Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.103937232A=CA1996762681PDGFDc.772+6220T= (n.772+6220T=)
c.754+6220T= (n.754+6220T=)
11g.103937232A>GCA1996762682PDGFDc.772+6220T>C (n.772+6220T>C)
c.754+6220T>C (n.754+6220T>C)
dbSNP
11g.103937233T>CCA1996762684PDGFDc.772+6219A>G (n.772+6219A>G)
c.754+6219A>G (n.754+6219A>G)
dbSNP
11g.103937233T=CA1996762683PDGFDc.772+6219A= (n.772+6219A=)
c.754+6219A= (n.754+6219A=)
11g.103937237G>ACA671010987PDGFDc.772+6215C>T (n.772+6215C>T)
c.754+6215C>T (n.754+6215C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937237G=CA1996762685PDGFDc.772+6215C= (n.772+6215C=)
c.754+6215C= (n.754+6215C=)
11g.103937239A=CA1996762686PDGFDc.772+6213T= (n.772+6213T=)
c.754+6213T= (n.754+6213T=)
11g.103937239A>CCA941703503PDGFDc.772+6213T>G (n.772+6213T>G)
c.754+6213T>G (n.754+6213T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937242C>ACA1996762688PDGFDc.772+6210G>T (n.772+6210G>T)
c.754+6210G>T (n.754+6210G>T)
dbSNP
11g.103937242C=CA1996762687PDGFDc.772+6210G= (n.772+6210G=)
c.754+6210G= (n.754+6210G=)
11g.103937243C>ACA671010992PDGFDc.772+6209G>T (n.772+6209G>T)
c.754+6209G>T (n.754+6209G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937243C=CA1996762689PDGFDc.772+6209G= (n.772+6209G=)
c.754+6209G= (n.754+6209G=)
11g.103937248T=CA1996762690PDGFDc.772+6204A= (n.772+6204A=)
c.754+6204A= (n.754+6204A=)
11g.103937249A=CA1996762691PDGFDc.772+6203T= (n.772+6203T=)
c.754+6203T= (n.754+6203T=)
11g.103937249A>GCA1996762692PDGFDc.772+6203T>C (n.772+6203T>C)
c.754+6203T>C (n.754+6203T>C)
dbSNP
11g.103937250dupCA671010996PDGFDc.772+6203dup (n.772+6203dup)
c.754+6203dup (n.754+6203dup)
dbSNP
11g.103937253T>CCA1996762694PDGFDc.772+6199A>G (n.772+6199A>G)
c.754+6199A>G (n.754+6199A>G)
dbSNP
11g.103937253T>GCA227642628PDGFDc.772+6199A>C (n.772+6199A>C)
c.754+6199A>C (n.754+6199A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937253T=CA1996762693PDGFDc.772+6199A= (n.772+6199A=)
c.754+6199A= (n.754+6199A=)
11g.103937254T>GCA2793448843PDGFDc.772+6198A>C (n.772+6198A>C)
c.754+6198A>C (n.754+6198A>C)
11g.103937255G>CCA1996762696PDGFDc.772+6197C>G (n.772+6197C>G)
c.754+6197C>G (n.754+6197C>G)
dbSNP
11g.103937255G=CA1996762695PDGFDc.772+6197C= (n.772+6197C=)
c.754+6197C= (n.754+6197C=)
11g.103937260T>CCA227642629PDGFDc.772+6192A>G (n.772+6192A>G)
c.754+6192A>G (n.754+6192A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937260T=CA1996762697PDGFDc.772+6192A= (n.772+6192A=)
c.754+6192A= (n.754+6192A=)
11g.103937263T>GCA1996762699PDGFDc.772+6189A>C (n.772+6189A>C)
c.754+6189A>C (n.754+6189A>C)
dbSNP
11g.103937263T=CA1996762698PDGFDc.772+6189A= (n.772+6189A=)
c.754+6189A= (n.754+6189A=)
11g.103937264T>GCA1996762701PDGFDc.772+6188A>C (n.772+6188A>C)
c.754+6188A>C (n.754+6188A>C)
dbSNP
11g.103937264T=CA1996762700PDGFDc.772+6188A= (n.772+6188A=)
c.754+6188A= (n.754+6188A=)
11g.103937267A>GCA2793448844PDGFDc.772+6185T>C (n.772+6185T>C)
c.754+6185T>C (n.754+6185T>C)
11g.103937269C=CA1996762702PDGFDc.772+6183G= (n.772+6183G=)
c.754+6183G= (n.754+6183G=)
11g.103937269C>TCA601294178PDGFDc.772+6183G>A (n.772+6183G>A)
c.754+6183G>A (n.754+6183G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937271A>CCA2724771187PDGFDc.772+6181T>G (n.772+6181T>G)
c.754+6181T>G (n.754+6181T>G)
dbSNP
11g.103937274C=CA1996762703PDGFDc.772+6178G= (n.772+6178G=)
c.754+6178G= (n.754+6178G=)
11g.103937274C>TCA941703509PDGFDc.772+6178G>A (n.772+6178G>A)
c.754+6178G>A (n.754+6178G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937276C=CA1996762704PDGFDc.772+6176G= (n.772+6176G=)
c.754+6176G= (n.754+6176G=)
11g.103937276C>GCA227642630PDGFDc.772+6176G>C (n.772+6176G>C)
c.754+6176G>C (n.754+6176G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937276C>TCA671011005PDGFDc.772+6176G>A (n.772+6176G>A)
c.754+6176G>A (n.754+6176G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937283T>GCA671011006PDGFDc.772+6169A>C (n.772+6169A>C)
c.754+6169A>C (n.754+6169A>C)
dbSNP
11g.103937283T=CA1996762705PDGFDc.772+6169A= (n.772+6169A=)
c.754+6169A= (n.754+6169A=)
11g.103937284G=CA1996762706PDGFDc.772+6168C= (n.772+6168C=)
c.754+6168C= (n.754+6168C=)
11g.103937286_103937290dupCA671011008PDGFDc.772+6163_772+6167dup (n.772+6163_772+6167dup)
c.754+6163_754+6167dup (n.754+6163_754+6167dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937288A>GCA2516145168PDGFDc.772+6164T>C (n.772+6164T>C)
c.754+6164T>C (n.754+6164T>C)
11g.103937290A=CA1996762707PDGFDc.772+6162T= (n.772+6162T=)
c.754+6162T= (n.754+6162T=)
11g.103937290A>CCA671011012PDGFDc.772+6162T>G (n.772+6162T>G)
c.754+6162T>G (n.754+6162T>G)
dbSNP
11g.103937297C>ACA2519160917PDGFDc.772+6155G>T (n.772+6155G>T)
c.754+6155G>T (n.754+6155G>T)
11g.103937297C=CA1996762708PDGFDc.772+6155G= (n.772+6155G=)
c.754+6155G= (n.754+6155G=)
11g.103937297C>GCA671011018PDGFDc.772+6155G>C (n.772+6155G>C)
c.754+6155G>C (n.754+6155G>C)
dbSNP
11g.103937297C>TCA671011017PDGFDc.772+6155G>A (n.772+6155G>A)
c.754+6155G>A (n.754+6155G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937300C=CA1996762709PDGFDc.772+6152G= (n.772+6152G=)
c.754+6152G= (n.754+6152G=)
11g.103937300C>TCA671011019PDGFDc.772+6152G>A (n.772+6152G>A)
c.754+6152G>A (n.754+6152G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937301C=CA1996762710PDGFDc.772+6151G= (n.772+6151G=)
c.754+6151G= (n.754+6151G=)
11g.103937301C>TCA227642631PDGFDc.772+6151G>A (n.772+6151G>A)
c.754+6151G>A (n.754+6151G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937302T>CCA227642632PDGFDc.772+6150A>G (n.772+6150A>G)
c.754+6150A>G (n.754+6150A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937302T=CA1996762711PDGFDc.772+6150A= (n.772+6150A=)
c.754+6150A= (n.754+6150A=)
11g.103937303T>CCA1996762713PDGFDc.772+6149A>G (n.772+6149A>G)
c.754+6149A>G (n.754+6149A>G)
dbSNP
11g.103937303T=CA1996762712PDGFDc.772+6149A= (n.772+6149A=)
c.754+6149A= (n.754+6149A=)
11g.103937304G>ACA671011033PDGFDc.772+6148C>T (n.772+6148C>T)
c.754+6148C>T (n.754+6148C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937304G=CA1996762714PDGFDc.772+6148C= (n.772+6148C=)
c.754+6148C= (n.754+6148C=)
11g.103937307A=CA1996762715PDGFDc.772+6145T= (n.772+6145T=)
c.754+6145T= (n.754+6145T=)
11g.103937307A>GCA227642633PDGFDc.772+6145T>C (n.772+6145T>C)
c.754+6145T>C (n.754+6145T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937309T>CCA1996762717PDGFDc.772+6143A>G (n.772+6143A>G)
c.754+6143A>G (n.754+6143A>G)
dbSNP
11g.103937309T=CA1996762716PDGFDc.772+6143A= (n.772+6143A=)
c.754+6143A= (n.754+6143A=)
11g.103937310A=CA1996762718PDGFDc.772+6142T= (n.772+6142T=)
c.754+6142T= (n.754+6142T=)
11g.103937310A>TCA227642634PDGFDc.772+6142T>A (n.772+6142T>A)
c.754+6142T>A (n.754+6142T>A)
dbSNP
11g.103937311T>GCA671011036PDGFDc.772+6141A>C (n.772+6141A>C)
c.754+6141A>C (n.754+6141A>C)
dbSNP
11g.103937311T=CA1996762719PDGFDc.772+6141A= (n.772+6141A=)
c.754+6141A= (n.754+6141A=)
11g.103937312G>ACA227642635PDGFDc.772+6140C>T (n.772+6140C>T)
c.754+6140C>T (n.754+6140C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937312G=CA1996762720PDGFDc.772+6140C= (n.772+6140C=)
c.754+6140C= (n.754+6140C=)
11g.103937314C=CA1996762721PDGFDc.772+6138G= (n.772+6138G=)
c.754+6138G= (n.754+6138G=)
11g.103937314C>GCA227642636PDGFDc.772+6138G>C (n.772+6138G>C)
c.754+6138G>C (n.754+6138G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937315C>TCA2724771203PDGFDc.772+6137G>A (n.772+6137G>A)
c.754+6137G>A (n.754+6137G>A)
dbSNP
11g.103937317G>CCA601294180PDGFDc.772+6135C>G (n.772+6135C>G)
c.754+6135C>G (n.754+6135C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937317G=CA1996762722PDGFDc.772+6135C= (n.772+6135C=)
c.754+6135C= (n.754+6135C=)
11g.103937318G>CCA227642637PDGFDc.772+6134C>G (n.772+6134C>G)
c.754+6134C>G (n.754+6134C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937318G=CA1996762723PDGFDc.772+6134C= (n.772+6134C=)
c.754+6134C= (n.754+6134C=)
11g.103937327T>CCA1996762725PDGFDc.772+6125A>G (n.772+6125A>G)
c.754+6125A>G (n.754+6125A>G)
dbSNP
11g.103937327T=CA1996762724PDGFDc.772+6125A= (n.772+6125A=)
c.754+6125A= (n.754+6125A=)
11g.103937329G>ACA601294181PDGFDc.772+6123C>T (n.772+6123C>T)
c.754+6123C>T (n.754+6123C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.103937329G=CA1996762726PDGFDc.772+6123C= (n.772+6123C=)
c.754+6123C= (n.754+6123C=)

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