Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.102279257delCA2523321507SLC39A8c.865+6695del (n.865+6695del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.173-9489G>T
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dbSNP
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n.774-11211G>A
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n.173-9496G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279297_102279301delinsAATTTCA1481306132SLC39A8c.865+6648_865+6652delinsAAATT (n.865+6648_865+6652delinsAAATT)
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n.774-11222_774-11218delinsAAATT
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c.*516-11222_*516-11218delinsAAATT (n.*516-11222_*516-11218delinsAAATT)
c.*54+2171_*54+2175delinsAAATT (n.*54+2171_*54+2175delinsAAATT)
n.173-9507_173-9503delinsAAATT
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4g.102279298A=CA1481306133SLC39A8c.865+6651T= (n.865+6651T=)
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n.774-11219T=
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c.*54+2174T= (n.*54+2174T=)
n.173-9504T=
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4g.102279304_102279307delCA102677471SLC39A8c.865+6648_865+6651del (n.865+6648_865+6651del)
c.841-11222_841-11219del (n.841-11222_841-11219del)
c.*986+6648_*986+6651del (n.*986+6648_*986+6651del)
c.*962-11222_*962-11219del (n.*962-11222_*962-11219del)
n.774-11222_774-11219del
c.244+6648_244+6651del (n.244+6648_244+6651del)
c.*516-11222_*516-11219del (n.*516-11222_*516-11219del)
c.*54+2171_*54+2174del (n.*54+2171_*54+2174del)
n.173-9507_173-9504del
c.640-11222_640-11219del (n.640-11222_640-11219del)
c.199-11222_199-11219del (n.199-11222_199-11219del)
dbSNP
4g.102279298_102279299insAGCA784524468SLC39A8c.865+6650_865+6651insCT (n.865+6650_865+6651insCT)
c.841-11220_841-11219insCT (n.841-11220_841-11219insCT)
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c.*962-11220_*962-11219insCT (n.*962-11220_*962-11219insCT)
n.774-11220_774-11219insCT
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c.*54+2173_*54+2174insCT (n.*54+2173_*54+2174insCT)
n.173-9505_173-9504insCT
c.640-11220_640-11219insCT (n.640-11220_640-11219insCT)
c.199-11220_199-11219insCT (n.199-11220_199-11219insCT)
dbSNP
4g.102279299T>CCA784524464SLC39A8c.865+6650A>G (n.865+6650A>G)
c.841-11220A>G (n.841-11220A>G)
c.*986+6650A>G (n.*986+6650A>G)
c.*962-11220A>G (n.*962-11220A>G)
n.774-11220A>G
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c.*516-11220A>G (n.*516-11220A>G)
c.*54+2173A>G (n.*54+2173A>G)
n.173-9505A>G
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c.199-11220A>G (n.199-11220A>G)
dbSNP
4g.102279299T=CA1481306134SLC39A8c.865+6650A= (n.865+6650A=)
c.841-11220A= (n.841-11220A=)
c.*986+6650A= (n.*986+6650A=)
c.*962-11220A= (n.*962-11220A=)
n.774-11220A=
c.244+6650A= (n.244+6650A=)
c.*516-11220A= (n.*516-11220A=)
c.*54+2173A= (n.*54+2173A=)
n.173-9505A=
c.640-11220A= (n.640-11220A=)
c.199-11220A= (n.199-11220A=)
4g.102279307T>CCA1481306136SLC39A8c.865+6642A>G (n.865+6642A>G)
c.841-11228A>G (n.841-11228A>G)
c.*986+6642A>G (n.*986+6642A>G)
c.*962-11228A>G (n.*962-11228A>G)
n.774-11228A>G
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c.*516-11228A>G (n.*516-11228A>G)
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n.173-9513A>G
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dbSNP
4g.102279307T=CA1481306135SLC39A8c.865+6642A= (n.865+6642A=)
c.841-11228A= (n.841-11228A=)
c.*986+6642A= (n.*986+6642A=)
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n.774-11228A=
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n.173-9513A=
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4g.102279309G>ACA2602672858SLC39A8c.865+6640C>T (n.865+6640C>T)
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c.*986+6640C>T (n.*986+6640C>T)
c.*962-11230C>T (n.*962-11230C>T)
n.774-11230C>T
c.244+6640C>T (n.244+6640C>T)
c.*516-11230C>T (n.*516-11230C>T)
c.*54+2163C>T (n.*54+2163C>T)
n.173-9515C>T
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c.199-11230C>T (n.199-11230C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279320A=CA1481306137SLC39A8c.865+6629T= (n.865+6629T=)
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c.*986+6629T= (n.*986+6629T=)
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n.774-11241T=
c.244+6629T= (n.244+6629T=)
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c.*54+2152T= (n.*54+2152T=)
n.173-9526T=
c.640-11241T= (n.640-11241T=)
c.199-11241T= (n.199-11241T=)
4g.102279320A>TCA784524478SLC39A8c.865+6629T>A (n.865+6629T>A)
c.841-11241T>A (n.841-11241T>A)
c.*986+6629T>A (n.*986+6629T>A)
c.*962-11241T>A (n.*962-11241T>A)
n.774-11241T>A
c.244+6629T>A (n.244+6629T>A)
c.*516-11241T>A (n.*516-11241T>A)
c.*54+2152T>A (n.*54+2152T>A)
n.173-9526T>A
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c.199-11241T>A (n.199-11241T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279321C=CA1481306138SLC39A8c.865+6628G= (n.865+6628G=)
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n.774-11242G=
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n.173-9527G=
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4g.102279321C>GCA1066096390SLC39A8c.865+6628G>C (n.865+6628G>C)
c.841-11242G>C (n.841-11242G>C)
c.*986+6628G>C (n.*986+6628G>C)
c.*962-11242G>C (n.*962-11242G>C)
n.774-11242G>C
c.244+6628G>C (n.244+6628G>C)
c.*516-11242G>C (n.*516-11242G>C)
c.*54+2151G>C (n.*54+2151G>C)
n.173-9527G>C
c.640-11242G>C (n.640-11242G>C)
c.199-11242G>C (n.199-11242G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279328G>ACA784524480SLC39A8c.865+6621C>T (n.865+6621C>T)
c.841-11249C>T (n.841-11249C>T)
c.*986+6621C>T (n.*986+6621C>T)
c.*962-11249C>T (n.*962-11249C>T)
n.774-11249C>T
c.244+6621C>T (n.244+6621C>T)
c.*516-11249C>T (n.*516-11249C>T)
c.*54+2144C>T (n.*54+2144C>T)
n.173-9534C>T
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c.199-11249C>T (n.199-11249C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279328G=CA1481306139SLC39A8c.865+6621C= (n.865+6621C=)
c.841-11249C= (n.841-11249C=)
c.*986+6621C= (n.*986+6621C=)
c.*962-11249C= (n.*962-11249C=)
n.774-11249C=
c.244+6621C= (n.244+6621C=)
c.*516-11249C= (n.*516-11249C=)
c.*54+2144C= (n.*54+2144C=)
n.173-9534C=
c.640-11249C= (n.640-11249C=)
c.199-11249C= (n.199-11249C=)
4g.102279337A=CA1481306140SLC39A8c.865+6612T= (n.865+6612T=)
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c.*986+6612T= (n.*986+6612T=)
c.*962-11258T= (n.*962-11258T=)
n.774-11258T=
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c.*516-11258T= (n.*516-11258T=)
c.*54+2135T= (n.*54+2135T=)
n.173-9543T=
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4g.102279337A>CCA553573967SLC39A8c.865+6612T>G (n.865+6612T>G)
c.841-11258T>G (n.841-11258T>G)
c.*986+6612T>G (n.*986+6612T>G)
c.*962-11258T>G (n.*962-11258T>G)
n.774-11258T>G
c.244+6612T>G (n.244+6612T>G)
c.*516-11258T>G (n.*516-11258T>G)
c.*54+2135T>G (n.*54+2135T>G)
n.173-9543T>G
c.640-11258T>G (n.640-11258T>G)
c.199-11258T>G (n.199-11258T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279347G=CA1481306141SLC39A8c.865+6602C= (n.865+6602C=)
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4g.102279347G>TCA1066096395SLC39A8c.865+6602C>A (n.865+6602C>A)
c.841-11268C>A (n.841-11268C>A)
c.*986+6602C>A (n.*986+6602C>A)
c.*962-11268C>A (n.*962-11268C>A)
n.774-11268C>A
c.244+6602C>A (n.244+6602C>A)
c.*516-11268C>A (n.*516-11268C>A)
c.*54+2125C>A (n.*54+2125C>A)
n.173-9553C>A
c.640-11268C>A (n.640-11268C>A)
c.199-11268C>A (n.199-11268C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279353G>ACA1481306143SLC39A8c.865+6596C>T (n.865+6596C>T)
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c.*986+6596C>T (n.*986+6596C>T)
c.*962-11274C>T (n.*962-11274C>T)
n.774-11274C>T
c.244+6596C>T (n.244+6596C>T)
c.*516-11274C>T (n.*516-11274C>T)
c.*54+2119C>T (n.*54+2119C>T)
n.173-9559C>T
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c.199-11274C>T (n.199-11274C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279353G=CA1481306142SLC39A8c.865+6596C= (n.865+6596C=)
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c.*986+6596C= (n.*986+6596C=)
c.*962-11274C= (n.*962-11274C=)
n.774-11274C=
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c.*54+2119C= (n.*54+2119C=)
n.173-9559C=
c.640-11274C= (n.640-11274C=)
c.199-11274C= (n.199-11274C=)
4g.102279356A=CA1481306144SLC39A8c.865+6593T= (n.865+6593T=)
c.841-11277T= (n.841-11277T=)
c.*986+6593T= (n.*986+6593T=)
c.*962-11277T= (n.*962-11277T=)
n.774-11277T=
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c.199-11277T= (n.199-11277T=)
4g.102279356A>CCA784524482SLC39A8c.865+6593T>G (n.865+6593T>G)
c.841-11277T>G (n.841-11277T>G)
c.*986+6593T>G (n.*986+6593T>G)
c.*962-11277T>G (n.*962-11277T>G)
n.774-11277T>G
c.244+6593T>G (n.244+6593T>G)
c.*516-11277T>G (n.*516-11277T>G)
c.*54+2116T>G (n.*54+2116T>G)
n.173-9562T>G
c.640-11277T>G (n.640-11277T>G)
c.199-11277T>G (n.199-11277T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.102279357T>CCA1481306146SLC39A8c.865+6592A>G (n.865+6592A>G)
c.841-11278A>G (n.841-11278A>G)
c.*986+6592A>G (n.*986+6592A>G)
c.*962-11278A>G (n.*962-11278A>G)
n.774-11278A>G
c.244+6592A>G (n.244+6592A>G)
c.*516-11278A>G (n.*516-11278A>G)
c.*54+2115A>G (n.*54+2115A>G)
n.173-9563A>G
c.640-11278A>G (n.640-11278A>G)
c.199-11278A>G (n.199-11278A>G)
dbSNP
4g.102279357T=CA1481306145SLC39A8c.865+6592A= (n.865+6592A=)
c.841-11278A= (n.841-11278A=)
c.*986+6592A= (n.*986+6592A=)
c.*962-11278A= (n.*962-11278A=)
n.774-11278A=
c.244+6592A= (n.244+6592A=)
c.*516-11278A= (n.*516-11278A=)
c.*54+2115A= (n.*54+2115A=)
n.173-9563A=
c.640-11278A= (n.640-11278A=)
c.199-11278A= (n.199-11278A=)

Number of alleles fetched