Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2452del
n.2624del
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*2114_*2115delinsAT (n.*2114_*2115delinsAT)
n.3698_3699delinsAT
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c.*2372_*2373delinsAT (n.*2372_*2373delinsAT)
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n.2458_2459delinsAT
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n.2629_2630delinsAT
9g.105636218dupCA858142757FKTNc.*954dup (n.*954dup)
c.*486-455dup (n.*486-455dup)
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c.*2120dup (n.*2120dup)
n.3704dup
c.361-455dup
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n.2464dup
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n.2726dup
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n.2463dup
n.2635dup
dbSNP
9g.105636218delCA1127730093FKTNc.*954del (n.*954del)
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n.3704del
c.361-455del
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n.2464del
n.2636del
n.1837+1070del
n.1665+1070del
n.2726del
n.3819del
n.2582del
n.2463del
n.2635del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.105636215T>GCA2691076790FKTNc.*951T>G (n.*951T>G)
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n.2632T>G
gnomAD v4
9g.105636218T>ACA10631984FKTNc.*954T>A (n.*954T>A)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.105636218T=CA1870285946FKTNc.*954T= (n.*954T=)
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9g.105636221A=CA1870285971FKTNc.*957A= (n.*957A=)
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9g.105636221A>GCA858142764FKTNc.*957A>G (n.*957A>G)
c.*486-452A>G (n.*486-452A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.105636223A=CA1870285973FKTNc.*959A= (n.*959A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched