Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.105218102A= | CA1482680690 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15795A= (n.-46-15795A=) c.18-15795A= (n.18-15795A=) n.319-40430T= n.251-15795A= n.286-15795A= | |
4 | g.105218102A>G | CA1066303853 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15795A>G (n.-46-15795A>G) c.18-15795A>G (n.18-15795A>G) n.319-40430T>C n.251-15795A>G n.286-15795A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218107A= | CA1482680691 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15790A= (n.-46-15790A=) c.18-15790A= (n.18-15790A=) n.319-40435T= n.251-15790A= n.286-15790A= | |
4 | g.105218107A>T | CA2706770424 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15790A>T (n.-46-15790A>T) c.18-15790A>T (n.18-15790A>T) n.319-40435T>A n.251-15790A>T n.286-15790A>T | dbSNP |
4 | g.105218110dup | CA553594600 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15787dup (n.-46-15787dup) c.18-15787dup (n.18-15787dup) n.319-40436dup n.251-15787dup n.286-15787dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218109T>G | CA1482680694 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15788T>G (n.-46-15788T>G) c.18-15788T>G (n.18-15788T>G) n.319-40437A>C n.251-15788T>G n.286-15788T>G | dbSNP |
4 | g.105218109T= | CA1482680693 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15788T= (n.-46-15788T=) c.18-15788T= (n.18-15788T=) n.319-40437A= n.251-15788T= n.286-15788T= | |
4 | g.105218111A= | CA1482680695 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15786A= (n.-46-15786A=) c.18-15786A= (n.18-15786A=) n.319-40439T= n.251-15786A= n.286-15786A= | |
4 | g.105218111A>G | CA784811796 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15786A>G (n.-46-15786A>G) c.18-15786A>G (n.18-15786A>G) n.319-40439T>C n.251-15786A>G n.286-15786A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218115C= | CA1482680697 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15782C= (n.-46-15782C=) c.18-15782C= (n.18-15782C=) n.319-40443G= n.251-15782C= n.286-15782C= | |
4 | g.105218115C>T | CA1482680698 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15782C>T (n.-46-15782C>T) c.18-15782C>T (n.18-15782C>T) n.319-40443G>A n.251-15782C>T n.286-15782C>T | dbSNP |
4 | g.105218117A>C | CA553594601 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15780A>C (n.-46-15780A>C) c.18-15780A>C (n.18-15780A>C) n.319-40445T>G n.251-15780A>C n.286-15780A>C | gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218118C= | CA1482680699 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15779C= (n.-46-15779C=) c.18-15779C= (n.18-15779C=) n.319-40446G= n.251-15779C= n.286-15779C= | |
4 | g.105218118C>T | CA102734628 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15779C>T (n.-46-15779C>T) c.18-15779C>T (n.18-15779C>T) n.319-40446G>A n.251-15779C>T n.286-15779C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218120G>A | CA1482680703 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15777G>A (n.-46-15777G>A) c.18-15777G>A (n.18-15777G>A) n.319-40448C>T n.251-15777G>A n.286-15777G>A | dbSNP |
4 | g.105218120G>C | CA553594602 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15777G>C (n.-46-15777G>C) c.18-15777G>C (n.18-15777G>C) n.319-40448C>G n.251-15777G>C n.286-15777G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218120G= | CA1482680701 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15777G= (n.-46-15777G=) c.18-15777G= (n.18-15777G=) n.319-40448C= n.251-15777G= n.286-15777G= | |
4 | g.105218123C= | CA1482680704 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15774C= (n.-46-15774C=) c.18-15774C= (n.18-15774C=) n.319-40451G= n.251-15774C= n.286-15774C= | |
4 | g.105218123C>T | CA1482680706 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15774C>T (n.-46-15774C>T) c.18-15774C>T (n.18-15774C>T) n.319-40451G>A n.251-15774C>T n.286-15774C>T | dbSNP |
4 | g.105218124A= | CA1482680707 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15773A= (n.-46-15773A=) c.18-15773A= (n.18-15773A=) n.319-40452T= n.251-15773A= n.286-15773A= | |
4 | g.105218124A>G | CA1482680708 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15773A>G (n.-46-15773A>G) c.18-15773A>G (n.18-15773A>G) n.319-40452T>C n.251-15773A>G n.286-15773A>G | dbSNP |
4 | g.105218127G>A | CA2706552143 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15770G>A (n.-46-15770G>A) c.18-15770G>A (n.18-15770G>A) n.319-40455C>T n.251-15770G>A n.286-15770G>A | dbSNP |
4 | g.105218127G= | CA1482680709 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15770G= (n.-46-15770G=) c.18-15770G= (n.18-15770G=) n.319-40455C= n.251-15770G= n.286-15770G= | |
4 | g.105218127G>T | CA784811803 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15770G>T (n.-46-15770G>T) c.18-15770G>T (n.18-15770G>T) n.319-40455C>A n.251-15770G>T n.286-15770G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218134C= | CA1482680711 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15763C= (n.-46-15763C=) c.18-15763C= (n.18-15763C=) n.319-40462G= n.251-15763C= n.286-15763C= | |
4 | g.105218134C>G | CA1482680712 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15763C>G (n.-46-15763C>G) c.18-15763C>G (n.18-15763C>G) n.319-40462G>C n.251-15763C>G n.286-15763C>G | dbSNP |
4 | g.105218134C>T | CA1066303861 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15763C>T (n.-46-15763C>T) c.18-15763C>T (n.18-15763C>T) n.319-40462G>A n.251-15763C>T n.286-15763C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218149G>A | CA2706770470 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15748G>A (n.-46-15748G>A) c.18-15748G>A (n.18-15748G>A) n.319-40477C>T n.251-15748G>A n.286-15748G>A | dbSNP |
4 | g.105218155C>T | CA2506165304 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15742C>T (n.-46-15742C>T) c.18-15742C>T (n.18-15742C>T) n.319-40483G>A n.251-15742C>T n.286-15742C>T | |
4 | g.105218156T>C | CA1482680715 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15741T>C (n.-46-15741T>C) c.18-15741T>C (n.18-15741T>C) n.319-40484A>G n.251-15741T>C n.286-15741T>C | dbSNP |
4 | g.105218156T= | CA1482680714 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15741T= (n.-46-15741T=) c.18-15741T= (n.18-15741T=) n.319-40484A= n.251-15741T= n.286-15741T= | |
4 | g.105218156_105218162delinsTTGAAGA | CA1482680717 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15741_-46-15735delinsTTGAAGA (n.-46-15741_-46-15735delinsTTGAAGA) c.18-15741_18-15735delinsTTGAAGA (n.18-15741_18-15735delinsTTGAAGA) n.319-40490_319-40484delinsTCTTCAA n.251-15741_251-15735delinsTTGAAGA n.286-15741_286-15735delinsTTGAAGA | |
4 | g.105218163_105218168del | CA1482680719 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15734_-46-15729del (n.-46-15734_-46-15729del) c.18-15734_18-15729del (n.18-15734_18-15729del) n.319-40490_319-40485del n.251-15734_251-15729del n.286-15734_286-15729del | dbSNP |
4 | g.105218162A= | CA1482680720 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15735A= (n.-46-15735A=) c.18-15735A= (n.18-15735A=) n.319-40490T= n.251-15735A= n.286-15735A= | |
4 | g.105218162A>G | CA1482680722 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15735A>G (n.-46-15735A>G) c.18-15735A>G (n.18-15735A>G) n.319-40490T>C n.251-15735A>G n.286-15735A>G | dbSNP |
4 | g.105218163T>C | CA102734637 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15734T>C (n.-46-15734T>C) c.18-15734T>C (n.18-15734T>C) n.319-40491A>G n.251-15734T>C n.286-15734T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218163T= | CA1482680724 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15734T= (n.-46-15734T=) c.18-15734T= (n.18-15734T=) n.319-40491A= n.251-15734T= n.286-15734T= | |
4 | g.105218166A= | CA1482680725 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15731A= (n.-46-15731A=) c.18-15731A= (n.18-15731A=) n.319-40494T= n.251-15731A= n.286-15731A= | |
4 | g.105218166A>G | CA1066303863 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15731A>G (n.-46-15731A>G) c.18-15731A>G (n.18-15731A>G) n.319-40494T>C n.251-15731A>G n.286-15731A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218169G>A | CA1482680729 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15728G>A (n.-46-15728G>A) c.18-15728G>A (n.18-15728G>A) n.319-40497C>T n.251-15728G>A n.286-15728G>A | dbSNP |
4 | g.105218169G= | CA1482680728 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15728G= (n.-46-15728G=) c.18-15728G= (n.18-15728G=) n.319-40497C= n.251-15728G= n.286-15728G= | |
4 | g.105218169_105218187delinsGTCTTAGGAATATTTATTT | CA1482680727 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15728_-46-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT (n.-46-15728_-46-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT) c.18-15728_18-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT (n.18-15728_18-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT) n.319-40515_319-40497delinsAAATAAATATTCCTAAGAC n.251-15728_251-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT n.286-15728_286-15710delinsGTCTTAGGAATATTTATTT | |
4 | g.105218173_105218190del | CA1482680730 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15724_-46-15707del (n.-46-15724_-46-15707del) c.18-15724_18-15707del (n.18-15724_18-15707del) n.319-40515_319-40498del n.251-15724_251-15707del n.286-15724_286-15707del | dbSNP |
4 | g.105218175G>A | CA1482680732 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15722G>A (n.-46-15722G>A) c.18-15722G>A (n.18-15722G>A) n.319-40503C>T n.251-15722G>A n.286-15722G>A | dbSNP |
4 | g.105218175G= | CA1482680731 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15722G= (n.-46-15722G=) c.18-15722G= (n.18-15722G=) n.319-40503C= n.251-15722G= n.286-15722G= | |
4 | g.105218178_105218182delinsATATT | CA1482680733 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15719_-46-15715delinsATATT (n.-46-15719_-46-15715delinsATATT) c.18-15719_18-15715delinsATATT (n.18-15719_18-15715delinsATATT) n.319-40510_319-40506delinsAATAT n.251-15719_251-15715delinsATATT n.286-15719_286-15715delinsATATT | |
4 | g.105218184_105218187del | CA1482680734 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15713_-46-15710del (n.-46-15713_-46-15710del) c.18-15713_18-15710del (n.18-15713_18-15710del) n.319-40510_319-40507del n.251-15713_251-15710del n.286-15713_286-15710del | dbSNP |
4 | g.105218180A= | CA1482680735 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15717A= (n.-46-15717A=) c.18-15717A= (n.18-15717A=) n.319-40508T= n.251-15717A= n.286-15717A= | |
4 | g.105218180A>T | CA1482680736 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15717A>T (n.-46-15717A>T) c.18-15717A>T (n.18-15717A>T) n.319-40508T>A n.251-15717A>T n.286-15717A>T | dbSNP |
4 | g.105218188T>C | CA1066303865 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15709T>C (n.-46-15709T>C) c.18-15709T>C (n.18-15709T>C) n.319-40516A>G n.251-15709T>C n.286-15709T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.105218188T= | CA1482680738 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15709T= (n.-46-15709T=) c.18-15709T= (n.18-15709T=) n.319-40516A= n.251-15709T= n.286-15709T= | |
4 | g.105218189C>A | CA553594604 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15708C>A (n.-46-15708C>A) c.18-15708C>A (n.18-15708C>A) n.319-40517G>T n.251-15708C>A n.286-15708C>A | gnomAD v2 |
4 | g.105218191_105218196dup | CA1482680739 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15706_-46-15701dup (n.-46-15706_-46-15701dup) c.18-15706_18-15701dup (n.18-15706_18-15701dup) n.319-40522_319-40517dup n.251-15706_251-15701dup n.286-15706_286-15701dup | dbSNP |
4 | g.105218196T>A | CA784811814 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15701T>A (n.-46-15701T>A) c.18-15701T>A (n.18-15701T>A) n.319-40524A>T n.251-15701T>A n.286-15701T>A | dbSNP |
4 | g.105218196T= | CA1482680742 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15701T= (n.-46-15701T=) c.18-15701T= (n.18-15701T=) n.319-40524A= n.251-15701T= n.286-15701T= | |
4 | g.105218197C= | CA1482680745 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15700C= (n.-46-15700C=) c.18-15700C= (n.18-15700C=) n.319-40525G= n.251-15700C= n.286-15700C= | |
4 | g.105218197C>T | CA1482680744 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15700C>T (n.-46-15700C>T) c.18-15700C>T (n.18-15700C>T) n.319-40525G>A n.251-15700C>T n.286-15700C>T | dbSNP |
4 | g.105218200T>A | CA1482680748 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15697T>A (n.-46-15697T>A) c.18-15697T>A (n.18-15697T>A) n.319-40528A>T n.251-15697T>A n.286-15697T>A | dbSNP |
4 | g.105218200T= | CA1482680746 | TET2,TET2-AS1 | c.-46-15697T= (n.-46-15697T=) c.18-15697T= (n.18-15697T=) n.319-40528A= n.251-15697T= n.286-15697T= |