Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10539004C=CA2207124350EMP2c.170-930G= (n.170-930G=)
16g.10539004C>TCA620785039EMP2c.170-930G>A (n.170-930G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539005G>ACA277623972EMP2c.170-931C>T (n.170-931C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539005G=CA2207124351EMP2c.170-931C= (n.170-931C=)
16g.10539008A=CA2207124352EMP2c.170-934T= (n.170-934T=)
16g.10539008A>GCA974612179EMP2c.170-934T>C (n.170-934T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539009T>CCA277623979EMP2c.170-935A>G (n.170-935A>G)
dbSNP
16g.10539009T=CA2207124353EMP2c.170-935A= (n.170-935A=)
16g.10539011T>ACA2805842893EMP2c.170-937A>T (n.170-937A>T)
16g.10539011T>CCA620785040EMP2c.170-937A>G (n.170-937A>G)
dbSNP gnomAD v2
16g.10539011T>GCA277623984EMP2c.170-937A>C (n.170-937A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539011T=CA2207124354EMP2c.170-937A= (n.170-937A=)
16g.10539014C=CA2207124355EMP2c.170-940G= (n.170-940G=)
16g.10539014C>TCA277623987EMP2c.170-940G>A (n.170-940G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539016C=CA2207124356EMP2c.170-942G= (n.170-942G=)
16g.10539016C>TCA2207124357EMP2c.170-942G>A (n.170-942G>A)
dbSNP
16g.10539018C=CA2207124358EMP2c.170-944G= (n.170-944G=)
16g.10539018C>TCA717886260EMP2c.170-944G>A (n.170-944G>A)
dbSNP
16g.10539019G>ACA277623996EMP2c.170-945C>T (n.170-945C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539019G=CA2207124359EMP2c.170-945C= (n.170-945C=)
16g.10539019G>TCA2207124360EMP2c.170-945C>A (n.170-945C>A)
dbSNP
16g.10539021T>CCA277623998EMP2c.170-947A>G (n.170-947A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539021T=CA2207124361EMP2c.170-947A= (n.170-947A=)
16g.10539028G>CCA717886269EMP2c.170-954C>G (n.170-954C>G)
dbSNP
16g.10539028G=CA2207124362EMP2c.170-954C= (n.170-954C=)
16g.10539035A=CA2207124363EMP2c.170-961T= (n.170-961T=)
16g.10539035A>CCA717886272EMP2c.170-961T>G (n.170-961T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539040G=CA2207124364EMP2c.170-966C= (n.170-966C=)
16g.10539040G>TCA974612193EMP2c.170-966C>A (n.170-966C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539041G>ACA2207124366EMP2c.170-967C>T (n.170-967C>T)
dbSNP
16g.10539041G=CA2207124365EMP2c.170-967C= (n.170-967C=)
16g.10539044A=CA2207124367EMP2c.170-970T= (n.170-970T=)
16g.10539044A>GCA277624022EMP2c.170-970T>C (n.170-970T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539044A>TCA717886276EMP2c.170-970T>A (n.170-970T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539045T>CCA277624028EMP2c.170-971A>G (n.170-971A>G)
dbSNP
16g.10539045T=CA2207124368EMP2c.170-971A= (n.170-971A=)
16g.10539047C=CA2207124369EMP2c.170-973G= (n.170-973G=)
16g.10539047C>TCA620785041EMP2c.170-973G>A (n.170-973G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539050A=CA2207124370EMP2c.170-976T= (n.170-976T=)
16g.10539050A>GCA277624030EMP2c.170-976T>C (n.170-976T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539053G=CA2207124371EMP2c.170-979C= (n.170-979C=)
16g.10539053G>TCA717886283EMP2c.170-979C>A (n.170-979C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539054C=CA2207124372EMP2c.170-980G= (n.170-980G=)
16g.10539054C>GCA2805842897EMP2c.170-980G>C (n.170-980G>C)
16g.10539054C>TCA2207124373EMP2c.170-980G>A (n.170-980G>A)
dbSNP
16g.10539056C=CA2207124374EMP2c.170-982G= (n.170-982G=)
16g.10539056C>TCA717886286EMP2c.170-982G>A (n.170-982G>A)
dbSNP
16g.10539059T>CCA2207124376EMP2c.170-985A>G (n.170-985A>G)
dbSNP
16g.10539059T=CA2207124375EMP2c.170-985A= (n.170-985A=)
16g.10539060C>ACA974612202EMP2c.170-986G>T (n.170-986G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539060C=CA2207124377EMP2c.170-986G= (n.170-986G=)
16g.10539066C=CA2207124378EMP2c.170-992G= (n.170-992G=)
16g.10539066C>TCA277624035EMP2c.170-992G>A (n.170-992G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539067G>ACA717886290EMP2c.170-993C>T (n.170-993C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539067G=CA2207124379EMP2c.170-993C= (n.170-993C=)
16g.10539068G=CA2207124380EMP2c.170-994C= (n.170-994C=)
16g.10539068G>TCA717886295EMP2c.170-994C>A (n.170-994C>A)
dbSNP
16g.10539069G>TCA2805842899EMP2c.170-995C>A (n.170-995C>A)
16g.10539071T=CA2207124381EMP2c.170-997A= (n.170-997A=)
16g.10539072A=CA2207124382EMP2c.170-998T= (n.170-998T=)
16g.10539072A>CCA717886300EMP2c.170-998T>G (n.170-998T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539072A>GCA277624066EMP2c.170-998T>C (n.170-998T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539072dupCA277624045EMP2c.170-998dup (n.170-998dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539075A=CA2207124383EMP2c.170-1001T= (n.170-1001T=)
16g.10539075A>GCA277624076EMP2c.170-1001T>C (n.170-1001T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539076A=CA2207124384EMP2c.170-1002T= (n.170-1002T=)
16g.10539076A>GCA717886306EMP2c.170-1002T>C (n.170-1002T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539077_10539082delinsGGTAGACA2207124385EMP2c.170-1008_170-1003delinsTCTACC (n.170-1008_170-1003delinsTCTACC)
16g.10539078G>CCA2207124388EMP2c.170-1004C>G (n.170-1004C>G)
dbSNP
16g.10539078G=CA2207124387EMP2c.170-1004C= (n.170-1004C=)
16g.10539081_10539085delCA2207124386EMP2c.170-1008_170-1004del (n.170-1008_170-1004del)
dbSNP
16g.10539079T>CCA620785042EMP2c.170-1005A>G (n.170-1005A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539079T>GCA2731614806EMP2c.170-1005A>C (n.170-1005A>C)
dbSNP
16g.10539079T=CA2207124389EMP2c.170-1005A= (n.170-1005A=)
16g.10539081G>CCA717886312EMP2c.170-1007C>G (n.170-1007C>G)
dbSNP
16g.10539081G=CA2207124390EMP2c.170-1007C= (n.170-1007C=)
16g.10539083G>CCA717886318EMP2c.170-1009C>G (n.170-1009C>G)
dbSNP
16g.10539083G=CA2207124391EMP2c.170-1009C= (n.170-1009C=)
16g.10539089T>CCA974612214EMP2c.170-1015A>G (n.170-1015A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539089T=CA2207124392EMP2c.170-1015A= (n.170-1015A=)
16g.10539090C=CA2207124393EMP2c.170-1016G= (n.170-1016G=)
16g.10539090C>TCA974612219EMP2c.170-1016G>A (n.170-1016G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539094T>CCA2207124395EMP2c.170-1020A>G (n.170-1020A>G)
dbSNP
16g.10539094T=CA2207124394EMP2c.170-1020A= (n.170-1020A=)
16g.10539098T>CCA277624093EMP2c.170-1024A>G (n.170-1024A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539098T=CA2207124396EMP2c.170-1024A= (n.170-1024A=)
16g.10539100A=CA2207124397EMP2c.170-1026T= (n.170-1026T=)
16g.10539100A>TCA2207124399EMP2c.170-1026T>A (n.170-1026T>A)
dbSNP
16g.10539100_10539101delinsAGCA2207124398EMP2c.170-1027_170-1026delinsCT (n.170-1027_170-1026delinsCT)
16g.10539101G>CCA277624101EMP2c.170-1027C>G (n.170-1027C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539101G=CA2207124401EMP2c.170-1027C= (n.170-1027C=)
16g.10539105delCA2207124400EMP2c.170-1027del (n.170-1027del)
dbSNP gnomAD v4
16g.10539102G>CCA2207124403EMP2c.170-1028C>G (n.170-1028C>G)
dbSNP
16g.10539102G=CA2207124402EMP2c.170-1028C= (n.170-1028C=)
16g.10539102G>TCA277624112EMP2c.170-1028C>A (n.170-1028C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539103G=CA2207124404EMP2c.170-1029C= (n.170-1029C=)
16g.10539103G>TCA277624115EMP2c.170-1029C>A (n.170-1029C>A)
dbSNP

Number of alleles fetched