Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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14g.103699303C>TCA267242294KLC1,XRCC3c.1849-1352C>T (n.1849-1352C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699326delCA2626749487KLC1,XRCC3c.1849-1329del (n.1849-1329del)
c.774+42del (n.774+42del)
c.1651-1329del (n.1651-1329del)
c.1782-1329del (n.1782-1329del)
n.406-1329del
c.1755-1329del (n.1755-1329del)
n.388+42del
n.2221+42del
c.159+42del (n.159+42del)
c.1822-1329del (n.1822-1329del)
c.1624-1329del (n.1624-1329del)
c.150-1329del
c.1924-1329del (n.1924-1329del)
c.1897-1329del (n.1897-1329del)
c.1857-1329del (n.1857-1329del)
c.1830-1329del (n.1830-1329del)
c.1779-1329del (n.1779-1329del)
c.1776-1329del (n.1776-1329del)
c.1726-1329del (n.1726-1329del)
c.1699-1329del (n.1699-1329del)
c.1645-1329del (n.1645-1329del)
gnomAD v4
14g.103699325A>CCA2626749490KLC1,XRCC3c.1849-1330A>C (n.1849-1330A>C)
c.774+39T>G (n.774+39T>G)
c.1651-1330A>C (n.1651-1330A>C)
c.1782-1330A>C (n.1782-1330A>C)
n.406-1330A>C
c.1755-1330A>C (n.1755-1330A>C)
n.388+39T>G
n.2221+39T>G
c.159+39T>G (n.159+39T>G)
c.1822-1330A>C (n.1822-1330A>C)
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c.150-1330A>C
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c.1776-1330A>C (n.1776-1330A>C)
c.1726-1330A>C (n.1726-1330A>C)
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c.1645-1330A>C (n.1645-1330A>C)
gnomAD v4
14g.103699326A=CA2160434102KLC1,XRCC3c.1849-1329A= (n.1849-1329A=)
c.774+38T= (n.774+38T=)
c.1651-1329A= (n.1651-1329A=)
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n.406-1329A=
c.1755-1329A= (n.1755-1329A=)
n.388+38T=
n.2221+38T=
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c.150-1329A=
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c.1776-1329A= (n.1776-1329A=)
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c.1699-1329A= (n.1699-1329A=)
c.1645-1329A= (n.1645-1329A=)
14g.103699326A>GCA7366357KLC1,XRCC3c.1849-1329A>G (n.1849-1329A>G)
c.774+38T>C (n.774+38T>C)
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n.406-1329A>G
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c.159+38T>C (n.159+38T>C)
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c.1699-1329A>G (n.1699-1329A>G)
c.1645-1329A>G (n.1645-1329A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699327T>CCA2626749495KLC1,XRCC3c.1849-1328T>C (n.1849-1328T>C)
c.774+37A>G (n.774+37A>G)
c.1651-1328T>C (n.1651-1328T>C)
c.1782-1328T>C (n.1782-1328T>C)
n.406-1328T>C
c.1755-1328T>C (n.1755-1328T>C)
n.388+37A>G
n.2221+37A>G
c.159+37A>G (n.159+37A>G)
c.1822-1328T>C (n.1822-1328T>C)
c.1624-1328T>C (n.1624-1328T>C)
c.150-1328T>C
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c.1645-1328T>C (n.1645-1328T>C)
gnomAD v4
14g.103699329C>ACA7366359KLC1,XRCC3c.1849-1326C>A (n.1849-1326C>A)
c.774+35G>T (n.774+35G>T)
c.1651-1326C>A (n.1651-1326C>A)
c.1782-1326C>A (n.1782-1326C>A)
n.406-1326C>A
c.1755-1326C>A (n.1755-1326C>A)
n.388+35G>T
n.2221+35G>T
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c.1822-1326C>A (n.1822-1326C>A)
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c.150-1326C>A
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c.1776-1326C>A (n.1776-1326C>A)
c.1726-1326C>A (n.1726-1326C>A)
c.1699-1326C>A (n.1699-1326C>A)
c.1645-1326C>A (n.1645-1326C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699329C=CA2160434103KLC1,XRCC3c.1849-1326C= (n.1849-1326C=)
c.774+35G= (n.774+35G=)
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c.1699-1326C= (n.1699-1326C=)
c.1645-1326C= (n.1645-1326C=)
14g.103699329C>GCA267242330KLC1,XRCC3c.1849-1326C>G (n.1849-1326C>G)
c.774+35G>C (n.774+35G>C)
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c.1782-1326C>G (n.1782-1326C>G)
n.406-1326C>G
c.1755-1326C>G (n.1755-1326C>G)
n.388+35G>C
n.2221+35G>C
c.159+35G>C (n.159+35G>C)
c.1822-1326C>G (n.1822-1326C>G)
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c.150-1326C>G
c.1924-1326C>G (n.1924-1326C>G)
c.1897-1326C>G (n.1897-1326C>G)
c.1857-1326C>G (n.1857-1326C>G)
c.1830-1326C>G (n.1830-1326C>G)
c.1779-1326C>G (n.1779-1326C>G)
c.1776-1326C>G (n.1776-1326C>G)
c.1726-1326C>G (n.1726-1326C>G)
c.1699-1326C>G (n.1699-1326C>G)
c.1645-1326C>G (n.1645-1326C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699329C>TCA7366358KLC1,XRCC3c.1849-1326C>T (n.1849-1326C>T)
c.774+35G>A (n.774+35G>A)
c.1651-1326C>T (n.1651-1326C>T)
c.1782-1326C>T (n.1782-1326C>T)
n.406-1326C>T
c.1755-1326C>T (n.1755-1326C>T)
n.388+35G>A
n.2221+35G>A
c.159+35G>A (n.159+35G>A)
c.1822-1326C>T (n.1822-1326C>T)
c.1624-1326C>T (n.1624-1326C>T)
c.150-1326C>T
c.1924-1326C>T (n.1924-1326C>T)
c.1897-1326C>T (n.1897-1326C>T)
c.1857-1326C>T (n.1857-1326C>T)
c.1830-1326C>T (n.1830-1326C>T)
c.1779-1326C>T (n.1779-1326C>T)
c.1776-1326C>T (n.1776-1326C>T)
c.1726-1326C>T (n.1726-1326C>T)
c.1699-1326C>T (n.1699-1326C>T)
c.1645-1326C>T (n.1645-1326C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699330G>ACA7366360KLC1,XRCC3c.1849-1325G>A (n.1849-1325G>A)
c.774+34C>T (n.774+34C>T)
c.1651-1325G>A (n.1651-1325G>A)
c.1782-1325G>A (n.1782-1325G>A)
n.406-1325G>A
c.1755-1325G>A (n.1755-1325G>A)
n.388+34C>T
n.2221+34C>T
c.159+34C>T (n.159+34C>T)
c.1822-1325G>A (n.1822-1325G>A)
c.1624-1325G>A (n.1624-1325G>A)
c.150-1325G>A
c.1924-1325G>A (n.1924-1325G>A)
c.1897-1325G>A (n.1897-1325G>A)
c.1857-1325G>A (n.1857-1325G>A)
c.1830-1325G>A (n.1830-1325G>A)
c.1779-1325G>A (n.1779-1325G>A)
c.1776-1325G>A (n.1776-1325G>A)
c.1726-1325G>A (n.1726-1325G>A)
c.1699-1325G>A (n.1699-1325G>A)
c.1645-1325G>A (n.1645-1325G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699330G=CA2160434104KLC1,XRCC3c.1849-1325G= (n.1849-1325G=)
c.774+34C= (n.774+34C=)
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c.1782-1325G= (n.1782-1325G=)
n.406-1325G=
c.1755-1325G= (n.1755-1325G=)
n.388+34C=
n.2221+34C=
c.159+34C= (n.159+34C=)
c.1822-1325G= (n.1822-1325G=)
c.1624-1325G= (n.1624-1325G=)
c.150-1325G=
c.1924-1325G= (n.1924-1325G=)
c.1897-1325G= (n.1897-1325G=)
c.1857-1325G= (n.1857-1325G=)
c.1830-1325G= (n.1830-1325G=)
c.1779-1325G= (n.1779-1325G=)
c.1776-1325G= (n.1776-1325G=)
c.1726-1325G= (n.1726-1325G=)
c.1699-1325G= (n.1699-1325G=)
c.1645-1325G= (n.1645-1325G=)
14g.103699330G>TCA2626749506KLC1,XRCC3c.1849-1325G>T (n.1849-1325G>T)
c.774+34C>A (n.774+34C>A)
c.1651-1325G>T (n.1651-1325G>T)
c.1782-1325G>T (n.1782-1325G>T)
n.406-1325G>T
c.1755-1325G>T (n.1755-1325G>T)
n.388+34C>A
n.2221+34C>A
c.159+34C>A (n.159+34C>A)
c.1822-1325G>T (n.1822-1325G>T)
c.1624-1325G>T (n.1624-1325G>T)
c.150-1325G>T
c.1924-1325G>T (n.1924-1325G>T)
c.1897-1325G>T (n.1897-1325G>T)
c.1857-1325G>T (n.1857-1325G>T)
c.1830-1325G>T (n.1830-1325G>T)
c.1779-1325G>T (n.1779-1325G>T)
c.1776-1325G>T (n.1776-1325G>T)
c.1726-1325G>T (n.1726-1325G>T)
c.1699-1325G>T (n.1699-1325G>T)
c.1645-1325G>T (n.1645-1325G>T)
gnomAD v4
14g.103699332G>ACA2626749510KLC1,XRCC3c.1849-1323G>A (n.1849-1323G>A)
c.774+32C>T (n.774+32C>T)
c.1651-1323G>A (n.1651-1323G>A)
c.1782-1323G>A (n.1782-1323G>A)
n.406-1323G>A
c.1755-1323G>A (n.1755-1323G>A)
n.388+32C>T
n.2221+32C>T
c.159+32C>T (n.159+32C>T)
c.1822-1323G>A (n.1822-1323G>A)
c.1624-1323G>A (n.1624-1323G>A)
c.150-1323G>A
c.1924-1323G>A (n.1924-1323G>A)
c.1897-1323G>A (n.1897-1323G>A)
c.1857-1323G>A (n.1857-1323G>A)
c.1830-1323G>A (n.1830-1323G>A)
c.1779-1323G>A (n.1779-1323G>A)
c.1776-1323G>A (n.1776-1323G>A)
c.1726-1323G>A (n.1726-1323G>A)
c.1699-1323G>A (n.1699-1323G>A)
c.1645-1323G>A (n.1645-1323G>A)
gnomAD v4
14g.103699332G>CCA703326048KLC1,XRCC3c.1849-1323G>C (n.1849-1323G>C)
c.774+32C>G (n.774+32C>G)
c.1651-1323G>C (n.1651-1323G>C)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.388+2T>C
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COSMIC
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c.1776-1289G= (n.1776-1289G=)
c.1726-1289G= (n.1726-1289G=)
c.1699-1289G= (n.1699-1289G=)
c.1645-1289G= (n.1645-1289G=)
14g.103699366G>TCA391136604KLC1,XRCC3c.1849-1289G>T (n.1849-1289G>T)
c.772C>A (p.Gln258Lys)
c.1651-1289G>T (n.1651-1289G>T)
c.1782-1289G>T (n.1782-1289G>T)
n.406-1289G>T
c.1755-1289G>T (n.1755-1289G>T)
n.386C>A
n.2219C>A
c.157C>A (p.Gln53Lys)
c.1822-1289G>T (n.1822-1289G>T)
c.1624-1289G>T (n.1624-1289G>T)
c.150-1289G>T
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c.1897-1289G>T (n.1897-1289G>T)
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c.1830-1289G>T (n.1830-1289G>T)
c.1779-1289G>T (n.1779-1289G>T)
c.1776-1289G>T (n.1776-1289G>T)
c.1726-1289G>T (n.1726-1289G>T)
c.1699-1289G>T (n.1699-1289G>T)
c.1645-1289G>T (n.1645-1289G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699367G>ACA7366367KLC1,XRCC3c.1849-1288G>A (n.1849-1288G>A)
c.771C>T (p.Asn257=)
c.1651-1288G>A (n.1651-1288G>A)
c.1782-1288G>A (n.1782-1288G>A)
n.406-1288G>A
c.1755-1288G>A (n.1755-1288G>A)
n.385C>T
n.2218C>T
c.156C>T (p.Asn52=)
c.1822-1288G>A (n.1822-1288G>A)
c.1624-1288G>A (n.1624-1288G>A)
c.150-1288G>A
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c.1830-1288G>A (n.1830-1288G>A)
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c.1776-1288G>A (n.1776-1288G>A)
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c.1645-1288G>A (n.1645-1288G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699367G>CCA391136607KLC1,XRCC3c.1849-1288G>C (n.1849-1288G>C)
c.771C>G (p.Asn257Lys)
c.1651-1288G>C (n.1651-1288G>C)
c.1782-1288G>C (n.1782-1288G>C)
n.406-1288G>C
c.1755-1288G>C (n.1755-1288G>C)
n.385C>G
n.2218C>G
c.156C>G (p.Asn52Lys)
c.1822-1288G>C (n.1822-1288G>C)
c.1624-1288G>C (n.1624-1288G>C)
c.150-1288G>C
c.1924-1288G>C (n.1924-1288G>C)
c.1897-1288G>C (n.1897-1288G>C)
c.1857-1288G>C (n.1857-1288G>C)
c.1830-1288G>C (n.1830-1288G>C)
c.1779-1288G>C (n.1779-1288G>C)
c.1776-1288G>C (n.1776-1288G>C)
c.1726-1288G>C (n.1726-1288G>C)
c.1699-1288G>C (n.1699-1288G>C)
c.1645-1288G>C (n.1645-1288G>C)
14g.103699367G=CA2160434124KLC1,XRCC3c.1849-1288G= (n.1849-1288G=)
c.771C= (p.Asn257=)
c.1651-1288G= (n.1651-1288G=)
c.1782-1288G= (n.1782-1288G=)
n.406-1288G=
c.1755-1288G= (n.1755-1288G=)
n.385C=
n.2218C=
c.156C= (p.Asn52=)
c.1822-1288G= (n.1822-1288G=)
c.1624-1288G= (n.1624-1288G=)
c.150-1288G=
c.1924-1288G= (n.1924-1288G=)
c.1897-1288G= (n.1897-1288G=)
c.1857-1288G= (n.1857-1288G=)
c.1830-1288G= (n.1830-1288G=)
c.1779-1288G= (n.1779-1288G=)
c.1776-1288G= (n.1776-1288G=)
c.1726-1288G= (n.1726-1288G=)
c.1699-1288G= (n.1699-1288G=)
c.1645-1288G= (n.1645-1288G=)
14g.103699367G>TCA391136608KLC1,XRCC3c.1849-1288G>T (n.1849-1288G>T)
c.771C>A (p.Asn257Lys)
c.1651-1288G>T (n.1651-1288G>T)
c.1782-1288G>T (n.1782-1288G>T)
n.406-1288G>T
c.1755-1288G>T (n.1755-1288G>T)
n.385C>A
n.2218C>A
c.156C>A (p.Asn52Lys)
c.1822-1288G>T (n.1822-1288G>T)
c.1624-1288G>T (n.1624-1288G>T)
c.150-1288G>T
c.1924-1288G>T (n.1924-1288G>T)
c.1897-1288G>T (n.1897-1288G>T)
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c.1830-1288G>T (n.1830-1288G>T)
c.1779-1288G>T (n.1779-1288G>T)
c.1776-1288G>T (n.1776-1288G>T)
c.1726-1288G>T (n.1726-1288G>T)
c.1699-1288G>T (n.1699-1288G>T)
c.1645-1288G>T (n.1645-1288G>T)
gnomAD v4
14g.103699368T>ACA391136609KLC1,XRCC3c.1849-1287T>A (n.1849-1287T>A)
c.770A>T (p.Asn257Ile)
c.1651-1287T>A (n.1651-1287T>A)
c.1782-1287T>A (n.1782-1287T>A)
n.406-1287T>A
c.1755-1287T>A (n.1755-1287T>A)
n.384A>T
n.2217A>T
c.155A>T (p.Asn52Ile)
c.1822-1287T>A (n.1822-1287T>A)
c.1624-1287T>A (n.1624-1287T>A)
c.150-1287T>A
c.1924-1287T>A (n.1924-1287T>A)
c.1897-1287T>A (n.1897-1287T>A)
c.1857-1287T>A (n.1857-1287T>A)
c.1830-1287T>A (n.1830-1287T>A)
c.1779-1287T>A (n.1779-1287T>A)
c.1776-1287T>A (n.1776-1287T>A)
c.1726-1287T>A (n.1726-1287T>A)
c.1699-1287T>A (n.1699-1287T>A)
c.1645-1287T>A (n.1645-1287T>A)
14g.103699368T>CCA391136610KLC1,XRCC3c.1849-1287T>C (n.1849-1287T>C)
c.770A>G (p.Asn257Ser)
c.1651-1287T>C (n.1651-1287T>C)
c.1782-1287T>C (n.1782-1287T>C)
n.406-1287T>C
c.1755-1287T>C (n.1755-1287T>C)
n.384A>G
n.2217A>G
c.155A>G (p.Asn52Ser)
c.1822-1287T>C (n.1822-1287T>C)
c.1624-1287T>C (n.1624-1287T>C)
c.150-1287T>C
c.1924-1287T>C (n.1924-1287T>C)
c.1897-1287T>C (n.1897-1287T>C)
c.1857-1287T>C (n.1857-1287T>C)
c.1830-1287T>C (n.1830-1287T>C)
c.1779-1287T>C (n.1779-1287T>C)
c.1776-1287T>C (n.1776-1287T>C)
c.1726-1287T>C (n.1726-1287T>C)
c.1699-1287T>C (n.1699-1287T>C)
c.1645-1287T>C (n.1645-1287T>C)
dbSNP gnomAD v4
14g.103699368T>GCA391136611KLC1,XRCC3c.1849-1287T>G (n.1849-1287T>G)
c.770A>C (p.Asn257Thr)
c.1651-1287T>G (n.1651-1287T>G)
c.1782-1287T>G (n.1782-1287T>G)
n.406-1287T>G
c.1755-1287T>G (n.1755-1287T>G)
n.384A>C
n.2217A>C
c.155A>C (p.Asn52Thr)
c.1822-1287T>G (n.1822-1287T>G)
c.1624-1287T>G (n.1624-1287T>G)
c.150-1287T>G
c.1924-1287T>G (n.1924-1287T>G)
c.1897-1287T>G (n.1897-1287T>G)
c.1857-1287T>G (n.1857-1287T>G)
c.1830-1287T>G (n.1830-1287T>G)
c.1779-1287T>G (n.1779-1287T>G)
c.1776-1287T>G (n.1776-1287T>G)
c.1726-1287T>G (n.1726-1287T>G)
c.1699-1287T>G (n.1699-1287T>G)
c.1645-1287T>G (n.1645-1287T>G)
14g.103699368T=CA2160434125KLC1,XRCC3c.1849-1287T= (n.1849-1287T=)
c.770A= (p.Asn257=)
c.1651-1287T= (n.1651-1287T=)
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n.406-1287T=
c.1755-1287T= (n.1755-1287T=)
n.384A=
n.2217A=
c.155A= (p.Asn52=)
c.1822-1287T= (n.1822-1287T=)
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c.150-1287T=
c.1924-1287T= (n.1924-1287T=)
c.1897-1287T= (n.1897-1287T=)
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c.1830-1287T= (n.1830-1287T=)
c.1779-1287T= (n.1779-1287T=)
c.1776-1287T= (n.1776-1287T=)
c.1726-1287T= (n.1726-1287T=)
c.1699-1287T= (n.1699-1287T=)
c.1645-1287T= (n.1645-1287T=)
14g.103699369T>ACA391136612KLC1,XRCC3c.1849-1286T>A (n.1849-1286T>A)
c.769A>T (p.Asn257Tyr)
c.1651-1286T>A (n.1651-1286T>A)
c.1782-1286T>A (n.1782-1286T>A)
n.406-1286T>A
c.1755-1286T>A (n.1755-1286T>A)
n.383A>T
n.2216A>T
c.154A>T (p.Asn52Tyr)
c.1822-1286T>A (n.1822-1286T>A)
c.1624-1286T>A (n.1624-1286T>A)
c.150-1286T>A
c.1924-1286T>A (n.1924-1286T>A)
c.1897-1286T>A (n.1897-1286T>A)
c.1857-1286T>A (n.1857-1286T>A)
c.1830-1286T>A (n.1830-1286T>A)
c.1779-1286T>A (n.1779-1286T>A)
c.1776-1286T>A (n.1776-1286T>A)
c.1726-1286T>A (n.1726-1286T>A)
c.1699-1286T>A (n.1699-1286T>A)
c.1645-1286T>A (n.1645-1286T>A)
14g.103699369T>CCA391136614KLC1,XRCC3c.1849-1286T>C (n.1849-1286T>C)
c.769A>G (p.Asn257Asp)
c.1651-1286T>C (n.1651-1286T>C)
c.1782-1286T>C (n.1782-1286T>C)
n.406-1286T>C
c.1755-1286T>C (n.1755-1286T>C)
n.383A>G
n.2216A>G
c.154A>G (p.Asn52Asp)
c.1822-1286T>C (n.1822-1286T>C)
c.1624-1286T>C (n.1624-1286T>C)
c.150-1286T>C
c.1924-1286T>C (n.1924-1286T>C)
c.1897-1286T>C (n.1897-1286T>C)
c.1857-1286T>C (n.1857-1286T>C)
c.1830-1286T>C (n.1830-1286T>C)
c.1779-1286T>C (n.1779-1286T>C)
c.1776-1286T>C (n.1776-1286T>C)
c.1726-1286T>C (n.1726-1286T>C)
c.1699-1286T>C (n.1699-1286T>C)
c.1645-1286T>C (n.1645-1286T>C)
14g.103699369T>GCA391136613KLC1,XRCC3c.1849-1286T>G (n.1849-1286T>G)
c.769A>C (p.Asn257His)
c.1651-1286T>G (n.1651-1286T>G)
c.1782-1286T>G (n.1782-1286T>G)
n.406-1286T>G
c.1755-1286T>G (n.1755-1286T>G)
n.383A>C
n.2216A>C
c.154A>C (p.Asn52His)
c.1822-1286T>G (n.1822-1286T>G)
c.1624-1286T>G (n.1624-1286T>G)
c.150-1286T>G
c.1924-1286T>G (n.1924-1286T>G)
c.1897-1286T>G (n.1897-1286T>G)
c.1857-1286T>G (n.1857-1286T>G)
c.1830-1286T>G (n.1830-1286T>G)
c.1779-1286T>G (n.1779-1286T>G)
c.1776-1286T>G (n.1776-1286T>G)
c.1726-1286T>G (n.1726-1286T>G)
c.1699-1286T>G (n.1699-1286T>G)
c.1645-1286T>G (n.1645-1286T>G)
14g.103699370G>ACA488198012KLC1,XRCC3c.1849-1285G>A (n.1849-1285G>A)
c.768C>T (p.Ile256=)
c.1651-1285G>A (n.1651-1285G>A)
c.1782-1285G>A (n.1782-1285G>A)
n.406-1285G>A
c.1755-1285G>A (n.1755-1285G>A)
n.382C>T
n.2215C>T
c.153C>T (p.Ile51=)
c.1822-1285G>A (n.1822-1285G>A)
c.1624-1285G>A (n.1624-1285G>A)
c.150-1285G>A
c.1924-1285G>A (n.1924-1285G>A)
c.1897-1285G>A (n.1897-1285G>A)
c.1857-1285G>A (n.1857-1285G>A)
c.1830-1285G>A (n.1830-1285G>A)
c.1779-1285G>A (n.1779-1285G>A)
c.1776-1285G>A (n.1776-1285G>A)
c.1726-1285G>A (n.1726-1285G>A)
c.1699-1285G>A (n.1699-1285G>A)
c.1645-1285G>A (n.1645-1285G>A)
gnomAD v4 COSMIC
14g.103699370G>CCA391136615KLC1,XRCC3c.1849-1285G>C (n.1849-1285G>C)
c.768C>G (p.Ile256Met)
c.1651-1285G>C (n.1651-1285G>C)
c.1782-1285G>C (n.1782-1285G>C)
n.406-1285G>C
c.1755-1285G>C (n.1755-1285G>C)
n.382C>G
n.2215C>G
c.153C>G (p.Ile51Met)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched