| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 9 | g.105573769A= | CA1870257760 | FKTN | c.-89+23A= (n.-89+23A=) c.-170+23A= (n.-170+23A=) c.-88-1176A= (n.-88-1176A=) c.-224+23A= (n.-224+23A=) n.108+23A= n.26-1176A= c.-345-1176A= (n.-345-1176A=) c.-391+23A= (n.-391+23A=) c.-738+23A= (n.-738+23A=) c.-603+23A= (n.-603+23A=) c.-602-1176A= (n.-602-1176A=) c.-684+23A= (n.-684+23A=) n.128+23A= n.37-1176A= c.-534+23A= (n.-534+23A=) n.141+23A= n.126+23A= n.1101+23A= n.127+23A= n.36-1176A= | |
| 9 | g.105573769A>T | CA858138359 | FKTN | c.-89+23A>T (n.-89+23A>T) c.-170+23A>T (n.-170+23A>T) c.-88-1176A>T (n.-88-1176A>T) c.-224+23A>T (n.-224+23A>T) n.108+23A>T n.26-1176A>T c.-345-1176A>T (n.-345-1176A>T) c.-391+23A>T (n.-391+23A>T) c.-738+23A>T (n.-738+23A>T) c.-603+23A>T (n.-603+23A>T) c.-602-1176A>T (n.-602-1176A>T) c.-684+23A>T (n.-684+23A>T) n.128+23A>T n.37-1176A>T c.-534+23A>T (n.-534+23A>T) n.141+23A>T n.126+23A>T n.1101+23A>T n.127+23A>T n.36-1176A>T | dbSNP |
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| 9 | g.105573772C>A | CA589853124 | FKTN | c.-89+26C>A (n.-89+26C>A) c.-170+26C>A (n.-170+26C>A) c.-88-1173C>A (n.-88-1173C>A) c.-224+26C>A (n.-224+26C>A) n.108+26C>A n.26-1173C>A c.-345-1173C>A (n.-345-1173C>A) c.-391+26C>A (n.-391+26C>A) c.-738+26C>A (n.-738+26C>A) c.-603+26C>A (n.-603+26C>A) c.-602-1173C>A (n.-602-1173C>A) c.-684+26C>A (n.-684+26C>A) n.128+26C>A n.37-1173C>A c.-534+26C>A (n.-534+26C>A) n.141+26C>A n.126+26C>A n.1101+26C>A n.127+26C>A n.36-1173C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.105573772C= | CA1870257765 | FKTN | c.-89+26C= (n.-89+26C=) c.-170+26C= (n.-170+26C=) c.-88-1173C= (n.-88-1173C=) c.-224+26C= (n.-224+26C=) n.108+26C= n.26-1173C= c.-345-1173C= (n.-345-1173C=) c.-391+26C= (n.-391+26C=) c.-738+26C= (n.-738+26C=) c.-603+26C= (n.-603+26C=) c.-602-1173C= (n.-602-1173C=) c.-684+26C= (n.-684+26C=) n.128+26C= n.37-1173C= c.-534+26C= (n.-534+26C=) n.141+26C= n.126+26C= n.1101+26C= n.127+26C= n.36-1173C= | |
| 9 | g.105573772C>T | CA653227381 | FKTN | c.-89+26C>T (n.-89+26C>T) c.-170+26C>T (n.-170+26C>T) c.-88-1173C>T (n.-88-1173C>T) c.-224+26C>T (n.-224+26C>T) n.108+26C>T n.26-1173C>T c.-345-1173C>T (n.-345-1173C>T) c.-391+26C>T (n.-391+26C>T) c.-738+26C>T (n.-738+26C>T) c.-603+26C>T (n.-603+26C>T) c.-602-1173C>T (n.-602-1173C>T) c.-684+26C>T (n.-684+26C>T) n.128+26C>T n.37-1173C>T c.-534+26C>T (n.-534+26C>T) n.141+26C>T n.126+26C>T n.1101+26C>T n.127+26C>T n.36-1173C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
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| 9 | g.105573777A>G | CA2691073864 | FKTN | c.-89+31A>G (n.-89+31A>G) c.-170+31A>G (n.-170+31A>G) c.-88-1168A>G (n.-88-1168A>G) c.-224+31A>G (n.-224+31A>G) n.108+31A>G n.26-1168A>G c.-345-1168A>G (n.-345-1168A>G) c.-391+31A>G (n.-391+31A>G) c.-738+31A>G (n.-738+31A>G) c.-603+31A>G (n.-603+31A>G) c.-602-1168A>G (n.-602-1168A>G) c.-684+31A>G (n.-684+31A>G) n.128+31A>G n.37-1168A>G c.-534+31A>G (n.-534+31A>G) n.141+31A>G n.126+31A>G n.1101+31A>G n.127+31A>G n.36-1168A>G | gnomAD v4 |
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| 9 | g.105573781A>G | CA197412019 | FKTN | c.-89+35A>G (n.-89+35A>G) c.-170+35A>G (n.-170+35A>G) c.-88-1164A>G (n.-88-1164A>G) c.-224+35A>G (n.-224+35A>G) n.108+35A>G n.26-1164A>G c.-345-1164A>G (n.-345-1164A>G) c.-391+35A>G (n.-391+35A>G) c.-738+35A>G (n.-738+35A>G) c.-603+35A>G (n.-603+35A>G) c.-602-1164A>G (n.-602-1164A>G) c.-684+35A>G (n.-684+35A>G) n.128+35A>G n.37-1164A>G c.-534+35A>G (n.-534+35A>G) n.141+35A>G n.126+35A>G n.1101+35A>G n.127+35A>G n.36-1164A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.105573782G>T | CA197412020 | FKTN | c.-89+36G>T (n.-89+36G>T) c.-170+36G>T (n.-170+36G>T) c.-88-1163G>T (n.-88-1163G>T) c.-224+36G>T (n.-224+36G>T) n.108+36G>T n.26-1163G>T c.-345-1163G>T (n.-345-1163G>T) c.-391+36G>T (n.-391+36G>T) c.-738+36G>T (n.-738+36G>T) c.-603+36G>T (n.-603+36G>T) c.-602-1163G>T (n.-602-1163G>T) c.-684+36G>T (n.-684+36G>T) n.128+36G>T n.37-1163G>T c.-534+36G>T (n.-534+36G>T) n.141+36G>T n.126+36G>T n.1101+36G>T n.127+36G>T n.36-1163G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 9 | g.105573787A>G | CA2691073865 | FKTN | c.-89+41A>G (n.-89+41A>G) c.-170+41A>G (n.-170+41A>G) c.-88-1158A>G (n.-88-1158A>G) c.-224+41A>G (n.-224+41A>G) n.108+41A>G n.26-1158A>G c.-345-1158A>G (n.-345-1158A>G) c.-391+41A>G (n.-391+41A>G) c.-738+41A>G (n.-738+41A>G) c.-603+41A>G (n.-603+41A>G) c.-602-1158A>G (n.-602-1158A>G) c.-684+41A>G (n.-684+41A>G) n.128+41A>G n.37-1158A>G c.-534+41A>G (n.-534+41A>G) n.141+41A>G n.126+41A>G n.1101+41A>G n.127+41A>G n.36-1158A>G | gnomAD v4 |
| 9 | g.105573788A= | CA1870257791 | FKTN | c.-89+42A= (n.-89+42A=) c.-170+42A= (n.-170+42A=) c.-88-1157A= (n.-88-1157A=) c.-224+42A= (n.-224+42A=) n.108+42A= n.26-1157A= c.-345-1157A= (n.-345-1157A=) c.-391+42A= (n.-391+42A=) c.-738+42A= (n.-738+42A=) c.-603+42A= (n.-603+42A=) c.-602-1157A= (n.-602-1157A=) c.-684+42A= (n.-684+42A=) n.128+42A= n.37-1157A= c.-534+42A= (n.-534+42A=) n.141+42A= n.126+42A= n.1101+42A= n.127+42A= n.36-1157A= | |
| 9 | g.105573788A>T | CA1870257792 | FKTN | c.-89+42A>T (n.-89+42A>T) c.-170+42A>T (n.-170+42A>T) c.-88-1157A>T (n.-88-1157A>T) c.-224+42A>T (n.-224+42A>T) n.108+42A>T n.26-1157A>T c.-345-1157A>T (n.-345-1157A>T) c.-391+42A>T (n.-391+42A>T) c.-738+42A>T (n.-738+42A>T) c.-603+42A>T (n.-603+42A>T) c.-602-1157A>T (n.-602-1157A>T) c.-684+42A>T (n.-684+42A>T) n.128+42A>T n.37-1157A>T c.-534+42A>T (n.-534+42A>T) n.141+42A>T n.126+42A>T n.1101+42A>T n.127+42A>T n.36-1157A>T | dbSNP |
| 9 | g.105573789T>A | CA2580896309 | FKTN | c.-89+43T>A (n.-89+43T>A) c.-170+43T>A (n.-170+43T>A) c.-88-1156T>A (n.-88-1156T>A) c.-224+43T>A (n.-224+43T>A) n.108+43T>A n.26-1156T>A c.-345-1156T>A (n.-345-1156T>A) c.-391+43T>A (n.-391+43T>A) c.-738+43T>A (n.-738+43T>A) c.-603+43T>A (n.-603+43T>A) c.-602-1156T>A (n.-602-1156T>A) c.-684+43T>A (n.-684+43T>A) n.128+43T>A n.37-1156T>A c.-534+43T>A (n.-534+43T>A) n.141+43T>A n.126+43T>A n.1101+43T>A n.127+43T>A n.36-1156T>A | |
| 9 | g.105573789T>C | CA197412031 | FKTN | c.-89+43T>C (n.-89+43T>C) c.-170+43T>C (n.-170+43T>C) c.-88-1156T>C (n.-88-1156T>C) c.-224+43T>C (n.-224+43T>C) n.108+43T>C n.26-1156T>C c.-345-1156T>C (n.-345-1156T>C) c.-391+43T>C (n.-391+43T>C) c.-738+43T>C (n.-738+43T>C) c.-603+43T>C (n.-603+43T>C) c.-602-1156T>C (n.-602-1156T>C) c.-684+43T>C (n.-684+43T>C) n.128+43T>C n.37-1156T>C c.-534+43T>C (n.-534+43T>C) n.141+43T>C n.126+43T>C n.1101+43T>C n.127+43T>C n.36-1156T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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