Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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c.269+121C>A (n.269+121C>A)
n.111+1009C>A
c.687+121C>A (n.687+121C>A)
c.2645+121C>A (n.2645+121C>A)
c.377+121C>A
n.116+217C>A
n.331+121C>A
c.337+1237C>A (n.337+1237C>A)
n.354+121C>A
c.2903+121C>A (n.2903+121C>A)
c.1874+121C>A (n.1874+121C>A)
c.1457+121C>A (n.1457+121C>A)
n.3357+121C>A
n.3752+121C>A
n.4678+121C>A
c.3168+153C>A (n.3168+153C>A)
c.3014+121C>A (n.3014+121C>A)
c.3197+121C>A (n.3197+121C>A)
c.3002+121C>A (n.3002+121C>A)
c.3116+121C>A (n.3116+121C>A)
c.3281+121C>A (n.3281+121C>A)
c.3410+121C>A (n.3410+121C>A)
c.3110+121C>A (n.3110+121C>A)
c.3074+121C>A (n.3074+121C>A)
c.3182+121C>A (n.3182+121C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched