Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180330_10180345delinsCCGCCGCCGCGCTCGGCA2206912920GRIN2Ac.67_82delinsCCGAGCGCGGCGGCGG (p.Pro23=)
n.551_566delinsCCGAGCGCGGCGGCGG
n.500_515delinsCCGAGCGCGGCGGCGG
n.468_483delinsCCGAGCGCGGCGGCGG
c.223_238delinsCCGAGCGCGGCGGCGG (p.Pro75=)
16g.10180336_10180350delCA7897047GRIN2Ac.67_81del (p.Pro23_Ala27del)
n.551_565del
n.500_514del
n.468_482del
c.223_237del (p.Pro75_Ala79del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180333C>ACA394715772GRIN2Ac.79G>T (p.Ala27Ser)
n.563G>T
n.512G>T
n.480G>T
c.235G>T (p.Ala79Ser)
 gnomAD v4
16g.10180333C=CA2206912936GRIN2Ac.79G= (p.Ala27=)
n.563G=
n.512G=
n.480G=
c.235G= (p.Ala79=)
16g.10180333C>GCA394715773GRIN2Ac.79G>C (p.Ala27Pro)
n.563G>C
n.512G>C
n.480G>C
c.235G>C (p.Ala79Pro)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180333C>TCA394715774GRIN2Ac.79G>A (p.Ala27Thr)
n.563G>A
n.512G>A
n.480G>A
c.235G>A (p.Ala79Thr)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180334C>ACA7897049GRIN2Ac.78G>T (p.Ala26=)
n.562G>T
n.511G>T
n.479G>T
c.234G>T (p.Ala78=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180334C=CA2206912940GRIN2Ac.78G= (p.Ala26=)
n.562G=
n.511G=
n.479G=
c.234G= (p.Ala78=)
16g.10180334C>GCA493693887GRIN2Ac.78G>C (p.Ala26=)
n.562G>C
n.511G>C
n.479G>C
c.234G>C (p.Ala78=)
16g.10180334C>TCA493693888GRIN2Ac.78G>A (p.Ala26=)
n.562G>A
n.511G>A
n.479G>A
c.234G>A (p.Ala78=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180339_10180350delCA2631681619GRIN2Ac.67_78del (p.Pro23_Ala26del)
n.551_562del
n.500_511del
n.468_479del
c.223_234del (p.Pro75_Ala78del)
 gnomAD v4
16g.10180335G>ACA7897050GRIN2Ac.77C>T (p.Ala26Val)
n.561C>T
n.510C>T
n.478C>T
c.233C>T (p.Ala78Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180335G>CCA394715776GRIN2Ac.77C>G (p.Ala26Gly)
n.561C>G
n.510C>G
n.478C>G
c.233C>G (p.Ala78Gly)
16g.10180335G=CA2206912944GRIN2Ac.77C= (p.Ala26=)
n.561C=
n.510C=
n.478C=
c.233C= (p.Ala78=)
16g.10180335G>TCA394715775GRIN2Ac.77C>A (p.Ala26Glu)
n.561C>A
n.510C>A
n.478C>A
c.233C>A (p.Ala78Glu)
 gnomAD v4
16g.10180336C>ACA314929GRIN2Ac.76G>T (p.Ala26Ser)
n.560G>T
n.509G>T
n.477G>T
c.232G>T (p.Ala78Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180336C=CA2206912951GRIN2Ac.76G= (p.Ala26=)
n.560G=
n.509G=
n.477G=
c.232G= (p.Ala78=)
16g.10180336C>GCA394715778GRIN2Ac.76G>C (p.Ala26Pro)
n.560G>C
n.509G>C
n.477G>C
c.232G>C (p.Ala78Pro)
16g.10180336C>TCA394715777GRIN2Ac.76G>A (p.Ala26Thr)
n.560G>A
n.509G>A
n.477G>A
c.232G>A (p.Ala78Thr)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180337C>ACA493693892GRIN2Ac.75G>T (p.Ala25=)
n.559G>T
n.508G>T
n.476G>T
c.231G>T (p.Ala77=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180337C=CA2206912958GRIN2Ac.75G= (p.Ala25=)
n.559G=
n.508G=
n.476G=
c.231G= (p.Ala77=)
16g.10180337C>GCA493693891GRIN2Ac.75G>C (p.Ala25=)
n.559G>C
n.508G>C
n.476G>C
c.231G>C (p.Ala77=)
16g.10180337C>TCA493693889GRIN2Ac.75G>A (p.Ala25=)
n.559G>A
n.508G>A
n.476G>A
c.231G>A (p.Ala77=)
 dbSNP COSMIC
16g.10180338G>ACA7897051GRIN2Ac.74C>T (p.Ala25Val)
n.558C>T
n.507C>T
n.475C>T
c.230C>T (p.Ala77Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180338G>CCA394715779GRIN2Ac.74C>G (p.Ala25Gly)
n.558C>G
n.507C>G
n.475C>G
c.230C>G (p.Ala77Gly)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180338G=CA2206912960GRIN2Ac.74C= (p.Ala25=)
n.558C=
n.507C=
n.475C=
c.230C= (p.Ala77=)
16g.10180338G>TCA394715780GRIN2Ac.74C>A (p.Ala25Glu)
n.558C>A
n.507C>A
n.475C>A
c.230C>A (p.Ala77Glu)
 gnomAD v4
16g.10180339C>ACA394715781GRIN2Ac.73G>T (p.Ala25Ser)
n.557G>T
n.506G>T
n.474G>T
c.229G>T (p.Ala77Ser)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180339C=CA2206912962GRIN2Ac.73G= (p.Ala25=)
n.557G=
n.506G=
n.474G=
c.229G= (p.Ala77=)
16g.10180339C>GCA394715782GRIN2Ac.73G>C (p.Ala25Pro)
n.557G>C
n.506G>C
n.474G>C
c.229G>C (p.Ala77Pro)
16g.10180339C>TCA394715783GRIN2Ac.73G>A (p.Ala25Thr)
n.557G>A
n.506G>A
n.474G>A
c.229G>A (p.Ala77Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180340G>ACA493693893GRIN2Ac.72C>T (p.Ser24=)
n.556C>T
n.505C>T
n.473C>T
c.228C>T (p.Ser76=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180340G>CCA7897052GRIN2Ac.72C>G (p.Ser24Arg)
n.556C>G
n.505C>G
n.473C>G
c.228C>G (p.Ser76Arg)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180340G=CA2206912965GRIN2Ac.72C= (p.Ser24=)
n.556C=
n.505C=
n.473C=
c.228C= (p.Ser76=)
16g.10180340G>TCA394715784GRIN2Ac.72C>A (p.Ser24Arg)
n.556C>A
n.505C>A
n.473C>A
c.228C>A (p.Ser76Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180341C>ACA394715785GRIN2Ac.71G>T (p.Ser24Ile)
n.555G>T
n.504G>T
n.472G>T
c.227G>T (p.Ser76Ile)
16g.10180341C=CA2206912970GRIN2Ac.71G= (p.Ser24=)
n.555G=
n.504G=
n.472G=
c.227G= (p.Ser76=)
16g.10180341C>GCA394715786GRIN2Ac.71G>C (p.Ser24Thr)
n.555G>C
n.504G>C
n.472G>C
c.227G>C (p.Ser76Thr)
16g.10180341C>TCA394715787GRIN2Ac.71G>A (p.Ser24Asn)
n.555G>A
n.504G>A
n.472G>A
c.227G>A (p.Ser76Asn)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180342T>ACA394715790GRIN2Ac.70A>T (p.Ser24Cys)
n.554A>T
n.503A>T
n.471A>T
c.226A>T (p.Ser76Cys)
16g.10180342T>CCA394715789GRIN2Ac.70A>G (p.Ser24Gly)
n.554A>G
n.503A>G
n.471A>G
c.226A>G (p.Ser76Gly)
 dbSNP
16g.10180342T>GCA394715788GRIN2Ac.70A>C (p.Ser24Arg)
n.554A>C
n.503A>C
n.471A>C
c.226A>C (p.Ser76Arg)
16g.10180343C>ACA493693897GRIN2Ac.69G>T (p.Pro23=)
n.553G>T
n.502G>T
n.470G>T
c.225G>T (p.Pro75=)
 gnomAD v4
16g.10180343C=CA2206912974GRIN2Ac.69G= (p.Pro23=)
n.553G=
n.502G=
n.470G=
c.225G= (p.Pro75=)
16g.10180343C>GCA7897054GRIN2Ac.69G>C (p.Pro23=)
n.553G>C
n.502G>C
n.470G>C
c.225G>C (p.Pro75=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180343C>TCA7897053GRIN2Ac.69G>A (p.Pro23=)
n.553G>A
n.502G>A
n.470G>A
c.225G>A (p.Pro75=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180344G>ACA394715791GRIN2Ac.68C>T (p.Pro23Leu)
n.552C>T
n.501C>T
n.469C>T
c.224C>T (p.Pro75Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180344G>CCA394715792GRIN2Ac.68C>G (p.Pro23Arg)
n.552C>G
n.501C>G
n.469C>G
c.224C>G (p.Pro75Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.10180344G=CA2206912979GRIN2Ac.68C= (p.Pro23=)
n.552C=
n.501C=
n.469C=
c.224C= (p.Pro75=)
16g.10180344G>TCA277615988GRIN2Ac.68C>A (p.Pro23Gln)
n.552C>A
n.501C>A
n.469C>A
c.224C>A (p.Pro75Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180345G>ACA394715793GRIN2Ac.67C>T (p.Pro23Ser)
n.551C>T
n.500C>T
n.468C>T
c.223C>T (p.Pro75Ser)
16g.10180345G>CCA394715794GRIN2Ac.67C>G (p.Pro23Ala)
n.551C>G
n.500C>G
n.468C>G
c.223C>G (p.Pro75Ala)
16g.10180345G>TCA394715795GRIN2Ac.67C>A (p.Pro23Thr)
n.551C>A
n.500C>A
n.468C>A
c.223C>A (p.Pro75Thr)
 gnomAD v4
16g.10180350_10180359dupCA915946271GRIN2Ac.58_67dup (p.Pro23ArgfsTer?)
