| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102834782C= | CA1932875658 | CYP17A1 | c.666+3G= (n.666+3G=) c.298-1574G= (n.298-1574G=) n.428+3G= n.923G= | |
| 10 | g.102834782C>T | CA5669510 | CYP17A1 | c.666+3G>A (n.666+3G>A) c.298-1574G>A (n.298-1574G>A) n.428+3G>A n.923G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834783A= | CA1932875668 | CYP17A1 | c.666+2T= (n.666+2T=) c.298-1575T= (n.298-1575T=) n.428+2T= n.922T= | |
| 10 | g.102834783A>C | CA377939719 | CYP17A1 | c.666+2T>G (n.666+2T>G) c.298-1575T>G (n.298-1575T>G) n.428+2T>G n.922T>G | |
| 10 | g.102834783A>G | CA5669511 | CYP17A1 | c.666+2T>C (n.666+2T>C) c.298-1575T>C (n.298-1575T>C) n.428+2T>C n.922T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834783A>T | CA377939718 | CYP17A1 | c.666+2T>A (n.666+2T>A) c.298-1575T>A (n.298-1575T>A) n.428+2T>A n.922T>A | |
| 10 | g.102834784C>A | CA377939720 | CYP17A1 | c.666+1G>T (n.666+1G>T) c.298-1576G>T (n.298-1576G>T) n.428+1G>T n.921G>T | |
| 10 | g.102834784C>G | CA377939721 | CYP17A1 | c.666+1G>C (n.666+1G>C) c.298-1576G>C (n.298-1576G>C) n.428+1G>C n.921G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834784C>T | CA377939722 | CYP17A1 | c.666+1G>A (n.666+1G>A) c.298-1576G>A (n.298-1576G>A) n.428+1G>A n.921G>A | ClinVar |
| 10 | g.102834785C>A | CA5669512 | CYP17A1 | c.666G>T (p.Lys222Asn) c.298-1577G>T (n.298-1577G>T) n.428G>T n.920G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834785C= | CA1932875676 | CYP17A1 | c.666G= (p.Lys222=) c.298-1577G= (n.298-1577G=) n.428G= n.920G= | |
| 10 | g.102834785C>G | CA377939723 | CYP17A1 | c.666G>C (p.Lys222Asn) c.298-1577G>C (n.298-1577G>C) n.428G>C n.920G>C | |
| 10 | g.102834785C>T | CA471297200 | CYP17A1 | c.666G>A (p.Lys222=) c.298-1577G>A (n.298-1577G>A) n.428G>A n.920G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834786T>A | CA377939726 | CYP17A1 | c.665A>T (p.Lys222Met) c.298-1578A>T (n.298-1578A>T) n.427A>T n.919A>T | |
| 10 | g.102834786T>C | CA377939724 | CYP17A1 | c.665A>G (p.Lys222Arg) c.298-1578A>G (n.298-1578A>G) n.427A>G n.919A>G | |
| 10 | g.102834786T>G | CA377939725 | CYP17A1 | c.665A>C (p.Lys222Thr) c.298-1578A>C (n.298-1578A>C) n.427A>C n.919A>C | |
| 10 | g.102834787T>A | CA377939727 | CYP17A1 | c.664A>T (p.Lys222Ter) c.298-1579A>T (n.298-1579A>T) n.426A>T n.918A>T | |
| 10 | g.102834787T>C | CA377939728 | CYP17A1 | c.664A>G (p.Lys222Glu) c.298-1579A>G (n.298-1579A>G) n.426A>G n.918A>G | |
| 10 | g.102834787T>G | CA377939729 | CYP17A1 | c.664A>C (p.Lys222Gln) c.298-1579A>C (n.298-1579A>C) n.426A>C n.918A>C | |
| 10 | g.102834788C>A | CA377939730 | CYP17A1 | c.663G>T (p.Leu221Phe) c.298-1580G>T (n.298-1580G>T) n.425G>T n.917G>T | |
| 10 | g.102834788C>G | CA377939731 | CYP17A1 | c.663G>C (p.Leu221Phe) c.298-1580G>C (n.298-1580G>C) n.425G>C n.917G>C | |
| 10 | g.102834788C>T | CA471297212 | CYP17A1 | c.663G>A (p.Leu221=) c.298-1580G>A (n.298-1580G>A) n.425G>A n.917G>A | |
| 10 | g.102834789A>C | CA377939732 | CYP17A1 | c.662T>G (p.Leu221Trp) c.298-1581T>G (n.298-1581T>G) n.424T>G n.916T>G | |
| 10 | g.102834789A>G | CA377939734 | CYP17A1 | c.662T>C (p.Leu221Ser) c.298-1581T>C (n.298-1581T>C) n.424T>C n.916T>C | |
| 10 | g.102834789A>T | CA377939733 | CYP17A1 | c.662T>A (p.Leu221Ter) c.298-1581T>A (n.298-1581T>A) n.424T>A n.916T>A | |
| 10 | g.102834790A>C | CA377939735 | CYP17A1 | c.661T>G (p.Leu221Val) c.298-1582T>G (n.298-1582T>G) n.423T>G n.915T>G | |
| 10 | g.102834790A>G | CA471297222 | CYP17A1 | c.661T>C (p.Leu221=) c.298-1582T>C (n.298-1582T>C) n.423T>C n.915T>C | |
| 10 | g.102834790A>T | CA377939736 | CYP17A1 | c.661T>A (p.Leu221Met) c.298-1582T>A (n.298-1582T>A) n.423T>A n.915T>A | |
| 10 | g.102834791C>A | CA377939737 | CYP17A1 | c.660G>T (p.Trp220Cys) c.298-1583G>T (n.298-1583G>T) n.422G>T n.914G>T | |
| 10 | g.102834791C= | CA1932875690 | CYP17A1 | c.660G= (p.Trp220=) c.298-1583G= (n.298-1583G=) n.422G= n.914G= | |
| 10 | g.102834791C>G | CA377939738 | CYP17A1 | c.660G>C (p.Trp220Cys) c.298-1583G>C (n.298-1583G>C) n.422G>C n.914G>C | |
| 10 | g.102834791C>T | CA212293774 | CYP17A1 | c.660G>A (p.Trp220Ter) c.298-1583G>A (n.298-1583G>A) n.422G>A n.914G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834792C>A | CA377939739 | CYP17A1 | c.659G>T (p.Trp220Leu) c.298-1584G>T (n.298-1584G>T) n.421G>T n.913G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834792C>G | CA377939740 | CYP17A1 | c.659G>C (p.Trp220Ser) c.298-1584G>C (n.298-1584G>C) n.421G>C n.913G>C | |
| 10 | g.102834792C>T | CA377939741 | CYP17A1 | c.659G>A (p.Trp220Ter) c.298-1584G>A (n.298-1584G>A) n.421G>A n.913G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834793A>C | CA377939742 | CYP17A1 | c.658T>G (p.Trp220Gly) c.298-1585T>G (n.298-1585T>G) n.420T>G n.912T>G | |
| 10 | g.102834793A>G | CA377939744 | CYP17A1 | c.658T>C (p.Trp220Arg) c.298-1585T>C (n.298-1585T>C) n.420T>C n.912T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834793A>T | CA377939743 | CYP17A1 | c.658T>A (p.Trp220Arg) c.298-1585T>A (n.298-1585T>A) n.420T>A n.912T>A | |
| 10 | g.102834794G>A | CA212293775 | CYP17A1 | c.657C>T (p.Pro219=) c.298-1586C>T (n.298-1586C>T) n.419C>T n.911C>T | dbSNP |
| 10 | g.102834794G>C | CA471297251 | CYP17A1 | c.657C>G (p.Pro219=) c.298-1586C>G (n.298-1586C>G) n.419C>G n.911C>G | |
| 10 | g.102834794G= | CA1932875706 | CYP17A1 | c.657C= (p.Pro219=) c.298-1586C= (n.298-1586C=) n.419C= n.911C= | |
| 10 | g.102834794G>T | CA471297253 | CYP17A1 | c.657C>A (p.Pro219=) c.298-1586C>A (n.298-1586C>A) n.419C>A n.911C>A | |
| 10 | g.102834797del | CA2610724210 | CYP17A1 | c.657del (p.Trp220GlyfsTer2) c.298-1586del (n.298-1586del) n.419del n.911del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834795G>A | CA5669513 | CYP17A1 | c.656C>T (p.Pro219Leu) c.298-1587C>T (n.298-1587C>T) n.418C>T n.910C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102834795G>C | CA377939745 | CYP17A1 | c.656C>G (p.Pro219Arg) c.298-1587C>G (n.298-1587C>G) n.418C>G n.910C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834795G= | CA1932875711 | CYP17A1 | c.656C= (p.Pro219=) c.298-1587C= (n.298-1587C=) n.418C= n.910C= | |
| 10 | g.102834795G>T | CA377939746 | CYP17A1 | c.656C>A (p.Pro219His) c.298-1587C>A (n.298-1587C>A) n.418C>A n.910C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834796G>A | CA377939747 | CYP17A1 | c.655C>T (p.Pro219Ser) c.298-1588C>T (n.298-1588C>T) n.417C>T n.909C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834796G>C | CA377939749 | CYP17A1 | c.655C>G (p.Pro219Ala) c.298-1588C>G (n.298-1588C>G) n.417C>G n.909C>G | |
| 10 | g.102834796G= | CA1932875719 | CYP17A1 | c.655C= (p.Pro219=) c.298-1588C= (n.298-1588C=) n.417C= n.909C= | |
| 10 | g.102834796G>T | CA377939748 | CYP17A1 | c.655C>A (p.Pro219Thr) c.298-1588C>A (n.298-1588C>A) n.417C>A n.909C>A | |
| 10 | g.102834797G>A | CA5669514 | CYP17A1 | c.654C>T (p.Val218=) c.298-1589C>T (n.298-1589C>T) n.416C>T n.908C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834797G>C | CA471297271 | CYP17A1 | c.654C>G (p.Val218=) c.298-1589C>G (n.298-1589C>G) n.416C>G n.908C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834797G= | CA1932875724 | CYP17A1 | c.654C= (p.Val218=) c.298-1589C= (n.298-1589C=) n.416C= n.908C= | |
| 10 | g.102834797G>T | CA471297274 | CYP17A1 | c.654C>A (p.Val218=) c.298-1589C>A (n.298-1589C>A) n.416C>A n.908C>A | |
| 10 | g.102834798A>C | CA377939750 | CYP17A1 | c.653T>G (p.Val218Gly) c.298-1590T>G (n.298-1590T>G) n.415T>G n.907T>G | |
| 10 | g.102834798A>G | CA377939751 | CYP17A1 | c.653T>C (p.Val218Ala) c.298-1590T>C (n.298-1590T>C) n.415T>C n.907T>C | |
| 10 | g.102834798A>T | CA377939752 | CYP17A1 | c.653T>A (p.Val218Asp) c.298-1590T>A (n.298-1590T>A) n.415T>A n.907T>A | |
| 10 | g.102834799C>A | CA377939753 | CYP17A1 | c.652G>T (p.Val218Phe) c.298-1591G>T (n.298-1591G>T) n.414G>T n.906G>T | |
| 10 | g.102834799C>G | CA377939754 | CYP17A1 | c.652G>C (p.Val218Leu) c.298-1591G>C (n.298-1591G>C) n.414G>C n.906G>C | |
| 10 | g.102834799C>T | CA377939755 | CYP17A1 | c.652G>A (p.Val218Ile) c.298-1591G>A (n.298-1591G>A) n.414G>A n.906G>A | |
| 10 | g.102834800T>A | CA471297297 | CYP17A1 | c.651A>T (p.Leu217=) c.298-1592A>T (n.298-1592A>T) n.413A>T n.905A>T | |
| 10 | g.102834800T>C | CA471297299 | CYP17A1 | c.651A>G (p.Leu217=) c.298-1592A>G (n.298-1592A>G) n.413A>G n.905A>G | |
| 10 | g.102834800T>G | CA471297300 | CYP17A1 | c.651A>C (p.Leu217=) c.298-1592A>C (n.298-1592A>C) n.413A>C n.905A>C | |
| 10 | g.102834801A>C | CA377939756 | CYP17A1 | c.650T>G (p.Leu217Arg) c.298-1593T>G (n.298-1593T>G) n.412T>G n.904T>G | |
| 10 | g.102834801A>G | CA377939757 | CYP17A1 | c.650T>C (p.Leu217Pro) c.298-1593T>C (n.298-1593T>C) n.412T>C n.904T>C | |
| 10 | g.102834801A>T | CA377939758 | CYP17A1 | c.650T>A (p.Leu217Gln) c.298-1593T>A (n.298-1593T>A) n.412T>A n.904T>A | |
| 10 | g.102834802G>A | CA471297304 | CYP17A1 | c.649C>T (p.Leu217=) c.298-1594C>T (n.298-1594C>T) n.411C>T n.903C>T | |
| 10 | g.102834802G>C | CA377939759 | CYP17A1 | c.649C>G (p.Leu217Val) c.298-1594C>G (n.298-1594C>G) n.411C>G n.903C>G | |
| 10 | g.102834802G>T | CA377939760 | CYP17A1 | c.649C>A (p.Leu217Ile) c.298-1594C>A (n.298-1594C>A) n.411C>A n.903C>A | |
| 10 | g.102834803G>A | CA5669515 | CYP17A1 | c.648C>T (p.Asp216=) c.298-1595C>T (n.298-1595C>T) n.410C>T n.902C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834803G>C | CA377939762 | CYP17A1 | c.648C>G (p.Asp216Glu) c.298-1595C>G (n.298-1595C>G) n.410C>G n.902C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834803G= | CA1932875732 | CYP17A1 | c.648C= (p.Asp216=) c.298-1595C= (n.298-1595C=) n.410C= n.902C= | |
| 10 | g.102834803G>T | CA377939761 | CYP17A1 | c.648C>A (p.Asp216Glu) c.298-1595C>A (n.298-1595C>A) n.410C>A n.902C>A | |
| 10 | g.102834804T>A | CA377939763 | CYP17A1 | c.647A>T (p.Asp216Val) c.298-1596A>T (n.298-1596A>T) n.409A>T n.901A>T | |
| 10 | g.102834804T>C | CA377939764 | CYP17A1 | c.647A>G (p.Asp216Gly) c.298-1596A>G (n.298-1596A>G) n.409A>G n.901A>G | |
| 10 | g.102834804T>G | CA377939765 | CYP17A1 | c.647A>C (p.Asp216Ala) c.298-1596A>C (n.298-1596A>C) n.409A>C n.901A>C | |
| 10 | g.102834805C>A | CA377939766 | CYP17A1 | c.646G>T (p.Asp216Tyr) c.298-1597G>T (n.298-1597G>T) n.408G>T n.900G>T | |
| 10 | g.102834805C= | CA1932875738 | CYP17A1 | c.646G= (p.Asp216=) c.298-1597G= (n.298-1597G=) n.408G= n.900G= | |
| 10 | g.102834805C>G | CA212293787 | CYP17A1 | c.646G>C (p.Asp216His) c.298-1597G>C (n.298-1597G>C) n.408G>C n.900G>C | dbSNP |
| 10 | g.102834805C>T | CA377939767 | CYP17A1 | c.646G>A (p.Asp216Asn) c.298-1597G>A (n.298-1597G>A) n.408G>A n.900G>A | |
| 10 | g.102834806C>A | CA471297327 | CYP17A1 | c.645G>T (p.Val215=) c.298-1598G>T (n.298-1598G>T) n.407G>T n.899G>T | ClinVar |
| 10 | g.102834806C= | CA1932875749 | CYP17A1 | c.645G= (p.Val215=) c.298-1598G= (n.298-1598G=) n.407G= n.899G= | |
| 10 | g.102834806C>G | CA471297331 | CYP17A1 | c.645G>C (p.Val215=) c.298-1598G>C (n.298-1598G>C) n.407G>C n.899G>C | |
| 10 | g.102834806C>T | CA471297336 | CYP17A1 | c.645G>A (p.Val215=) c.298-1598G>A (n.298-1598G>A) n.407G>A n.899G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834807A= | CA1932875755 | CYP17A1 | c.644T= (p.Val215=) c.298-1599T= (n.298-1599T=) n.406T= n.898T= | |
| 10 | g.102834807A>C | CA377939768 | CYP17A1 | c.644T>G (p.Val215Gly) c.298-1599T>G (n.298-1599T>G) n.406T>G n.898T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834807A>G | CA377939769 | CYP17A1 | c.644T>C (p.Val215Ala) c.298-1599T>C (n.298-1599T>C) n.406T>C n.898T>C | |
| 10 | g.102834807A>T | CA377939770 | CYP17A1 | c.644T>A (p.Val215Glu) c.298-1599T>A (n.298-1599T>A) n.406T>A n.898T>A | |
| 10 | g.102834808C>A | CA377939771 | CYP17A1 | c.643G>T (p.Val215Leu) c.298-1600G>T (n.298-1600G>T) n.405G>T n.897G>T | |
| 10 | g.102834808C>G | CA377939772 | CYP17A1 | c.643G>C (p.Val215Leu) c.298-1600G>C (n.298-1600G>C) n.405G>C n.897G>C | |
| 10 | g.102834808C>T | CA377939773 | CYP17A1 | c.643G>A (p.Val215Met) c.298-1600G>A (n.298-1600G>A) n.405G>A n.897G>A | |
| 10 | g.102834809del | CA2610724239 | CYP17A1 | c.643del (p.Val215TrpfsTer3) c.298-1600del (n.298-1600del) n.405del n.897del | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834809C>A | CA471297346 | CYP17A1 | c.642G>T (p.Leu214=) c.298-1601G>T (n.298-1601G>T) n.404G>T n.896G>T | |
| 10 | g.102834809C= | CA1932875763 | CYP17A1 | c.642G= (p.Leu214=) c.298-1601G= (n.298-1601G=) n.404G= n.896G= | |
| 10 | g.102834809C>G | CA471297350 | CYP17A1 | c.642G>C (p.Leu214=) c.298-1601G>C (n.298-1601G>C) n.404G>C n.896G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834809C>T | CA471297347 | CYP17A1 | c.642G>A (p.Leu214=) c.298-1601G>A (n.298-1601G>A) n.404G>A n.896G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834810A>C | CA377939776 | CYP17A1 | c.641T>G (p.Leu214Arg) c.298-1602T>G (n.298-1602T>G) n.403T>G n.895T>G | |
| 10 | g.102834810A>G | CA377939775 | CYP17A1 | c.641T>C (p.Leu214Pro) c.298-1602T>C (n.298-1602T>C) n.403T>C n.895T>C | |
| 10 | g.102834810A>T | CA377939774 | CYP17A1 | c.641T>A (p.Leu214Gln) c.298-1602T>A (n.298-1602T>A) n.403T>A n.895T>A | |
| 10 | g.102834811G>A | CA471297355 | CYP17A1 | c.640C>T (p.Leu214=) c.298-1603C>T (n.298-1603C>T) n.402C>T n.894C>T | |
| 10 | g.102834811G>C | CA377939777 | CYP17A1 | c.640C>G (p.Leu214Val) c.298-1603C>G (n.298-1603C>G) n.402C>G n.894C>G | |
| 10 | g.102834811G>T | CA377939778 | CYP17A1 | c.640C>A (p.Leu214Met) c.298-1603C>A (n.298-1603C>A) n.402C>A n.894C>A | |
| 10 | g.102834812G>A | CA471297362 | CYP17A1 | c.639C>T (p.Ser213=) c.298-1604C>T (n.298-1604C>T) n.401C>T n.893C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834812G>C | CA377939779 | CYP17A1 | c.639C>G (p.Ser213Arg) c.298-1604C>G (n.298-1604C>G) n.401C>G n.893C>G | |
| 10 | g.102834812G>T | CA377939780 | CYP17A1 | c.639C>A (p.Ser213Arg) c.298-1604C>A (n.298-1604C>A) n.401C>A n.893C>A | |
| 10 | g.102834813C>A | CA377939781 | CYP17A1 | c.638G>T (p.Ser213Ile) c.298-1605G>T (n.298-1605G>T) n.400G>T n.892G>T | |
| 10 | g.102834813C= | CA1932875770 | CYP17A1 | c.638G= (p.Ser213=) c.298-1605G= (n.298-1605G=) n.400G= n.892G= | |
| 10 | g.102834813C>G | CA377939782 | CYP17A1 | c.638G>C (p.Ser213Thr) c.298-1605G>C (n.298-1605G>C) n.400G>C n.892G>C | |
| 10 | g.102834813C>T | CA5669516 | CYP17A1 | c.638G>A (p.Ser213Asn) c.298-1605G>A (n.298-1605G>A) n.400G>A n.892G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834814T>A | CA377939783 | CYP17A1 | c.637A>T (p.Ser213Cys) c.298-1606A>T (n.298-1606A>T) n.399A>T n.891A>T | |
| 10 | g.102834814T>C | CA377939784 | CYP17A1 | c.637A>G (p.Ser213Gly) c.298-1606A>G (n.298-1606A>G) n.399A>G n.891A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834814T>G | CA377939785 | CYP17A1 | c.637A>C (p.Ser213Arg) c.298-1606A>C (n.298-1606A>C) n.399A>C n.891A>C | |
| 10 | g.102834814T= | CA1932875782 | CYP17A1 | c.637A= (p.Ser213=) c.298-1606A= (n.298-1606A=) n.399A= n.891A= | |
| 10 | g.102834814_102834815delinsTG | CA1932875783 | CYP17A1 | c.636_637delinsCA (p.Asp212=) c.298-1607_298-1606delinsCA (n.298-1607_298-1606delinsCA) n.398_399delinsCA n.890_891delinsCA | |
| 10 | g.102834815del | CA595636754 | CYP17A1 | c.636del (p.Asp212GlufsTer6) c.298-1607del (n.298-1607del) n.398del n.890del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834815G>A | CA471297371 | CYP17A1 | c.636C>T (p.Asp212=) c.298-1607C>T (n.298-1607C>T) n.398C>T n.890C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834815G>C | CA377939786 | CYP17A1 | c.636C>G (p.Asp212Glu) c.298-1607C>G (n.298-1607C>G) n.398C>G n.890C>G | |
| 10 | g.102834815G>T | CA377939787 | CYP17A1 | c.636C>A (p.Asp212Glu) c.298-1607C>A (n.298-1607C>A) n.398C>A n.890C>A | |
| 10 | g.102834816T>A | CA377939788 | CYP17A1 | c.635A>T (p.Asp212Val) c.298-1608A>T (n.298-1608A>T) n.397A>T n.889A>T | |
| 10 | g.102834816T>C | CA5669517 | CYP17A1 | c.635A>G (p.Asp212Gly) c.298-1608A>G (n.298-1608A>G) n.397A>G n.889A>G | dbSNP ExAC |
| 10 | g.102834816T>G | CA377939789 | CYP17A1 | c.635A>C (p.Asp212Ala) c.298-1608A>C (n.298-1608A>C) n.397A>C n.889A>C | |
| 10 | g.102834816T= | CA1932875791 | CYP17A1 | c.635A= (p.Asp212=) c.298-1608A= (n.298-1608A=) n.397A= n.889A= | |
| 10 | g.102834817C>A | CA377939790 | CYP17A1 | c.634G>T (p.Asp212Tyr) c.298-1609G>T (n.298-1609G>T) n.396G>T n.888G>T | |
| 10 | g.102834817C>G | CA377939792 | CYP17A1 | c.634G>C (p.Asp212His) c.298-1609G>C (n.298-1609G>C) n.396G>C n.888G>C | |
| 10 | g.102834817C>T | CA377939791 | CYP17A1 | c.634G>A (p.Asp212Asn) c.298-1609G>A (n.298-1609G>A) n.396G>A n.888G>A | |
| 10 | g.102834818T>A | CA377939793 | CYP17A1 | c.633A>T (p.Lys211Asn) c.298-1610A>T (n.298-1610A>T) n.395A>T n.887A>T | |
| 10 | g.102834818T>C | CA471297393 | CYP17A1 | c.633A>G (p.Lys211=) c.298-1610A>G (n.298-1610A>G) n.395A>G n.887A>G | |
| 10 | g.102834818T>G | CA377939794 | CYP17A1 | c.633A>C (p.Lys211Asn) c.298-1610A>C (n.298-1610A>C) n.395A>C n.887A>C | |
| 10 | g.102834819_102834820del | CA2695201039 | CYP17A1 | c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer26) c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer21) c.298-1611_298-1610del (n.298-1611_298-1610del) c.632_633del (p.Lys211ArgfsTer17) n.394_395del n.886_887del | ClinVar |
| 10 | g.102834819T>A | CA377939795 | CYP17A1 | c.632A>T (p.Lys211Ile) c.298-1611A>T (n.298-1611A>T) n.394A>T n.886A>T | |
| 10 | g.102834819T>C | CA377939796 | CYP17A1 | c.632A>G (p.Lys211Arg) c.298-1611A>G (n.298-1611A>G) n.394A>G n.886A>G | |
| 10 | g.102834819T>G | CA377939797 | CYP17A1 | c.632A>C (p.Lys211Thr) c.298-1611A>C (n.298-1611A>C) n.394A>C n.886A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834819T= | CA1932875795 | CYP17A1 | c.632A= (p.Lys211=) c.298-1611A= (n.298-1611A=) n.394A= n.886A= | |
| 10 | g.102834820T>A | CA377939798 | CYP17A1 | c.631A>T (p.Lys211Ter) c.298-1612A>T (n.298-1612A>T) n.393A>T n.885A>T | |
| 10 | g.102834820T>C | CA377939799 | CYP17A1 | c.631A>G (p.Lys211Glu) c.298-1612A>G (n.298-1612A>G) n.393A>G n.885A>G | |
| 10 | g.102834820T>G | CA377939800 | CYP17A1 | c.631A>C (p.Lys211Gln) c.298-1612A>C (n.298-1612A>C) n.393A>C n.885A>C | |
| 10 | g.102834821G>A | CA471297409 | CYP17A1 | c.630C>T (p.Ser210=) c.298-1613C>T (n.298-1613C>T) n.392C>T n.884C>T | |
| 10 | g.102834821G>C | CA377939801 | CYP17A1 | c.630C>G (p.Ser210Arg) c.298-1613C>G (n.298-1613C>G) n.392C>G n.884C>G | |
| 10 | g.102834821G>T | CA377939802 | CYP17A1 | c.630C>A (p.Ser210Arg) c.298-1613C>A (n.298-1613C>A) n.392C>A n.884C>A | |
| 10 | g.102834822C>A | CA377939803 | CYP17A1 | c.629G>T (p.Ser210Ile) c.298-1614G>T (n.298-1614G>T) n.391G>T n.883G>T | dbSNP |
| 10 | g.102834822C= | CA1932875803 | CYP17A1 | c.629G= (p.Ser210=) c.298-1614G= (n.298-1614G=) n.391G= n.883G= | |
| 10 | g.102834822C>G | CA377939804 | CYP17A1 | c.629G>C (p.Ser210Thr) c.298-1614G>C (n.298-1614G>C) n.391G>C n.883G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834822C>T | CA377939805 | CYP17A1 | c.629G>A (p.Ser210Asn) c.298-1614G>A (n.298-1614G>A) n.391G>A n.883G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834823T>A | CA377939806 | CYP17A1 | c.628A>T (p.Ser210Cys) c.298-1615A>T (n.298-1615A>T) n.390A>T n.882A>T | |
| 10 | g.102834823T>C | CA5669518 | CYP17A1 | c.628A>G (p.Ser210Gly) c.298-1615A>G (n.298-1615A>G) n.390A>G n.882A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834823T>G | CA377939807 | CYP17A1 | c.628A>C (p.Ser210Arg) c.298-1615A>C (n.298-1615A>C) n.390A>C n.882A>C | |
| 10 | g.102834823T= | CA1932875821 | CYP17A1 | c.628A= (p.Ser210=) c.298-1615A= (n.298-1615A=) n.390A= n.882A= | |
| 10 | g.102834824C>A | CA471297421 | CYP17A1 | c.627G>T (p.Leu209=) c.298-1616G>T (n.298-1616G>T) n.389G>T n.881G>T | |
| 10 | g.102834824C= | CA1932875826 | CYP17A1 | c.627G= (p.Leu209=) c.298-1616G= (n.298-1616G=) n.389G= n.881G= | |
| 10 | g.102834824C>G | CA471297424 | CYP17A1 | c.627G>C (p.Leu209=) c.298-1616G>C (n.298-1616G>C) n.389G>C n.881G>C | |
| 10 | g.102834824C>T | CA471297425 | CYP17A1 | c.627G>A (p.Leu209=) c.298-1616G>A (n.298-1616G>A) n.389G>A n.881G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834825A>C | CA377939808 | CYP17A1 | c.626T>G (p.Leu209Arg) c.298-1617T>G (n.298-1617T>G) n.388T>G n.880T>G | |
| 10 | g.102834825A>G | CA377939809 | CYP17A1 | c.626T>C (p.Leu209Pro) c.298-1617T>C (n.298-1617T>C) n.388T>C n.880T>C | |
| 10 | g.102834825A>T | CA377939810 | CYP17A1 | c.626T>A (p.Leu209Gln) c.298-1617T>A (n.298-1617T>A) n.388T>A n.880T>A | |
| 10 | g.102834826G>A | CA471297429 | CYP17A1 | c.625C>T (p.Leu209=) c.298-1618C>T (n.298-1618C>T) n.387C>T n.879C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 10 | g.102834826G>C | CA377939811 | CYP17A1 | c.625C>G (p.Leu209Val) c.298-1618C>G (n.298-1618C>G) n.387C>G n.879C>G | |
| 10 | g.102834826G= | CA1932875829 | CYP17A1 | c.625C= (p.Leu209=) c.298-1618C= (n.298-1618C=) n.387C= n.879C= | |
| 10 | g.102834826G>T | CA377939812 | CYP17A1 | c.625C>A (p.Leu209Met) c.298-1618C>A (n.298-1618C>A) n.387C>A n.879C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834827del | CA471297433 | CYP17A1 | c.625del (p.Leu209Ter) c.298-1618del (n.298-1618del) n.387del n.879del | |
| 10 | g.102834827G>A | CA471297436 | CYP17A1 | c.624C>T (p.Asn208=) c.298-1619C>T (n.298-1619C>T) n.386C>T n.878C>T | |
| 10 | g.102834827G>C | CA377939813 | CYP17A1 | c.624C>G (p.Asn208Lys) c.298-1619C>G (n.298-1619C>G) n.386C>G n.878C>G | |
| 10 | g.102834827G>T | CA377939814 | CYP17A1 | c.624C>A (p.Asn208Lys) c.298-1619C>A (n.298-1619C>A) n.386C>A n.878C>A | |
| 10 | g.102834828T>A | CA377939815 | CYP17A1 | c.623A>T (p.Asn208Ile) c.298-1620A>T (n.298-1620A>T) n.385A>T n.877A>T | |
| 10 | g.102834828T>C | CA5669519 | CYP17A1 | c.623A>G (p.Asn208Ser) c.298-1620A>G (n.298-1620A>G) n.385A>G n.877A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834828T>G | CA377939816 | CYP17A1 | c.623A>C (p.Asn208Thr) c.298-1620A>C (n.298-1620A>C) n.385A>C n.877A>C | |
| 10 | g.102834828T= | CA1932875835 | CYP17A1 | c.623A= (p.Asn208=) c.298-1620A= (n.298-1620A=) n.385A= n.877A= | |
| 10 | g.102834829T>A | CA377939819 | CYP17A1 | c.622A>T (p.Asn208Tyr) c.298-1621A>T (n.298-1621A>T) n.384A>T n.876A>T | |
| 10 | g.102834829T>C | CA377939818 | CYP17A1 | c.622A>G (p.Asn208Asp) c.298-1621A>G (n.298-1621A>G) n.384A>G n.876A>G | |
| 10 | g.102834829T>G | CA377939817 | CYP17A1 | c.622A>C (p.Asn208His) c.298-1621A>C (n.298-1621A>C) n.384A>C n.876A>C | |
| 10 | g.102834830G>A | CA471297445 | CYP17A1 | c.621C>T (p.Asp207=) c.298-1622C>T (n.298-1622C>T) n.383C>T n.875C>T | |
| 10 | g.102834830G>C | CA377939821 | CYP17A1 | c.621C>G (p.Asp207Glu) c.298-1622C>G (n.298-1622C>G) n.383C>G n.875C>G | |
| 10 | g.102834830G>T | CA377939820 | CYP17A1 | c.621C>A (p.Asp207Glu) c.298-1622C>A (n.298-1622C>A) n.383C>A n.875C>A | |
| 10 | g.102834831T>A | CA377939822 | CYP17A1 | c.620A>T (p.Asp207Val) c.298-1623A>T (n.298-1623A>T) n.382A>T n.874A>T | |
| 10 | g.102834831T>C | CA377939823 | CYP17A1 | c.620A>G (p.Asp207Gly) c.298-1623A>G (n.298-1623A>G) n.382A>G n.874A>G | |
| 10 | g.102834831T>G | CA377939824 | CYP17A1 | c.620A>C (p.Asp207Ala) c.298-1623A>C (n.298-1623A>C) n.382A>C n.874A>C | |
| 10 | g.102834832C>A | CA377939825 | CYP17A1 | c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.298-1624G>T (n.298-1624G>T) n.381G>T n.873G>T | |
| 10 | g.102834832C>G | CA377939826 | CYP17A1 | c.619G>C (p.Asp207His) c.298-1624G>C (n.298-1624G>C) n.381G>C n.873G>C | |
| 10 | g.102834832C>T | CA377939827 | CYP17A1 | c.619G>A (p.Asp207Asn) c.298-1624G>A (n.298-1624G>A) n.381G>A n.873G>A | |
| 10 | g.102834833T>A | CA471297457 | CYP17A1 | c.618A>T (p.Ile206=) c.298-1625A>T (n.298-1625A>T) n.380A>T n.872A>T | |
| 10 | g.102834833T>C | CA377939828 | CYP17A1 | c.618A>G (p.Ile206Met) c.298-1625A>G (n.298-1625A>G) n.380A>G n.872A>G | |
| 10 | g.102834833T>G | CA471297460 | CYP17A1 | c.618A>C (p.Ile206=) c.298-1625A>C (n.298-1625A>C) n.380A>C n.872A>C | |
| 10 | g.102834834A= | CA1932875837 | CYP17A1 | c.617T= (p.Ile206=) c.298-1626T= (n.298-1626T=) n.379T= n.871T= | |
| 10 | g.102834834A>C | CA377939829 | CYP17A1 | c.617T>G (p.Ile206Arg) c.298-1626T>G (n.298-1626T>G) n.379T>G n.871T>G | |
| 10 | g.102834834A>G | CA5669520 | CYP17A1 | c.617T>C (p.Ile206Thr) c.298-1626T>C (n.298-1626T>C) n.379T>C n.871T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102834834A>T | CA377939830 | CYP17A1 | c.617T>A (p.Ile206Lys) c.298-1626T>A (n.298-1626T>A) n.379T>A n.871T>A | |
| 10 | g.102834835T>A | CA377939831 | CYP17A1 | c.616A>T (p.Ile206Leu) c.298-1627A>T (n.298-1627A>T) n.378A>T n.870A>T | |
| 10 | g.102834835T>C | CA377939832 | CYP17A1 | c.616A>G (p.Ile206Val) c.298-1627A>G (n.298-1627A>G) n.378A>G n.870A>G | |
| 10 | g.102834835T>G | CA377939833 | CYP17A1 | c.616A>C (p.Ile206Leu) c.298-1627A>C (n.298-1627A>C) n.378A>C n.870A>C | |
| 10 | g.102834836G>A | CA471297467 | CYP17A1 | c.615C>T (p.Ile205=) c.298-1628C>T (n.298-1628C>T) n.377C>T n.869C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.102834836G>C | CA377939834 | CYP17A1 | c.615C>G (p.Ile205Met) c.298-1628C>G (n.298-1628C>G) n.377C>G n.869C>G | |
| 10 | g.102834836G= | CA1932875848 | CYP17A1 | c.615C= (p.Ile205=) c.298-1628C= (n.298-1628C=) n.377C= n.869C= | |
| 10 | g.102834836G>T | CA471297469 | CYP17A1 | c.615C>A (p.Ile205=) c.298-1628C>A (n.298-1628C>A) n.377C>A n.869C>A | |
| 10 | g.102834837A>C | CA377939835 | CYP17A1 | c.614T>G (p.Ile205Ser) c.298-1629T>G (n.298-1629T>G) n.376T>G n.868T>G | |
| 10 | g.102834837A>G | CA377939836 | CYP17A1 | c.614T>C (p.Ile205Thr) c.298-1629T>C (n.298-1629T>C) n.376T>C n.868T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834837A>T | CA377939837 | CYP17A1 | c.614T>A (p.Ile205Asn) c.298-1629T>A (n.298-1629T>A) n.376T>A n.868T>A | |
| 10 | g.102834838T>A | CA377939838 | CYP17A1 | c.613A>T (p.Ile205Phe) c.298-1630A>T (n.298-1630A>T) n.375A>T n.867A>T | |
| 10 | g.102834838T>C | CA377939839 | CYP17A1 | c.613A>G (p.Ile205Val) c.298-1630A>G (n.298-1630A>G) n.375A>G n.867A>G | |
| 10 | g.102834838T>G | CA377939840 | CYP17A1 | c.613A>C (p.Ile205Leu) c.298-1630A>C (n.298-1630A>C) n.375A>C n.867A>C | |
| 10 | g.102834839G>A | CA471297477 | CYP17A1 | c.612C>T (p.Gly204=) c.298-1631C>T (n.298-1631C>T) n.374C>T n.866C>T | |
| 10 | g.102834839G>C | CA471297478 | CYP17A1 | c.612C>G (p.Gly204=) c.298-1631C>G (n.298-1631C>G) n.374C>G n.866C>G | ClinVar |
| 10 | g.102834839G>T | CA471297480 | CYP17A1 | c.612C>A (p.Gly204=) c.298-1631C>A (n.298-1631C>A) n.374C>A n.866C>A | |
| 10 | g.102834840C>A | CA377939841 | CYP17A1 | c.611G>T (p.Gly204Val) c.298-1632G>T (n.298-1632G>T) n.373G>T n.865G>T | |
| 10 | g.102834840C= | CA1932875855 | CYP17A1 | c.611G= (p.Gly204=) c.298-1632G= (n.298-1632G=) n.373G= n.865G= | |
| 10 | g.102834840C>G | CA5669521 | CYP17A1 | c.611G>C (p.Gly204Ala) c.298-1632G>C (n.298-1632G>C) n.373G>C n.865G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834840C>T | CA377939842 | CYP17A1 | c.611G>A (p.Gly204Asp) c.298-1632G>A (n.298-1632G>A) n.373G>A n.865G>A | |
| 10 | g.102834841C>A | CA377939843 | CYP17A1 | c.610G>T (p.Gly204Cys) c.298-1633G>T (n.298-1633G>T) n.372G>T n.864G>T | |
| 10 | g.102834841C>G | CA377939844 | CYP17A1 | c.610G>C (p.Gly204Arg) c.298-1633G>C (n.298-1633G>C) n.372G>C n.864G>C | |
| 10 | g.102834841C>T | CA377939845 | CYP17A1 | c.610G>A (p.Gly204Ser) c.298-1633G>A (n.298-1633G>A) n.372G>A n.864G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834842T>A | CA377939846 | CYP17A1 | c.609A>T (p.Glu203Asp) c.298-1634A>T (n.298-1634A>T) n.371A>T n.863A>T | |
| 10 | g.102834842T>C | CA471297485 | CYP17A1 | c.609A>G (p.Glu203=) c.298-1634A>G (n.298-1634A>G) n.371A>G n.863A>G | |
| 10 | g.102834842T>G | CA5669522 | CYP17A1 | c.609A>C (p.Glu203Asp) c.298-1634A>C (n.298-1634A>C) n.371A>C n.863A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834842T= | CA1932875861 | CYP17A1 | c.609A= (p.Glu203=) c.298-1634A= (n.298-1634A=) n.371A= n.863A= | |
| 10 | g.102834843T>A | CA377939848 | CYP17A1 | c.608A>T (p.Glu203Val) c.298-1635A>T (n.298-1635A>T) n.370A>T n.862A>T | |
| 10 | g.102834843T>C | CA377939849 | CYP17A1 | c.608A>G (p.Glu203Gly) c.298-1635A>G (n.298-1635A>G) n.370A>G n.862A>G | |
| 10 | g.102834843T>G | CA377939847 | CYP17A1 | c.608A>C (p.Glu203Ala) c.298-1635A>C (n.298-1635A>C) n.370A>C n.862A>C | |
| 10 | g.102834844C>A | CA377939850 | CYP17A1 | c.607G>T (p.Glu203Ter) c.298-1636G>T (n.298-1636G>T) n.369G>T n.861G>T | |
| 10 | g.102834844C= | CA1932875863 | CYP17A1 | c.607G= (p.Glu203=) c.298-1636G= (n.298-1636G=) n.369G= n.861G= | |
| 10 | g.102834844C>G | CA377939851 | CYP17A1 | c.607G>C (p.Glu203Gln) c.298-1636G>C (n.298-1636G>C) n.369G>C n.861G>C | |
| 10 | g.102834844C>T | CA5669523 | CYP17A1 | c.607G>A (p.Glu203Lys) c.298-1636G>A (n.298-1636G>A) n.369G>A n.861G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834845A= | CA1932875869 | CYP17A1 | c.606T= (p.Asn202=) c.298-1637T= (n.298-1637T=) n.368T= n.860T= | |
| 10 | g.102834845A>C | CA377939852 | CYP17A1 | c.606T>G (p.Asn202Lys) c.298-1637T>G (n.298-1637T>G) n.368T>G n.860T>G | |
| 10 | g.102834845A>G | CA5669524 | CYP17A1 | c.606T>C (p.Asn202=) c.298-1637T>C (n.298-1637T>C) n.368T>C n.860T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834845A>T | CA377939853 | CYP17A1 | c.606T>A (p.Asn202Lys) c.298-1637T>A (n.298-1637T>A) n.368T>A n.860T>A | |
| 10 | g.102834846T>A | CA377939854 | CYP17A1 | c.605A>T (p.Asn202Ile) c.298-1638A>T (n.298-1638A>T) n.367A>T n.859A>T | |
| 10 | g.102834846T>C | CA377939855 | CYP17A1 | c.605A>G (p.Asn202Ser) c.298-1638A>G (n.298-1638A>G) n.367A>G n.859A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834846T>G | CA377939856 | CYP17A1 | c.605A>C (p.Asn202Thr) c.298-1638A>C (n.298-1638A>C) n.367A>C n.859A>C | dbSNP |
| 10 | g.102834846T= | CA1932875876 | CYP17A1 | c.605A= (p.Asn202=) c.298-1638A= (n.298-1638A=) n.367A= n.859A= | |
| 10 | g.102834847T>A | CA377939857 | CYP17A1 | c.604A>T (p.Asn202Tyr) c.298-1639A>T (n.298-1639A>T) n.366A>T n.858A>T | |
| 10 | g.102834847T>C | CA377939858 | CYP17A1 | c.604A>G (p.Asn202Asp) c.298-1639A>G (n.298-1639A>G) n.366A>G n.858A>G | |
| 10 | g.102834847T>G | CA377939859 | CYP17A1 | c.604A>C (p.Asn202His) c.298-1639A>C (n.298-1639A>C) n.366A>C n.858A>C | |
| 10 | g.102834848G>A | CA471297508 | CYP17A1 | c.603C>T (p.Tyr201=) c.298-1640C>T (n.298-1640C>T) n.365C>T n.857C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834848G>C | CA377939860 | CYP17A1 | c.603C>G (p.Tyr201Ter) c.298-1640C>G (n.298-1640C>G) n.365C>G n.857C>G | |
| 10 | g.102834848G= | CA1932875881 | CYP17A1 | c.603C= (p.Tyr201=) c.298-1640C= (n.298-1640C=) n.365C= n.857C= | |
| 10 | g.102834848G>T | CA377939861 | CYP17A1 | c.603C>A (p.Tyr201Ter) c.298-1640C>A (n.298-1640C>A) n.365C>A n.857C>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.102834849T>A | CA377939864 | CYP17A1 | c.602A>T (p.Tyr201Phe) c.298-1641A>T (n.298-1641A>T) n.364A>T n.856A>T | dbSNP |
| 10 | g.102834849T>C | CA377939862 | CYP17A1 | c.602A>G (p.Tyr201Cys) c.298-1641A>G (n.298-1641A>G) n.364A>G n.856A>G | |
| 10 | g.102834849T>G | CA377939863 | CYP17A1 | c.602A>C (p.Tyr201Ser) c.298-1641A>C (n.298-1641A>C) n.364A>C n.856A>C | |
| 10 | g.102834849T= | CA1932875886 | CYP17A1 | c.602A= (p.Tyr201=) c.298-1641A= (n.298-1641A=) n.364A= n.856A= | |
| 10 | g.102834850A= | CA1932875893 | CYP17A1 | c.601T= (p.Tyr201=) c.298-1642T= (n.298-1642T=) n.363T= n.855T= | |
| 10 | g.102834850A>C | CA5669525 | CYP17A1 | c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.298-1642T>G (n.298-1642T>G) n.363T>G n.855T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834850A>G | CA377939865 | CYP17A1 | c.601T>C (p.Tyr201His) c.298-1642T>C (n.298-1642T>C) n.363T>C n.855T>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 10 | g.102834850A>T | CA115196 | CYP17A1 | c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.298-1642T>A (n.298-1642T>A) n.363T>A n.855T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834851A>C | CA377939866 | CYP17A1 | c.600T>G (p.Asn200Lys) c.298-1643T>G (n.298-1643T>G) n.362T>G n.854T>G | |
| 10 | g.102834851A>G | CA471297517 | CYP17A1 | c.600T>C (p.Asn200=) c.298-1643T>C (n.298-1643T>C) n.362T>C n.854T>C | |
| 10 | g.102834851A>T | CA377939867 | CYP17A1 | c.600T>A (p.Asn200Lys) c.298-1643T>A (n.298-1643T>A) n.362T>A n.854T>A | |
| 10 | g.102834852T>A | CA377939868 | CYP17A1 | c.599A>T (p.Asn200Ile) c.298-1644A>T (n.298-1644A>T) n.361A>T n.853A>T | |
| 10 | g.102834852T>C | CA377939869 | CYP17A1 | c.599A>G (p.Asn200Ser) c.298-1644A>G (n.298-1644A>G) n.361A>G n.853A>G | |
| 10 | g.102834852T>G | CA377939870 | CYP17A1 | c.599A>C (p.Asn200Thr) c.298-1644A>C (n.298-1644A>C) n.361A>C n.853A>C | |
| 10 | g.102834853T>A | CA377939871 | CYP17A1 | c.598A>T (p.Asn200Tyr) c.298-1645A>T (n.298-1645A>T) n.360A>T n.852A>T | |
| 10 | g.102834853T>C | CA377939872 | CYP17A1 | c.598A>G (p.Asn200Asp) c.298-1645A>G (n.298-1645A>G) n.360A>G n.852A>G | |
| 10 | g.102834853T>G | CA377939873 | CYP17A1 | c.598A>C (p.Asn200His) c.298-1645A>C (n.298-1645A>C) n.360A>C n.852A>C | |
| 10 | g.102834854C>A | CA377939875 | CYP17A1 | c.597G>T (p.Gln199His) c.298-1646G>T (n.298-1646G>T) n.359G>T n.851G>T | |
| 10 | g.102834854C>G | CA377939874 | CYP17A1 | c.597G>C (p.Gln199His) c.298-1646G>C (n.298-1646G>C) n.359G>C n.851G>C | |
| 10 | g.102834854C>T | CA471297532 | CYP17A1 | c.597G>A (p.Gln199=) c.298-1646G>A (n.298-1646G>A) n.359G>A n.851G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834855T>A | CA377939876 | CYP17A1 | c.596A>T (p.Gln199Leu) c.298-1647A>T (n.298-1647A>T) n.358A>T n.850A>T | |
| 10 | g.102834855T>C | CA377939877 | CYP17A1 | c.596A>G (p.Gln199Arg) c.298-1647A>G (n.298-1647A>G) n.358A>G n.850A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834855T>G | CA377939878 | CYP17A1 | c.596A>C (p.Gln199Pro) c.298-1647A>C (n.298-1647A>C) n.358A>C n.850A>C | |
| 10 | g.102834856G>A | CA377939879 | CYP17A1 | c.595C>T (p.Gln199Ter) c.298-1648C>T (n.298-1648C>T) n.357C>T n.849C>T | |
| 10 | g.102834856G>C | CA377939880 | CYP17A1 | c.595C>G (p.Gln199Glu) c.298-1648C>G (n.298-1648C>G) n.357C>G n.849C>G | |
| 10 | g.102834856G>T | CA377939881 | CYP17A1 | c.595C>A (p.Gln199Lys) c.298-1648C>A (n.298-1648C>A) n.357C>A n.849C>A | |
| 10 | g.102834857T>A | CA471297538 | CYP17A1 | c.594A>T (p.Ile198=) c.298-1649A>T (n.298-1649A>T) n.356A>T n.848A>T | |
| 10 | g.102834857T>C | CA377939882 | CYP17A1 | c.594A>G (p.Ile198Met) c.298-1649A>G (n.298-1649A>G) n.356A>G n.848A>G | |
| 10 | g.102834857T>G | CA471297540 | CYP17A1 | c.594A>C (p.Ile198=) c.298-1649A>C (n.298-1649A>C) n.356A>C n.848A>C | |
| 10 | g.102834858A>C | CA377939883 | CYP17A1 | c.593T>G (p.Ile198Arg) c.298-1650T>G (n.298-1650T>G) n.355T>G n.847T>G | |
| 10 | g.102834858A>G | CA377939884 | CYP17A1 | c.593T>C (p.Ile198Thr) c.298-1650T>C (n.298-1650T>C) n.355T>C n.847T>C | |
| 10 | g.102834858A>T | CA377939885 | CYP17A1 | c.593T>A (p.Ile198Lys) c.298-1650T>A (n.298-1650T>A) n.355T>A n.847T>A | |
| 10 | g.102834859T>A | CA377939886 | CYP17A1 | c.592A>T (p.Ile198Leu) c.298-1651A>T (n.298-1651A>T) n.354A>T n.846A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834859T>C | CA377939887 | CYP17A1 | c.592A>G (p.Ile198Val) c.298-1651A>G (n.298-1651A>G) n.354A>G n.846A>G | |
| 10 | g.102834859T>G | CA377939888 | CYP17A1 | c.592A>C (p.Ile198Leu) c.298-1651A>C (n.298-1651A>C) n.354A>C n.846A>C | |
| 10 | g.102834859T= | CA1932875901 | CYP17A1 | c.592A= (p.Ile198=) c.298-1651A= (n.298-1651A=) n.354A= n.846A= | |
| 10 | g.102834860G>A | CA471297547 | CYP17A1 | c.591C>T (p.Val197=) c.298-1652C>T (n.298-1652C>T) n.353C>T n.845C>T | dbSNP |
| 10 | g.102834860G>C | CA471297550 | CYP17A1 | c.591C>G (p.Val197=) c.298-1652C>G (n.298-1652C>G) n.353C>G n.845C>G | |
| 10 | g.102834860G>T | CA471297552 | CYP17A1 | c.591C>A (p.Val197=) c.298-1652C>A (n.298-1652C>A) n.353C>A n.845C>A | |
| 10 | g.102834861A= | CA1932875906 | CYP17A1 | c.590T= (p.Val197=) c.298-1653T= (n.298-1653T=) n.352T= n.844T= | |
| 10 | g.102834861A>C | CA377939890 | CYP17A1 | c.590T>G (p.Val197Gly) c.298-1653T>G (n.298-1653T>G) n.352T>G n.844T>G | |
| 10 | g.102834861A>G | CA377939889 | CYP17A1 | c.590T>C (p.Val197Ala) c.298-1653T>C (n.298-1653T>C) n.352T>C n.844T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834861A>T | CA212293866 | CYP17A1 | c.590T>A (p.Val197Asp) c.298-1653T>A (n.298-1653T>A) n.352T>A n.844T>A | dbSNP |
| 10 | g.102834862C>A | CA377939891 | CYP17A1 | c.589G>T (p.Val197Phe) c.298-1654G>T (n.298-1654G>T) n.351G>T n.843G>T | |
| 10 | g.102834862C= | CA1932875912 | CYP17A1 | c.589G= (p.Val197=) c.298-1654G= (n.298-1654G=) n.351G= n.843G= | |
| 10 | g.102834862C>G | CA377939892 | CYP17A1 | c.589G>C (p.Val197Leu) c.298-1654G>C (n.298-1654G>C) n.351G>C n.843G>C | |
| 10 | g.102834862C>T | CA5669526 | CYP17A1 | c.589G>A (p.Val197Ile) c.298-1654G>A (n.298-1654G>A) n.351G>A n.843G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834863A= | CA1932875932 | CYP17A1 | c.588T= (p.Asn196=) c.298-1655T= (n.298-1655T=) n.350T= n.842T= | |
| 10 | g.102834863A>C | CA377939893 | CYP17A1 | c.588T>G (p.Asn196Lys) c.298-1655T>G (n.298-1655T>G) n.350T>G n.842T>G | |
| 10 | g.102834863A>G | CA471297558 | CYP17A1 | c.588T>C (p.Asn196=) c.298-1655T>C (n.298-1655T>C) n.350T>C n.842T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834863A>T | CA5669527 | CYP17A1 | c.588T>A (p.Asn196Lys) c.298-1655T>A (n.298-1655T>A) n.350T>A n.842T>A | dbSNP ExAC |
| 10 | g.102834864T>A | CA377939894 | CYP17A1 | c.587A>T (p.Asn196Ile) c.298-1656A>T (n.298-1656A>T) n.349A>T n.841A>T | |
| 10 | g.102834864T>C | CA377939895 | CYP17A1 | c.587A>G (p.Asn196Ser) c.298-1656A>G (n.298-1656A>G) n.349A>G n.841A>G | |
| 10 | g.102834864T>G | CA377939896 | CYP17A1 | c.587A>C (p.Asn196Thr) c.298-1656A>C (n.298-1656A>C) n.349A>C n.841A>C | |
| 10 | g.102834865T>A | CA377939897 | CYP17A1 | c.586A>T (p.Asn196Tyr) c.298-1657A>T (n.298-1657A>T) n.348A>T n.840A>T | |
| 10 | g.102834865T>C | CA377939898 | CYP17A1 | c.586A>G (p.Asn196Asp) c.298-1657A>G (n.298-1657A>G) n.348A>G n.840A>G | |
| 10 | g.102834865T>G | CA377939899 | CYP17A1 | c.586A>C (p.Asn196His) c.298-1657A>C (n.298-1657A>C) n.348A>C n.840A>C | |
| 10 | g.102834866C>A | CA377939900 | CYP17A1 | c.585G>T (p.Leu195Phe) c.298-1658G>T (n.298-1658G>T) n.347G>T n.839G>T | |
| 10 | g.102834866C>G | CA377939901 | CYP17A1 | c.585G>C (p.Leu195Phe) c.298-1658G>C (n.298-1658G>C) n.347G>C n.839G>C | |
| 10 | g.102834866C>T | CA471297570 | CYP17A1 | c.585G>A (p.Leu195=) c.298-1658G>A (n.298-1658G>A) n.347G>A n.839G>A | |
| 10 | g.102834867A>C | CA377939903 | CYP17A1 | c.584T>G (p.Leu195Trp) c.298-1659T>G (n.298-1659T>G) n.346T>G n.838T>G | |
| 10 | g.102834867A>G | CA377939904 | CYP17A1 | c.584T>C (p.Leu195Ser) c.298-1659T>C (n.298-1659T>C) n.346T>C n.838T>C | |
| 10 | g.102834867A>T | CA377939902 | CYP17A1 | c.584T>A (p.Leu195Ter) c.298-1659T>A (n.298-1659T>A) n.346T>A n.838T>A | |
| 10 | g.102834868A= | CA1932875934 | CYP17A1 | c.583T= (p.Leu195=) c.298-1660T= (n.298-1660T=) n.345T= n.837T= | |
| 10 | g.102834868A>C | CA377939905 | CYP17A1 | c.583T>G (p.Leu195Val) c.298-1660T>G (n.298-1660T>G) n.345T>G n.837T>G | |
| 10 | g.102834868A>G | CA5669528 | CYP17A1 | c.583T>C (p.Leu195=) c.298-1660T>C (n.298-1660T>C) n.345T>C n.837T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834868A>T | CA377939906 | CYP17A1 | c.583T>A (p.Leu195Met) c.298-1660T>A (n.298-1660T>A) n.345T>A n.837T>A | |
| 10 | g.102834869C>A | CA377939907 | CYP17A1 | c.582G>T (p.Glu194Asp) c.298-1661G>T (n.298-1661G>T) n.344G>T n.836G>T | |
| 10 | g.102834869C>G | CA377939908 | CYP17A1 | c.582G>C (p.Glu194Asp) c.298-1661G>C (n.298-1661G>C) n.344G>C n.836G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834869C>T | CA471297581 | CYP17A1 | c.582G>A (p.Glu194=) c.298-1661G>A (n.298-1661G>A) n.344G>A n.836G>A | |
| 10 | g.102834870T>A | CA377939909 | CYP17A1 | c.581A>T (p.Glu194Val) c.298-1662A>T (n.298-1662A>T) n.343A>T n.835A>T | |
| 10 | g.102834870T>C | CA377939911 | CYP17A1 | c.581A>G (p.Glu194Gly) c.298-1662A>G (n.298-1662A>G) n.343A>G n.835A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834870T>G | CA377939910 | CYP17A1 | c.581A>C (p.Glu194Ala) c.298-1662A>C (n.298-1662A>C) n.343A>C n.835A>C | |
| 10 | g.102834871C>A | CA377939912 | CYP17A1 | c.580G>T (p.Glu194Ter) c.298-1663G>T (n.298-1663G>T) n.342G>T n.834G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834871C= | CA1932875939 | CYP17A1 | c.580G= (p.Glu194=) c.298-1663G= (n.298-1663G=) n.342G= n.834G= | |
| 10 | g.102834871C>G | CA377939914 | CYP17A1 | c.580G>C (p.Glu194Gln) c.298-1663G>C (n.298-1663G>C) n.342G>C n.834G>C | |
| 10 | g.102834871C>T | CA377939913 | CYP17A1 | c.580G>A (p.Glu194Lys) c.298-1663G>A (n.298-1663G>A) n.342G>A n.834G>A | |
| 10 | g.102834872A= | CA1932875964 | CYP17A1 | c.579T= (p.Pro193=) c.298-1664T= (n.298-1664T=) n.341T= n.833T= | |
| 10 | g.102834872A>C | CA471297583 | CYP17A1 | c.579T>G (p.Pro193=) c.298-1664T>G (n.298-1664T>G) n.341T>G n.833T>G | dbSNP |
| 10 | g.102834872A>G | CA471297584 | CYP17A1 | c.579T>C (p.Pro193=) c.298-1664T>C (n.298-1664T>C) n.341T>C n.833T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834872A>T | CA471297585 | CYP17A1 | c.579T>A (p.Pro193=) c.298-1664T>A (n.298-1664T>A) n.341T>A n.833T>A | |
| 10 | g.102834873G>A | CA377939915 | CYP17A1 | c.578C>T (p.Pro193Leu) c.298-1665C>T (n.298-1665C>T) n.340C>T n.832C>T | |
| 10 | g.102834873G>C | CA377939917 | CYP17A1 | c.578C>G (p.Pro193Arg) c.298-1665C>G (n.298-1665C>G) n.340C>G n.832C>G | |
| 10 | g.102834873G>T | CA377939916 | CYP17A1 | c.578C>A (p.Pro193His) c.298-1665C>A (n.298-1665C>A) n.340C>A n.832C>A | |
| 10 | g.102834875del | CA2499220140 | CYP17A1 | c.578del (p.Pro193LeufsTer3) c.298-1665del (n.298-1665del) n.340del n.832del | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.102834874G>A | CA377939918 | CYP17A1 | c.577C>T (p.Pro193Ser) c.298-1666C>T (n.298-1666C>T) n.339C>T n.831C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834874G>C | CA377939919 | CYP17A1 | c.577C>G (p.Pro193Ala) c.298-1666C>G (n.298-1666C>G) n.339C>G n.831C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834874G= | CA1932875966 | CYP17A1 | c.577C= (p.Pro193=) c.298-1666C= (n.298-1666C=) n.339C= n.831C= | |
| 10 | g.102834874G>T | CA5669529 | CYP17A1 | c.577C>A (p.Pro193Thr) c.298-1666C>A (n.298-1666C>A) n.339C>A n.831C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834875G>A | CA471297586 | CYP17A1 | c.576C>T (p.Asp192=) c.298-1667C>T (n.298-1667C>T) n.338C>T n.830C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834875G>C | CA377939920 | CYP17A1 | c.576C>G (p.Asp192Glu) c.298-1667C>G (n.298-1667C>G) n.338C>G n.830C>G | |
| 10 | g.102834875G= | CA1932875971 | CYP17A1 | c.576C= (p.Asp192=) c.298-1667C= (n.298-1667C=) n.338C= n.830C= | |
| 10 | g.102834875G>T | CA5669530 | CYP17A1 | c.576C>A (p.Asp192Glu) c.298-1667C>A (n.298-1667C>A) n.338C>A n.830C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834876T>A | CA377939921 | CYP17A1 | c.575A>T (p.Asp192Val) c.298-1668A>T (n.298-1668A>T) n.337A>T n.829A>T | dbSNP |
| 10 | g.102834876T>C | CA377939922 | CYP17A1 | c.575A>G (p.Asp192Gly) c.298-1668A>G (n.298-1668A>G) n.337A>G n.829A>G | |
| 10 | g.102834876T>G | CA377939923 | CYP17A1 | c.575A>C (p.Asp192Ala) c.298-1668A>C (n.298-1668A>C) n.337A>C n.829A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834877C>A | CA377939924 | CYP17A1 | c.574G>T (p.Asp192Tyr) c.298-1669G>T (n.298-1669G>T) n.336G>T n.828G>T | |
| 10 | g.102834877C= | CA1932875975 | CYP17A1 | c.574G= (p.Asp192=) c.298-1669G= (n.298-1669G=) n.336G= n.828G= | |
| 10 | g.102834877C>G | CA377939925 | CYP17A1 | c.574G>C (p.Asp192His) c.298-1669G>C (n.298-1669G>C) n.336G>C n.828G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.102834877C>T | CA5669531 | CYP17A1 | c.574G>A (p.Asp192Asn) c.298-1669G>A (n.298-1669G>A) n.336G>A n.828G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834880dup | CA2695201040 | CYP17A1 | c.574dup (p.Asp192GlyfsTer3) c.298-1669dup (n.298-1669dup) n.336dup n.828dup | ClinVar |
| 10 | g.102834880del | CA645568100 | CYP17A1 | c.574del (p.Asp192ThrfsTer4) c.298-1669del (n.298-1669del) n.336del n.828del | COSMIC |