Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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8g.105437281A>GCA845059101ZFPM2c.200-6999A>G (n.200-6999A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.105437327C>TCA845059118ZFPM2c.200-6953C>T (n.200-6953C>T)
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dbSNP
8g.105437329A=CA1808163396ZFPM2c.200-6951A= (n.200-6951A=)
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c.170-6951A= (n.170-6951A=)
c.41-6951A= (n.41-6951A=)
8g.105437329A>GCA1117532741ZFPM2c.200-6951A>G (n.200-6951A>G)
n.940-6951A>G
c.-197-6951A>G (n.-197-6951A>G)
n.160-6951A>G
n.413-6951A>G
c.239-6951A>G (n.239-6951A>G)
c.170-6951A>G (n.170-6951A>G)
c.41-6951A>G (n.41-6951A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.105437331G>ACA183183020ZFPM2c.200-6949G>A (n.200-6949G>A)
n.940-6949G>A
c.-197-6949G>A (n.-197-6949G>A)
n.160-6949G>A
n.413-6949G>A
c.239-6949G>A (n.239-6949G>A)
c.170-6949G>A (n.170-6949G>A)
c.41-6949G>A (n.41-6949G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.105437331G=CA1808163397ZFPM2c.200-6949G= (n.200-6949G=)
n.940-6949G=
c.-197-6949G= (n.-197-6949G=)
n.160-6949G=
n.413-6949G=
c.239-6949G= (n.239-6949G=)
c.170-6949G= (n.170-6949G=)
c.41-6949G= (n.41-6949G=)
8g.105437331G>TCA652994243ZFPM2c.200-6949G>T (n.200-6949G>T)
n.940-6949G>T
c.-197-6949G>T (n.-197-6949G>T)
n.160-6949G>T
n.413-6949G>T
c.239-6949G>T (n.239-6949G>T)
c.170-6949G>T (n.170-6949G>T)
c.41-6949G>T (n.41-6949G>T)
COSMIC
8g.105437333A=CA1808163398ZFPM2c.200-6947A= (n.200-6947A=)
n.940-6947A=
c.-197-6947A= (n.-197-6947A=)
n.160-6947A=
n.413-6947A=
c.239-6947A= (n.239-6947A=)
c.170-6947A= (n.170-6947A=)
c.41-6947A= (n.41-6947A=)
8g.105437333A>GCA183183021ZFPM2c.200-6947A>G (n.200-6947A>G)
n.940-6947A>G
c.-197-6947A>G (n.-197-6947A>G)
n.160-6947A>G
n.413-6947A>G
c.239-6947A>G (n.239-6947A>G)
c.170-6947A>G (n.170-6947A>G)
c.41-6947A>G (n.41-6947A>G)
dbSNP
8g.105437338G>CCA1808163400ZFPM2c.200-6942G>C (n.200-6942G>C)
n.940-6942G>C
c.-197-6942G>C (n.-197-6942G>C)
n.160-6942G>C
n.413-6942G>C
c.239-6942G>C (n.239-6942G>C)
c.170-6942G>C (n.170-6942G>C)
c.41-6942G>C (n.41-6942G>C)
dbSNP
8g.105437338G=CA1808163399ZFPM2c.200-6942G= (n.200-6942G=)
n.940-6942G=
c.-197-6942G= (n.-197-6942G=)
n.160-6942G=
n.413-6942G=
c.239-6942G= (n.239-6942G=)
c.170-6942G= (n.170-6942G=)
c.41-6942G= (n.41-6942G=)

Number of alleles fetched