Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.10540036C>ACA398163430MYH2,MYHASc.1039G>T (p.Glu347Ter)
n.168-27501C>A
17g.10540036C>GCA398163431MYH2,MYHASc.1039G>C (p.Glu347Gln)
n.168-27501C>G
17g.10540036C>TCA398163433MYH2,MYHASc.1039G>A (p.Glu347Lys)
n.168-27501C>T
COSMIC
17g.10540037A>CCA398163436MYH2,MYHASc.1038T>G (p.Asn346Lys)
n.168-27500A>C
17g.10540037A>GCA497864988MYH2,MYHASc.1038T>C (p.Asn346=)
n.168-27500A>G
17g.10540037A>TCA398163438MYH2,MYHASc.1038T>A (p.Asn346Lys)
n.168-27500A>T
17g.10540038T>ACA398163443MYH2,MYHASc.1037A>T (p.Asn346Ile)
n.168-27499T>A
17g.10540038T>CCA398163444MYH2,MYHASc.1037A>G (p.Asn346Ser)
n.168-27499T>C
17g.10540038T>GCA398163445MYH2,MYHASc.1037A>C (p.Asn346Thr)
n.168-27499T>G
17g.10540039T>ACA398163446MYH2,MYHASc.1036A>T (p.Asn346Tyr)
n.168-27498T>A
gnomAD v4
17g.10540039T>CCA398163449MYH2,MYHASc.1036A>G (p.Asn346Asp)
n.168-27498T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540039T>GCA398163447MYH2,MYHASc.1036A>C (p.Asn346His)
n.168-27498T>G
17g.10540039T=CA2247307271MYH2,MYHASc.1036A= (p.Asn346=)
n.168-27498T=
17g.10540040A>CCA497864992MYH2,MYHASc.1035T>G (p.Thr345=)
n.168-27497A>C
17g.10540040A>GCA497864994MYH2,MYHASc.1035T>C (p.Thr345=)
n.168-27497A>G
17g.10540040A>TCA497864993MYH2,MYHASc.1035T>A (p.Thr345=)
n.168-27497A>T
17g.10540041G>ACA398163452MYH2,MYHASc.1034C>T (p.Thr345Ile)
n.168-27496G>A
gnomAD v4
17g.10540041G>CCA398163455MYH2,MYHASc.1034C>G (p.Thr345Ser)
n.168-27496G>C
17g.10540041G>TCA398163457MYH2,MYHASc.1034C>A (p.Thr345Asn)
n.168-27496G>T
COSMIC
17g.10540042T>ACA398163463MYH2,MYHASc.1033A>T (p.Thr345Ser)
n.168-27495T>A
17g.10540042T>CCA398163469MYH2,MYHASc.1033A>G (p.Thr345Ala)
n.168-27495T>C
gnomAD v4
17g.10540042T>GCA398163472MYH2,MYHASc.1033A>C (p.Thr345Pro)
n.168-27495T>G
17g.10540043A=CA2247307277MYH2,MYHASc.1032T= (p.Phe344=)
n.168-27494A=
17g.10540043A>CCA398163482MYH2,MYHASc.1032T>G (p.Phe344Leu)
n.168-27494A>C
17g.10540043A>GCA287745479MYH2,MYHASc.1032T>C (p.Phe344=)
n.168-27494A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540043A>TCA398163519MYH2,MYHASc.1032T>A (p.Phe344Leu)
n.168-27494A>T
17g.10540044A>CCA398163525MYH2,MYHASc.1031T>G (p.Phe344Cys)
n.168-27493A>C
17g.10540044A>GCA398163527MYH2,MYHASc.1031T>C (p.Phe344Ser)
n.168-27493A>G
gnomAD v4
17g.10540044A>TCA398163529MYH2,MYHASc.1031T>A (p.Phe344Tyr)
n.168-27493A>T
17g.10540045A>CCA398163551MYH2,MYHASc.1030T>G (p.Phe344Val)
n.168-27492A>C
gnomAD v4
17g.10540045A>GCA398163536MYH2,MYHASc.1030T>C (p.Phe344Leu)
n.168-27492A>G
17g.10540045A>TCA398163532MYH2,MYHASc.1030T>A (p.Phe344Ile)
n.168-27492A>T
17g.10540046G>ACA497864997MYH2,MYHASc.1029C>T (p.Gly343=)
n.168-27491G>A
dbSNP
17g.10540046G>CCA497864998MYH2,MYHASc.1029C>G (p.Gly343=)
n.168-27491G>C
17g.10540046G=CA2247307284MYH2,MYHASc.1029C= (p.Gly343=)
n.168-27491G=
17g.10540046G>TCA497864999MYH2,MYHASc.1029C>A (p.Gly343=)
