Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.107001051G>CCA2061297166CRY1c.684+229C>G (n.684+229C>G)
n.177+229C>G
n.1243+229C>G
c.600+229C>G (n.600+229C>G)
 dbSNP
12g.107001051G=CA2061297165CRY1c.684+229C= (n.684+229C=)
n.177+229C=
n.1243+229C=
c.600+229C= (n.600+229C=)
12g.107001052G>ACA2061297169CRY1c.684+228C>T (n.684+228C>T)
n.177+228C>T
n.1243+228C>T
c.600+228C>T (n.600+228C>T)
 dbSNP
12g.107001052G>CCA2061297170CRY1c.684+228C>G (n.684+228C>G)
n.177+228C>G
n.1243+228C>G
c.600+228C>G (n.600+228C>G)
 dbSNP
12g.107001052G=CA2061297168CRY1c.684+228C= (n.684+228C=)
n.177+228C=
n.1243+228C=
c.600+228C= (n.600+228C=)
12g.107001058C=CA2061297171CRY1c.684+222G= (n.684+222G=)
n.177+222G=
n.1243+222G=
c.600+222G= (n.600+222G=)
12g.107001058C>TCA243251747CRY1c.684+222G>A (n.684+222G>A)
n.177+222G>A
n.1243+222G>A
c.600+222G>A (n.600+222G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001059G>ACA243251749CRY1c.684+221C>T (n.684+221C>T)
n.177+221C>T
n.1243+221C>T
c.600+221C>T (n.600+221C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001059G=CA2061297173CRY1c.684+221C= (n.684+221C=)
n.177+221C=
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c.600+221C= (n.600+221C=)
12g.107001062A=CA2061297175CRY1c.684+218T= (n.684+218T=)
n.177+218T=
n.1243+218T=
c.600+218T= (n.600+218T=)
12g.107001062A>CCA243251760CRY1c.684+218T>G (n.684+218T>G)
n.177+218T>G
n.1243+218T>G
c.600+218T>G (n.600+218T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001064T>CCA2061297177CRY1c.684+216A>G (n.684+216A>G)
n.177+216A>G
n.1243+216A>G
c.600+216A>G (n.600+216A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001064T=CA2061297176CRY1c.684+216A= (n.684+216A=)
n.177+216A=
n.1243+216A=
c.600+216A= (n.600+216A=)
12g.107001067C=CA2061297178CRY1c.684+213G= (n.684+213G=)
n.177+213G=
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c.600+213G= (n.600+213G=)
12g.107001067C>TCA951511464CRY1c.684+213G>A (n.684+213G>A)
n.177+213G>A
n.1243+213G>A
c.600+213G>A (n.600+213G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001069A=CA2061297180CRY1c.684+211T= (n.684+211T=)
n.177+211T=
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c.600+211T= (n.600+211T=)
12g.107001069A>GCA2061297182CRY1c.684+211T>C (n.684+211T>C)
n.177+211T>C
n.1243+211T>C
c.600+211T>C (n.600+211T>C)
 dbSNP
12g.107001071delCA2797344963CRY1c.684+211del (n.684+211del)
n.177+211del
n.1243+211del
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12g.107001070A=CA2061297184CRY1c.684+210T= (n.684+210T=)
n.177+210T=
n.1243+210T=
c.600+210T= (n.600+210T=)
12g.107001070A>GCA2061297185CRY1c.684+210T>C (n.684+210T>C)
n.177+210T>C
n.1243+210T>C
c.600+210T>C (n.600+210T>C)
 dbSNP
12g.107001071A=CA2061297187CRY1c.684+209T= (n.684+209T=)
n.177+209T=
n.1243+209T=
c.600+209T= (n.600+209T=)
12g.107001071A>GCA2061297188CRY1c.684+209T>C (n.684+209T>C)
n.177+209T>C
n.1243+209T>C
c.600+209T>C (n.600+209T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001082T>GCA2061297191CRY1c.684+198A>C (n.684+198A>C)
n.177+198A>C
n.1243+198A>C
c.600+198A>C (n.600+198A>C)
 dbSNP
12g.107001082T=CA2061297190CRY1c.684+198A= (n.684+198A=)
n.177+198A=
n.1243+198A=
c.600+198A= (n.600+198A=)
12g.107001088G>ACA243251765CRY1c.684+192C>T (n.684+192C>T)
n.177+192C>T
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c.600+192C>T (n.600+192C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001088G>CCA2061297193CRY1c.684+192C>G (n.684+192C>G)
n.177+192C>G
n.1243+192C>G
c.600+192C>G (n.600+192C>G)
 dbSNP
12g.107001088G=CA2061297195CRY1c.684+192C= (n.684+192C=)
