Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106+3287G>A
dbSNP
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n.106+3286T>G
dbSNP
3g.10289556A>GCA2755204302GHRL,GHRLOSc.225+206T>C (n.225+206T>C)
c.222+206T>C (n.222+206T>C)
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c.73-2744T>C (n.73-2744T>C)
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n.554+1454A>G
n.409+1454A>G
n.106+3286T>C
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n.106+3283C=
3g.10289559G>TCA1345152061GHRL,GHRLOSc.225+203C>A (n.225+203C>A)
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n.46+203C>A
n.402+203C>A
n.316+203C>A
n.383+1457G>T
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n.566+1453G>T
n.554+1457G>T
n.409+1457G>T
n.106+3283C>A
dbSNP
3g.10289559_10289563delinsGTTACCA1345152059GHRL,GHRLOSc.225+199_225+203delinsGTAAC (n.225+199_225+203delinsGTAAC)
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n.554+1457_554+1461delinsGTTAC
n.409+1457_409+1461delinsGTTAC
n.106+3279_106+3283delinsGTAAC
3g.10289562_10289565delCA70074793GHRL,GHRLOSc.225+199_225+202del (n.225+199_225+202del)
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n.402+199_402+202del
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n.383+1460_383+1463del
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n.409+1460_409+1463del
n.106+3279_106+3282del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289562_10289565delinsACTTCA1345152062GHRL,GHRLOSc.225+197_225+200delinsAAGT (n.225+197_225+200delinsAAGT)
c.222+197_222+200delinsAAGT (n.222+197_222+200delinsAAGT)
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n.46+197_46+200delinsAAGT
n.402+197_402+200delinsAAGT
n.316+197_316+200delinsAAGT
n.383+1460_383+1463delinsACTT
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n.106+3277_106+3280delinsAAGT
3g.10289563C=CA1345152063GHRL,GHRLOSc.225+199G= (n.225+199G=)
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n.106+3279G=
3g.10289563C>TCA896316264GHRL,GHRLOSc.225+199G>A (n.225+199G>A)
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n.46+199G>A
n.402+199G>A
n.316+199G>A
n.383+1461C>T
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n.106+3279G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289568_10289570delCA896316263GHRL,GHRLOSc.225+197_225+199del (n.225+197_225+199del)
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n.46+197_46+199del
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n.554+1466_554+1468del
n.409+1466_409+1468del
n.106+3277_106+3279del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289568T>CCA2702127587GHRL,GHRLOSc.225+194A>G (n.225+194A>G)
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n.316+194A>G
n.383+1466T>C
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n.409+1466T>C
n.106+3274A>G
dbSNP
3g.10289569C>ACA70074800GHRL,GHRLOSc.225+193G>T (n.225+193G>T)
c.222+193G>T (n.222+193G>T)
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n.46+193G>T
n.402+193G>T
n.316+193G>T
n.383+1467C>A
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n.555+1467C>A
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n.554+1467C>A
n.409+1467C>A
n.106+3273G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289569C=CA1345152064GHRL,GHRLOSc.225+193G= (n.225+193G=)
c.222+193G= (n.222+193G=)
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n.554+1467C=
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n.106+3273G=
3g.10289569C>GCA1045010336GHRL,GHRLOSc.225+193G>C (n.225+193G>C)
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c.189+193G>C (n.189+193G>C)
c.73-2757G>C (n.73-2757G>C)
c.72+3273G>C (n.72+3273G>C)
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n.46+193G>C
n.402+193G>C
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n.409+1467C>G
n.106+3273G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289573A=CA1345152065GHRL,GHRLOSc.225+189T= (n.225+189T=)
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c.189+189T= (n.189+189T=)
c.73-2761T= (n.73-2761T=)
c.72+3269T= (n.72+3269T=)
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n.402+189T=
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n.554+1471A=
n.409+1471A=
n.106+3269T=
3g.10289573A>GCA1345152066GHRL,GHRLOSc.225+189T>C (n.225+189T>C)
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c.189+189T>C (n.189+189T>C)
c.73-2761T>C (n.73-2761T>C)
c.72+3269T>C (n.72+3269T>C)
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n.46+189T>C
n.402+189T>C
n.316+189T>C
n.383+1471A>G
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n.409+1471A>G
n.106+3269T>C
dbSNP
3g.10289575_10289576delinsATCA1345152067GHRL,GHRLOSc.225+186_225+187delinsAT (n.225+186_225+187delinsAT)
c.222+186_222+187delinsAT (n.222+186_222+187delinsAT)
c.189+186_189+187delinsAT (n.189+186_189+187delinsAT)
c.73-2764_73-2763delinsAT (n.73-2764_73-2763delinsAT)
c.72+3266_72+3267delinsAT (n.72+3266_72+3267delinsAT)
c.186+186_186+187delinsAT (n.186+186_186+187delinsAT)
n.46+186_46+187delinsAT
n.402+186_402+187delinsAT
n.316+186_316+187delinsAT
n.383+1473_383+1474delinsAT
n.466+1473_466+1474delinsAT
n.555+1473_555+1474delinsAT
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n.554+1473_554+1474delinsAT
n.409+1473_409+1474delinsAT
n.106+3266_106+3267delinsAT
3g.10289576T>CCA1345152069GHRL,GHRLOSc.225+186A>G (n.225+186A>G)
c.222+186A>G (n.222+186A>G)
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c.73-2764A>G (n.73-2764A>G)
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c.186+186A>G (n.186+186A>G)
n.46+186A>G
n.402+186A>G
n.316+186A>G
n.383+1474T>C
n.466+1474T>C
n.555+1474T>C
n.566+1470T>C
n.554+1474T>C
n.409+1474T>C
n.106+3266A>G
dbSNP
3g.10289576T=CA1345152068GHRL,GHRLOSc.225+186A= (n.225+186A=)
c.222+186A= (n.222+186A=)
c.189+186A= (n.189+186A=)
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n.46+186A=
n.402+186A=
n.316+186A=
n.383+1474T=
n.466+1474T=
n.555+1474T=
n.566+1470T=
n.554+1474T=
n.409+1474T=
n.106+3266A=
3g.10289580delCA896316268GHRL,GHRLOSc.225+186del (n.225+186del)
c.222+186del (n.222+186del)
c.189+186del (n.189+186del)
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c.186+186del (n.186+186del)
n.46+186del
n.402+186del
n.316+186del
n.383+1478del
n.466+1478del
n.555+1478del
n.566+1474del
n.554+1478del
n.409+1478del
n.106+3266del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289579T>CCA540899304GHRL,GHRLOSc.225+183A>G (n.225+183A>G)
c.222+183A>G (n.222+183A>G)
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c.73-2767A>G (n.73-2767A>G)
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c.186+183A>G (n.186+183A>G)
n.46+183A>G
n.402+183A>G
n.316+183A>G
n.383+1477T>C
n.466+1477T>C
n.555+1477T>C
n.566+1473T>C
n.554+1477T>C
n.409+1477T>C
n.106+3263A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289579T=CA1345152070GHRL,GHRLOSc.225+183A= (n.225+183A=)
c.222+183A= (n.222+183A=)
c.189+183A= (n.189+183A=)
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c.186+183A= (n.186+183A=)
n.46+183A=
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n.383+1477T=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.106+3251C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.106+3249T>C
dbSNP
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n.106+3248T>C
dbSNP
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n.106+3244G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289598C>TCA70074850GHRL,GHRLOSc.225+164G>A (n.225+164G>A)
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n.106+3244G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289599C=CA1345152083GHRL,GHRLOSc.225+163G= (n.225+163G=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
3g.10289614G>ACA2664412618GHRL,GHRLOSc.225+148C>T (n.225+148C>T)
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n.106+3228C>T
gnomAD v4
3g.10289614G>TCA2664412619GHRL,GHRLOSc.225+148C>A (n.225+148C>A)
c.222+148C>A (n.222+148C>A)
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c.186+148C>A (n.186+148C>A)
n.46+148C>A
n.402+148C>A
n.316+148C>A
n.383+1512G>T
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n.554+1512G>T
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n.106+3228C>A
gnomAD v4
3g.10289615C>ACA2664412621GHRL,GHRLOSc.225+147G>T (n.225+147G>T)
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c.73-2803G>T (n.73-2803G>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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3g.10289624A>CCA1345152099GHRL,GHRLOSc.225+138T>G (n.225+138T>G)
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n.46+138T>G
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n.409+1522A>C
n.106+3218T>G
dbSNP gnomAD v4
3g.10289624A>GCA70074893GHRL,GHRLOSc.225+138T>C (n.225+138T>C)
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n.106+3218T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10289625C>ACA2664412637GHRL,GHRLOSc.225+137G>T (n.225+137G>T)
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n.46+137G>T
n.402+137G>T
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n.106+3217G>T
gnomAD v4
3g.10289625C>GCA2702127591GHRL,GHRLOSc.225+137G>C (n.225+137G>C)
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c.72+3217G>C (n.72+3217G>C)
c.186+137G>C (n.186+137G>C)
n.46+137G>C
n.402+137G>C
n.316+137G>C
n.383+1523C>G
n.466+1523C>G
n.555+1523C>G
n.566+1519C>G
n.554+1523C>G
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n.106+3217G>C
dbSNP
3g.10289625C>TCA2664412638GHRL,GHRLOSc.225+137G>A (n.225+137G>A)
c.222+137G>A (n.222+137G>A)
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c.73-2813G>A (n.73-2813G>A)
c.72+3217G>A (n.72+3217G>A)
c.186+137G>A (n.186+137G>A)
n.46+137G>A
n.402+137G>A
n.316+137G>A
n.383+1523C>T
n.466+1523C>T
n.555+1523C>T
n.566+1519C>T
n.554+1523C>T
n.409+1523C>T
n.106+3217G>A
gnomAD v4
3g.10289626delCA2664412639GHRL,GHRLOSc.225+136del (n.225+136del)
c.222+136del (n.222+136del)
c.189+136del (n.189+136del)
c.73-2814del (n.73-2814del)
c.72+3216del (n.72+3216del)
c.186+136del (n.186+136del)
n.46+136del
n.402+136del
n.316+136del
n.383+1524del
n.466+1524del
n.555+1524del
n.566+1520del
n.554+1524del
n.409+1524del
n.106+3216del
gnomAD v4
3g.10289626T>ACA2664412642GHRL,GHRLOSc.225+136A>T (n.225+136A>T)
c.222+136A>T (n.222+136A>T)
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c.73-2814A>T (n.73-2814A>T)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP

Number of alleles fetched