| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102834811G>A | CA471297355 | CYP17A1 | c.640C>T (p.Leu214=) c.298-1603C>T (n.298-1603C>T) n.402C>T n.894C>T | |
| 10 | g.102834811G>C | CA377939777 | CYP17A1 | c.640C>G (p.Leu214Val) c.298-1603C>G (n.298-1603C>G) n.402C>G n.894C>G | |
| 10 | g.102834811G>T | CA377939778 | CYP17A1 | c.640C>A (p.Leu214Met) c.298-1603C>A (n.298-1603C>A) n.402C>A n.894C>A | |
| 10 | g.102834812G>A | CA471297362 | CYP17A1 | c.639C>T (p.Ser213=) c.298-1604C>T (n.298-1604C>T) n.401C>T n.893C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834812G>C | CA377939779 | CYP17A1 | c.639C>G (p.Ser213Arg) c.298-1604C>G (n.298-1604C>G) n.401C>G n.893C>G | |
| 10 | g.102834812G>T | CA377939780 | CYP17A1 | c.639C>A (p.Ser213Arg) c.298-1604C>A (n.298-1604C>A) n.401C>A n.893C>A | |
| 10 | g.102834813C>A | CA377939781 | CYP17A1 | c.638G>T (p.Ser213Ile) c.298-1605G>T (n.298-1605G>T) n.400G>T n.892G>T | |
| 10 | g.102834813C= | CA1932875770 | CYP17A1 | c.638G= (p.Ser213=) c.298-1605G= (n.298-1605G=) n.400G= n.892G= | |
| 10 | g.102834813C>G | CA377939782 | CYP17A1 | c.638G>C (p.Ser213Thr) c.298-1605G>C (n.298-1605G>C) n.400G>C n.892G>C | |
| 10 | g.102834813C>T | CA5669516 | CYP17A1 | c.638G>A (p.Ser213Asn) c.298-1605G>A (n.298-1605G>A) n.400G>A n.892G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834814T>A | CA377939783 | CYP17A1 | c.637A>T (p.Ser213Cys) c.298-1606A>T (n.298-1606A>T) n.399A>T n.891A>T | |
| 10 | g.102834814T>C | CA377939784 | CYP17A1 | c.637A>G (p.Ser213Gly) c.298-1606A>G (n.298-1606A>G) n.399A>G n.891A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834814T>G | CA377939785 | CYP17A1 | c.637A>C (p.Ser213Arg) c.298-1606A>C (n.298-1606A>C) n.399A>C n.891A>C | |
| 10 | g.102834814T= | CA1932875782 | CYP17A1 | c.637A= (p.Ser213=) c.298-1606A= (n.298-1606A=) n.399A= n.891A= | |
| 10 | g.102834814_102834815delinsTG | CA1932875783 | CYP17A1 | c.636_637delinsCA (p.Asp212=) c.298-1607_298-1606delinsCA (n.298-1607_298-1606delinsCA) n.398_399delinsCA n.890_891delinsCA | |
| 10 | g.102834815del | CA595636754 | CYP17A1 | c.636del (p.Asp212GlufsTer6) c.298-1607del (n.298-1607del) n.398del n.890del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834815G>A | CA471297371 | CYP17A1 | c.636C>T (p.Asp212=) c.298-1607C>T (n.298-1607C>T) n.398C>T n.890C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834815G>C | CA377939786 | CYP17A1 | c.636C>G (p.Asp212Glu) c.298-1607C>G (n.298-1607C>G) n.398C>G n.890C>G | |
| 10 | g.102834815G>T | CA377939787 | CYP17A1 | c.636C>A (p.Asp212Glu) c.298-1607C>A (n.298-1607C>A) n.398C>A n.890C>A | |
| 10 | g.102834816T>A | CA377939788 | CYP17A1 | c.635A>T (p.Asp212Val) c.298-1608A>T (n.298-1608A>T) n.397A>T n.889A>T | |
| 10 | g.102834816T>C | CA5669517 | CYP17A1 | c.635A>G (p.Asp212Gly) c.298-1608A>G (n.298-1608A>G) n.397A>G n.889A>G | dbSNP ExAC |
| 10 | g.102834816T>G | CA377939789 | CYP17A1 | c.635A>C (p.Asp212Ala) c.298-1608A>C (n.298-1608A>C) n.397A>C n.889A>C | |
| 10 | g.102834816T= | CA1932875791 | CYP17A1 | c.635A= (p.Asp212=) c.298-1608A= (n.298-1608A=) n.397A= n.889A= | |
| 10 | g.102834817C>A | CA377939790 | CYP17A1 | c.634G>T (p.Asp212Tyr) c.298-1609G>T (n.298-1609G>T) n.396G>T n.888G>T | |
| 10 | g.102834817C>G | CA377939792 | CYP17A1 | c.634G>C (p.Asp212His) c.298-1609G>C (n.298-1609G>C) n.396G>C n.888G>C | |
| 10 | g.102834817C>T | CA377939791 | CYP17A1 | c.634G>A (p.Asp212Asn) c.298-1609G>A (n.298-1609G>A) n.396G>A n.888G>A | |
| 10 | g.102834818T>A | CA377939793 | CYP17A1 | c.633A>T (p.Lys211Asn) c.298-1610A>T (n.298-1610A>T) n.395A>T n.887A>T | |
| 10 | g.102834818T>C | CA471297393 | CYP17A1 | c.633A>G (p.Lys211=) c.298-1610A>G (n.298-1610A>G) n.395A>G n.887A>G | |
| 10 | g.102834818T>G | CA377939794 | CYP17A1 | c.633A>C (p.Lys211Asn) c.298-1610A>C (n.298-1610A>C) n.395A>C n.887A>C | |
| 10 | g.102834819_102834820del | CA2695201039 | CYP17A1 | c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer26) c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer21) c.298-1611_298-1610del (n.298-1611_298-1610del) c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer17) n.394_395del n.886_887del | ClinVar |
| 10 | g.102834819T>A | CA377939795 | CYP17A1 | c.632A>T (p.Lys211Ile) c.298-1611A>T (n.298-1611A>T) n.394A>T n.886A>T | |
| 10 | g.102834819T>C | CA377939796 | CYP17A1 | c.632A>G (p.Lys211Arg) c.298-1611A>G (n.298-1611A>G) n.394A>G n.886A>G | |
| 10 | g.102834819T>G | CA377939797 | CYP17A1 | c.632A>C (p.Lys211Thr) c.298-1611A>C (n.298-1611A>C) n.394A>C n.886A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834819T= | CA1932875795 | CYP17A1 | c.632A= (p.Lys211=) c.298-1611A= (n.298-1611A=) n.394A= n.886A= | |
| 10 | g.102834820T>A | CA377939798 | CYP17A1 | c.631A>T (p.Lys211Ter) c.298-1612A>T (n.298-1612A>T) n.393A>T n.885A>T | |
| 10 | g.102834820T>C | CA377939799 | CYP17A1 | c.631A>G (p.Lys211Glu) c.298-1612A>G (n.298-1612A>G) n.393A>G n.885A>G | |
| 10 | g.102834820T>G | CA377939800 | CYP17A1 | c.631A>C (p.Lys211Gln) c.298-1612A>C (n.298-1612A>C) n.393A>C n.885A>C | |
| 10 | g.102834821G>A | CA471297409 | CYP17A1 | c.630C>T (p.Ser210=) c.298-1613C>T (n.298-1613C>T) n.392C>T n.884C>T | |
| 10 | g.102834821G>C | CA377939801 | CYP17A1 | c.630C>G (p.Ser210Arg) c.298-1613C>G (n.298-1613C>G) n.392C>G n.884C>G | |
| 10 | g.102834821G>T | CA377939802 | CYP17A1 | c.630C>A (p.Ser210Arg) c.298-1613C>A (n.298-1613C>A) n.392C>A n.884C>A | |
| 10 | g.102834822C>A | CA377939803 | CYP17A1 | c.629G>T (p.Ser210Ile) c.298-1614G>T (n.298-1614G>T) n.391G>T n.883G>T | dbSNP |
| 10 | g.102834822C= | CA1932875803 | CYP17A1 | c.629G= (p.Ser210=) c.298-1614G= (n.298-1614G=) n.391G= n.883G= | |
| 10 | g.102834822C>G | CA377939804 | CYP17A1 | c.629G>C (p.Ser210Thr) c.298-1614G>C (n.298-1614G>C) n.391G>C n.883G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834822C>T | CA377939805 | CYP17A1 | c.629G>A (p.Ser210Asn) c.298-1614G>A (n.298-1614G>A) n.391G>A n.883G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834823T>A | CA377939806 | CYP17A1 | c.628A>T (p.Ser210Cys) c.298-1615A>T (n.298-1615A>T) n.390A>T n.882A>T | |
| 10 | g.102834823T>C | CA5669518 | CYP17A1 | c.628A>G (p.Ser210Gly) c.298-1615A>G (n.298-1615A>G) n.390A>G n.882A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834823T>G | CA377939807 | CYP17A1 | c.628A>C (p.Ser210Arg) c.298-1615A>C (n.298-1615A>C) n.390A>C n.882A>C | |
| 10 | g.102834823T= | CA1932875821 | CYP17A1 | c.628A= (p.Ser210=) c.298-1615A= (n.298-1615A=) n.390A= n.882A= | |
| 10 | g.102834824C>A | CA471297421 | CYP17A1 | c.627G>T (p.Leu209=) c.298-1616G>T (n.298-1616G>T) n.389G>T n.881G>T | |
| 10 | g.102834824C= | CA1932875826 | CYP17A1 | c.627G= (p.Leu209=) c.298-1616G= (n.298-1616G=) n.389G= n.881G= | |
| 10 | g.102834824C>G | CA471297424 | CYP17A1 | c.627G>C (p.Leu209=) c.298-1616G>C (n.298-1616G>C) n.389G>C n.881G>C | |
| 10 | g.102834824C>T | CA471297425 | CYP17A1 | c.627G>A (p.Leu209=) c.298-1616G>A (n.298-1616G>A) n.389G>A n.881G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834825A>C | CA377939808 | CYP17A1 | c.626T>G (p.Leu209Arg) c.298-1617T>G (n.298-1617T>G) n.388T>G n.880T>G | |
| 10 | g.102834825A>G | CA377939809 | CYP17A1 | c.626T>C (p.Leu209Pro) c.298-1617T>C (n.298-1617T>C) n.388T>C n.880T>C | |
| 10 | g.102834825A>T | CA377939810 | CYP17A1 | c.626T>A (p.Leu209Gln) c.298-1617T>A (n.298-1617T>A) n.388T>A n.880T>A | |
| 10 | g.102834826G>A | CA471297429 | CYP17A1 | c.625C>T (p.Leu209=) c.298-1618C>T (n.298-1618C>T) n.387C>T n.879C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834826G>C | CA377939811 | CYP17A1 | c.625C>G (p.Leu209Val) c.298-1618C>G (n.298-1618C>G) n.387C>G n.879C>G | |
| 10 | g.102834826G= | CA1932875829 | CYP17A1 | c.625C= (p.Leu209=) c.298-1618C= (n.298-1618C=) n.387C= n.879C= | |
| 10 | g.102834826G>T | CA377939812 | CYP17A1 | c.625C>A (p.Leu209Met) c.298-1618C>A (n.298-1618C>A) n.387C>A n.879C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834827del | CA471297433 | CYP17A1 | c.625del (p.Leu209Ter) c.298-1618del (n.298-1618del) n.387del n.879del | |
| 10 | g.102834827G>A | CA471297436 | CYP17A1 | c.624C>T (p.Asn208=) c.298-1619C>T (n.298-1619C>T) n.386C>T n.878C>T | |
| 10 | g.102834827G>C | CA377939813 | CYP17A1 | c.624C>G (p.Asn208Lys) c.298-1619C>G (n.298-1619C>G) n.386C>G n.878C>G | |
| 10 | g.102834827G>T | CA377939814 | CYP17A1 | c.624C>A (p.Asn208Lys) c.298-1619C>A (n.298-1619C>A) n.386C>A n.878C>A | |
| 10 | g.102834828T>A | CA377939815 | CYP17A1 | c.623A>T (p.Asn208Ile) c.298-1620A>T (n.298-1620A>T) n.385A>T n.877A>T | |
| 10 | g.102834828T>C | CA5669519 | CYP17A1 | c.623A>G (p.Asn208Ser) c.298-1620A>G (n.298-1620A>G) n.385A>G n.877A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834828T>G | CA377939816 | CYP17A1 | c.623A>C (p.Asn208Thr) c.298-1620A>C (n.298-1620A>C) n.385A>C n.877A>C | |
| 10 | g.102834828T= | CA1932875835 | CYP17A1 | c.623A= (p.Asn208=) c.298-1620A= (n.298-1620A=) n.385A= n.877A= | |
| 10 | g.102834829T>A | CA377939819 | CYP17A1 | c.622A>T (p.Asn208Tyr) c.298-1621A>T (n.298-1621A>T) n.384A>T n.876A>T | |
| 10 | g.102834829T>C | CA377939818 | CYP17A1 | c.622A>G (p.Asn208Asp) c.298-1621A>G (n.298-1621A>G) n.384A>G n.876A>G | |
| 10 | g.102834829T>G | CA377939817 | CYP17A1 | c.622A>C (p.Asn208His) c.298-1621A>C (n.298-1621A>C) n.384A>C n.876A>C | |
| 10 | g.102834830G>A | CA471297445 | CYP17A1 | c.621C>T (p.Asp207=) c.298-1622C>T (n.298-1622C>T) n.383C>T n.875C>T | |
| 10 | g.102834830G>C | CA377939821 | CYP17A1 | c.621C>G (p.Asp207Glu) c.298-1622C>G (n.298-1622C>G) n.383C>G n.875C>G | |
| 10 | g.102834830G>T | CA377939820 | CYP17A1 | c.621C>A (p.Asp207Glu) c.298-1622C>A (n.298-1622C>A) n.383C>A n.875C>A | |
| 10 | g.102834831T>A | CA377939822 | CYP17A1 | c.620A>T (p.Asp207Val) c.298-1623A>T (n.298-1623A>T) n.382A>T n.874A>T | |
| 10 | g.102834831T>C | CA377939823 | CYP17A1 | c.620A>G (p.Asp207Gly) c.298-1623A>G (n.298-1623A>G) n.382A>G n.874A>G | |
| 10 | g.102834831T>G | CA377939824 | CYP17A1 | c.620A>C (p.Asp207Ala) c.298-1623A>C (n.298-1623A>C) n.382A>C n.874A>C | |
| 10 | g.102834832C>A | CA377939825 | CYP17A1 | c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.298-1624G>T (n.298-1624G>T) n.381G>T n.873G>T | |
| 10 | g.102834832C>G | CA377939826 | CYP17A1 | c.619G>C (p.Asp207His) c.298-1624G>C (n.298-1624G>C) n.381G>C n.873G>C | |
| 10 | g.102834832C>T | CA377939827 | CYP17A1 | c.619G>A (p.Asp207Asn) c.298-1624G>A (n.298-1624G>A) n.381G>A n.873G>A | |
| 10 | g.102834833T>A | CA471297457 | CYP17A1 | c.618A>T (p.Ile206=) c.298-1625A>T (n.298-1625A>T) n.380A>T n.872A>T | |
| 10 | g.102834833T>C | CA377939828 | CYP17A1 | c.618A>G (p.Ile206Met) c.298-1625A>G (n.298-1625A>G) n.380A>G n.872A>G | |
| 10 | g.102834833T>G | CA471297460 | CYP17A1 | c.618A>C (p.Ile206=) c.298-1625A>C (n.298-1625A>C) n.380A>C n.872A>C | |
| 10 | g.102834834A= | CA1932875837 | CYP17A1 | c.617T= (p.Ile206=) c.298-1626T= (n.298-1626T=) n.379T= n.871T= | |
| 10 | g.102834834A>C | CA377939829 | CYP17A1 | c.617T>G (p.Ile206Arg) c.298-1626T>G (n.298-1626T>G) n.379T>G n.871T>G | |
| 10 | g.102834834A>G | CA5669520 | CYP17A1 | c.617T>C (p.Ile206Thr) c.298-1626T>C (n.298-1626T>C) n.379T>C n.871T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102834834A>T | CA377939830 | CYP17A1 | c.617T>A (p.Ile206Lys) c.298-1626T>A (n.298-1626T>A) n.379T>A n.871T>A | |
| 10 | g.102834835T>A | CA377939831 | CYP17A1 | c.616A>T (p.Ile206Leu) c.298-1627A>T (n.298-1627A>T) n.378A>T n.870A>T | |
| 10 | g.102834835T>C | CA377939832 | CYP17A1 | c.616A>G (p.Ile206Val) c.298-1627A>G (n.298-1627A>G) n.378A>G n.870A>G | |
| 10 | g.102834835T>G | CA377939833 | CYP17A1 | c.616A>C (p.Ile206Leu) c.298-1627A>C (n.298-1627A>C) n.378A>C n.870A>C | |
| 10 | g.102834836G>A | CA471297467 | CYP17A1 | c.615C>T (p.Ile205=) c.298-1628C>T (n.298-1628C>T) n.377C>T n.869C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834836G>C | CA377939834 | CYP17A1 | c.615C>G (p.Ile205Met) c.298-1628C>G (n.298-1628C>G) n.377C>G n.869C>G | |
| 10 | g.102834836G= | CA1932875848 | CYP17A1 | c.615C= (p.Ile205=) c.298-1628C= (n.298-1628C=) n.377C= n.869C= | |
| 10 | g.102834836G>T | CA471297469 | CYP17A1 | c.615C>A (p.Ile205=) c.298-1628C>A (n.298-1628C>A) n.377C>A n.869C>A | |
| 10 | g.102834837A>C | CA377939835 | CYP17A1 | c.614T>G (p.Ile205Ser) c.298-1629T>G (n.298-1629T>G) n.376T>G n.868T>G | |
| 10 | g.102834837A>G | CA377939836 | CYP17A1 | c.614T>C (p.Ile205Thr) c.298-1629T>C (n.298-1629T>C) n.376T>C n.868T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834837A>T | CA377939837 | CYP17A1 | c.614T>A (p.Ile205Asn) c.298-1629T>A (n.298-1629T>A) n.376T>A n.868T>A | |
| 10 | g.102834838T>A | CA377939838 | CYP17A1 | c.613A>T (p.Ile205Phe) c.298-1630A>T (n.298-1630A>T) n.375A>T n.867A>T | |
| 10 | g.102834838T>C | CA377939839 | CYP17A1 | c.613A>G (p.Ile205Val) c.298-1630A>G (n.298-1630A>G) n.375A>G n.867A>G | |
| 10 | g.102834838T>G | CA377939840 | CYP17A1 | c.613A>C (p.Ile205Leu) c.298-1630A>C (n.298-1630A>C) n.375A>C n.867A>C | |
| 10 | g.102834839G>A | CA471297477 | CYP17A1 | c.612C>T (p.Gly204=) c.298-1631C>T (n.298-1631C>T) n.374C>T n.866C>T | |
| 10 | g.102834839G>C | CA471297478 | CYP17A1 | c.612C>G (p.Gly204=) c.298-1631C>G (n.298-1631C>G) n.374C>G n.866C>G | ClinVar |
| 10 | g.102834839G>T | CA471297480 | CYP17A1 | c.612C>A (p.Gly204=) c.298-1631C>A (n.298-1631C>A) n.374C>A n.866C>A | |
| 10 | g.102834840C>A | CA377939841 | CYP17A1 | c.611G>T (p.Gly204Val) c.298-1632G>T (n.298-1632G>T) n.373G>T n.865G>T | |
| 10 | g.102834840C= | CA1932875855 | CYP17A1 | c.611G= (p.Gly204=) c.298-1632G= (n.298-1632G=) n.373G= n.865G= | |
| 10 | g.102834840C>G | CA5669521 | CYP17A1 | c.611G>C (p.Gly204Ala) c.298-1632G>C (n.298-1632G>C) n.373G>C n.865G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834840C>T | CA377939842 | CYP17A1 | c.611G>A (p.Gly204Asp) c.298-1632G>A (n.298-1632G>A) n.373G>A n.865G>A | |
| 10 | g.102834841C>A | CA377939843 | CYP17A1 | c.610G>T (p.Gly204Cys) c.298-1633G>T (n.298-1633G>T) n.372G>T n.864G>T | |
| 10 | g.102834841C>G | CA377939844 | CYP17A1 | c.610G>C (p.Gly204Arg) c.298-1633G>C (n.298-1633G>C) n.372G>C n.864G>C | |
| 10 | g.102834841C>T | CA377939845 | CYP17A1 | c.610G>A (p.Gly204Ser) c.298-1633G>A (n.298-1633G>A) n.372G>A n.864G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834842T>A | CA377939846 | CYP17A1 | c.609A>T (p.Glu203Asp) c.298-1634A>T (n.298-1634A>T) n.371A>T n.863A>T | |
| 10 | g.102834842T>C | CA471297485 | CYP17A1 | c.609A>G (p.Glu203=) c.298-1634A>G (n.298-1634A>G) n.371A>G n.863A>G | |
| 10 | g.102834842T>G | CA5669522 | CYP17A1 | c.609A>C (p.Glu203Asp) c.298-1634A>C (n.298-1634A>C) n.371A>C n.863A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834842T= | CA1932875861 | CYP17A1 | c.609A= (p.Glu203=) c.298-1634A= (n.298-1634A=) n.371A= n.863A= | |
| 10 | g.102834843T>A | CA377939848 | CYP17A1 | c.608A>T (p.Glu203Val) c.298-1635A>T (n.298-1635A>T) n.370A>T n.862A>T | |
| 10 | g.102834843T>C | CA377939849 | CYP17A1 | c.608A>G (p.Glu203Gly) c.298-1635A>G (n.298-1635A>G) n.370A>G n.862A>G | |
| 10 | g.102834843T>G | CA377939847 | CYP17A1 | c.608A>C (p.Glu203Ala) c.298-1635A>C (n.298-1635A>C) n.370A>C n.862A>C | |
| 10 | g.102834844C>A | CA377939850 | CYP17A1 | c.607G>T (p.Glu203Ter) c.298-1636G>T (n.298-1636G>T) n.369G>T n.861G>T | |
| 10 | g.102834844C= | CA1932875863 | CYP17A1 | c.607G= (p.Glu203=) c.298-1636G= (n.298-1636G=) n.369G= n.861G= | |
| 10 | g.102834844C>G | CA377939851 | CYP17A1 | c.607G>C (p.Glu203Gln) c.298-1636G>C (n.298-1636G>C) n.369G>C n.861G>C | |
| 10 | g.102834844C>T | CA5669523 | CYP17A1 | c.607G>A (p.Glu203Lys) c.298-1636G>A (n.298-1636G>A) n.369G>A n.861G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834845A= | CA1932875869 | CYP17A1 | c.606T= (p.Asn202=) c.298-1637T= (n.298-1637T=) n.368T= n.860T= | |
| 10 | g.102834845A>C | CA377939852 | CYP17A1 | c.606T>G (p.Asn202Lys) c.298-1637T>G (n.298-1637T>G) n.368T>G n.860T>G | |
| 10 | g.102834845A>G | CA5669524 | CYP17A1 | c.606T>C (p.Asn202=) c.298-1637T>C (n.298-1637T>C) n.368T>C n.860T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834845A>T | CA377939853 | CYP17A1 | c.606T>A (p.Asn202Lys) c.298-1637T>A (n.298-1637T>A) n.368T>A n.860T>A | |
| 10 | g.102834846T>A | CA377939854 | CYP17A1 | c.605A>T (p.Asn202Ile) c.298-1638A>T (n.298-1638A>T) n.367A>T n.859A>T | |
| 10 | g.102834846T>C | CA377939855 | CYP17A1 | c.605A>G (p.Asn202Ser) c.298-1638A>G (n.298-1638A>G) n.367A>G n.859A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834846T>G | CA377939856 | CYP17A1 | c.605A>C (p.Asn202Thr) c.298-1638A>C (n.298-1638A>C) n.367A>C n.859A>C | dbSNP |
| 10 | g.102834846T= | CA1932875876 | CYP17A1 | c.605A= (p.Asn202=) c.298-1638A= (n.298-1638A=) n.367A= n.859A= | |
| 10 | g.102834847T>A | CA377939857 | CYP17A1 | c.604A>T (p.Asn202Tyr) c.298-1639A>T (n.298-1639A>T) n.366A>T n.858A>T | |
| 10 | g.102834847T>C | CA377939858 | CYP17A1 | c.604A>G (p.Asn202Asp) c.298-1639A>G (n.298-1639A>G) n.366A>G n.858A>G | |
| 10 | g.102834847T>G | CA377939859 | CYP17A1 | c.604A>C (p.Asn202His) c.298-1639A>C (n.298-1639A>C) n.366A>C n.858A>C | |
| 10 | g.102834848G>A | CA471297508 | CYP17A1 | c.603C>T (p.Tyr201=) c.298-1640C>T (n.298-1640C>T) n.365C>T n.857C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834848G>C | CA377939860 | CYP17A1 | c.603C>G (p.Tyr201Ter) c.298-1640C>G (n.298-1640C>G) n.365C>G n.857C>G | |
| 10 | g.102834848G= | CA1932875881 | CYP17A1 | c.603C= (p.Tyr201=) c.298-1640C= (n.298-1640C=) n.365C= n.857C= | |
| 10 | g.102834848G>T | CA377939861 | CYP17A1 | c.603C>A (p.Tyr201Ter) c.298-1640C>A (n.298-1640C>A) n.365C>A n.857C>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.102834849T>A | CA377939864 | CYP17A1 | c.602A>T (p.Tyr201Phe) c.298-1641A>T (n.298-1641A>T) n.364A>T n.856A>T | dbSNP |
| 10 | g.102834849T>C | CA377939862 | CYP17A1 | c.602A>G (p.Tyr201Cys) c.298-1641A>G (n.298-1641A>G) n.364A>G n.856A>G | |
| 10 | g.102834849T>G | CA377939863 | CYP17A1 | c.602A>C (p.Tyr201Ser) c.298-1641A>C (n.298-1641A>C) n.364A>C n.856A>C | |
| 10 | g.102834849T= | CA1932875886 | CYP17A1 | c.602A= (p.Tyr201=) c.298-1641A= (n.298-1641A=) n.364A= n.856A= | |
| 10 | g.102834850A= | CA1932875893 | CYP17A1 | c.601T= (p.Tyr201=) c.298-1642T= (n.298-1642T=) n.363T= n.855T= | |
| 10 | g.102834850A>C | CA5669525 | CYP17A1 | c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.298-1642T>G (n.298-1642T>G) n.363T>G n.855T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834850A>G | CA377939865 | CYP17A1 | c.601T>C (p.Tyr201His) c.298-1642T>C (n.298-1642T>C) n.363T>C n.855T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102834850A>T | CA115196 | CYP17A1 | c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.298-1642T>A (n.298-1642T>A) n.363T>A n.855T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834851A>C | CA377939866 | CYP17A1 | c.600T>G (p.Asn200Lys) c.298-1643T>G (n.298-1643T>G) n.362T>G n.854T>G | |
| 10 | g.102834851A>G | CA471297517 | CYP17A1 | c.600T>C (p.Asn200=) c.298-1643T>C (n.298-1643T>C) n.362T>C n.854T>C | |
| 10 | g.102834851A>T | CA377939867 | CYP17A1 | c.600T>A (p.Asn200Lys) c.298-1643T>A (n.298-1643T>A) n.362T>A n.854T>A | |
| 10 | g.102834852T>A | CA377939868 | CYP17A1 | c.599A>T (p.Asn200Ile) c.298-1644A>T (n.298-1644A>T) n.361A>T n.853A>T | |
| 10 | g.102834852T>C | CA377939869 | CYP17A1 | c.599A>G (p.Asn200Ser) c.298-1644A>G (n.298-1644A>G) n.361A>G n.853A>G | |
| 10 | g.102834852T>G | CA377939870 | CYP17A1 | c.599A>C (p.Asn200Thr) c.298-1644A>C (n.298-1644A>C) n.361A>C n.853A>C | |
| 10 | g.102834853T>A | CA377939871 | CYP17A1 | c.598A>T (p.Asn200Tyr) c.298-1645A>T (n.298-1645A>T) n.360A>T n.852A>T | |
| 10 | g.102834853T>C | CA377939872 | CYP17A1 | c.598A>G (p.Asn200Asp) c.298-1645A>G (n.298-1645A>G) n.360A>G n.852A>G | |
| 10 | g.102834853T>G | CA377939873 | CYP17A1 | c.598A>C (p.Asn200His) c.298-1645A>C (n.298-1645A>C) n.360A>C n.852A>C | |
| 10 | g.102834854C>A | CA377939875 | CYP17A1 | c.597G>T (p.Gln199His) c.298-1646G>T (n.298-1646G>T) n.359G>T n.851G>T | |
| 10 | g.102834854C>G | CA377939874 | CYP17A1 | c.597G>C (p.Gln199His) c.298-1646G>C (n.298-1646G>C) n.359G>C n.851G>C | |
| 10 | g.102834854C>T | CA471297532 | CYP17A1 | c.597G>A (p.Gln199=) c.298-1646G>A (n.298-1646G>A) n.359G>A n.851G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834855T>A | CA377939876 | CYP17A1 | c.596A>T (p.Gln199Leu) c.298-1647A>T (n.298-1647A>T) n.358A>T n.850A>T | |
| 10 | g.102834855T>C | CA377939877 | CYP17A1 | c.596A>G (p.Gln199Arg) c.298-1647A>G (n.298-1647A>G) n.358A>G n.850A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834855T>G | CA377939878 | CYP17A1 | c.596A>C (p.Gln199Pro) c.298-1647A>C (n.298-1647A>C) n.358A>C n.850A>C | |
| 10 | g.102834856G>A | CA377939879 | CYP17A1 | c.595C>T (p.Gln199Ter) c.298-1648C>T (n.298-1648C>T) n.357C>T n.849C>T | |
| 10 | g.102834856G>C | CA377939880 | CYP17A1 | c.595C>G (p.Gln199Glu) c.298-1648C>G (n.298-1648C>G) n.357C>G n.849C>G | |
| 10 | g.102834856G>T | CA377939881 | CYP17A1 | c.595C>A (p.Gln199Lys) c.298-1648C>A (n.298-1648C>A) n.357C>A n.849C>A | |
| 10 | g.102834857T>A | CA471297538 | CYP17A1 | c.594A>T (p.Ile198=) c.298-1649A>T (n.298-1649A>T) n.356A>T n.848A>T | |
| 10 | g.102834857T>C | CA377939882 | CYP17A1 | c.594A>G (p.Ile198Met) c.298-1649A>G (n.298-1649A>G) n.356A>G n.848A>G | |
| 10 | g.102834857T>G | CA471297540 | CYP17A1 | c.594A>C (p.Ile198=) c.298-1649A>C (n.298-1649A>C) n.356A>C n.848A>C | |
| 10 | g.102834858A>C | CA377939883 | CYP17A1 | c.593T>G (p.Ile198Arg) c.298-1650T>G (n.298-1650T>G) n.355T>G n.847T>G | |
| 10 | g.102834858A>G | CA377939884 | CYP17A1 | c.593T>C (p.Ile198Thr) c.298-1650T>C (n.298-1650T>C) n.355T>C n.847T>C | |
| 10 | g.102834858A>T | CA377939885 | CYP17A1 | c.593T>A (p.Ile198Lys) c.298-1650T>A (n.298-1650T>A) n.355T>A n.847T>A | |
| 10 | g.102834859T>A | CA377939886 | CYP17A1 | c.592A>T (p.Ile198Leu) c.298-1651A>T (n.298-1651A>T) n.354A>T n.846A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834859T>C | CA377939887 | CYP17A1 | c.592A>G (p.Ile198Val) c.298-1651A>G (n.298-1651A>G) n.354A>G n.846A>G | |
| 10 | g.102834859T>G | CA377939888 | CYP17A1 | c.592A>C (p.Ile198Leu) c.298-1651A>C (n.298-1651A>C) n.354A>C n.846A>C | |
| 10 | g.102834859T= | CA1932875901 | CYP17A1 | c.592A= (p.Ile198=) c.298-1651A= (n.298-1651A=) n.354A= n.846A= | |
| 10 | g.102834860G>A | CA471297547 | CYP17A1 | c.591C>T (p.Val197=) c.298-1652C>T (n.298-1652C>T) n.353C>T n.845C>T | dbSNP |
| 10 | g.102834860G>C | CA471297550 | CYP17A1 | c.591C>G (p.Val197=) c.298-1652C>G (n.298-1652C>G) n.353C>G n.845C>G | |
| 10 | g.102834860G>T | CA471297552 | CYP17A1 | c.591C>A (p.Val197=) c.298-1652C>A (n.298-1652C>A) n.353C>A n.845C>A | |
| 10 | g.102834861A= | CA1932875906 | CYP17A1 | c.590T= (p.Val197=) c.298-1653T= (n.298-1653T=) n.352T= n.844T= | |
| 10 | g.102834861A>C | CA377939890 | CYP17A1 | c.590T>G (p.Val197Gly) c.298-1653T>G (n.298-1653T>G) n.352T>G n.844T>G | |
| 10 | g.102834861A>G | CA377939889 | CYP17A1 | c.590T>C (p.Val197Ala) c.298-1653T>C (n.298-1653T>C) n.352T>C n.844T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834861A>T | CA212293866 | CYP17A1 | c.590T>A (p.Val197Asp) c.298-1653T>A (n.298-1653T>A) n.352T>A n.844T>A | dbSNP |
| 10 | g.102834862C>A | CA377939891 | CYP17A1 | c.589G>T (p.Val197Phe) c.298-1654G>T (n.298-1654G>T) n.351G>T n.843G>T | |
| 10 | g.102834862C= | CA1932875912 | CYP17A1 | c.589G= (p.Val197=) c.298-1654G= (n.298-1654G=) n.351G= n.843G= | |
| 10 | g.102834862C>G | CA377939892 | CYP17A1 | c.589G>C (p.Val197Leu) c.298-1654G>C (n.298-1654G>C) n.351G>C n.843G>C | |
| 10 | g.102834862C>T | CA5669526 | CYP17A1 | c.589G>A (p.Val197Ile) c.298-1654G>A (n.298-1654G>A) n.351G>A n.843G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834863A= | CA1932875932 | CYP17A1 | c.588T= (p.Asn196=) c.298-1655T= (n.298-1655T=) n.350T= n.842T= | |
| 10 | g.102834863A>C | CA377939893 | CYP17A1 | c.588T>G (p.Asn196Lys) c.298-1655T>G (n.298-1655T>G) n.350T>G n.842T>G | |
| 10 | g.102834863A>G | CA471297558 | CYP17A1 | c.588T>C (p.Asn196=) c.298-1655T>C (n.298-1655T>C) n.350T>C n.842T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834863A>T | CA5669527 | CYP17A1 | c.588T>A (p.Asn196Lys) c.298-1655T>A (n.298-1655T>A) n.350T>A n.842T>A | dbSNP ExAC |
| 10 | g.102834864T>A | CA377939894 | CYP17A1 | c.587A>T (p.Asn196Ile) c.298-1656A>T (n.298-1656A>T) n.349A>T n.841A>T | |
| 10 | g.102834864T>C | CA377939895 | CYP17A1 | c.587A>G (p.Asn196Ser) c.298-1656A>G (n.298-1656A>G) n.349A>G n.841A>G | |
| 10 | g.102834864T>G | CA377939896 | CYP17A1 | c.587A>C (p.Asn196Thr) c.298-1656A>C (n.298-1656A>C) n.349A>C n.841A>C | |
| 10 | g.102834865T>A | CA377939897 | CYP17A1 | c.586A>T (p.Asn196Tyr) c.298-1657A>T (n.298-1657A>T) n.348A>T n.840A>T | |
| 10 | g.102834865T>C | CA377939898 | CYP17A1 | c.586A>G (p.Asn196Asp) c.298-1657A>G (n.298-1657A>G) n.348A>G n.840A>G | |
| 10 | g.102834865T>G | CA377939899 | CYP17A1 | c.586A>C (p.Asn196His) c.298-1657A>C (n.298-1657A>C) n.348A>C n.840A>C | |
| 10 | g.102834866C>A | CA377939900 | CYP17A1 | c.585G>T (p.Leu195Phe) c.298-1658G>T (n.298-1658G>T) n.347G>T n.839G>T | |
| 10 | g.102834866C>G | CA377939901 | CYP17A1 | c.585G>C (p.Leu195Phe) c.298-1658G>C (n.298-1658G>C) n.347G>C n.839G>C | |
| 10 | g.102834866C>T | CA471297570 | CYP17A1 | c.585G>A (p.Leu195=) c.298-1658G>A (n.298-1658G>A) n.347G>A n.839G>A | |
| 10 | g.102834867A>C | CA377939903 | CYP17A1 | c.584T>G (p.Leu195Trp) c.298-1659T>G (n.298-1659T>G) n.346T>G n.838T>G | |
| 10 | g.102834867A>G | CA377939904 | CYP17A1 | c.584T>C (p.Leu195Ser) c.298-1659T>C (n.298-1659T>C) n.346T>C n.838T>C | |
| 10 | g.102834867A>T | CA377939902 | CYP17A1 | c.584T>A (p.Leu195Ter) c.298-1659T>A (n.298-1659T>A) n.346T>A n.838T>A | |
| 10 | g.102834868A= | CA1932875934 | CYP17A1 | c.583T= (p.Leu195=) c.298-1660T= (n.298-1660T=) n.345T= n.837T= | |
| 10 | g.102834868A>C | CA377939905 | CYP17A1 | c.583T>G (p.Leu195Val) c.298-1660T>G (n.298-1660T>G) n.345T>G n.837T>G | |
| 10 | g.102834868A>G | CA5669528 | CYP17A1 | c.583T>C (p.Leu195=) c.298-1660T>C (n.298-1660T>C) n.345T>C n.837T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834868A>T | CA377939906 | CYP17A1 | c.583T>A (p.Leu195Met) c.298-1660T>A (n.298-1660T>A) n.345T>A n.837T>A | |
| 10 | g.102834869C>A | CA377939907 | CYP17A1 | c.582G>T (p.Glu194Asp) c.298-1661G>T (n.298-1661G>T) n.344G>T n.836G>T | |
| 10 | g.102834869C>G | CA377939908 | CYP17A1 | c.582G>C (p.Glu194Asp) c.298-1661G>C (n.298-1661G>C) n.344G>C n.836G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834869C>T | CA471297581 | CYP17A1 | c.582G>A (p.Glu194=) c.298-1661G>A (n.298-1661G>A) n.344G>A n.836G>A | |
| 10 | g.102834870T>A | CA377939909 | CYP17A1 | c.581A>T (p.Glu194Val) c.298-1662A>T (n.298-1662A>T) n.343A>T n.835A>T | |
| 10 | g.102834870T>C | CA377939911 | CYP17A1 | c.581A>G (p.Glu194Gly) c.298-1662A>G (n.298-1662A>G) n.343A>G n.835A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834870T>G | CA377939910 | CYP17A1 | c.581A>C (p.Glu194Ala) c.298-1662A>C (n.298-1662A>C) n.343A>C n.835A>C | |
| 10 | g.102834871C>A | CA377939912 | CYP17A1 | c.580G>T (p.Glu194Ter) c.298-1663G>T (n.298-1663G>T) n.342G>T n.834G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834871C= | CA1932875939 | CYP17A1 | c.580G= (p.Glu194=) c.298-1663G= (n.298-1663G=) n.342G= n.834G= | |
| 10 | g.102834871C>G | CA377939914 | CYP17A1 | c.580G>C (p.Glu194Gln) c.298-1663G>C (n.298-1663G>C) n.342G>C n.834G>C | |
| 10 | g.102834871C>T | CA377939913 | CYP17A1 | c.580G>A (p.Glu194Lys) c.298-1663G>A (n.298-1663G>A) n.342G>A n.834G>A | |
| 10 | g.102834872A= | CA1932875964 | CYP17A1 | c.579T= (p.Pro193=) c.298-1664T= (n.298-1664T=) n.341T= n.833T= | |
| 10 | g.102834872A>C | CA471297583 | CYP17A1 | c.579T>G (p.Pro193=) c.298-1664T>G (n.298-1664T>G) n.341T>G n.833T>G | dbSNP |
| 10 | g.102834872A>G | CA471297584 | CYP17A1 | c.579T>C (p.Pro193=) c.298-1664T>C (n.298-1664T>C) n.341T>C n.833T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834872A>T | CA471297585 | CYP17A1 | c.579T>A (p.Pro193=) c.298-1664T>A (n.298-1664T>A) n.341T>A n.833T>A | |
| 10 | g.102834873G>A | CA377939915 | CYP17A1 | c.578C>T (p.Pro193Leu) c.298-1665C>T (n.298-1665C>T) n.340C>T n.832C>T | |
| 10 | g.102834873G>C | CA377939917 | CYP17A1 | c.578C>G (p.Pro193Arg) c.298-1665C>G (n.298-1665C>G) n.340C>G n.832C>G | |
| 10 | g.102834873G>T | CA377939916 | CYP17A1 | c.578C>A (p.Pro193His) c.298-1665C>A (n.298-1665C>A) n.340C>A n.832C>A | |
| 10 | g.102834875del | CA2499220140 | CYP17A1 | c.578del (p.Pro193LeufsTer3) c.298-1665del (n.298-1665del) n.340del n.832del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.102834874G>A | CA377939918 | CYP17A1 | c.577C>T (p.Pro193Ser) c.298-1666C>T (n.298-1666C>T) n.339C>T n.831C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834874G>C | CA377939919 | CYP17A1 | c.577C>G (p.Pro193Ala) c.298-1666C>G (n.298-1666C>G) n.339C>G n.831C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834874G= | CA1932875966 | CYP17A1 | c.577C= (p.Pro193=) c.298-1666C= (n.298-1666C=) n.339C= n.831C= | |
| 10 | g.102834874G>T | CA5669529 | CYP17A1 | c.577C>A (p.Pro193Thr) c.298-1666C>A (n.298-1666C>A) n.339C>A n.831C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834875G>A | CA471297586 | CYP17A1 | c.576C>T (p.Asp192=) c.298-1667C>T (n.298-1667C>T) n.338C>T n.830C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834875G>C | CA377939920 | CYP17A1 | c.576C>G (p.Asp192Glu) c.298-1667C>G (n.298-1667C>G) n.338C>G n.830C>G | |
| 10 | g.102834875G= | CA1932875971 | CYP17A1 | c.576C= (p.Asp192=) c.298-1667C= (n.298-1667C=) n.338C= n.830C= | |
| 10 | g.102834875G>T | CA5669530 | CYP17A1 | c.576C>A (p.Asp192Glu) c.298-1667C>A (n.298-1667C>A) n.338C>A n.830C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834876T>A | CA377939921 | CYP17A1 | c.575A>T (p.Asp192Val) c.298-1668A>T (n.298-1668A>T) n.337A>T n.829A>T | dbSNP |
| 10 | g.102834876T>C | CA377939922 | CYP17A1 | c.575A>G (p.Asp192Gly) c.298-1668A>G (n.298-1668A>G) n.337A>G n.829A>G | |
| 10 | g.102834876T>G | CA377939923 | CYP17A1 | c.575A>C (p.Asp192Ala) c.298-1668A>C (n.298-1668A>C) n.337A>C n.829A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834877C>A | CA377939924 | CYP17A1 | c.574G>T (p.Asp192Tyr) c.298-1669G>T (n.298-1669G>T) n.336G>T n.828G>T | |
| 10 | g.102834877C= | CA1932875975 | CYP17A1 | c.574G= (p.Asp192=) c.298-1669G= (n.298-1669G=) n.336G= n.828G= | |
| 10 | g.102834877C>G | CA377939925 | CYP17A1 | c.574G>C (p.Asp192His) c.298-1669G>C (n.298-1669G>C) n.336G>C n.828G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834877C>T | CA5669531 | CYP17A1 | c.574G>A (p.Asp192Asn) c.298-1669G>A (n.298-1669G>A) n.336G>A n.828G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834880dup | CA2695201040 | CYP17A1 | c.574dup (p.Asp192GlyfsTer3) c.298-1669dup (n.298-1669dup) n.336dup n.828dup | ClinVar |
| 10 | g.102834880del | CA645568100 | CYP17A1 | c.574del (p.Asp192ThrfsTer4) c.298-1669del (n.298-1669del) n.336del n.828del | COSMIC |
| 10 | g.102834878C>A | CA471297596 | CYP17A1 | c.573G>T (p.Gly191=) c.298-1670G>T (n.298-1670G>T) n.335G>T n.827G>T | |
| 10 | g.102834878C= | CA1932875977 | CYP17A1 | c.573G= (p.Gly191=) c.298-1670G= (n.298-1670G=) n.335G= n.827G= | |
| 10 | g.102834878C>G | CA471297595 | CYP17A1 | c.573G>C (p.Gly191=) c.298-1670G>C (n.298-1670G>C) n.335G>C n.827G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834878C>T | CA471297594 | CYP17A1 | c.573G>A (p.Gly191=) c.298-1670G>A (n.298-1670G>A) n.335G>A n.827G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834879C>A | CA377939928 | CYP17A1 | c.572G>T (p.Gly191Val) c.298-1671G>T (n.298-1671G>T) n.334G>T n.826G>T | |
| 10 | g.102834879C>G | CA377939927 | CYP17A1 | c.572G>C (p.Gly191Ala) c.298-1671G>C (n.298-1671G>C) n.334G>C n.826G>C | |
| 10 | g.102834879C>T | CA377939926 | CYP17A1 | c.572G>A (p.Gly191Glu) c.298-1671G>A (n.298-1671G>A) n.334G>A n.826G>A | |
| 10 | g.102834880C>A | CA377939929 | CYP17A1 | c.571G>T (p.Gly191Trp) c.298-1672G>T (n.298-1672G>T) n.333G>T n.825G>T | |
| 10 | g.102834880C>G | CA377939930 | CYP17A1 | c.571G>C (p.Gly191Arg) c.298-1672G>C (n.298-1672G>C) n.333G>C n.825G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834880C>T | CA377939931 | CYP17A1 | c.571G>A (p.Gly191Arg) c.298-1672G>A (n.298-1672G>A) n.333G>A n.825G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834881A= | CA1932875983 | CYP17A1 | c.570T= (p.Asn190=) c.298-1673T= (n.298-1673T=) n.332T= n.824T= | |
| 10 | g.102834881A>C | CA377939932 | CYP17A1 | c.570T>G (p.Asn190Lys) c.298-1673T>G (n.298-1673T>G) n.332T>G n.824T>G | |
| 10 | g.102834881A>G | CA5669532 | CYP17A1 | c.570T>C (p.Asn190=) c.298-1673T>C (n.298-1673T>C) n.332T>C n.824T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834881A>T | CA377939933 | CYP17A1 | c.570T>A (p.Asn190Lys) c.298-1673T>A (n.298-1673T>A) n.332T>A n.824T>A | ClinVar |
| 10 | g.102834882T>A | CA377939934 | CYP17A1 | c.569A>T (p.Asn190Ile) c.298-1674A>T (n.298-1674A>T) n.331A>T n.823A>T | |
| 10 | g.102834882T>C | CA377939935 | CYP17A1 | c.569A>G (p.Asn190Ser) c.298-1674A>G (n.298-1674A>G) n.331A>G n.823A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834882T>G | CA377939936 | CYP17A1 | c.569A>C (p.Asn190Thr) c.298-1674A>C (n.298-1674A>C) n.331A>C n.823A>C | |
| 10 | g.102834883T>A | CA377939937 | CYP17A1 | c.568A>T (p.Asn190Tyr) c.298-1675A>T (n.298-1675A>T) n.330A>T n.822A>T | |
| 10 | g.102834883T>C | CA377939938 | CYP17A1 | c.568A>G (p.Asn190Asp) c.298-1675A>G (n.298-1675A>G) n.330A>G n.822A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834883T>G | CA377939939 | CYP17A1 | c.568A>C (p.Asn190His) c.298-1675A>C (n.298-1675A>C) n.330A>C n.822A>C | |
| 10 | g.102834884C>A | CA377939940 | CYP17A1 | c.567G>T (p.Lys189Asn) c.298-1676G>T (n.298-1676G>T) n.329G>T n.821G>T | |
| 10 | g.102834884C>G | CA377939941 | CYP17A1 | c.567G>C (p.Lys189Asn) c.298-1676G>C (n.298-1676G>C) n.329G>C n.821G>C | |
| 10 | g.102834884C>T | CA471297600 | CYP17A1 | c.567G>A (p.Lys189=) c.298-1676G>A (n.298-1676G>A) n.329G>A n.821G>A | |
| 10 | g.102834885T>A | CA377939942 | CYP17A1 | c.566A>T (p.Lys189Met) c.298-1677A>T (n.298-1677A>T) n.328A>T n.820A>T | |
| 10 | g.102834885T>C | CA377939943 | CYP17A1 | c.566A>G (p.Lys189Arg) c.298-1677A>G (n.298-1677A>G) n.328A>G n.820A>G | |
| 10 | g.102834885T>G | CA377939944 | CYP17A1 | c.566A>C (p.Lys189Thr) c.298-1677A>C (n.298-1677A>C) n.328A>C n.820A>C | |
| 10 | g.102834886T>A | CA377939945 | CYP17A1 | c.565A>T (p.Lys189Ter) c.298-1678A>T (n.298-1678A>T) n.327A>T n.819A>T | |
| 10 | g.102834886T>C | CA377939946 | CYP17A1 | c.565A>G (p.Lys189Glu) c.298-1678A>G (n.298-1678A>G) n.327A>G n.819A>G | |
| 10 | g.102834886T>G | CA377939947 | CYP17A1 | c.565A>C (p.Lys189Gln) c.298-1678A>C (n.298-1678A>C) n.327A>C n.819A>C | |
| 10 | g.102834887G>A | CA5669533 | CYP17A1 | c.564C>T (p.Tyr188=) c.298-1679C>T (n.298-1679C>T) n.326C>T n.818C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834887G>C | CA377939948 | CYP17A1 | c.564C>G (p.Tyr188Ter) c.298-1679C>G (n.298-1679C>G) n.326C>G n.818C>G | |
| 10 | g.102834887G= | CA1932875991 | CYP17A1 | c.564C= (p.Tyr188=) c.298-1679C= (n.298-1679C=) n.326C= n.818C= | |
| 10 | g.102834887G>T | CA377939949 | CYP17A1 | c.564C>A (p.Tyr188Ter) c.298-1679C>A (n.298-1679C>A) n.326C>A n.818C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834888_102834890del | CA2610724343 | CYP17A1 | c.562_564del (p.Tyr188del) c.298-1681_298-1679del (n.298-1681_298-1679del) n.324_326del n.816_818del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834888T>A | CA377939950 | CYP17A1 | c.563A>T (p.Tyr188Phe) c.298-1680A>T (n.298-1680A>T) n.325A>T n.817A>T | |
| 10 | g.102834888T>C | CA377939951 | CYP17A1 | c.563A>G (p.Tyr188Cys) c.298-1680A>G (n.298-1680A>G) n.325A>G n.817A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834888T>G | CA377939952 | CYP17A1 | c.563A>C (p.Tyr188Ser) c.298-1680A>C (n.298-1680A>C) n.325A>C n.817A>C | |
| 10 | g.102834889A>C | CA377939955 | CYP17A1 | c.562T>G (p.Tyr188Asp) c.298-1681T>G (n.298-1681T>G) n.324T>G n.816T>G | |
| 10 | g.102834889A>G | CA377939953 | CYP17A1 | c.562T>C (p.Tyr188His) c.298-1681T>C (n.298-1681T>C) n.324T>C n.816T>C | |
| 10 | g.102834889A>T | CA377939954 | CYP17A1 | c.562T>A (p.Tyr188Asn) c.298-1681T>A (n.298-1681T>A) n.324T>A n.816T>A | |
| 10 | g.102834890G>A | CA471297604 | CYP17A1 | c.561C>T (p.Ser187=) c.298-1682C>T (n.298-1682C>T) n.323C>T n.815C>T | |
| 10 | g.102834890G>C | CA471297605 | CYP17A1 | c.561C>G (p.Ser187=) c.298-1682C>G (n.298-1682C>G) n.323C>G n.815C>G | |
| 10 | g.102834890G>T | CA471297606 | CYP17A1 | c.561C>A (p.Ser187=) c.298-1682C>A (n.298-1682C>A) n.323C>A n.815C>A | |
| 10 | g.102834891G>A | CA377939956 | CYP17A1 | c.560C>T (p.Ser187Phe) c.298-1683C>T (n.298-1683C>T) n.322C>T n.814C>T | |
| 10 | g.102834891G>C | CA377939957 | CYP17A1 | c.560C>G (p.Ser187Cys) c.298-1683C>G (n.298-1683C>G) n.322C>G n.814C>G | |
| 10 | g.102834891G>T | CA377939958 | CYP17A1 | c.560C>A (p.Ser187Tyr) c.298-1683C>A (n.298-1683C>A) n.322C>A n.814C>A | |
| 10 | g.102834892A= | CA1932875995 | CYP17A1 | c.559T= (p.Ser187=) c.298-1684T= (n.298-1684T=) n.321T= n.813T= | |
| 10 | g.102834892A>C | CA377939959 | CYP17A1 | c.559T>G (p.Ser187Ala) c.298-1684T>G (n.298-1684T>G) n.321T>G n.813T>G | |
| 10 | g.102834892A>G | CA377939960 | CYP17A1 | c.559T>C (p.Ser187Pro) c.298-1684T>C (n.298-1684T>C) n.321T>C n.813T>C | |
| 10 | g.102834892A>T | CA377939961 | CYP17A1 | c.559T>A (p.Ser187Thr) c.298-1684T>A (n.298-1684T>A) n.321T>A n.813T>A | dbSNP |
| 10 | g.102834893G>A | CA471297611 | CYP17A1 | c.558C>T (p.Thr186=) c.298-1685C>T (n.298-1685C>T) n.320C>T n.812C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834893G>C | CA471297612 | CYP17A1 | c.558C>G (p.Thr186=) c.298-1685C>G (n.298-1685C>G) n.320C>G n.812C>G | |
| 10 | g.102834893G= | CA1932875998 | CYP17A1 | c.558C= (p.Thr186=) c.298-1685C= (n.298-1685C=) n.320C= n.812C= | |
| 10 | g.102834893G>T | CA471297610 | CYP17A1 | c.558C>A (p.Thr186=) c.298-1685C>A (n.298-1685C>A) n.320C>A n.812C>A | |
| 10 | g.102834894G>A | CA377939962 | CYP17A1 | c.557C>T (p.Thr186Ile) c.298-1686C>T (n.298-1686C>T) n.319C>T n.811C>T | |
| 10 | g.102834894G>C | CA5669534 | CYP17A1 | c.557C>G (p.Thr186Ser) c.298-1686C>G (n.298-1686C>G) n.319C>G n.811C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834894G= | CA1932876001 | CYP17A1 | c.557C= (p.Thr186=) c.298-1686C= (n.298-1686C=) n.319C= n.811C= | |
| 10 | g.102834894G>T | CA377939963 | CYP17A1 | c.557C>A (p.Thr186Asn) c.298-1686C>A (n.298-1686C>A) n.319C>A n.811C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834895T>A | CA377939964 | CYP17A1 | c.556A>T (p.Thr186Ser) c.298-1687A>T (n.298-1687A>T) n.318A>T n.810A>T | |
| 10 | g.102834895T>C | CA377939965 | CYP17A1 | c.556A>G (p.Thr186Ala) c.298-1687A>G (n.298-1687A>G) n.318A>G n.810A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834895T>G | CA377939966 | CYP17A1 | c.556A>C (p.Thr186Pro) c.298-1687A>C (n.298-1687A>C) n.318A>C n.810A>C | |
| 10 | g.102834895dup | CA595636755 | CYP17A1 | c.556dup (p.Thr186AsnfsTer9) c.298-1687dup (n.298-1687dup) n.318dup n.810dup | gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834896A= | CA1932876008 | CYP17A1 | c.555T= (p.Asn185=) c.298-1688T= (n.298-1688T=) n.317T= n.809T= | |
| 10 | g.102834896A>C | CA377939967 | CYP17A1 | c.555T>G (p.Asn185Lys) c.298-1688T>G (n.298-1688T>G) n.317T>G n.809T>G | |
| 10 | g.102834896A>G | CA471297616 | CYP17A1 | c.555T>C (p.Asn185=) c.298-1688T>C (n.298-1688T>C) n.317T>C n.809T>C | |
| 10 | g.102834896A>T | CA377939968 | CYP17A1 | c.555T>A (p.Asn185Lys) c.298-1688T>A (n.298-1688T>A) n.317T>A n.809T>A | dbSNP |
| 10 | g.102834897T>A | CA377939969 | CYP17A1 | c.554A>T (p.Asn185Ile) c.298-1689A>T (n.298-1689A>T) n.316A>T n.808A>T | |
| 10 | g.102834897T>C | CA377939971 | CYP17A1 | c.554A>G (p.Asn185Ser) c.298-1689A>G (n.298-1689A>G) n.316A>G n.808A>G | |
| 10 | g.102834897T>G | CA377939970 | CYP17A1 | c.554A>C (p.Asn185Thr) c.298-1689A>C (n.298-1689A>C) n.316A>C n.808A>C | |
| 10 | g.102834898T>A | CA377939972 | CYP17A1 | c.553A>T (p.Asn185Tyr) c.298-1690A>T (n.298-1690A>T) n.315A>T n.807A>T | |
| 10 | g.102834898T>C | CA377939973 | CYP17A1 | c.553A>G (p.Asn185Asp) c.298-1690A>G (n.298-1690A>G) n.315A>G n.807A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834898T>G | CA377939974 | CYP17A1 | c.553A>C (p.Asn185His) c.298-1690A>C (n.298-1690A>C) n.315A>C n.807A>C | |
| 10 | g.102834899G>A | CA471297617 | CYP17A1 | c.552C>T (p.Phe184=) c.298-1691C>T (n.298-1691C>T) n.314C>T n.806C>T | |
| 10 | g.102834899G>C | CA377939975 | CYP17A1 | c.552C>G (p.Phe184Leu) c.298-1691C>G (n.298-1691C>G) n.314C>G n.806C>G | |
| 10 | g.102834899G>T | CA377939976 | CYP17A1 | c.552C>A (p.Phe184Leu) c.298-1691C>A (n.298-1691C>A) n.314C>A n.806C>A | |
| 10 | g.102834900A>C | CA377939977 | CYP17A1 | c.551T>G (p.Phe184Cys) c.298-1692T>G (n.298-1692T>G) n.313T>G n.805T>G | |
| 10 | g.102834900A>G | CA377939978 | CYP17A1 | c.551T>C (p.Phe184Ser) c.298-1692T>C (n.298-1692T>C) n.313T>C n.805T>C | |
| 10 | g.102834900A>T | CA377939979 | CYP17A1 | c.551T>A (p.Phe184Tyr) c.298-1692T>A (n.298-1692T>A) n.313T>A n.805T>A | |
| 10 | g.102834901A= | CA1932876015 | CYP17A1 | c.550T= (p.Phe184=) c.298-1693T= (n.298-1693T=) n.312T= n.804T= | |
| 10 | g.102834901A>C | CA377939980 | CYP17A1 | c.550T>G (p.Phe184Val) c.298-1693T>G (n.298-1693T>G) n.312T>G n.804T>G | |
| 10 | g.102834901A>G | CA5669535 | CYP17A1 | c.550T>C (p.Phe184Leu) c.298-1693T>C (n.298-1693T>C) n.312T>C n.804T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834901A>T | CA377939981 | CYP17A1 | c.550T>A (p.Phe184Ile) c.298-1693T>A (n.298-1693T>A) n.312T>A n.804T>A | |
| 10 | g.102834902G>A | CA471297620 | CYP17A1 | c.549C>T (p.Cys183=) c.298-1694C>T (n.298-1694C>T) n.311C>T n.803C>T | |
| 10 | g.102834902G>C | CA377939982 | CYP17A1 | c.549C>G (p.Cys183Trp) c.298-1694C>G (n.298-1694C>G) n.311C>G n.803C>G | |
| 10 | g.102834902G>T | CA377939983 | CYP17A1 | c.549C>A (p.Cys183Ter) c.298-1694C>A (n.298-1694C>A) n.311C>A n.803C>A | |
| 10 | g.102834903C>A | CA377939984 | CYP17A1 | c.548G>T (p.Cys183Phe) c.298-1695G>T (n.298-1695G>T) n.310G>T n.802G>T | |
| 10 | g.102834903C>G | CA377939986 | CYP17A1 | c.548G>C (p.Cys183Ser) c.298-1695G>C (n.298-1695G>C) n.310G>C n.802G>C | |
| 10 | g.102834903C>T | CA377939985 | CYP17A1 | c.548G>A (p.Cys183Tyr) c.298-1695G>A (n.298-1695G>A) n.310G>A n.802G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.102834904A>C | CA377939987 | CYP17A1 | c.547T>G (p.Cys183Gly) c.298-1696T>G (n.298-1696T>G) n.309T>G n.801T>G | |
| 10 | g.102834904A>G | CA377939988 | CYP17A1 | c.547T>C (p.Cys183Arg) c.298-1696T>C (n.298-1696T>C) n.309T>C n.801T>C | |
| 10 | g.102834904A>T | CA377939989 | CYP17A1 | c.547T>A (p.Cys183Ser) c.298-1696T>A (n.298-1696T>A) n.309T>A n.801T>A | |
| 10 | g.102834905G>A | CA471297621 | CYP17A1 | c.546C>T (p.Ile182=) c.298-1697C>T (n.298-1697C>T) n.308C>T n.800C>T | |
| 10 | g.102834905G>C | CA377939990 | CYP17A1 | c.546C>G (p.Ile182Met) c.298-1697C>G (n.298-1697C>G) n.308C>G n.800C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834905G= | CA1932876027 | CYP17A1 | c.546C= (p.Ile182=) c.298-1697C= (n.298-1697C=) n.308C= n.800C= | |
| 10 | g.102834905G>T | CA471297622 | CYP17A1 | c.546C>A (p.Ile182=) c.298-1697C>A (n.298-1697C>A) n.308C>A n.800C>A | |
| 10 | g.102834906A>C | CA377939991 | CYP17A1 | c.545T>G (p.Ile182Ser) c.298-1698T>G (n.298-1698T>G) n.307T>G n.799T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834906A>G | CA377939992 | CYP17A1 | c.545T>C (p.Ile182Thr) c.298-1698T>C (n.298-1698T>C) n.307T>C n.799T>C | |
| 10 | g.102834906A>T | CA377939993 | CYP17A1 | c.545T>A (p.Ile182Asn) c.298-1698T>A (n.298-1698T>A) n.307T>A n.799T>A | |
| 10 | g.102834907T>A | CA377939994 | CYP17A1 | c.544A>T (p.Ile182Phe) c.298-1699A>T (n.298-1699A>T) n.306A>T n.798A>T | |
| 10 | g.102834907T>C | CA377939995 | CYP17A1 | c.544A>G (p.Ile182Val) c.298-1699A>G (n.298-1699A>G) n.306A>G n.798A>G | |
| 10 | g.102834907T>G | CA377939996 | CYP17A1 | c.544A>C (p.Ile182Leu) c.298-1699A>C (n.298-1699A>C) n.306A>C n.798A>C | |
| 10 | g.102834908C>A | CA377939998 | CYP17A1 | c.543G>T (p.Leu181Phe) c.298-1700G>T (n.298-1700G>T) n.305G>T n.797G>T | |
| 10 | g.102834908C>G | CA377939997 | CYP17A1 | c.543G>C (p.Leu181Phe) c.298-1700G>C (n.298-1700G>C) n.305G>C n.797G>C | |
| 10 | g.102834908C>T | CA471297626 | CYP17A1 | c.543G>A (p.Leu181=) c.298-1700G>A (n.298-1700G>A) n.305G>A n.797G>A | |
| 10 | g.102834909A>C | CA377939999 | CYP17A1 | c.542T>G (p.Leu181Trp) c.298-1701T>G (n.298-1701T>G) n.304T>G n.796T>G | |
| 10 | g.102834909A>G | CA377940000 | CYP17A1 | c.542T>C (p.Leu181Ser) c.298-1701T>C (n.298-1701T>C) n.304T>C n.796T>C | |
| 10 | g.102834909A>T | CA377940001 | CYP17A1 | c.542T>A (p.Leu181Ter) c.298-1701T>A (n.298-1701T>A) n.304T>A n.796T>A | |
| 10 | g.102834910A>C | CA377940002 | CYP17A1 | c.541T>G (p.Leu181Val) c.298-1702T>G (n.298-1702T>G) n.303T>G n.795T>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834910A>G | CA471297627 | CYP17A1 | c.541T>C (p.Leu181=) c.298-1702T>C (n.298-1702T>C) n.303T>C n.795T>C | |
| 10 | g.102834910A>T | CA377940003 | CYP17A1 | c.541T>A (p.Leu181Met) c.298-1702T>A (n.298-1702T>A) n.303T>A n.795T>A | |
| 10 | g.102834912_102834914del | CA2574686146 | CYP17A1 | c.539_541del (p.Ser180del) c.298-1704_298-1702del (n.298-1704_298-1702del) n.301_303del n.793_795del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834911G>A | CA471297628 | CYP17A1 | c.540C>T (p.Ser180=) c.298-1703C>T (n.298-1703C>T) n.302C>T n.794C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834911G>C | CA471297629 | CYP17A1 | c.540C>G (p.Ser180=) c.298-1703C>G (n.298-1703C>G) n.302C>G n.794C>G | |
| 10 | g.102834911G= | CA1932876034 | CYP17A1 | c.540C= (p.Ser180=) c.298-1703C= (n.298-1703C=) n.302C= n.794C= | |
| 10 | g.102834911G>T | CA471297630 | CYP17A1 | c.540C>A (p.Ser180=) c.298-1703C>A (n.298-1703C>A) n.302C>A n.794C>A |