Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.103937329G>ACA601294181PDGFDc.772+6123C>T (n.772+6123C>T)
c.754+6123C>T (n.754+6123C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937329G=CA1996762726PDGFDc.772+6123C= (n.772+6123C=)
c.754+6123C= (n.754+6123C=)
11g.103937330G>ACA671011043PDGFDc.772+6122C>T (n.772+6122C>T)
c.754+6122C>T (n.754+6122C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937330G>CCA2793448845PDGFDc.772+6122C>G (n.772+6122C>G)
c.754+6122C>G (n.754+6122C>G)
11g.103937330G=CA1996762727PDGFDc.772+6122C= (n.772+6122C=)
c.754+6122C= (n.754+6122C=)
11g.103937334A=CA1996762728PDGFDc.772+6118T= (n.772+6118T=)
c.754+6118T= (n.754+6118T=)
11g.103937334A>GCA227642638PDGFDc.772+6118T>C (n.772+6118T>C)
c.754+6118T>C (n.754+6118T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937339C=CA1996762729PDGFDc.772+6113G= (n.772+6113G=)
c.754+6113G= (n.754+6113G=)
11g.103937339C>TCA941703540PDGFDc.772+6113G>A (n.772+6113G>A)
c.754+6113G>A (n.754+6113G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937340T>CCA671011049PDGFDc.772+6112A>G (n.772+6112A>G)
c.754+6112A>G (n.754+6112A>G)
dbSNP
11g.103937340T=CA1996762730PDGFDc.772+6112A= (n.772+6112A=)
c.754+6112A= (n.754+6112A=)
11g.103937341A=CA1996762731PDGFDc.772+6111T= (n.772+6111T=)
c.754+6111T= (n.754+6111T=)
11g.103937341A>CCA2724648835PDGFDc.772+6111T>G (n.772+6111T>G)
c.754+6111T>G (n.754+6111T>G)
dbSNP
11g.103937341A>GCA941703546PDGFDc.772+6111T>C (n.772+6111T>C)
c.754+6111T>C (n.754+6111T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937342T>CCA941703567PDGFDc.772+6110A>G (n.772+6110A>G)
c.754+6110A>G (n.754+6110A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937342T=CA1996762732PDGFDc.772+6110A= (n.772+6110A=)
c.754+6110A= (n.754+6110A=)
11g.103937343C=CA1996762733PDGFDc.772+6109G= (n.772+6109G=)
c.754+6109G= (n.754+6109G=)
11g.103937343C>TCA941703569PDGFDc.772+6109G>A (n.772+6109G>A)
c.754+6109G>A (n.754+6109G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937348T>ACA941703573PDGFDc.772+6104A>T (n.772+6104A>T)
c.754+6104A>T (n.754+6104A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937348T>CCA1996762734PDGFDc.772+6104A>G (n.772+6104A>G)
c.754+6104A>G (n.754+6104A>G)
dbSNP
11g.103937348T>GCA227642639PDGFDc.772+6104A>C (n.772+6104A>C)
c.754+6104A>C (n.754+6104A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937348T=CA1996762735PDGFDc.772+6104A= (n.772+6104A=)
c.754+6104A= (n.754+6104A=)
11g.103937352A=CA1996762736PDGFDc.772+6100T= (n.772+6100T=)
c.754+6100T= (n.754+6100T=)
11g.103937352A>CCA1996762737PDGFDc.772+6100T>G (n.772+6100T>G)
c.754+6100T>G (n.754+6100T>G)
dbSNP
11g.103937354G>CCA227642640PDGFDc.772+6098C>G (n.772+6098C>G)
c.754+6098C>G (n.754+6098C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937354G=CA1996762738PDGFDc.772+6098C= (n.772+6098C=)
c.754+6098C= (n.754+6098C=)
11g.103937360T>ACA1996762740PDGFDc.772+6092A>T (n.772+6092A>T)
c.754+6092A>T (n.754+6092A>T)
dbSNP
11g.103937360T=CA1996762739PDGFDc.772+6092A= (n.772+6092A=)
c.754+6092A= (n.754+6092A=)
11g.103937363T>CCA1996762742PDGFDc.772+6089A>G (n.772+6089A>G)
c.754+6089A>G (n.754+6089A>G)
dbSNP
11g.103937363T=CA1996762741PDGFDc.772+6089A= (n.772+6089A=)
