Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124420G>CCA932058169SFR1c.546+296G>C (n.546+296G>C)
c.507+296G>C (n.507+296G>C)
c.732+296G>C (n.732+296G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124420G=CA1933463747SFR1c.546+296G= (n.546+296G=)
c.507+296G= (n.507+296G=)
c.732+296G= (n.732+296G=)
10g.104124423C=CA1933463749SFR1c.546+299C= (n.546+299C=)
c.507+299C= (n.507+299C=)
c.732+299C= (n.732+299C=)
10g.104124423C>TCA659212978SFR1c.546+299C>T (n.546+299C>T)
c.507+299C>T (n.507+299C>T)
c.732+299C>T (n.732+299C>T)
 dbSNP
10g.104124425G>ACA659212979SFR1c.546+301G>A (n.546+301G>A)
c.507+301G>A (n.507+301G>A)
c.732+301G>A (n.732+301G>A)
 dbSNP
10g.104124425G=CA1933463750SFR1c.546+301G= (n.546+301G=)
c.507+301G= (n.507+301G=)
c.732+301G= (n.732+301G=)
10g.104124439C=CA1933463752SFR1c.546+315C= (n.546+315C=)
c.507+315C= (n.507+315C=)
c.732+315C= (n.732+315C=)
10g.104124439C>TCA595674536SFR1c.546+315C>T (n.546+315C>T)
c.507+315C>T (n.507+315C>T)
c.732+315C>T (n.732+315C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124443G>TCA2589050099SFR1c.546+319G>T (n.546+319G>T)
c.507+319G>T (n.507+319G>T)
c.732+319G>T (n.732+319G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124450T>CCA1933463754SFR1c.546+326T>C (n.546+326T>C)
c.507+326T>C (n.507+326T>C)
c.732+326T>C (n.732+326T>C)
 dbSNP
10g.104124450T=CA1933463753SFR1c.546+326T= (n.546+326T=)
c.507+326T= (n.507+326T=)
c.732+326T= (n.732+326T=)
10g.104124451A=CA1933463755SFR1c.546+327A= (n.546+327A=)
c.507+327A= (n.507+327A=)
c.732+327A= (n.732+327A=)
10g.104124451A>GCA212433200SFR1c.546+327A>G (n.546+327A>G)
c.507+327A>G (n.507+327A>G)
c.732+327A>G (n.732+327A>G)
 dbSNP
10g.104124455C=CA1933463757SFR1c.546+331C= (n.546+331C=)
c.507+331C= (n.507+331C=)
c.732+331C= (n.732+331C=)
10g.104124455C>GCA659212987SFR1c.546+331C>G (n.546+331C>G)
c.507+331C>G (n.507+331C>G)
c.732+331C>G (n.732+331C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124455C>TCA932058174SFR1c.546+331C>T (n.546+331C>T)
c.507+331C>T (n.507+331C>T)
c.732+331C>T (n.732+331C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124472A=CA1933463758SFR1c.546+348A= (n.546+348A=)
c.507+348A= (n.507+348A=)
c.732+348A= (n.732+348A=)
10g.104124472A>GCA1933463759SFR1c.546+348A>G (n.546+348A>G)
c.507+348A>G (n.507+348A>G)
c.732+348A>G (n.732+348A>G)
 dbSNP
10g.104124475A>GCA2535377050SFR1c.546+351A>G (n.546+351A>G)
c.507+351A>G (n.507+351A>G)
c.732+351A>G (n.732+351A>G)
10g.104124475A>TCA2789322829SFR1c.546+351A>T (n.546+351A>T)
c.507+351A>T (n.507+351A>T)
c.732+351A>T (n.732+351A>T)
10g.104124482A=CA1933463761SFR1c.546+358A= (n.546+358A=)
c.507+358A= (n.507+358A=)
c.732+358A= (n.732+358A=)
10g.104124482A>GCA212433204SFR1c.546+358A>G (n.546+358A>G)
c.507+358A>G (n.507+358A>G)
c.732+358A>G (n.732+358A>G)
 dbSNP
10g.104124485G>ACA659212988SFR1c.546+361G>A (n.546+361G>A)
c.507+361G>A (n.507+361G>A)
c.732+361G>A (n.732+361G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124485G=CA1933463762SFR1c.546+361G= (n.546+361G=)
c.507+361G= (n.507+361G=)
c.732+361G= (n.732+361G=)
10g.104124486T>CCA1933463765SFR1c.546+362T>C (n.546+362T>C)
c.507+362T>C (n.507+362T>C)
c.732+362T>C (n.732+362T>C)
 dbSNP
10g.104124486T=CA1933463764SFR1c.546+362T= (n.546+362T=)
c.507+362T= (n.507+362T=)
c.732+362T= (n.732+362T=)
10g.104124486dupCA659212989SFR1c.546+362dup (n.546+362dup)
c.507+362dup (n.507+362dup)
c.732+362dup (n.732+362dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124487A=CA1933463766SFR1c.546+363A= (n.546+363A=)
c.507+363A= (n.507+363A=)
c.732+363A= (n.732+363A=)
10g.104124487A>GCA212433206SFR1c.546+363A>G (n.546+363A>G)
c.507+363A>G (n.507+363A>G)
c.732+363A>G (n.732+363A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124488T>GCA2589050100SFR1c.546+364T>G (n.546+364T>G)
c.507+364T>G (n.507+364T>G)
c.732+364T>G (n.732+364T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124492T>CCA2722596671SFR1c.546+368T>C (n.546+368T>C)
c.507+368T>C (n.507+368T>C)
c.732+368T>C (n.732+368T>C)
 dbSNP
10g.104124499G=CA1933463770SFR1c.546+375G= (n.546+375G=)
c.507+375G= (n.507+375G=)
c.732+375G= (n.732+375G=)
10g.104124499G>TCA659212991SFR1c.546+375G>T (n.546+375G>T)
c.507+375G>T (n.507+375G>T)
c.732+375G>T (n.732+375G>T)
 dbSNP
10g.104124501T>CCA1933463771SFR1c.546+377T>C (n.546+377T>C)
c.507+377T>C (n.507+377T>C)
c.732+377T>C (n.732+377T>C)
 dbSNP
10g.104124501T=CA1933463772SFR1c.546+377T= (n.546+377T=)
c.507+377T= (n.507+377T=)
c.732+377T= (n.732+377T=)
10g.104124502_104124504delinsCTTCA1933463773SFR1c.546+378_546+380delinsCTT (n.546+378_546+380delinsCTT)
c.507+378_507+380delinsCTT (n.507+378_507+380delinsCTT)
c.732+378_732+380delinsCTT (n.732+378_732+380delinsCTT)
10g.104124503_104124504delCA932058195SFR1c.546+379_546+380del (n.546+379_546+380del)
c.507+379_507+380del (n.507+379_507+380del)
c.732+379_732+380del (n.732+379_732+380del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124505G>ACA2589050101SFR1c.546+381G>A (n.546+381G>A)
c.507+381G>A (n.507+381G>A)
c.732+381G>A (n.732+381G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124505G=CA1933463774SFR1c.546+381G= (n.546+381G=)
c.507+381G= (n.507+381G=)
c.732+381G= (n.732+381G=)
10g.104124505G>TCA212433210SFR1c.546+381G>T (n.546+381G>T)
c.507+381G>T (n.507+381G>T)
c.732+381G>T (n.732+381G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124509C>ACA932058198SFR1c.546+385C>A (n.546+385C>A)
c.507+385C>A (n.507+385C>A)
c.732+385C>A (n.732+385C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124509C=CA1933463776SFR1c.546+385C= (n.546+385C=)
c.507+385C= (n.507+385C=)
c.732+385C= (n.732+385C=)
10g.104124511C=CA1933463777SFR1c.546+387C= (n.546+387C=)
c.507+387C= (n.507+387C=)
c.732+387C= (n.732+387C=)
10g.104124511C>GCA1933463778SFR1c.546+387C>G (n.546+387C>G)
c.507+387C>G (n.507+387C>G)
c.732+387C>G (n.732+387C>G)
 dbSNP
10g.104124515C=CA1933463779SFR1c.546+391C= (n.546+391C=)
c.507+391C= (n.507+391C=)
c.732+391C= (n.732+391C=)
10g.104124515C>TCA932058206SFR1c.546+391C>T (n.546+391C>T)
c.507+391C>T (n.507+391C>T)
c.732+391C>T (n.732+391C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124518_104124522delinsATAATCA1933463781SFR1c.546+394_546+398delinsATAAT (n.546+394_546+398delinsATAAT)
c.507+394_507+398delinsATAAT (n.507+394_507+398delinsATAAT)
c.732+394_732+398delinsATAAT (n.732+394_732+398delinsATAAT)
10g.104124523_104124526delCA212433216SFR1c.546+399_546+402del (n.546+399_546+402del)
c.507+399_507+402del (n.507+399_507+402del)
c.732+399_732+402del (n.732+399_732+402del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched