Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.104876994C>ACA589850540ABCA1c.421+6045G>T (n.421+6045G>T)
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n.809+6045G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+6045G>A
dbSNP
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n.809+6044G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+6042G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+6038C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+6034T=
9g.104877005A>TCA1869937096ABCA1c.421+6034T>A (n.421+6034T>A)
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n.809+6034T>A
dbSNP
9g.104877006C>ACA2785408811ABCA1c.421+6033G>T (n.421+6033G>T)
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n.809+6033G>T
9g.104877008T>CCA197377195ABCA1c.421+6031A>G (n.421+6031A>G)
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n.809+6031A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877008T=CA1869937098ABCA1c.421+6031A= (n.421+6031A=)
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n.809+6031A=
9g.104877016A=CA1869937102ABCA1c.421+6023T= (n.421+6023T=)
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n.809+6023T=
9g.104877016A>CCA197377208ABCA1c.421+6023T>G (n.421+6023T>G)
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n.809+6023T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877016A>GCA2580889909ABCA1c.421+6023T>C (n.421+6023T>C)
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n.809+6023T>C
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n.809+6023T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877018_104877019delinsACCA1869937104ABCA1c.421+6020_421+6021delinsGT (n.421+6020_421+6021delinsGT)
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n.809+6020_809+6021delinsGT
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n.809+6020G>T
dbSNP
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n.809+6020G=
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n.809+6020del
dbSNP
9g.104877021C>ACA2526489126ABCA1c.421+6018G>T (n.421+6018G>T)
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9g.104877023C>ACA197377248ABCA1c.421+6016G>T (n.421+6016G>T)
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n.809+6016G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877023C=CA1869937114ABCA1c.421+6016G= (n.421+6016G=)
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n.809+6014C>T
dbSNP
9g.104877025G=CA1869937115ABCA1c.421+6014C= (n.421+6014C=)
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n.809+6013T>A
9g.104877030G>CCA589850541ABCA1c.421+6009C>G (n.421+6009C>G)
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n.809+6009C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877030G=CA1869937118ABCA1c.421+6009C= (n.421+6009C=)
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n.809+6009C=
9g.104877034T>CCA858064514ABCA1c.421+6005A>G (n.421+6005A>G)
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n.809+6005A>G
dbSNP
9g.104877034T=CA1869937120ABCA1c.421+6005A= (n.421+6005A=)
c.241+6005A= (n.241+6005A=)
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c.58+6005A= (n.58+6005A=)
c.358+6005A= (n.358+6005A=)
n.809+6005A=
9g.104877035T>CCA1869937123ABCA1c.421+6004A>G (n.421+6004A>G)
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n.809+6004A>G
dbSNP
9g.104877035T>GCA2785408813ABCA1c.421+6004A>C (n.421+6004A>C)
c.241+6004A>C (n.241+6004A>C)
c.496+6004A>C (n.496+6004A>C)
c.58+6004A>C (n.58+6004A>C)
c.358+6004A>C (n.358+6004A>C)
n.809+6004A>C
9g.104877035T=CA1869937122ABCA1c.421+6004A= (n.421+6004A=)
c.241+6004A= (n.241+6004A=)
c.496+6004A= (n.496+6004A=)
c.58+6004A= (n.58+6004A=)
c.358+6004A= (n.358+6004A=)
n.809+6004A=
9g.104877036_104877037delinsGACA1869937124ABCA1c.421+6002_421+6003delinsTC (n.421+6002_421+6003delinsTC)
c.241+6002_241+6003delinsTC (n.241+6002_241+6003delinsTC)
c.496+6002_496+6003delinsTC (n.496+6002_496+6003delinsTC)
c.58+6002_58+6003delinsTC (n.58+6002_58+6003delinsTC)
c.358+6002_358+6003delinsTC (n.358+6002_358+6003delinsTC)
n.809+6002_809+6003delinsTC
9g.104877039delCA1127657371ABCA1c.421+6002del (n.421+6002del)
c.241+6002del (n.241+6002del)
c.496+6002del (n.496+6002del)
c.58+6002del (n.58+6002del)
c.358+6002del (n.358+6002del)
n.809+6002del
dbSNP
9g.104877040G>TCA2503316856ABCA1c.421+5999C>A (n.421+5999C>A)
c.241+5999C>A (n.241+5999C>A)
c.496+5999C>A (n.496+5999C>A)
c.58+5999C>A (n.58+5999C>A)
c.358+5999C>A (n.358+5999C>A)
n.809+5999C>A
9g.104877047T>CCA1869937128ABCA1c.421+5992A>G (n.421+5992A>G)
c.241+5992A>G (n.241+5992A>G)
c.496+5992A>G (n.496+5992A>G)
c.58+5992A>G (n.58+5992A>G)
c.358+5992A>G (n.358+5992A>G)
n.809+5992A>G
dbSNP
9g.104877047T=CA1869937127ABCA1c.421+5992A= (n.421+5992A=)
c.241+5992A= (n.241+5992A=)
c.496+5992A= (n.496+5992A=)
c.58+5992A= (n.58+5992A=)
c.358+5992A= (n.358+5992A=)
n.809+5992A=
9g.104877048G>ACA197377252ABCA1c.421+5991C>T (n.421+5991C>T)
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c.496+5991C>T (n.496+5991C>T)
c.58+5991C>T (n.58+5991C>T)
c.358+5991C>T (n.358+5991C>T)
n.809+5991C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877048G=CA1869937129ABCA1c.421+5991C= (n.421+5991C=)
c.241+5991C= (n.241+5991C=)
c.496+5991C= (n.496+5991C=)
c.58+5991C= (n.58+5991C=)
c.358+5991C= (n.358+5991C=)
n.809+5991C=
9g.104877053_104877058delinsATAAAGCA1869937133ABCA1c.421+5981_421+5986delinsCTTTAT (n.421+5981_421+5986delinsCTTTAT)
c.241+5981_241+5986delinsCTTTAT (n.241+5981_241+5986delinsCTTTAT)
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c.58+5981_58+5986delinsCTTTAT (n.58+5981_58+5986delinsCTTTAT)
c.358+5981_358+5986delinsCTTTAT (n.358+5981_358+5986delinsCTTTAT)
n.809+5981_809+5986delinsCTTTAT
9g.104877054T>CCA1869937136ABCA1c.421+5985A>G (n.421+5985A>G)
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n.809+5985A>G
dbSNP
9g.104877054T=CA1869937138ABCA1c.421+5985A= (n.421+5985A=)
c.241+5985A= (n.241+5985A=)
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n.809+5985A=
9g.104877058_104877062delCA918518613ABCA1c.421+5981_421+5985del (n.421+5981_421+5985del)
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n.809+5981_809+5985del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877057A=CA1869937140ABCA1c.421+5982T= (n.421+5982T=)
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n.809+5982T=
9g.104877057A>CCA197377255ABCA1c.421+5982T>G (n.421+5982T>G)
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c.58+5982T>G (n.58+5982T>G)
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n.809+5982T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877058G=CA1869937144ABCA1c.421+5981C= (n.421+5981C=)
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c.58+5981C= (n.58+5981C=)
c.358+5981C= (n.358+5981C=)
n.809+5981C=
9g.104877059T>CCA1869937149ABCA1c.421+5980A>G (n.421+5980A>G)
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c.58+5980A>G (n.58+5980A>G)
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n.809+5980A>G
dbSNP
9g.104877059T=CA1869937148ABCA1c.421+5980A= (n.421+5980A=)
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c.496+5980A= (n.496+5980A=)
c.58+5980A= (n.58+5980A=)
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n.809+5980A=
9g.104877061_104877064dupCA858064523ABCA1c.421+5977_421+5980dup (n.421+5977_421+5980dup)
c.241+5977_241+5980dup (n.241+5977_241+5980dup)
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c.358+5977_358+5980dup (n.358+5977_358+5980dup)
n.809+5977_809+5980dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877062A=CA1869937152ABCA1c.421+5977T= (n.421+5977T=)
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n.809+5977T=
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n.809+5977T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.104877065T>CCA1869937163ABCA1c.421+5974A>G (n.421+5974A>G)
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n.809+5974A>G
dbSNP
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c.241+5974A= (n.241+5974A=)
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c.58+5974A= (n.58+5974A=)
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n.809+5974A=
9g.104877070A=CA1869937165ABCA1c.421+5969T= (n.421+5969T=)
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n.809+5969T=
9g.104877070A>GCA197377269ABCA1c.421+5969T>C (n.421+5969T>C)
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n.809+5969T>C
dbSNP
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n.809+5967G=
9g.104877072C>TCA197377270ABCA1c.421+5967G>A (n.421+5967G>A)
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n.809+5967G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.809+5966A>G
dbSNP
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n.809+5966A=
9g.104877078A=CA1869937172ABCA1c.421+5961T= (n.421+5961T=)
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n.809+5961T=
9g.104877078A>CCA858064528ABCA1c.421+5961T>G (n.421+5961T>G)
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n.809+5961T>G
dbSNP
9g.104877079G>ACA858064536ABCA1c.421+5960C>T (n.421+5960C>T)
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n.809+5960C>T
dbSNP
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c.58+5960C= (n.58+5960C=)
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n.809+5960C=
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n.809+5955A>G
dbSNP
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c.58+5955A= (n.58+5955A=)
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n.809+5955A=
9g.104877088C=CA1869937182ABCA1c.421+5951G= (n.421+5951G=)
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c.58+5951G= (n.58+5951G=)
c.358+5951G= (n.358+5951G=)
n.809+5951G=
9g.104877088C>TCA858064539ABCA1c.421+5951G>A (n.421+5951G>A)
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c.496+5951G>A (n.496+5951G>A)
c.58+5951G>A (n.58+5951G>A)
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n.809+5951G>A
dbSNP
9g.104877094G>ACA1869937185ABCA1c.421+5945C>T (n.421+5945C>T)
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n.809+5945C>T
dbSNP
9g.104877094G=CA1869937188ABCA1c.421+5945C= (n.421+5945C=)
c.241+5945C= (n.241+5945C=)
c.496+5945C= (n.496+5945C=)
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n.809+5945C=

Number of alleles fetched