n.168-27491G>T
17g.10540047C>ACA398163555MYH2,MYHASc.1028G>T (p.Gly343Val)
n.168-27490C>A
17g.10540047C>GCA398163556MYH2,MYHASc.1028G>C (p.Gly343Ala)
n.168-27490C>G
17g.10540047C>TCA398163557MYH2,MYHASc.1028G>A (p.Gly343Asp)
n.168-27490C>T
COSMIC
17g.10540048C>ACA398163559MYH2,MYHASc.1027G>T (p.Gly343Cys)
n.168-27489C>A
17g.10540048C>GCA398163561MYH2,MYHASc.1027G>C (p.Gly343Arg)
n.168-27489C>G
17g.10540048C>TCA398163563MYH2,MYHASc.1027G>A (p.Gly343Ser)
n.168-27489C>T
17g.10540049C>ACA398163566MYH2,MYHASc.1026G>T (p.Leu342Phe)
n.168-27488C>A
17g.10540049C>GCA398163569MYH2,MYHASc.1026G>C (p.Leu342Phe)
n.168-27488C>G
17g.10540049C>TCA497865003MYH2,MYHASc.1026G>A (p.Leu342=)
n.168-27488C>T
17g.10540050A>CCA398163572MYH2,MYHASc.1025T>G (p.Leu342Trp)
n.168-27487A>C
17g.10540050A>GCA398163573MYH2,MYHASc.1025T>C (p.Leu342Ser)
n.168-27487A>G
17g.10540050A>TCA398163575MYH2,MYHASc.1025T>A (p.Leu342Ter)
n.168-27487A>T
17g.10540051A=CA2247307287MYH2,MYHASc.1024T= (p.Leu342=)
n.168-27486A=
17g.10540051A>CCA287745481MYH2,MYHASc.1024T>G (p.Leu342Val)
n.168-27486A>C
ClinVar dbSNP
17g.10540051A>GCA497865007MYH2,MYHASc.1024T>C (p.Leu342=)
n.168-27486A>G
17g.10540051A>TCA398163578MYH2,MYHASc.1024T>A (p.Leu342Met)
n.168-27486A>T
17g.10540052A=CA2247307289MYH2,MYHASc.1023T= (p.Ile341=)
n.168-27485A=
17g.10540052A>CCA398163581MYH2,MYHASc.1023T>G (p.Ile341Met)
n.168-27485A>C
dbSNP
17g.10540052A>GCA497865008MYH2,MYHASc.1023T>C (p.Ile341=)
n.168-27485A>G
17g.10540052A>TCA497865010MYH2,MYHASc.1023T>A (p.Ile341=)
n.168-27485A>T
17g.10540053A>CCA398163593MYH2,MYHASc.1022T>G (p.Ile341Ser)
n.168-27484A>C
17g.10540053A>GCA398163585MYH2,MYHASc.1022T>C (p.Ile341Thr)
n.168-27484A>G
17g.10540053A>TCA398163595MYH2,MYHASc.1022T>A (p.Ile341Asn)
n.168-27484A>T
17g.10540054T>ACA398163605MYH2,MYHASc.1021A>T (p.Ile341Phe)
n.168-27483T>A
17g.10540054T>CCA398163607MYH2,MYHASc.1021A>G (p.Ile341Val)
n.168-27483T>C
17g.10540054T>GCA398163610MYH2,MYHASc.1021A>C (p.Ile341Leu)
n.168-27483T>G
17g.10540055A=CA2247307293MYH2,MYHASc.1020T= (p.Asp340=)
n.168-27482A=
17g.10540055A>CCA398163616MYH2,MYHASc.1020T>G (p.Asp340Glu)
n.168-27482A>C
17g.10540055A>GCA8391459MYH2,MYHASc.1020T>C (p.Asp340=)
n.168-27482A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540055A>TCA398163620MYH2,MYHASc.1020T>A (p.Asp340Glu)
n.168-27482A>T
17g.10540056T>ACA398163627MYH2,MYHASc.1019A>T (p.Asp340Val)
n.168-27481T>A
17g.10540056T>CCA398163630MYH2,MYHASc.1019A>G (p.Asp340Gly)
n.168-27481T>C
17g.10540056T>GCA398163633MYH2,MYHASc.1019A>C (p.Asp340Ala)
n.168-27481T>G
17g.10540057C>ACA398163640MYH2,MYHASc.1018G>T (p.Asp340Tyr)
n.168-27480C>A
17g.10540057C=CA2247307294MYH2,MYHASc.1018G= (p.Asp340=)
n.168-27480C=
17g.10540057C>GCA398163645MYH2,MYHASc.1018G>C (p.Asp340His)
n.168-27480C>G
17g.10540057C>TCA398163647MYH2,MYHASc.1018G>A (p.Asp340Asn)
n.168-27480C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540058A=CA2247307298MYH2,MYHASc.1017T= (p.Ile339=)
n.168-27479A=
17g.10540058A>CCA398163650MYH2,MYHASc.1017T>G (p.Ile339Met)
n.168-27479A>C
17g.10540058A>GCA497865015MYH2,MYHASc.1017T>C (p.Ile339=)
n.168-27479A>G
dbSNP
17g.10540058A>TCA497865016MYH2,MYHASc.1017T>A (p.Ile339=)
n.168-27479A>T
17g.10540059A>CCA398163655MYH2,MYHASc.1016T>G (p.Ile339Ser)
n.168-27478A>C
17g.10540059A>GCA398163664MYH2,MYHASc.1016T>C (p.Ile339Thr)
n.168-27478A>G
gnomAD v4
17g.10540059A>TCA398163661MYH2,MYHASc.1016T>A (p.Ile339Asn)
n.168-27478A>T
17g.10540060T>ACA398163681MYH2,MYHASc.1015A>T (p.Ile339Phe)
n.168-27477T>A
17g.10540060T>CCA398163694MYH2,MYHASc.1015A>G (p.Ile339Val)
n.168-27477T>C
gnomAD v4
17g.10540060T>GCA398163696MYH2,MYHASc.1015A>C (p.Ile339Leu)
n.168-27477T>G
17g.10540061A>CCA497865018MYH2,MYHASc.1014T>G (p.Ala338=)
n.168-27476A>C
17g.10540061A>GCA497865021MYH2,MYHASc.1014T>C (p.Ala338=)
n.168-27476A>G
17g.10540061A>TCA497865022MYH2,MYHASc.1014T>A (p.Ala338=)
n.168-27476A>T
17g.10540062G>ACA398163697MYH2,MYHASc.1013C>T (p.Ala338Val)
n.168-27475G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540062G>CCA398163698MYH2,MYHASc.1013C>G (p.Ala338Gly)
n.168-27475G>C
17g.10540062G=CA2247307299MYH2,MYHASc.1013C= (p.Ala338=)
n.168-27475G=
17g.10540062G>TCA398163700MYH2,MYHASc.1013C>A (p.Ala338Asp)
n.168-27475G>T
17g.10540063C>ACA398163704MYH2,MYHASc.1012G>T (p.Ala338Ser)
n.168-27474C>A
17g.10540063C>GCA398163706MYH2,MYHASc.1012G>C (p.Ala338Pro)
n.168-27474C>G
17g.10540063C>TCA398163710MYH2,MYHASc.1012G>A (p.Ala338Thr)
n.168-27474C>T
COSMIC
17g.10540064A=CA2247307302MYH2,MYHASc.1011T= (p.Ser337=)
n.168-27473A=
17g.10540064A>CCA398163715MYH2,MYHASc.1011T>G (p.Ser337Arg)
n.168-27473A>C
gnomAD v4
17g.10540064A>GCA287745485MYH2,MYHASc.1011T>C (p.Ser337=)
n.168-27473A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540064A>TCA398163719MYH2,MYHASc.1011T>A (p.Ser337Arg)
n.168-27473A>T
17g.10540065C>ACA398163733MYH2,MYHASc.1010G>T (p.Ser337Ile)
n.168-27472C>A
17g.10540065C>GCA398163735MYH2,MYHASc.1010G>C (p.Ser337Thr)
n.168-27472C>G
17g.10540065C>TCA398163730MYH2,MYHASc.1010G>A (p.Ser337Asn)
n.168-27472C>T
17g.10540066T>ACA398163737MYH2,MYHASc.1009A>T (p.Ser337Cys)
n.168-27471T>A
17g.10540066T>CCA398163740MYH2,MYHASc.1009A>G (p.Ser337Gly)
n.168-27471T>C
17g.10540066T>GCA398163741MYH2,MYHASc.1009A>C (p.Ser337Arg)
n.168-27471T>G
17g.10540067C>ACA398163747MYH2,MYHASc.1009-1G>T (n.1009-1G>T)
n.168-27470C>A
17g.10540067C=CA2247307304MYH2,MYHASc.1009-1G= (n.1009-1G=)
n.168-27470C=
17g.10540067C>GCA398163752MYH2,MYHASc.1009-1G>C (n.1009-1G>C)
n.168-27470C>G
17g.10540067C>TCA398163755MYH2,MYHASc.1009-1G>A (n.1009-1G>A)
n.168-27470C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540068delCA2576172676MYH2,MYHASc.1009-2del (n.1009-2del)
n.168-27469del
17g.10540068T>ACA398163756MYH2,MYHASc.1009-2A>T (n.1009-2A>T)
n.168-27469T>A
17g.10540068T>CCA398163759MYH2,MYHASc.1009-2A>G (n.1009-2A>G)
n.168-27469T>C
17g.10540068T>GCA398163760MYH2,MYHASc.1009-2A>C (n.1009-2A>C)
n.168-27469T>G
17g.10540069G>ACA2576172677MYH2,MYHASc.1009-3C>T (n.1009-3C>T)
n.168-27468G>A
17g.10540069G>CCA8391460MYH2,MYHASc.1009-3C>G (n.1009-3C>G)
n.168-27468G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540069G=CA2247307305MYH2,MYHASc.1009-3C= (n.1009-3C=)
n.168-27468G=
17g.10540071C=CA2247307307MYH2,MYHASc.1009-5G= (n.1009-5G=)
n.168-27466C=
17g.10540071C>GCA624878304MYH2,MYHASc.1009-5G>C (n.1009-5G>C)
n.168-27466C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540073A>GCA2636119644MYH2,MYHASc.1009-7T>C (n.1009-7T>C)
n.168-27464A>G
gnomAD v4
17g.10540074T>CCA2247307310MYH2,MYHASc.1009-8A>G (n.1009-8A>G)
n.168-27463T>C
dbSNP
17g.10540074T=CA2247307309MYH2,MYHASc.1009-8A= (n.1009-8A=)
n.168-27463T=
17g.10540078A=CA2247307311MYH2,MYHASc.1009-12T= (n.1009-12T=)
n.168-27459A=
17g.10540078A>GCA624878308MYH2,MYHASc.1009-12T>C (n.1009-12T>C)
n.168-27459A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540081A=CA2247307314MYH2,MYHASc.1009-15T= (n.1009-15T=)
n.168-27456A=
17g.10540081A>GCA8391461MYH2,MYHASc.1009-15T>C (n.1009-15T>C)
n.168-27456A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540082A>GCA2576172678MYH2,MYHASc.1009-16T>C (n.1009-16T>C)
n.168-27455A>G
gnomAD v4
17g.10540083T>CCA2636119645MYH2,MYHASc.1009-17A>G (n.1009-17A>G)
n.168-27454T>C
gnomAD v4
17g.10540084A>GCA2636119646MYH2,MYHASc.1009-18T>C (n.1009-18T>C)
n.168-27453A>G
gnomAD v4
17g.10540085G>CCA2636119647MYH2,MYHASc.1009-19C>G (n.1009-19C>G)
n.168-27452G>C
gnomAD v4
17g.10540086G>TCA2636119648MYH2,MYHASc.1009-20C>A (n.1009-20C>A)
n.168-27451G>T
gnomAD v4
17g.10540087A=CA2247307316MYH2,MYHASc.1009-21T= (n.1009-21T=)
n.168-27450A=
17g.10540087A>GCA8391462MYH2,MYHASc.1009-21T>C (n.1009-21T>C)
n.168-27450A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540088T>ACA2576172679MYH2,MYHASc.1009-22A>T (n.1009-22A>T)
n.168-27449T>A
17g.10540088T>CCA8391463MYH2,MYHASc.1009-22A>G (n.1009-22A>G)
n.168-27449T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.10540088T=CA2247307323MYH2,MYHASc.1009-22A= (n.1009-22A=)
n.168-27449T=
17g.10540090G>CCA2636119649MYH2,MYHASc.1009-24C>G (n.1009-24C>G)
n.168-27447G>C
gnomAD v4
17g.10540092T>CCA8391464MYH2,MYHASc.1009-26A>G (n.1009-26A>G)
n.168-27445T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540092T=CA2247307326MYH2,MYHASc.1009-26A= (n.1009-26A=)
n.168-27445T=
17g.10540093_10540094dupCA2576172680MYH2,MYHASc.1009-27_1009-26dup (n.1009-27_1009-26dup)
n.168-27444_168-27443dup
17g.10540093G=CA2247307328MYH2,MYHASc.1009-27C= (n.1009-27C=)
n.168-27444G=
17g.10540093G>TCA8391465MYH2,MYHASc.1009-27C>A (n.1009-27C>A)
n.168-27444G>T
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540095T>CCA981429506MYH2,MYHASc.1009-29A>G (n.1009-29A>G)
n.168-27442T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540095T=CA2247307333MYH2,MYHASc.1009-29A= (n.1009-29A=)
n.168-27442T=
17g.10540096A>GCA2576172681MYH2,MYHASc.1009-30T>C (n.1009-30T>C)
n.168-27441A>G
17g.10540098G>ACA2247307335MYH2,MYHASc.1009-32C>T (n.1009-32C>T)
n.168-27439G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.10540098G=CA2247307334MYH2,MYHASc.1009-32C= (n.1009-32C=)
n.168-27439G=
17g.10540098G>TCA8391466MYH2,MYHASc.1009-32C>A (n.1009-32C>A)
n.168-27439G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540099T>CCA725946987MYH2,MYHASc.1009-33A>G (n.1009-33A>G)
n.168-27438T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540099T=CA2247307337MYH2,MYHASc.1009-33A= (n.1009-33A=)
n.168-27438T=
17g.10540100T>CCA287745537MYH2,MYHASc.1009-34A>G (n.1009-34A>G)
n.168-27437T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540100T=CA2247307339MYH2,MYHASc.1009-34A= (n.1009-34A=)
n.168-27437T=
17g.10540101G>ACA2636119650MYH2,MYHASc.1009-35C>T (n.1009-35C>T)
n.168-27436G>A
gnomAD v4
17g.10540104A>GCA2636119651MYH2,MYHASc.1009-38T>C (n.1009-38T>C)
n.168-27433A>G
gnomAD v4
17g.10540105T>CCA8391467MYH2,MYHASc.1009-39A>G (n.1009-39A>G)
n.168-27432T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540105T=CA2247307341MYH2,MYHASc.1009-39A= (n.1009-39A=)
n.168-27432T=
17g.10540106C=CA2247307342MYH2,MYHASc.1009-40G= (n.1009-40G=)
n.168-27431C=
17g.10540106C>GCA725947012MYH2,MYHASc.1009-40G>C (n.1009-40G>C)
n.168-27431C>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10540107C>ACA624878320MYH2,MYHASc.1009-41G>T (n.1009-41G>T)
n.168-27430C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540107C=CA2247307344MYH2,MYHASc.1009-41G= (n.1009-41G=)
n.168-27430C=
17g.10540109C=CA2247307347MYH2,MYHASc.1009-43G= (n.1009-43G=)
n.168-27428C=
17g.10540109C>GCA2808464447MYH2,MYHASc.1009-43G>C (n.1009-43G>C)
n.168-27428C>G
17g.10540109C>TCA287745545MYH2,MYHASc.1009-43G>A (n.1009-43G>A)
n.168-27428C>T
dbSNP
17g.10540110A=CA2247307348MYH2,MYHASc.1009-44T= (n.1009-44T=)
n.168-27427A=
17g.10540110A>GCA8391468MYH2,MYHASc.1009-44T>C (n.1009-44T>C)
n.168-27427A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540111C=CA2247307350MYH2,MYHASc.1009-45G= (n.1009-45G=)
n.168-27426C=
17g.10540111C>TCA8391469MYH2,MYHASc.1009-45G>A (n.1009-45G>A)
n.168-27426C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540112G>ACA8391470MYH2,MYHASc.1009-46C>T (n.1009-46C>T)
n.168-27425G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540112G=CA2247307353MYH2,MYHASc.1009-46C= (n.1009-46C=)
n.168-27425G=
17g.10540112G>TCA2636119652MYH2,MYHASc.1009-46C>A (n.1009-46C>A)
n.168-27425G>T
gnomAD v4
17g.10540113C=CA2247307355MYH2,MYHASc.1009-47G= (n.1009-47G=)
n.168-27424C=
17g.10540113C>GCA624878322MYH2,MYHASc.1009-47G>C (n.1009-47G>C)
n.168-27424C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.10540113C>TCA2636119653MYH2,MYHASc.1009-47G>A (n.1009-47G>A)
n.168-27424C>T
gnomAD v4
17g.10540114T>ACA8391471MYH2,MYHASc.1009-48A>T (n.1009-48A>T)
n.168-27423T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.10540114T=CA2247307357MYH2,MYHASc.1009-48A= (n.1009-48A=)
n.168-27423T=
17g.10540116A=CA2247307360MYH2,MYHASc.1009-50T= (n.1009-50T=)
n.168-27421A=
17g.10540116A>CCA624878323MYH2,MYHASc.1009-50T>G (n.1009-50T>G)
n.168-27421A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540117C=CA2247307363MYH2,MYHASc.1009-51G= (n.1009-51G=)
n.168-27420C=
17g.10540117C>TCA8391472MYH2,MYHASc.1009-51G>A (n.1009-51G>A)
n.168-27420C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540118T>CCA287745569MYH2,MYHASc.1009-52A>G (n.1009-52A>G)
n.168-27419T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.10540118T=CA2247307364MYH2,MYHASc.1009-52A= (n.1009-52A=)
n.168-27419T=
17g.10540119G>ACA2636119654MYH2,MYHASc.1009-53C>T (n.1009-53C>T)
n.168-27418G>A
gnomAD v4
17g.10540120T>CCA2636119655MYH2,MYHASc.1009-54A>G (n.1009-54A>G)
n.168-27417T>C
gnomAD v4
17g.10540121T>ACA2576172683MYH2,MYHASc.1009-55A>T (n.1009-55A>T)
n.168-27416T>A
17g.10540122A>CCA2636119657MYH2,MYHASc.1009-56T>G (n.1009-56T>G)
n.168-27415A>C
gnomAD v4
17g.10540122A>TCA2636119656MYH2,MYHASc.1009-56T>A (n.1009-56T>A)
n.168-27415A>T
gnomAD v4
17g.10540123A=CA2247307368MYH2,MYHASc.1009-57T= (n.1009-57T=)
n.168-27414A=
17g.10540123A>GCA725947036MYH2,MYHASc.1009-57T>C (n.1009-57T>C)
n.168-27414A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10540125A=CA2247307371MYH2,MYHASc.1009-59T= (n.1009-59T=)
n.168-27412A=
17g.10540125A>GCA287745574MYH2,MYHASc.1009-59T>C (n.1009-59T>C)
n.168-27412A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10540126C>TCA2636119658MYH2,MYHASc.1009-60G>A (n.1009-60G>A)
n.168-27411C>T
gnomAD v4
17g.10540127T>CCA2576172684MYH2,MYHASc.1009-61A>G (n.1009-61A>G)
n.168-27410T>C
gnomAD v4
17g.10540127T>GCA2636119659MYH2,MYHASc.1009-61A>C (n.1009-61A>C)
n.168-27410T>G
gnomAD v4
17g.10540128G>TCA2636119660MYH2,MYHASc.1009-62C>A (n.1009-62C>A)
n.168-27409G>T
gnomAD v4
17g.10540129C=CA2247307373MYH2,MYHASc.1009-63G= (n.1009-63G=)
n.168-27408C=
17g.10540129C>GCA981429513MYH2,MYHASc.1009-63G>C (n.1009-63G>C)
n.168-27408C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10540130A>TCA2636119661MYH2,MYHASc.1009-64T>A (n.1009-64T>A)
n.168-27407A>T
gnomAD v4
17g.10540131C>ACA2636119662MYH2,MYHASc.1009-65G>T (n.1009-65G>T)
n.168-27406C>A
gnomAD v4
17g.10540132A>GCA2576172685MYH2,MYHASc.1009-66T>C (n.1009-66T>C)
n.168-27405A>G
17g.10540134T>ACA2636119663MYH2,MYHASc.1009-68A>T (n.1009-68A>T)
n.168-27403T>A
gnomAD v4
17g.10540136C=CA2247307375MYH2,MYHASc.1009-70G= (n.1009-70G=)
n.168-27401C=
17g.10540136C>TCA287745577MYH2,MYHASc.1009-70G>A (n.1009-70G>A)
n.168-27401C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

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