n.177+192C=
n.1243+192C=
c.600+192C= (n.600+192C=)
12g.107001092_107001093delinsAGCA2061297196CRY1c.684+187_684+188delinsCT (n.684+187_684+188delinsCT)
n.177+187_177+188delinsCT
n.1243+187_1243+188delinsCT
c.600+187_600+188delinsCT (n.600+187_600+188delinsCT)
12g.107001094delCA2061297197CRY1c.684+187del (n.684+187del)
n.177+187del
n.1243+187del
c.600+187del (n.600+187del)
 dbSNP
12g.107001094G=CA2061297200CRY1c.684+186C= (n.684+186C=)
n.177+186C=
n.1243+186C=
c.600+186C= (n.600+186C=)
12g.107001094G>TCA243251769CRY1c.684+186C>A (n.684+186C>A)
n.177+186C>A
n.1243+186C>A
c.600+186C>A (n.600+186C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001095A=CA2061297201CRY1c.684+185T= (n.684+185T=)
n.177+185T=
n.1243+185T=
c.600+185T= (n.600+185T=)
12g.107001095A>TCA2061297202CRY1c.684+185T>A (n.684+185T>A)
n.177+185T>A
n.1243+185T>A
c.600+185T>A (n.600+185T>A)
 dbSNP
12g.107001098_107001100delinsAAGCA2061297203CRY1c.684+180_684+182delinsCTT (n.684+180_684+182delinsCTT)
n.177+180_177+182delinsCTT
n.1243+180_1243+182delinsCTT
c.600+180_600+182delinsCTT (n.600+180_600+182delinsCTT)
12g.107001101_107001102delCA2061297205CRY1c.684+180_684+181del (n.684+180_684+181del)
n.177+180_177+181del
n.1243+180_1243+181del
c.600+180_600+181del (n.600+180_600+181del)
 dbSNP
12g.107001100G>CCA2527175153CRY1c.684+180C>G (n.684+180C>G)
n.177+180C>G
n.1243+180C>G
c.600+180C>G (n.600+180C>G)
12g.107001117G>ACA2797344964CRY1c.684+163C>T (n.684+163C>T)
n.177+163C>T
n.1243+163C>T
c.600+163C>T (n.600+163C>T)
12g.107001117G>TCA2727013591CRY1c.684+163C>A (n.684+163C>A)
n.177+163C>A
n.1243+163C>A
c.600+163C>A (n.600+163C>A)
 dbSNP
12g.107001119T>ACA607242535CRY1c.684+161A>T (n.684+161A>T)
n.177+161A>T
n.1243+161A>T
c.600+161A>T (n.600+161A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001119T>CCA243251771CRY1c.684+161A>G (n.684+161A>G)
n.177+161A>G
n.1243+161A>G
c.600+161A>G (n.600+161A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001119T=CA2061297206CRY1c.684+161A= (n.684+161A=)
n.177+161A=
n.1243+161A=
c.600+161A= (n.600+161A=)
12g.107001122T>CCA2797344965CRY1c.684+158A>G (n.684+158A>G)
n.177+158A>G
n.1243+158A>G
c.600+158A>G (n.600+158A>G)
12g.107001122T=CA2061297211CRY1c.684+158A= (n.684+158A=)
n.177+158A=
n.1243+158A=
c.600+158A= (n.600+158A=)
12g.107001123_107001124insAACA243251779CRY1c.684+157_684+158insTT (n.684+157_684+158insTT)
n.177+157_177+158insTT
n.1243+157_1243+158insTT
c.600+157_600+158insTT (n.600+157_600+158insTT)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001127A=CA2061297212CRY1c.684+153T= (n.684+153T=)
n.177+153T=
n.1243+153T=
c.600+153T= (n.600+153T=)
12g.107001127A>GCA951511467CRY1c.684+153T>C (n.684+153T>C)
n.177+153T>C
n.1243+153T>C
c.600+153T>C (n.600+153T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001129C>ACA2620676643CRY1c.684+151G>T (n.684+151G>T)
n.177+151G>T
n.1243+151G>T
c.600+151G>T (n.600+151G>T)
 gnomAD v4
12g.107001129C>TCA2620676644CRY1c.684+151G>A (n.684+151G>A)
n.177+151G>A
n.1243+151G>A
c.600+151G>A (n.600+151G>A)
 gnomAD v4
12g.107001130T>ACA2620676645CRY1c.684+150A>T (n.684+150A>T)
n.177+150A>T
n.1243+150A>T
c.600+150A>T (n.600+150A>T)
 gnomAD v4
12g.107001130T>CCA2061297217CRY1c.684+150A>G (n.684+150A>G)
n.177+150A>G
n.1243+150A>G
c.600+150A>G (n.600+150A>G)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001130T=CA2061297215CRY1c.684+150A= (n.684+150A=)
n.177+150A=
n.1243+150A=
c.600+150A= (n.600+150A=)
12g.107001132_107001136delinsTCAAACA2061297218CRY1c.684+144_684+148delinsTTTGA (n.684+144_684+148delinsTTTGA)
n.177+144_177+148delinsTTTGA
n.1243+144_1243+148delinsTTTGA
c.600+144_600+148delinsTTTGA (n.600+144_600+148delinsTTTGA)
12g.107001133C>ACA2620676646CRY1c.684+147G>T (n.684+147G>T)
n.177+147G>T
n.1243+147G>T
c.600+147G>T (n.600+147G>T)
 gnomAD v4
12g.107001136_107001139delCA243251794CRY1c.684+144_684+147del (n.684+144_684+147del)
n.177+144_177+147del
n.1243+144_1243+147del
c.600+144_600+147del (n.600+144_600+147del)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001134A>TCA2620676647CRY1c.684+146T>A (n.684+146T>A)
n.177+146T>A
n.1243+146T>A
c.600+146T>A (n.600+146T>A)
 gnomAD v4
12g.107001136A>TCA2620676648CRY1c.684+144T>A (n.684+144T>A)
n.177+144T>A
n.1243+144T>A
c.600+144T>A (n.600+144T>A)
 gnomAD v4
12g.107001137C>ACA2061297220CRY1c.684+143G>T (n.684+143G>T)
n.177+143G>T
n.1243+143G>T
c.600+143G>T (n.600+143G>T)
 dbSNP gnomAD v4
12g.107001137C=CA2061297219CRY1c.684+143G= (n.684+143G=)
n.177+143G=
n.1243+143G=
c.600+143G= (n.600+143G=)
12g.107001137C>TCA2620676649CRY1c.684+143G>A (n.684+143G>A)
n.177+143G>A
n.1243+143G>A
c.600+143G>A (n.600+143G>A)
 gnomAD v4
12g.107001139A=CA2061297221CRY1c.684+141T= (n.684+141T=)
n.177+141T=
n.1243+141T=
c.600+141T= (n.600+141T=)
12g.107001139A>GCA683215136CRY1c.684+141T>C (n.684+141T>C)
n.177+141T>C
n.1243+141T>C
c.600+141T>C (n.600+141T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001140T>CCA2797344966CRY1c.684+140A>G (n.684+140A>G)
n.177+140A>G
n.1243+140A>G
c.600+140A>G (n.600+140A>G)
12g.107001140T>GCA243251796CRY1c.684+140A>C (n.684+140A>C)
n.177+140A>C
n.1243+140A>C
c.600+140A>C (n.600+140A>C)
 dbSNP
12g.107001140T=CA2061297222CRY1c.684+140A= (n.684+140A=)
n.177+140A=
n.1243+140A=
c.600+140A= (n.600+140A=)
12g.107001141T>CCA2620676650CRY1c.684+139A>G (n.684+139A>G)
n.177+139A>G
n.1243+139A>G
c.600+139A>G (n.600+139A>G)
 gnomAD v4
12g.107001142A>GCA2620676651CRY1c.684+138T>C (n.684+138T>C)
n.177+138T>C
n.1243+138T>C
c.600+138T>C (n.600+138T>C)
 gnomAD v4
12g.107001142A>TCA2620676652CRY1c.684+138T>A (n.684+138T>A)
n.177+138T>A
n.1243+138T>A
c.600+138T>A (n.600+138T>A)
 gnomAD v4
12g.107001143G>ACA951511470CRY1c.684+137C>T (n.684+137C>T)
n.177+137C>T
n.1243+137C>T
c.600+137C>T (n.600+137C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001143G>CCA243251799CRY1c.684+137C>G (n.684+137C>G)
n.177+137C>G
n.1243+137C>G
c.600+137C>G (n.600+137C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.107001143G=CA2061297225CRY1c.684+137C= (n.684+137C=)
n.177+137C=
n.1243+137C=
c.600+137C= (n.600+137C=)
12g.107001143G>TCA2620676653CRY1c.684+137C>A (n.684+137C>A)
n.177+137C>A
n.1243+137C>A
c.600+137C>A (n.600+137C>A)
 gnomAD v4
12g.107001144G>ACA2620676654CRY1c.684+136C>T (n.684+136C>T)
n.177+136C>T
n.1243+136C>T
c.600+136C>T (n.600+136C>T)
 gnomAD v4
12g.107001144G>TCA2620676655CRY1c.684+136C>A (n.684+136C>A)
n.177+136C>A
n.1243+136C>A
c.600+136C>A (n.600+136C>A)
 gnomAD v4
12g.107001145T>GCA2620676656CRY1c.684+135A>C (n.684+135A>C)
n.177+135A>C
n.1243+135A>C
c.600+135A>C (n.600+135A>C)
 gnomAD v4
12g.107001146T>CCA2620676657CRY1c.684+134A>G (n.684+134A>G)
n.177+134A>G
n.1243+134A>G
c.600+134A>G (n.600+134A>G)
 gnomAD v4
12g.107001146T>GCA2620676658CRY1c.684+134A>C (n.684+134A>C)
n.177+134A>C
n.1243+134A>C
c.600+134A>C (n.600+134A>C)
 gnomAD v4
12g.107001148G>TCA2620676659CRY1c.684+132C>A (n.684+132C>A)
n.177+132C>A
n.1243+132C>A
c.600+132C>A (n.600+132C>A)
 gnomAD v4
12g.107001149T>CCA2620676660CRY1c.684+131A>G (n.684+131A>G)
n.177+131A>G
n.1243+131A>G
c.600+131A>G (n.600+131A>G)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched