Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102851253_102856067delCA916084430PAHc.510-735_912+434del
c.495-735_897+434del
 ClinVar
12g.102852945_102852962delinsTGCAAGCTGGGATGAAAACA2059446741PAHc.707-12_712delinsTTTTCATCCCAGCTTGCA
c.692-12_697delinsTTTTCATCCCAGCTTGCA
n.454_471delinsTTTTCATCCCAGCTTGCA
12g.102852947_102852963delCA658797946PAHc.707-12_711del
c.692-12_696del
n.454_470del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102852950G>ACA386295861PAHc.707C>T (p.Thr236Ile)
c.692C>T (p.Thr231Ile)
n.466C>T
 gnomAD v4
12g.102852950G>CCA386295862PAHc.707C>G (p.Thr236Ser)
c.692C>G (p.Thr231Ser)
n.466C>G
 dbSNP
12g.102852950G=CA2059446752PAHc.707C= (p.Thr236=)
c.692C= (p.Thr231=)
n.466C=
12g.102852950G>TCA386295863PAHc.707C>A (p.Thr236Asn)
c.692C>A (p.Thr231Asn)
n.466C>A
12g.102852951C>ACA386295864PAHc.707-1G>T (n.707-1G>T)
c.692-1G>T (n.692-1G>T)
n.465G>T
 gnomAD v4
12g.102852951C=CA2059446755PAHc.707-1G= (n.707-1G=)
c.692-1G= (n.692-1G=)
n.465G=
12g.102852951C>GCA386295865PAHc.707-1G>C (n.707-1G>C)
c.692-1G>C (n.692-1G>C)
n.465G>C
 ClinVar dbSNP
12g.102852951C>TCA229703PAHc.707-1G>A (n.707-1G>A)
c.692-1G>A (n.692-1G>A)
n.465G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102852951_102852952delinsCTCA2059446759PAHc.707-2_707-1delinsAG (n.707-2_707-1delinsAG)
c.692-2_692-1delinsAG (n.692-2_692-1delinsAG)
n.464_465delinsAG
12g.102852952delCA16020846PAHc.707-2del (n.707-2del)
c.692-2del (n.692-2del)
n.464del
 ClinVar dbSNP
12g.102852952T>ACA386295866PAHc.707-2A>T (n.707-2A>T)
c.692-2A>T (n.692-2A>T)
n.464A>T
 ClinVar gnomAD v4
12g.102852952T>CCA229704PAHc.707-2A>G (n.707-2A>G)
c.692-2A>G (n.692-2A>G)
n.464A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
12g.102852952T>GCA386295867PAHc.707-2A>C (n.707-2A>C)
c.692-2A>C (n.692-2A>C)
n.464A>C
12g.102852952T=CA2059446767PAHc.707-2A= (n.707-2A=)
c.692-2A= (n.692-2A=)
n.464A=
12g.102852953G>ACA607154747PAHc.707-3C>T (n.707-3C>T)
c.692-3C>T (n.692-3C>T)
n.463C>T
 dbSNP gnomAD v2
12g.102852953G=CA2059446771PAHc.707-3C= (n.707-3C=)
c.692-3C= (n.692-3C=)
n.463C=
12g.102852954G=CA2059446778PAHc.707-4C= (n.707-4C=)
c.692-4C= (n.692-4C=)
n.462C=
12g.102852954G>TCA6748848PAHc.707-4C>A (n.707-4C>A)
c.692-4C>A (n.692-4C>A)
n.462C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852955G=CA2059446782PAHc.707-5C= (n.707-5C=)
c.692-5C= (n.692-5C=)
n.461C=
12g.102852955G>TCA6748849PAHc.707-5C>A (n.707-5C>A)
c.692-5C>A (n.692-5C>A)
n.461C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v4
12g.102852957T>ACA180267PAHc.707-7A>T (n.707-7A>T)
c.692-7A>T (n.692-7A>T)
n.459A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852957T>CCA2581110830PAHc.707-7A>G (n.707-7A>G)
c.692-7A>G (n.692-7A>G)
n.459A>G
12g.102852957T>GCA2581110829PAHc.707-7A>C (n.707-7A>C)
c.692-7A>C (n.692-7A>C)
n.459A>C
 gnomAD v4
12g.102852957T=CA2059446783PAHc.707-7A= (n.707-7A=)
c.692-7A= (n.692-7A=)
n.459A=
12g.102852958G>ACA6748850PAHc.707-8C>T (n.707-8C>T)
c.692-8C>T (n.692-8C>T)
n.458C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852958G=CA2059446787PAHc.707-8C= (n.707-8C=)
c.692-8C= (n.692-8C=)
n.458C=
12g.102852959A>CCA2726968885PAHc.707-9T>G (n.707-9T>G)
c.692-9T>G (n.692-9T>G)
n.457T>G
 dbSNP
12g.102852961A>GCA2575266885PAHc.707-11T>C (n.707-11T>C)
c.692-11T>C (n.692-11T>C)
n.455T>C
 gnomAD v4
12g.102852962A=CA2059446790PAHc.707-12T= (n.707-12T=)
c.692-12T= (n.692-12T=)
n.454T=
12g.102852962A>CCA242472258PAHc.707-12T>G (n.707-12T>G)
c.692-12T>G (n.692-12T>G)
n.454T>G
 dbSNP
12g.102852962A>GCA2697551516PAHc.707-12T>C (n.707-12T>C)
c.692-12T>C (n.692-12T>C)
n.454T>C
 ClinVar
12g.102852964A=CA2059446792PAHc.707-14T= (n.707-14T=)
c.692-14T= (n.692-14T=)
n.452T=
12g.102852964A>GCA2059446794PAHc.707-14T>C (n.707-14T>C)
c.692-14T>C (n.692-14T>C)
n.452T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852970_102852973delCA2620515471PAHc.707-17_707-14del (n.707-17_707-14del)
c.692-17_692-14del (n.692-17_692-14del)
n.449_452del
 ClinVar gnomAD v4
12g.102852965A=CA2059446795PAHc.707-15T= (n.707-15T=)
c.692-15T= (n.692-15T=)
n.451T=
12g.102852965_102852966insTGAGGTTTGCA6748851PAHc.707-16_707-15insCAAACCTCA (n.707-16_707-15insCAAACCTCA)
c.692-16_692-15insCAAACCTCA (n.692-16_692-15insCAAACCTCA)
n.450_451insCAAACCTCA
 dbSNP ExAC
12g.102852966G>CCA655151097PAHc.707-16C>G (n.707-16C>G)
c.692-16C>G (n.692-16C>G)
n.450C>G
 COSMIC
12g.102852967A=CA2059446797PAHc.707-17T= (n.707-17T=)
c.692-17T= (n.692-17T=)
n.449T=
12g.102852967A>GCA6748852PAHc.707-17T>C (n.707-17T>C)
c.692-17T>C (n.692-17T>C)
n.449T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.102852968A=CA2059446799PAHc.707-18T= (n.707-18T=)
c.692-18T= (n.692-18T=)
n.448T=
12g.102852968A>CCA242472270PAHc.707-18T>G (n.707-18T>G)
c.692-18T>G (n.692-18T>G)
n.448T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102852968A>GCA2059446800PAHc.707-18T>C (n.707-18T>C)
c.692-18T>C (n.692-18T>C)
n.448T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102852969A=CA2059446801PAHc.707-19T= (n.707-19T=)
c.692-19T= (n.692-19T=)
n.447T=
12g.102852969A>GCA607154748PAHc.707-19T>C (n.707-19T>C)
c.692-19T>C (n.692-19T>C)
n.447T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852970_102852971delinsGACA2059446803PAHc.707-21_707-20delinsTC (n.707-21_707-20delinsTC)
c.692-21_692-20delinsTC (n.692-21_692-20delinsTC)
n.445_446delinsTC
12g.102852974delCA607154749PAHc.707-21del (n.707-21del)
c.692-21del (n.692-21del)
n.445del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852972A=CA2059446808PAHc.707-22T= (n.707-22T=)
c.692-22T= (n.692-22T=)
n.444T=
12g.102852972A>GCA682805485PAHc.707-22T>C (n.707-22T>C)
c.692-22T>C (n.692-22T>C)
n.444T>C
 dbSNP
12g.102852973A>GCA2575266886PAHc.707-23T>C (n.707-23T>C)
c.692-23T>C (n.692-23T>C)
n.443T>C
12g.102852974A=CA2059446814PAHc.707-24T= (n.707-24T=)
c.692-24T= (n.692-24T=)
n.442T=
12g.102852974A>CCA607154751PAHc.707-24T>G (n.707-24T>G)
c.692-24T>G (n.692-24T>G)
n.442T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852974A>GCA607154750PAHc.707-24T>C (n.707-24T>C)
c.692-24T>C (n.692-24T>C)
n.442T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852975C=CA2059446819PAHc.707-25G= (n.707-25G=)
c.692-25G= (n.692-25G=)
n.441G=
12g.102852975C>TCA6748853PAHc.707-25G>A (n.707-25G>A)
c.692-25G>A (n.692-25G>A)
n.441G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852976T>CCA951235449PAHc.707-26A>G (n.707-26A>G)
c.692-26A>G (n.692-26A>G)
n.440A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852976T>GCA682805508PAHc.707-26A>C (n.707-26A>C)
c.692-26A>C (n.692-26A>C)
n.440A>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102852976T=CA2059446823PAHc.707-26A= (n.707-26A=)
c.692-26A= (n.692-26A=)
n.440A=
12g.102852978A=CA2059446825PAHc.707-28T= (n.707-28T=)
c.692-28T= (n.692-28T=)
n.438T=
12g.102852978A>CCA6748854PAHc.707-28T>G (n.707-28T>G)
c.692-28T>G (n.692-28T>G)
n.438T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852980A>TCA2575266887PAHc.707-30T>A (n.707-30T>A)
c.692-30T>A (n.692-30T>A)
n.436T>A
12g.102852982C=CA2059446828PAHc.707-32G= (n.707-32G=)
c.692-32G= (n.692-32G=)
n.434G=
12g.102852982C>GCA2059446830PAHc.707-32G>C (n.707-32G>C)
c.692-32G>C (n.692-32G>C)
n.434G>C
 dbSNP
12g.102852984C>ACA655151100PAHc.707-34G>T (n.707-34G>T)
c.692-34G>T (n.692-34G>T)
n.432G>T
 dbSNP COSMIC COSMIC
12g.102852984C=CA2059446835PAHc.707-34G= (n.707-34G=)
c.692-34G= (n.692-34G=)
n.432G=
12g.102852984C>TCA2620515560PAHc.707-34G>A (n.707-34G>A)
c.692-34G>A (n.692-34G>A)
n.432G>A
 gnomAD v4
12g.102852985A>CCA2575266888PAHc.707-35T>G (n.707-35T>G)
c.692-35T>G (n.692-35T>G)
n.431T>G
 gnomAD v4
12g.102852988A=CA2059446838PAHc.707-38T= (n.707-38T=)
c.692-38T= (n.692-38T=)
n.428T=
12g.102852988A>CCA6748855PAHc.707-38T>G (n.707-38T>G)
c.692-38T>G (n.692-38T>G)
n.428T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852988A>GCA682805511PAHc.707-38T>C (n.707-38T>C)
c.692-38T>C (n.692-38T>C)
n.428T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852989C>ACA607154753PAHc.707-39G>T (n.707-39G>T)
c.692-39G>T (n.692-39G>T)
n.427G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102852989C=CA2059446841PAHc.707-39G= (n.707-39G=)
c.692-39G= (n.692-39G=)
n.427G=
12g.102852989C>TCA2620515584PAHc.707-39G>A (n.707-39G>A)
c.692-39G>A (n.692-39G>A)
n.427G>A
 gnomAD v4
12g.102852990delCA2620515581PAHc.707-39del (n.707-39del)
c.692-39del (n.692-39del)
n.427del
 gnomAD v4
12g.102852992C=CA2059446843PAHc.707-42G= (n.707-42G=)
c.692-42G= (n.692-42G=)
n.424G=
12g.102852992C>TCA607154754PAHc.707-42G>A (n.707-42G>A)
c.692-42G>A (n.692-42G>A)
n.424G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102852994G>ACA2620515590PAHc.707-44C>T (n.707-44C>T)
c.692-44C>T (n.692-44C>T)
n.422C>T
 gnomAD v4
12g.102852997T>GCA2620515591PAHc.707-47A>C (n.707-47A>C)
c.692-47A>C (n.692-47A>C)
n.419A>C
 gnomAD v4
12g.102853000G>ACA2059446846PAHc.707-50C>T (n.707-50C>T)
c.692-50C>T (n.692-50C>T)
n.416C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853000G>CCA6748856PAHc.707-50C>G (n.707-50C>G)
c.692-50C>G (n.692-50C>G)
n.416C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853000G=CA2059446845PAHc.707-50C= (n.707-50C=)
c.692-50C= (n.692-50C=)
n.416C=
12g.102853003G>TCA2620515595PAHc.707-53C>A (n.707-53C>A)
c.692-53C>A (n.692-53C>A)
n.413C>A
 gnomAD v4
12g.102853004C>ACA2575266889PAHc.707-54G>T (n.707-54G>T)
c.692-54G>T (n.692-54G>T)
n.412G>T
12g.102853005A=CA2059446848PAHc.707-55T= (n.707-55T=)
c.692-55T= (n.692-55T=)
n.411T=
12g.102853005A>GCA682805513PAHc.707-55T>C (n.707-55T>C)
c.692-55T>C (n.692-55T>C)
n.411T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853006C=CA2059446850PAHc.707-56G= (n.707-56G=)
c.692-56G= (n.692-56G=)
n.410G=
12g.102853006C>GCA951235453PAHc.707-56G>C (n.707-56G>C)
c.692-56G>C (n.692-56G>C)
n.410G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853006C>TCA242472304PAHc.707-56G>A (n.707-56G>A)
c.692-56G>A (n.692-56G>A)
n.410G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853007T>ACA2575266890PAHc.707-57A>T (n.707-57A>T)
c.692-57A>T (n.692-57A>T)
n.409A>T
12g.102853009G>ACA2726713633PAHc.707-59C>T (n.707-59C>T)
c.692-59C>T (n.692-59C>T)
n.407C>T
 dbSNP
12g.102853009G>CCA242472311PAHc.707-59C>G (n.707-59C>G)
c.692-59C>G (n.692-59C>G)
n.407C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853009G=CA2059446854PAHc.707-59C= (n.707-59C=)
c.692-59C= (n.692-59C=)
n.407C=
12g.102853010G>ACA242472318PAHc.707-60C>T (n.707-60C>T)
c.692-60C>T (n.692-60C>T)
n.406C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853010G=CA2059446856PAHc.707-60C= (n.707-60C=)
c.692-60C= (n.692-60C=)
n.406C=
12g.102853010G>TCA951235455PAHc.707-60C>A (n.707-60C>A)
c.692-60C>A (n.692-60C>A)
n.406C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853011A>GCA2620515639PAHc.707-61T>C (n.707-61T>C)
c.692-61T>C (n.692-61T>C)
n.405T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853012G>ACA2620515645PAHc.707-62C>T (n.707-62C>T)
c.692-62C>T (n.692-62C>T)
n.404C>T
 gnomAD v4
12g.102853012G>TCA2620515647PAHc.707-62C>A (n.707-62C>A)
c.692-62C>A (n.692-62C>A)
n.404C>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853013A=CA2059446861PAHc.707-63T= (n.707-63T=)
c.692-63T= (n.692-63T=)
n.403T=
12g.102853013A>GCA682805515PAHc.707-63T>C (n.707-63T>C)
c.692-63T>C (n.692-63T>C)
n.403T>C
 dbSNP
12g.102853014C>ACA682805516PAHc.707-64G>T (n.707-64G>T)
c.692-64G>T (n.692-64G>T)
n.402G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853014C=CA2059446863PAHc.707-64G= (n.707-64G=)
c.692-64G= (n.692-64G=)
n.402G=
12g.102853014C>TCA2620515652PAHc.707-64G>A (n.707-64G>A)
c.692-64G>A (n.692-64G>A)
n.402G>A
 gnomAD v4
12g.102853015C=CA2059446865PAHc.707-65G= (n.707-65G=)
c.692-65G= (n.692-65G=)
n.401G=
12g.102853015C>TCA242472320PAHc.707-65G>A (n.707-65G>A)
c.692-65G>A (n.692-65G>A)
n.401G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853018delCA2620515660PAHc.707-66del (n.707-66del)
c.692-66del (n.692-66del)
n.400del
 gnomAD v4
12g.102853018T>ACA2620515662PAHc.707-68A>T (n.707-68A>T)
c.692-68A>T (n.692-68A>T)
n.398A>T
 gnomAD v4
12g.102853018T>CCA2620515666PAHc.707-68A>G (n.707-68A>G)
c.692-68A>G (n.692-68A>G)
n.398A>G
 gnomAD v4
12g.102853019A>CCA2620515667PAHc.707-69T>G (n.707-69T>G)
c.692-69T>G (n.692-69T>G)
n.397T>G
 gnomAD v4
12g.102853019A>GCA2620515669PAHc.707-69T>C (n.707-69T>C)
c.692-69T>C (n.692-69T>C)
n.397T>C
 gnomAD v4
12g.102853020G>CCA607154757PAHc.707-70C>G (n.707-70C>G)
c.692-70C>G (n.692-70C>G)
n.396C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853020G=CA2059446867PAHc.707-70C= (n.707-70C=)
c.692-70C= (n.692-70C=)
n.396C=
12g.102853020G>TCA2620515675PAHc.707-70C>A (n.707-70C>A)
c.692-70C>A (n.692-70C>A)
n.396C>A
 gnomAD v4
12g.102853021G>ACA2620515702PAHc.707-71C>T (n.707-71C>T)
c.692-71C>T (n.692-71C>T)
n.395C>T
 gnomAD v4
12g.102853021G>TCA2620515701PAHc.707-71C>A (n.707-71C>A)
c.692-71C>A (n.692-71C>A)
n.395C>A
 gnomAD v4
12g.102853023A>GCA2607710445PAHc.707-73T>C (n.707-73T>C)
c.692-73T>C (n.692-73T>C)
n.393T>C
 gnomAD v4
12g.102853024G>TCA2620515704PAHc.707-74C>A (n.707-74C>A)
c.692-74C>A (n.692-74C>A)
n.392C>A
 gnomAD v4
12g.102853025T>CCA2620515731PAHc.707-75A>G (n.707-75A>G)
c.692-75A>G (n.692-75A>G)
n.391A>G
 gnomAD v4
12g.102853026G>ACA951235470PAHc.707-76C>T (n.707-76C>T)
c.692-76C>T (n.692-76C>T)
n.390C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853026G>CCA2575266891PAHc.707-76C>G (n.707-76C>G)
c.692-76C>G (n.692-76C>G)
n.390C>G
 gnomAD v4
12g.102853026G=CA2059446869PAHc.707-76C= (n.707-76C=)
c.692-76C= (n.692-76C=)
n.390C=
12g.102853026G>TCA2620515738PAHc.707-76C>A (n.707-76C>A)
c.692-76C>A (n.692-76C>A)
n.390C>A
 gnomAD v4
12g.102853027dupCA2620515734PAHc.707-76dup (n.707-76dup)
c.692-76dup (n.692-76dup)
n.390dup
 gnomAD v4
12g.102853027G>ACA2620515742PAHc.707-77C>T (n.707-77C>T)
c.692-77C>T (n.692-77C>T)
n.389C>T
 gnomAD v4
12g.102853027G>CCA2620515744PAHc.707-77C>G (n.707-77C>G)
c.692-77C>G (n.692-77C>G)
n.389C>G
 gnomAD v4
12g.102853027G=CA2059446872PAHc.707-77C= (n.707-77C=)
c.692-77C= (n.692-77C=)
n.389C=
12g.102853027G>TCA242472330PAHc.707-77C>A (n.707-77C>A)
c.692-77C>A (n.692-77C>A)
n.389C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853028A>CCA2620515746PAHc.707-78T>G (n.707-78T>G)
c.692-78T>G (n.692-78T>G)
n.388T>G
 gnomAD v4
12g.102853028A>GCA2620515747PAHc.707-78T>C (n.707-78T>C)
c.692-78T>C (n.692-78T>C)
n.388T>C
 gnomAD v4
12g.102853029G>ACA2059446874PAHc.707-79C>T (n.707-79C>T)
c.692-79C>T (n.692-79C>T)
n.387C>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853029G>CCA2059446875PAHc.707-79C>G (n.707-79C>G)
c.692-79C>G (n.692-79C>G)
n.387C>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853029G=CA2059446873PAHc.707-79C= (n.707-79C=)
c.692-79C= (n.692-79C=)
n.387C=
12g.102853029G>TCA2620515750PAHc.707-79C>A (n.707-79C>A)
c.692-79C>A (n.692-79C>A)
n.387C>A
 gnomAD v4
12g.102853030T>ACA607154758PAHc.707-80A>T (n.707-80A>T)
c.692-80A>T (n.692-80A>T)
n.386A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853030T=CA2059446876PAHc.707-80A= (n.707-80A=)
c.692-80A= (n.692-80A=)
n.386A=
12g.102853032G>ACA951235474PAHc.707-82C>T (n.707-82C>T)
c.692-82C>T (n.692-82C>T)
n.384C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853032G>CCA242472335PAHc.707-82C>G (n.707-82C>G)
c.692-82C>G (n.692-82C>G)
n.384C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853032G=CA2059446877PAHc.707-82C= (n.707-82C=)
c.692-82C= (n.692-82C=)
n.384C=
12g.102853032G>TCA2620515759PAHc.707-82C>A (n.707-82C>A)
c.692-82C>A (n.692-82C>A)
n.384C>A
 gnomAD v4
12g.102853032_102853035dupCA2620515755PAHc.707-85_707-82dup (n.707-85_707-82dup)
c.692-85_692-82dup (n.692-85_692-82dup)
n.381_384dup
 gnomAD v4
12g.102853033T>ACA2620515763PAHc.707-83A>T (n.707-83A>T)
c.692-83A>T (n.692-83A>T)
n.383A>T
 gnomAD v4
12g.102853035C=CA2059446880PAHc.707-85G= (n.707-85G=)
c.692-85G= (n.692-85G=)
n.381G=
12g.102853035C>TCA2059446879PAHc.707-85G>A (n.707-85G>A)
c.692-85G>A (n.692-85G>A)
n.381G>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853036A>CCA2620515768PAHc.707-86T>G (n.707-86T>G)
c.692-86T>G (n.692-86T>G)
n.380T>G
 gnomAD v4
12g.102853037C>ACA2575266892PAHc.707-87G>T (n.707-87G>T)
c.692-87G>T (n.692-87G>T)
n.379G>T
 gnomAD v4
12g.102853038A=CA2059446882PAHc.707-88T= (n.707-88T=)
c.692-88T= (n.692-88T=)
n.378T=
12g.102853038A>CCA242472336PAHc.707-88T>G (n.707-88T>G)
c.692-88T>G (n.692-88T>G)
n.378T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853038A>GCA2620515776PAHc.707-88T>C (n.707-88T>C)
c.692-88T>C (n.692-88T>C)
n.378T>C
 gnomAD v4
12g.102853039T>ACA951235476PAHc.707-89A>T (n.707-89A>T)
c.692-89A>T (n.692-89A>T)
n.377A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853039T>CCA2059446888PAHc.707-89A>G (n.707-89A>G)
c.692-89A>G (n.692-89A>G)
n.377A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853039T=CA2059446885PAHc.707-89A= (n.707-89A=)
c.692-89A= (n.692-89A=)
n.377A=
12g.102853042C>TCA2620515785PAHc.707-92G>A (n.707-92G>A)
c.692-92G>A (n.692-92G>A)
n.374G>A
 gnomAD v4
12g.102853044G>ACA2620515787PAHc.707-94C>T (n.707-94C>T)
c.692-94C>T (n.692-94C>T)
n.372C>T
 gnomAD v4
12g.102853044G=CA2059446891PAHc.707-94C= (n.707-94C=)
c.692-94C= (n.692-94C=)
n.372C=
12g.102853044G>TCA655151105PAHc.707-94C>A (n.707-94C>A)
c.692-94C>A (n.692-94C>A)
n.372C>A
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
12g.102853045C>ACA2059446894PAHc.707-95G>T (n.707-95G>T)
c.692-95G>T (n.692-95G>T)
n.371G>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102853045C=CA2059446893PAHc.707-95G= (n.707-95G=)
c.692-95G= (n.692-95G=)
n.371G=
12g.102853046C>TCA2695217158PAHc.707-96G>A (n.707-96G>A)
c.692-96G>A (n.692-96G>A)
n.370G>A
12g.102853047C=CA2059446896PAHc.707-97G= (n.707-97G=)
c.692-97G= (n.692-97G=)
n.369G=
12g.102853047C>GCA2059446897PAHc.707-97G>C (n.707-97G>C)
c.692-97G>C (n.692-97G>C)
n.369G>C
 dbSNP
12g.102853047C>TCA682805536PAHc.707-97G>A (n.707-97G>A)
c.692-97G>A (n.692-97G>A)
n.369G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853049G>ACA607154760PAHc.707-99C>T (n.707-99C>T)
c.692-99C>T (n.692-99C>T)
n.367C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102853049G=CA2059446899PAHc.707-99C= (n.707-99C=)
c.692-99C= (n.692-99C=)
n.367C=
12g.102853049G>TCA2620515800PAHc.707-99C>A (n.707-99C>A)
c.692-99C>A (n.692-99C>A)
n.367C>A
 gnomAD v4
12g.102853050G>ACA2620515802PAHc.707-100C>T (n.707-100C>T)
c.692-100C>T (n.692-100C>T)
n.366C>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched