Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.106940587C>A | CA2694395135 | MORC4 | c.111+52643G>T c.*892G>T (n.*892G>T) c.*965G>T (n.*965G>T) | gnomAD v4 |
X | g.106940587C>G | CA2535349022 | MORC4 | c.111+52643G>C c.*892G>C (n.*892G>C) c.*965G>C (n.*965G>C) | |
X | g.106940588A>T | CA2550059841 | MORC4 | c.111+52642T>A c.*891T>A (n.*891T>A) c.*964T>A (n.*964T>A) | |
X | g.106940589C>T | CA2694395136 | MORC4 | c.111+52641G>A c.*890G>A (n.*890G>A) c.*963G>A (n.*963G>A) | gnomAD v4 |
X | g.106940595del | CA2694395137 | MORC4 | c.111+52639del c.*888del (n.*888del) c.*961del (n.*961del) | gnomAD v4 |
X | g.106940599A= | CA2450146832 | MORC4 | c.111+52631T= c.*880T= (n.*880T=) c.*953T= (n.*953T=) | |
X | g.106940599A>G | CA869715869 | MORC4 | c.111+52631T>C c.*880T>C (n.*880T>C) c.*953T>C (n.*953T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940602C= | CA2450146833 | MORC4 | c.111+52628G= c.*877G= (n.*877G=) c.*950G= (n.*950G=) | |
X | g.106940602C>T | CA333029325 | MORC4 | c.111+52628G>A c.*877G>A (n.*877G>A) c.*950G>A (n.*950G>A) | dbSNP |
X | g.106940603C>A | CA2694395138 | MORC4 | c.111+52627G>T c.*876G>T (n.*876G>T) c.*949G>T (n.*949G>T) | gnomAD v4 |
X | g.106940607T>A | CA1136119024 | MORC4 | c.111+52623A>T c.*872A>T (n.*872A>T) c.*945A>T (n.*945A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940607T= | CA2450146834 | MORC4 | c.111+52623A= c.*872A= (n.*872A=) c.*945A= (n.*945A=) | |
X | g.106940611T>A | CA2513984183 | MORC4 | c.111+52619A>T c.*868A>T (n.*868A>T) c.*941A>T (n.*941A>T) | |
X | g.106940616_106940617delinsGC | CA2450146835 | MORC4 | c.111+52613_111+52614delinsGC c.*862_*863delinsGC (n.*862_*863delinsGC) c.*935_*936delinsGC (n.*935_*936delinsGC) | |
X | g.106940617C>A | CA869715873 | MORC4 | c.111+52613G>T c.*862G>T (n.*862G>T) c.*935G>T (n.*935G>T) | dbSNP |
X | g.106940617C= | CA2450146837 | MORC4 | c.111+52613G= c.*862G= (n.*862G=) c.*935G= (n.*935G=) | |
X | g.106940618del | CA2450146836 | MORC4 | c.111+52613del c.*862del (n.*862del) c.*935del (n.*935del) | dbSNP |
X | g.106940618_106940622delinsCTTTG | CA2450146838 | MORC4 | c.111+52608_111+52612delinsCAAAG c.*857_*861delinsCAAAG (n.*857_*861delinsCAAAG) c.*930_*934delinsCAAAG (n.*930_*934delinsCAAAG) | |
X | g.106940619T>A | CA2565498877 | MORC4 | c.111+52611A>T c.*860A>T (n.*860A>T) c.*933A>T (n.*933A>T) | |
X | g.106940622_106940625del | CA643620916 | MORC4 | c.111+52608_111+52611del c.*857_*860del (n.*857_*860del) c.*930_*933del (n.*930_*933del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940622G>T | CA2822852384 | MORC4 | c.111+52608C>A c.*857C>A (n.*857C>A) c.*930C>A (n.*930C>A) | |
X | g.106940623T>C | CA333029329 | MORC4 | c.111+52607A>G c.*856A>G (n.*856A>G) c.*929A>G (n.*929A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940623T= | CA2450146839 | MORC4 | c.111+52607A= c.*856A= (n.*856A=) c.*929A= (n.*929A=) | |
X | g.106940628G>T | CA2694395139 | MORC4 | c.111+52602C>A c.*851C>A (n.*851C>A) c.*924C>A (n.*924C>A) | gnomAD v4 |
X | g.106940632T>C | CA2450146841 | MORC4 | c.111+52598A>G c.*847A>G (n.*847A>G) c.*920A>G (n.*920A>G) | dbSNP |
X | g.106940632T= | CA2450146840 | MORC4 | c.111+52598A= c.*847A= (n.*847A=) c.*920A= (n.*920A=) | |
X | g.106940634C= | CA2450146842 | MORC4 | c.111+52596G= c.*845G= (n.*845G=) c.*918G= (n.*918G=) | |
X | g.106940634C>T | CA1136119028 | MORC4 | c.111+52596G>A c.*845G>A (n.*845G>A) c.*918G>A (n.*918G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940635T>C | CA2506872590 | MORC4 | c.111+52595A>G c.*844A>G (n.*844A>G) c.*917A>G (n.*917A>G) | gnomAD v4 |
X | g.106940646G>A | CA2450146844 | MORC4 | c.111+52584C>T c.*833C>T (n.*833C>T) c.*906C>T (n.*906C>T) | dbSNP |
X | g.106940646G= | CA2450146843 | MORC4 | c.111+52584C= c.*833C= (n.*833C=) c.*906C= (n.*906C=) | |
X | g.106940649A= | CA2450146845 | MORC4 | c.111+52581T= c.*830T= (n.*830T=) c.*903T= (n.*903T=) | |
X | g.106940649A>G | CA2450146846 | MORC4 | c.111+52581T>C c.*830T>C (n.*830T>C) c.*903T>C (n.*903T>C) | dbSNP |
X | g.106940653T>C | CA2529898856 | MORC4 | c.111+52577A>G c.*826A>G (n.*826A>G) c.*899A>G (n.*899A>G) | |
X | g.106940656A= | CA2450146847 | MORC4 | c.111+52574T= c.*823T= (n.*823T=) c.*896T= (n.*896T=) | |
X | g.106940656A>G | CA869715876 | MORC4 | c.111+52574T>C c.*823T>C (n.*823T>C) c.*896T>C (n.*896T>C) | dbSNP |
X | g.106940659T>A | CA333029333 | MORC4 | c.111+52571A>T c.*820A>T (n.*820A>T) c.*893A>T (n.*893A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940659T= | CA2450146848 | MORC4 | c.111+52571A= c.*820A= (n.*820A=) c.*893A= (n.*893A=) | |
X | g.106940662T>C | CA2694395140 | MORC4 | c.111+52568A>G c.*817A>G (n.*817A>G) c.*890A>G (n.*890A>G) | gnomAD v4 |
X | g.106940663A>G | CA2599632760 | MORC4 | c.111+52567T>C c.*816T>C (n.*816T>C) c.*889T>C (n.*889T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940664T>C | CA869715886 | MORC4 | c.111+52566A>G c.*815A>G (n.*815A>G) c.*888A>G (n.*888A>G) | dbSNP |
X | g.106940664T= | CA2450146849 | MORC4 | c.111+52566A= c.*815A= (n.*815A=) c.*888A= (n.*888A=) | |
X | g.106940667A= | CA2450146850 | MORC4 | c.111+52563T= c.*812T= (n.*812T=) c.*885T= (n.*885T=) | |
X | g.106940667A>G | CA2450146851 | MORC4 | c.111+52563T>C c.*812T>C (n.*812T>C) c.*885T>C (n.*885T>C) | dbSNP |
X | g.106940669T>C | CA333029338 | MORC4 | c.111+52561A>G c.*810A>G (n.*810A>G) c.*883A>G (n.*883A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940669T= | CA2450146852 | MORC4 | c.111+52561A= c.*810A= (n.*810A=) c.*883A= (n.*883A=) | |
X | g.106940671_106940672delinsGA | CA2450146853 | MORC4 | c.111+52558_111+52559delinsTC c.*807_*808delinsTC (n.*807_*808delinsTC) c.*880_*881delinsTC (n.*880_*881delinsTC) | |
X | g.106940674del | CA869715887 | MORC4 | c.111+52558del c.*807del (n.*807del) c.*880del (n.*880del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940675T>C | CA869715891 | MORC4 | c.111+52555A>G c.*804A>G (n.*804A>G) c.*877A>G (n.*877A>G) | dbSNP |
X | g.106940675T= | CA2450146854 | MORC4 | c.111+52555A= c.*804A= (n.*804A=) c.*877A= (n.*877A=) | |
X | g.106940675_106940680delinsTATAAC | CA2450146855 | MORC4 | c.111+52550_111+52555delinsGTTATA c.*799_*804delinsGTTATA (n.*799_*804delinsGTTATA) c.*872_*877delinsGTTATA (n.*872_*877delinsGTTATA) | |
X | g.106940678_106940682del | CA2450146856 | MORC4 | c.111+52550_111+52554del c.*799_*803del (n.*799_*803del) c.*872_*876del (n.*872_*876del) | dbSNP |
X | g.106940682T>A | CA1136119032 | MORC4 | c.111+52548A>T c.*797A>T (n.*797A>T) c.*870A>T (n.*870A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.106940682T= | CA2450146857 | MORC4 | c.111+52548A= c.*797A= (n.*797A=) c.*870A= (n.*870A=) | |
X | g.106940686C= | CA2450146858 | MORC4 | c.111+52544G= c.*793G= (n.*793G=) c.*866G= (n.*866G=) | |
X | g.106940686C>T | CA869715901 | MORC4 | c.111+52544G>A c.*793G>A (n.*793G>A) c.*866G>A (n.*866G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |