Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.10539791C>ACA2636119603MYH2,MYHASc.1147+137G>T (n.1147+137G>T)
n.168-27746C>A
gnomAD v4
17g.10539791C>TCA2636119604MYH2,MYHASc.1147+137G>A (n.1147+137G>A)
n.168-27746C>T
gnomAD v4
17g.10539792A=CA2247307035MYH2,MYHASc.1147+136T= (n.1147+136T=)
n.168-27745A=
17g.10539792A>CCA287745385MYH2,MYHASc.1147+136T>G (n.1147+136T>G)
n.168-27745A>C
dbSNP gnomAD v4
17g.10539792A>GCA2247307036MYH2,MYHASc.1147+136T>C (n.1147+136T>C)
n.168-27745A>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10539795A>TCA2636119605MYH2,MYHASc.1147+133T>A (n.1147+133T>A)
n.168-27742A>T
gnomAD v4
17g.10539796T>CCA2733006332MYH2,MYHASc.1147+132A>G (n.1147+132A>G)
n.168-27741T>C
dbSNP
17g.10539797T>ACA2636119606MYH2,MYHASc.1147+131A>T (n.1147+131A>T)
n.168-27740T>A
gnomAD v4
17g.10539798T>GCA2808464441MYH2,MYHASc.1147+130A>C (n.1147+130A>C)
n.168-27739T>G
17g.10539799A>TCA2636119607MYH2,MYHASc.1147+129T>A (n.1147+129T>A)
n.168-27738A>T
gnomAD v4
17g.10539800G>ACA2636119608MYH2,MYHASc.1147+128C>T (n.1147+128C>T)
n.168-27737G>A
gnomAD v4
17g.10539800G>TCA2636119609MYH2,MYHASc.1147+128C>A (n.1147+128C>A)
n.168-27737G>T
gnomAD v4
17g.10539801G>TCA2636119610MYH2,MYHASc.1147+127C>A (n.1147+127C>A)
n.168-27736G>T
gnomAD v4
17g.10539803A=CA2247307037MYH2,MYHASc.1147+125T= (n.1147+125T=)
n.168-27734A=
17g.10539803A>GCA2247307038MYH2,MYHASc.1147+125T>C (n.1147+125T>C)
n.168-27734A>G
dbSNP
17g.10539804T>ACA287745389MYH2,MYHASc.1147+124A>T (n.1147+124A>T)
n.168-27733T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539804T>GCA2636119611MYH2,MYHASc.1147+124A>C (n.1147+124A>C)
n.168-27733T>G
gnomAD v4
17g.10539804T=CA2247307040MYH2,MYHASc.1147+124A= (n.1147+124A=)
n.168-27733T=
17g.10539806C=CA2247307042MYH2,MYHASc.1147+122G= (n.1147+122G=)
n.168-27731C=
17g.10539806C>GCA287745390MYH2,MYHASc.1147+122G>C (n.1147+122G>C)
n.168-27731C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539806C>TCA725946581MYH2,MYHASc.1147+122G>A (n.1147+122G>A)
n.168-27731C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539808G>CCA2504079407MYH2,MYHASc.1147+120C>G (n.1147+120C>G)
n.168-27729G>C
gnomAD v4
17g.10539808G>TCA2636119612MYH2,MYHASc.1147+120C>A (n.1147+120C>A)
n.168-27729G>T
gnomAD v4
17g.10539810T>CCA2636119613MYH2,MYHASc.1147+118A>G (n.1147+118A>G)
n.168-27727T>C
gnomAD v4
17g.10539811_10539812delinsACCA2247307044MYH2,MYHASc.1147+116_1147+117delinsGT (n.1147+116_1147+117delinsGT)
n.168-27726_168-27725delinsAC
17g.10539812delCA725946611MYH2,MYHASc.1147+116del (n.1147+116del)
n.168-27725del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539812C>ACA287745392MYH2,MYHASc.1147+116G>T (n.1147+116G>T)
n.168-27725C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539812C=CA2247307048MYH2,MYHASc.1147+116G= (n.1147+116G=)
n.168-27725C=
17g.10539812C>TCA725946609MYH2,MYHASc.1147+116G>A (n.1147+116G>A)
n.168-27725C>T
dbSNP
17g.10539813T>CCA2636119614MYH2,MYHASc.1147+115A>G (n.1147+115A>G)
n.168-27724T>C
gnomAD v4
17g.10539815T>ACA2636119615MYH2,MYHASc.1147+113A>T (n.1147+113A>T)
n.168-27722T>A
gnomAD v4
17g.10539815T=CA2247307053MYH2,MYHASc.1147+113A= (n.1147+113A=)
n.168-27722T=
17g.10539819dupCA2247307054MYH2,MYHASc.1147+112dup (n.1147+112dup)
n.168-27718dup
dbSNP
17g.10539819A>GCA2808464442MYH2,MYHASc.1147+109T>C (n.1147+109T>C)
n.168-27718A>G
17g.10539820C=CA2247307055MYH2,MYHASc.1147+108G= (n.1147+108G=)
n.168-27717C=
17g.10539820C>TCA287745396MYH2,MYHASc.1147+108G>A (n.1147+108G>A)
n.168-27717C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539821T>CCA725946615MYH2,MYHASc.1147+107A>G (n.1147+107A>G)
n.168-27716T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.10539821T=CA2247307058MYH2,MYHASc.1147+107A= (n.1147+107A=)
n.168-27716T=
17g.10539821_10539822delCA2636119616MYH2,MYHASc.1147+106_1147+107del (n.1147+106_1147+107del)
n.168-27716_168-27715del
gnomAD v4
17g.10539822T>CCA2636119617MYH2,MYHASc.1147+106A>G (n.1147+106A>G)
n.168-27715T>C
gnomAD v4
17g.10539827_10539829delCA2552835284MYH2,MYHASc.1147+101_1147+103del (n.1147+101_1147+103del)
n.168-27710_168-27708del
17g.10539826T>ACA287745404MYH2,MYHASc.1147+102A>T (n.1147+102A>T)
n.168-27711T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539826T=CA2247307060MYH2,MYHASc.1147+102A= (n.1147+102A=)
n.168-27711T=
17g.10539833delCA2576172669MYH2,MYHASc.1147+98del (n.1147+98del)
n.168-27704del
17g.10539831A>GCA2808464443MYH2,MYHASc.1147+97T>C (n.1147+97T>C)
n.168-27706A>G
17g.10539833A>GCA2636119618MYH2,MYHASc.1147+95T>C (n.1147+95T>C)
n.168-27704A>G
gnomAD v4
17g.10539834G>ACA2576172670MYH2,MYHASc.1147+94C>T (n.1147+94C>T)
n.168-27703G>A
gnomAD v4
17g.10539834G>CCA2636119619MYH2,MYHASc.1147+94C>G (n.1147+94C>G)
n.168-27703G>C
gnomAD v4
17g.10539834G>TCA2636119620MYH2,MYHASc.1147+94C>A (n.1147+94C>A)
n.168-27703G>T
gnomAD v4
17g.10539835T>CCA2247307063MYH2,MYHASc.1147+93A>G (n.1147+93A>G)
n.168-27702T>C
dbSNP gnomAD v4
17g.10539835T=CA2247307062MYH2,MYHASc.1147+93A= (n.1147+93A=)
n.168-27702T=
17g.10539836G>TCA2636119621MYH2,MYHASc.1147+92C>A (n.1147+92C>A)
n.168-27701G>T
gnomAD v4
17g.10539837A>TCA2636119622MYH2,MYHASc.1147+91T>A (n.1147+91T>A)
n.168-27700A>T
gnomAD v4
17g.10539839T>CCA2636119623MYH2,MYHASc.1147+89A>G (n.1147+89A>G)
n.168-27698T>C
gnomAD v4
17g.10539840T>GCA2636119624MYH2,MYHASc.1147+88A>C (n.1147+88A>C)
n.168-27697T>G
gnomAD v4
17g.10539841T>CCA981429448MYH2,MYHASc.1147+87A>G (n.1147+87A>G)
n.168-27696T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539841T=CA2247307066MYH2,MYHASc.1147+87A= (n.1147+87A=)
n.168-27696T=
17g.10539843C>GCA2636119625MYH2,MYHASc.1147+85G>C (n.1147+85G>C)
n.168-27694C>G
gnomAD v4
17g.10539844delCA2636119626MYH2,MYHASc.1147+85del (n.1147+85del)
n.168-27693del
gnomAD v4
17g.10539844C>TCA2636119627MYH2,MYHASc.1147+84G>A (n.1147+84G>A)
n.168-27693C>T
gnomAD v4
17g.10539846_10539847delinsTCCA2247307069MYH2,MYHASc.1147+81_1147+82delinsGA (n.1147+81_1147+82delinsGA)
n.168-27691_168-27690delinsTC
17g.10539849delCA981429456MYH2,MYHASc.1147+81del (n.1147+81del)
n.168-27688del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539848C=CA2247307072MYH2,MYHASc.1147+80G= (n.1147+80G=)
n.168-27689C=
17g.10539848C>TCA287745406MYH2,MYHASc.1147+80G>A (n.1147+80G>A)
n.168-27689C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.10539849C=CA2247307075MYH2,MYHASc.1147+79G= (n.1147+79G=)
n.168-27688C=
17g.10539849C>GCA287745407MYH2,MYHASc.1147+79G>C (n.1147+79G>C)
n.168-27688C>G
dbSNP gnomAD v4
17g.10539849C>TCA2636119628MYH2,MYHASc.1147+79G>A (n.1147+79G>A)
n.168-27688C>T
gnomAD v4
17g.10539852G>ACA2636119629MYH2,MYHASc.1147+76C>T (n.1147+76C>T)
n.168-27685G>A
gnomAD v4
17g.10539859T>CCA2247307079MYH2,MYHASc.1147+69A>G (n.1147+69A>G)
n.168-27678T>C
dbSNP
17g.10539859T=CA2247307078MYH2,MYHASc.1147+69A= (n.1147+69A=)
n.168-27678T=
17g.10539860C>ACA981429461MYH2,MYHASc.1147+68G>T (n.1147+68G>T)
n.168-27677C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539860C=CA2247307081MYH2,MYHASc.1147+68G= (n.1147+68G=)
n.168-27677C=
17g.10539860C>TCA287745408MYH2,MYHASc.1147+68G>A (n.1147+68G>A)
n.168-27677C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539861C=CA2247307084MYH2,MYHASc.1147+67G= (n.1147+67G=)
n.168-27676C=
17g.10539861C>TCA2247307086MYH2,MYHASc.1147+67G>A (n.1147+67G>A)
n.168-27676C>T
dbSNP gnomAD v4
17g.10539863G>ACA725946620MYH2,MYHASc.1147+65C>T (n.1147+65C>T)
n.168-27674G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539863G=CA2247307091MYH2,MYHASc.1147+65C= (n.1147+65C=)
n.168-27674G=
17g.10539863G>TCA2576172671MYH2,MYHASc.1147+65C>A (n.1147+65C>A)
n.168-27674G>T
17g.10539864G>ACA2247307100MYH2,MYHASc.1147+64C>T (n.1147+64C>T)
n.168-27673G>A
dbSNP gnomAD v4
17g.10539864G=CA2247307096MYH2,MYHASc.1147+64C= (n.1147+64C=)
n.168-27673G=
17g.10539865G>ACA2636119630MYH2,MYHASc.1147+63C>T (n.1147+63C>T)
n.168-27672G>A
gnomAD v4
17g.10539866delCA2576172672MYH2,MYHASc.1147+62del (n.1147+62del)
n.168-27671del
17g.10539872_10539873insGAATTCTTAACAAGCA2636119631MYH2,MYHASc.1147+62_1147+63insAGAATTCCTTGTTA (n.1147+62_1147+63insAGAATTCCTTGTTA)
n.168-27665_168-27664insGAATTCTTAACAAG
gnomAD v4
17g.10539868A=CA2247307101MYH2,MYHASc.1147+60T= (n.1147+60T=)
n.168-27669A=
17g.10539868A>GCA981429463MYH2,MYHASc.1147+60T>C (n.1147+60T>C)
n.168-27669A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539869C>TCA2636119632MYH2,MYHASc.1147+59G>A (n.1147+59G>A)
n.168-27668C>T
gnomAD v4
17g.10539869_10539870insTTGCA2733006333MYH2,MYHASc.1147+58_1147+59insCAA (n.1147+58_1147+59insCAA)
n.168-27668_168-27667insTTG
dbSNP
17g.10539873_10539877delCA2636119633MYH2,MYHASc.1147+54_1147+58del (n.1147+54_1147+58del)
n.168-27664_168-27660del
gnomAD v4
17g.10539871A=CA2247307102MYH2,MYHASc.1147+57T= (n.1147+57T=)
n.168-27666A=
17g.10539871A>GCA725946621MYH2,MYHASc.1147+57T>C (n.1147+57T>C)
n.168-27666A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539871A>TCA2636119634MYH2,MYHASc.1147+57T>A (n.1147+57T>A)
n.168-27666A>T
gnomAD v4
17g.10539871_10539872insCCCGGGTCTCTCCACCTGCCACAGCACGCCCA2733006456MYH2,MYHASc.1147+56_1147+57insGGCGTGCTGTGGCAGGTGGAGAGACCCGGG (n.1147+56_1147+57insGGCGTGCTGTGGCAGGTGGAGAGACCCGGG)
n.168-27666_168-27665insCCCGGGTCTCTCCACCTGCCACAGCACGCC
dbSNP
17g.10539872G>ACA2636119635MYH2,MYHASc.1147+56C>T (n.1147+56C>T)
n.168-27665G>A
gnomAD v4
17g.10539873T>ACA287745410MYH2,MYHASc.1147+55A>T (n.1147+55A>T)
n.168-27664T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539873T=CA2247307103MYH2,MYHASc.1147+55A= (n.1147+55A=)
n.168-27664T=
17g.10539874_10539877delinsTAAGCA2247307104MYH2,MYHASc.1147+51_1147+54delinsCTTA (n.1147+51_1147+54delinsCTTA)
n.168-27663_168-27660delinsTAAG
17g.10539877_10539879delCA287745414MYH2,MYHASc.1147+51_1147+53del (n.1147+51_1147+53del)
n.168-27660_168-27658del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539876A>GCA2808464444MYH2,MYHASc.1147+52T>C (n.1147+52T>C)
n.168-27661A>G
17g.10539878A=CA2247307105MYH2,MYHASc.1147+50T= (n.1147+50T=)
n.168-27659A=
17g.10539878A>GCA8391444MYH2,MYHASc.1147+50T>C (n.1147+50T>C)
n.168-27659A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539880T>CCA2636119636MYH2,MYHASc.1147+48A>G (n.1147+48A>G)
n.168-27657T>C
gnomAD v4
17g.10539881G>ACA8391445MYH2,MYHASc.1147+47C>T (n.1147+47C>T)
n.168-27656G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.10539881G=CA2247307107MYH2,MYHASc.1147+47C= (n.1147+47C=)
n.168-27656G=
17g.10539883G>ACA2247307109MYH2,MYHASc.1147+45C>T (n.1147+45C>T)
n.168-27654G>A
dbSNP
17g.10539883G=CA2247307108MYH2,MYHASc.1147+45C= (n.1147+45C=)
n.168-27654G=
17g.10539885T>CCA2530410796MYH2,MYHASc.1147+43A>G (n.1147+43A>G)
n.168-27652T>C
gnomAD v4
17g.10539886T>ACA2247307112MYH2,MYHASc.1147+42A>T (n.1147+42A>T)
n.168-27651T>A
dbSNP
17g.10539886T=CA2247307111MYH2,MYHASc.1147+42A= (n.1147+42A=)
n.168-27651T=
17g.10539888T>CCA725946629MYH2,MYHASc.1147+40A>G (n.1147+40A>G)
n.168-27649T>C
dbSNP
17g.10539888T=CA2247307114MYH2,MYHASc.1147+40A= (n.1147+40A=)
n.168-27649T=

Number of alleles fetched