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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.10538966T>A | CA277623909 | EMP2 | c.170-892A>T (n.170-892A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538966T= | CA2207124328 | EMP2 | c.170-892A= (n.170-892A=) | |
| 16 | g.10538968G= | CA2207124329 | EMP2 | c.170-894C= (n.170-894C=) | |
| 16 | g.10538968G>T | CA717886238 | EMP2 | c.170-894C>A (n.170-894C>A) | dbSNP |
| 16 | g.10538969C>A | CA974612153 | EMP2 | c.170-895G>T (n.170-895G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538969C= | CA2207124330 | EMP2 | c.170-895G= (n.170-895G=) | |
| 16 | g.10538971A= | CA2207124331 | EMP2 | c.170-897T= (n.170-897T=) | |
| 16 | g.10538971A>G | CA14239884 | EMP2 | c.170-897T>C (n.170-897T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538971A>T | CA2207124332 | EMP2 | c.170-897T>A (n.170-897T>A) | dbSNP |
| 16 | g.10538974T>A | CA2207124334 | EMP2 | c.170-900A>T (n.170-900A>T) | dbSNP |
| 16 | g.10538974T= | CA2207124333 | EMP2 | c.170-900A= (n.170-900A=) | |
| 16 | g.10538977T>A | CA2805842891 | EMP2 | c.170-903A>T (n.170-903A>T) | |
| 16 | g.10538978A= | CA2207124335 | EMP2 | c.170-904T= (n.170-904T=) | |
| 16 | g.10538978A>G | CA277623916 | EMP2 | c.170-904T>C (n.170-904T>C) | dbSNP |
| 16 | g.10538978A>T | CA717886242 | EMP2 | c.170-904T>A (n.170-904T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538983dup | CA2805842892 | EMP2 | c.170-904dup (n.170-904dup) | |
| 16 | g.10538982A= | CA2207124336 | EMP2 | c.170-908T= (n.170-908T=) | |
| 16 | g.10538982A>C | CA277623918 | EMP2 | c.170-908T>G (n.170-908T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538983_10538984delinsAT | CA2207124337 | EMP2 | c.170-910_170-909delinsAT (n.170-910_170-909delinsAT) | |
| 16 | g.10538984T>A | CA277623927 | EMP2 | c.170-910A>T (n.170-910A>T) | dbSNP |
| 16 | g.10538984T= | CA2207124339 | EMP2 | c.170-910A= (n.170-910A=) | |
| 16 | g.10538988del | CA2207124338 | EMP2 | c.170-910del (n.170-910del) | dbSNP |
| 16 | g.10538985T>A | CA2207124341 | EMP2 | c.170-911A>T (n.170-911A>T) | dbSNP |
| 16 | g.10538985T= | CA2207124340 | EMP2 | c.170-911A= (n.170-911A=) | |
| 16 | g.10538989G>A | CA277623965 | EMP2 | c.170-915C>T (n.170-915C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538989G= | CA2207124342 | EMP2 | c.170-915C= (n.170-915C=) | |
| 16 | g.10538990T>C | CA277623967 | EMP2 | c.170-916A>G (n.170-916A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538990T>G | CA2207124344 | EMP2 | c.170-916A>C (n.170-916A>C) | dbSNP |
| 16 | g.10538990T= | CA2207124343 | EMP2 | c.170-916A= (n.170-916A=) | |
| 16 | g.10538993G>A | CA2207124346 | EMP2 | c.170-919C>T (n.170-919C>T) | dbSNP |
| 16 | g.10538993G>C | CA277623968 | EMP2 | c.170-919C>G (n.170-919C>G) | dbSNP |
| 16 | g.10538993G= | CA2207124345 | EMP2 | c.170-919C= (n.170-919C=) | |
| 16 | g.10538994G>A | CA717886246 | EMP2 | c.170-920C>T (n.170-920C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538994G= | CA2207124347 | EMP2 | c.170-920C= (n.170-920C=) | |
| 16 | g.10538994G>T | CA2207124348 | EMP2 | c.170-920C>A (n.170-920C>A) | dbSNP |
| 16 | g.10538996T>A | CA277623970 | EMP2 | c.170-922A>T (n.170-922A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538996T>C | CA974612160 | EMP2 | c.170-922A>G (n.170-922A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10538996T= | CA2207124349 | EMP2 | c.170-922A= (n.170-922A=) | |
| 16 | g.10539004C= | CA2207124350 | EMP2 | c.170-930G= (n.170-930G=) | |
| 16 | g.10539004C>T | CA620785039 | EMP2 | c.170-930G>A (n.170-930G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539005G>A | CA277623972 | EMP2 | c.170-931C>T (n.170-931C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539005G= | CA2207124351 | EMP2 | c.170-931C= (n.170-931C=) | |
| 16 | g.10539008A= | CA2207124352 | EMP2 | c.170-934T= (n.170-934T=) | |
| 16 | g.10539008A>G | CA974612179 | EMP2 | c.170-934T>C (n.170-934T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539009T>C | CA277623979 | EMP2 | c.170-935A>G (n.170-935A>G) | dbSNP |
| 16 | g.10539009T= | CA2207124353 | EMP2 | c.170-935A= (n.170-935A=) | |
| 16 | g.10539011T>A | CA2805842893 | EMP2 | c.170-937A>T (n.170-937A>T) | |
| 16 | g.10539011T>C | CA620785040 | EMP2 | c.170-937A>G (n.170-937A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.10539011T>G | CA277623984 | EMP2 | c.170-937A>C (n.170-937A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539011T= | CA2207124354 | EMP2 | c.170-937A= (n.170-937A=) | |
| 16 | g.10539014C= | CA2207124355 | EMP2 | c.170-940G= (n.170-940G=) | |
| 16 | g.10539014C>T | CA277623987 | EMP2 | c.170-940G>A (n.170-940G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539016C= | CA2207124356 | EMP2 | c.170-942G= (n.170-942G=) | |
| 16 | g.10539016C>T | CA2207124357 | EMP2 | c.170-942G>A (n.170-942G>A) | dbSNP |
| 16 | g.10539018C= | CA2207124358 | EMP2 | c.170-944G= (n.170-944G=) | |
| 16 | g.10539018C>T | CA717886260 | EMP2 | c.170-944G>A (n.170-944G>A) | dbSNP |
| 16 | g.10539019G>A | CA277623996 | EMP2 | c.170-945C>T (n.170-945C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539019G= | CA2207124359 | EMP2 | c.170-945C= (n.170-945C=) | |
| 16 | g.10539019G>T | CA2207124360 | EMP2 | c.170-945C>A (n.170-945C>A) | dbSNP |
| 16 | g.10539021T>C | CA277623998 | EMP2 | c.170-947A>G (n.170-947A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539021T= | CA2207124361 | EMP2 | c.170-947A= (n.170-947A=) | |
| 16 | g.10539028G>C | CA717886269 | EMP2 | c.170-954C>G (n.170-954C>G) | dbSNP |
| 16 | g.10539028G= | CA2207124362 | EMP2 | c.170-954C= (n.170-954C=) | |
| 16 | g.10539035A= | CA2207124363 | EMP2 | c.170-961T= (n.170-961T=) | |
| 16 | g.10539035A>C | CA717886272 | EMP2 | c.170-961T>G (n.170-961T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539040G= | CA2207124364 | EMP2 | c.170-966C= (n.170-966C=) | |
| 16 | g.10539040G>T | CA974612193 | EMP2 | c.170-966C>A (n.170-966C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539041G>A | CA2207124366 | EMP2 | c.170-967C>T (n.170-967C>T) | dbSNP |
| 16 | g.10539041G= | CA2207124365 | EMP2 | c.170-967C= (n.170-967C=) | |
| 16 | g.10539044A= | CA2207124367 | EMP2 | c.170-970T= (n.170-970T=) | |
| 16 | g.10539044A>G | CA277624022 | EMP2 | c.170-970T>C (n.170-970T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539044A>T | CA717886276 | EMP2 | c.170-970T>A (n.170-970T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539045T>C | CA277624028 | EMP2 | c.170-971A>G (n.170-971A>G) | dbSNP |
| 16 | g.10539045T= | CA2207124368 | EMP2 | c.170-971A= (n.170-971A=) | |
| 16 | g.10539047C= | CA2207124369 | EMP2 | c.170-973G= (n.170-973G=) | |
| 16 | g.10539047C>T | CA620785041 | EMP2 | c.170-973G>A (n.170-973G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539050A= | CA2207124370 | EMP2 | c.170-976T= (n.170-976T=) | |
| 16 | g.10539050A>G | CA277624030 | EMP2 | c.170-976T>C (n.170-976T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539053G= | CA2207124371 | EMP2 | c.170-979C= (n.170-979C=) | |
| 16 | g.10539053G>T | CA717886283 | EMP2 | c.170-979C>A (n.170-979C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539054C= | CA2207124372 | EMP2 | c.170-980G= (n.170-980G=) | |
| 16 | g.10539054C>G | CA2805842897 | EMP2 | c.170-980G>C (n.170-980G>C) | |
| 16 | g.10539054C>T | CA2207124373 | EMP2 | c.170-980G>A (n.170-980G>A) | dbSNP |
| 16 | g.10539056C= | CA2207124374 | EMP2 | c.170-982G= (n.170-982G=) | |
| 16 | g.10539056C>T | CA717886286 | EMP2 | c.170-982G>A (n.170-982G>A) | dbSNP |
| 16 | g.10539059T>C | CA2207124376 | EMP2 | c.170-985A>G (n.170-985A>G) | dbSNP |
| 16 | g.10539059T= | CA2207124375 | EMP2 | c.170-985A= (n.170-985A=) | |
| 16 | g.10539060C>A | CA974612202 | EMP2 | c.170-986G>T (n.170-986G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.10539060C= | CA2207124377 | EMP2 | c.170-986G= (n.170-986G=) | |
| 16 | g.10539066C= | CA2207124378 | EMP2 | c.170-992G= (n.170-992G=) | |
| 16 | g.10539066C>T | CA277624035 | EMP2 | c.170-992G>A (n.170-992G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |