Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.107001044C>A | CA683215117 | CRY1 | c.684+236G>T (n.684+236G>T) n.177+236G>T n.1243+236G>T c.600+236G>T (n.600+236G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001044C= | CA2061297162 | CRY1 | c.684+236G= (n.684+236G=) n.177+236G= n.1243+236G= c.600+236G= (n.600+236G=) | |
12 | g.107001046G>C | CA243251745 | CRY1 | c.684+234C>G (n.684+234C>G) n.177+234C>G n.1243+234C>G c.600+234C>G (n.600+234C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001046G= | CA2061297164 | CRY1 | c.684+234C= (n.684+234C=) n.177+234C= n.1243+234C= c.600+234C= (n.600+234C=) | |
12 | g.107001051G>C | CA2061297166 | CRY1 | c.684+229C>G (n.684+229C>G) n.177+229C>G n.1243+229C>G c.600+229C>G (n.600+229C>G) | dbSNP |
12 | g.107001051G= | CA2061297165 | CRY1 | c.684+229C= (n.684+229C=) n.177+229C= n.1243+229C= c.600+229C= (n.600+229C=) | |
12 | g.107001052G>A | CA2061297169 | CRY1 | c.684+228C>T (n.684+228C>T) n.177+228C>T n.1243+228C>T c.600+228C>T (n.600+228C>T) | dbSNP |
12 | g.107001052G>C | CA2061297170 | CRY1 | c.684+228C>G (n.684+228C>G) n.177+228C>G n.1243+228C>G c.600+228C>G (n.600+228C>G) | dbSNP |
12 | g.107001052G= | CA2061297168 | CRY1 | c.684+228C= (n.684+228C=) n.177+228C= n.1243+228C= c.600+228C= (n.600+228C=) | |
12 | g.107001058C= | CA2061297171 | CRY1 | c.684+222G= (n.684+222G=) n.177+222G= n.1243+222G= c.600+222G= (n.600+222G=) | |
12 | g.107001058C>T | CA243251747 | CRY1 | c.684+222G>A (n.684+222G>A) n.177+222G>A n.1243+222G>A c.600+222G>A (n.600+222G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001059G>A | CA243251749 | CRY1 | c.684+221C>T (n.684+221C>T) n.177+221C>T n.1243+221C>T c.600+221C>T (n.600+221C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001059G= | CA2061297173 | CRY1 | c.684+221C= (n.684+221C=) n.177+221C= n.1243+221C= c.600+221C= (n.600+221C=) | |
12 | g.107001062A= | CA2061297175 | CRY1 | c.684+218T= (n.684+218T=) n.177+218T= n.1243+218T= c.600+218T= (n.600+218T=) | |
12 | g.107001062A>C | CA243251760 | CRY1 | c.684+218T>G (n.684+218T>G) n.177+218T>G n.1243+218T>G c.600+218T>G (n.600+218T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001064T>C | CA2061297177 | CRY1 | c.684+216A>G (n.684+216A>G) n.177+216A>G n.1243+216A>G c.600+216A>G (n.600+216A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001064T= | CA2061297176 | CRY1 | c.684+216A= (n.684+216A=) n.177+216A= n.1243+216A= c.600+216A= (n.600+216A=) | |
12 | g.107001067C= | CA2061297178 | CRY1 | c.684+213G= (n.684+213G=) n.177+213G= n.1243+213G= c.600+213G= (n.600+213G=) | |
12 | g.107001067C>T | CA951511464 | CRY1 | c.684+213G>A (n.684+213G>A) n.177+213G>A n.1243+213G>A c.600+213G>A (n.600+213G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001069A= | CA2061297180 | CRY1 | c.684+211T= (n.684+211T=) n.177+211T= n.1243+211T= c.600+211T= (n.600+211T=) | |
12 | g.107001069A>G | CA2061297182 | CRY1 | c.684+211T>C (n.684+211T>C) n.177+211T>C n.1243+211T>C c.600+211T>C (n.600+211T>C) | dbSNP |
12 | g.107001071del | CA2797344963 | CRY1 | c.684+211del (n.684+211del) n.177+211del n.1243+211del c.600+211del (n.600+211del) | |
12 | g.107001070A= | CA2061297184 | CRY1 | c.684+210T= (n.684+210T=) n.177+210T= n.1243+210T= c.600+210T= (n.600+210T=) | |
12 | g.107001070A>G | CA2061297185 | CRY1 | c.684+210T>C (n.684+210T>C) n.177+210T>C n.1243+210T>C c.600+210T>C (n.600+210T>C) | dbSNP |
12 | g.107001071A= | CA2061297187 | CRY1 | c.684+209T= (n.684+209T=) n.177+209T= n.1243+209T= c.600+209T= (n.600+209T=) | |
12 | g.107001071A>G | CA2061297188 | CRY1 | c.684+209T>C (n.684+209T>C) n.177+209T>C n.1243+209T>C c.600+209T>C (n.600+209T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001082T>G | CA2061297191 | CRY1 | c.684+198A>C (n.684+198A>C) n.177+198A>C n.1243+198A>C c.600+198A>C (n.600+198A>C) | dbSNP |
12 | g.107001082T= | CA2061297190 | CRY1 | c.684+198A= (n.684+198A=) n.177+198A= n.1243+198A= c.600+198A= (n.600+198A=) | |
12 | g.107001088G>A | CA243251765 | CRY1 | c.684+192C>T (n.684+192C>T) n.177+192C>T n.1243+192C>T c.600+192C>T (n.600+192C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001088G>C | CA2061297193 | CRY1 | c.684+192C>G (n.684+192C>G) n.177+192C>G n.1243+192C>G c.600+192C>G (n.600+192C>G) | dbSNP |
12 | g.107001088G= | CA2061297195 | CRY1 | c.684+192C= (n.684+192C=) n.177+192C= n.1243+192C= c.600+192C= (n.600+192C=) | |
12 | g.107001092_107001093delinsAG | CA2061297196 | CRY1 | c.684+187_684+188delinsCT (n.684+187_684+188delinsCT) n.177+187_177+188delinsCT n.1243+187_1243+188delinsCT c.600+187_600+188delinsCT (n.600+187_600+188delinsCT) | |
12 | g.107001094del | CA2061297197 | CRY1 | c.684+187del (n.684+187del) n.177+187del n.1243+187del c.600+187del (n.600+187del) | dbSNP |
12 | g.107001094G= | CA2061297200 | CRY1 | c.684+186C= (n.684+186C=) n.177+186C= n.1243+186C= c.600+186C= (n.600+186C=) | |
12 | g.107001094G>T | CA243251769 | CRY1 | c.684+186C>A (n.684+186C>A) n.177+186C>A n.1243+186C>A c.600+186C>A (n.600+186C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001095A= | CA2061297201 | CRY1 | c.684+185T= (n.684+185T=) n.177+185T= n.1243+185T= c.600+185T= (n.600+185T=) | |
12 | g.107001095A>T | CA2061297202 | CRY1 | c.684+185T>A (n.684+185T>A) n.177+185T>A n.1243+185T>A c.600+185T>A (n.600+185T>A) | dbSNP |
12 | g.107001098_107001100delinsAAG | CA2061297203 | CRY1 | c.684+180_684+182delinsCTT (n.684+180_684+182delinsCTT) n.177+180_177+182delinsCTT n.1243+180_1243+182delinsCTT c.600+180_600+182delinsCTT (n.600+180_600+182delinsCTT) | |
12 | g.107001101_107001102del | CA2061297205 | CRY1 | c.684+180_684+181del (n.684+180_684+181del) n.177+180_177+181del n.1243+180_1243+181del c.600+180_600+181del (n.600+180_600+181del) | dbSNP |
12 | g.107001100G>C | CA2527175153 | CRY1 | c.684+180C>G (n.684+180C>G) n.177+180C>G n.1243+180C>G c.600+180C>G (n.600+180C>G) | |
12 | g.107001117G>A | CA2797344964 | CRY1 | c.684+163C>T (n.684+163C>T) n.177+163C>T n.1243+163C>T c.600+163C>T (n.600+163C>T) | |
12 | g.107001117G>T | CA2727013591 | CRY1 | c.684+163C>A (n.684+163C>A) n.177+163C>A n.1243+163C>A c.600+163C>A (n.600+163C>A) | dbSNP |
12 | g.107001119T>A | CA607242535 | CRY1 | c.684+161A>T (n.684+161A>T) n.177+161A>T n.1243+161A>T c.600+161A>T (n.600+161A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001119T>C | CA243251771 | CRY1 | c.684+161A>G (n.684+161A>G) n.177+161A>G n.1243+161A>G c.600+161A>G (n.600+161A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001119T= | CA2061297206 | CRY1 | c.684+161A= (n.684+161A=) n.177+161A= n.1243+161A= c.600+161A= (n.600+161A=) | |
12 | g.107001122T>C | CA2797344965 | CRY1 | c.684+158A>G (n.684+158A>G) n.177+158A>G n.1243+158A>G c.600+158A>G (n.600+158A>G) | |
12 | g.107001122T= | CA2061297211 | CRY1 | c.684+158A= (n.684+158A=) n.177+158A= n.1243+158A= c.600+158A= (n.600+158A=) | |
12 | g.107001123_107001124insAA | CA243251779 | CRY1 | c.684+157_684+158insTT (n.684+157_684+158insTT) n.177+157_177+158insTT n.1243+157_1243+158insTT c.600+157_600+158insTT (n.600+157_600+158insTT) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001127A= | CA2061297212 | CRY1 | c.684+153T= (n.684+153T=) n.177+153T= n.1243+153T= c.600+153T= (n.600+153T=) | |
12 | g.107001127A>G | CA951511467 | CRY1 | c.684+153T>C (n.684+153T>C) n.177+153T>C n.1243+153T>C c.600+153T>C (n.600+153T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001129C>A | CA2620676643 | CRY1 | c.684+151G>T (n.684+151G>T) n.177+151G>T n.1243+151G>T c.600+151G>T (n.600+151G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001129C>T | CA2620676644 | CRY1 | c.684+151G>A (n.684+151G>A) n.177+151G>A n.1243+151G>A c.600+151G>A (n.600+151G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001130T>A | CA2620676645 | CRY1 | c.684+150A>T (n.684+150A>T) n.177+150A>T n.1243+150A>T c.600+150A>T (n.600+150A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001130T>C | CA2061297217 | CRY1 | c.684+150A>G (n.684+150A>G) n.177+150A>G n.1243+150A>G c.600+150A>G (n.600+150A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001130T= | CA2061297215 | CRY1 | c.684+150A= (n.684+150A=) n.177+150A= n.1243+150A= c.600+150A= (n.600+150A=) | |
12 | g.107001132_107001136delinsTCAAA | CA2061297218 | CRY1 | c.684+144_684+148delinsTTTGA (n.684+144_684+148delinsTTTGA) n.177+144_177+148delinsTTTGA n.1243+144_1243+148delinsTTTGA c.600+144_600+148delinsTTTGA (n.600+144_600+148delinsTTTGA) | |
12 | g.107001133C>A | CA2620676646 | CRY1 | c.684+147G>T (n.684+147G>T) n.177+147G>T n.1243+147G>T c.600+147G>T (n.600+147G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001136_107001139del | CA243251794 | CRY1 | c.684+144_684+147del (n.684+144_684+147del) n.177+144_177+147del n.1243+144_1243+147del c.600+144_600+147del (n.600+144_600+147del) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001134A>T | CA2620676647 | CRY1 | c.684+146T>A (n.684+146T>A) n.177+146T>A n.1243+146T>A c.600+146T>A (n.600+146T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001136A>T | CA2620676648 | CRY1 | c.684+144T>A (n.684+144T>A) n.177+144T>A n.1243+144T>A c.600+144T>A (n.600+144T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001137C>A | CA2061297220 | CRY1 | c.684+143G>T (n.684+143G>T) n.177+143G>T n.1243+143G>T c.600+143G>T (n.600+143G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.107001137C= | CA2061297219 | CRY1 | c.684+143G= (n.684+143G=) n.177+143G= n.1243+143G= c.600+143G= (n.600+143G=) | |
12 | g.107001137C>T | CA2620676649 | CRY1 | c.684+143G>A (n.684+143G>A) n.177+143G>A n.1243+143G>A c.600+143G>A (n.600+143G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001139A= | CA2061297221 | CRY1 | c.684+141T= (n.684+141T=) n.177+141T= n.1243+141T= c.600+141T= (n.600+141T=) | |
12 | g.107001139A>G | CA683215136 | CRY1 | c.684+141T>C (n.684+141T>C) n.177+141T>C n.1243+141T>C c.600+141T>C (n.600+141T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001140T>C | CA2797344966 | CRY1 | c.684+140A>G (n.684+140A>G) n.177+140A>G n.1243+140A>G c.600+140A>G (n.600+140A>G) | |
12 | g.107001140T>G | CA243251796 | CRY1 | c.684+140A>C (n.684+140A>C) n.177+140A>C n.1243+140A>C c.600+140A>C (n.600+140A>C) | dbSNP |
12 | g.107001140T= | CA2061297222 | CRY1 | c.684+140A= (n.684+140A=) n.177+140A= n.1243+140A= c.600+140A= (n.600+140A=) | |
12 | g.107001141T>C | CA2620676650 | CRY1 | c.684+139A>G (n.684+139A>G) n.177+139A>G n.1243+139A>G c.600+139A>G (n.600+139A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.107001142A>G | CA2620676651 | CRY1 | c.684+138T>C (n.684+138T>C) n.177+138T>C n.1243+138T>C c.600+138T>C (n.600+138T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.107001142A>T | CA2620676652 | CRY1 | c.684+138T>A (n.684+138T>A) n.177+138T>A n.1243+138T>A c.600+138T>A (n.600+138T>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001143G>A | CA951511470 | CRY1 | c.684+137C>T (n.684+137C>T) n.177+137C>T n.1243+137C>T c.600+137C>T (n.600+137C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001143G>C | CA243251799 | CRY1 | c.684+137C>G (n.684+137C>G) n.177+137C>G n.1243+137C>G c.600+137C>G (n.600+137C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.107001143G= | CA2061297225 | CRY1 | c.684+137C= (n.684+137C=) n.177+137C= n.1243+137C= c.600+137C= (n.600+137C=) | |
12 | g.107001143G>T | CA2620676653 | CRY1 | c.684+137C>A (n.684+137C>A) n.177+137C>A n.1243+137C>A c.600+137C>A (n.600+137C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.107001144G>A | CA2620676654 | CRY1 | c.684+136C>T (n.684+136C>T) n.177+136C>T n.1243+136C>T c.600+136C>T (n.600+136C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.107001144G>T | CA2620676655 | CRY1 | c.684+136C>A (n.684+136C>A) n.177+136C>A n.1243+136C>A c.600+136C>A (n.600+136C>A) | gnomAD v4 |