Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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n.3135-17922A>C
dbSNP
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n.3135-17922A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3135-17917C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3135-17916G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3135-17915T>C
COSMIC
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n.480-25125T>C
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n.242-25125T>C
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n.6636-17913A>G
n.6362-17913A>G
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n.2310-17913A>G
c.272-25125T>C (n.272-25125T>C)
n.3135-17913A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3135-17909_3135-17907delinsCAT
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n.3135-17907_3135-17906del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102444822A=CA2059259527IGF1,LINC02456c.221-25132T= (n.221-25132T=)
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n.3135-17906A=
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c.164-25132T>A (n.164-25132T>A)
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n.3135-17906A>T
dbSNP
12g.102444824A=CA2059259529IGF1,LINC02456c.221-25134T= (n.221-25134T=)
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12g.102444824A>CCA2059259530IGF1,LINC02456c.221-25134T>G (n.221-25134T>G)
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n.3135-17904A>C
dbSNP
12g.102444825T>CCA951222006IGF1,LINC02456c.221-25135A>G (n.221-25135A>G)
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c.272-25135A>G (n.272-25135A>G)
n.3135-17903T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102444825T=CA2059259531IGF1,LINC02456c.221-25135A= (n.221-25135A=)
c.164-25135A= (n.164-25135A=)
c.173-25135A= (n.173-25135A=)
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n.3135-17903T=
12g.102444829T>ACA2059259533IGF1,LINC02456c.221-25139A>T (n.221-25139A>T)
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Number of alleles fetched