n.542_551dup
n.491_500dup
n.459_468dup
c.214_223dup (p.Pro75ArgfsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.10180346C>ACA493693899GRIN2Ac.66G>T (p.Ala22=)
n.550G>T
n.499G>T
n.467G>T
c.222G>T (p.Ala74=)
 gnomAD v4
16g.10180346C=CA2206912988GRIN2Ac.66G= (p.Ala22=)
n.550G=
n.499G=
n.467G=
c.222G= (p.Ala74=)
16g.10180346C>GCA7897055GRIN2Ac.66G>C (p.Ala22=)
n.550G>C
n.499G>C
n.467G>C
c.222G>C (p.Ala74=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180346C>TCA493693900GRIN2Ac.66G>A (p.Ala22=)
n.550G>A
n.499G>A
n.467G>A
c.222G>A (p.Ala74=)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180349_10180356delCA2739266590GRIN2Ac.59_66del (p.Gly20AlafsTer?)
n.543_550del
n.492_499del
n.460_467del
c.215_222del (p.Gly72AlafsTer?)
 ClinVar
16g.10180347G>ACA394715796GRIN2Ac.65C>T (p.Ala22Val)
n.549C>T
n.498C>T
n.466C>T
c.221C>T (p.Ala74Val)
16g.10180347G>CCA394715797GRIN2Ac.65C>G (p.Ala22Gly)
n.549C>G
n.498C>G
n.466C>G
c.221C>G (p.Ala74Gly)
16g.10180347G>TCA394715798GRIN2Ac.65C>A (p.Ala22Glu)
n.549C>A
n.498C>A
n.466C>A
c.221C>A (p.Ala74Glu)
 gnomAD v4
16g.10180348C>ACA394715801GRIN2Ac.64G>T (p.Ala22Ser)
n.548G>T
n.497G>T
n.465G>T
c.220G>T (p.Ala74Ser)
16g.10180348C>GCA394715800GRIN2Ac.64G>C (p.Ala22Pro)
n.548G>C
n.497G>C
n.465G>C
c.220G>C (p.Ala74Pro)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180348C>TCA394715799GRIN2Ac.64G>A (p.Ala22Thr)
n.548G>A
n.497G>A
n.465G>A
c.220G>A (p.Ala74Thr)
16g.10180349C>ACA493552735GRIN2Ac.63G>T (p.Pro21=)
n.547G>T
n.496G>T
n.464G>T
c.219G>T (p.Pro73=)
16g.10180349C=CA2206912992GRIN2Ac.63G= (p.Pro21=)
n.547G=
n.496G=
n.464G=
c.219G= (p.Pro73=)
16g.10180349C>GCA16614570GRIN2Ac.63G>C (p.Pro21=)
n.547G>C
n.496G>C
n.464G>C
c.219G>C (p.Pro73=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180349C>TCA493552741GRIN2Ac.63G>A (p.Pro21=)
n.547G>A
n.496G>A
n.464G>A
c.219G>A (p.Pro73=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180350G>ACA7897056GRIN2Ac.62C>T (p.Pro21Leu)
n.546C>T
n.495C>T
n.463C>T
c.218C>T (p.Pro73Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180350G>CCA394715803GRIN2Ac.62C>G (p.Pro21Arg)
n.546C>G
n.495C>G
n.463C>G
c.218C>G (p.Pro73Arg)
16g.10180350G=CA2206913002GRIN2Ac.62C= (p.Pro21=)
n.546C=
n.495C=
n.463C=
c.218C= (p.Pro73=)
16g.10180350G>TCA394715802GRIN2Ac.62C>A (p.Pro21Gln)
n.546C>A
n.495C>A
n.463C>A
c.218C>A (p.Pro73Gln)
 gnomAD v4
16g.10180351G>ACA394715804GRIN2Ac.61C>T (p.Pro21Ser)
n.545C>T
n.494C>T
n.462C>T
c.217C>T (p.Pro73Ser)
 dbSNP
16g.10180351G>CCA394715806GRIN2Ac.61C>G (p.Pro21Ala)
n.545C>G
n.494C>G
n.462C>G
c.217C>G (p.Pro73Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180351G=CA2206913009GRIN2Ac.61C= (p.Pro21=)
n.545C=
n.494C=
n.462C=
c.217C= (p.Pro73=)
16g.10180351G>TCA394715805GRIN2Ac.61C>A (p.Pro21Thr)
n.545C>A
n.494C>A
n.462C>A
c.217C>A (p.Pro73Thr)
 gnomAD v4
16g.10180352A=CA2206913017GRIN2Ac.60T= (p.Gly20=)
n.544T=
n.493T=
n.461T=
c.216T= (p.Gly72=)
16g.10180352A>CCA493552757GRIN2Ac.60T>G (p.Gly20=)
n.544T>G
n.493T>G
n.461T>G
c.216T>G (p.Gly72=)
 dbSNP
16g.10180352A>GCA225869GRIN2Ac.60T>C (p.Gly20=)
n.544T>C
n.493T>C
n.461T>C
c.216T>C (p.Gly72=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180352A>TCA493552754GRIN2Ac.60T>A (p.Gly20=)
n.544T>A
n.493T>A
n.461T>A
c.216T>A (p.Gly72=)
 dbSNP
16g.10180353C>ACA394715808GRIN2Ac.59G>T (p.Gly20Val)
c.59G>T
n.543G>T
n.492G>T
n.460G>T
c.215G>T (p.Gly72Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180353C=CA2206913025GRIN2Ac.59G= (p.Gly20=)
c.59G=
n.543G=
n.492G=
n.460G=
c.215G= (p.Gly72=)
16g.10180353C>GCA394715807GRIN2Ac.59G>C (p.Gly20Ala)
c.59G>C
n.543G>C
n.492G>C
n.460G>C
c.215G>C (p.Gly72Ala)
16g.10180353C>TCA394715809GRIN2Ac.59G>A (p.Gly20Asp)
c.59G>A
n.543G>A
n.492G>A
n.460G>A
c.215G>A (p.Gly72Asp)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180353_10180354delinsAACA645596064GRIN2Ac.58_59delinsTT (p.Gly20Phe)
c.58_59delinsTT
n.542_543delinsTT
n.491_492delinsTT
n.459_460delinsTT
c.214_215delinsTT (p.Gly72Phe)
 COSMIC
16g.10180354C>ACA7897058GRIN2Ac.58G>T (p.Gly20Cys)
c.58G>T
n.542G>T
n.491G>T
n.459G>T
c.214G>T (p.Gly72Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180354C=CA2206913029GRIN2Ac.58G= (p.Gly20=)
c.58G=
n.542G=
n.491G=
n.459G=
c.214G= (p.Gly72=)
16g.10180354C>GCA394715810GRIN2Ac.58G>C (p.Gly20Arg)
c.58G>C
n.542G>C
n.491G>C
n.459G>C
c.214G>C (p.Gly72Arg)
16g.10180354C>TCA7897057GRIN2Ac.58G>A (p.Gly20Ser)
c.58G>A
n.542G>A
n.491G>A
n.459G>A
c.214G>A (p.Gly72Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180355G>ACA493552768GRIN2Ac.57C>T (p.Arg19=)
n.541C>T
n.490C>T
n.458C>T
c.213C>T (p.Arg71=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180355G>CCA493552767GRIN2Ac.57C>G (p.Arg19=)
n.541C>G
n.490C>G
n.458C>G
c.213C>G (p.Arg71=)
16g.10180355G=CA2206913032GRIN2Ac.57C= (p.Arg19=)
n.541C=
n.490C=
n.458C=
c.213C= (p.Arg71=)
16g.10180355G>TCA493552764GRIN2Ac.57C>A (p.Arg19=)
n.541C>A
n.490C>A
n.458C>A
c.213C>A (p.Arg71=)
 gnomAD v4
16g.10180356C>ACA394715811GRIN2Ac.56G>T (p.Arg19Leu)
n.540G>T
n.489G>T
n.457G>T
c.212G>T (p.Arg71Leu)
 gnomAD v4
16g.10180356C=CA2206913034GRIN2Ac.56G= (p.Arg19=)
n.540G=
n.489G=
n.457G=
c.212G= (p.Arg71=)
16g.10180356C>GCA394715812GRIN2Ac.56G>C (p.Arg19Pro)
n.540G>C
n.489G>C
n.457G>C
c.212G>C (p.Arg71Pro)
 ClinVar
16g.10180356C>TCA394715813GRIN2Ac.56G>A (p.Arg19His)
n.540G>A
n.489G>A
n.457G>A
c.212G>A (p.Arg71His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180357G>ACA7897059GRIN2Ac.55C>T (p.Arg19Cys)
n.539C>T
n.488C>T
n.456C>T
c.211C>T (p.Arg71Cys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180357G>CCA394715814GRIN2Ac.55C>G (p.Arg19Gly)
n.539C>G
n.488C>G
n.456C>G
c.211C>G (p.Arg71Gly)
16g.10180357G=CA2206913038GRIN2Ac.55C= (p.Arg19=)
n.539C=
n.488C=
n.456C=
c.211C= (p.Arg71=)
16g.10180357G>TCA394715815GRIN2Ac.55C>A (p.Arg19Ser)
n.539C>A
n.488C>A
n.456C>A
c.211C>A (p.Arg71Ser)
 COSMIC
16g.10180357_10180362delinsGCCAGACA2206913037GRIN2Ac.50_55delinsTCTGGC (p.Val17=)
n.534_539delinsTCTGGC
n.483_488delinsTCTGGC
n.451_456delinsTCTGGC
c.206_211delinsTCTGGC (p.Val69=)
16g.10180358C>ACA394715816GRIN2Ac.54G>T (p.Trp18Cys)
n.538G>T
n.487G>T
n.455G>T
c.210G>T (p.Trp70Cys)
16g.10180358C=CA2206913045GRIN2Ac.54G= (p.Trp18=)
n.538G=
n.487G=
n.455G=
c.210G= (p.Trp70=)
16g.10180358C>GCA394715817GRIN2Ac.54G>C (p.Trp18Cys)
n.538G>C
n.487G>C
n.455G>C
c.210G>C (p.Trp70Cys)
16g.10180358C>TCA394715818GRIN2Ac.54G>A (p.Trp18Ter)
n.538G>A
n.487G>A
n.455G>A
c.210G>A (p.Trp70Ter)
 dbSNP
16g.10180363_10180367delCA1139664489GRIN2Ac.50_54del (p.Val17AlafsTer?)
n.534_538del
n.483_487del
n.451_455del
c.206_210del (p.Val69AlafsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.10180359C>ACA394715821GRIN2Ac.53G>T (p.Trp18Leu)
n.537G>T
n.486G>T
n.454G>T
c.209G>T (p.Trp70Leu)
16g.10180359C=CA2206913048GRIN2Ac.53G= (p.Trp18=)
n.537G=
n.486G=
n.454G=
c.209G= (p.Trp70=)
16g.10180359C>GCA394715819GRIN2Ac.53G>C (p.Trp18Ser)
n.537G>C
n.486G>C
n.454G>C
c.209G>C (p.Trp70Ser)
16g.10180359C>TCA394715820GRIN2Ac.53G>A (p.Trp18Ter)
n.537G>A
n.486G>A
n.454G>A
c.209G>A (p.Trp70Ter)
 dbSNP
16g.10180360A>CCA394715822GRIN2Ac.52T>G (p.Trp18Gly)
n.536T>G
n.485T>G
n.453T>G
c.208T>G (p.Trp70Gly)
16g.10180360A>GCA394715823GRIN2Ac.52T>C (p.Trp18Arg)
n.536T>C
n.485T>C
n.453T>C
c.208T>C (p.Trp70Arg)
16g.10180360A>TCA394715824GRIN2Ac.52T>A (p.Trp18Arg)
n.536T>A
n.485T>A
n.453T>A
c.208T>A (p.Trp70Arg)
16g.10180361G>ACA493552798GRIN2Ac.51C>T (p.Val17=)
n.535C>T
n.484C>T
n.452C>T
c.207C>T (p.Val69=)
16g.10180361G>CCA493552801GRIN2Ac.51C>G (p.Val17=)
n.535C>G
n.484C>G
n.452C>G
c.207C>G (p.Val69=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180361G=CA2206913051GRIN2Ac.51C= (p.Val17=)
n.535C=
n.484C=
n.452C=
c.207C= (p.Val69=)
16g.10180361G>TCA493552803GRIN2Ac.51C>A (p.Val17=)
n.535C>A
n.484C>A
n.452C>A
c.207C>A (p.Val69=)
 gnomAD v4
16g.10180362A=CA2206913054GRIN2Ac.50T= (p.Val17=)
n.534T=
n.483T=
n.451T=
c.206T= (p.Val69=)
16g.10180362A>CCA394715825GRIN2Ac.50T>G (p.Val17Gly)
n.534T>G
n.483T>G
n.451T>G
c.206T>G (p.Val69Gly)
16g.10180362A>GCA394715826GRIN2Ac.50T>C (p.Val17Ala)
n.534T>C
n.483T>C
n.451T>C
c.206T>C (p.Val69Ala)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180362A>TCA394715827GRIN2Ac.50T>A (p.Val17Asp)
n.534T>A
n.483T>A
n.451T>A
c.206T>A (p.Val69Asp)
16g.10180363C>ACA394715828GRIN2Ac.49G>T (p.Val17Phe)
n.533G>T
n.482G>T
n.450G>T
c.205G>T (p.Val69Phe)
16g.10180363C=CA2206913057GRIN2Ac.49G= (p.Val17=)
n.533G=
n.482G=
n.450G=
c.205G= (p.Val69=)
16g.10180363C>GCA394715829GRIN2Ac.49G>C (p.Val17Leu)
n.533G>C
n.482G>C
n.450G>C
c.205G>C (p.Val69Leu)
 gnomAD v4
16g.10180363C>TCA394715830GRIN2Ac.49G>A (p.Val17Ile)
n.533G>A
n.482G>A
n.450G>A
c.205G>A (p.Val69Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180364delCA2631681620GRIN2Ac.49del (p.Val17SerfsTer18)
c.49del (p.Val17SerfsTer?)
n.533del
n.482del
n.450del
c.205del (p.Val69SerfsTer18)
 gnomAD v4
16g.10180364C>ACA493552817GRIN2Ac.48G>T (p.Leu16=)
n.532G>T
n.481G>T
n.449G>T
c.204G>T (p.Leu68=)
 gnomAD v4
16g.10180364C>GCA493552819GRIN2Ac.48G>C (p.Leu16=)
n.532G>C
n.481G>C
n.449G>C
c.204G>C (p.Leu68=)
16g.10180364C>TCA493552833GRIN2Ac.48G>A (p.Leu16=)
n.532G>A
n.481G>A
n.449G>A
c.204G>A (p.Leu68=)
 ClinVar
16g.10180365A>CCA394715831GRIN2Ac.47T>G (p.Leu16Arg)
n.531T>G
n.480T>G
n.448T>G
c.203T>G (p.Leu68Arg)
16g.10180365A>GCA394715832GRIN2Ac.47T>C (p.Leu16Pro)
n.531T>C
n.480T>C
n.448T>C
c.203T>C (p.Leu68Pro)
16g.10180365A>TCA394715833GRIN2Ac.47T>A (p.Leu16Gln)
n.531T>A
n.480T>A
n.448T>A
c.203T>A (p.Leu68Gln)
16g.10180366G>ACA493552840GRIN2Ac.46C>T (p.Leu16=)
n.530C>T
n.479C>T
n.447C>T
c.202C>T (p.Leu68=)
 dbSNP
16g.10180366G>CCA394715834GRIN2Ac.46C>G (p.Leu16Val)
n.530C>G
n.479C>G
n.447C>G
c.202C>G (p.Leu68Val)
16g.10180366G>TCA394715835GRIN2Ac.46C>A (p.Leu16Met)
n.530C>A
n.479C>A
n.447C>A
c.202C>A (p.Leu68Met)
 gnomAD v4
16g.10180367A>CCA493552841GRIN2Ac.45T>G (p.Leu15=)
n.529T>G
n.478T>G
n.446T>G
c.201T>G (p.Leu67=)
16g.10180367A>GCA493552842GRIN2Ac.45T>C (p.Leu15=)
n.529T>C
n.478T>C
n.446T>C
c.201T>C (p.Leu67=)
 gnomAD v4
16g.10180367A>TCA493552843GRIN2Ac.45T>A (p.Leu15=)
n.529T>A
n.478T>A
n.446T>A
c.201T>A (p.Leu67=)
16g.10180368delCA2631681621GRIN2Ac.45del (p.Leu16TrpfsTer19)
c.45del (p.Leu16TrpfsTer?)
n.529del
n.478del
n.446del
c.201del (p.Leu68TrpfsTer19)
 gnomAD v4
16g.10180368A>CCA394715836GRIN2Ac.44T>G (p.Leu15Arg)
n.528T>G
n.477T>G
n.445T>G
c.200T>G (p.Leu67Arg)
16g.10180368A>GCA394715837GRIN2Ac.44T>C (p.Leu15Pro)
n.528T>C
n.477T>C
n.445T>C
c.200T>C (p.Leu67Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180368A>TCA394715838GRIN2Ac.44T>A (p.Leu15His)
n.528T>A
n.477T>A
n.445T>A
c.200T>A (p.Leu67His)
16g.10180369G>ACA394715839GRIN2Ac.43C>T (p.Leu15Phe)
n.527C>T
n.476C>T
n.444C>T
c.199C>T (p.Leu67Phe)
 gnomAD v4
16g.10180369G>CCA394715840GRIN2Ac.43C>G (p.Leu15Val)
n.527C>G
n.476C>G
n.444C>G
c.199C>G (p.Leu67Val)
16g.10180369G>TCA394715841GRIN2Ac.43C>A (p.Leu15Ile)
n.527C>A
n.476C>A
n.444C>A
c.199C>A (p.Leu67Ile)
 gnomAD v4
16g.10180370G>ACA493552856GRIN2Ac.42C>T (p.Ala14=)
n.526C>T
n.475C>T
n.443C>T
c.198C>T (p.Ala66=)
 gnomAD v4
16g.10180370G>CCA493552859GRIN2Ac.42C>G (p.Ala14=)
n.526C>G
n.475C>G
n.443C>G
c.198C>G (p.Ala66=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180370G>TCA493552861GRIN2Ac.42C>A (p.Ala14=)
n.526C>A
n.475C>A
n.443C>A
c.198C>A (p.Ala66=)
 gnomAD v4
16g.10180371G>ACA394715842GRIN2Ac.41C>T (p.Ala14Val)
n.525C>T
n.474C>T
n.442C>T
c.197C>T (p.Ala66Val)
 gnomAD v4
16g.10180371G>CCA394715843GRIN2Ac.41C>G (p.Ala14Gly)
n.525C>G
n.474C>G
n.442C>G
c.197C>G (p.Ala66Gly)
16g.10180371G>TCA394715844GRIN2Ac.41C>A (p.Ala14Asp)
n.525C>A
n.474C>A
n.442C>A
c.197C>A (p.Ala66Asp)
 gnomAD v4
16g.10180372C>ACA394715845GRIN2Ac.40G>T (p.Ala14Ser)
n.524G>T
n.473G>T
n.441G>T
c.196G>T (p.Ala66Ser)
 gnomAD v4
16g.10180372C=CA2206913061GRIN2Ac.40G= (p.Ala14=)
n.524G=
n.473G=
n.441G=
c.196G= (p.Ala66=)
16g.10180372C>GCA394715846GRIN2Ac.40G>C (p.Ala14Pro)
n.524G>C
n.473G>C
n.441G>C
c.196G>C (p.Ala66Pro)
 dbSNP
16g.10180372C>TCA394715847GRIN2Ac.40G>A (p.Ala14Thr)
n.524G>A
n.473G>A
n.441G>A
c.196G>A (p.Ala66Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180373C>ACA493552873GRIN2Ac.39G>T (p.Pro13=)
n.523G>T
n.472G>T
n.440G>T
c.195G>T (p.Pro65=)
 gnomAD v4
16g.10180373C=CA2206913065GRIN2Ac.39G= (p.Pro13=)
n.523G=
n.472G=
n.440G=
c.195G= (p.Pro65=)
16g.10180373C>GCA493552874GRIN2Ac.39G>C (p.Pro13=)
n.523G>C
n.472G>C
n.440G>C
c.195G>C (p.Pro65=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180373C>TCA7897060GRIN2Ac.39G>A (p.Pro13=)
n.523G>A
n.472G>A
n.440G>A
c.195G>A (p.Pro65=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180374_10180391dupCA2631681622GRIN2Ac.22_39dup (p.Pro13_Ala14insThrLeuLeuValLeuPro)
n.506_523dup
n.455_472dup
n.423_440dup
c.178_195dup (p.Pro65_Ala66insThrLeuLeuValLeuPro)
 gnomAD v4
16g.10180374G>ACA225871GRIN2Ac.38C>T (p.Pro13Leu)
n.522C>T
n.471C>T
n.439C>T
c.194C>T (p.Pro65Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180374G>CCA394715848GRIN2Ac.38C>G (p.Pro13Arg)
n.522C>G
n.471C>G
n.439C>G
c.194C>G (p.Pro65Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180374G=CA2206913070GRIN2Ac.38C= (p.Pro13=)
n.522C=
n.471C=
n.439C=
c.194C= (p.Pro65=)
16g.10180374G>TCA394715849GRIN2Ac.38C>A (p.Pro13Gln)
n.522C>A
n.471C>A
n.439C>A
c.194C>A (p.Pro65Gln)
 gnomAD v4
16g.10180375G>ACA394715850GRIN2Ac.37C>T (p.Pro13Ser)
n.521C>T
n.470C>T
n.438C>T
c.193C>T (p.Pro65Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180375G>CCA394715851GRIN2Ac.37C>G (p.Pro13Ala)
n.521C>G
n.470C>G
n.438C>G
c.193C>G (p.Pro65Ala)
16g.10180375G=CA2206913075GRIN2Ac.37C= (p.Pro13=)
n.521C=
n.470C=
n.438C=
c.193C= (p.Pro65=)
16g.10180375G>TCA394715852GRIN2Ac.37C>A (p.Pro13Thr)
n.521C>A
n.470C>A
n.438C>A
c.193C>A (p.Pro65Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180376C>ACA493552883GRIN2Ac.36G>T (p.Leu12=)
n.520G>T
n.469G>T
n.437G>T
c.192G>T (p.Leu64=)
 gnomAD v4
16g.10180376C>GCA493552888GRIN2Ac.36G>C (p.Leu12=)
n.520G>C
n.469G>C
n.437G>C
c.192G>C (p.Leu64=)
16g.10180376C>TCA493552885GRIN2Ac.36G>A (p.Leu12=)
n.520G>A
n.469G>A
n.437G>A
c.192G>A (p.Leu64=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180377A>CCA394715853GRIN2Ac.35T>G (p.Leu12Arg)
n.519T>G
n.468T>G
n.436T>G
c.191T>G (p.Leu64Arg)
16g.10180377A>GCA394715854GRIN2Ac.35T>C (p.Leu12Pro)
n.519T>C
n.468T>C
n.436T>C
c.191T>C (p.Leu64Pro)
 dbSNP
16g.10180377A>TCA394715855GRIN2Ac.35T>A (p.Leu12Gln)
n.519T>A
n.468T>A
n.436T>A
c.191T>A (p.Leu64Gln)
16g.10180378G>ACA493552900GRIN2Ac.34C>T (p.Leu12=)
n.518C>T
n.467C>T
n.435C>T
c.190C>T (p.Leu64=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180378G>CCA394715856GRIN2Ac.34C>G (p.Leu12Val)
n.518C>G
n.467C>G
n.435C>G
c.190C>G (p.Leu64Val)
16g.10180378G=CA2206913079GRIN2Ac.34C= (p.Leu12=)
n.518C=
n.467C=
n.435C=
c.190C= (p.Leu64=)
16g.10180378G>TCA394715857GRIN2Ac.34C>A (p.Leu12Met)
n.518C>A
n.467C>A
n.435C>A
c.190C>A (p.Leu64Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180379C>ACA493552906GRIN2Ac.33G>T (p.Val11=)
n.517G>T
n.466G>T
n.434G>T
c.189G>T (p.Val63=)
16g.10180379C=CA2206913083GRIN2Ac.33G= (p.Val11=)
n.517G=
n.466G=
n.434G=
c.189G= (p.Val63=)
16g.10180379C>GCA493552909GRIN2Ac.33G>C (p.Val11=)
n.517G>C
n.466G>C
n.434G>C
c.189G>C (p.Val63=)
16g.10180379C>TCA7897061GRIN2Ac.33G>A (p.Val11=)
n.517G>A
n.466G>A
n.434G>A
c.189G>A (p.Val63=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180380A>CCA394715858GRIN2Ac.32T>G (p.Val11Gly)
n.516T>G
n.465T>G
n.433T>G
c.188T>G (p.Val63Gly)
16g.10180380A>GCA394715859GRIN2Ac.32T>C (p.Val11Ala)
n.516T>C
n.465T>C
n.433T>C
c.188T>C (p.Val63Ala)
16g.10180380A>TCA394715860GRIN2Ac.32T>A (p.Val11Glu)
n.516T>A
n.465T>A
n.433T>A
c.188T>A (p.Val63Glu)
16g.10180381C>ACA394715862GRIN2Ac.31G>T (p.Val11Leu)
c.31G>T
n.515G>T
n.464G>T
n.432G>T
c.187G>T (p.Val63Leu)
 gnomAD v4
16g.10180381C=CA2206913087GRIN2Ac.31G= (p.Val11=)
c.31G=
n.515G=
n.464G=
n.432G=
c.187G= (p.Val63=)
16g.10180381C>GCA7897062GRIN2Ac.31G>C (p.Val11Leu)
c.31G>C
n.515G>C
n.464G>C
n.432G>C
c.187G>C (p.Val63Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180381C>TCA394715861GRIN2Ac.31G>A (p.Val11Met)
c.31G>A
n.515G>A
n.464G>A
n.432G>A
c.187G>A (p.Val63Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180382C>ACA493552937GRIN2Ac.30G>T (p.Leu10=)
n.514G>T
n.463G>T
n.431G>T
c.186G>T (p.Leu62=)
16g.10180382C>GCA493552939GRIN2Ac.30G>C (p.Leu10=)
n.514G>C
n.463G>C
n.431G>C
c.186G>C (p.Leu62=)
16g.10180382C>TCA493552943GRIN2Ac.30G>A (p.Leu10=)
n.514G>A
n.463G>A
n.431G>A
c.186G>A (p.Leu62=)
 gnomAD v4
16g.10180383A>CCA394715864GRIN2Ac.29T>G (p.Leu10Arg)
n.513T>G
n.462T>G
n.430T>G
c.185T>G (p.Leu62Arg)
16g.10180383A>GCA394715863GRIN2Ac.29T>C (p.Leu10Pro)
n.513T>C
n.462T>C
n.430T>C
c.185T>C (p.Leu62Pro)
16g.10180383A>TCA394715865GRIN2Ac.29T>A (p.Leu10Gln)
n.513T>A
n.462T>A
n.430T>A
c.185T>A (p.Leu62Gln)
16g.10180384G>ACA493552949GRIN2Ac.28C>T (p.Leu10=)
n.512C>T
n.461C>T
n.429C>T
c.184C>T (p.Leu62=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180384G>CCA394715866GRIN2Ac.28C>G (p.Leu10Val)
n.512C>G
n.461C>G
n.429C>G
c.184C>G (p.Leu62Val)
16g.10180384G>TCA394715867GRIN2Ac.28C>A (p.Leu10Met)
n.512C>A
n.461C>A
n.429C>A
c.184C>A (p.Leu62Met)
 gnomAD v4
16g.10180385C>ACA493552959GRIN2Ac.27G>T (p.Leu9=)
n.511G>T
n.460G>T
n.428G>T
c.183G>T (p.Leu61=)
 gnomAD v4
16g.10180385C>GCA493552963GRIN2Ac.27G>C (p.Leu9=)
n.511G>C
n.460G>C
n.428G>C
c.183G>C (p.Leu61=)
16g.10180385C>TCA493552956GRIN2Ac.27G>A (p.Leu9=)
n.511G>A
n.460G>A
n.428G>A
c.183G>A (p.Leu61=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180386A>CCA394715868GRIN2Ac.26T>G (p.Leu9Arg)
n.510T>G
n.459T>G
n.427T>G
c.182T>G (p.Leu61Arg)
16g.10180386A>GCA394715869GRIN2Ac.26T>C (p.Leu9Pro)
n.510T>C
n.459T>C
n.427T>C
c.182T>C (p.Leu61Pro)
 dbSNP
16g.10180386A>TCA394715870GRIN2Ac.26T>A (p.Leu9Gln)
n.510T>A
n.459T>A
n.427T>A
c.182T>A (p.Leu61Gln)
16g.10180387G>ACA493552970GRIN2Ac.25C>T (p.Leu9=)
n.509C>T
n.458C>T
n.426C>T
c.181C>T (p.Leu61=)
16g.10180387G>CCA394715871GRIN2Ac.25C>G (p.Leu9Val)
n.509C>G
n.458C>G
n.426C>G
c.181C>G (p.Leu61Val)
 gnomAD v4
16g.10180387G=CA2206913089GRIN2Ac.25C= (p.Leu9=)
n.509C=
n.458C=
n.426C=
c.181C= (p.Leu61=)
16g.10180387G>TCA394715872GRIN2Ac.25C>A (p.Leu9Met)
n.509C>A
n.458C>A
n.426C>A
c.181C>A (p.Leu61Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180388G>ACA493552974GRIN2Ac.24C>T (p.Thr8=)
n.508C>T
n.457C>T
n.425C>T
c.180C>T (p.Thr60=)
16g.10180388G>CCA493552977GRIN2Ac.24C>G (p.Thr8=)
n.508C>G
n.457C>G
n.425C>G
c.180C>G (p.Thr60=)
 dbSNP
16g.10180388G=CA2206913092GRIN2Ac.24C= (p.Thr8=)
n.508C=
n.457C=
n.425C=
c.180C= (p.Thr60=)
16g.10180388G>TCA493552981GRIN2Ac.24C>A (p.Thr8=)
n.508C>A
n.457C>A
n.425C>A
c.180C>A (p.Thr60=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180389G>ACA7897063GRIN2Ac.23C>T (p.Thr8Ile)
n.507C>T
n.456C>T
n.424C>T
c.179C>T (p.Thr60Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180389G>CCA394715873GRIN2Ac.23C>G (p.Thr8Ser)
n.507C>G
n.456C>G
n.424C>G
c.179C>G (p.Thr60Ser)
 dbSNP
16g.10180389G=CA2206913099GRIN2Ac.23C= (p.Thr8=)
n.507C=
n.456C=
n.424C=
c.179C= (p.Thr60=)
16g.10180389G>TCA394715874GRIN2Ac.23C>A (p.Thr8Asn)
n.507C>A
n.456C>A
n.424C>A
c.179C>A (p.Thr60Asn)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180390T>ACA394715875GRIN2Ac.22A>T (p.Thr8Ser)
n.506A>T
n.455A>T
n.423A>T
c.178A>T (p.Thr60Ser)
16g.10180390T>CCA394715876GRIN2Ac.22A>G (p.Thr8Ala)
n.506A>G
n.455A>G
n.423A>G
c.178A>G (p.Thr60Ala)
16g.10180390T>GCA394715877GRIN2Ac.22A>C (p.Thr8Pro)
n.506A>C
n.455A>C
n.423A>C
c.178A>C (p.Thr60Pro)
16g.10180391C>ACA394715880GRIN2Ac.21G>T (p.Trp7Cys)
n.505G>T
n.454G>T
n.422G>T
c.177G>T (p.Trp59Cys)
 gnomAD v4
16g.10180391C=CA2206913103GRIN2Ac.21G= (p.Trp7=)
n.505G=
n.454G=
n.422G=
c.177G= (p.Trp59=)
16g.10180391C>GCA394715878GRIN2Ac.21G>C (p.Trp7Cys)
n.505G>C
n.454G>C
n.422G>C
c.177G>C (p.Trp59Cys)
16g.10180391C>TCA394715879GRIN2Ac.21G>A (p.Trp7Ter)
n.505G>A
n.454G>A
n.422G>A
c.177G>A (p.Trp59Ter)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180392C>ACA394715881GRIN2Ac.20G>T (p.Trp7Leu)
n.504G>T
n.453G>T
n.421G>T
c.176G>T (p.Trp59Leu)
16g.10180392C=CA2206913106GRIN2Ac.20G= (p.Trp7=)
n.504G=
n.453G=
n.421G=
c.176G= (p.Trp59=)
16g.10180392C>GCA394715882GRIN2Ac.20G>C (p.Trp7Ser)
n.504G>C
n.453G>C
n.421G>C
c.176G>C (p.Trp59Ser)
16g.10180392C>TCA394715883GRIN2Ac.20G>A (p.Trp7Ter)
n.504G>A
n.453G>A
n.421G>A
c.176G>A (p.Trp59Ter)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180393A=CA2206913111GRIN2Ac.19T= (p.Trp7=)
n.503T=
n.452T=
n.420T=
c.175T= (p.Trp59=)
16g.10180393A>CCA394715884GRIN2Ac.19T>G (p.Trp7Gly)
n.503T>G
n.452T>G
n.420T>G
c.175T>G (p.Trp59Gly)
16g.10180393A>GCA394715885GRIN2Ac.19T>C (p.Trp7Arg)
n.503T>C
n.452T>C
n.420T>C
c.175T>C (p.Trp59Arg)
 dbSNP
16g.10180393A>TCA394715886GRIN2Ac.19T>A (p.Trp7Arg)
n.503T>A
n.452T>A
n.420T>A
c.175T>A (p.Trp59Arg)
16g.10180394dupCA2573054131GRIN2Ac.19dup (p.Trp7LeufsTer?)
n.503dup
n.452dup
n.420dup
c.175dup (p.Trp59LeufsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.10180394A>CCA394715887GRIN2Ac.18T>G (p.Tyr6Ter)
n.502T>G
n.451T>G
n.419T>G
c.174T>G (p.Tyr58Ter)
16g.10180394A>GCA493553014GRIN2Ac.18T>C (p.Tyr6=)
n.502T>C
n.451T>C
n.419T>C
c.174T>C (p.Tyr58=)
 ClinVar gnomAD v4
16g.10180394A>TCA394715888GRIN2Ac.18T>A (p.Tyr6Ter)
n.502T>A
n.451T>A
n.419T>A
c.174T>A (p.Tyr58Ter)
16g.10180395T>ACA394715889GRIN2Ac.17A>T (p.Tyr6Phe)
n.501A>T
n.450A>T
n.418A>T
c.173A>T (p.Tyr58Phe)
16g.10180395T>CCA394715890GRIN2Ac.17A>G (p.Tyr6Cys)
n.501A>G
n.450A>G
n.418A>G
c.173A>G (p.Tyr58Cys)
16g.10180395T>GCA394715891GRIN2Ac.17A>C (p.Tyr6Ser)
n.501A>C
n.450A>C
n.418A>C
c.173A>C (p.Tyr58Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180395T=CA2206913115GRIN2Ac.17A= (p.Tyr6=)
n.501A=
n.450A=
n.418A=
c.173A= (p.Tyr58=)
16g.10180396A=CA2206913117GRIN2Ac.16T= (p.Tyr6=)
n.500T=
n.449T=
n.417T=
c.172T= (p.Tyr58=)
16g.10180396A>CCA394715893GRIN2Ac.16T>G (p.Tyr6Asp)
n.500T>G
n.449T>G
n.417T>G
c.172T>G (p.Tyr58Asp)
16g.10180396A>GCA277616086GRIN2Ac.16T>C (p.Tyr6His)
n.500T>C
n.449T>C
n.417T>C
c.172T>C (p.Tyr58His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180396A>TCA394715892GRIN2Ac.16T>A (p.Tyr6Asn)
n.500T>A
n.449T>A
n.417T>A
c.172T>A (p.Tyr58Asn)
16g.10180397G>ACA493553029GRIN2Ac.15C>T (p.Gly5=)
n.499C>T
n.448C>T
n.416C>T
c.171C>T (p.Gly57=)
16g.10180397G>CCA493553031GRIN2Ac.15C>G (p.Gly5=)
n.499C>G
n.448C>G
n.416C>G
c.171C>G (p.Gly57=)
16g.10180397G>TCA493553034GRIN2Ac.15C>A (p.Gly5=)
n.499C>A
n.448C>A
n.416C>A
c.171C>A (p.Gly57=)
 gnomAD v4
16g.10180398C>ACA394715894GRIN2Ac.14G>T (p.Gly5Val)
n.498G>T
n.447G>T
n.415G>T
c.170G>T (p.Gly57Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180398C=CA2206913120GRIN2Ac.14G= (p.Gly5=)
n.498G=
n.447G=
n.415G=
c.170G= (p.Gly57=)
16g.10180398C>GCA394715895GRIN2Ac.14G>C (p.Gly5Ala)
n.498G>C
n.447G>C
n.415G>C
c.170G>C (p.Gly57Ala)
16g.10180398C>TCA394715896GRIN2Ac.14G>A (p.Gly5Asp)
n.498G>A
n.447G>A
n.415G>A
c.170G>A (p.Gly57Asp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180399C>ACA394715897GRIN2Ac.13G>T (p.Gly5Cys)
n.497G>T
n.446G>T
n.414G>T
c.169G>T (p.Gly57Cys)
 gnomAD v4
16g.10180399C=CA2206913122GRIN2Ac.13G= (p.Gly5=)
n.497G=
n.446G=
n.414G=
c.169G= (p.Gly57=)
16g.10180399C>GCA394715898GRIN2Ac.13G>C (p.Gly5Arg)
n.497G>C
n.446G>C
n.414G>C
c.169G>C (p.Gly57Arg)
16g.10180399C>TCA394715899GRIN2Ac.13G>A (p.Gly5Ser)
n.497G>A
n.446G>A
n.414G>A
c.169G>A (p.Gly57Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180400C>ACA493553039GRIN2Ac.12G>T (p.Val4=)
n.496G>T
n.445G>T
n.413G>T
c.168G>T (p.Val56=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180400C=CA2206913124GRIN2Ac.12G= (p.Val4=)
n.496G=
n.445G=
n.413G=
c.168G= (p.Val56=)
16g.10180400C>GCA493553040GRIN2Ac.12G>C (p.Val4=)
n.496G>C
n.445G>C
n.413G>C
c.168G>C (p.Val56=)
16g.10180400C>TCA493553044GRIN2Ac.12G>A (p.Val4=)
n.496G>A
n.445G>A
n.413G>A
c.168G>A (p.Val56=)
16g.10180401A=CA2206913131GRIN2Ac.11T= (p.Val4=)
n.495T=
n.444T=
n.412T=
c.167T= (p.Val56=)
16g.10180401A>CCA394715902GRIN2Ac.11T>G (p.Val4Gly)
n.495T>G
n.444T>G
n.412T>G
c.167T>G (p.Val56Gly)
 dbSNP
16g.10180401A>GCA394715900GRIN2Ac.11T>C (p.Val4Ala)
n.495T>C
n.444T>C
n.412T>C
c.167T>C (p.Val56Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180401A>TCA394715901GRIN2Ac.11T>A (p.Val4Glu)
n.495T>A
n.444T>A
n.412T>A
c.167T>A (p.Val56Glu)
 gnomAD v4
16g.10180402C>ACA394715903GRIN2Ac.10G>T (p.Val4Leu)
n.494G>T
n.443G>T
n.411G>T
c.166G>T (p.Val56Leu)
 gnomAD v4
16g.10180402C>GCA394715904GRIN2Ac.10G>C (p.Val4Leu)
n.494G>C
n.443G>C
n.411G>C
c.166G>C (p.Val56Leu)
16g.10180402C>TCA394715905GRIN2Ac.10G>A (p.Val4Met)
n.494G>A
n.443G>A
n.411G>A
c.166G>A (p.Val56Met)
16g.10180403T>ACA394715906GRIN2Ac.9A>T (p.Arg3Ser)
n.493A>T
n.442A>T
n.410A>T
c.165A>T (p.Arg55Ser)
16g.10180403T>CCA493553053GRIN2Ac.9A>G (p.Arg3=)
n.493A>G
n.442A>G
n.410A>G
c.165A>G (p.Arg55=)
16g.10180403T>GCA394715907GRIN2Ac.9A>C (p.Arg3Ser)
n.493A>C
n.442A>C
n.410A>C
c.165A>C (p.Arg55Ser)
16g.10180404C>ACA394715908GRIN2Ac.8G>T (p.Arg3Ile)
n.492G>T
n.441G>T
n.409G>T
c.164G>T (p.Arg55Ile)
16g.10180404C>GCA394715910GRIN2Ac.8G>C (p.Arg3Thr)
n.492G>C
n.441G>C
n.409G>C
c.164G>C (p.Arg55Thr)
16g.10180404C>TCA394715909GRIN2Ac.8G>A (p.Arg3Lys)
n.492G>A
n.441G>A
n.409G>A
c.164G>A (p.Arg55Lys)
16g.10180405T>ACA394715911GRIN2Ac.7A>T (p.Arg3Ter)
n.491A>T
n.440A>T
n.408A>T
c.163A>T (p.Arg55Ter)
 dbSNP
16g.10180405T>CCA394715912GRIN2Ac.7A>G (p.Arg3Gly)
n.491A>G
n.440A>G
n.408A>G
c.163A>G (p.Arg55Gly)
16g.10180405T>GCA493553068GRIN2Ac.7A>C (p.Arg3=)
n.491A>C
n.440A>C
n.408A>C
c.163A>C (p.Arg55=)
16g.10180405T=CA2206913140GRIN2Ac.7A= (p.Arg3=)
n.491A=
n.440A=
n.408A=
c.163A= (p.Arg55=)
16g.10180406G>ACA493553071GRIN2Ac.6C>T (p.Gly2=)
n.490C>T
n.439C>T
n.407C>T
c.162C>T (p.Gly54=)
16g.10180406G>CCA493553075GRIN2Ac.6C>G (p.Gly2=)
n.490C>G
n.439C>G
n.407C>G
c.162C>G (p.Gly54=)
16g.10180406G>TCA493553074GRIN2Ac.6C>A (p.Gly2=)
n.490C>A
n.439C>A
n.407C>A
c.162C>A (p.Gly54=)
 gnomAD v4
16g.10180407C>ACA394715913GRIN2Ac.5G>T (p.Gly2Val)
n.489G>T
n.438G>T
n.406G>T
c.161G>T (p.Gly54Val)
 gnomAD v4
16g.10180407C>GCA394715914GRIN2Ac.5G>C (p.Gly2Ala)
n.489G>C
n.438G>C
n.406G>C
c.161G>C (p.Gly54Ala)
16g.10180407C>TCA394715915GRIN2Ac.5G>A (p.Gly2Asp)
n.489G>A
n.438G>A
n.406G>A
c.161G>A (p.Gly54Asp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180409delCA2573332049GRIN2Ac.5del (p.Gly2AlafsTer?)
n.489del
n.438del
n.406del
c.161del (p.Gly54AlafsTer?)
 gnomAD v4
16g.10180408C>ACA394715916GRIN2Ac.4G>T (p.Gly2Cys)
n.488G>T
n.437G>T
n.405G>T
c.160G>T (p.Gly54Cys)
 gnomAD v4
16g.10180408C=CA2206913144GRIN2Ac.4G= (p.Gly2=)
n.488G=
n.437G=
n.405G=
c.160G= (p.Gly54=)
16g.10180408C>GCA394715917GRIN2Ac.4G>C (p.Gly2Arg)
n.488G>C
n.437G>C
n.405G>C
c.160G>C (p.Gly54Arg)
16g.10180408C>TCA394715918GRIN2Ac.4G>A (p.Gly2Ser)
n.488G>A
n.437G>A
n.405G>A
c.160G>A (p.Gly54Ser)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180409C>ACA394715919GRIN2Ac.3G>T (p.Met1Ile)
n.487G>T
n.436G>T
n.404G>T
c.159G>T (p.Met53Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180409C=CA2206913147GRIN2Ac.3G= (p.Met1=)
n.487G=
n.436G=
n.404G=
c.159G= (p.Met53=)
16g.10180409C>GCA394715920GRIN2Ac.3G>C (p.Met1Ile)
n.487G>C
n.436G>C
n.404G>C
c.159G>C (p.Met53Ile)
16g.10180409C>TCA277616095GRIN2Ac.3G>A (p.Met1Ile)
n.487G>A
n.436G>A
n.404G>A
c.159G>A (p.Met53Ile)
 dbSNP
16g.10180410A=CA2206913150GRIN2Ac.2T= (p.Met1=)
n.486T=
n.435T=
n.403T=
c.158T= (p.Met53=)
16g.10180410A>CCA394715922GRIN2Ac.2T>G (p.Met1Arg)
n.486T>G
n.435T>G
n.403T>G
c.158T>G (p.Met53Arg)
16g.10180410A>GCA145312GRIN2Ac.2T>C (p.Met1Thr)
n.486T>C
n.435T>C
n.403T>C
c.158T>C (p.Met53Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.10180410A>TCA394715921GRIN2Ac.2T>A (p.Met1Lys)
n.486T>A
n.435T>A
n.403T>A
c.158T>A (p.Met53Lys)
16g.10180411T>ACA394715923GRIN2Ac.1A>T (p.Met1Leu)
n.485A>T
n.434A>T
n.402A>T
c.157A>T (p.Met53Leu)
 ClinVar
16g.10180411T>CCA394715925GRIN2Ac.1A>G (p.Met1Val)
n.485A>G
n.434A>G
n.402A>G
c.157A>G (p.Met53Val)
16g.10180411T>GCA394715924GRIN2Ac.1A>C (p.Met1Leu)
n.485A>C
n.434A>C
n.402A>C
c.157A>C (p.Met53Leu)
16g.10180412A=CA2206913156GRIN2Ac.-1T= (n.-1T=)
n.484T=
n.433T=
n.401T=
c.156T= (p.Thr52=)
16g.10180412A>GCA7897064GRIN2Ac.-1T>C (n.-1T>C)
n.484T>C
n.433T>C
n.401T>C
c.156T>C (p.Thr52=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180412A>TCA7897065GRIN2Ac.-1T>A (n.-1T>A)
n.484T>A
n.433T>A
n.401T>A
c.156T>A (p.Thr52=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180413delCA2575908750GRIN2Ac.-2del (n.-2del)
n.483del
n.432del
n.400del
c.155del (p.Thr52IlefsTer?)
16g.10180413G>ACA656810253GRIN2Ac.-2C>T (n.-2C>T)
n.483C>T
n.432C>T
n.400C>T
c.155C>T (p.Thr52Ile)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180413G>CCA2731813470GRIN2Ac.-2C>G (n.-2C>G)
n.483C>G
n.432C>G
n.400C>G
c.155C>G (p.Thr52Ser)
 dbSNP
16g.10180413G>TCA2631681623GRIN2Ac.-2C>A (n.-2C>A)
n.483C>A
n.432C>A
n.400C>A
c.155C>A (p.Thr52Asn)
 gnomAD v4
16g.10180414T>ACA2631681624GRIN2Ac.-3A>T (n.-3A>T)
n.482A>T
n.431A>T
n.399A>T
c.154A>T (p.Thr52Ser)
 gnomAD v4
16g.10180414T>CCA7897066GRIN2Ac.-3A>G (n.-3A>G)
n.482A>G
n.431A>G
n.399A>G
c.154A>G (p.Thr52Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180414T=CA2206913160GRIN2Ac.-3A= (n.-3A=)
n.482A=
n.431A=
n.399A=
c.154A= (p.Thr52=)
16g.10180415C>ACA7897067GRIN2Ac.-4G>T (n.-4G>T)
n.481G>T
n.430G>T
n.398G>T
c.153G>T (p.Ala51=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180415C=CA2206913162GRIN2Ac.-4G= (n.-4G=)
n.481G=
n.430G=
n.398G=
c.153G= (p.Ala51=)
16g.10180415C>TCA277616130GRIN2Ac.-4G>A (n.-4G>A)
n.481G>A
n.430G>A
n.398G>A
c.153G>A (p.Ala51=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180416G>ACA2631681625GRIN2Ac.-5C>T (n.-5C>T)
n.480C>T
n.429C>T
n.397C>T
c.152C>T (p.Ala51Val)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180416G=CA2206913166GRIN2Ac.-5C= (n.-5C=)
n.480C=
n.429C=
n.397C=
c.152C= (p.Ala51=)
16g.10180416G>TCA7897068GRIN2Ac.-5C>A (n.-5C>A)
n.480C>A
n.429C>A
n.397C>A
c.152C>A (p.Ala51Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180417C>ACA717851442GRIN2Ac.-6G>T (n.-6G>T)
n.479G>T
n.428G>T
n.396G>T
c.151G>T (p.Ala51Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180417C=CA2206913168GRIN2Ac.-6G= (n.-6G=)
n.479G=
n.428G=
n.396G=
c.151G= (p.Ala51=)
16g.10180418C>TCA2631681626GRIN2Ac.-7G>A (n.-7G>A)
n.478G>A
n.427G>A
n.395G>A
c.150G>A (p.Val50=)
 gnomAD v4
16g.10180419A>GCA2631681627GRIN2Ac.-8T>C (n.-8T>C)
n.477T>C
n.426T>C
n.394T>C
c.149T>C (p.Val50Ala)
 gnomAD v4
16g.10180419A>TCA2731813485GRIN2Ac.-8T>A (n.-8T>A)
n.477T>A
n.426T>A
n.394T>A
c.149T>A (p.Val50Glu)
 dbSNP
16g.10180420C>ACA2206913170GRIN2Ac.-9G>T (n.-9G>T)
n.476G>T
n.425G>T
n.393G>T
c.148G>T (p.Val50Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180420C=CA2206913169GRIN2Ac.-9G= (n.-9G=)
n.476G=
n.425G=
n.393G=
c.148G= (p.Val50=)
16g.10180420C>GCA2631681628GRIN2Ac.-9G>C (n.-9G>C)
n.476G>C
n.425G>C
n.393G>C
c.148G>C (p.Val50Leu)
 gnomAD v4
16g.10180420C>TCA2631681629GRIN2Ac.-9G>A (n.-9G>A)
n.476G>A
n.425G>A
n.393G>A
c.148G>A (p.Val50Met)
 gnomAD v4
16g.10180422G>ACA2631681630GRIN2Ac.-11C>T (n.-11C>T)
n.474C>T
n.423C>T
n.391C>T
c.146C>T (p.Ser49Leu)
 gnomAD v4
16g.10180422G>TCA2558714680GRIN2Ac.-11C>A (n.-11C>A)
n.474C>A
n.423C>A
n.391C>A
c.146C>A (p.Ser49Ter)
 gnomAD v4
16g.10180423A>GCA2631681631GRIN2Ac.-12T>C (n.-12T>C)
n.473T>C
n.422T>C
n.390T>C
c.145T>C (p.Ser49Pro)
 gnomAD v4
16g.10180423A>TCA2731813492GRIN2Ac.-12T>A (n.-12T>A)
n.473T>A
n.422T>A
n.390T>A
c.145T>A (p.Ser49Thr)
 dbSNP
16g.10180424C=CA2206913172GRIN2Ac.-13G= (n.-13G=)
n.472G=
n.421G=
n.389G=
c.144G= (p.Pro48=)
16g.10180424C>TCA7897069GRIN2Ac.-13G>A (n.-13G>A)
n.472G>A
n.421G>A
n.389G>A
c.144G>A (p.Pro48=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180425G>ACA2631681633GRIN2Ac.-14C>T (n.-14C>T)
n.471C>T
n.420C>T
n.388C>T
c.143C>T (p.Pro48Leu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180425G>TCA2631681632GRIN2Ac.-14C>A (n.-14C>A)
n.471C>A
n.420C>A
n.388C>A
c.143C>A (p.Pro48Gln)
 gnomAD v4
16g.10180426G>ACA2631681634GRIN2Ac.-15C>T (n.-15C>T)
n.470C>T
n.419C>T
n.387C>T
c.142C>T (p.Pro48Ser)
 gnomAD v4
16g.10180426G>TCA2631681635GRIN2Ac.-15C>A (n.-15C>A)
n.470C>A
n.419C>A
n.387C>A
c.142C>A (p.Pro48Thr)
 gnomAD v4
16g.10180427T>CCA2805831325GRIN2Ac.-16A>G (n.-16A>G)
n.469A>G
n.418A>G
n.386A>G
c.141A>G (p.Gly47=)
16g.10180427T>GCA2206913175GRIN2Ac.-16A>C (n.-16A>C)
n.469A>C
n.418A>C
n.386A>C
c.141A>C (p.Gly47=)
 dbSNP
16g.10180427T=CA2206913173GRIN2Ac.-16A= (n.-16A=)
n.469A=
n.418A=
n.386A=
c.141A= (p.Gly47=)
16g.10180429C>TCA2631681636GRIN2Ac.-18G>A (n.-18G>A)
n.467G>A
n.416G>A
n.384G>A
c.139G>A (p.Gly47Arg)
 gnomAD v4
16g.10180430C>ACA2631681637GRIN2Ac.-18-1G>T (n.-18-1G>T)
n.467-1G>T
n.416-1G>T
n.384-1G>T
c.138G>T (p.Gln46His)
 gnomAD v4
16g.10180430C>TCA2631681638GRIN2Ac.-18-1G>A (n.-18-1G>A)
n.467-1G>A
n.416-1G>A
n.384-1G>A
c.138G>A (p.Gln46=)
 gnomAD v4
16g.10180431T>ACA2631681639GRIN2Ac.-18-2A>T (n.-18-2A>T)
n.467-2A>T
n.416-2A>T
n.384-2A>T
c.137A>T (p.Gln46Leu)
 gnomAD v4
16g.10180431T>CCA620785413GRIN2Ac.-18-2A>G (n.-18-2A>G)
n.467-2A>G
n.416-2A>G
n.384-2A>G
c.137A>G (p.Gln46Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180431T=CA2206913178GRIN2Ac.-18-2A= (n.-18-2A=)
n.467-2A=
n.416-2A=
n.384-2A=
c.137A= (p.Gln46=)
16g.10180432G>ACA717851451GRIN2Ac.-18-3C>T (n.-18-3C>T)
n.467-3C>T
n.416-3C>T
n.384-3C>T
c.136C>T (p.Gln46Ter)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180432G=CA2206913180GRIN2Ac.-18-3C= (n.-18-3C=)
n.467-3C=
n.416-3C=
n.384-3C=
c.136C= (p.Gln46=)
16g.10180432G>TCA2631681640GRIN2Ac.-18-3C>A (n.-18-3C>A)
n.467-3C>A
n.416-3C>A
n.384-3C>A
c.136C>A (p.Gln46Lys)
 gnomAD v4
16g.10180433C>ACA656810254GRIN2Ac.-18-4G>T (n.-18-4G>T)
n.467-4G>T
n.416-4G>T
n.384-4G>T
c.135G>T (p.Leu45Phe)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180433C=CA2206913183GRIN2Ac.-18-4G= (n.-18-4G=)
n.467-4G=
n.416-4G=
n.384-4G=
c.135G= (p.Leu45=)
16g.10180433C>TCA2631681641GRIN2Ac.-18-4G>A (n.-18-4G>A)
n.467-4G>A
n.416-4G>A
n.384-4G>A
c.135G>A (p.Leu45=)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched