16 | g.10538921T>A | CA2731802049 | EMP2 | c.170-847A>T (n.170-847A>T)
| dbSNP |
16 | g.10538922C>A | CA2207124302 | EMP2 | c.170-848G>T (n.170-848G>T)
| dbSNP |
16 | g.10538922C= | CA2207124303 | EMP2 | c.170-848G= (n.170-848G=)
| |
16 | g.10538922C>T | CA277623889 | EMP2 | c.170-848G>A (n.170-848G>A)
| dbSNP |
16 | g.10538924T>A | CA2207124305 | EMP2 | c.170-850A>T (n.170-850A>T)
| dbSNP |
16 | g.10538924T= | CA2207124304 | EMP2 | c.170-850A= (n.170-850A=)
| |
16 | g.10538930C= | CA2207124306 | EMP2 | c.170-856G= (n.170-856G=)
| |
16 | g.10538930C>T | CA717886216 | EMP2 | c.170-856G>A (n.170-856G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538931T>C | CA2207124308 | EMP2 | c.170-857A>G (n.170-857A>G)
| dbSNP |
16 | g.10538931T= | CA2207124307 | EMP2 | c.170-857A= (n.170-857A=)
| |
16 | g.10538932C>A | CA2207124310 | EMP2 | c.170-858G>T (n.170-858G>T)
| dbSNP |
16 | g.10538932C= | CA2207124309 | EMP2 | c.170-858G= (n.170-858G=)
| |
16 | g.10538933A= | CA2207124311 | EMP2 | c.170-859T= (n.170-859T=)
| |
16 | g.10538933A>C | CA277623892 | EMP2 | c.170-859T>G (n.170-859T>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538933A>T | CA974612137 | EMP2 | c.170-859T>A (n.170-859T>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538936C= | CA2207124312 | EMP2 | c.170-862G= (n.170-862G=)
| |
16 | g.10538936C>T | CA717886219 | EMP2 | c.170-862G>A (n.170-862G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538938C= | CA2207124314 | EMP2 | c.170-864G= (n.170-864G=)
| |
16 | g.10538938C>G | CA2207124313 | EMP2 | c.170-864G>C (n.170-864G>C)
| dbSNP |
16 | g.10538941G>A | CA2207124316 | EMP2 | c.170-867C>T (n.170-867C>T)
| dbSNP |
16 | g.10538941G= | CA2207124315 | EMP2 | c.170-867C= (n.170-867C=)
| |
16 | g.10538942T>A | CA974612140 | EMP2 | c.170-868A>T (n.170-868A>T)
| |
16 | g.10538943G>A | CA2510050224 | EMP2 | c.170-869C>T (n.170-869C>T)
| |
16 | g.10538949G>A | CA2207124318 | EMP2 | c.170-875C>T (n.170-875C>T)
| dbSNP |
16 | g.10538949G= | CA2207124317 | EMP2 | c.170-875C= (n.170-875C=)
| |
16 | g.10538950G>A | CA277623897 | EMP2 | c.170-876C>T (n.170-876C>T)
| dbSNP |
16 | g.10538950G= | CA2207124319 | EMP2 | c.170-876C= (n.170-876C=)
| |
16 | g.10538951G>A | CA277623899 | EMP2 | c.170-877C>T (n.170-877C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538951G>C | CA2207124321 | EMP2 | c.170-877C>G (n.170-877C>G)
| dbSNP |
16 | g.10538951G= | CA2207124320 | EMP2 | c.170-877C= (n.170-877C=)
| |
16 | g.10538953C>A | CA620785037 | EMP2 | c.170-879G>T (n.170-879G>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538953C= | CA2207124322 | EMP2 | c.170-879G= (n.170-879G=)
| |
16 | g.10538958G>C | CA2207124324 | EMP2 | c.170-884C>G (n.170-884C>G)
| dbSNP |
16 | g.10538958G= | CA2207124323 | EMP2 | c.170-884C= (n.170-884C=)
| |
16 | g.10538959G>A | CA2805842890 | EMP2 | c.170-885C>T (n.170-885C>T)
| |
