Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1595+755T>C (n.1595+755T>C)
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n.3908T>A
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dbSNP
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n.3898_3907dup
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3906T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3902G>T
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3900del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.102598434_102598435delinsTGCA1481447717NFKB1c.1661+773_1661+774delinsTG (n.1661+773_1661+774delinsTG)
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n.3892_3893delinsCA
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4g.102598436delCA1481447718NFKB1c.1661+775del (n.1661+775del)
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n.1134+775del
n.1366+775del
c.1613+775del
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n.3892del
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dbSNP
4g.102598439G>ACA102683140NFKB1c.1661+778G>A (n.1661+778G>A)
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n.3888C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102598439G=CA1481447719NFKB1c.1661+778G= (n.1661+778G=)
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Number of alleles fetched