Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10538941G>ACA2207124316EMP2c.170-867C>T (n.170-867C>T)
dbSNP
16g.10538941G=CA2207124315EMP2c.170-867C= (n.170-867C=)
16g.10538942T>ACA974612140EMP2c.170-868A>T (n.170-868A>T)
16g.10538943G>ACA2510050224EMP2c.170-869C>T (n.170-869C>T)
16g.10538949G>ACA2207124318EMP2c.170-875C>T (n.170-875C>T)
dbSNP
16g.10538949G=CA2207124317EMP2c.170-875C= (n.170-875C=)
16g.10538950G>ACA277623897EMP2c.170-876C>T (n.170-876C>T)
dbSNP
16g.10538950G=CA2207124319EMP2c.170-876C= (n.170-876C=)
16g.10538951G>ACA277623899EMP2c.170-877C>T (n.170-877C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538951G>CCA2207124321EMP2c.170-877C>G (n.170-877C>G)
dbSNP
16g.10538951G=CA2207124320EMP2c.170-877C= (n.170-877C=)
16g.10538953C>ACA620785037EMP2c.170-879G>T (n.170-879G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538953C=CA2207124322EMP2c.170-879G= (n.170-879G=)
16g.10538958G>CCA2207124324EMP2c.170-884C>G (n.170-884C>G)
dbSNP
16g.10538958G=CA2207124323EMP2c.170-884C= (n.170-884C=)
16g.10538959G>ACA2805842890EMP2c.170-885C>T (n.170-885C>T)
16g.10538959_10538960insTGTGTGCCACCACACCCA2540783279EMP2c.170-886_170-885insGGTGTGGTGGCACACA (n.170-886_170-885insGGTGTGGTGGCACACA)
16g.10538962T>CCA620785038EMP2c.170-888A>G (n.170-888A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538962T=CA2207124325EMP2c.170-888A= (n.170-888A=)
16g.10538963G>ACA2207124327EMP2c.170-889C>T (n.170-889C>T)
dbSNP
16g.10538963G>CCA974612144EMP2c.170-889C>G (n.170-889C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538963G=CA2207124326EMP2c.170-889C= (n.170-889C=)
16g.10538966T>ACA277623909EMP2c.170-892A>T (n.170-892A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538966T=CA2207124328EMP2c.170-892A= (n.170-892A=)
16g.10538968G=CA2207124329EMP2c.170-894C= (n.170-894C=)
16g.10538968G>TCA717886238EMP2c.170-894C>A (n.170-894C>A)
dbSNP
16g.10538969C>ACA974612153EMP2c.170-895G>T (n.170-895G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538969C=CA2207124330EMP2c.170-895G= (n.170-895G=)
16g.10538971A=CA2207124331EMP2c.170-897T= (n.170-897T=)
16g.10538971A>GCA14239884EMP2c.170-897T>C (n.170-897T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538971A>TCA2207124332EMP2c.170-897T>A (n.170-897T>A)
dbSNP
16g.10538974T>ACA2207124334EMP2c.170-900A>T (n.170-900A>T)
dbSNP
16g.10538974T=CA2207124333EMP2c.170-900A= (n.170-900A=)
16g.10538977T>ACA2805842891EMP2c.170-903A>T (n.170-903A>T)
16g.10538978A=CA2207124335EMP2c.170-904T= (n.170-904T=)
16g.10538978A>GCA277623916EMP2c.170-904T>C (n.170-904T>C)
dbSNP
16g.10538978A>TCA717886242EMP2c.170-904T>A (n.170-904T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538983dupCA2805842892EMP2c.170-904dup (n.170-904dup)
16g.10538982A=CA2207124336EMP2c.170-908T= (n.170-908T=)
16g.10538982A>CCA277623918EMP2c.170-908T>G (n.170-908T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538983_10538984delinsATCA2207124337EMP2c.170-910_170-909delinsAT (n.170-910_170-909delinsAT)
16g.10538984T>ACA277623927EMP2c.170-910A>T (n.170-910A>T)
dbSNP
16g.10538984T=CA2207124339EMP2c.170-910A= (n.170-910A=)
16g.10538988delCA2207124338EMP2c.170-910del (n.170-910del)
dbSNP
16g.10538985T>ACA2207124341EMP2c.170-911A>T (n.170-911A>T)
dbSNP
16g.10538985T=CA2207124340EMP2c.170-911A= (n.170-911A=)
16g.10538989G>ACA277623965EMP2c.170-915C>T (n.170-915C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538989G=CA2207124342EMP2c.170-915C= (n.170-915C=)
16g.10538990T>CCA277623967EMP2c.170-916A>G (n.170-916A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538990T>GCA2207124344EMP2c.170-916A>C (n.170-916A>C)
dbSNP
16g.10538990T=CA2207124343EMP2c.170-916A= (n.170-916A=)
16g.10538993G>ACA2207124346EMP2c.170-919C>T (n.170-919C>T)
dbSNP
16g.10538993G>CCA277623968EMP2c.170-919C>G (n.170-919C>G)
dbSNP
16g.10538993G=CA2207124345EMP2c.170-919C= (n.170-919C=)
16g.10538994G>ACA717886246EMP2c.170-920C>T (n.170-920C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538994G=CA2207124347EMP2c.170-920C= (n.170-920C=)
16g.10538994G>TCA2207124348EMP2c.170-920C>A (n.170-920C>A)
dbSNP
16g.10538996T>ACA277623970EMP2c.170-922A>T (n.170-922A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538996T>CCA974612160EMP2c.170-922A>G (n.170-922A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10538996T=CA2207124349EMP2c.170-922A= (n.170-922A=)
16g.10539004C=CA2207124350EMP2c.170-930G= (n.170-930G=)
16g.10539004C>TCA620785039EMP2c.170-930G>A (n.170-930G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539005G>ACA277623972EMP2c.170-931C>T (n.170-931C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539005G=CA2207124351EMP2c.170-931C= (n.170-931C=)
16g.10539008A=CA2207124352EMP2c.170-934T= (n.170-934T=)
16g.10539008A>GCA974612179EMP2c.170-934T>C (n.170-934T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539009T>CCA277623979EMP2c.170-935A>G (n.170-935A>G)
dbSNP
16g.10539009T=CA2207124353EMP2c.170-935A= (n.170-935A=)
16g.10539011T>ACA2805842893EMP2c.170-937A>T (n.170-937A>T)
16g.10539011T>CCA620785040EMP2c.170-937A>G (n.170-937A>G)
dbSNP gnomAD v2
16g.10539011T>GCA277623984EMP2c.170-937A>C (n.170-937A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539011T=CA2207124354EMP2c.170-937A= (n.170-937A=)
16g.10539014C=CA2207124355EMP2c.170-940G= (n.170-940G=)
16g.10539014C>TCA277623987EMP2c.170-940G>A (n.170-940G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539016C=CA2207124356EMP2c.170-942G= (n.170-942G=)
16g.10539016C>TCA2207124357EMP2c.170-942G>A (n.170-942G>A)
dbSNP
16g.10539018C=CA2207124358EMP2c.170-944G= (n.170-944G=)
16g.10539018C>TCA717886260EMP2c.170-944G>A (n.170-944G>A)
dbSNP
16g.10539019G>ACA277623996EMP2c.170-945C>T (n.170-945C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539019G=CA2207124359EMP2c.170-945C= (n.170-945C=)
16g.10539019G>TCA2207124360EMP2c.170-945C>A (n.170-945C>A)
dbSNP
16g.10539021T>CCA277623998EMP2c.170-947A>G (n.170-947A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539021T=CA2207124361EMP2c.170-947A= (n.170-947A=)
16g.10539028G>CCA717886269EMP2c.170-954C>G (n.170-954C>G)
dbSNP
16g.10539028G=CA2207124362EMP2c.170-954C= (n.170-954C=)
16g.10539035A=CA2207124363EMP2c.170-961T= (n.170-961T=)
16g.10539035A>CCA717886272EMP2c.170-961T>G (n.170-961T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539040G=CA2207124364EMP2c.170-966C= (n.170-966C=)
16g.10539040G>TCA974612193EMP2c.170-966C>A (n.170-966C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10539041G>ACA2207124366EMP2c.170-967C>T (n.170-967C>T)
dbSNP
16g.10539041G=CA2207124365EMP2c.170-967C= (n.170-967C=)

Number of alleles fetched