16 | g.10538959_10538960insTGTGTGCCACCACACC | CA2540783279 | EMP2 | c.170-886_170-885insGGTGTGGTGGCACACA (n.170-886_170-885insGGTGTGGTGGCACACA)
| |
16 | g.10538962T>C | CA620785038 | EMP2 | c.170-888A>G (n.170-888A>G)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538962T= | CA2207124325 | EMP2 | c.170-888A= (n.170-888A=)
| |
16 | g.10538963G>A | CA2207124327 | EMP2 | c.170-889C>T (n.170-889C>T)
| dbSNP |
16 | g.10538963G>C | CA974612144 | EMP2 | c.170-889C>G (n.170-889C>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538963G= | CA2207124326 | EMP2 | c.170-889C= (n.170-889C=)
| |
16 | g.10538966T>A | CA277623909 | EMP2 | c.170-892A>T (n.170-892A>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538966T= | CA2207124328 | EMP2 | c.170-892A= (n.170-892A=)
| |
16 | g.10538968G= | CA2207124329 | EMP2 | c.170-894C= (n.170-894C=)
| |
16 | g.10538968G>T | CA717886238 | EMP2 | c.170-894C>A (n.170-894C>A)
| dbSNP |
16 | g.10538969C>A | CA974612153 | EMP2 | c.170-895G>T (n.170-895G>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538969C= | CA2207124330 | EMP2 | c.170-895G= (n.170-895G=)
| |
16 | g.10538971A= | CA2207124331 | EMP2 | c.170-897T= (n.170-897T=)
| |
16 | g.10538971A>G | CA14239884 | EMP2 | c.170-897T>C (n.170-897T>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538971A>T | CA2207124332 | EMP2 | c.170-897T>A (n.170-897T>A)
| dbSNP |
16 | g.10538974T>A | CA2207124334 | EMP2 | c.170-900A>T (n.170-900A>T)
| dbSNP |
16 | g.10538974T= | CA2207124333 | EMP2 | c.170-900A= (n.170-900A=)
| |
16 | g.10538977T>A | CA2805842891 | EMP2 | c.170-903A>T (n.170-903A>T)
| |
16 | g.10538978A= | CA2207124335 | EMP2 | c.170-904T= (n.170-904T=)
| |
16 | g.10538978A>G | CA277623916 | EMP2 | c.170-904T>C (n.170-904T>C)
| dbSNP |
16 | g.10538978A>T | CA717886242 | EMP2 | c.170-904T>A (n.170-904T>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538983dup | CA2805842892 | EMP2 | c.170-904dup (n.170-904dup)
| |
16 | g.10538982A= | CA2207124336 | EMP2 | c.170-908T= (n.170-908T=)
| |
16 | g.10538982A>C | CA277623918 | EMP2 | c.170-908T>G (n.170-908T>G)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538983_10538984delinsAT | CA2207124337 | EMP2 | c.170-910_170-909delinsAT (n.170-910_170-909delinsAT)
| |
16 | g.10538984T>A | CA277623927 | EMP2 | c.170-910A>T (n.170-910A>T)
| dbSNP |
16 | g.10538984T= | CA2207124339 | EMP2 | c.170-910A= (n.170-910A=)
| |
16 | g.10538988del | CA2207124338 | EMP2 | c.170-910del (n.170-910del)
| dbSNP |
16 | g.10538985T>A | CA2207124341 | EMP2 | c.170-911A>T (n.170-911A>T)
| dbSNP |
16 | g.10538985T= | CA2207124340 | EMP2 | c.170-911A= (n.170-911A=)
| |
16 | g.10538989G>A | CA277623965 | EMP2 | c.170-915C>T (n.170-915C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538989G= | CA2207124342 | EMP2 | c.170-915C= (n.170-915C=)
| |
16 | g.10538990T>C | CA277623967 | EMP2 | c.170-916A>G (n.170-916A>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538990T>G | CA2207124344 | EMP2 | c.170-916A>C (n.170-916A>C)
| dbSNP |
16 | g.10538990T= | CA2207124343 | EMP2 | c.170-916A= (n.170-916A=)
| |
16 | g.10538993G>A | CA2207124346 | EMP2 | c.170-919C>T (n.170-919C>T)
| dbSNP |
16 | g.10538993G>C | CA277623968 | EMP2 | c.170-919C>G (n.170-919C>G)
| dbSNP |
16 | g.10538993G= | CA2207124345 | EMP2 | c.170-919C= (n.170-919C=)
| |
16 | g.10538994G>A | CA717886246 | EMP2 | c.170-920C>T (n.170-920C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538994G= | CA2207124347 | EMP2 | c.170-920C= (n.170-920C=)
| |
16 | g.10538994G>T | CA2207124348 | EMP2 | c.170-920C>A (n.170-920C>A)
| dbSNP |
16 | g.10538996T>A | CA277623970 | EMP2 | c.170-922A>T (n.170-922A>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538996T>C | CA974612160 | EMP2 | c.170-922A>G (n.170-922A>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10538996T= | CA2207124349 | EMP2 | c.170-922A= (n.170-922A=)
| |
16 | g.10539004C= | CA2207124350 | EMP2 | c.170-930G= (n.170-930G=)
| |
16 | g.10539004C>T | CA620785039 | EMP2 | c.170-930G>A (n.170-930G>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539005G>A | CA277623972 | EMP2 | c.170-931C>T (n.170-931C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539005G= | CA2207124351 | EMP2 | c.170-931C= (n.170-931C=)
| |
16 | g.10539008A= | CA2207124352 | EMP2 | c.170-934T= (n.170-934T=)
| |
16 | g.10539008A>G | CA974612179 | EMP2 | c.170-934T>C (n.170-934T>C)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539009T>C | CA277623979 | EMP2 | c.170-935A>G (n.170-935A>G)
| dbSNP |
16 | g.10539009T= | CA2207124353 | EMP2 | c.170-935A= (n.170-935A=)
| |
16 | g.10539011T>A | CA2805842893 | EMP2 | c.170-937A>T (n.170-937A>T)
| |
16 | g.10539011T>C | CA620785040 | EMP2 | c.170-937A>G (n.170-937A>G)
| dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.10539011T>G | CA277623984 | EMP2 | c.170-937A>C (n.170-937A>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539011T= | CA2207124354 | EMP2 | c.170-937A= (n.170-937A=)
| |
16 | g.10539014C= | CA2207124355 | EMP2 | c.170-940G= (n.170-940G=)
| |
16 | g.10539014C>T | CA277623987 | EMP2 | c.170-940G>A (n.170-940G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539016C= | CA2207124356 | EMP2 | c.170-942G= (n.170-942G=)
| |
16 | g.10539016C>T | CA2207124357 | EMP2 | c.170-942G>A (n.170-942G>A)
| dbSNP |
16 | g.10539018C= | CA2207124358 | EMP2 | c.170-944G= (n.170-944G=)
| |
16 | g.10539018C>T | CA717886260 | EMP2 | c.170-944G>A (n.170-944G>A)
| dbSNP |
16 | g.10539019G>A | CA277623996 | EMP2 | c.170-945C>T (n.170-945C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539019G= | CA2207124359 | EMP2 | c.170-945C= (n.170-945C=)
| |
16 | g.10539019G>T | CA2207124360 | EMP2 | c.170-945C>A (n.170-945C>A)
| dbSNP |
16 | g.10539021T>C | CA277623998 | EMP2 | c.170-947A>G (n.170-947A>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10539021T= | CA2207124361 | EMP2 | c.170-947A= (n.170-947A=)
| |