| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.103937352A= | CA1996762736 | PDGFD | c.772+6100T= (n.772+6100T=) c.754+6100T= (n.754+6100T=) | |
| 11 | g.103937352A>C | CA1996762737 | PDGFD | c.772+6100T>G (n.772+6100T>G) c.754+6100T>G (n.754+6100T>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937354G>C | CA227642640 | PDGFD | c.772+6098C>G (n.772+6098C>G) c.754+6098C>G (n.754+6098C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937354G= | CA1996762738 | PDGFD | c.772+6098C= (n.772+6098C=) c.754+6098C= (n.754+6098C=) | |
| 11 | g.103937360T>A | CA1996762740 | PDGFD | c.772+6092A>T (n.772+6092A>T) c.754+6092A>T (n.754+6092A>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937360T= | CA1996762739 | PDGFD | c.772+6092A= (n.772+6092A=) c.754+6092A= (n.754+6092A=) | |
| 11 | g.103937363T>C | CA1996762742 | PDGFD | c.772+6089A>G (n.772+6089A>G) c.754+6089A>G (n.754+6089A>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937363T= | CA1996762741 | PDGFD | c.772+6089A= (n.772+6089A=) c.754+6089A= (n.754+6089A=) | |
| 11 | g.103937365C= | CA1996762743 | PDGFD | c.772+6087G= (n.772+6087G=) c.754+6087G= (n.754+6087G=) | |
| 11 | g.103937365C>G | CA601294184 | PDGFD | c.772+6087G>C (n.772+6087G>C) c.754+6087G>C (n.754+6087G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937365C>T | CA1996762744 | PDGFD | c.772+6087G>A (n.772+6087G>A) c.754+6087G>A (n.754+6087G>A) | dbSNP |
| 11 | g.103937366T>C | CA1996762746 | PDGFD | c.772+6086A>G (n.772+6086A>G) c.754+6086A>G (n.754+6086A>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937366T= | CA1996762745 | PDGFD | c.772+6086A= (n.772+6086A=) c.754+6086A= (n.754+6086A=) | |
| 11 | g.103937367G>A | CA227642641 | PDGFD | c.772+6085C>T (n.772+6085C>T) c.754+6085C>T (n.754+6085C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937367G= | CA1996762747 | PDGFD | c.772+6085C= (n.772+6085C=) c.754+6085C= (n.754+6085C=) | |
| 11 | g.103937368G>A | CA671011056 | PDGFD | c.772+6084C>T (n.772+6084C>T) c.754+6084C>T (n.754+6084C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937368G= | CA1996762748 | PDGFD | c.772+6084C= (n.772+6084C=) c.754+6084C= (n.754+6084C=) | |
| 11 | g.103937369A= | CA1996762749 | PDGFD | c.772+6083T= (n.772+6083T=) c.754+6083T= (n.754+6083T=) | |
| 11 | g.103937369A>C | CA671011060 | PDGFD | c.772+6083T>G (n.772+6083T>G) c.754+6083T>G (n.754+6083T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937374G>A | CA227642642 | PDGFD | c.772+6078C>T (n.772+6078C>T) c.754+6078C>T (n.754+6078C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937374G>C | CA2548574885 | PDGFD | c.772+6078C>G (n.772+6078C>G) c.754+6078C>G (n.754+6078C>G) | |
| 11 | g.103937374G= | CA1996762750 | PDGFD | c.772+6078C= (n.772+6078C=) c.754+6078C= (n.754+6078C=) | |
| 11 | g.103937380G>C | CA941703591 | PDGFD | c.772+6072C>G (n.772+6072C>G) c.754+6072C>G (n.754+6072C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937380G= | CA1996762751 | PDGFD | c.772+6072C= (n.772+6072C=) c.754+6072C= (n.754+6072C=) | |
| 11 | g.103937381A= | CA1996762752 | PDGFD | c.772+6071T= (n.772+6071T=) c.754+6071T= (n.754+6071T=) | |
| 11 | g.103937381A>T | CA1996762753 | PDGFD | c.772+6071T>A (n.772+6071T>A) c.754+6071T>A (n.754+6071T>A) | dbSNP |
| 11 | g.103937382A= | CA1996762754 | PDGFD | c.772+6070T= (n.772+6070T=) c.754+6070T= (n.754+6070T=) | |
| 11 | g.103937382A>G | CA941703615 | PDGFD | c.772+6070T>C (n.772+6070T>C) c.754+6070T>C (n.754+6070T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937385G>C | CA1996762756 | PDGFD | c.772+6067C>G (n.772+6067C>G) c.754+6067C>G (n.754+6067C>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937385G= | CA1996762755 | PDGFD | c.772+6067C= (n.772+6067C=) c.754+6067C= (n.754+6067C=) | |
| 11 | g.103937388C>A | CA671011063 | PDGFD | c.772+6064G>T (n.772+6064G>T) c.754+6064G>T (n.754+6064G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937388C= | CA1996762757 | PDGFD | c.772+6064G= (n.772+6064G=) c.754+6064G= (n.754+6064G=) | |
| 11 | g.103937389T>G | CA671011064 | PDGFD | c.772+6063A>C (n.772+6063A>C) c.754+6063A>C (n.754+6063A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937389T= | CA1996762758 | PDGFD | c.772+6063A= (n.772+6063A=) c.754+6063A= (n.754+6063A=) | |
| 11 | g.103937392C>T | CA2550932931 | PDGFD | c.772+6060G>A (n.772+6060G>A) c.754+6060G>A (n.754+6060G>A) | dbSNP |
| 11 | g.103937396T>A | CA671011068 | PDGFD | c.772+6056A>T (n.772+6056A>T) c.754+6056A>T (n.754+6056A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937396T>C | CA941703625 | PDGFD | c.772+6056A>G (n.772+6056A>G) c.754+6056A>G (n.754+6056A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937396T>G | CA2724608240 | PDGFD | c.772+6056A>C (n.772+6056A>C) c.754+6056A>C (n.754+6056A>C) | dbSNP |
| 11 | g.103937396T= | CA1996762759 | PDGFD | c.772+6056A= (n.772+6056A=) c.754+6056A= (n.754+6056A=) | |
| 11 | g.103937398T>A | CA1996762761 | PDGFD | c.772+6054A>T (n.772+6054A>T) c.754+6054A>T (n.754+6054A>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937398T= | CA1996762760 | PDGFD | c.772+6054A= (n.772+6054A=) c.754+6054A= (n.754+6054A=) | |
| 11 | g.103937405T>C | CA671011069 | PDGFD | c.772+6047A>G (n.772+6047A>G) c.754+6047A>G (n.754+6047A>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937405T= | CA1996762762 | PDGFD | c.772+6047A= (n.772+6047A=) c.754+6047A= (n.754+6047A=) | |
| 11 | g.103937406C= | CA1996762763 | PDGFD | c.772+6046G= (n.772+6046G=) c.754+6046G= (n.754+6046G=) | |
| 11 | g.103937406C>T | CA1996762764 | PDGFD | c.772+6046G>A (n.772+6046G>A) c.754+6046G>A (n.754+6046G>A) | dbSNP |
| 11 | g.103937408C= | CA1996762765 | PDGFD | c.772+6044G= (n.772+6044G=) c.754+6044G= (n.754+6044G=) | |
| 11 | g.103937408C>T | CA227642643 | PDGFD | c.772+6044G>A (n.772+6044G>A) c.754+6044G>A (n.754+6044G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937411T>C | CA1996762767 | PDGFD | c.772+6041A>G (n.772+6041A>G) c.754+6041A>G (n.754+6041A>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937411T= | CA1996762766 | PDGFD | c.772+6041A= (n.772+6041A=) c.754+6041A= (n.754+6041A=) | |
| 11 | g.103937414A= | CA1996762768 | PDGFD | c.772+6038T= (n.772+6038T=) c.754+6038T= (n.754+6038T=) | |
| 11 | g.103937414A>G | CA941703634 | PDGFD | c.772+6038T>C (n.772+6038T>C) c.754+6038T>C (n.754+6038T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937416C= | CA1996762769 | PDGFD | c.772+6036G= (n.772+6036G=) c.754+6036G= (n.754+6036G=) | |
| 11 | g.103937416C>G | CA227642644 | PDGFD | c.772+6036G>C (n.772+6036G>C) c.754+6036G>C (n.754+6036G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937417A= | CA1996762770 | PDGFD | c.772+6035T= (n.772+6035T=) c.754+6035T= (n.754+6035T=) | |
| 11 | g.103937417A>C | CA941703659 | PDGFD | c.772+6035T>G (n.772+6035T>G) c.754+6035T>G (n.754+6035T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937417A>T | CA1996762771 | PDGFD | c.772+6035T>A (n.772+6035T>A) c.754+6035T>A (n.754+6035T>A) | dbSNP |
| 11 | g.103937418C>A | CA227642645 | PDGFD | c.772+6034G>T (n.772+6034G>T) c.754+6034G>T (n.754+6034G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937418C= | CA1996762772 | PDGFD | c.772+6034G= (n.772+6034G=) c.754+6034G= (n.754+6034G=) | |
| 11 | g.103937421C>A | CA227642646 | PDGFD | c.772+6031G>T (n.772+6031G>T) c.754+6031G>T (n.754+6031G>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937421C= | CA1996762773 | PDGFD | c.772+6031G= (n.772+6031G=) c.754+6031G= (n.754+6031G=) | |
| 11 | g.103937424C>A | CA2581034915 | PDGFD | c.772+6028G>T (n.772+6028G>T) c.754+6028G>T (n.754+6028G>T) | |
| 11 | g.103937424C= | CA1996762774 | PDGFD | c.772+6028G= (n.772+6028G=) c.754+6028G= (n.754+6028G=) | |
| 11 | g.103937424C>G | CA1996762775 | PDGFD | c.772+6028G>C (n.772+6028G>C) c.754+6028G>C (n.754+6028G>C) | dbSNP |
| 11 | g.103937424C>T | CA16428102 | PDGFD | c.772+6028G>A (n.772+6028G>A) c.754+6028G>A (n.754+6028G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937425G>A | CA227642647 | PDGFD | c.772+6027C>T (n.772+6027C>T) c.754+6027C>T (n.754+6027C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937425G= | CA1996762776 | PDGFD | c.772+6027C= (n.772+6027C=) c.754+6027C= (n.754+6027C=) | |
| 11 | g.103937427T>A | CA671011080 | PDGFD | c.772+6025A>T (n.772+6025A>T) c.754+6025A>T (n.754+6025A>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937427T= | CA1996762777 | PDGFD | c.772+6025A= (n.772+6025A=) c.754+6025A= (n.754+6025A=) | |
| 11 | g.103937431G>C | CA2793448846 | PDGFD | c.772+6021C>G (n.772+6021C>G) c.754+6021C>G (n.754+6021C>G) | |
| 11 | g.103937433C>A | CA601294187 | PDGFD | c.772+6019G>T (n.772+6019G>T) c.754+6019G>T (n.754+6019G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.103937433C= | CA1996762778 | PDGFD | c.772+6019G= (n.772+6019G=) c.754+6019G= (n.754+6019G=) | |
| 11 | g.103937433C>G | CA2724616154 | PDGFD | c.772+6019G>C (n.772+6019G>C) c.754+6019G>C (n.754+6019G>C) | dbSNP |
| 11 | g.103937435_103937436delinsAG | CA1996762779 | PDGFD | c.772+6016_772+6017delinsCT (n.772+6016_772+6017delinsCT) c.754+6016_754+6017delinsCT (n.754+6016_754+6017delinsCT) | |
| 11 | g.103937436del | CA671011088 | PDGFD | c.772+6016del (n.772+6016del) c.754+6016del (n.754+6016del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937438C>A | CA1996762781 | PDGFD | c.772+6014G>T (n.772+6014G>T) c.754+6014G>T (n.754+6014G>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937438C= | CA1996762780 | PDGFD | c.772+6014G= (n.772+6014G=) c.754+6014G= (n.754+6014G=) | |
| 11 | g.103937440G>C | CA2724771233 | PDGFD | c.772+6012C>G (n.772+6012C>G) c.754+6012C>G (n.754+6012C>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937442G>A | CA671011093 | PDGFD | c.772+6010C>T (n.772+6010C>T) c.754+6010C>T (n.754+6010C>T) | dbSNP |
| 11 | g.103937442G= | CA1996762782 | PDGFD | c.772+6010C= (n.772+6010C=) c.754+6010C= (n.754+6010C=) | |
| 11 | g.103937445G>C | CA2507285063 | PDGFD | c.772+6007C>G (n.772+6007C>G) c.754+6007C>G (n.754+6007C>G) | |
| 11 | g.103937446A= | CA1996762783 | PDGFD | c.772+6006T= (n.772+6006T=) c.754+6006T= (n.754+6006T=) | |
| 11 | g.103937446A>C | CA671011103 | PDGFD | c.772+6006T>G (n.772+6006T>G) c.754+6006T>G (n.754+6006T>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937448C>A | CA2570608445 | PDGFD | c.772+6004G>T (n.772+6004G>T) c.754+6004G>T (n.754+6004G>T) | |
| 11 | g.103937448C>T | CA2557931071 | PDGFD | c.772+6004G>A (n.772+6004G>A) c.754+6004G>A (n.754+6004G>A) | |
| 11 | g.103937449A= | CA1996762784 | PDGFD | c.772+6003T= (n.772+6003T=) c.754+6003T= (n.754+6003T=) | |
| 11 | g.103937449A>C | CA2724771260 | PDGFD | c.772+6003T>G (n.772+6003T>G) c.754+6003T>G (n.754+6003T>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937452dup | CA227642648 | PDGFD | c.772+6002dup (n.772+6002dup) c.754+6002dup (n.754+6002dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.103937451T>C | CA1996762786 | PDGFD | c.772+6001A>G (n.772+6001A>G) c.754+6001A>G (n.754+6001A>G) | dbSNP |
| 11 | g.103937451T= | CA1996762785 | PDGFD | c.772+6001A= (n.772+6001A=) c.754+6001A= (n.754+6001A=) |