Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124239A=CA1933463643SFR1c.546+115A= (n.546+115A=)
c.507+115A= (n.507+115A=)
c.732+115A= (n.732+115A=)
10g.104124239A>CCA2610806214SFR1c.546+115A>C (n.546+115A>C)
c.507+115A>C (n.507+115A>C)
c.732+115A>C (n.732+115A>C)
 gnomAD v4
10g.104124239A>TCA932058100SFR1c.546+115A>T (n.546+115A>T)
c.507+115A>T (n.507+115A>T)
c.732+115A>T (n.732+115A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124240G>ACA2610806215SFR1c.546+116G>A (n.546+116G>A)
c.507+116G>A (n.507+116G>A)
c.732+116G>A (n.732+116G>A)
 gnomAD v4
10g.104124243A>GCA2789322826SFR1c.546+119A>G (n.546+119A>G)
c.507+119A>G (n.507+119A>G)
c.732+119A>G (n.732+119A>G)
10g.104124244C>ACA2610806216SFR1c.546+120C>A (n.546+120C>A)
c.507+120C>A (n.507+120C>A)
c.732+120C>A (n.732+120C>A)
 gnomAD v4
10g.104124244C>TCA2610806217SFR1c.546+120C>T (n.546+120C>T)
c.507+120C>T (n.507+120C>T)
c.732+120C>T (n.732+120C>T)
 gnomAD v4
10g.104124247G>ACA2610806218SFR1c.546+123G>A (n.546+123G>A)
c.507+123G>A (n.507+123G>A)
c.732+123G>A (n.732+123G>A)
 gnomAD v4
10g.104124247_104124250delinsGGCTCA1933463644SFR1c.546+123_546+126delinsGGCT (n.546+123_546+126delinsGGCT)
c.507+123_507+126delinsGGCT (n.507+123_507+126delinsGGCT)
c.732+123_732+126delinsGGCT (n.732+123_732+126delinsGGCT)
10g.104124248G>TCA2610806219SFR1c.546+124G>T (n.546+124G>T)
c.507+124G>T (n.507+124G>T)
c.732+124G>T (n.732+124G>T)
 gnomAD v4
10g.104124248_104124250delCA595674527SFR1c.546+124_546+126del (n.546+124_546+126del)
c.507+124_507+126del (n.507+124_507+126del)
c.732+124_732+126del (n.732+124_732+126del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124249C>ACA2610806220SFR1c.546+125C>A (n.546+125C>A)
c.507+125C>A (n.507+125C>A)
c.732+125C>A (n.732+125C>A)
 gnomAD v4
10g.104124250T>ACA2610806221SFR1c.546+126T>A (n.546+126T>A)
c.507+126T>A (n.507+126T>A)
c.732+126T>A (n.732+126T>A)
 gnomAD v4
10g.104124250T>CCA2610806222SFR1c.546+126T>C (n.546+126T>C)
c.507+126T>C (n.507+126T>C)
c.732+126T>C (n.732+126T>C)
 gnomAD v4
10g.104124250T>GCA595674528SFR1c.546+126T>G (n.546+126T>G)
c.507+126T>G (n.507+126T>G)
c.732+126T>G (n.732+126T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124250T=CA1933463646SFR1c.546+126T= (n.546+126T=)
c.507+126T= (n.507+126T=)
c.732+126T= (n.732+126T=)
10g.104124251T>CCA2610806223SFR1c.546+127T>C (n.546+127T>C)
c.507+127T>C (n.507+127T>C)
c.732+127T>C (n.732+127T>C)
 gnomAD v4
10g.104124252C=CA1933463647SFR1c.546+128C= (n.546+128C=)
c.507+128C= (n.507+128C=)
c.732+128C= (n.732+128C=)
10g.104124252C>TCA1933463648SFR1c.546+128C>T (n.546+128C>T)
c.507+128C>T (n.507+128C>T)
c.732+128C>T (n.732+128C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.104124253C>ACA2610806224SFR1c.546+129C>A (n.546+129C>A)
c.507+129C>A (n.507+129C>A)
c.732+129C>A (n.732+129C>A)
 gnomAD v4
10g.104124254A>GCA2610806225SFR1c.546+130A>G (n.546+130A>G)
c.507+130A>G (n.507+130A>G)
c.732+130A>G (n.732+130A>G)
 gnomAD v4
10g.104124256C>ACA2610806226SFR1c.546+132C>A (n.546+132C>A)
c.507+132C>A (n.507+132C>A)
c.732+132C>A (n.732+132C>A)
 gnomAD v4
10g.104124256C=CA1933463650SFR1c.546+132C= (n.546+132C=)
c.507+132C= (n.507+132C=)
c.732+132C= (n.732+132C=)
10g.104124256C>TCA659212910SFR1c.546+132C>T (n.546+132C>T)
c.507+132C>T (n.507+132C>T)
c.732+132C>T (n.732+132C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.104124256_104124257insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGTCA2610806227SFR1c.546+132_546+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT (n.546+132_546+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT)
c.507+132_507+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT (n.507+132_507+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT)
c.732+132_732+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT (n.732+132_732+133insTGATGAGTAACAAAGTAGCCAACAGT)
 gnomAD v4
10g.104124258G>TCA2610806228SFR1c.546+134G>T (n.546+134G>T)
c.507+134G>T (n.507+134G>T)
c.732+134G>T (n.732+134G>T)
 gnomAD v4
10g.104124259C>ACA2610806229SFR1c.546+135C>A (n.546+135C>A)
c.507+135C>A (n.507+135C>A)
c.732+135C>A (n.732+135C>A)
 gnomAD v4
10g.104124262delCA2789322827SFR1c.546+138del (n.546+138del)
c.507+138del (n.507+138del)
c.732+138del (n.732+138del)
10g.104124261T>ACA2610806230SFR1c.546+137T>A (n.546+137T>A)
c.507+137T>A (n.507+137T>A)
c.732+137T>A (n.732+137T>A)
 gnomAD v4
10g.104124261T>CCA212433111SFR1c.546+137T>C (n.546+137T>C)
c.507+137T>C (n.507+137T>C)
c.732+137T>C (n.732+137T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124261T=CA1933463652SFR1c.546+137T= (n.546+137T=)
c.507+137T= (n.507+137T=)
c.732+137T= (n.732+137T=)
10g.104124262T>ACA2610806231SFR1c.546+138T>A (n.546+138T>A)
c.507+138T>A (n.507+138T>A)
c.732+138T>A (n.732+138T>A)
 gnomAD v4
10g.104124262T>CCA2610806232SFR1c.546+138T>C (n.546+138T>C)
c.507+138T>C (n.507+138T>C)
c.732+138T>C (n.732+138T>C)
 gnomAD v4
10g.104124264A=CA1933463653SFR1c.546+140A= (n.546+140A=)
c.507+140A= (n.507+140A=)
c.732+140A= (n.732+140A=)
10g.104124264A>CCA2610806233SFR1c.546+140A>C (n.546+140A>C)
c.507+140A>C (n.507+140A>C)
c.732+140A>C (n.732+140A>C)
 gnomAD v4
10g.104124264A>GCA932058105SFR1c.546+140A>G (n.546+140A>G)
c.507+140A>G (n.507+140A>G)
c.732+140A>G (n.732+140A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124265T>ACA2589050089SFR1c.546+141T>A (n.546+141T>A)
c.507+141T>A (n.507+141T>A)
c.732+141T>A (n.732+141T>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124266T>ACA932058108SFR1c.546+142T>A (n.546+142T>A)
c.507+142T>A (n.507+142T>A)
c.732+142T>A (n.732+142T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124266T=CA1933463655SFR1c.546+142T= (n.546+142T=)
c.507+142T= (n.507+142T=)
c.732+142T= (n.732+142T=)
10g.104124267delCA2610806234SFR1c.546+143del (n.546+143del)
c.507+143del (n.507+143del)
c.732+143del (n.732+143del)
 gnomAD v4
10g.104124267C>ACA2610806235SFR1c.546+143C>A (n.546+143C>A)
c.507+143C>A (n.507+143C>A)
c.732+143C>A (n.732+143C>A)
 gnomAD v4
10g.104124267C>GCA2610806236SFR1c.546+143C>G (n.546+143C>G)
c.507+143C>G (n.507+143C>G)
c.732+143C>G (n.732+143C>G)
 gnomAD v4
10g.104124267C>TCA2610806237SFR1c.546+143C>T (n.546+143C>T)
c.507+143C>T (n.507+143C>T)
c.732+143C>T (n.732+143C>T)
 gnomAD v4
10g.104124269A=CA1933463657SFR1c.546+145A= (n.546+145A=)
c.507+145A= (n.507+145A=)
c.732+145A= (n.732+145A=)
10g.104124269A>CCA1933463658SFR1c.546+145A>C (n.546+145A>C)
c.507+145A>C (n.507+145A>C)
c.732+145A>C (n.732+145A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.104124269A>GCA2610806238SFR1c.546+145A>G (n.546+145A>G)
c.507+145A>G (n.507+145A>G)
c.732+145A>G (n.732+145A>G)
 gnomAD v4
10g.104124270C>ACA2610806239SFR1c.546+146C>A (n.546+146C>A)
c.507+146C>A (n.507+146C>A)
c.732+146C>A (n.732+146C>A)
 gnomAD v4
10g.104124270_104124282delinsCTCCAGATTTAGACA1933463659SFR1c.546+146_546+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.546+146_546+158delinsCTCCAGATTTAGA)
c.507+146_507+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.507+146_507+158delinsCTCCAGATTTAGA)
c.732+146_732+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.732+146_732+158delinsCTCCAGATTTAGA)
10g.104124271_104124282delCA932058114SFR1c.546+147_546+158del (n.546+147_546+158del)
c.507+147_507+158del (n.507+147_507+158del)
c.732+147_732+158del (n.732+147_732+158del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124272C=CA1933463660SFR1c.546+148C= (n.546+148C=)
c.507+148C= (n.507+148C=)
c.732+148C= (n.732+148C=)
10g.104124272C>GCA2610806241SFR1c.546+148C>G (n.546+148C>G)
c.507+148C>G (n.507+148C>G)
c.732+148C>G (n.732+148C>G)
 gnomAD v4
10g.104124272C>TCA659212913SFR1c.546+148C>T (n.546+148C>T)
c.507+148C>T (n.507+148C>T)
c.732+148C>T (n.732+148C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.104124273delCA2610806240SFR1c.546+149del (n.546+149del)
c.507+149del (n.507+149del)
c.732+149del (n.732+149del)
 gnomAD v4
10g.104124273C=CA1933463662SFR1c.546+149C= (n.546+149C=)
c.507+149C= (n.507+149C=)
c.732+149C= (n.732+149C=)
10g.104124273C>TCA212433116SFR1c.546+149C>T (n.546+149C>T)
c.507+149C>T (n.507+149C>T)
c.732+149C>T (n.732+149C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124275G>CCA212433121SFR1c.546+151G>C (n.546+151G>C)
c.507+151G>C (n.507+151G>C)
c.732+151G>C (n.732+151G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124275G=CA1933463664SFR1c.546+151G= (n.546+151G=)
c.507+151G= (n.507+151G=)
c.732+151G= (n.732+151G=)
10g.104124275G>TCA212433126SFR1c.546+151G>T (n.546+151G>T)
c.507+151G>T (n.507+151G>T)
c.732+151G>T (n.732+151G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124279delCA2610806242SFR1c.546+155del (n.546+155del)
c.507+155del (n.507+155del)
c.732+155del (n.732+155del)
 gnomAD v4
10g.104124282_104124283delCA2789322828SFR1c.546+158_546+159del (n.546+158_546+159del)
c.507+158_507+159del (n.507+158_507+159del)
c.732+158_732+159del (n.732+158_732+159del)
10g.104124282A=CA1933463666SFR1c.546+158A= (n.546+158A=)
c.507+158A= (n.507+158A=)
c.732+158A= (n.732+158A=)
10g.104124282A>CCA595674532SFR1c.546+158A>C (n.546+158A>C)
c.507+158A>C (n.507+158A>C)
c.732+158A>C (n.732+158A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124282A>GCA932058122SFR1c.546+158A>G (n.546+158A>G)
c.507+158A>G (n.507+158A>G)
c.732+158A>G (n.732+158A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124287A=CA1933463668SFR1c.546+163A= (n.546+163A=)
c.507+163A= (n.507+163A=)
c.732+163A= (n.732+163A=)
10g.104124287A>GCA659212920SFR1c.546+163A>G (n.546+163A>G)
c.507+163A>G (n.507+163A>G)
c.732+163A>G (n.732+163A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124291G>ACA932058123SFR1c.546+167G>A (n.546+167G>A)
c.507+167G>A (n.507+167G>A)
c.732+167G>A (n.732+167G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124291G=CA1933463669SFR1c.546+167G= (n.546+167G=)
c.507+167G= (n.507+167G=)
c.732+167G= (n.732+167G=)
10g.104124292G>ACA212433129SFR1c.546+168G>A (n.546+168G>A)
c.507+168G>A (n.507+168G>A)
c.732+168G>A (n.732+168G>A)
 dbSNP
10g.104124292G=CA1933463671SFR1c.546+168G= (n.546+168G=)
c.507+168G= (n.507+168G=)
c.732+168G= (n.732+168G=)
10g.104124292G>TCA659212925SFR1c.546+168G>T (n.546+168G>T)
c.507+168G>T (n.507+168G>T)
c.732+168G>T (n.732+168G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T>CCA212433131SFR1c.546+172T>C (n.546+172T>C)
c.507+172T>C (n.507+172T>C)
c.732+172T>C (n.732+172T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T>GCA212433135SFR1c.546+172T>G (n.546+172T>G)
c.507+172T>G (n.507+172T>G)
c.732+172T>G (n.732+172T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T=CA1933463673SFR1c.546+172T= (n.546+172T=)
c.507+172T= (n.507+172T=)
c.732+172T= (n.732+172T=)
10g.104124297T>CCA2722596433SFR1c.546+173T>C (n.546+173T>C)
c.507+173T>C (n.507+173T>C)
c.732+173T>C (n.732+173T>C)
 dbSNP
10g.104124302A=CA1933463675SFR1c.546+178A= (n.546+178A=)
c.507+178A= (n.507+178A=)
c.732+178A= (n.732+178A=)
10g.104124302A>GCA1933463676SFR1c.546+178A>G (n.546+178A>G)
c.507+178A>G (n.507+178A>G)
c.732+178A>G (n.732+178A>G)
 dbSNP
10g.104124304C=CA1933463679SFR1c.546+180C= (n.546+180C=)
c.507+180C= (n.507+180C=)
c.732+180C= (n.732+180C=)
10g.104124304C>TCA1933463678SFR1c.546+180C>T (n.546+180C>T)
c.507+180C>T (n.507+180C>T)
c.732+180C>T (n.732+180C>T)
 dbSNP
10g.104124304_104124305delinsCACA1933463677SFR1c.546+180_546+181delinsCA (n.546+180_546+181delinsCA)
c.507+180_507+181delinsCA (n.507+180_507+181delinsCA)
c.732+180_732+181delinsCA (n.732+180_732+181delinsCA)
10g.104124305delCA918751335SFR1c.546+181del (n.546+181del)
c.507+181del (n.507+181del)
c.732+181del (n.732+181del)
 dbSNP
10g.104124305A=CA1933463681SFR1c.546+181A= (n.546+181A=)
c.507+181A= (n.507+181A=)
c.732+181A= (n.732+181A=)
10g.104124305A>GCA1933463682SFR1c.546+181A>G (n.546+181A>G)
c.507+181A>G (n.507+181A>G)
c.732+181A>G (n.732+181A>G)
 dbSNP
10g.104124307G>ACA1933463685SFR1c.546+183G>A (n.546+183G>A)
c.507+183G>A (n.507+183G>A)
c.732+183G>A (n.732+183G>A)
 dbSNP
10g.104124307G>CCA659212935SFR1c.546+183G>C (n.546+183G>C)
c.507+183G>C (n.507+183G>C)
c.732+183G>C (n.732+183G>C)
 dbSNP
10g.104124307G=CA1933463684SFR1c.546+183G= (n.546+183G=)
c.507+183G= (n.507+183G=)
c.732+183G= (n.732+183G=)
10g.104124311A=CA1933463686SFR1c.546+187A= (n.546+187A=)
c.507+187A= (n.507+187A=)
c.732+187A= (n.732+187A=)
10g.104124311A>TCA932058135SFR1c.546+187A>T (n.546+187A>T)
c.507+187A>T (n.507+187A>T)
c.732+187A>T (n.732+187A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124313C=CA1933463689SFR1c.546+189C= (n.546+189C=)
c.507+189C= (n.507+189C=)
c.732+189C= (n.732+189C=)
10g.104124313C>TCA659212938SFR1c.546+189C>T (n.546+189C>T)
c.507+189C>T (n.507+189C>T)
c.732+189C>T (n.732+189C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124313_104124323delinsCTTTTTAAGAACA1933463688SFR1c.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA (n.546+189_546+199delinsCTTTTTAAGAA)
c.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA (n.507+189_507+199delinsCTTTTTAAGAA)
c.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA (n.732+189_732+199delinsCTTTTTAAGAA)
10g.104124315_104124324delCA659212942SFR1c.546+191_546+200del (n.546+191_546+200del)
c.507+191_507+200del (n.507+191_507+200del)
c.732+191_732+200del (n.732+191_732+200del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124322A>CCA2722596516SFR1c.546+198A>C (n.546+198A>C)
c.507+198A>C (n.507+198A>C)
c.732+198A>C (n.732+198A>C)
 dbSNP
10g.104124323A=CA1933463691SFR1c.546+199A= (n.546+199A=)
c.507+199A= (n.507+199A=)
c.732+199A= (n.732+199A=)
10g.104124323A>GCA1933463692SFR1c.546+199A>G (n.546+199A>G)
c.507+199A>G (n.507+199A>G)
c.732+199A>G (n.732+199A>G)
 dbSNP
10g.104124325C=CA1933463693SFR1c.546+201C= (n.546+201C=)
c.507+201C= (n.507+201C=)
c.732+201C= (n.732+201C=)
10g.104124325C>TCA212433147SFR1c.546+201C>T (n.546+201C>T)
c.507+201C>T (n.507+201C>T)
c.732+201C>T (n.732+201C>T)
 dbSNP
10g.104124331T>CCA659212945SFR1c.546+207T>C (n.546+207T>C)
c.507+207T>C (n.507+207T>C)
c.732+207T>C (n.732+207T>C)
 dbSNP
10g.104124331T=CA1933463695SFR1c.546+207T= (n.546+207T=)
c.507+207T= (n.507+207T=)
c.732+207T= (n.732+207T=)
10g.104124332C=CA1933463697SFR1c.546+208C= (n.546+208C=)
c.507+208C= (n.507+208C=)
c.732+208C= (n.732+208C=)
10g.104124332C>TCA212433150SFR1c.546+208C>T (n.546+208C>T)
c.507+208C>T (n.507+208C>T)
c.732+208C>T (n.732+208C>T)
 dbSNP
10g.104124334G>CCA1933463699SFR1c.546+210G>C (n.546+210G>C)
c.507+210G>C (n.507+210G>C)
c.732+210G>C (n.732+210G>C)
 dbSNP
10g.104124334G=CA1933463698SFR1c.546+210G= (n.546+210G=)
c.507+210G= (n.507+210G=)
c.732+210G= (n.732+210G=)
10g.104124334G>TCA2722389928SFR1c.546+210G>T (n.546+210G>T)
c.507+210G>T (n.507+210G>T)
c.732+210G>T (n.732+210G>T)
 dbSNP
10g.104124339A=CA1933463701SFR1c.546+215A= (n.546+215A=)
c.507+215A= (n.507+215A=)
c.732+215A= (n.732+215A=)
10g.104124339A>GCA212433158SFR1c.546+215A>G (n.546+215A>G)
c.507+215A>G (n.507+215A>G)
c.732+215A>G (n.732+215A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched