Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.25+25838C>T
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1476+25840C=
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6g.10555676C>GCA2677293625GCNT2n.484+26835C>G
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n.25+25840C>G
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n.175+34082C>G
c.694+25840C>G (n.694+25840C>G)
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gnomAD v4
6g.10555676C>TCA816672656GCNT2n.484+26835C>T
c.925+25840C>T (n.925+25840C>T)
c.67+46518C>T (n.67+46518C>T)
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n.254+28016C>T
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n.175+34082C>T
c.694+25840C>T (n.694+25840C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555677C>ACA816672660GCNT2n.484+26836C>A
c.925+25841C>A (n.925+25841C>A)
c.67+46519C>A (n.67+46519C>A)
n.25+25841C>A
n.508+26836C>A
n.254+28017C>A
n.40+25841C>A
n.283+62746C>A
n.175+34083C>A
c.694+25841C>A (n.694+25841C>A)
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n.1476+25841C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555677C=CA1610027002GCNT2n.484+26836C=
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n.508+26836C=
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n.1476+25841C=
n.1474+25841C=
6g.10555679G>ACA2677293626GCNT2n.484+26838G>A
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n.508+26838G>A
n.254+28019G>A
n.40+25843G>A
n.283+62748G>A
n.175+34085G>A
c.694+25843G>A (n.694+25843G>A)
c.926-155G>A (n.926-155G>A)
c.926-17451G>A (n.926-17451G>A)
n.1476+25843G>A
n.1474+25843G>A
gnomAD v4
6g.10555680C>ACA2677293627GCNT2n.484+26839C>A
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n.40+25844C>A
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n.175+34086C>A
c.694+25844C>A (n.694+25844C>A)
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n.1476+25844C>A
n.1474+25844C>A
gnomAD v4
6g.10555680C=CA1610027006GCNT2n.484+26839C=
c.925+25844C= (n.925+25844C=)
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c.926-17450C= (n.926-17450C=)
n.1476+25844C=
n.1474+25844C=
6g.10555680C>TCA1610027009GCNT2n.484+26839C>T
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n.25+25844C>T
n.508+26839C>T
n.254+28020C>T
n.40+25844C>T
n.283+62749C>T
n.175+34086C>T
c.694+25844C>T (n.694+25844C>T)
c.926-154C>T (n.926-154C>T)
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n.1476+25844C>T
n.1474+25844C>T
dbSNP
6g.10555682A>GCA2710972569GCNT2n.484+26841A>G
c.925+25846A>G (n.925+25846A>G)
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n.25+25846A>G
n.508+26841A>G
n.254+28022A>G
n.40+25846A>G
n.283+62751A>G
n.175+34088A>G
c.694+25846A>G (n.694+25846A>G)
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c.926-17448A>G (n.926-17448A>G)
n.1476+25846A>G
n.1474+25846A>G
dbSNP
6g.10555686C>ACA2677293628GCNT2n.484+26845C>A
c.925+25850C>A (n.925+25850C>A)
c.67+46528C>A (n.67+46528C>A)
n.25+25850C>A
n.508+26845C>A
n.254+28026C>A
n.40+25850C>A
n.283+62755C>A
n.175+34092C>A
c.694+25850C>A (n.694+25850C>A)
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n.1476+25850C>A
n.1474+25850C>A
gnomAD v4
6g.10555687A=CA1610027013GCNT2n.484+26846A=
c.925+25851A= (n.925+25851A=)
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n.508+26846A=
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n.175+34093A=
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c.926-147A= (n.926-147A=)
c.926-17443A= (n.926-17443A=)
n.1476+25851A=
n.1474+25851A=
6g.10555687A>GCA816672661GCNT2n.484+26846A>G
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c.67+46529A>G (n.67+46529A>G)
n.25+25851A>G
n.508+26846A>G
n.254+28027A>G
n.40+25851A>G
n.283+62756A>G
n.175+34093A>G
c.694+25851A>G (n.694+25851A>G)
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n.1476+25851A>G
n.1474+25851A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555688G>CCA2677293629GCNT2n.484+26847G>C
c.925+25852G>C (n.925+25852G>C)
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n.1476+25852G>C
n.1474+25852G>C
gnomAD v4
6g.10555689A=CA1610027016GCNT2n.484+26848A=
c.925+25853A= (n.925+25853A=)
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n.40+25853A=
n.283+62758A=
n.175+34095A=
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c.926-145A= (n.926-145A=)
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n.1476+25853A=
n.1474+25853A=
6g.10555689A>TCA134083174GCNT2n.484+26848A>T
c.925+25853A>T (n.925+25853A>T)
c.67+46531A>T (n.67+46531A>T)
n.25+25853A>T
n.508+26848A>T
n.254+28029A>T
n.40+25853A>T
n.283+62758A>T
n.175+34095A>T
c.694+25853A>T (n.694+25853A>T)
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n.1476+25853A>T
n.1474+25853A>T
dbSNP gnomAD v4
6g.10555690C>ACA565385553GCNT2n.484+26849C>A
c.925+25854C>A (n.925+25854C>A)
c.67+46532C>A (n.67+46532C>A)
n.25+25854C>A
n.508+26849C>A
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n.40+25854C>A
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n.175+34096C>A
c.694+25854C>A (n.694+25854C>A)
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n.1476+25854C>A
n.1474+25854C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555690C=CA1610027021GCNT2n.484+26849C=
c.925+25854C= (n.925+25854C=)
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n.508+26849C=
n.254+28030C=
n.40+25854C=
n.283+62759C=
n.175+34096C=
c.694+25854C= (n.694+25854C=)
c.926-144C= (n.926-144C=)
c.926-17440C= (n.926-17440C=)
n.1476+25854C=
n.1474+25854C=
6g.10555690C>TCA1610027019GCNT2n.484+26849C>T
c.925+25854C>T (n.925+25854C>T)
c.67+46532C>T (n.67+46532C>T)
n.25+25854C>T
n.508+26849C>T
n.254+28030C>T
n.40+25854C>T
n.283+62759C>T
n.175+34096C>T
c.694+25854C>T (n.694+25854C>T)
c.926-144C>T (n.926-144C>T)
c.926-17440C>T (n.926-17440C>T)
n.1476+25854C>T
n.1474+25854C>T
dbSNP
6g.10555694dupCA816672668GCNT2n.484+26853dup
c.925+25858dup (n.925+25858dup)
c.67+46536dup (n.67+46536dup)
n.25+25858dup
n.508+26853dup
n.254+28034dup
n.40+25858dup
n.283+62763dup
n.175+34100dup
c.694+25858dup (n.694+25858dup)
c.926-140dup (n.926-140dup)
c.926-17436dup (n.926-17436dup)
n.1476+25858dup
n.1474+25858dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555694delCA2578526944GCNT2n.484+26853del
c.925+25858del (n.925+25858del)
c.67+46536del (n.67+46536del)
n.25+25858del
n.508+26853del
n.254+28034del
n.40+25858del
n.283+62763del
n.175+34100del
c.694+25858del (n.694+25858del)
c.926-140del (n.926-140del)
c.926-17436del (n.926-17436del)
n.1476+25858del
n.1474+25858del
gnomAD v4
6g.10555691C>ACA816672674GCNT2n.484+26850C>A
c.925+25855C>A (n.925+25855C>A)
c.67+46533C>A (n.67+46533C>A)
n.25+25855C>A
n.508+26850C>A
n.254+28031C>A
n.40+25855C>A
n.283+62760C>A
n.175+34097C>A
c.694+25855C>A (n.694+25855C>A)
c.926-143C>A (n.926-143C>A)
c.926-17439C>A (n.926-17439C>A)
n.1476+25855C>A
n.1474+25855C>A
dbSNP
6g.10555691C=CA1610027022GCNT2n.484+26850C=
c.925+25855C= (n.925+25855C=)
c.67+46533C= (n.67+46533C=)
n.25+25855C=
n.508+26850C=
n.254+28031C=
n.40+25855C=
n.283+62760C=
n.175+34097C=
c.694+25855C= (n.694+25855C=)
c.926-143C= (n.926-143C=)
c.926-17439C= (n.926-17439C=)
n.1476+25855C=
n.1474+25855C=
6g.10555691C>GCA2677293630GCNT2n.484+26850C>G
c.925+25855C>G (n.925+25855C>G)
c.67+46533C>G (n.67+46533C>G)
n.25+25855C>G
n.508+26850C>G
n.254+28031C>G
n.40+25855C>G
n.283+62760C>G
n.175+34097C>G
c.694+25855C>G (n.694+25855C>G)
c.926-143C>G (n.926-143C>G)
c.926-17439C>G (n.926-17439C>G)
n.1476+25855C>G
n.1474+25855C>G
gnomAD v4
6g.10555692C>ACA2578526945GCNT2n.484+26851C>A
c.925+25856C>A (n.925+25856C>A)
c.67+46534C>A (n.67+46534C>A)
n.25+25856C>A
n.508+26851C>A
n.254+28032C>A
n.40+25856C>A
n.283+62761C>A
n.175+34098C>A
c.694+25856C>A (n.694+25856C>A)
c.926-142C>A (n.926-142C>A)
c.926-17438C>A (n.926-17438C>A)
n.1476+25856C>A
n.1474+25856C>A
6g.10555692C=CA1610027024GCNT2n.484+26851C=
c.925+25856C= (n.925+25856C=)
c.67+46534C= (n.67+46534C=)
n.25+25856C=
n.508+26851C=
n.254+28032C=
n.40+25856C=
n.283+62761C=
n.175+34098C=
c.694+25856C= (n.694+25856C=)
c.926-142C= (n.926-142C=)
c.926-17438C= (n.926-17438C=)
n.1476+25856C=
n.1474+25856C=
6g.10555692C>GCA816672679GCNT2n.484+26851C>G
c.925+25856C>G (n.925+25856C>G)
c.67+46534C>G (n.67+46534C>G)
n.25+25856C>G
n.508+26851C>G
n.254+28032C>G
n.40+25856C>G
n.283+62761C>G
n.175+34098C>G
c.694+25856C>G (n.694+25856C>G)
c.926-142C>G (n.926-142C>G)
c.926-17438C>G (n.926-17438C>G)
n.1476+25856C>G
n.1474+25856C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555693C=CA1610027027GCNT2n.484+26852C=
c.925+25857C= (n.925+25857C=)
c.67+46535C= (n.67+46535C=)
n.25+25857C=
n.508+26852C=
n.254+28033C=
n.40+25857C=
n.283+62762C=
n.175+34099C=
c.694+25857C= (n.694+25857C=)
c.926-141C= (n.926-141C=)
c.926-17437C= (n.926-17437C=)
n.1476+25857C=
n.1474+25857C=
6g.10555693C>TCA1085932395GCNT2n.484+26852C>T
c.925+25857C>T (n.925+25857C>T)
c.67+46535C>T (n.67+46535C>T)
n.25+25857C>T
n.508+26852C>T
n.254+28033C>T
n.40+25857C>T
n.283+62762C>T
n.175+34099C>T
c.694+25857C>T (n.694+25857C>T)
c.926-141C>T (n.926-141C>T)
c.926-17437C>T (n.926-17437C>T)
n.1476+25857C>T
n.1474+25857C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.10555694C=CA1610027029GCNT2n.484+26853C=
c.925+25858C= (n.925+25858C=)
c.67+46536C= (n.67+46536C=)
n.25+25858C=
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1476+25871_1476+25875del
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gnomAD v4
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c.926-121_926-119del (n.926-121_926-119del)
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n.1476+25877_1476+25879del
n.1474+25877_1474+25879del
gnomAD v4
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n.1476+25871T>A
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dbSNP gnomAD v4
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n.1476+25872C>A
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dbSNP gnomAD v4
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n.1476+25872C=
n.1474+25872C=
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c.694+25873C>A (n.694+25873C>A)
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n.1476+25873C>A
n.1474+25873C>A
dbSNP
6g.10555709C=CA1610027054GCNT2n.484+26868C=
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n.1476+25873C=
n.1474+25873C=
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gnomAD v4
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n.1476+25878C=
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6g.10555714C>GCA1610027055GCNT2n.484+26873C>G
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.926-104T= (n.926-104T=)
c.926-17400T= (n.926-17400T=)
n.1476+25894T=
n.1474+25894T=
6g.10555731T>CCA2677293639GCNT2n.484+26890T>C
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n.25+25895T>C
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n.40+25895T>C
n.283+62800T>C
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c.-693T>C (n.-693T>C)
c.694+25895T>C (n.694+25895T>C)
c.926-103T>C (n.926-103T>C)
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n.1476+25895T>C
n.1474+25895T>C
gnomAD v4
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n.1476+25898A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1476+25902C=
n.1474+25902C=
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dbSNP gnomAD v4
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6g.10555739_10555740delCA816672706GCNT2n.484+26898_484+26899del
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c.926-17391_926-17390del (n.926-17391_926-17390del)
n.1476+25903_1476+25904del
n.1474+25903_1474+25904del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.175+34146G>A
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n.1474+25904G>A
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1476+25904G=
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n.25+25909del
n.508+26904del
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n.283+62814del
n.175+34151del
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n.1476+25909del
n.1474+25909del
dbSNP
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n.508+26902G>A
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n.40+25907G>A
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c.694+25907G>A (n.694+25907G>A)
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n.1476+25907G>A
n.1474+25907G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1476+25907G=
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n.1476+25908G>A
n.1474+25908G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1476+25908G=
n.1474+25908G=
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n.1474+25910T>G
gnomAD v4
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n.1476+25910_1476+25913delinsTGGG
n.1474+25910_1474+25913delinsTGGG
6g.10555747G>ACA1610027114GCNT2n.484+26906G>A
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n.1476+25911G>A
n.1474+25911G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.1476+25911G=
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dbSNP
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ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched