Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102834934C>A | CA377940050 | CYP17A1 | c.517G>T (p.Val173Leu) c.298-1726G>T (n.298-1726G>T) n.279G>T n.771G>T | |
10 | g.102834934C= | CA1932876089 | CYP17A1 | c.517G= (p.Val173=) c.298-1726G= (n.298-1726G=) n.279G= n.771G= | |
10 | g.102834934C>G | CA5669540 | CYP17A1 | c.517G>C (p.Val173Leu) c.298-1726G>C (n.298-1726G>C) n.279G>C n.771G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834934C>T | CA5669539 | CYP17A1 | c.517G>A (p.Val173Met) c.298-1726G>A (n.298-1726G>A) n.279G>A n.771G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834935G>A | CA471297660 | CYP17A1 | c.516C>T (p.Phe172=) c.298-1727C>T (n.298-1727C>T) n.278C>T n.770C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834935G>C | CA377940051 | CYP17A1 | c.516C>G (p.Phe172Leu) c.298-1727C>G (n.298-1727C>G) n.278C>G n.770C>G | |
10 | g.102834935G= | CA1932876095 | CYP17A1 | c.516C= (p.Phe172=) c.298-1727C= (n.298-1727C=) n.278C= n.770C= | |
10 | g.102834935G>T | CA377940052 | CYP17A1 | c.516C>A (p.Phe172Leu) c.298-1727C>A (n.298-1727C>A) n.278C>A n.770C>A | |
10 | g.102834936A>C | CA377940053 | CYP17A1 | c.515T>G (p.Phe172Cys) c.298-1728T>G (n.298-1728T>G) n.277T>G n.769T>G | |
10 | g.102834936A>G | CA377940054 | CYP17A1 | c.515T>C (p.Phe172Ser) c.298-1728T>C (n.298-1728T>C) n.277T>C n.769T>C | |
10 | g.102834936A>T | CA377940055 | CYP17A1 | c.515T>A (p.Phe172Tyr) c.298-1728T>A (n.298-1728T>A) n.277T>A n.769T>A | |
10 | g.102834937A>C | CA377940058 | CYP17A1 | c.514T>G (p.Phe172Val) c.298-1729T>G (n.298-1729T>G) n.276T>G n.768T>G | |
10 | g.102834937A>G | CA377940057 | CYP17A1 | c.514T>C (p.Phe172Leu) c.298-1729T>C (n.298-1729T>C) n.276T>C n.768T>C | |
10 | g.102834937A>T | CA377940056 | CYP17A1 | c.514T>A (p.Phe172Ile) c.298-1729T>A (n.298-1729T>A) n.276T>A n.768T>A | |
10 | g.102834938G>A | CA471297664 | CYP17A1 | c.513C>T (p.Val171=) c.298-1730C>T (n.298-1730C>T) n.275C>T n.767C>T | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834938G>C | CA471297665 | CYP17A1 | c.513C>G (p.Val171=) c.298-1730C>G (n.298-1730C>G) n.275C>G n.767C>G | |
10 | g.102834938G>T | CA471297666 | CYP17A1 | c.513C>A (p.Val171=) c.298-1730C>A (n.298-1730C>A) n.275C>A n.767C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834939A>C | CA377940059 | CYP17A1 | c.512T>G (p.Val171Gly) c.298-1731T>G (n.298-1731T>G) n.274T>G n.766T>G | |
10 | g.102834939A>G | CA377940060 | CYP17A1 | c.512T>C (p.Val171Ala) c.298-1731T>C (n.298-1731T>C) n.274T>C n.766T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834939A>T | CA377940061 | CYP17A1 | c.512T>A (p.Val171Asp) c.298-1731T>A (n.298-1731T>A) n.274T>A n.766T>A | |
10 | g.102834940C>A | CA377940062 | CYP17A1 | c.511G>T (p.Val171Phe) c.298-1732G>T (n.298-1732G>T) n.273G>T n.765G>T | |
10 | g.102834940C>G | CA377940063 | CYP17A1 | c.511G>C (p.Val171Leu) c.298-1732G>C (n.298-1732G>C) n.273G>C n.765G>C | |
10 | g.102834940C>T | CA377940064 | CYP17A1 | c.511G>A (p.Val171Ile) c.298-1732G>A (n.298-1732G>A) n.273G>A n.765G>A | ClinVar |
10 | g.102834941A>C | CA471297667 | CYP17A1 | c.510T>G (p.Pro170=) c.298-1733T>G (n.298-1733T>G) n.272T>G n.764T>G | |
10 | g.102834941A>G | CA471297668 | CYP17A1 | c.510T>C (p.Pro170=) c.298-1733T>C (n.298-1733T>C) n.272T>C n.764T>C | |
10 | g.102834941A>T | CA471297669 | CYP17A1 | c.510T>A (p.Pro170=) c.298-1733T>A (n.298-1733T>A) n.272T>A n.764T>A | |
10 | g.102834942G>A | CA377940065 | CYP17A1 | c.509C>T (p.Pro170Leu) c.298-1734C>T (n.298-1734C>T) n.271C>T n.763C>T | |
10 | g.102834942G>C | CA377940066 | CYP17A1 | c.509C>G (p.Pro170Arg) c.298-1734C>G (n.298-1734C>G) n.271C>G n.763C>G | |
10 | g.102834942G>T | CA377940067 | CYP17A1 | c.509C>A (p.Pro170His) c.298-1734C>A (n.298-1734C>A) n.271C>A n.763C>A | |
10 | g.102834943G>A | CA377940068 | CYP17A1 | c.508C>T (p.Pro170Ser) c.298-1735C>T (n.298-1735C>T) n.270C>T n.762C>T | |
10 | g.102834943G>C | CA377940069 | CYP17A1 | c.508C>G (p.Pro170Ala) c.298-1735C>G (n.298-1735C>G) n.270C>G n.762C>G | |
10 | g.102834943G>T | CA377940070 | CYP17A1 | c.508C>A (p.Pro170Thr) c.298-1735C>A (n.298-1735C>A) n.270C>A n.762C>A | |
10 | g.102834944A>C | CA377940072 | CYP17A1 | c.507T>G (p.Phe169Leu) c.298-1736T>G (n.298-1736T>G) n.269T>G n.761T>G | |
10 | g.102834944A>G | CA471297670 | CYP17A1 | c.507T>C (p.Phe169=) c.298-1736T>C (n.298-1736T>C) n.269T>C n.761T>C | |
10 | g.102834944A>T | CA377940071 | CYP17A1 | c.507T>A (p.Phe169Leu) c.298-1736T>A (n.298-1736T>A) n.269T>A n.761T>A | |
10 | g.102834945A= | CA1932876102 | CYP17A1 | c.506T= (p.Phe169=) c.298-1737T= (n.298-1737T=) n.268T= n.760T= | |
10 | g.102834945A>C | CA377940073 | CYP17A1 | c.506T>G (p.Phe169Cys) c.298-1737T>G (n.298-1737T>G) n.268T>G n.760T>G | |
10 | g.102834945A>G | CA5669541 | CYP17A1 | c.506T>C (p.Phe169Ser) c.298-1737T>C (n.298-1737T>C) n.268T>C n.760T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834945A>T | CA377940074 | CYP17A1 | c.506T>A (p.Phe169Tyr) c.298-1737T>A (n.298-1737T>A) n.268T>A n.760T>A | |
10 | g.102834946A>C | CA377940075 | CYP17A1 | c.505T>G (p.Phe169Val) c.298-1738T>G (n.298-1738T>G) n.267T>G n.759T>G | |
10 | g.102834946A>G | CA377940076 | CYP17A1 | c.505T>C (p.Phe169Leu) c.298-1738T>C (n.298-1738T>C) n.267T>C n.759T>C | |
10 | g.102834946A>T | CA377940077 | CYP17A1 | c.505T>A (p.Phe169Ile) c.298-1738T>A (n.298-1738T>A) n.267T>A n.759T>A | |
10 | g.102834948_102834950del | CA2610724346 | CYP17A1 | c.503_505del (p.Ser168del) c.298-1740_298-1738del (n.298-1740_298-1738del) n.265_267del n.757_759del | gnomAD v4 |
10 | g.102834947G>A | CA471297671 | CYP17A1 | c.504C>T (p.Ser168=) c.298-1739C>T (n.298-1739C>T) n.266C>T n.758C>T | |
10 | g.102834947G>C | CA471297672 | CYP17A1 | c.504C>G (p.Ser168=) c.298-1739C>G (n.298-1739C>G) n.266C>G n.758C>G | |
10 | g.102834947G>T | CA471297673 | CYP17A1 | c.504C>A (p.Ser168=) c.298-1739C>A (n.298-1739C>A) n.266C>A n.758C>A | |
10 | g.102834948G>A | CA377940078 | CYP17A1 | c.503C>T (p.Ser168Phe) c.298-1740C>T (n.298-1740C>T) n.265C>T n.757C>T | |
10 | g.102834948G>C | CA377940079 | CYP17A1 | c.503C>G (p.Ser168Cys) c.298-1740C>G (n.298-1740C>G) n.265C>G n.757C>G | |
10 | g.102834948G= | CA1932876111 | CYP17A1 | c.503C= (p.Ser168=) c.298-1740C= (n.298-1740C=) n.265C= n.757C= | |
10 | g.102834948G>T | CA377940080 | CYP17A1 | c.503C>A (p.Ser168Tyr) c.298-1740C>A (n.298-1740C>A) n.265C>A n.757C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834949A>C | CA377940081 | CYP17A1 | c.502T>G (p.Ser168Ala) c.298-1741T>G (n.298-1741T>G) n.264T>G n.756T>G | |
10 | g.102834949A>G | CA377940082 | CYP17A1 | c.502T>C (p.Ser168Pro) c.298-1741T>C (n.298-1741T>C) n.264T>C n.756T>C | |
10 | g.102834949A>T | CA377940083 | CYP17A1 | c.502T>A (p.Ser168Thr) c.298-1741T>A (n.298-1741T>A) n.264T>A n.756T>A | |
10 | g.102834950G>A | CA471297674 | CYP17A1 | c.501C>T (p.Ile167=) c.298-1742C>T (n.298-1742C>T) n.263C>T n.755C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834950G>C | CA377940084 | CYP17A1 | c.501C>G (p.Ile167Met) c.298-1742C>G (n.298-1742C>G) n.263C>G n.755C>G | |
10 | g.102834950G>T | CA471297675 | CYP17A1 | c.501C>A (p.Ile167=) c.298-1742C>A (n.298-1742C>A) n.263C>A n.755C>A | |
10 | g.102834951A>C | CA377940086 | CYP17A1 | c.500T>G (p.Ile167Ser) c.298-1743T>G (n.298-1743T>G) n.262T>G n.754T>G | |
10 | g.102834951A>G | CA377940087 | CYP17A1 | c.500T>C (p.Ile167Thr) c.298-1743T>C (n.298-1743T>C) n.262T>C n.754T>C | |
10 | g.102834951A>T | CA377940085 | CYP17A1 | c.500T>A (p.Ile167Asn) c.298-1743T>A (n.298-1743T>A) n.262T>A n.754T>A | |
10 | g.102834952T>A | CA377940090 | CYP17A1 | c.499A>T (p.Ile167Phe) c.298-1744A>T (n.298-1744A>T) n.261A>T n.753A>T | |
10 | g.102834952T>C | CA377940088 | CYP17A1 | c.499A>G (p.Ile167Val) c.298-1744A>G (n.298-1744A>G) n.261A>G n.753A>G | |
10 | g.102834952T>G | CA377940089 | CYP17A1 | c.499A>C (p.Ile167Leu) c.298-1744A>C (n.298-1744A>C) n.261A>C n.753A>C | |
10 | g.102834953G>A | CA471297676 | CYP17A1 | c.498C>T (p.Asp166=) c.298-1745C>T (n.298-1745C>T) n.260C>T n.752C>T | |
10 | g.102834953G>C | CA377940091 | CYP17A1 | c.498C>G (p.Asp166Glu) c.298-1745C>G (n.298-1745C>G) n.260C>G n.752C>G | |
10 | g.102834953G>T | CA377940092 | CYP17A1 | c.498C>A (p.Asp166Glu) c.298-1745C>A (n.298-1745C>A) n.260C>A n.752C>A | |
10 | g.102834954T>A | CA377940093 | CYP17A1 | c.497A>T (p.Asp166Val) c.298-1746A>T (n.298-1746A>T) n.259A>T n.751A>T | |
10 | g.102834954T>C | CA377940094 | CYP17A1 | c.497A>G (p.Asp166Gly) c.298-1746A>G (n.298-1746A>G) n.259A>G n.751A>G | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.102834954T>G | CA377940095 | CYP17A1 | c.497A>C (p.Asp166Ala) c.298-1746A>C (n.298-1746A>C) n.259A>C n.751A>C | |
10 | g.102834954T= | CA1932876123 | CYP17A1 | c.497A= (p.Asp166=) c.298-1746A= (n.298-1746A=) n.259A= n.751A= | |
10 | g.102834955C>A | CA377940096 | CYP17A1 | c.496G>T (p.Asp166Tyr) c.298-1747G>T (n.298-1747G>T) n.258G>T n.750G>T | |
10 | g.102834955C>G | CA377940098 | CYP17A1 | c.496G>C (p.Asp166His) c.298-1747G>C (n.298-1747G>C) n.258G>C n.750G>C | |
10 | g.102834955C>T | CA377940097 | CYP17A1 | c.496G>A (p.Asp166Asn) c.298-1747G>A (n.298-1747G>A) n.258G>A n.750G>A | COSMIC |
10 | g.102834956T>A | CA471297678 | CYP17A1 | c.495A>T (p.Ile165=) c.298-1748A>T (n.298-1748A>T) n.257A>T n.749A>T | |
10 | g.102834956T>C | CA377940099 | CYP17A1 | c.495A>G (p.Ile165Met) c.298-1748A>G (n.298-1748A>G) n.257A>G n.749A>G | |
10 | g.102834956T>G | CA471297677 | CYP17A1 | c.495A>C (p.Ile165=) c.298-1748A>C (n.298-1748A>C) n.257A>C n.749A>C | |
10 | g.102834957A>C | CA377940100 | CYP17A1 | c.494T>G (p.Ile165Arg) c.298-1749T>G (n.298-1749T>G) n.256T>G n.748T>G | |
10 | g.102834957A>G | CA377940101 | CYP17A1 | c.494T>C (p.Ile165Thr) c.298-1749T>C (n.298-1749T>C) n.256T>C n.748T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834957A>T | CA377940102 | CYP17A1 | c.494T>A (p.Ile165Lys) c.298-1749T>A (n.298-1749T>A) n.256T>A n.748T>A | |
10 | g.102834958_102834961del | CA2697558735 | CYP17A1 | c.491_494del (p.Ser164Ter) c.298-1752_298-1749del (n.298-1752_298-1749del) n.253_256del n.745_748del | ClinVar |
10 | g.102834958T>A | CA377940103 | CYP17A1 | c.493A>T (p.Ile165Leu) c.298-1750A>T (n.298-1750A>T) n.255A>T n.747A>T | |
10 | g.102834958T>C | CA5669542 | CYP17A1 | c.493A>G (p.Ile165Val) c.298-1750A>G (n.298-1750A>G) n.255A>G n.747A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834958T>G | CA377940104 | CYP17A1 | c.493A>C (p.Ile165Leu) c.298-1750A>C (n.298-1750A>C) n.255A>C n.747A>C | |
10 | g.102834958T= | CA1932876134 | CYP17A1 | c.493A= (p.Ile165=) c.298-1750A= (n.298-1750A=) n.255A= n.747A= | |
10 | g.102834959G>A | CA471297681 | CYP17A1 | c.492C>T (p.Ser164=) c.298-1751C>T (n.298-1751C>T) n.254C>T n.746C>T | COSMIC |
10 | g.102834959G>C | CA471297680 | CYP17A1 | c.492C>G (p.Ser164=) c.298-1751C>G (n.298-1751C>G) n.254C>G n.746C>G | |
10 | g.102834959G>T | CA471297679 | CYP17A1 | c.492C>A (p.Ser164=) c.298-1751C>A (n.298-1751C>A) n.254C>A n.746C>A | |
10 | g.102834960G>A | CA377940105 | CYP17A1 | c.491C>T (p.Ser164Phe) c.298-1752C>T (n.298-1752C>T) n.253C>T n.745C>T | |
10 | g.102834960G>C | CA377940106 | CYP17A1 | c.491C>G (p.Ser164Cys) c.298-1752C>G (n.298-1752C>G) n.253C>G n.745C>G | |
10 | g.102834960G>T | CA377940107 | CYP17A1 | c.491C>A (p.Ser164Tyr) c.298-1752C>A (n.298-1752C>A) n.253C>A n.745C>A | |
10 | g.102834961A= | CA1932876141 | CYP17A1 | c.490T= (p.Ser164=) c.298-1753T= (n.298-1753T=) n.252T= n.744T= | |
10 | g.102834961A>C | CA377940108 | CYP17A1 | c.490T>G (p.Ser164Ala) c.298-1753T>G (n.298-1753T>G) n.252T>G n.744T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834961A>G | CA5669543 | CYP17A1 | c.490T>C (p.Ser164Pro) c.298-1753T>C (n.298-1753T>C) n.252T>C n.744T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834961A>T | CA377940109 | CYP17A1 | c.490T>A (p.Ser164Thr) c.298-1753T>A (n.298-1753T>A) n.252T>A n.744T>A | |
10 | g.102834962C>A | CA377940110 | CYP17A1 | c.489G>T (p.Gln163His) c.298-1754G>T (n.298-1754G>T) n.251G>T n.743G>T | |
10 | g.102834962C>G | CA377940111 | CYP17A1 | c.489G>C (p.Gln163His) c.298-1754G>C (n.298-1754G>C) n.251G>C n.743G>C | |
10 | g.102834962C>T | CA471297682 | CYP17A1 | c.489G>A (p.Gln163=) c.298-1754G>A (n.298-1754G>A) n.251G>A n.743G>A | |
10 | g.102834963T>A | CA377940112 | CYP17A1 | c.488A>T (p.Gln163Leu) c.298-1755A>T (n.298-1755A>T) n.250A>T n.742A>T | |
10 | g.102834963T>C | CA377940113 | CYP17A1 | c.488A>G (p.Gln163Arg) c.298-1755A>G (n.298-1755A>G) n.250A>G n.742A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834963T>G | CA377940114 | CYP17A1 | c.488A>C (p.Gln163Pro) c.298-1755A>C (n.298-1755A>C) n.250A>C n.742A>C | |
10 | g.102834964G>A | CA377940116 | CYP17A1 | c.487C>T (p.Gln163Ter) c.298-1756C>T (n.298-1756C>T) n.249C>T n.741C>T | |
10 | g.102834964G>C | CA5669544 | CYP17A1 | c.487C>G (p.Gln163Glu) c.298-1756C>G (n.298-1756C>G) n.249C>G n.741C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834964G= | CA1932876146 | CYP17A1 | c.487C= (p.Gln163=) c.298-1756C= (n.298-1756C=) n.249C= n.741C= | |
10 | g.102834964G>T | CA377940115 | CYP17A1 | c.487C>A (p.Gln163Lys) c.298-1756C>A (n.298-1756C>A) n.249C>A n.741C>A | |
10 | g.102834965T>A | CA471297683 | CYP17A1 | c.486A>T (p.Gly162=) c.298-1757A>T (n.298-1757A>T) n.248A>T n.740A>T | |
10 | g.102834965T>C | CA471297684 | CYP17A1 | c.486A>G (p.Gly162=) c.298-1757A>G (n.298-1757A>G) n.248A>G n.740A>G | |
10 | g.102834965T>G | CA471297685 | CYP17A1 | c.486A>C (p.Gly162=) c.298-1757A>C (n.298-1757A>C) n.248A>C n.740A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834965T= | CA1932876149 | CYP17A1 | c.486A= (p.Gly162=) c.298-1757A= (n.298-1757A=) n.248A= n.740A= | |
10 | g.102834966C>A | CA377940117 | CYP17A1 | c.485G>T (p.Gly162Val) c.298-1758G>T (n.298-1758G>T) n.247G>T n.739G>T | |
10 | g.102834966C>G | CA377940119 | CYP17A1 | c.485G>C (p.Gly162Ala) c.298-1758G>C (n.298-1758G>C) n.247G>C n.739G>C | |
10 | g.102834966C>T | CA377940118 | CYP17A1 | c.485G>A (p.Gly162Glu) c.298-1758G>A (n.298-1758G>A) n.247G>A n.739G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834967C>A | CA377940120 | CYP17A1 | c.484G>T (p.Gly162Ter) c.298-1759G>T (n.298-1759G>T) n.246G>T n.738G>T | |
10 | g.102834967C= | CA1932876154 | CYP17A1 | c.484G= (p.Gly162=) c.298-1759G= (n.298-1759G=) n.246G= n.738G= | |
10 | g.102834967C>G | CA377940121 | CYP17A1 | c.484G>C (p.Gly162Arg) c.298-1759G>C (n.298-1759G>C) n.246G>C n.738G>C | |
10 | g.102834967C>T | CA5669545 | CYP17A1 | c.484G>A (p.Gly162Arg) c.298-1759G>A (n.298-1759G>A) n.246G>A n.738G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834968G>A | CA5669546 | CYP17A1 | c.483C>T (p.Asn161=) c.298-1760C>T (n.298-1760C>T) n.245C>T n.737C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834968G>C | CA377940122 | CYP17A1 | c.483C>G (p.Asn161Lys) c.298-1760C>G (n.298-1760C>G) n.245C>G n.737C>G | |
10 | g.102834968G= | CA1932876178 | CYP17A1 | c.483C= (p.Asn161=) c.298-1760C= (n.298-1760C=) n.245C= n.737C= | |
10 | g.102834968G>T | CA377940123 | CYP17A1 | c.483C>A (p.Asn161Lys) c.298-1760C>A (n.298-1760C>A) n.245C>A n.737C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834969T>A | CA377940124 | CYP17A1 | c.482A>T (p.Asn161Ile) c.298-1761A>T (n.298-1761A>T) n.244A>T n.736A>T | |
10 | g.102834969T>C | CA377940125 | CYP17A1 | c.482A>G (p.Asn161Ser) c.298-1761A>G (n.298-1761A>G) n.244A>G n.736A>G | |
10 | g.102834969T>G | CA377940126 | CYP17A1 | c.482A>C (p.Asn161Thr) c.298-1761A>C (n.298-1761A>C) n.244A>C n.736A>C | |
10 | g.102834970T>A | CA377940127 | CYP17A1 | c.481A>T (p.Asn161Tyr) c.298-1762A>T (n.298-1762A>T) n.243A>T n.735A>T | |
10 | g.102834970T>C | CA377940128 | CYP17A1 | c.481A>G (p.Asn161Asp) c.298-1762A>G (n.298-1762A>G) n.243A>G n.735A>G | |