c.754+6089A= (n.754+6089A=)
11g.103937365C=CA1996762743PDGFDc.772+6087G= (n.772+6087G=)
c.754+6087G= (n.754+6087G=)
11g.103937365C>GCA601294184PDGFDc.772+6087G>C (n.772+6087G>C)
c.754+6087G>C (n.754+6087G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937365C>TCA1996762744PDGFDc.772+6087G>A (n.772+6087G>A)
c.754+6087G>A (n.754+6087G>A)
dbSNP
11g.103937366T>CCA1996762746PDGFDc.772+6086A>G (n.772+6086A>G)
c.754+6086A>G (n.754+6086A>G)
dbSNP
11g.103937366T=CA1996762745PDGFDc.772+6086A= (n.772+6086A=)
c.754+6086A= (n.754+6086A=)
11g.103937367G>ACA227642641PDGFDc.772+6085C>T (n.772+6085C>T)
c.754+6085C>T (n.754+6085C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937367G=CA1996762747PDGFDc.772+6085C= (n.772+6085C=)
c.754+6085C= (n.754+6085C=)
11g.103937368G>ACA671011056PDGFDc.772+6084C>T (n.772+6084C>T)
c.754+6084C>T (n.754+6084C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937368G=CA1996762748PDGFDc.772+6084C= (n.772+6084C=)
c.754+6084C= (n.754+6084C=)
11g.103937369A=CA1996762749PDGFDc.772+6083T= (n.772+6083T=)
c.754+6083T= (n.754+6083T=)
11g.103937369A>CCA671011060PDGFDc.772+6083T>G (n.772+6083T>G)
c.754+6083T>G (n.754+6083T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937374G>ACA227642642PDGFDc.772+6078C>T (n.772+6078C>T)
c.754+6078C>T (n.754+6078C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937374G>CCA2548574885PDGFDc.772+6078C>G (n.772+6078C>G)
c.754+6078C>G (n.754+6078C>G)
11g.103937374G=CA1996762750PDGFDc.772+6078C= (n.772+6078C=)
c.754+6078C= (n.754+6078C=)
11g.103937380G>CCA941703591PDGFDc.772+6072C>G (n.772+6072C>G)
c.754+6072C>G (n.754+6072C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937380G=CA1996762751PDGFDc.772+6072C= (n.772+6072C=)
c.754+6072C= (n.754+6072C=)
11g.103937381A=CA1996762752PDGFDc.772+6071T= (n.772+6071T=)
c.754+6071T= (n.754+6071T=)
11g.103937381A>TCA1996762753PDGFDc.772+6071T>A (n.772+6071T>A)
c.754+6071T>A (n.754+6071T>A)
dbSNP
11g.103937382A=CA1996762754PDGFDc.772+6070T= (n.772+6070T=)
c.754+6070T= (n.754+6070T=)
11g.103937382A>GCA941703615PDGFDc.772+6070T>C (n.772+6070T>C)
c.754+6070T>C (n.754+6070T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937385G>CCA1996762756PDGFDc.772+6067C>G (n.772+6067C>G)
c.754+6067C>G (n.754+6067C>G)
dbSNP
11g.103937385G=CA1996762755PDGFDc.772+6067C= (n.772+6067C=)
c.754+6067C= (n.754+6067C=)
11g.103937388C>ACA671011063PDGFDc.772+6064G>T (n.772+6064G>T)
c.754+6064G>T (n.754+6064G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937388C=CA1996762757PDGFDc.772+6064G= (n.772+6064G=)
c.754+6064G= (n.754+6064G=)
11g.103937389T>GCA671011064PDGFDc.772+6063A>C (n.772+6063A>C)
c.754+6063A>C (n.754+6063A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937389T=CA1996762758PDGFDc.772+6063A= (n.772+6063A=)
c.754+6063A= (n.754+6063A=)
11g.103937392C>TCA2550932931PDGFDc.772+6060G>A (n.772+6060G>A)
c.754+6060G>A (n.754+6060G>A)
dbSNP
11g.103937396T>ACA671011068PDGFDc.772+6056A>T (n.772+6056A>T)
c.754+6056A>T (n.754+6056A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937396T>CCA941703625PDGFDc.772+6056A>G (n.772+6056A>G)
c.754+6056A>G (n.754+6056A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937396T>GCA2724608240PDGFDc.772+6056A>C (n.772+6056A>C)
c.754+6056A>C (n.754+6056A>C)
dbSNP
11g.103937396T=CA1996762759PDGFDc.772+6056A= (n.772+6056A=)
c.754+6056A= (n.754+6056A=)
11g.103937398T>ACA1996762761PDGFDc.772+6054A>T (n.772+6054A>T)
c.754+6054A>T (n.754+6054A>T)
dbSNP
11g.103937398T=CA1996762760PDGFDc.772+6054A= (n.772+6054A=)
c.754+6054A= (n.754+6054A=)
11g.103937405T>CCA671011069PDGFDc.772+6047A>G (n.772+6047A>G)
c.754+6047A>G (n.754+6047A>G)
dbSNP
11g.103937405T=CA1996762762PDGFDc.772+6047A= (n.772+6047A=)
c.754+6047A= (n.754+6047A=)
11g.103937406C=CA1996762763PDGFDc.772+6046G= (n.772+6046G=)
c.754+6046G= (n.754+6046G=)
11g.103937406C>TCA1996762764PDGFDc.772+6046G>A (n.772+6046G>A)
c.754+6046G>A (n.754+6046G>A)
dbSNP
11g.103937408C=CA1996762765PDGFDc.772+6044G= (n.772+6044G=)
c.754+6044G= (n.754+6044G=)
11g.103937408C>TCA227642643PDGFDc.772+6044G>A (n.772+6044G>A)
c.754+6044G>A (n.754+6044G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937411T>CCA1996762767PDGFDc.772+6041A>G (n.772+6041A>G)
c.754+6041A>G (n.754+6041A>G)
dbSNP
11g.103937411T=CA1996762766PDGFDc.772+6041A= (n.772+6041A=)
c.754+6041A= (n.754+6041A=)
11g.103937414A=CA1996762768PDGFDc.772+6038T= (n.772+6038T=)
c.754+6038T= (n.754+6038T=)
11g.103937414A>GCA941703634PDGFDc.772+6038T>C (n.772+6038T>C)
c.754+6038T>C (n.754+6038T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937416C=CA1996762769PDGFDc.772+6036G= (n.772+6036G=)
c.754+6036G= (n.754+6036G=)
11g.103937416C>GCA227642644PDGFDc.772+6036G>C (n.772+6036G>C)
c.754+6036G>C (n.754+6036G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937417A=CA1996762770PDGFDc.772+6035T= (n.772+6035T=)
c.754+6035T= (n.754+6035T=)
11g.103937417A>CCA941703659PDGFDc.772+6035T>G (n.772+6035T>G)
c.754+6035T>G (n.754+6035T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937417A>TCA1996762771PDGFDc.772+6035T>A (n.772+6035T>A)
c.754+6035T>A (n.754+6035T>A)
dbSNP
11g.103937418C>ACA227642645PDGFDc.772+6034G>T (n.772+6034G>T)
c.754+6034G>T (n.754+6034G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937418C=CA1996762772PDGFDc.772+6034G= (n.772+6034G=)
c.754+6034G= (n.754+6034G=)
11g.103937421C>ACA227642646PDGFDc.772+6031G>T (n.772+6031G>T)
c.754+6031G>T (n.754+6031G>T)
dbSNP
11g.103937421C=CA1996762773PDGFDc.772+6031G= (n.772+6031G=)
c.754+6031G= (n.754+6031G=)
11g.103937424C>ACA2581034915PDGFDc.772+6028G>T (n.772+6028G>T)
c.754+6028G>T (n.754+6028G>T)
11g.103937424C=CA1996762774PDGFDc.772+6028G= (n.772+6028G=)
c.754+6028G= (n.754+6028G=)
11g.103937424C>GCA1996762775PDGFDc.772+6028G>C (n.772+6028G>C)
c.754+6028G>C (n.754+6028G>C)
dbSNP
11g.103937424C>TCA16428102PDGFDc.772+6028G>A (n.772+6028G>A)
c.754+6028G>A (n.754+6028G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937425G>ACA227642647PDGFDc.772+6027C>T (n.772+6027C>T)
c.754+6027C>T (n.754+6027C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937425G=CA1996762776PDGFDc.772+6027C= (n.772+6027C=)
c.754+6027C= (n.754+6027C=)
11g.103937427T>ACA671011080PDGFDc.772+6025A>T (n.772+6025A>T)
c.754+6025A>T (n.754+6025A>T)
dbSNP
11g.103937427T=CA1996762777PDGFDc.772+6025A= (n.772+6025A=)
c.754+6025A= (n.754+6025A=)

Number of alleles fetched