Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102834886T>A | CA377939945 | CYP17A1 | c.565A>T (p.Lys189Ter) c.298-1678A>T (n.298-1678A>T) n.327A>T n.819A>T | |
10 | g.102834886T>C | CA377939946 | CYP17A1 | c.565A>G (p.Lys189Glu) c.298-1678A>G (n.298-1678A>G) n.327A>G n.819A>G | |
10 | g.102834886T>G | CA377939947 | CYP17A1 | c.565A>C (p.Lys189Gln) c.298-1678A>C (n.298-1678A>C) n.327A>C n.819A>C | |
10 | g.102834887G>A | CA5669533 | CYP17A1 | c.564C>T (p.Tyr188=) c.298-1679C>T (n.298-1679C>T) n.326C>T n.818C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834887G>C | CA377939948 | CYP17A1 | c.564C>G (p.Tyr188Ter) c.298-1679C>G (n.298-1679C>G) n.326C>G n.818C>G | |
10 | g.102834887G= | CA1932875991 | CYP17A1 | c.564C= (p.Tyr188=) c.298-1679C= (n.298-1679C=) n.326C= n.818C= | |
10 | g.102834887G>T | CA377939949 | CYP17A1 | c.564C>A (p.Tyr188Ter) c.298-1679C>A (n.298-1679C>A) n.326C>A n.818C>A | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834888_102834890del | CA2610724343 | CYP17A1 | c.562_564del (p.Tyr188del) c.298-1681_298-1679del (n.298-1681_298-1679del) n.324_326del n.816_818del | gnomAD v4 |
10 | g.102834888T>A | CA377939950 | CYP17A1 | c.563A>T (p.Tyr188Phe) c.298-1680A>T (n.298-1680A>T) n.325A>T n.817A>T | |
10 | g.102834888T>C | CA377939951 | CYP17A1 | c.563A>G (p.Tyr188Cys) c.298-1680A>G (n.298-1680A>G) n.325A>G n.817A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834888T>G | CA377939952 | CYP17A1 | c.563A>C (p.Tyr188Ser) c.298-1680A>C (n.298-1680A>C) n.325A>C n.817A>C | |
10 | g.102834889A>C | CA377939955 | CYP17A1 | c.562T>G (p.Tyr188Asp) c.298-1681T>G (n.298-1681T>G) n.324T>G n.816T>G | |
10 | g.102834889A>G | CA377939953 | CYP17A1 | c.562T>C (p.Tyr188His) c.298-1681T>C (n.298-1681T>C) n.324T>C n.816T>C | |
10 | g.102834889A>T | CA377939954 | CYP17A1 | c.562T>A (p.Tyr188Asn) c.298-1681T>A (n.298-1681T>A) n.324T>A n.816T>A | |
10 | g.102834890G>A | CA471297604 | CYP17A1 | c.561C>T (p.Ser187=) c.298-1682C>T (n.298-1682C>T) n.323C>T n.815C>T | |
10 | g.102834890G>C | CA471297605 | CYP17A1 | c.561C>G (p.Ser187=) c.298-1682C>G (n.298-1682C>G) n.323C>G n.815C>G | |
10 | g.102834890G>T | CA471297606 | CYP17A1 | c.561C>A (p.Ser187=) c.298-1682C>A (n.298-1682C>A) n.323C>A n.815C>A | |
10 | g.102834891G>A | CA377939956 | CYP17A1 | c.560C>T (p.Ser187Phe) c.298-1683C>T (n.298-1683C>T) n.322C>T n.814C>T | |
10 | g.102834891G>C | CA377939957 | CYP17A1 | c.560C>G (p.Ser187Cys) c.298-1683C>G (n.298-1683C>G) n.322C>G n.814C>G | |
10 | g.102834891G>T | CA377939958 | CYP17A1 | c.560C>A (p.Ser187Tyr) c.298-1683C>A (n.298-1683C>A) n.322C>A n.814C>A | |
10 | g.102834892A= | CA1932875995 | CYP17A1 | c.559T= (p.Ser187=) c.298-1684T= (n.298-1684T=) n.321T= n.813T= | |
10 | g.102834892A>C | CA377939959 | CYP17A1 | c.559T>G (p.Ser187Ala) c.298-1684T>G (n.298-1684T>G) n.321T>G n.813T>G | |
10 | g.102834892A>G | CA377939960 | CYP17A1 | c.559T>C (p.Ser187Pro) c.298-1684T>C (n.298-1684T>C) n.321T>C n.813T>C | |
10 | g.102834892A>T | CA377939961 | CYP17A1 | c.559T>A (p.Ser187Thr) c.298-1684T>A (n.298-1684T>A) n.321T>A n.813T>A | dbSNP |
10 | g.102834893G>A | CA471297611 | CYP17A1 | c.558C>T (p.Thr186=) c.298-1685C>T (n.298-1685C>T) n.320C>T n.812C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834893G>C | CA471297612 | CYP17A1 | c.558C>G (p.Thr186=) c.298-1685C>G (n.298-1685C>G) n.320C>G n.812C>G | |
10 | g.102834893G= | CA1932875998 | CYP17A1 | c.558C= (p.Thr186=) c.298-1685C= (n.298-1685C=) n.320C= n.812C= | |
10 | g.102834893G>T | CA471297610 | CYP17A1 | c.558C>A (p.Thr186=) c.298-1685C>A (n.298-1685C>A) n.320C>A n.812C>A | |
10 | g.102834894G>A | CA377939962 | CYP17A1 | c.557C>T (p.Thr186Ile) c.298-1686C>T (n.298-1686C>T) n.319C>T n.811C>T | |
10 | g.102834894G>C | CA5669534 | CYP17A1 | c.557C>G (p.Thr186Ser) c.298-1686C>G (n.298-1686C>G) n.319C>G n.811C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834894G= | CA1932876001 | CYP17A1 | c.557C= (p.Thr186=) c.298-1686C= (n.298-1686C=) n.319C= n.811C= | |
10 | g.102834894G>T | CA377939963 | CYP17A1 | c.557C>A (p.Thr186Asn) c.298-1686C>A (n.298-1686C>A) n.319C>A n.811C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834895T>A | CA377939964 | CYP17A1 | c.556A>T (p.Thr186Ser) c.298-1687A>T (n.298-1687A>T) n.318A>T n.810A>T | |
10 | g.102834895T>C | CA377939965 | CYP17A1 | c.556A>G (p.Thr186Ala) c.298-1687A>G (n.298-1687A>G) n.318A>G n.810A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834895T>G | CA377939966 | CYP17A1 | c.556A>C (p.Thr186Pro) c.298-1687A>C (n.298-1687A>C) n.318A>C n.810A>C | |
10 | g.102834895dup | CA595636755 | CYP17A1 | c.556dup (p.Thr186AsnfsTer9) c.298-1687dup (n.298-1687dup) n.318dup n.810dup | gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834896A= | CA1932876008 | CYP17A1 | c.555T= (p.Asn185=) c.298-1688T= (n.298-1688T=) n.317T= n.809T= | |
10 | g.102834896A>C | CA377939967 | CYP17A1 | c.555T>G (p.Asn185Lys) c.298-1688T>G (n.298-1688T>G) n.317T>G n.809T>G | |
10 | g.102834896A>G | CA471297616 | CYP17A1 | c.555T>C (p.Asn185=) c.298-1688T>C (n.298-1688T>C) n.317T>C n.809T>C | |
10 | g.102834896A>T | CA377939968 | CYP17A1 | c.555T>A (p.Asn185Lys) c.298-1688T>A (n.298-1688T>A) n.317T>A n.809T>A | dbSNP |
10 | g.102834897T>A | CA377939969 | CYP17A1 | c.554A>T (p.Asn185Ile) c.298-1689A>T (n.298-1689A>T) n.316A>T n.808A>T | |
10 | g.102834897T>C | CA377939971 | CYP17A1 | c.554A>G (p.Asn185Ser) c.298-1689A>G (n.298-1689A>G) n.316A>G n.808A>G | |
10 | g.102834897T>G | CA377939970 | CYP17A1 | c.554A>C (p.Asn185Thr) c.298-1689A>C (n.298-1689A>C) n.316A>C n.808A>C | |
10 | g.102834898T>A | CA377939972 | CYP17A1 | c.553A>T (p.Asn185Tyr) c.298-1690A>T (n.298-1690A>T) n.315A>T n.807A>T | |
10 | g.102834898T>C | CA377939973 | CYP17A1 | c.553A>G (p.Asn185Asp) c.298-1690A>G (n.298-1690A>G) n.315A>G n.807A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834898T>G | CA377939974 | CYP17A1 | c.553A>C (p.Asn185His) c.298-1690A>C (n.298-1690A>C) n.315A>C n.807A>C | |
10 | g.102834899G>A | CA471297617 | CYP17A1 | c.552C>T (p.Phe184=) c.298-1691C>T (n.298-1691C>T) n.314C>T n.806C>T | |
10 | g.102834899G>C | CA377939975 | CYP17A1 | c.552C>G (p.Phe184Leu) c.298-1691C>G (n.298-1691C>G) n.314C>G n.806C>G | |
10 | g.102834899G>T | CA377939976 | CYP17A1 | c.552C>A (p.Phe184Leu) c.298-1691C>A (n.298-1691C>A) n.314C>A n.806C>A | |
10 | g.102834900A>C | CA377939977 | CYP17A1 | c.551T>G (p.Phe184Cys) c.298-1692T>G (n.298-1692T>G) n.313T>G n.805T>G | |
10 | g.102834900A>G | CA377939978 | CYP17A1 | c.551T>C (p.Phe184Ser) c.298-1692T>C (n.298-1692T>C) n.313T>C n.805T>C | |
10 | g.102834900A>T | CA377939979 | CYP17A1 | c.551T>A (p.Phe184Tyr) c.298-1692T>A (n.298-1692T>A) n.313T>A n.805T>A | |
10 | g.102834901A= | CA1932876015 | CYP17A1 | c.550T= (p.Phe184=) c.298-1693T= (n.298-1693T=) n.312T= n.804T= | |
10 | g.102834901A>C | CA377939980 | CYP17A1 | c.550T>G (p.Phe184Val) c.298-1693T>G (n.298-1693T>G) n.312T>G n.804T>G | |
10 | g.102834901A>G | CA5669535 | CYP17A1 | c.550T>C (p.Phe184Leu) c.298-1693T>C (n.298-1693T>C) n.312T>C n.804T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834901A>T | CA377939981 | CYP17A1 | c.550T>A (p.Phe184Ile) c.298-1693T>A (n.298-1693T>A) n.312T>A n.804T>A | |
10 | g.102834902G>A | CA471297620 | CYP17A1 | c.549C>T (p.Cys183=) c.298-1694C>T (n.298-1694C>T) n.311C>T n.803C>T | |
10 | g.102834902G>C | CA377939982 | CYP17A1 | c.549C>G (p.Cys183Trp) c.298-1694C>G (n.298-1694C>G) n.311C>G n.803C>G | |
10 | g.102834902G>T | CA377939983 | CYP17A1 | c.549C>A (p.Cys183Ter) c.298-1694C>A (n.298-1694C>A) n.311C>A n.803C>A | |
10 | g.102834903C>A | CA377939984 | CYP17A1 | c.548G>T (p.Cys183Phe) c.298-1695G>T (n.298-1695G>T) n.310G>T n.802G>T | |
10 | g.102834903C>G | CA377939986 | CYP17A1 | c.548G>C (p.Cys183Ser) c.298-1695G>C (n.298-1695G>C) n.310G>C n.802G>C | |
10 | g.102834903C>T | CA377939985 | CYP17A1 | c.548G>A (p.Cys183Tyr) c.298-1695G>A (n.298-1695G>A) n.310G>A n.802G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.102834904A>C | CA377939987 | CYP17A1 | c.547T>G (p.Cys183Gly) c.298-1696T>G (n.298-1696T>G) n.309T>G n.801T>G | |
10 | g.102834904A>G | CA377939988 | CYP17A1 | c.547T>C (p.Cys183Arg) c.298-1696T>C (n.298-1696T>C) n.309T>C n.801T>C | |
10 | g.102834904A>T | CA377939989 | CYP17A1 | c.547T>A (p.Cys183Ser) c.298-1696T>A (n.298-1696T>A) n.309T>A n.801T>A | |
10 | g.102834905G>A | CA471297621 | CYP17A1 | c.546C>T (p.Ile182=) c.298-1697C>T (n.298-1697C>T) n.308C>T n.800C>T | |
10 | g.102834905G>C | CA377939990 | CYP17A1 | c.546C>G (p.Ile182Met) c.298-1697C>G (n.298-1697C>G) n.308C>G n.800C>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834905G= | CA1932876027 | CYP17A1 | c.546C= (p.Ile182=) c.298-1697C= (n.298-1697C=) n.308C= n.800C= | |
10 | g.102834905G>T | CA471297622 | CYP17A1 | c.546C>A (p.Ile182=) c.298-1697C>A (n.298-1697C>A) n.308C>A n.800C>A | |
10 | g.102834906A>C | CA377939991 | CYP17A1 | c.545T>G (p.Ile182Ser) c.298-1698T>G (n.298-1698T>G) n.307T>G n.799T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834906A>G | CA377939992 | CYP17A1 | c.545T>C (p.Ile182Thr) c.298-1698T>C (n.298-1698T>C) n.307T>C n.799T>C | |
10 | g.102834906A>T | CA377939993 | CYP17A1 | c.545T>A (p.Ile182Asn) c.298-1698T>A (n.298-1698T>A) n.307T>A n.799T>A | |
10 | g.102834907T>A | CA377939994 | CYP17A1 | c.544A>T (p.Ile182Phe) c.298-1699A>T (n.298-1699A>T) n.306A>T n.798A>T | |
10 | g.102834907T>C | CA377939995 | CYP17A1 | c.544A>G (p.Ile182Val) c.298-1699A>G (n.298-1699A>G) n.306A>G n.798A>G | |
10 | g.102834907T>G | CA377939996 | CYP17A1 | c.544A>C (p.Ile182Leu) c.298-1699A>C (n.298-1699A>C) n.306A>C n.798A>C | |
10 | g.102834908C>A | CA377939998 | CYP17A1 | c.543G>T (p.Leu181Phe) c.298-1700G>T (n.298-1700G>T) n.305G>T n.797G>T | |
10 | g.102834908C>G | CA377939997 | CYP17A1 | c.543G>C (p.Leu181Phe) c.298-1700G>C (n.298-1700G>C) n.305G>C n.797G>C | |
10 | g.102834908C>T | CA471297626 | CYP17A1 | c.543G>A (p.Leu181=) c.298-1700G>A (n.298-1700G>A) n.305G>A n.797G>A | |
10 | g.102834909A>C | CA377939999 | CYP17A1 | c.542T>G (p.Leu181Trp) c.298-1701T>G (n.298-1701T>G) n.304T>G n.796T>G | |
10 | g.102834909A>G | CA377940000 | CYP17A1 | c.542T>C (p.Leu181Ser) c.298-1701T>C (n.298-1701T>C) n.304T>C n.796T>C | |
10 | g.102834909A>T | CA377940001 | CYP17A1 | c.542T>A (p.Leu181Ter) c.298-1701T>A (n.298-1701T>A) n.304T>A n.796T>A | |
10 | g.102834910A>C | CA377940002 | CYP17A1 | c.541T>G (p.Leu181Val) c.298-1702T>G (n.298-1702T>G) n.303T>G n.795T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834910A>G | CA471297627 | CYP17A1 | c.541T>C (p.Leu181=) c.298-1702T>C (n.298-1702T>C) n.303T>C n.795T>C | |
10 | g.102834910A>T | CA377940003 | CYP17A1 | c.541T>A (p.Leu181Met) c.298-1702T>A (n.298-1702T>A) n.303T>A n.795T>A | |
10 | g.102834912_102834914del | CA2574686146 | CYP17A1 | c.539_541del (p.Ser180del) c.298-1704_298-1702del (n.298-1704_298-1702del) n.301_303del n.793_795del | gnomAD v4 |
10 | g.102834911G>A | CA471297628 | CYP17A1 | c.540C>T (p.Ser180=) c.298-1703C>T (n.298-1703C>T) n.302C>T n.794C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834911G>C | CA471297629 | CYP17A1 | c.540C>G (p.Ser180=) c.298-1703C>G (n.298-1703C>G) n.302C>G n.794C>G | |
10 | g.102834911G= | CA1932876034 | CYP17A1 | c.540C= (p.Ser180=) c.298-1703C= (n.298-1703C=) n.302C= n.794C= | |
10 | g.102834911G>T | CA471297630 | CYP17A1 | c.540C>A (p.Ser180=) c.298-1703C>A (n.298-1703C>A) n.302C>A n.794C>A | |
10 | g.102834912G>A | CA377940004 | CYP17A1 | c.539C>T (p.Ser180Phe) c.298-1704C>T (n.298-1704C>T) n.301C>T n.793C>T | |
10 | g.102834912G>C | CA377940005 | CYP17A1 | c.539C>G (p.Ser180Cys) c.298-1704C>G (n.298-1704C>G) n.301C>G n.793C>G | |
10 | g.102834912G>T | CA377940006 | CYP17A1 | c.539C>A (p.Ser180Tyr) c.298-1704C>A (n.298-1704C>A) n.301C>A n.793C>A | |
10 | g.102834913A>C | CA377940007 | CYP17A1 | c.538T>G (p.Ser180Ala) c.298-1705T>G (n.298-1705T>G) n.300T>G n.792T>G | |
10 | g.102834913A>G | CA377940008 | CYP17A1 | c.538T>C (p.Ser180Pro) c.298-1705T>C (n.298-1705T>C) n.300T>C n.792T>C | |
10 | g.102834913A>T | CA377940009 | CYP17A1 | c.538T>A (p.Ser180Thr) c.298-1705T>A (n.298-1705T>A) n.300T>A n.792T>A | |
10 | g.102834914G>A | CA471297635 | CYP17A1 | c.537C>T (p.Ile179=) c.298-1706C>T (n.298-1706C>T) n.299C>T n.791C>T | |
10 | g.102834914G>C | CA377940010 | CYP17A1 | c.537C>G (p.Ile179Met) c.298-1706C>G (n.298-1706C>G) n.299C>G n.791C>G | |
10 | g.102834914G>T | CA471297634 | CYP17A1 | c.537C>A (p.Ile179=) c.298-1706C>A (n.298-1706C>A) n.299C>A n.791C>A | |
10 | g.102834915A>C | CA377940012 | CYP17A1 | c.536T>G (p.Ile179Ser) c.298-1707T>G (n.298-1707T>G) n.298T>G n.790T>G | |
10 | g.102834915A>G | CA377940013 | CYP17A1 | c.536T>C (p.Ile179Thr) c.298-1707T>C (n.298-1707T>C) n.298T>C n.790T>C | |
10 | g.102834915A>T | CA377940011 | CYP17A1 | c.536T>A (p.Ile179Asn) c.298-1707T>A (n.298-1707T>A) n.298T>A n.790T>A | |
10 | g.102834916T>A | CA377940014 | CYP17A1 | c.535A>T (p.Ile179Phe) c.298-1708A>T (n.298-1708A>T) n.297A>T n.789A>T | |
10 | g.102834916T>C | CA377940015 | CYP17A1 | c.535A>G (p.Ile179Val) c.298-1708A>G (n.298-1708A>G) n.297A>G n.789A>G | |
10 | g.102834916T>G | CA377940016 | CYP17A1 | c.535A>C (p.Ile179Leu) c.298-1708A>C (n.298-1708A>C) n.297A>C n.789A>C | |
10 | g.102834917G>A | CA471297636 | CYP17A1 | c.534C>T (p.Val178=) c.298-1709C>T (n.298-1709C>T) n.296C>T n.788C>T | ClinVar dbSNP |
10 | g.102834917G>C | CA471297638 | CYP17A1 | c.534C>G (p.Val178=) c.298-1709C>G (n.298-1709C>G) n.296C>G n.788C>G | |
10 | g.102834917G= | CA1932876038 | CYP17A1 | c.534C= (p.Val178=) c.298-1709C= (n.298-1709C=) n.296C= n.788C= | |
10 | g.102834917G>T | CA471297640 | CYP17A1 | c.534C>A (p.Val178=) c.298-1709C>A (n.298-1709C>A) n.296C>A n.788C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834918A= | CA1932876041 | CYP17A1 | c.533T= (p.Val178=) c.298-1710T= (n.298-1710T=) n.295T= n.787T= | |
10 | g.102834918A>C | CA377940017 | CYP17A1 | c.533T>G (p.Val178Gly) c.298-1710T>G (n.298-1710T>G) n.295T>G n.787T>G | |
10 | g.102834918A>G | CA377940018 | CYP17A1 | c.533T>C (p.Val178Ala) c.298-1710T>C (n.298-1710T>C) n.295T>C n.787T>C | |
10 | g.102834918A>T | CA377940019 | CYP17A1 | c.533T>A (p.Val178Asp) c.298-1710T>A (n.298-1710T>A) n.295T>A n.787T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834919C>A | CA377940020 | CYP17A1 | c.532G>T (p.Val178Phe) c.298-1711G>T (n.298-1711G>T) n.294G>T n.786G>T | |
10 | g.102834919C= | CA1932876046 | CYP17A1 | c.532G= (p.Val178=) c.298-1711G= (n.298-1711G=) n.294G= n.786G= | |
10 | g.102834919C>G | CA377940021 | CYP17A1 | c.532G>C (p.Val178Leu) c.298-1711G>C (n.298-1711G>C) n.294G>C n.786G>C | |
10 | g.102834919C>T | CA212293938 | CYP17A1 | c.532G>A (p.Val178Ile) c.298-1711G>A (n.298-1711G>A) n.294G>A n.786G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834920A>C | CA377940022 | CYP17A1 | c.531T>G (p.Asn177Lys) c.298-1712T>G (n.298-1712T>G) n.293T>G n.785T>G | |
10 | g.102834920A>G | CA471297642 | CYP17A1 | c.531T>C (p.Asn177=) c.298-1712T>C (n.298-1712T>C) n.293T>C n.785T>C | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834920A>T | CA377940023 | CYP17A1 | c.531T>A (p.Asn177Lys) c.298-1712T>A (n.298-1712T>A) n.293T>A n.785T>A | |
10 | g.102834921T>A | CA377940024 | CYP17A1 | c.530A>T (p.Asn177Ile) c.298-1713A>T (n.298-1713A>T) n.292A>T n.784A>T | |
10 | g.102834921T>C | CA377940025 | CYP17A1 | c.530A>G (p.Asn177Ser) c.298-1713A>G (n.298-1713A>G) n.292A>G n.784A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834921T>G | CA377940026 | CYP17A1 | c.530A>C (p.Asn177Thr) c.298-1713A>C (n.298-1713A>C) n.292A>C n.784A>C | |
10 | g.102834922T>A | CA377940029 | CYP17A1 | c.529A>T (p.Asn177Tyr) c.298-1714A>T (n.298-1714A>T) n.291A>T n.783A>T | |
10 | g.102834922T>C | CA377940028 | CYP17A1 | c.529A>G (p.Asn177Asp) c.298-1714A>G (n.298-1714A>G) n.291A>G n.783A>G | |
10 | g.102834922T>G | CA377940027 | CYP17A1 | c.529A>C (p.Asn177His) c.298-1714A>C (n.298-1714A>C) n.291A>C n.783A>C | |
10 | g.102834923G>A | CA471297644 | CYP17A1 | c.528C>T (p.Thr176=) c.298-1715C>T (n.298-1715C>T) n.290C>T n.782C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834923G>C | CA5669536 | CYP17A1 | c.528C>G (p.Thr176=) c.298-1715C>G (n.298-1715C>G) n.290C>G n.782C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834923G= | CA1932876054 | CYP17A1 | c.528C= (p.Thr176=) c.298-1715C= (n.298-1715C=) n.290C= n.782C= | |
10 | g.102834923G>T | CA471297645 | CYP17A1 | c.528C>A (p.Thr176=) c.298-1715C>A (n.298-1715C>A) n.290C>A n.782C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834924G>A | CA377940030 | CYP17A1 | c.527C>T (p.Thr176Ile) c.298-1716C>T (n.298-1716C>T) n.289C>T n.781C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834924G>C | CA377940032 | CYP17A1 | c.527C>G (p.Thr176Ser) c.298-1716C>G (n.298-1716C>G) n.289C>G n.781C>G | |
10 | g.102834924G= | CA1932876060 | CYP17A1 | c.527C= (p.Thr176=) c.298-1716C= (n.298-1716C=) n.289C= n.781C= | |
10 | g.102834924G>T | CA377940031 | CYP17A1 | c.527C>A (p.Thr176Asn) c.298-1716C>A (n.298-1716C>A) n.289C>A n.781C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834925T>A | CA377940033 | CYP17A1 | c.526A>T (p.Thr176Ser) c.298-1717A>T (n.298-1717A>T) n.288A>T n.780A>T | |
10 | g.102834925T>C | CA377940035 | CYP17A1 | c.526A>G (p.Thr176Ala) c.298-1717A>G (n.298-1717A>G) n.288A>G n.780A>G | |
10 | g.102834925T>G | CA377940034 | CYP17A1 | c.526A>C (p.Thr176Pro) c.298-1717A>C (n.298-1717A>C) n.288A>C n.780A>C | |
10 | g.102834926T>A | CA471297646 | CYP17A1 | c.525A>T (p.Val175=) c.298-1718A>T (n.298-1718A>T) n.287A>T n.779A>T | |
10 | g.102834926T>C | CA471297647 | CYP17A1 | c.525A>G (p.Val175=) c.298-1718A>G (n.298-1718A>G) n.287A>G n.779A>G | |
10 | g.102834926T>G | CA471297648 | CYP17A1 | c.525A>C (p.Val175=) c.298-1718A>C (n.298-1718A>C) n.287A>C n.779A>C | |
10 | g.102834927A= | CA1932876063 | CYP17A1 | c.524T= (p.Val175=) c.298-1719T= (n.298-1719T=) n.286T= n.778T= | |
10 | g.102834927A>C | CA377940036 | CYP17A1 | c.524T>G (p.Val175Gly) c.298-1719T>G (n.298-1719T>G) n.286T>G n.778T>G | dbSNP |
10 | g.102834927A>G | CA377940037 | CYP17A1 | c.524T>C (p.Val175Ala) c.298-1719T>C (n.298-1719T>C) n.286T>C n.778T>C | |
10 | g.102834927A>T | CA377940038 | CYP17A1 | c.524T>A (p.Val175Glu) c.298-1719T>A (n.298-1719T>A) n.286T>A n.778T>A | |
10 | g.102834928C>A | CA377940039 | CYP17A1 | c.523G>T (p.Val175Leu) c.298-1720G>T (n.298-1720G>T) n.285G>T n.777G>T | |
10 | g.102834928C= | CA1932876070 | CYP17A1 | c.523G= (p.Val175=) c.298-1720G= (n.298-1720G=) n.285G= n.777G= | |
10 | g.102834928C>G | CA377940040 | CYP17A1 | c.523G>C (p.Val175Leu) c.298-1720G>C (n.298-1720G>C) n.285G>C n.777G>C | dbSNP |
10 | g.102834928C>T | CA377940041 | CYP17A1 | c.523G>A (p.Val175Ile) c.298-1720G>A (n.298-1720G>A) n.285G>A n.777G>A | |
10 | g.102834929del | CA2574686147 | CYP17A1 | c.523del (p.Val175Ter) c.298-1720del (n.298-1720del) n.285del n.777del | |
10 | g.102834929C>A | CA471297652 | CYP17A1 | c.522G>T (p.Ala174=) c.298-1721G>T (n.298-1721G>T) n.284G>T n.776G>T | |
10 | g.102834929C= | CA1932876080 | CYP17A1 | c.522G= (p.Ala174=) c.298-1721G= (n.298-1721G=) n.284G= n.776G= | |
10 | g.102834929C>G | CA471297653 | CYP17A1 | c.522G>C (p.Ala174=) c.298-1721G>C (n.298-1721G>C) n.284G>C n.776G>C | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834929C>T | CA5669537 | CYP17A1 | c.522G>A (p.Ala174=) c.298-1721G>A (n.298-1721G>A) n.284G>A n.776G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834930G>A | CA5669538 | CYP17A1 | c.521C>T (p.Ala174Val) c.298-1722C>T (n.298-1722C>T) n.283C>T n.775C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834930G>C | CA377940042 | CYP17A1 | c.521C>G (p.Ala174Gly) c.298-1722C>G (n.298-1722C>G) n.283C>G n.775C>G | dbSNP |
10 | g.102834930G= | CA1932876086 | CYP17A1 | c.521C= (p.Ala174=) c.298-1722C= (n.298-1722C=) n.283C= n.775C= | |
10 | g.102834930G>T | CA377940043 | CYP17A1 | c.521C>A (p.Ala174Glu) c.298-1722C>A (n.298-1722C>A) n.283C>A n.775C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834931C>A | CA377940046 | CYP17A1 | c.520G>T (p.Ala174Ser) c.298-1723G>T (n.298-1723G>T) n.282G>T n.774G>T | |
10 | g.102834931C>G | CA377940045 | CYP17A1 | c.520G>C (p.Ala174Pro) c.298-1723G>C (n.298-1723G>C) n.282G>C n.774G>C | |
10 | g.102834931C>T | CA377940044 | CYP17A1 | c.520G>A (p.Ala174Thr) c.298-1723G>A (n.298-1723G>A) n.282G>A n.774G>A | |
10 | g.102834932C>A | CA471297656 | CYP17A1 | c.519G>T (p.Val173=) c.298-1724G>T (n.298-1724G>T) n.281G>T n.773G>T | |
10 | g.102834932C>G | CA471297658 | CYP17A1 | c.519G>C (p.Val173=) c.298-1724G>C (n.298-1724G>C) n.281G>C n.773G>C | |
10 | g.102834932C>T | CA471297659 | CYP17A1 | c.519G>A (p.Val173=) c.298-1724G>A (n.298-1724G>A) n.281G>A n.773G>A | |
10 | g.102834933A>C | CA377940047 | CYP17A1 | c.518T>G (p.Val173Gly) c.298-1725T>G (n.298-1725T>G) n.280T>G n.772T>G | |
10 | g.102834933A>G | CA377940048 | CYP17A1 | c.518T>C (p.Val173Ala) c.298-1725T>C (n.298-1725T>C) n.280T>C n.772T>C | |
10 | g.102834933A>T | CA377940049 | CYP17A1 | c.518T>A (p.Val173Glu) c.298-1725T>A (n.298-1725T>A) n.280T>A n.772T>A | |
10 | g.102834934C>A | CA377940050 | CYP17A1 | c.517G>T (p.Val173Leu) c.298-1726G>T (n.298-1726G>T) n.279G>T n.771G>T | |
10 | g.102834934C= | CA1932876089 | CYP17A1 | c.517G= (p.Val173=) c.298-1726G= (n.298-1726G=) n.279G= n.771G= | |
10 | g.102834934C>G | CA5669540 | CYP17A1 | c.517G>C (p.Val173Leu) c.298-1726G>C (n.298-1726G>C) n.279G>C n.771G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834934C>T | CA5669539 | CYP17A1 | c.517G>A (p.Val173Met) c.298-1726G>A (n.298-1726G>A) n.279G>A n.771G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834935G>A | CA471297660 | CYP17A1 | c.516C>T (p.Phe172=) c.298-1727C>T (n.298-1727C>T) n.278C>T n.770C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834935G>C | CA377940051 | CYP17A1 | c.516C>G (p.Phe172Leu) c.298-1727C>G (n.298-1727C>G) n.278C>G n.770C>G | |
10 | g.102834935G= | CA1932876095 | CYP17A1 | c.516C= (p.Phe172=) c.298-1727C= (n.298-1727C=) n.278C= n.770C= | |
10 | g.102834935G>T | CA377940052 | CYP17A1 | c.516C>A (p.Phe172Leu) c.298-1727C>A (n.298-1727C>A) n.278C>A n.770C>A | |
10 | g.102834936A>C | CA377940053 | CYP17A1 | c.515T>G (p.Phe172Cys) c.298-1728T>G (n.298-1728T>G) n.277T>G n.769T>G | |
10 | g.102834936A>G | CA377940054 | CYP17A1 | c.515T>C (p.Phe172Ser) c.298-1728T>C (n.298-1728T>C) n.277T>C n.769T>C | |
10 | g.102834936A>T | CA377940055 | CYP17A1 | c.515T>A (p.Phe172Tyr) c.298-1728T>A (n.298-1728T>A) n.277T>A n.769T>A | |
10 | g.102834937A>C | CA377940058 | CYP17A1 | c.514T>G (p.Phe172Val) c.298-1729T>G (n.298-1729T>G) n.276T>G n.768T>G | |
10 | g.102834937A>G | CA377940057 | CYP17A1 | c.514T>C (p.Phe172Leu) c.298-1729T>C (n.298-1729T>C) n.276T>C n.768T>C | |
10 | g.102834937A>T | CA377940056 | CYP17A1 | c.514T>A (p.Phe172Ile) c.298-1729T>A (n.298-1729T>A) n.276T>A n.768T>A | |
10 | g.102834938G>A | CA471297664 | CYP17A1 | c.513C>T (p.Val171=) c.298-1730C>T (n.298-1730C>T) n.275C>T n.767C>T | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.102834938G>C | CA471297665 | CYP17A1 | c.513C>G (p.Val171=) c.298-1730C>G (n.298-1730C>G) n.275C>G n.767C>G | |
10 | g.102834938G>T | CA471297666 | CYP17A1 | c.513C>A (p.Val171=) c.298-1730C>A (n.298-1730C>A) n.275C>A n.767C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834939A>C | CA377940059 | CYP17A1 | c.512T>G (p.Val171Gly) c.298-1731T>G (n.298-1731T>G) n.274T>G n.766T>G | |
10 | g.102834939A>G | CA377940060 | CYP17A1 | c.512T>C (p.Val171Ala) c.298-1731T>C (n.298-1731T>C) n.274T>C n.766T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834939A>T | CA377940061 | CYP17A1 | c.512T>A (p.Val171Asp) c.298-1731T>A (n.298-1731T>A) n.274T>A n.766T>A | |
10 | g.102834940C>A | CA377940062 | CYP17A1 | c.511G>T (p.Val171Phe) c.298-1732G>T (n.298-1732G>T) n.273G>T n.765G>T | |
10 | g.102834940C>G | CA377940063 | CYP17A1 | c.511G>C (p.Val171Leu) c.298-1732G>C (n.298-1732G>C) n.273G>C n.765G>C | |
10 | g.102834940C>T | CA377940064 | CYP17A1 | c.511G>A (p.Val171Ile) c.298-1732G>A (n.298-1732G>A) n.273G>A n.765G>A | ClinVar |
10 | g.102834941A>C | CA471297667 | CYP17A1 | c.510T>G (p.Pro170=) c.298-1733T>G (n.298-1733T>G) n.272T>G n.764T>G | |
10 | g.102834941A>G | CA471297668 | CYP17A1 | c.510T>C (p.Pro170=) c.298-1733T>C (n.298-1733T>C) n.272T>C n.764T>C | |
10 | g.102834941A>T | CA471297669 | CYP17A1 | c.510T>A (p.Pro170=) c.298-1733T>A (n.298-1733T>A) n.272T>A n.764T>A | |
10 | g.102834942G>A | CA377940065 | CYP17A1 | c.509C>T (p.Pro170Leu) c.298-1734C>T (n.298-1734C>T) n.271C>T n.763C>T | |
10 | g.102834942G>C | CA377940066 | CYP17A1 | c.509C>G (p.Pro170Arg) c.298-1734C>G (n.298-1734C>G) n.271C>G n.763C>G | |
10 | g.102834942G>T | CA377940067 | CYP17A1 | c.509C>A (p.Pro170His) c.298-1734C>A (n.298-1734C>A) n.271C>A n.763C>A | |
10 | g.102834943G>A | CA377940068 | CYP17A1 | c.508C>T (p.Pro170Ser) c.298-1735C>T (n.298-1735C>T) n.270C>T n.762C>T | |
10 | g.102834943G>C | CA377940069 | CYP17A1 | c.508C>G (p.Pro170Ala) c.298-1735C>G (n.298-1735C>G) n.270C>G n.762C>G | |
10 | g.102834943G>T | CA377940070 | CYP17A1 | c.508C>A (p.Pro170Thr) c.298-1735C>A (n.298-1735C>A) n.270C>A n.762C>A | |
10 | g.102834944A>C | CA377940072 | CYP17A1 | c.507T>G (p.Phe169Leu) c.298-1736T>G (n.298-1736T>G) n.269T>G n.761T>G | |
10 | g.102834944A>G | CA471297670 | CYP17A1 | c.507T>C (p.Phe169=) c.298-1736T>C (n.298-1736T>C) n.269T>C n.761T>C | |
10 | g.102834944A>T | CA377940071 | CYP17A1 | c.507T>A (p.Phe169Leu) c.298-1736T>A (n.298-1736T>A) n.269T>A n.761T>A | |
10 | g.102834945A= | CA1932876102 | CYP17A1 | c.506T= (p.Phe169=) c.298-1737T= (n.298-1737T=) n.268T= n.760T= | |
10 | g.102834945A>C | CA377940073 | CYP17A1 | c.506T>G (p.Phe169Cys) c.298-1737T>G (n.298-1737T>G) n.268T>G n.760T>G | |
10 | g.102834945A>G | CA5669541 | CYP17A1 | c.506T>C (p.Phe169Ser) c.298-1737T>C (n.298-1737T>C) n.268T>C n.760T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834945A>T | CA377940074 | CYP17A1 | c.506T>A (p.Phe169Tyr) c.298-1737T>A (n.298-1737T>A) n.268T>A n.760T>A | |
10 | g.102834946A>C | CA377940075 | CYP17A1 | c.505T>G (p.Phe169Val) c.298-1738T>G (n.298-1738T>G) n.267T>G n.759T>G | |
10 | g.102834946A>G | CA377940076 | CYP17A1 | c.505T>C (p.Phe169Leu) c.298-1738T>C (n.298-1738T>C) n.267T>C n.759T>C | |
10 | g.102834946A>T | CA377940077 | CYP17A1 | c.505T>A (p.Phe169Ile) c.298-1738T>A (n.298-1738T>A) n.267T>A n.759T>A | |
10 | g.102834948_102834950del | CA2610724346 | CYP17A1 | c.503_505del (p.Ser168del) c.298-1740_298-1738del (n.298-1740_298-1738del) n.265_267del n.757_759del | gnomAD v4 |
10 | g.102834947G>A | CA471297671 | CYP17A1 | c.504C>T (p.Ser168=) c.298-1739C>T (n.298-1739C>T) n.266C>T n.758C>T | |
10 | g.102834947G>C | CA471297672 | CYP17A1 | c.504C>G (p.Ser168=) c.298-1739C>G (n.298-1739C>G) n.266C>G n.758C>G | |
10 | g.102834947G>T | CA471297673 | CYP17A1 | c.504C>A (p.Ser168=) c.298-1739C>A (n.298-1739C>A) n.266C>A n.758C>A | |
10 | g.102834948G>A | CA377940078 | CYP17A1 | c.503C>T (p.Ser168Phe) c.298-1740C>T (n.298-1740C>T) n.265C>T n.757C>T | |
10 | g.102834948G>C | CA377940079 | CYP17A1 | c.503C>G (p.Ser168Cys) c.298-1740C>G (n.298-1740C>G) n.265C>G n.757C>G | |
10 | g.102834948G= | CA1932876111 | CYP17A1 | c.503C= (p.Ser168=) c.298-1740C= (n.298-1740C=) n.265C= n.757C= | |
10 | g.102834948G>T | CA377940080 | CYP17A1 | c.503C>A (p.Ser168Tyr) c.298-1740C>A (n.298-1740C>A) n.265C>A n.757C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834949A>C | CA377940081 | CYP17A1 | c.502T>G (p.Ser168Ala) c.298-1741T>G (n.298-1741T>G) n.264T>G n.756T>G | |
10 | g.102834949A>G | CA377940082 | CYP17A1 | c.502T>C (p.Ser168Pro) c.298-1741T>C (n.298-1741T>C) n.264T>C n.756T>C | |
10 | g.102834949A>T | CA377940083 | CYP17A1 | c.502T>A (p.Ser168Thr) c.298-1741T>A (n.298-1741T>A) n.264T>A n.756T>A | |
10 | g.102834950G>A | CA471297674 | CYP17A1 | c.501C>T (p.Ile167=) c.298-1742C>T (n.298-1742C>T) n.263C>T n.755C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834950G>C | CA377940084 | CYP17A1 | c.501C>G (p.Ile167Met) c.298-1742C>G (n.298-1742C>G) n.263C>G n.755C>G | |
10 | g.102834950G>T | CA471297675 | CYP17A1 | c.501C>A (p.Ile167=) c.298-1742C>A (n.298-1742C>A) n.263C>A n.755C>A | |
10 | g.102834951A>C | CA377940086 | CYP17A1 | c.500T>G (p.Ile167Ser) c.298-1743T>G (n.298-1743T>G) n.262T>G n.754T>G | |
10 | g.102834951A>G | CA377940087 | CYP17A1 | c.500T>C (p.Ile167Thr) c.298-1743T>C (n.298-1743T>C) n.262T>C n.754T>C | |
10 | g.102834951A>T | CA377940085 | CYP17A1 | c.500T>A (p.Ile167Asn) c.298-1743T>A (n.298-1743T>A) n.262T>A n.754T>A | |
10 | g.102834952T>A | CA377940090 | CYP17A1 | c.499A>T (p.Ile167Phe) c.298-1744A>T (n.298-1744A>T) n.261A>T n.753A>T | |
10 | g.102834952T>C | CA377940088 | CYP17A1 | c.499A>G (p.Ile167Val) c.298-1744A>G (n.298-1744A>G) n.261A>G n.753A>G | |
10 | g.102834952T>G | CA377940089 | CYP17A1 | c.499A>C (p.Ile167Leu) c.298-1744A>C (n.298-1744A>C) n.261A>C n.753A>C | |
10 | g.102834953G>A | CA471297676 | CYP17A1 | c.498C>T (p.Asp166=) c.298-1745C>T (n.298-1745C>T) n.260C>T n.752C>T | |
10 | g.102834953G>C | CA377940091 | CYP17A1 | c.498C>G (p.Asp166Glu) c.298-1745C>G (n.298-1745C>G) n.260C>G n.752C>G | |
10 | g.102834953G>T | CA377940092 | CYP17A1 | c.498C>A (p.Asp166Glu) c.298-1745C>A (n.298-1745C>A) n.260C>A n.752C>A | |
10 | g.102834954T>A | CA377940093 | CYP17A1 | c.497A>T (p.Asp166Val) c.298-1746A>T (n.298-1746A>T) n.259A>T n.751A>T | |
10 | g.102834954T>C | CA377940094 | CYP17A1 | c.497A>G (p.Asp166Gly) c.298-1746A>G (n.298-1746A>G) n.259A>G n.751A>G | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.102834954T>G | CA377940095 | CYP17A1 | c.497A>C (p.Asp166Ala) c.298-1746A>C (n.298-1746A>C) n.259A>C n.751A>C | |
10 | g.102834954T= | CA1932876123 | CYP17A1 | c.497A= (p.Asp166=) c.298-1746A= (n.298-1746A=) n.259A= n.751A= | |
10 | g.102834955C>A | CA377940096 | CYP17A1 | c.496G>T (p.Asp166Tyr) c.298-1747G>T (n.298-1747G>T) n.258G>T n.750G>T | |
10 | g.102834955C>G | CA377940098 | CYP17A1 | c.496G>C (p.Asp166His) c.298-1747G>C (n.298-1747G>C) n.258G>C n.750G>C | |
10 | g.102834955C>T | CA377940097 | CYP17A1 | c.496G>A (p.Asp166Asn) c.298-1747G>A (n.298-1747G>A) n.258G>A n.750G>A | COSMIC |
10 | g.102834956T>A | CA471297678 | CYP17A1 | c.495A>T (p.Ile165=) c.298-1748A>T (n.298-1748A>T) n.257A>T n.749A>T | |
10 | g.102834956T>C | CA377940099 | CYP17A1 | c.495A>G (p.Ile165Met) c.298-1748A>G (n.298-1748A>G) n.257A>G n.749A>G | |
10 | g.102834956T>G | CA471297677 | CYP17A1 | c.495A>C (p.Ile165=) c.298-1748A>C (n.298-1748A>C) n.257A>C n.749A>C | |
10 | g.102834957A>C | CA377940100 | CYP17A1 | c.494T>G (p.Ile165Arg) c.298-1749T>G (n.298-1749T>G) n.256T>G n.748T>G | |
10 | g.102834957A>G | CA377940101 | CYP17A1 | c.494T>C (p.Ile165Thr) c.298-1749T>C (n.298-1749T>C) n.256T>C n.748T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834957A>T | CA377940102 | CYP17A1 | c.494T>A (p.Ile165Lys) c.298-1749T>A (n.298-1749T>A) n.256T>A n.748T>A | |
10 | g.102834958_102834961del | CA2697558735 | CYP17A1 | c.491_494del (p.Ser164Ter) c.298-1752_298-1749del (n.298-1752_298-1749del) n.253_256del n.745_748del | ClinVar |
10 | g.102834958T>A | CA377940103 | CYP17A1 | c.493A>T (p.Ile165Leu) c.298-1750A>T (n.298-1750A>T) n.255A>T n.747A>T | |
10 | g.102834958T>C | CA5669542 | CYP17A1 | c.493A>G (p.Ile165Val) c.298-1750A>G (n.298-1750A>G) n.255A>G n.747A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834958T>G | CA377940104 | CYP17A1 | c.493A>C (p.Ile165Leu) c.298-1750A>C (n.298-1750A>C) n.255A>C n.747A>C | |
10 | g.102834958T= | CA1932876134 | CYP17A1 | c.493A= (p.Ile165=) c.298-1750A= (n.298-1750A=) n.255A= n.747A= | |
10 | g.102834959G>A | CA471297681 | CYP17A1 | c.492C>T (p.Ser164=) c.298-1751C>T (n.298-1751C>T) n.254C>T n.746C>T | COSMIC |
10 | g.102834959G>C | CA471297680 | CYP17A1 | c.492C>G (p.Ser164=) c.298-1751C>G (n.298-1751C>G) n.254C>G n.746C>G | |
10 | g.102834959G>T | CA471297679 | CYP17A1 | c.492C>A (p.Ser164=) c.298-1751C>A (n.298-1751C>A) n.254C>A n.746C>A | |
10 | g.102834960G>A | CA377940105 | CYP17A1 | c.491C>T (p.Ser164Phe) c.298-1752C>T (n.298-1752C>T) n.253C>T n.745C>T | |
10 | g.102834960G>C | CA377940106 | CYP17A1 | c.491C>G (p.Ser164Cys) c.298-1752C>G (n.298-1752C>G) n.253C>G n.745C>G | |
10 | g.102834960G>T | CA377940107 | CYP17A1 | c.491C>A (p.Ser164Tyr) c.298-1752C>A (n.298-1752C>A) n.253C>A n.745C>A | |
10 | g.102834961A= | CA1932876141 | CYP17A1 | c.490T= (p.Ser164=) c.298-1753T= (n.298-1753T=) n.252T= n.744T= | |
10 | g.102834961A>C | CA377940108 | CYP17A1 | c.490T>G (p.Ser164Ala) c.298-1753T>G (n.298-1753T>G) n.252T>G n.744T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834961A>G | CA5669543 | CYP17A1 | c.490T>C (p.Ser164Pro) c.298-1753T>C (n.298-1753T>C) n.252T>C n.744T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834961A>T | CA377940109 | CYP17A1 | c.490T>A (p.Ser164Thr) c.298-1753T>A (n.298-1753T>A) n.252T>A n.744T>A | |
10 | g.102834962C>A | CA377940110 | CYP17A1 | c.489G>T (p.Gln163His) c.298-1754G>T (n.298-1754G>T) n.251G>T n.743G>T | |
10 | g.102834962C>G | CA377940111 | CYP17A1 | c.489G>C (p.Gln163His) c.298-1754G>C (n.298-1754G>C) n.251G>C n.743G>C | |
10 | g.102834962C>T | CA471297682 | CYP17A1 | c.489G>A (p.Gln163=) c.298-1754G>A (n.298-1754G>A) n.251G>A n.743G>A | |
10 | g.102834963T>A | CA377940112 | CYP17A1 | c.488A>T (p.Gln163Leu) c.298-1755A>T (n.298-1755A>T) n.250A>T n.742A>T | |
10 | g.102834963T>C | CA377940113 | CYP17A1 | c.488A>G (p.Gln163Arg) c.298-1755A>G (n.298-1755A>G) n.250A>G n.742A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834963T>G | CA377940114 | CYP17A1 | c.488A>C (p.Gln163Pro) c.298-1755A>C (n.298-1755A>C) n.250A>C n.742A>C | |
10 | g.102834964G>A | CA377940116 | CYP17A1 | c.487C>T (p.Gln163Ter) c.298-1756C>T (n.298-1756C>T) n.249C>T n.741C>T | |
10 | g.102834964G>C | CA5669544 | CYP17A1 | c.487C>G (p.Gln163Glu) c.298-1756C>G (n.298-1756C>G) n.249C>G n.741C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834964G= | CA1932876146 | CYP17A1 | c.487C= (p.Gln163=) c.298-1756C= (n.298-1756C=) n.249C= n.741C= | |
10 | g.102834964G>T | CA377940115 | CYP17A1 | c.487C>A (p.Gln163Lys) c.298-1756C>A (n.298-1756C>A) n.249C>A n.741C>A | |
10 | g.102834965T>A | CA471297683 | CYP17A1 | c.486A>T (p.Gly162=) c.298-1757A>T (n.298-1757A>T) n.248A>T n.740A>T | |
10 | g.102834965T>C | CA471297684 | CYP17A1 | c.486A>G (p.Gly162=) c.298-1757A>G (n.298-1757A>G) n.248A>G n.740A>G | |
10 | g.102834965T>G | CA471297685 | CYP17A1 | c.486A>C (p.Gly162=) c.298-1757A>C (n.298-1757A>C) n.248A>C n.740A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834965T= | CA1932876149 | CYP17A1 | c.486A= (p.Gly162=) c.298-1757A= (n.298-1757A=) n.248A= n.740A= | |
10 | g.102834966C>A | CA377940117 | CYP17A1 | c.485G>T (p.Gly162Val) c.298-1758G>T (n.298-1758G>T) n.247G>T n.739G>T | |
10 | g.102834966C>G | CA377940119 | CYP17A1 | c.485G>C (p.Gly162Ala) c.298-1758G>C (n.298-1758G>C) n.247G>C n.739G>C | |
10 | g.102834966C>T | CA377940118 | CYP17A1 | c.485G>A (p.Gly162Glu) c.298-1758G>A (n.298-1758G>A) n.247G>A n.739G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834967C>A | CA377940120 | CYP17A1 | c.484G>T (p.Gly162Ter) c.298-1759G>T (n.298-1759G>T) n.246G>T n.738G>T | |
10 | g.102834967C= | CA1932876154 | CYP17A1 | c.484G= (p.Gly162=) c.298-1759G= (n.298-1759G=) n.246G= n.738G= | |
10 | g.102834967C>G | CA377940121 | CYP17A1 | c.484G>C (p.Gly162Arg) c.298-1759G>C (n.298-1759G>C) n.246G>C n.738G>C | |
10 | g.102834967C>T | CA5669545 | CYP17A1 | c.484G>A (p.Gly162Arg) c.298-1759G>A (n.298-1759G>A) n.246G>A n.738G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834968G>A | CA5669546 | CYP17A1 | c.483C>T (p.Asn161=) c.298-1760C>T (n.298-1760C>T) n.245C>T n.737C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834968G>C | CA377940122 | CYP17A1 | c.483C>G (p.Asn161Lys) c.298-1760C>G (n.298-1760C>G) n.245C>G n.737C>G | |
10 | g.102834968G= | CA1932876178 | CYP17A1 | c.483C= (p.Asn161=) c.298-1760C= (n.298-1760C=) n.245C= n.737C= | |
10 | g.102834968G>T | CA377940123 | CYP17A1 | c.483C>A (p.Asn161Lys) c.298-1760C>A (n.298-1760C>A) n.245C>A n.737C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834969T>A | CA377940124 | CYP17A1 | c.482A>T (p.Asn161Ile) c.298-1761A>T (n.298-1761A>T) n.244A>T n.736A>T | |
10 | g.102834969T>C | CA377940125 | CYP17A1 | c.482A>G (p.Asn161Ser) c.298-1761A>G (n.298-1761A>G) n.244A>G n.736A>G | |
10 | g.102834969T>G | CA377940126 | CYP17A1 | c.482A>C (p.Asn161Thr) c.298-1761A>C (n.298-1761A>C) n.244A>C n.736A>C | |
10 | g.102834970T>A | CA377940127 | CYP17A1 | c.481A>T (p.Asn161Tyr) c.298-1762A>T (n.298-1762A>T) n.243A>T n.735A>T | |
10 | g.102834970T>C | CA377940128 | CYP17A1 | c.481A>G (p.Asn161Asp) c.298-1762A>G (n.298-1762A>G) n.243A>G n.735A>G | |
10 | g.102834970T>G | CA377940129 | CYP17A1 | c.481A>C (p.Asn161His) c.298-1762A>C (n.298-1762A>C) n.243A>C n.735A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834970T= | CA1932876181 | CYP17A1 | c.481A= (p.Asn161=) c.298-1762A= (n.298-1762A=) n.243A= n.735A= | |
10 | g.102834971G>A | CA471298177 | CYP17A1 | c.480C>T (p.His160=) c.298-1763C>T (n.298-1763C>T) n.242C>T n.734C>T | |
10 | g.102834971G>C | CA377940130 | CYP17A1 | c.480C>G (p.His160Gln) c.298-1763C>G (n.298-1763C>G) n.242C>G n.734C>G | |
10 | g.102834971G>T | CA377940131 | CYP17A1 | c.480C>A (p.His160Gln) c.298-1763C>A (n.298-1763C>A) n.242C>A n.734C>A | |
10 | g.102834975_102834978del | CA2574686148 | CYP17A1 | c.477_480del (p.His160ThrfsTer5) c.298-1766_298-1763del (n.298-1766_298-1763del) n.239_242del n.731_734del | |
10 | g.102834972T>A | CA377940132 | CYP17A1 | c.479A>T (p.His160Leu) c.298-1764A>T (n.298-1764A>T) n.241A>T n.733A>T | |
10 | g.102834972T>C | CA377940133 | CYP17A1 | c.479A>G (p.His160Arg) c.298-1764A>G (n.298-1764A>G) n.241A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834972T>G | CA377940134 | CYP17A1 | c.479A>C (p.His160Pro) c.298-1764A>C (n.298-1764A>C) n.241A>C n.733A>C | |
10 | g.102834973G>A | CA377940135 | CYP17A1 | c.478C>T (p.His160Tyr) c.298-1765C>T (n.298-1765C>T) n.240C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834973G>C | CA377940136 | CYP17A1 | c.478C>G (p.His160Asp) c.298-1765C>G (n.298-1765C>G) n.240C>G n.732C>G | |
10 | g.102834973G>T | CA377940137 | CYP17A1 | c.478C>A (p.His160Asn) c.298-1765C>A (n.298-1765C>A) n.240C>A n.732C>A | |
10 | g.102834974G>A | CA5669547 | CYP17A1 | c.477C>T (p.Thr159=) c.298-1766C>T (n.298-1766C>T) n.239C>T n.731C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.102834974G>C | CA471298183 | CYP17A1 | c.477C>G (p.Thr159=) c.298-1766C>G (n.298-1766C>G) n.239C>G n.731C>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834974G= | CA1932876190 | CYP17A1 | c.477C= (p.Thr159=) c.298-1766C= (n.298-1766C=) n.239C= n.731C= | |
10 | g.102834974G>T | CA471298184 | CYP17A1 | c.477C>A (p.Thr159=) c.298-1766C>A (n.298-1766C>A) n.239C>A n.731C>A | |
10 | g.102834975G>A | CA377940138 | CYP17A1 | c.476C>T (p.Thr159Ile) c.298-1767C>T (n.298-1767C>T) n.238C>T n.730C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834975G>C | CA377940139 | CYP17A1 | c.476C>G (p.Thr159Ser) c.298-1767C>G (n.298-1767C>G) n.238C>G n.730C>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834975G= | CA1932876195 | CYP17A1 | c.476C= (p.Thr159=) c.298-1767C= (n.298-1767C=) n.238C= n.730C= | |
10 | g.102834975G>T | CA377940140 | CYP17A1 | c.476C>A (p.Thr159Asn) c.298-1767C>A (n.298-1767C>A) n.238C>A n.730C>A | |
10 | g.102834976T>A | CA377940141 | CYP17A1 | c.475A>T (p.Thr159Ser) c.298-1768A>T (n.298-1768A>T) n.237A>T n.729A>T | |
10 | g.102834976T>C | CA5669548 | CYP17A1 | c.475A>G (p.Thr159Ala) c.298-1768A>G (n.298-1768A>G) n.237A>G n.729A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834976T>G | CA377940142 | CYP17A1 | c.475A>C (p.Thr159Pro) c.298-1768A>C (n.298-1768A>C) n.237A>C n.729A>C | |
10 | g.102834976T= | CA1932876221 | CYP17A1 | c.475A= (p.Thr159=) c.298-1768A= (n.298-1768A=) n.237A= n.729A= | |
10 | g.102834977G>A | CA471298185 | CYP17A1 | c.474C>T (p.Ala158=) c.298-1769C>T (n.298-1769C>T) n.236C>T n.728C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834977G>C | CA471298186 | CYP17A1 | c.474C>G (p.Ala158=) c.298-1769C>G (n.298-1769C>G) n.236C>G n.728C>G | |
10 | g.102834977G>T | CA471298187 | CYP17A1 | c.474C>A (p.Ala158=) c.298-1769C>A (n.298-1769C>A) n.236C>A n.728C>A | |
10 | g.102834978G>A | CA377940144 | CYP17A1 | c.473C>T (p.Ala158Val) c.298-1770C>T (n.298-1770C>T) n.235C>T n.727C>T | gnomAD v4 |
10 | g.102834978G>C | CA377940145 | CYP17A1 | c.473C>G (p.Ala158Gly) c.298-1770C>G (n.298-1770C>G) n.235C>G n.727C>G | |
10 | g.102834978G>T | CA377940143 | CYP17A1 | c.473C>A (p.Ala158Asp) c.298-1770C>A (n.298-1770C>A) n.235C>A n.727C>A | COSMIC |
10 | g.102834979C>A | CA377940146 | CYP17A1 | c.472G>T (p.Ala158Ser) c.298-1771G>T (n.298-1771G>T) n.234G>T n.726G>T | |
10 | g.102834979C>G | CA377940148 | CYP17A1 | c.472G>C (p.Ala158Pro) c.298-1771G>C (n.298-1771G>C) n.234G>C n.726G>C | |
10 | g.102834979C>T | CA377940147 | CYP17A1 | c.472G>A (p.Ala158Thr) c.298-1771G>A (n.298-1771G>A) n.234G>A n.726G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834980C>A | CA471298191 | CYP17A1 | c.471G>T (p.Leu157=) c.298-1772G>T (n.298-1772G>T) n.233G>T n.725G>T | |
10 | g.102834980C>G | CA471298192 | CYP17A1 | c.471G>C (p.Leu157=) c.298-1772G>C (n.298-1772G>C) n.233G>C n.725G>C | |
10 | g.102834980C>T | CA471298193 | CYP17A1 | c.471G>A (p.Leu157=) c.298-1772G>A (n.298-1772G>A) n.233G>A n.725G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102834981A>C | CA377940149 | CYP17A1 | c.470T>G (p.Leu157Arg) c.298-1773T>G (n.298-1773T>G) n.232T>G n.724T>G | |
10 | g.102834981A>G | CA377940151 | CYP17A1 | c.470T>C (p.Leu157Pro) c.298-1773T>C (n.298-1773T>C) n.232T>C n.724T>C | |
10 | g.102834981A>T | CA377940150 | CYP17A1 | c.470T>A (p.Leu157Gln) c.298-1773T>A (n.298-1773T>A) n.232T>A n.724T>A | |
10 | g.102834982G>A | CA471298194 | CYP17A1 | c.469C>T (p.Leu157=) c.298-1774C>T (n.298-1774C>T) n.231C>T n.723C>T | |
10 | g.102834982G>C | CA377940152 | CYP17A1 | c.469C>G (p.Leu157Val) c.298-1774C>G (n.298-1774C>G) n.231C>G n.723C>G | |
10 | g.102834982G= | CA1932876234 | CYP17A1 | c.469C= (p.Leu157=) c.298-1774C= (n.298-1774C=) n.231C= n.723C= | |
10 | g.102834982G>T | CA377940153 | CYP17A1 | c.469C>A (p.Leu157Met) c.298-1774C>A (n.298-1774C>A) n.231C>A n.723C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102834983C>A | CA377940154 | CYP17A1 | c.468G>T (p.Met156Ile) c.298-1775G>T (n.298-1775G>T) n.230G>T n.722G>T | COSMIC |
10 | g.102834983C>G | CA377940155 | CYP17A1 | c.468G>C (p.Met156Ile) c.298-1775G>C (n.298-1775G>C) n.230G>C n.722G>C | |
10 | g.102834983C>T | CA377940156 | CYP17A1 | c.468G>A (p.Met156Ile) c.298-1775G>A (n.298-1775G>A) n.230G>A n.722G>A | |
10 | g.102834984A= | CA1932876241 | CYP17A1 | c.467T= (p.Met156=) c.298-1776T= (n.298-1776T=) n.229T= n.721T= | |
10 | g.102834984A>C | CA377940157 | CYP17A1 | c.467T>G (p.Met156Arg) c.298-1776T>G (n.298-1776T>G) n.229T>G n.721T>G | |
10 | g.102834984A>G | CA5669549 | CYP17A1 | c.467T>C (p.Met156Thr) c.298-1776T>C (n.298-1776T>C) n.229T>C n.721T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102834984A>T | CA377940158 | CYP17A1 | c.467T>A (p.Met156Lys) c.298-1776T>A (n.298-1776T>A) n.229T>A n.721T>A | |
10 | g.102834985T>A | CA377940159 | CYP17A1 | c.466A>T (p.Met156Leu) c.298-1777A>T (n.298-1777A>T) n.228A>T n.720A>T | |
10 | g.102834985T>C | CA377940160 | CYP17A1 | c.466A>G (p.Met156Val) c.298-1777A>G (n.298-1777A>G) n.228A>G n.720A>G | |
10 | g.102834985T>G | CA377940161 | CYP17A1 | c.466A>C (p.Met156Leu) c.298-1777A>C (n.298-1777A>C) n.228A>C n.720A>C | |
10 | g.102834985dup | CA645568101 | CYP17A1 | c.466dup (p.Met156AsnfsTer?) c.298-1777dup (n.298-1777dup) n.228dup n.720dup | COSMIC |
10 | g.102834986A>C | CA377940162 | CYP17A1 | c.465T>G (p.Asp155Glu) c.298-1778T>G (n.298-1778T>G) n.227T>G n.719T>G | gnomAD v4 |
10 | g.102834986A>G | CA471298198 | CYP17A1 | c.465T>C (p.Asp155=) c.298-1778T>C (n.298-1778T>C) n.227T>C n.719T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102834986A>T | CA377940163 | CYP17A1 | c.465T>A (p.Asp155Glu) c.298-1778T>A (n.298-1778T>A) n.227T>A n.719T>A |