Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.103698983T>ACA391136135KLC1,XRCC3c.1849-1672T>A (n.1849-1672T>A)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v2
14g.103698983T=CA2160433895KLC1,XRCC3c.1849-1672T= (n.1849-1672T=)
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14g.103698984G>ACA488046188KLC1,XRCC3c.1849-1671G>A (n.1849-1671G>A)
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n.406-1671G>A
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 dbSNP gnomAD v4
14g.103698984G>CCA488046190KLC1,XRCC3c.1849-1671G>C (n.1849-1671G>C)
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n.469C>G
n.2302C>G
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c.1645-1671G>C (n.1645-1671G>C)
14g.103698984G>TCA488046189KLC1,XRCC3c.1849-1671G>T (n.1849-1671G>T)
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n.406-1671G>T
c.1755-1671G>T (n.1755-1671G>T)
n.469C>A
n.2302C>A
c.240C>A (p.Gly80=)
c.1822-1671G>T (n.1822-1671G>T)
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c.150-1671G>T
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 gnomAD v4
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c.150-1670C>A
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c.1645-1670C>A (n.1645-1670C>A)
 gnomAD v4
14g.103698985C>GCA391136140KLC1,XRCC3c.1849-1670C>G (n.1849-1670C>G)
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 dbSNP
14g.103698985C>TCA391136142KLC1,XRCC3c.1849-1670C>T (n.1849-1670C>T)
c.854G>A (p.Gly285Asp)
c.1651-1670C>T (n.1651-1670C>T)
c.1782-1670C>T (n.1782-1670C>T)
n.406-1670C>T
c.1755-1670C>T (n.1755-1670C>T)
n.468G>A
n.2301G>A
c.239G>A (p.Gly80Asp)
c.1822-1670C>T (n.1822-1670C>T)
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c.150-1670C>T
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c.1645-1670C>T (n.1645-1670C>T)
 gnomAD v4
14g.103698986C>ACA391136146KLC1,XRCC3c.1849-1669C>A (n.1849-1669C>A)
c.853G>T (p.Gly285Cys)
c.1651-1669C>A (n.1651-1669C>A)
c.1782-1669C>A (n.1782-1669C>A)
n.406-1669C>A
c.1755-1669C>A (n.1755-1669C>A)
n.467G>T
n.2300G>T
c.238G>T (p.Gly80Cys)
c.1822-1669C>A (n.1822-1669C>A)
c.1624-1669C>A (n.1624-1669C>A)
c.150-1669C>A
c.1924-1669C>A (n.1924-1669C>A)
c.1897-1669C>A (n.1897-1669C>A)
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c.1830-1669C>A (n.1830-1669C>A)
c.1779-1669C>A (n.1779-1669C>A)
c.1776-1669C>A (n.1776-1669C>A)
c.1726-1669C>A (n.1726-1669C>A)
c.1699-1669C>A (n.1699-1669C>A)
c.1645-1669C>A (n.1645-1669C>A)
 gnomAD v4
14g.103698986C>GCA391136148KLC1,XRCC3c.1849-1669C>G (n.1849-1669C>G)
c.853G>C (p.Gly285Arg)
c.1651-1669C>G (n.1651-1669C>G)
c.1782-1669C>G (n.1782-1669C>G)
n.406-1669C>G
c.1755-1669C>G (n.1755-1669C>G)
n.467G>C
n.2300G>C
c.238G>C (p.Gly80Arg)
c.1822-1669C>G (n.1822-1669C>G)
c.1624-1669C>G (n.1624-1669C>G)
c.150-1669C>G
c.1924-1669C>G (n.1924-1669C>G)
c.1897-1669C>G (n.1897-1669C>G)
c.1857-1669C>G (n.1857-1669C>G)
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c.1779-1669C>G (n.1779-1669C>G)
c.1776-1669C>G (n.1776-1669C>G)
c.1726-1669C>G (n.1726-1669C>G)
c.1699-1669C>G (n.1699-1669C>G)
c.1645-1669C>G (n.1645-1669C>G)
14g.103698986C>TCA391136149KLC1,XRCC3c.1849-1669C>T (n.1849-1669C>T)
c.853G>A (p.Gly285Ser)
c.1651-1669C>T (n.1651-1669C>T)
c.1782-1669C>T (n.1782-1669C>T)
n.406-1669C>T
c.1755-1669C>T (n.1755-1669C>T)
n.467G>A
n.2300G>A
c.238G>A (p.Gly80Ser)
c.1822-1669C>T (n.1822-1669C>T)
c.1624-1669C>T (n.1624-1669C>T)
c.150-1669C>T
c.1924-1669C>T (n.1924-1669C>T)
c.1897-1669C>T (n.1897-1669C>T)
c.1857-1669C>T (n.1857-1669C>T)
c.1830-1669C>T (n.1830-1669C>T)
c.1779-1669C>T (n.1779-1669C>T)
c.1776-1669C>T (n.1776-1669C>T)
c.1726-1669C>T (n.1726-1669C>T)
c.1699-1669C>T (n.1699-1669C>T)
c.1645-1669C>T (n.1645-1669C>T)
 gnomAD v4
14g.103698987A=CA2160433896KLC1,XRCC3c.1849-1668A= (n.1849-1668A=)
c.852T= (p.Leu284=)
c.1651-1668A= (n.1651-1668A=)
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n.406-1668A=
c.1755-1668A= (n.1755-1668A=)
n.466T=
n.2299T=
c.237T= (p.Leu79=)
c.1822-1668A= (n.1822-1668A=)
c.1624-1668A= (n.1624-1668A=)
c.150-1668A=
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c.1897-1668A= (n.1897-1668A=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.1645-1667A>T (n.1645-1667A>T)
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c.235C>T (p.Leu79Phe)
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c.150-1666G>A
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.464C>A
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c.1822-1666G>T (n.1822-1666G>T)
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 gnomAD v4
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n.406-1665G>A
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c.150-1665G>A
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c.1645-1665G>A (n.1645-1665G>A)
 gnomAD v4
14g.103698990G>CCA488046194KLC1,XRCC3c.1849-1665G>C (n.1849-1665G>C)
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n.463C>G
n.2296C>G
c.234C>G (p.Ala78=)
c.1822-1665G>C (n.1822-1665G>C)
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c.150-1665G>C
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c.1645-1665G>C (n.1645-1665G>C)
14g.103698990G>TCA488046195KLC1,XRCC3c.1849-1665G>T (n.1849-1665G>T)
c.849C>A (p.Ala283=)
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n.406-1665G>T
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n.463C>A
n.2296C>A
c.234C>A (p.Ala78=)
c.1822-1665G>T (n.1822-1665G>T)
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 gnomAD v4
14g.103698991G>ACA391136172KLC1,XRCC3c.1849-1664G>A (n.1849-1664G>A)
c.848C>T (p.Ala283Val)
c.1651-1664G>A (n.1651-1664G>A)
c.1782-1664G>A (n.1782-1664G>A)
n.406-1664G>A
c.1755-1664G>A (n.1755-1664G>A)
n.462C>T
n.2295C>T
c.233C>T (p.Ala78Val)
c.1822-1664G>A (n.1822-1664G>A)
c.1624-1664G>A (n.1624-1664G>A)
c.150-1664G>A
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 gnomAD v4
14g.103698992C>GCA391136183KLC1,XRCC3c.1849-1663C>G (n.1849-1663C>G)
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14g.103698992C>TCA391136185KLC1,XRCC3c.1849-1663C>T (n.1849-1663C>T)
c.847G>A (p.Ala283Thr)
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n.2294G>A
c.232G>A (p.Ala78Thr)
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c.1645-1663C>T (n.1645-1663C>T)
14g.103698993T>ACA488046197KLC1,XRCC3c.1849-1662T>A (n.1849-1662T>A)
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c.150-1662T>A
c.1924-1662T>A (n.1924-1662T>A)
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c.1776-1662T>A (n.1776-1662T>A)
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c.1645-1662T>A (n.1645-1662T>A)
14g.103698993T>CCA7366306KLC1,XRCC3c.1849-1662T>C (n.1849-1662T>C)
c.846A>G (p.Pro282=)
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c.231A>G (p.Pro77=)
c.1822-1662T>C (n.1822-1662T>C)
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c.150-1662T>C
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1822-1662T>G (n.1822-1662T>G)
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c.150-1662T>G
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n.2292C>T
c.230C>T (p.Pro77Leu)
c.1822-1661G>A (n.1822-1661G>A)
c.1624-1661G>A (n.1624-1661G>A)
c.150-1661G>A
c.1924-1661G>A (n.1924-1661G>A)
c.1897-1661G>A (n.1897-1661G>A)
c.1857-1661G>A (n.1857-1661G>A)
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c.1779-1661G>A (n.1779-1661G>A)
c.1776-1661G>A (n.1776-1661G>A)
c.1726-1661G>A (n.1726-1661G>A)
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 gnomAD v4
14g.103698994G>CCA391136193KLC1,XRCC3c.1849-1661G>C (n.1849-1661G>C)
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n.459C>G
n.2292C>G
c.230C>G (p.Pro77Arg)
c.1822-1661G>C (n.1822-1661G>C)
c.1624-1661G>C (n.1624-1661G>C)
c.150-1661G>C
c.1924-1661G>C (n.1924-1661G>C)
c.1897-1661G>C (n.1897-1661G>C)
c.1857-1661G>C (n.1857-1661G>C)
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c.1776-1661G>C (n.1776-1661G>C)
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c.1645-1661G>C (n.1645-1661G>C)
14g.103698994G>TCA391136195KLC1,XRCC3c.1849-1661G>T (n.1849-1661G>T)
c.845C>A (p.Pro282Gln)
c.1651-1661G>T (n.1651-1661G>T)
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n.459C>A
n.2292C>A
c.230C>A (p.Pro77Gln)
c.1822-1661G>T (n.1822-1661G>T)
c.1624-1661G>T (n.1624-1661G>T)
c.150-1661G>T
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c.1857-1661G>T (n.1857-1661G>T)
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c.1776-1661G>T (n.1776-1661G>T)
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c.1645-1658dup (n.1645-1658dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.459del
n.2292del
c.230del (p.Pro77GlnfsTer5)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
14g.103698996G>ACA488046198KLC1,XRCC3c.1849-1659G>A (n.1849-1659G>A)
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14g.103698996G>CCA488046199KLC1,XRCC3c.1849-1659G>C (n.1849-1659G>C)
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 gnomAD v4
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n.2290C>A
c.228C>A (p.Ser76=)
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 gnomAD v4
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c.1699-1658G>A (n.1699-1658G>A)
c.1645-1658G>A (n.1645-1658G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103698997G>CCA391136205KLC1,XRCC3c.1849-1658G>C (n.1849-1658G>C)
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n.456C>G
n.2289C>G
c.227C>G (p.Ser76Cys)
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c.150-1658G>C
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14g.103698997G>TCA391136207KLC1,XRCC3c.1849-1658G>T (n.1849-1658G>T)
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c.1782-1658G>T (n.1782-1658G>T)
n.406-1658G>T
c.1755-1658G>T (n.1755-1658G>T)
n.456C>A
n.2289C>A
c.227C>A (p.Ser76Tyr)
c.1822-1658G>T (n.1822-1658G>T)
c.1624-1658G>T (n.1624-1658G>T)
c.150-1658G>T
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14g.103698998A>CCA391136214KLC1,XRCC3c.1849-1657A>C (n.1849-1657A>C)
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c.1651-1657A>C (n.1651-1657A>C)
c.1782-1657A>C (n.1782-1657A>C)
n.406-1657A>C
c.1755-1657A>C (n.1755-1657A>C)
n.455T>G
n.2288T>G
c.226T>G (p.Ser76Ala)
c.1822-1657A>C (n.1822-1657A>C)
c.1624-1657A>C (n.1624-1657A>C)
c.150-1657A>C
c.1924-1657A>C (n.1924-1657A>C)
c.1897-1657A>C (n.1897-1657A>C)
c.1857-1657A>C (n.1857-1657A>C)
c.1830-1657A>C (n.1830-1657A>C)
c.1779-1657A>C (n.1779-1657A>C)
c.1776-1657A>C (n.1776-1657A>C)
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14g.103698998A>GCA391136210KLC1,XRCC3c.1849-1657A>G (n.1849-1657A>G)
c.841T>C (p.Ser281Pro)
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n.406-1657A>G
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n.455T>C
n.2288T>C
c.226T>C (p.Ser76Pro)
c.1822-1657A>G (n.1822-1657A>G)
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c.1782-1653A>G (n.1782-1653A>G)
n.406-1653A>G
c.1755-1653A>G (n.1755-1653A>G)
n.451T>C
n.2284T>C
c.222T>C (p.Arg74=)
c.1822-1653A>G (n.1822-1653A>G)
c.1624-1653A>G (n.1624-1653A>G)
c.150-1653A>G
c.1924-1653A>G (n.1924-1653A>G)
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c.1857-1653A>G (n.1857-1653A>G)
c.1830-1653A>G (n.1830-1653A>G)
c.1779-1653A>G (n.1779-1653A>G)
c.1776-1653A>G (n.1776-1653A>G)
c.1726-1653A>G (n.1726-1653A>G)
c.1699-1653A>G (n.1699-1653A>G)
c.1645-1653A>G (n.1645-1653A>G)
 dbSNP gnomAD v2
14g.103699002A>TCA488046206KLC1,XRCC3c.1849-1653A>T (n.1849-1653A>T)
c.837T>A (p.Arg279=)
c.1651-1653A>T (n.1651-1653A>T)
c.1782-1653A>T (n.1782-1653A>T)
n.406-1653A>T
c.1755-1653A>T (n.1755-1653A>T)
n.451T>A
n.2284T>A
c.222T>A (p.Arg74=)
c.1822-1653A>T (n.1822-1653A>T)
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c.150-1653A>T
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c.1897-1653A>T (n.1897-1653A>T)
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c.1779-1653A>T (n.1779-1653A>T)
c.1776-1653A>T (n.1776-1653A>T)
c.1726-1653A>T (n.1726-1653A>T)
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c.1645-1653A>T (n.1645-1653A>T)
14g.103699003C>ACA391136228KLC1,XRCC3c.1849-1652C>A (n.1849-1652C>A)
c.836G>T (p.Arg279Leu)
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c.1782-1652C>A (n.1782-1652C>A)
n.406-1652C>A
c.1755-1652C>A (n.1755-1652C>A)
n.450G>T
n.2283G>T
c.221G>T (p.Arg74Leu)
c.1822-1652C>A (n.1822-1652C>A)
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c.150-1652C>A
c.1924-1652C>A (n.1924-1652C>A)
c.1897-1652C>A (n.1897-1652C>A)
c.1857-1652C>A (n.1857-1652C>A)
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c.1779-1652C>A (n.1779-1652C>A)
c.1776-1652C>A (n.1776-1652C>A)
c.1726-1652C>A (n.1726-1652C>A)
c.1699-1652C>A (n.1699-1652C>A)
c.1645-1652C>A (n.1645-1652C>A)
 gnomAD v4
14g.103699003C=CA2160433902KLC1,XRCC3c.1849-1652C= (n.1849-1652C=)
c.836G= (p.Arg279=)
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n.450G=
n.2283G=
c.221G= (p.Arg74=)
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c.150-1652C=
c.1924-1652C= (n.1924-1652C=)
c.1897-1652C= (n.1897-1652C=)
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c.1699-1652C= (n.1699-1652C=)
c.1645-1652C= (n.1645-1652C=)
14g.103699003C>GCA391136230KLC1,XRCC3c.1849-1652C>G (n.1849-1652C>G)
c.836G>C (p.Arg279Pro)
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n.406-1652C>G
c.1755-1652C>G (n.1755-1652C>G)
n.450G>C
n.2283G>C
c.221G>C (p.Arg74Pro)
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c.1699-1652C>G (n.1699-1652C>G)
c.1645-1652C>G (n.1645-1652C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699003C>TCA7366308KLC1,XRCC3c.1849-1652C>T (n.1849-1652C>T)
c.836G>A (p.Arg279His)
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n.406-1652C>T
c.1755-1652C>T (n.1755-1652C>T)
n.450G>A
n.2283G>A
c.221G>A (p.Arg74His)
c.1822-1652C>T (n.1822-1652C>T)
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c.1645-1652C>T (n.1645-1652C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699004G>ACA7366309KLC1,XRCC3c.1849-1651G>A (n.1849-1651G>A)
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c.1699-1651G>A (n.1699-1651G>A)
c.1645-1651G>A (n.1645-1651G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699004G>CCA391136235KLC1,XRCC3c.1849-1651G>C (n.1849-1651G>C)
c.835C>G (p.Arg279Gly)
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n.406-1651G>C
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n.449C>G
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c.220C>G (p.Arg74Gly)
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c.1779-1651G>C (n.1779-1651G>C)
c.1776-1651G>C (n.1776-1651G>C)
c.1726-1651G>C (n.1726-1651G>C)
c.1699-1651G>C (n.1699-1651G>C)
c.1645-1651G>C (n.1645-1651G>C)
14g.103699004G=CA2160433903KLC1,XRCC3c.1849-1651G= (n.1849-1651G=)
c.835C= (p.Arg279=)
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n.406-1651G=
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n.449C=
n.2282C=
c.220C= (p.Arg74=)
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c.1624-1651G= (n.1624-1651G=)
c.150-1651G=
c.1924-1651G= (n.1924-1651G=)
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c.1830-1651G= (n.1830-1651G=)
c.1779-1651G= (n.1779-1651G=)
c.1776-1651G= (n.1776-1651G=)
c.1726-1651G= (n.1726-1651G=)
c.1699-1651G= (n.1699-1651G=)
c.1645-1651G= (n.1645-1651G=)
14g.103699004G>TCA391136238KLC1,XRCC3c.1849-1651G>T (n.1849-1651G>T)
c.835C>A (p.Arg279Ser)
c.1651-1651G>T (n.1651-1651G>T)
c.1782-1651G>T (n.1782-1651G>T)
n.406-1651G>T
c.1755-1651G>T (n.1755-1651G>T)
n.449C>A
n.2282C>A
c.220C>A (p.Arg74Ser)
c.1822-1651G>T (n.1822-1651G>T)
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c.1776-1651G>T (n.1776-1651G>T)
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c.1699-1651G>T (n.1699-1651G>T)
c.1645-1651G>T (n.1645-1651G>T)
14g.103699005T>ACA391136240KLC1,XRCC3c.1849-1650T>A (n.1849-1650T>A)
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n.406-1650T>A
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c.219A>T (p.Glu73Asp)
c.1822-1650T>A (n.1822-1650T>A)
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c.150-1650T>A
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c.1897-1650T>A (n.1897-1650T>A)
c.1857-1650T>A (n.1857-1650T>A)
c.1830-1650T>A (n.1830-1650T>A)
c.1779-1650T>A (n.1779-1650T>A)
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c.1699-1650T>A (n.1699-1650T>A)
c.1645-1650T>A (n.1645-1650T>A)
14g.103699005T>CCA488046207KLC1,XRCC3c.1849-1650T>C (n.1849-1650T>C)
c.834A>G (p.Glu278=)
c.1651-1650T>C (n.1651-1650T>C)
c.1782-1650T>C (n.1782-1650T>C)
n.406-1650T>C
c.1755-1650T>C (n.1755-1650T>C)
n.448A>G
n.2281A>G
c.219A>G (p.Glu73=)
c.1822-1650T>C (n.1822-1650T>C)
c.1624-1650T>C (n.1624-1650T>C)
c.150-1650T>C
c.1924-1650T>C (n.1924-1650T>C)
c.1897-1650T>C (n.1897-1650T>C)
c.1857-1650T>C (n.1857-1650T>C)
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c.1776-1650T>C (n.1776-1650T>C)
c.1726-1650T>C (n.1726-1650T>C)
c.1699-1650T>C (n.1699-1650T>C)
c.1645-1650T>C (n.1645-1650T>C)
 dbSNP gnomAD v4
14g.103699005T>GCA391136241KLC1,XRCC3c.1849-1650T>G (n.1849-1650T>G)
c.834A>C (p.Glu278Asp)
c.1651-1650T>G (n.1651-1650T>G)
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n.406-1650T>G
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n.448A>C
n.2281A>C
c.219A>C (p.Glu73Asp)
c.1822-1650T>G (n.1822-1650T>G)
c.1624-1650T>G (n.1624-1650T>G)
c.150-1650T>G
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14g.103699006dupCA703325644KLC1,XRCC3c.1849-1649dup (n.1849-1649dup)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
14g.103699007C=CA2160433905KLC1,XRCC3c.1849-1648C= (n.1849-1648C=)
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14g.103699007C>GCA391136252KLC1,XRCC3c.1849-1648C>G (n.1849-1648C>G)
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14g.103699007C>TCA7366311KLC1,XRCC3c.1849-1648C>T (n.1849-1648C>T)
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n.446G>A
n.2279G>A
c.217G>A (p.Glu73Lys)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699008G>ACA7366312KLC1,XRCC3c.1849-1647G>A (n.1849-1647G>A)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699008G>CCA391136256KLC1,XRCC3c.1849-1647G>C (n.1849-1647G>C)
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c.1699-1647G>C (n.1699-1647G>C)
c.1645-1647G>C (n.1645-1647G>C)
14g.103699008G=CA2160433906KLC1,XRCC3c.1849-1647G= (n.1849-1647G=)
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14g.103699008G>TCA391136254KLC1,XRCC3c.1849-1647G>T (n.1849-1647G>T)
c.831C>A (p.Asp277Glu)
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c.1782-1647G>T (n.1782-1647G>T)
n.406-1647G>T
c.1755-1647G>T (n.1755-1647G>T)
n.445C>A
n.2278C>A
c.216C>A (p.Asp72Glu)
c.1822-1647G>T (n.1822-1647G>T)
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 gnomAD v4
14g.103699009T>ACA391136258KLC1,XRCC3c.1849-1646T>A (n.1849-1646T>A)
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c.1651-1646T>A (n.1651-1646T>A)
c.1782-1646T>A (n.1782-1646T>A)
n.406-1646T>A
c.1755-1646T>A (n.1755-1646T>A)
n.444A>T
n.2277A>T
c.215A>T (p.Asp72Val)
c.1822-1646T>A (n.1822-1646T>A)
c.1624-1646T>A (n.1624-1646T>A)
c.150-1646T>A
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c.1645-1646T>A (n.1645-1646T>A)
 gnomAD v4
14g.103699009T>CCA391136260KLC1,XRCC3c.1849-1646T>C (n.1849-1646T>C)
c.830A>G (p.Asp277Gly)
c.1651-1646T>C (n.1651-1646T>C)
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n.444A>G
n.2277A>G
c.215A>G (p.Asp72Gly)
c.1822-1646T>C (n.1822-1646T>C)
c.1624-1646T>C (n.1624-1646T>C)
c.150-1646T>C
c.1924-1646T>C (n.1924-1646T>C)
c.1897-1646T>C (n.1897-1646T>C)
c.1857-1646T>C (n.1857-1646T>C)
c.1830-1646T>C (n.1830-1646T>C)
c.1779-1646T>C (n.1779-1646T>C)
c.1776-1646T>C (n.1776-1646T>C)
c.1726-1646T>C (n.1726-1646T>C)
c.1699-1646T>C (n.1699-1646T>C)
c.1645-1646T>C (n.1645-1646T>C)
 gnomAD v4
14g.103699009T>GCA391136263KLC1,XRCC3c.1849-1646T>G (n.1849-1646T>G)
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n.406-1646T>G
c.1755-1646T>G (n.1755-1646T>G)
n.444A>C
n.2277A>C
c.215A>C (p.Asp72Ala)
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14g.103699010C>ACA391136265KLC1,XRCC3c.1849-1645C>A (n.1849-1645C>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.103699010C=CA2160433907KLC1,XRCC3c.1849-1645C= (n.1849-1645C=)
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14g.103699010C>GCA391136266KLC1,XRCC3c.1849-1645C>G (n.1849-1645C>G)
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n.406-1645C>G
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n.443G>C
n.2276G>C
c.214G>C (p.Asp72His)
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14g.103699010C>TCA267241945KLC1,XRCC3c.1849-1645C>T (n.1849-1645C>T)
c.829G>A (p.Asp277Asn)
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n.406-1645C>T
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n.443G>A
n.2276G>A
c.214G>A (p.Asp72Asn)
c.1822-1645C>T (n.1822-1645C>T)
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c.150-1645C>T
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c.1645-1645C>T (n.1645-1645C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.103699011C>ACA391136272KLC1,XRCC3c.1849-1644C>A (n.1849-1644C>A)
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n.406-1644C>A
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n.2275G>T
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c.1645-1644C>A (n.1645-1644C>A)
 dbSNP gnomAD v4
14g.103699011C=CA2160433908KLC1,XRCC3c.1849-1644C= (n.1849-1644C=)
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n.2275G=
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c.1699-1644C= (n.1699-1644C=)
c.1645-1644C= (n.1645-1644C=)
14g.103699011C>GCA391136268KLC1,XRCC3c.1849-1644C>G (n.1849-1644C>G)
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n.406-1644C>G
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n.442G>C
n.2275G>C
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c.1645-1644C>G (n.1645-1644C>G)
14g.103699011C>TCA391136270KLC1,XRCC3c.1849-1644C>T (n.1849-1644C>T)
c.828G>A (p.Trp276Ter)
c.1651-1644C>T (n.1651-1644C>T)
c.1782-1644C>T (n.1782-1644C>T)
n.406-1644C>T
c.1755-1644C>T (n.1755-1644C>T)
n.442G>A
n.2275G>A
c.213G>A (p.Trp71Ter)
c.1822-1644C>T (n.1822-1644C>T)
c.1624-1644C>T (n.1624-1644C>T)
c.150-1644C>T
c.1924-1644C>T (n.1924-1644C>T)
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c.1645-1644C>T (n.1645-1644C>T)
 dbSNP gnomAD v4
14g.103699012C>ACA391136273KLC1,XRCC3c.1849-1643C>A (n.1849-1643C>A)
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c.1651-1643C>A (n.1651-1643C>A)
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n.406-1643C>A
c.1755-1643C>A (n.1755-1643C>A)
n.441G>T
n.2274G>T
c.212G>T (p.Trp71Leu)
c.1822-1643C>A (n.1822-1643C>A)
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c.150-1643C>A
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c.1645-1643C>A (n.1645-1643C>A)
 gnomAD v4
14g.103699012C=CA2160433909KLC1,XRCC3c.1849-1643C= (n.1849-1643C=)
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n.406-1643C=
c.1755-1643C= (n.1755-1643C=)
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n.2274G=
c.212G= (p.Trp71=)
c.1822-1643C= (n.1822-1643C=)
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c.150-1643C=
c.1924-1643C= (n.1924-1643C=)
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c.1857-1643C= (n.1857-1643C=)
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14g.103699012C>GCA391136274KLC1,XRCC3c.1849-1643C>G (n.1849-1643C>G)
c.827G>C (p.Trp276Ser)
c.1651-1643C>G (n.1651-1643C>G)
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n.406-1643C>G
c.1755-1643C>G (n.1755-1643C>G)
n.441G>C
n.2274G>C
c.212G>C (p.Trp71Ser)
c.1822-1643C>G (n.1822-1643C>G)
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c.150-1643C>G
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c.1726-1643C>G (n.1726-1643C>G)
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c.1645-1643C>G (n.1645-1643C>G)
 gnomAD v4
14g.103699012C>TCA267241951KLC1,XRCC3c.1849-1643C>T (n.1849-1643C>T)
c.827G>A (p.Trp276Ter)
c.1651-1643C>T (n.1651-1643C>T)
c.1782-1643C>T (n.1782-1643C>T)
n.406-1643C>T
c.1755-1643C>T (n.1755-1643C>T)
n.441G>A
n.2274G>A
c.212G>A (p.Trp71Ter)
c.1822-1643C>T (n.1822-1643C>T)
c.1624-1643C>T (n.1624-1643C>T)
c.150-1643C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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14g.103699013A>TCA391136277KLC1,XRCC3c.1849-1642A>T (n.1849-1642A>T)
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n.440T>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.150-1641G>A
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c.1645-1641G>A (n.1645-1641G>A)
 gnomAD v4
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c.1645-1641G>C (n.1645-1641G>C)
14g.103699014G>TCA391136279KLC1,XRCC3c.1849-1641G>T (n.1849-1641G>T)
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n.439C>A
n.2272C>A
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 gnomAD v4
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c.1776-1640A>C (n.1776-1640A>C)
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14g.103699015A>GCA391136288KLC1,XRCC3c.1849-1640A>G (n.1849-1640A>G)
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n.406-1640A>G
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n.2271T>C
c.209T>C (p.Phe70Ser)
c.1822-1640A>G (n.1822-1640A>G)
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c.150-1640A>G
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14g.103699015A>TCA391136290KLC1,XRCC3c.1849-1640A>T (n.1849-1640A>T)
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n.406-1640A>T
c.1755-1640A>T (n.1755-1640A>T)
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c.209T>A (p.Phe70Tyr)
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c.823T>G (p.Phe275Val)
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c.1782-1639A>C (n.1782-1639A>C)
n.406-1639A>C
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n.437T>G
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c.208T>G (p.Phe70Val)
c.1822-1639A>C (n.1822-1639A>C)
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c.150-1639A>C
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14g.103699016A>GCA391136296KLC1,XRCC3c.1849-1639A>G (n.1849-1639A>G)
c.823T>C (p.Phe275Leu)
c.1651-1639A>G (n.1651-1639A>G)
c.1782-1639A>G (n.1782-1639A>G)
n.406-1639A>G
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n.437T>C
n.2270T>C
c.208T>C (p.Phe70Leu)
c.1822-1639A>G (n.1822-1639A>G)
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 gnomAD v4
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c.823T>A (p.Phe275Ile)
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c.1782-1639A>T (n.1782-1639A>T)
n.406-1639A>T
c.1755-1639A>T (n.1755-1639A>T)
n.437T>A
n.2270T>A
c.208T>A (p.Phe70Ile)
c.1822-1639A>T (n.1822-1639A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched