Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3829_3836del
c.1502+830_1502+837del (n.1502+830_1502+837del)
c.1595+830_1595+837del (n.1595+830_1595+837del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3772T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3766_3767delinsCT
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n.3766del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3754_3766delinsTTATACCACATCC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102598562_102598573delCA1481447774NFKB1c.1661+901_1661+912del (n.1661+901_1661+912del)
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n.3754_3765del
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dbSNP
4g.102598563_102598574delinsATGTGGTATAACCA1481447776NFKB1c.1661+902_1661+913delinsATGTGGTATAAC (n.1661+902_1661+913delinsATGTGGTATAAC)
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c.1478+902_1478+913delinsATGTGGTATAAC (n.1478+902_1478+913delinsATGTGGTATAAC)
c.1241+902_1241+913delinsATGTGGTATAAC (n.1241+902_1241+913delinsATGTGGTATAAC)
n.3753_3764delinsGTTATACCACAT
c.1502+902_1502+913delinsATGTGGTATAAC (n.1502+902_1502+913delinsATGTGGTATAAC)
c.1595+902_1595+913delinsATGTGGTATAAC (n.1595+902_1595+913delinsATGTGGTATAAC)
4g.102598564_102598574delCA1066107808NFKB1c.1661+903_1661+913del (n.1661+903_1661+913del)
c.1637+903_1637+913del (n.1637+903_1637+913del)
c.*1278+903_*1278+913del (n.*1278+903_*1278+913del)
n.1134+903_1134+913del
n.1366+903_1366+913del
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n.3753_3763del
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c.1595+903_1595+913del (n.1595+903_1595+913del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102598565G>ACA1481447778NFKB1c.1661+904G>A (n.1661+904G>A)
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n.1134+904G>A
n.1366+904G>A
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c.1094+904G>A (n.1094+904G>A)
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c.1241+904G>A (n.1241+904G>A)
n.3762C>T
c.1502+904G>A (n.1502+904G>A)
c.1595+904G>A (n.1595+904G>A)
dbSNP
4g.102598565G=CA1481447777NFKB1c.1661+904G= (n.1661+904G=)
c.1637+904G= (n.1637+904G=)
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Number of alleles fetched