10 | g.102834970T>G | CA377940129 | CYP17A1 | c.481A>C (p.Asn161His) c.298-1762A>C (n.298-1762A>C) n.243A>C n.735A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834970T= | CA1932876181 | CYP17A1 | c.481A= (p.Asn161=) c.298-1762A= (n.298-1762A=) n.243A= n.735A= | |
10 | g.102834971G>A | CA471298177 | CYP17A1 | c.480C>T (p.His160=) c.298-1763C>T (n.298-1763C>T) n.242C>T n.734C>T | |
10 | g.102834971G>C | CA377940130 | CYP17A1 | c.480C>G (p.His160Gln) c.298-1763C>G (n.298-1763C>G) n.242C>G n.734C>G | |
10 | g.102834971G>T | CA377940131 | CYP17A1 | c.480C>A (p.His160Gln) c.298-1763C>A (n.298-1763C>A) n.242C>A n.734C>A | |
10 | g.102834975_102834978del | CA2574686148 | CYP17A1 | c.477_480del (p.His160ThrfsTer5) c.298-1766_298-1763del (n.298-1766_298-1763del) n.239_242del n.731_734del | |
10 | g.102834972T>A | CA377940132 | CYP17A1 | c.479A>T (p.His160Leu) c.298-1764A>T (n.298-1764A>T) n.241A>T n.733A>T | |
10 | g.102834972T>C | CA377940133 | CYP17A1 | c.479A>G (p.His160Arg) c.298-1764A>G (n.298-1764A>G) n.241A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834972T>G | CA377940134 | CYP17A1 | c.479A>C (p.His160Pro) c.298-1764A>C (n.298-1764A>C) n.241A>C n.733A>C | |
10 | g.102834973G>A | CA377940135 | CYP17A1 | c.478C>T (p.His160Tyr) c.298-1765C>T (n.298-1765C>T) n.240C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834973G>C | CA377940136 | CYP17A1 | c.478C>G (p.His160Asp) c.298-1765C>G (n.298-1765C>G) n.240C>G n.732C>G | |
10 | g.102834973G>T | CA377940137 | CYP17A1 | c.478C>A (p.His160Asn) c.298-1765C>A (n.298-1765C>A) n.240C>A n.732C>A | |
10 | g.102834974G>A | CA5669547 | CYP17A1 | c.477C>T (p.Thr159=) c.298-1766C>T (n.298-1766C>T) n.239C>T n.731C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834974G>C | CA471298183 | CYP17A1 | c.477C>G (p.Thr159=) c.298-1766C>G (n.298-1766C>G) n.239C>G n.731C>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834974G= | CA1932876190 | CYP17A1 | c.477C= (p.Thr159=) c.298-1766C= (n.298-1766C=) n.239C= n.731C= | |
10 | g.102834974G>T | CA471298184 | CYP17A1 | c.477C>A (p.Thr159=) c.298-1766C>A (n.298-1766C>A) n.239C>A n.731C>A | |
10 | g.102834975G>A | CA377940138 | CYP17A1 | c.476C>T (p.Thr159Ile) c.298-1767C>T (n.298-1767C>T) n.238C>T n.730C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834975G>C | CA377940139 | CYP17A1 | c.476C>G (p.Thr159Ser) c.298-1767C>G (n.298-1767C>G) n.238C>G n.730C>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834975G= | CA1932876195 | CYP17A1 | c.476C= (p.Thr159=) c.298-1767C= (n.298-1767C=) n.238C= n.730C= | |
10 | g.102834975G>T | CA377940140 | CYP17A1 | c.476C>A (p.Thr159Asn) c.298-1767C>A (n.298-1767C>A) n.238C>A n.730C>A | |
10 | g.102834976T>A | CA377940141 | CYP17A1 | c.475A>T (p.Thr159Ser) c.298-1768A>T (n.298-1768A>T) n.237A>T n.729A>T | |
10 | g.102834976T>C | CA5669548 | CYP17A1 | c.475A>G (p.Thr159Ala) c.298-1768A>G (n.298-1768A>G) n.237A>G n.729A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834976T>G | CA377940142 | CYP17A1 | c.475A>C (p.Thr159Pro) c.298-1768A>C (n.298-1768A>C) n.237A>C n.729A>C | |
10 | g.102834976T= | CA1932876221 | CYP17A1 | c.475A= (p.Thr159=) c.298-1768A= (n.298-1768A=) n.237A= n.729A= | |
10 | g.102834977G>A | CA471298185 | CYP17A1 | c.474C>T (p.Ala158=) c.298-1769C>T (n.298-1769C>T) n.236C>T n.728C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834977G>C | CA471298186 | CYP17A1 | c.474C>G (p.Ala158=) c.298-1769C>G (n.298-1769C>G) n.236C>G n.728C>G | |
10 | g.102834977G>T | CA471298187 | CYP17A1 | c.474C>A (p.Ala158=) c.298-1769C>A (n.298-1769C>A) n.236C>A n.728C>A | |
10 | g.102834978G>A | CA377940144 | CYP17A1 | c.473C>T (p.Ala158Val) c.298-1770C>T (n.298-1770C>T) n.235C>T n.727C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834978G>C | CA377940145 | CYP17A1 | c.473C>G (p.Ala158Gly) c.298-1770C>G (n.298-1770C>G) n.235C>G n.727C>G | |
10 | g.102834978G>T | CA377940143 | CYP17A1 | c.473C>A (p.Ala158Asp) c.298-1770C>A (n.298-1770C>A) n.235C>A n.727C>A | COSMIC |
10 | g.102834979C>A | CA377940146 | CYP17A1 | c.472G>T (p.Ala158Ser) c.298-1771G>T (n.298-1771G>T) n.234G>T n.726G>T | |
10 | g.102834979C>G | CA377940148 | CYP17A1 | c.472G>C (p.Ala158Pro) c.298-1771G>C (n.298-1771G>C) n.234G>C n.726G>C | |
10 | g.102834979C>T | CA377940147 | CYP17A1 | c.472G>A (p.Ala158Thr) c.298-1771G>A (n.298-1771G>A) n.234G>A n.726G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834980C>A | CA471298191 | CYP17A1 | c.471G>T (p.Leu157=) c.298-1772G>T (n.298-1772G>T) n.233G>T n.725G>T | |
10 | g.102834980C>G | CA471298192 | CYP17A1 | c.471G>C (p.Leu157=) c.298-1772G>C (n.298-1772G>C) n.233G>C n.725G>C | |
10 | g.102834980C>T | CA471298193 | CYP17A1 | c.471G>A (p.Leu157=) c.298-1772G>A (n.298-1772G>A) n.233G>A n.725G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834981A>C | CA377940149 | CYP17A1 | c.470T>G (p.Leu157Arg) c.298-1773T>G (n.298-1773T>G) n.232T>G n.724T>G | |
10 | g.102834981A>G | CA377940151 | CYP17A1 | c.470T>C (p.Leu157Pro) c.298-1773T>C (n.298-1773T>C) n.232T>C n.724T>C | |
10 | g.102834981A>T | CA377940150 | CYP17A1 | c.470T>A (p.Leu157Gln) c.298-1773T>A (n.298-1773T>A) n.232T>A n.724T>A | |
10 | g.102834982G>A | CA471298194 | CYP17A1 | c.469C>T (p.Leu157=) c.298-1774C>T (n.298-1774C>T) n.231C>T n.723C>T | |
10 | g.102834982G>C | CA377940152 | CYP17A1 | c.469C>G (p.Leu157Val) c.298-1774C>G (n.298-1774C>G) n.231C>G n.723C>G | |
10 | g.102834982G= | CA1932876234 | CYP17A1 | c.469C= (p.Leu157=) c.298-1774C= (n.298-1774C=) n.231C= n.723C= | |
10 | g.102834982G>T | CA377940153 | CYP17A1 | c.469C>A (p.Leu157Met) c.298-1774C>A (n.298-1774C>A) n.231C>A n.723C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834983C>A | CA377940154 | CYP17A1 | c.468G>T (p.Met156Ile) c.298-1775G>T (n.298-1775G>T) n.230G>T n.722G>T | COSMIC |
10 | g.102834983C>G | CA377940155 | CYP17A1 | c.468G>C (p.Met156Ile) c.298-1775G>C (n.298-1775G>C) n.230G>C n.722G>C | |
10 | g.102834983C>T | CA377940156 | CYP17A1 | c.468G>A (p.Met156Ile) c.298-1775G>A (n.298-1775G>A) n.230G>A n.722G>A | |
10 | g.102834984A= | CA1932876241 | CYP17A1 | c.467T= (p.Met156=) c.298-1776T= (n.298-1776T=) n.229T= n.721T= | |
10 | g.102834984A>C | CA377940157 | CYP17A1 | c.467T>G (p.Met156Arg) c.298-1776T>G (n.298-1776T>G) n.229T>G n.721T>G | |
10 | g.102834984A>G | CA5669549 | CYP17A1 | c.467T>C (p.Met156Thr) c.298-1776T>C (n.298-1776T>C) n.229T>C n.721T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834984A>T | CA377940158 | CYP17A1 | c.467T>A (p.Met156Lys) c.298-1776T>A (n.298-1776T>A) n.229T>A n.721T>A | |
10 | g.102834985T>A | CA377940159 | CYP17A1 | c.466A>T (p.Met156Leu) c.298-1777A>T (n.298-1777A>T) n.228A>T n.720A>T | |
10 | g.102834985T>C | CA377940160 | CYP17A1 | c.466A>G (p.Met156Val) c.298-1777A>G (n.298-1777A>G) n.228A>G n.720A>G | |
10 | g.102834985T>G | CA377940161 | CYP17A1 | c.466A>C (p.Met156Leu) c.298-1777A>C (n.298-1777A>C) n.228A>C n.720A>C | |
10 | g.102834985dup | CA645568101 | CYP17A1 | c.466dup (p.Met156AsnfsTer?) c.298-1777dup (n.298-1777dup) n.228dup n.720dup | COSMIC |
10 | g.102834986A>C | CA377940162 | CYP17A1 | c.465T>G (p.Asp155Glu) c.298-1778T>G (n.298-1778T>G) n.227T>G n.719T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834986A>G | CA471298198 | CYP17A1 | c.465T>C (p.Asp155=) c.298-1778T>C (n.298-1778T>C) n.227T>C n.719T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834986A>T | CA377940163 | CYP17A1 | c.465T>A (p.Asp155Glu) c.298-1778T>A (n.298-1778T>A) n.227T>A n.719T>A | |
10 | g.102834987T>A | CA377940164 | CYP17A1 | c.464A>T (p.Asp155Val) c.298-1779A>T (n.298-1779A>T) n.226A>T n.718A>T | |
10 | g.102834987T>C | CA377940166 | CYP17A1 | c.464A>G (p.Asp155Gly) c.298-1779A>G (n.298-1779A>G) n.226A>G n.718A>G | |
10 | g.102834987T>G | CA377940165 | CYP17A1 | c.464A>C (p.Asp155Ala) c.298-1779A>C (n.298-1779A>C) n.226A>C n.718A>C | |
10 | g.102834988C>A | CA377940167 | CYP17A1 | c.463G>T (p.Asp155Tyr) c.298-1780G>T (n.298-1780G>T) n.225G>T n.717G>T | |
10 | g.102834988C>G | CA377940168 | CYP17A1 | c.463G>C (p.Asp155His) c.298-1780G>C (n.298-1780G>C) n.225G>C n.717G>C | |
10 | g.102834988C>T | CA377940169 | CYP17A1 | c.463G>A (p.Asp155Asn) c.298-1780G>A (n.298-1780G>A) n.225G>A n.717G>A | |
10 | g.102834989A>C | CA377940170 | CYP17A1 | c.462T>G (p.Cys154Trp) c.298-1781T>G (n.298-1781T>G) n.224T>G n.716T>G | |
10 | g.102834989A>G | CA471298199 | CYP17A1 | c.462T>C (p.Cys154=) c.298-1781T>C (n.298-1781T>C) n.224T>C n.716T>C | COSMIC |
10 | g.102834989A>T | CA377940171 | CYP17A1 | c.462T>A (p.Cys154Ter) c.298-1781T>A (n.298-1781T>A) n.224T>A n.716T>A | |
10 | g.102834990C>A | CA377940172 | CYP17A1 | c.461G>T (p.Cys154Phe) c.298-1782G>T (n.298-1782G>T) n.223G>T n.715G>T | |
10 | g.102834990C>G | CA377940173 | CYP17A1 | c.461G>C (p.Cys154Ser) c.298-1782G>C (n.298-1782G>C) n.223G>C n.715G>C | |
10 | g.102834990C>T | CA377940174 | CYP17A1 | c.461G>A (p.Cys154Tyr) c.298-1782G>A (n.298-1782G>A) n.223G>A n.715G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834991A>C | CA377940175 | CYP17A1 | c.460T>G (p.Cys154Gly) c.298-1783T>G (n.298-1783T>G) n.222T>G n.714T>G | |
10 | g.102834991A>G | CA377940176 | CYP17A1 | c.460T>C (p.Cys154Arg) c.298-1783T>C (n.298-1783T>C) n.222T>C n.714T>C | |
10 | g.102834991A>T | CA377940177 | CYP17A1 | c.460T>A (p.Cys154Ser) c.298-1783T>A (n.298-1783T>A) n.222T>A n.714T>A | |
10 | g.102834992C>A | CA377940179 | CYP17A1 | c.459G>T (p.Leu153Phe) c.298-1784G>T (n.298-1784G>T) n.221G>T n.713G>T | |
10 | g.102834992C>G | CA377940178 | CYP17A1 | c.459G>C (p.Leu153Phe) c.298-1784G>C (n.298-1784G>C) n.221G>C n.713G>C | |
10 | g.102834992C>T | CA471298201 | CYP17A1 | c.459G>A (p.Leu153=) c.298-1784G>A (n.298-1784G>A) n.221G>A n.713G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834993A>C | CA377940180 | CYP17A1 | c.458T>G (p.Leu153Trp) c.298-1785T>G (n.298-1785T>G) n.220T>G n.712T>G | |
10 | g.102834993A>G | CA377940181 | CYP17A1 | c.458T>C (p.Leu153Ser) c.298-1785T>C (n.298-1785T>C) n.220T>C n.712T>C | |
10 | g.102834993A>T | CA377940182 | CYP17A1 | c.458T>A (p.Leu153Ter) c.298-1785T>A (n.298-1785T>A) n.220T>A n.712T>A | |
10 | g.102834994A= | CA1932876246 | CYP17A1 | c.457T= (p.Leu153=) c.298-1786T= (n.298-1786T=) n.219T= n.711T= | |
10 | g.102834994A>C | CA377940183 | CYP17A1 | c.457T>G (p.Leu153Val) c.298-1786T>G (n.298-1786T>G) n.219T>G n.711T>G | |
10 | g.102834994A>G | CA5669550 | CYP17A1 | c.457T>C (p.Leu153=) c.298-1786T>C (n.298-1786T>C) n.219T>C n.711T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834994A>T | CA377940184 | CYP17A1 | c.457T>A (p.Leu153Met) c.298-1786T>A (n.298-1786T>A) n.219T>A n.711T>A | |
10 | g.102834995T>A | CA471298202 | CYP17A1 | c.456A>T (p.Thr152=) c.298-1787A>T (n.298-1787A>T) n.218A>T n.710A>T | |
10 | g.102834995T>C | CA471298204 | CYP17A1 | c.456A>G (p.Thr152=) c.298-1787A>G (n.298-1787A>G) n.218A>G n.710A>G | |
10 | g.102834995T>G | CA471298203 | CYP17A1 | c.456A>C (p.Thr152=) c.298-1787A>C (n.298-1787A>C) n.218A>C n.710A>C | |
10 | g.102834996G>A | CA377940186 | CYP17A1 | c.455C>T (p.Thr152Ile) c.298-1788C>T (n.298-1788C>T) n.217C>T n.709C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.102834996G>C | CA212294058 | CYP17A1 | c.455C>G (p.Thr152Arg) c.298-1788C>G (n.298-1788C>G) n.217C>G n.709C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834996G= | CA1932876254 | CYP17A1 | c.455C= (p.Thr152=) c.298-1788C= (n.298-1788C=) n.217C= n.709C= | |
10 | g.102834996G>T | CA377940185 | CYP17A1 | c.455C>A (p.Thr152Lys) c.298-1788C>A (n.298-1788C>A) n.217C>A n.709C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834997T>A | CA377940187 | CYP17A1 | c.454A>T (p.Thr152Ser) c.298-1789A>T (n.298-1789A>T) n.216A>T n.708A>T | |
10 | g.102834997T>C | CA377940188 | CYP17A1 | c.454A>G (p.Thr152Ala) c.298-1789A>G (n.298-1789A>G) n.216A>G n.708A>G | |
10 | g.102834997T>G | CA377940189 | CYP17A1 | c.454A>C (p.Thr152Pro) c.298-1789A>C (n.298-1789A>C) n.216A>C n.708A>C | |
10 | g.102834998A>C | CA377940190 | CYP17A1 | c.453T>G (p.Ser151Arg) c.298-1790T>G (n.298-1790T>G) n.215T>G n.707T>G | |
10 | g.102834998A>G | CA471298206 | CYP17A1 | c.453T>C (p.Ser151=) c.298-1790T>C (n.298-1790T>C) n.215T>C n.707T>C | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834998A>T | CA377940191 | CYP17A1 | c.453T>A (p.Ser151Arg) c.298-1790T>A (n.298-1790T>A) n.215T>A n.707T>A | |
10 | g.102834999C>A | CA377940194 | CYP17A1 | c.452G>T (p.Ser151Ile) c.298-1791G>T (n.298-1791G>T) n.214G>T n.706G>T | |
10 | g.102834999C>G | CA377940192 | CYP17A1 | c.452G>C (p.Ser151Thr) c.298-1791G>C (n.298-1791G>C) n.214G>C n.706G>C | |
10 | g.102834999C>T | CA377940193 | CYP17A1 | c.452G>A (p.Ser151Asn) c.298-1791G>A (n.298-1791G>A) n.214G>A n.706G>A | |
10 | g.102835000T>A | CA377940195 | CYP17A1 | c.451A>T (p.Ser151Cys) c.298-1792A>T (n.298-1792A>T) n.213A>T n.705A>T | |
10 | g.102835000T>C | CA377940196 | CYP17A1 | c.451A>G (p.Ser151Gly) c.298-1792A>G (n.298-1792A>G) n.213A>G n.705A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835000T>G | CA377940197 | CYP17A1 | c.451A>C (p.Ser151Arg) c.298-1792A>C (n.298-1792A>C) n.213A>C n.705A>C | |
10 | g.102835001G>A | CA471298210 | CYP17A1 | c.450C>T (p.Ile150=) c.298-1793C>T (n.298-1793C>T) n.212C>T n.704C>T | ClinVar |
10 | g.102835001G>C | CA377940198 | CYP17A1 | c.450C>G (p.Ile150Met) c.298-1793C>G (n.298-1793C>G) n.212C>G n.704C>G | |
10 | g.102835001G>T | CA471298212 | CYP17A1 | c.450C>A (p.Ile150=) c.298-1793C>A (n.298-1793C>A) n.212C>A n.704C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835002A>C | CA377940199 | CYP17A1 | c.449T>G (p.Ile150Ser) c.298-1794T>G (n.298-1794T>G) n.211T>G n.703T>G | |
10 | g.102835002A>G | CA377940200 | CYP17A1 | c.449T>C (p.Ile150Thr) c.298-1794T>C (n.298-1794T>C) n.211T>C n.703T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835002A>T | CA377940201 | CYP17A1 | c.449T>A (p.Ile150Asn) c.298-1794T>A (n.298-1794T>A) n.211T>A n.703T>A | |
10 | g.102835003T>A | CA377940202 | CYP17A1 | c.448A>T (p.Ile150Phe) c.298-1795A>T (n.298-1795A>T) n.210A>T n.702A>T | |
10 | g.102835003T>C | CA377940203 | CYP17A1 | c.448A>G (p.Ile150Val) c.298-1795A>G (n.298-1795A>G) n.210A>G n.702A>G | |
10 | g.102835003T>G | CA377940204 | CYP17A1 | c.448A>C (p.Ile150Leu) c.298-1795A>C (n.298-1795A>C) n.210A>C n.702A>C | |
10 | g.102835004T>A | CA377940205 | CYP17A1 | c.447A>T (p.Glu149Asp) c.298-1796A>T (n.298-1796A>T) n.209A>T n.701A>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835004T>C | CA471298214 | CYP17A1 | c.447A>G (p.Glu149=) c.298-1796A>G (n.298-1796A>G) n.209A>G n.701A>G | ClinVar dbSNP |
10 | g.102835004T>G | CA377940206 | CYP17A1 | c.447A>C (p.Glu149Asp) c.298-1796A>C (n.298-1796A>C) n.209A>C n.701A>C | |
10 | g.102835004T= | CA1932876261 | CYP17A1 | c.447A= (p.Glu149=) c.298-1796A= (n.298-1796A=) n.209A= n.701A= | |
10 | g.102835005T>A | CA377940207 | CYP17A1 | c.446A>T (p.Glu149Val) c.298-1797A>T (n.298-1797A>T) n.208A>T n.700A>T | |
10 | g.102835005T>C | CA5669551 | CYP17A1 | c.446A>G (p.Glu149Gly) c.298-1797A>G (n.298-1797A>G) n.208A>G n.700A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835005T>G | CA377940208 | CYP17A1 | c.446A>C (p.Glu149Ala) c.298-1797A>C (n.298-1797A>C) n.208A>C n.700A>C | |
10 | g.102835005T= | CA1932876267 | CYP17A1 | c.446A= (p.Glu149=) c.298-1797A= (n.298-1797A=) n.208A= n.700A= | |
10 | g.102835006C>A | CA377940209 | CYP17A1 | c.445G>T (p.Glu149Ter) c.298-1798G>T (n.298-1798G>T) n.207G>T n.699G>T | |
10 | g.102835006C>G | CA377940211 | CYP17A1 | c.445G>C (p.Glu149Gln) c.298-1798G>C (n.298-1798G>C) n.207G>C n.699G>C | |
10 | g.102835006C>T | CA377940210 | CYP17A1 | c.445G>A (p.Glu149Lys) c.298-1798G>A (n.298-1798G>A) n.207G>A n.699G>A | |
10 | g.102835007C>A | CA377940212 | CYP17A1 | c.444G>T (p.Gln148His) c.298-1799G>T (n.298-1799G>T) n.206G>T n.698G>T | |
10 | g.102835007C= | CA1932876275 | CYP17A1 | c.444G= (p.Gln148=) c.298-1799G= (n.298-1799G=) n.206G= n.698G= | |
10 | g.102835007C>G | CA377940213 | CYP17A1 | c.444G>C (p.Gln148His) c.298-1799G>C (n.298-1799G>C) n.206G>C n.698G>C | |
10 | g.102835007C>T | CA471298216 | CYP17A1 | c.444G>A (p.Gln148=) c.298-1799G>A (n.298-1799G>A) n.206G>A n.698G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835008T>A | CA377940214 | CYP17A1 | c.443A>T (p.Gln148Leu) c.298-1800A>T (n.298-1800A>T) n.205A>T n.697A>T | |
10 | g.102835008T>C | CA377940215 | CYP17A1 | c.443A>G (p.Gln148Arg) c.298-1800A>G (n.298-1800A>G) n.205A>G n.697A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835008T>G | CA377940216 | CYP17A1 | c.443A>C (p.Gln148Pro) c.298-1800A>C (n.298-1800A>C) n.205A>C n.697A>C | |
10 | g.102835009G>A | CA377940217 | CYP17A1 | c.442C>T (p.Gln148Ter) c.298-1801C>T (n.298-1801C>T) n.204C>T n.696C>T | |
10 | g.102835009G>C | CA377940218 | CYP17A1 | c.442C>G (p.Gln148Glu) c.298-1801C>G (n.298-1801C>G) n.204C>G n.696C>G | |
10 | g.102835009G>T | CA377940219 | CYP17A1 | c.442C>A (p.Gln148Lys) c.298-1801C>A (n.298-1801C>A) n.204C>A n.696C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835010A>C | CA377940220 | CYP17A1 | c.441T>G (p.Cys147Trp) c.298-1802T>G (n.298-1802T>G) n.203T>G n.695T>G | |
10 | g.102835010A>G | CA471298218 | CYP17A1 | c.441T>C (p.Cys147=) c.298-1802T>C (n.298-1802T>C) n.203T>C n.695T>C | |
10 | g.102835010A>T | CA377940221 | CYP17A1 | c.441T>A (p.Cys147Ter) c.298-1802T>A (n.298-1802T>A) n.203T>A n.695T>A | |
10 | g.102835011C>A | CA377940222 | CYP17A1 | c.440G>T (p.Cys147Phe) c.298-1803G>T (n.298-1803G>T) n.202G>T n.694G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835011C>G | CA377940223 | CYP17A1 | c.440G>C (p.Cys147Ser) c.298-1803G>C (n.298-1803G>C) n.202G>C n.694G>C | |
10 | g.102835011C>T | CA377940224 | CYP17A1 | c.440G>A (p.Cys147Tyr) c.298-1803G>A (n.298-1803G>A) n.202G>A n.694G>A | |
10 | g.102835012A>C | CA377940225 | CYP17A1 | c.439T>G (p.Cys147Gly) c.298-1804T>G (n.298-1804T>G) n.201T>G n.693T>G | |
10 | g.102835012A>G | CA377940227 | CYP17A1 | c.439T>C (p.Cys147Arg) c.298-1804T>C (n.298-1804T>C) n.201T>C n.693T>C | |
10 | g.102835012A>T | CA377940226 | CYP17A1 | c.439T>A (p.Cys147Ser) c.298-1804T>A (n.298-1804T>A) n.201T>A n.693T>A | |
10 | g.102835013_102835014del | CA2580081203 | CYP17A1 | c.438_439del (p.Ile146MetfsTer9) c.298-1805_298-1804del (n.298-1805_298-1804del) n.200_201del n.692_693del | ClinVar |
10 | g.102835013A= | CA1932876279 | CYP17A1 | c.438T= (p.Ile146=) c.298-1805T= (n.298-1805T=) n.200T= n.692T= | |
10 | g.102835013A>C | CA377940228 | CYP17A1 | c.438T>G (p.Ile146Met) c.298-1805T>G (n.298-1805T>G) n.200T>G n.692T>G | |
10 | g.102835013A>G | CA471298219 | CYP17A1 | c.438T>C (p.Ile146=) c.298-1805T>C (n.298-1805T>C) n.200T>C n.692T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835013A>T | CA471298220 | CYP17A1 | c.438T>A (p.Ile146=) c.298-1805T>A (n.298-1805T>A) n.200T>A n.692T>A | |
10 | g.102835014A>C | CA377940229 | CYP17A1 | c.437T>G (p.Ile146Ser) c.298-1806T>G (n.298-1806T>G) n.199T>G n.691T>G | |
10 | g.102835014A>G | CA377940230 | CYP17A1 | c.437T>C (p.Ile146Thr) c.298-1806T>C (n.298-1806T>C) n.199T>C n.691T>C | |
10 | g.102835014A>T | CA377940231 | CYP17A1 | c.437T>A (p.Ile146Asn) c.298-1806T>A (n.298-1806T>A) n.199T>A n.691T>A | |
10 | g.102835015C>A | CA377940232 | CYP17A1 | c.437-1G>T (n.437-1G>T) c.298-1807G>T (n.298-1807G>T) n.199-1G>T n.691-1G>T | |
10 | g.102835015C>G | CA377940233 | CYP17A1 | c.437-1G>C (n.437-1G>C) c.298-1807G>C (n.298-1807G>C) n.199-1G>C n.691-1G>C | |
10 | g.102835015C>T | CA377940234 | CYP17A1 | c.437-1G>A (n.437-1G>A) c.298-1807G>A (n.298-1807G>A) n.199-1G>A n.691-1G>A | ClinVar |
10 | g.102835016T>A | CA377940235 | CYP17A1 | c.437-2A>T (n.437-2A>T) c.298-1808A>T (n.298-1808A>T) n.199-2A>T n.691-2A>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835016T>C | CA377940236 | CYP17A1 | c.437-2A>G (n.437-2A>G) c.298-1808A>G (n.298-1808A>G) n.199-2A>G n.691-2A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835016T>G | CA377940237 | CYP17A1 | c.437-2A>C (n.437-2A>C) c.298-1808A>C (n.298-1808A>C) n.199-2A>C n.691-2A>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.102835016T= | CA1932876285 | CYP17A1 | c.437-2A= (n.437-2A=) c.298-1808A= (n.298-1808A=) n.199-2A= n.691-2A= | |
10 | g.102835017G>T | CA2610724352 | CYP17A1 | c.437-3C>A (n.437-3C>A) c.298-1809C>A (n.298-1809C>A) n.199-3C>A n.691-3C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835018A>G | CA2574686149 | CYP17A1 | c.437-4T>C (n.437-4T>C) c.298-1810T>C (n.298-1810T>C) n.199-4T>C n.691-4T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835019A= | CA1932876292 | CYP17A1 | c.437-5T= (n.437-5T=) c.298-1811T= (n.298-1811T=) n.199-5T= n.691-5T= | |
10 | g.102835019A>C | CA1932876300 | CYP17A1 | c.437-5T>G (n.437-5T>G) c.298-1811T>G (n.298-1811T>G) n.199-5T>G n.691-5T>G | dbSNP |
10 | g.102835019A>G | CA2610724353 | CYP17A1 | c.437-5T>C (n.437-5T>C) c.298-1811T>C (n.298-1811T>C) n.199-5T>C n.691-5T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835020G>A | CA595636760 | CYP17A1 | c.437-6C>T (n.437-6C>T) c.298-1812C>T (n.298-1812C>T) n.199-6C>T n.691-6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835020G= | CA1932876305 | CYP17A1 | c.437-6C= (n.437-6C=) c.298-1812C= (n.298-1812C=) n.199-6C= n.691-6C= | |
10 | g.102835020G>T | CA2610724355 | CYP17A1 | c.437-6C>A (n.437-6C>A) c.298-1812C>A (n.298-1812C>A) n.199-6C>A n.691-6C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835021G>A | CA1932876314 | CYP17A1 | c.437-7C>T (n.437-7C>T) c.298-1813C>T (n.298-1813C>T) n.199-7C>T n.691-7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835021G= | CA1932876310 | CYP17A1 | c.437-7C= (n.437-7C=) c.298-1813C= (n.298-1813C=) n.199-7C= n.691-7C= | |
10 | g.102835022G>A | CA931952805 | CYP17A1 | c.437-8C>T (n.437-8C>T) c.298-1814C>T (n.298-1814C>T) n.199-8C>T n.691-8C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835022G= | CA1932876317 | CYP17A1 | c.437-8C= (n.437-8C=) c.298-1814C= (n.298-1814C=) n.199-8C= n.691-8C= | |
10 | g.102835022G>T | CA2610724356 | CYP17A1 | c.437-8C>A (n.437-8C>A) c.298-1814C>A (n.298-1814C>A) n.199-8C>A n.691-8C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835023A>G | CA2499220141 | CYP17A1 | c.437-9T>C (n.437-9T>C) c.298-1815T>C (n.298-1815T>C) n.199-9T>C n.691-9T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835024G>A | CA2574686150 | CYP17A1 | c.437-10C>T (n.437-10C>T) c.298-1816C>T (n.298-1816C>T) n.199-10C>T n.691-10C>T | |
10 | g.102835024G= | CA1932876322 | CYP17A1 | c.437-10C= (n.437-10C=) c.298-1816C= (n.298-1816C=) n.199-10C= n.691-10C= | |
10 | g.102835024G>T | CA1932876323 | CYP17A1 | c.437-10C>A (n.437-10C>A) c.298-1816C>A (n.298-1816C>A) n.199-10C>A n.691-10C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835025del | CA2610724357 | CYP17A1 | c.437-11del (n.437-11del) c.298-1817del (n.298-1817del) n.199-11del n.691-11del | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102835025A>G | CA2610724358 | CYP17A1 | c.437-11T>C (n.437-11T>C) c.298-1817T>C (n.298-1817T>C) n.199-11T>C n.691-11T>C | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102835026G>A | CA659059345 | CYP17A1 | c.437-12C>T (n.437-12C>T) c.298-1818C>T (n.298-1818C>T) n.199-12C>T n.691-12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835026G>C | CA5669552 | CYP17A1 | c.437-12C>G (n.437-12C>G) c.298-1818C>G (n.298-1818C>G) n.199-12C>G n.691-12C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835026G= | CA1932876325 | CYP17A1 | c.437-12C= (n.437-12C=) c.298-1818C= (n.298-1818C=) n.199-12C= n.691-12C= | |
10 | g.102835026G>T | CA2574686151 | CYP17A1 | c.437-12C>A (n.437-12C>A) c.298-1818C>A (n.298-1818C>A) n.199-12C>A n.691-12C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835030dup | CA2610724359 | CYP17A1 | c.437-12dup (n.437-12dup) c.298-1818dup (n.298-1818dup) n.199-12dup n.691-12dup | gnomAD v4 |
10 | g.102835030del | CA2610724360 | CYP17A1 | c.437-12del (n.437-12del) c.298-1818del (n.298-1818del) n.199-12del n.691-12del | gnomAD v4 |
10 | g.102835027G>T | CA2610724362 | CYP17A1 | c.437-13C>A (n.437-13C>A) c.298-1819C>A (n.298-1819C>A) n.199-13C>A n.691-13C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835028G>A | CA1932876330 | CYP17A1 | c.437-14C>T (n.437-14C>T) c.298-1820C>T (n.298-1820C>T) n.199-14C>T n.691-14C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835028G= | CA1932876328 | CYP17A1 | c.437-14C= (n.437-14C=) c.298-1820C= (n.298-1820C=) n.199-14C= n.691-14C= | |
10 | g.102835028G>T | CA2610724363 | CYP17A1 | c.437-14C>A (n.437-14C>A) c.298-1820C>A (n.298-1820C>A) n.199-14C>A n.691-14C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835029G= | CA1932876336 | CYP17A1 | c.437-15C= (n.437-15C=) c.298-1821C= (n.298-1821C=) n.199-15C= n.691-15C= | |
10 | g.102835029G>T | CA1932876333 | CYP17A1 | c.437-15C>A (n.437-15C>A) c.298-1821C>A (n.298-1821C>A) n.199-15C>A n.691-15C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835030G>A | CA595636761 | CYP17A1 | c.437-16C>T (n.437-16C>T) c.298-1822C>T (n.298-1822C>T) n.199-16C>T n.691-16C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835030G>C | CA2574686152 | CYP17A1 | c.437-16C>G (n.437-16C>G) c.298-1822C>G (n.298-1822C>G) n.199-16C>G n.691-16C>G | |
10 | g.102835030G= | CA1932876339 | CYP17A1 | c.437-16C= (n.437-16C=) c.298-1822C= (n.298-1822C=) n.199-16C= n.691-16C= | |
10 | g.102835030G>T | CA2610724364 | CYP17A1 | c.437-16C>A (n.437-16C>A) c.298-1822C>A (n.298-1822C>A) n.199-16C>A n.691-16C>A | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102835031C>A | CA2610724365 | CYP17A1 | c.437-17G>T (n.437-17G>T) c.298-1823G>T (n.298-1823G>T) n.199-17G>T n.691-17G>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835031C>T | CA2610724366 | CYP17A1 | c.437-17G>A (n.437-17G>A) c.298-1823G>A (n.298-1823G>A) n.199-17G>A n.691-17G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835032A= | CA1932876349 | CYP17A1 | c.437-18T= (n.437-18T=) c.298-1824T= (n.298-1824T=) n.199-18T= n.691-18T= | |
10 | g.102835032A>G | CA931952813 | CYP17A1 | c.437-18T>C (n.437-18T>C) c.298-1824T>C (n.298-1824T>C) n.199-18T>C n.691-18T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102835032A>T | CA2610724367 | CYP17A1 | c.437-18T>A (n.437-18T>A) c.298-1824T>A (n.298-1824T>A) n.199-18T>A n.691-18T>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835034G>A | CA2610724368 | CYP17A1 | c.437-20C>T (n.437-20C>T) c.298-1826C>T (n.298-1826C>T) n.199-20C>T n.691-20C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102835034G>T | CA2610724369 | CYP17A1 | c.437-20C>A (n.437-20C>A) c.298-1826C>A (n.298-1826C>A) n.199-20C>A n.691-20C>A | gnomAD v4 |