Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180222G>ACA394715548GRIN2Ac.190C>T (p.Pro64Ser)
n.674C>T
n.623C>T
n.591C>T
c.346C>T (p.Pro116Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180222G>CCA394715549GRIN2Ac.190C>G (p.Pro64Ala)
n.674C>G
n.623C>G
n.591C>G
c.346C>G (p.Pro116Ala)
16g.10180222G=CA2206912680GRIN2Ac.190C= (p.Pro64=)
n.674C=
n.623C=
n.591C=
c.346C= (p.Pro116=)
16g.10180222G>TCA277615855GRIN2Ac.190C>A (p.Pro64Thr)
n.674C>A
n.623C>A
n.591C>A
c.346C>A (p.Pro116Thr)
 dbSNP
16g.10180223C>ACA493693756GRIN2Ac.189G>T (p.Leu63=)
n.673G>T
n.622G>T
n.590G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180223C>GCA493693757GRIN2Ac.189G>C (p.Leu63=)
n.673G>C
n.622G>C
n.590G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
16g.10180223C>TCA493693758GRIN2Ac.189G>A (p.Leu63=)
n.673G>A
n.622G>A
n.590G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180224A>CCA394715550GRIN2Ac.188T>G (p.Leu63Arg)
n.672T>G
n.621T>G
n.589T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
16g.10180224A>GCA394715551GRIN2Ac.188T>C (p.Leu63Pro)
n.672T>C
n.621T>C
n.589T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
16g.10180224A>TCA394715552GRIN2Ac.188T>A (p.Leu63Gln)
n.672T>A
n.621T>A
n.589T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
16g.10180225G>ACA493693759GRIN2Ac.187C>T (p.Leu63=)
n.671C>T
n.620C>T
n.588C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180225G>CCA394715554GRIN2Ac.187C>G (p.Leu63Val)
n.671C>G
n.620C>G
n.588C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
 dbSNP
16g.10180225G>TCA394715553GRIN2Ac.187C>A (p.Leu63Met)
n.671C>A
n.620C>A
n.588C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
16g.10180226C>ACA493693760GRIN2Ac.186G>T (p.Gly62=)
n.670G>T
n.619G>T
n.587G>T
c.342G>T (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180226C=CA2206912685GRIN2Ac.186G= (p.Gly62=)
n.670G=
n.619G=
n.587G=
c.342G= (p.Gly114=)
16g.10180226C>GCA493693761GRIN2Ac.186G>C (p.Gly62=)
n.670G>C
n.619G>C
n.587G>C
c.342G>C (p.Gly114=)
 dbSNP
16g.10180226C>TCA493693762GRIN2Ac.186G>A (p.Gly62=)
n.670G>A
n.619G>A
n.587G>A
c.342G>A (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180227C>ACA394715555GRIN2Ac.185G>T (p.Gly62Val)
n.669G>T
n.618G>T
n.586G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
16g.10180227C>GCA394715556GRIN2Ac.185G>C (p.Gly62Ala)
n.669G>C
n.618G>C
n.586G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
16g.10180227C>TCA394715557GRIN2Ac.185G>A (p.Gly62Glu)
n.669G>A
n.618G>A
n.586G>A
c.341G>A (p.Gly114Glu)
 gnomAD v4
16g.10180228C>ACA394715558GRIN2Ac.184G>T (p.Gly62Trp)
n.668G>T
n.617G>T
n.585G>T
c.340G>T (p.Gly114Trp)
16g.10180228C>GCA394715559GRIN2Ac.184G>C (p.Gly62Arg)
n.668G>C
n.617G>C
n.585G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
16g.10180228C>TCA394715560GRIN2Ac.184G>A (p.Gly62Arg)
n.668G>A
n.617G>A
n.585G>A
c.340G>A (p.Gly114Arg)
 gnomAD v4
16g.10180229C>ACA493693763GRIN2Ac.183G>T (p.Ala61=)
n.667G>T
n.616G>T
n.584G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
16g.10180229C=CA2206912688GRIN2Ac.183G= (p.Ala61=)
n.667G=
n.616G=
n.584G=
c.339G= (p.Ala113=)
16g.10180229C>GCA493693764GRIN2Ac.183G>C (p.Ala61=)
n.667G>C
n.616G>C
n.584G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
16g.10180229C>TCA7897028GRIN2Ac.183G>A (p.Ala61=)
n.667G>A
n.616G>A
n.584G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180230G>ACA394715561GRIN2Ac.182C>T (p.Ala61Val)
n.666C>T
n.615C>T
n.583C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
 dbSNP
16g.10180230G>CCA394715562GRIN2Ac.182C>G (p.Ala61Gly)
n.666C>G
n.615C>G
n.583C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
 dbSNP
16g.10180230G=CA2206912691GRIN2Ac.182C= (p.Ala61=)
n.666C=
n.615C=
n.583C=
c.338C= (p.Ala113=)
16g.10180230G>TCA7897029GRIN2Ac.182C>A (p.Ala61Glu)
n.666C>A
n.615C>A
n.583C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180231C>ACA394715563GRIN2Ac.181G>T (p.Ala61Ser)
n.665G>T
n.614G>T
n.582G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
16g.10180231C=CA2206912694GRIN2Ac.181G= (p.Ala61=)
n.665G=
n.614G=
n.582G=
c.337G= (p.Ala113=)
16g.10180231C>GCA394715564GRIN2Ac.181G>C (p.Ala61Pro)
n.665G>C
n.614G>C
n.582G>C
c.337G>C (p.Ala113Pro)
16g.10180231C>TCA7897030GRIN2Ac.181G>A (p.Ala61Thr)
n.665G>A
n.614G>A
n.582G>A
c.337G>A (p.Ala113Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180232C>ACA493693765GRIN2Ac.180G>T (p.Ala60=)
n.664G>T
n.613G>T
n.581G>T
c.336G>T (p.Ala112=)
16g.10180232C=CA2206912700GRIN2Ac.180G= (p.Ala60=)
n.664G=
n.613G=
n.581G=
c.336G= (p.Ala112=)
16g.10180232C>GCA493693766GRIN2Ac.180G>C (p.Ala60=)
n.664G>C
n.613G>C
n.581G>C
c.336G>C (p.Ala112=)
 gnomAD v4
16g.10180232C>TCA493693767GRIN2Ac.180G>A (p.Ala60=)
n.664G>A
n.613G>A
n.581G>A
c.336G>A (p.Ala112=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180233G>ACA7897031GRIN2Ac.179C>T (p.Ala60Val)
n.663C>T
n.612C>T
n.580C>T
c.335C>T (p.Ala112Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180233G>CCA394715566GRIN2Ac.179C>G (p.Ala60Gly)
n.663C>G
n.612C>G
n.580C>G
c.335C>G (p.Ala112Gly)
 dbSNP
16g.10180233G=CA2206912706GRIN2Ac.179C= (p.Ala60=)
n.663C=
n.612C=
n.580C=
c.335C= (p.Ala112=)
16g.10180233G>TCA394715565GRIN2Ac.179C>A (p.Ala60Glu)
n.663C>A
n.612C>A
n.580C>A
c.335C>A (p.Ala112Glu)
16g.10180235_10180238dupCA1139664487GRIN2Ac.176_179dup (p.Ala61GlyfsTer?)
n.660_663dup
n.609_612dup
n.577_580dup
c.332_335dup (p.Ala113GlyfsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.10180234C>ACA394715567GRIN2Ac.178G>T (p.Ala60Ser)
n.662G>T
n.611G>T
n.579G>T
c.334G>T (p.Ala112Ser)
16g.10180234C=CA2206912711GRIN2Ac.178G= (p.Ala60=)
n.662G=
n.611G=
n.579G=
c.334G= (p.Ala112=)
16g.10180234C>GCA394715568GRIN2Ac.178G>C (p.Ala60Pro)
n.662G>C
n.611G>C
n.579G>C
c.334G>C (p.Ala112Pro)
16g.10180234C>TCA394715569GRIN2Ac.178G>A (p.Ala60Thr)
n.662G>A
n.611G>A
n.579G>A
c.334G>A (p.Ala112Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180235C>ACA394715570GRIN2Ac.177G>T (p.Gln59His)
n.661G>T
n.610G>T
n.578G>T
c.333G>T (p.Gln111His)
16g.10180235C>GCA394715571GRIN2Ac.177G>C (p.Gln59His)
n.661G>C
n.610G>C
n.578G>C
c.333G>C (p.Gln111His)
16g.10180235C>TCA493693768GRIN2Ac.177G>A (p.Gln59=)
n.661G>A
n.610G>A
n.578G>A
c.333G>A (p.Gln111=)
16g.10180237_10180239delCA2631681618GRIN2Ac.175_177del (p.Gln59del)
n.659_661del
n.608_610del
n.576_578del
c.331_333del (p.Gln111del)
 gnomAD v4
16g.10180236T>ACA394715573GRIN2Ac.176A>T (p.Gln59Leu)
n.660A>T
n.609A>T
n.577A>T
c.332A>T (p.Gln111Leu)
16g.10180236T>CCA394715572GRIN2Ac.176A>G (p.Gln59Arg)
n.660A>G
n.609A>G
n.577A>G
c.332A>G (p.Gln111Arg)
 gnomAD v4
16g.10180236T>GCA7897032GRIN2Ac.176A>C (p.Gln59Pro)
n.660A>C
n.609A>C
n.577A>C
c.332A>C (p.Gln111Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180236T=CA2206912715GRIN2Ac.176A= (p.Gln59=)
n.660A=
n.609A=
n.577A=
c.332A= (p.Gln111=)
16g.10180237G>ACA394715574GRIN2Ac.175C>T (p.Gln59Ter)
n.659C>T
n.608C>T
n.576C>T
c.331C>T (p.Gln111Ter)
 dbSNP
16g.10180237G>CCA394715575GRIN2Ac.175C>G (p.Gln59Glu)
n.659C>G
n.608C>G
n.576C>G
c.331C>G (p.Gln111Glu)
 COSMIC
16g.10180237G=CA2206912718GRIN2Ac.175C= (p.Gln59=)
n.659C=
n.608C=
n.576C=
c.331C= (p.Gln111=)
16g.10180237G>TCA394715576GRIN2Ac.175C>A (p.Gln59Lys)
n.659C>A
n.608C>A
n.576C>A
c.331C>A (p.Gln111Lys)
16g.10180238C>ACA394715577GRIN2Ac.174G>T (p.Glu58Asp)
n.658G>T
n.607G>T
n.575G>T
c.330G>T (p.Glu110Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180238C=CA2206912721GRIN2Ac.174G= (p.Glu58=)
n.658G=
n.607G=
n.575G=
c.330G= (p.Glu110=)
16g.10180238C>GCA394715578GRIN2Ac.174G>C (p.Glu58Asp)
n.658G>C
n.607G>C
n.575G>C
c.330G>C (p.Glu110Asp)
16g.10180238C>TCA493693769GRIN2Ac.174G>A (p.Glu58=)
n.658G>A
n.607G>A
n.575G>A
c.330G>A (p.Glu110=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180239T>ACA394715581GRIN2Ac.173A>T (p.Glu58Val)
n.657A>T
n.606A>T
n.574A>T
c.329A>T (p.Glu110Val)
 dbSNP
16g.10180239T>CCA394715580GRIN2Ac.173A>G (p.Glu58Gly)
n.657A>G
n.606A>G
n.574A>G
c.329A>G (p.Glu110Gly)
 dbSNP
16g.10180239T>GCA394715579GRIN2Ac.173A>C (p.Glu58Ala)
n.657A>C
n.606A>C
n.574A>C
c.329A>C (p.Glu110Ala)
16g.10180240C>ACA7897033GRIN2Ac.172G>T (p.Glu58Ter)
n.656G>T
n.605G>T
n.573G>T
c.328G>T (p.Glu110Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180240C=CA2206912724GRIN2Ac.172G= (p.Glu58=)
n.656G=
n.605G=
n.573G=
c.328G= (p.Glu110=)
16g.10180240C>GCA394715582GRIN2Ac.172G>C (p.Glu58Gln)
n.656G>C
n.605G>C
n.573G>C
c.328G>C (p.Glu110Gln)
 dbSNP
16g.10180240C>TCA7897034GRIN2Ac.172G>A (p.Glu58Lys)
n.656G>A
n.605G>A
n.573G>A
c.328G>A (p.Glu110Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180241G>ACA207626GRIN2Ac.171C>T (p.Pro57=)
n.655C>T
n.604C>T
n.572C>T
c.327C>T (p.Pro109=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180241G>CCA493693771GRIN2Ac.171C>G (p.Pro57=)
n.655C>G
n.604C>G
n.572C>G
c.327C>G (p.Pro109=)
 dbSNP
16g.10180241G=CA2206912731GRIN2Ac.171C= (p.Pro57=)
n.655C=
n.604C=
n.572C=
c.327C= (p.Pro109=)
16g.10180241G>TCA493693770GRIN2Ac.171C>A (p.Pro57=)
n.655C>A
n.604C>A
n.572C>A
c.327C>A (p.Pro109=)
 dbSNP
16g.10180242G>ACA394715584GRIN2Ac.170C>T (p.Pro57Leu)
n.654C>T
n.603C>T
n.571C>T
c.326C>T (p.Pro109Leu)
 dbSNP
16g.10180242G>CCA394715583GRIN2Ac.170C>G (p.Pro57Arg)
n.654C>G
n.603C>G
n.571C>G
c.326C>G (p.Pro109Arg)
16g.10180242G>TCA394715585GRIN2Ac.170C>A (p.Pro57His)
n.654C>A
n.603C>A
n.571C>A
c.326C>A (p.Pro109His)
 COSMIC
16g.10180243G>ACA394715586GRIN2Ac.169C>T (p.Pro57Ser)
n.653C>T
n.602C>T
n.570C>T
c.325C>T (p.Pro109Ser)
 gnomAD v4
16g.10180243G>CCA394715587GRIN2Ac.169C>G (p.Pro57Ala)
n.653C>G
n.602C>G
n.570C>G
c.325C>G (p.Pro109Ala)
 dbSNP
16g.10180243G>TCA394715588GRIN2Ac.169C>A (p.Pro57Thr)
n.653C>A
n.602C>A
n.570C>A
c.325C>A (p.Pro109Thr)
16g.10180244G>ACA493693772GRIN2Ac.168C>T (p.Gly56=)
n.652C>T
n.601C>T
n.569C>T
c.324C>T (p.Gly108=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180244G>CCA7897035GRIN2Ac.168C>G (p.Gly56=)
n.652C>G
n.601C>G
n.569C>G
c.324C>G (p.Gly108=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180244G=CA2206912735GRIN2Ac.168C= (p.Gly56=)
n.652C=
n.601C=
n.569C=
c.324C= (p.Gly108=)
16g.10180244G>TCA493693773GRIN2Ac.168C>A (p.Gly56=)
n.652C>A
n.601C>A
n.569C>A
c.324C>A (p.Gly108=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180245C>ACA7897036GRIN2Ac.167G>T (p.Gly56Val)
n.651G>T
n.600G>T
n.568G>T
c.323G>T (p.Gly108Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180245C=CA2206912738GRIN2Ac.167G= (p.Gly56=)
n.651G=
n.600G=
n.568G=
c.323G= (p.Gly108=)
16g.10180245C>GCA394715589GRIN2Ac.167G>C (p.Gly56Ala)
n.651G>C
n.600G>C
n.568G>C
c.323G>C (p.Gly108Ala)
16g.10180245C>TCA394715590GRIN2Ac.167G>A (p.Gly56Asp)
n.651G>A
n.600G>A
n.568G>A
c.323G>A (p.Gly108Asp)
 dbSNP
16g.10180246C>ACA394715591GRIN2Ac.166G>T (p.Gly56Cys)
n.650G>T
n.599G>T
n.567G>T
c.322G>T (p.Gly108Cys)
16g.10180246C>GCA394715592GRIN2Ac.166G>C (p.Gly56Arg)
n.650G>C
n.599G>C
n.567G>C
c.322G>C (p.Gly108Arg)
16g.10180246C>TCA394715593GRIN2Ac.166G>A (p.Gly56Ser)
n.650G>A
n.599G>A
n.567G>A
c.322G>A (p.Gly108Ser)
 ClinVar
16g.10180247C>ACA394715595GRIN2Ac.165G>T (p.Trp55Cys)
n.649G>T
n.598G>T
n.566G>T
c.321G>T (p.Trp107Cys)
 dbSNP
16g.10180247C=CA2206912744GRIN2Ac.165G= (p.Trp55=)
n.649G=
n.598G=
n.566G=
c.321G= (p.Trp107=)
16g.10180247C>GCA394715594GRIN2Ac.165G>C (p.Trp55Cys)
n.649G>C
n.598G>C
n.566G>C
c.321G>C (p.Trp107Cys)
16g.10180247C>TCA16607095GRIN2Ac.165G>A (p.Trp55Ter)
n.649G>A
n.598G>A
n.566G>A
c.321G>A (p.Trp107Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.10180248C>ACA394715596GRIN2Ac.164G>T (p.Trp55Leu)
n.648G>T
n.597G>T
n.565G>T
c.320G>T (p.Trp107Leu)
16g.10180248C=CA2206912751GRIN2Ac.164G= (p.Trp55=)
n.648G=
n.597G=
n.565G=
c.320G= (p.Trp107=)
16g.10180248C>GCA394715597GRIN2Ac.164G>C (p.Trp55Ser)
n.648G>C
n.597G>C
n.565G>C
c.320G>C (p.Trp107Ser)
16g.10180248C>TCA394715598GRIN2Ac.164G>A (p.Trp55Ter)
n.648G>A
n.597G>A
n.565G>A
c.320G>A (p.Trp107Ter)
 dbSNP
16g.10180249A>CCA394715599GRIN2Ac.163T>G (p.Trp55Gly)
n.647T>G
n.596T>G
n.564T>G
c.319T>G (p.Trp107Gly)
 dbSNP
16g.10180249A>GCA394715600GRIN2Ac.163T>C (p.Trp55Arg)
n.647T>C
n.596T>C
n.564T>C
c.319T>C (p.Trp107Arg)
 gnomAD v4
16g.10180249A>TCA394715601GRIN2Ac.163T>A (p.Trp55Arg)
n.647T>A
n.596T>A
n.564T>A
c.319T>A (p.Trp107Arg)
 dbSNP
16g.10180250C>ACA493693777GRIN2Ac.162G>T (p.Leu54=)
n.646G>T
n.595G>T
n.563G>T
c.318G>T (p.Leu106=)
 gnomAD v4
16g.10180250C>GCA493693778GRIN2Ac.162G>C (p.Leu54=)
n.646G>C
n.595G>C
n.563G>C
c.318G>C (p.Leu106=)
16g.10180250C>TCA493693779GRIN2Ac.162G>A (p.Leu54=)
n.646G>A
n.595G>A
n.563G>A
c.318G>A (p.Leu106=)
16g.10180251A=CA2206912753GRIN2Ac.161T= (p.Leu54=)
n.645T=
n.594T=
n.562T=
c.317T= (p.Leu106=)
16g.10180251A>CCA394715602GRIN2Ac.161T>G (p.Leu54Arg)
n.645T>G
n.594T>G
n.562T>G
c.317T>G (p.Leu106Arg)
 gnomAD v4
16g.10180251A>GCA394715603GRIN2Ac.161T>C (p.Leu54Pro)
n.645T>C
n.594T>C
n.562T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
 dbSNP
16g.10180251A>TCA394715604GRIN2Ac.161T>A (p.Leu54Gln)
n.645T>A
n.594T>A
n.562T>A
c.317T>A (p.Leu106Gln)
16g.10180252G>ACA7897038GRIN2Ac.160C>T (p.Leu54=)
n.644C>T
n.593C>T
n.561C>T
c.316C>T (p.Leu106=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180252G>CCA7897037GRIN2Ac.160C>G (p.Leu54Val)
n.644C>G
n.593C>G
n.561C>G
c.316C>G (p.Leu106Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180252G=CA2206912758GRIN2Ac.160C= (p.Leu54=)
n.644C=
n.593C=
n.561C=
c.316C= (p.Leu106=)
16g.10180252G>TCA394715605GRIN2Ac.160C>A (p.Leu54Met)
n.644C>A
n.593C>A
n.561C>A
c.316C>A (p.Leu106Met)
16g.10180253T>ACA493693782GRIN2Ac.159A>T (p.Thr53=)
n.643A>T
n.592A>T
n.560A>T
c.315A>T (p.Thr105=)
 gnomAD v4
16g.10180253T>CCA493693784GRIN2Ac.159A>G (p.Thr53=)
n.643A>G
n.592A>G
n.560A>G
c.315A>G (p.Thr105=)
16g.10180253T>GCA493693783GRIN2Ac.159A>C (p.Thr53=)
n.643A>C
n.592A>C
n.560A>C
c.315A>C (p.Thr105=)
16g.10180254G>ACA394715607GRIN2Ac.158C>T (p.Thr53Ile)
n.642C>T
n.591C>T
n.559C>T
c.314C>T (p.Thr105Ile)
 dbSNP
16g.10180254G>CCA394715608GRIN2Ac.158C>G (p.Thr53Arg)
n.642C>G
n.591C>G
n.559C>G
c.314C>G (p.Thr105Arg)
16g.10180254G>TCA394715606GRIN2Ac.158C>A (p.Thr53Lys)
n.642C>A
n.591C>A
n.559C>A
c.314C>A (p.Thr105Lys)
16g.10180255T>ACA394715609GRIN2Ac.157A>T (p.Thr53Ser)
n.641A>T
n.590A>T
n.558A>T
c.313A>T (p.Thr105Ser)
16g.10180255T>CCA394715610GRIN2Ac.157A>G (p.Thr53Ala)
n.641A>G
n.590A>G
n.558A>G
c.313A>G (p.Thr105Ala)
16g.10180255T>GCA394715611GRIN2Ac.157A>C (p.Thr53Pro)
n.641A>C
n.590A>C
n.558A>C
c.313A>C (p.Thr105Pro)
16g.10180256T>ACA493693786GRIN2Ac.156A>T (p.Arg52=)
n.640A>T
n.589A>T
n.557A>T
c.312A>T (p.Arg104=)
 dbSNP
16g.10180256T>CCA493693787GRIN2Ac.156A>G (p.Arg52=)
n.640A>G
n.589A>G
n.557A>G
c.312A>G (p.Arg104=)
16g.10180256T>GCA493693788GRIN2Ac.156A>C (p.Arg52=)
n.640A>C
n.589A>C
n.557A>C
c.312A>C (p.Arg104=)
16g.10180257C>ACA394715612GRIN2Ac.155G>T (p.Arg52Leu)
n.639G>T
n.588G>T
n.556G>T
c.311G>T (p.Arg104Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180257C=CA2206912760GRIN2Ac.155G= (p.Arg52=)
n.639G=
n.588G=
n.556G=
c.311G= (p.Arg104=)
16g.10180257C>GCA394715613GRIN2Ac.155G>C (p.Arg52Pro)
n.639G>C
n.588G>C
n.556G>C
c.311G>C (p.Arg104Pro)
 gnomAD v4
16g.10180257C>TCA394715614GRIN2Ac.155G>A (p.Arg52Gln)
n.639G>A
n.588G>A
n.556G>A
c.311G>A (p.Arg104Gln)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180258G>ACA394715615GRIN2Ac.154C>T (p.Arg52Ter)
n.638C>T
n.587C>T
n.555C>T
c.310C>T (p.Arg104Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180258G>CCA394715616GRIN2Ac.154C>G (p.Arg52Gly)
n.638C>G
n.587C>G
n.555C>G
c.310C>G (p.Arg104Gly)
16g.10180258G=CA2206912763GRIN2Ac.154C= (p.Arg52=)
n.638C=
n.587C=
n.555C=
c.310C= (p.Arg104=)
16g.10180258G>TCA493693791GRIN2Ac.154C>A (p.Arg52=)
n.638C>A
n.587C>A
n.555C>A
c.310C>A (p.Arg104=)
16g.10180259A>CCA493693793GRIN2Ac.153T>G (p.Leu51=)
n.637T>G
n.586T>G
n.554T>G
c.309T>G (p.Leu103=)
16g.10180259A>GCA493693794GRIN2Ac.153T>C (p.Leu51=)
n.637T>C
n.586T>C
n.554T>C
c.309T>C (p.Leu103=)
16g.10180259A>TCA493693795GRIN2Ac.153T>A (p.Leu51=)
n.637T>A
n.586T>A
n.554T>A
c.309T>A (p.Leu103=)
16g.10180260A>CCA394715617GRIN2Ac.152T>G (p.Leu51Arg)
n.636T>G
n.585T>G
n.553T>G
c.308T>G (p.Leu103Arg)
16g.10180260A>GCA394715618GRIN2Ac.152T>C (p.Leu51Pro)
n.636T>C
n.585T>C
n.553T>C
c.308T>C (p.Leu103Pro)
16g.10180260A>TCA394715619GRIN2Ac.152T>A (p.Leu51His)
n.636T>A
n.585T>A
n.553T>A
c.308T>A (p.Leu103His)
16g.10180261G>ACA394715621GRIN2Ac.151C>T (p.Leu51Phe)
n.635C>T
n.584C>T
n.552C>T
c.307C>T (p.Leu103Phe)
 dbSNP
16g.10180261G>CCA7897039GRIN2Ac.151C>G (p.Leu51Val)
n.635C>G
n.584C>G
n.552C>G
c.307C>G (p.Leu103Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180261G=CA2206912766GRIN2Ac.151C= (p.Leu51=)
n.635C=
n.584C=
n.552C=
c.307C= (p.Leu103=)
16g.10180261G>TCA394715620GRIN2Ac.151C>A (p.Leu51Ile)
n.635C>A
n.584C>A
n.552C>A
c.307C>A (p.Leu103Ile)
16g.10180262T>ACA394715622GRIN2Ac.150A>T (p.Glu50Asp)
n.634A>T
n.583A>T
n.551A>T
c.306A>T (p.Glu102Asp)
16g.10180262T>CCA493693799GRIN2Ac.150A>G (p.Glu50=)
n.634A>G
n.583A>G
n.551A>G
c.306A>G (p.Glu102=)
 COSMIC
16g.10180262T>GCA394715623GRIN2Ac.150A>C (p.Glu50Asp)
n.634A>C
n.583A>C
n.551A>C
c.306A>C (p.Glu102Asp)
 dbSNP
16g.10180263T>ACA394715624GRIN2Ac.149A>T (p.Glu50Val)
n.633A>T
n.582A>T
n.550A>T
c.305A>T (p.Glu102Val)
16g.10180263T>CCA394715625GRIN2Ac.149A>G (p.Glu50Gly)
n.633A>G
n.582A>G
n.550A>G
c.305A>G (p.Glu102Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180263T>GCA394715626GRIN2Ac.149A>C (p.Glu50Ala)
n.633A>C
n.582A>C
n.550A>C
c.305A>C (p.Glu102Ala)
16g.10180263T=CA2206912767GRIN2Ac.149A= (p.Glu50=)
n.633A=
n.582A=
n.550A=
c.305A= (p.Glu102=)
16g.10180264C>ACA394715629GRIN2Ac.148G>T (p.Glu50Ter)
n.632G>T
n.581G>T
n.549G>T
c.304G>T (p.Glu102Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180264C=CA2206912770GRIN2Ac.148G= (p.Glu50=)
n.632G=
n.581G=
n.549G=
c.304G= (p.Glu102=)
16g.10180264C>GCA394715627GRIN2Ac.148G>C (p.Glu50Gln)
n.632G>C
n.581G>C
n.549G>C
c.304G>C (p.Glu102Gln)
16g.10180264C>TCA394715628GRIN2Ac.148G>A (p.Glu50Lys)
n.632G>A
n.581G>A
n.549G>A
c.304G>A (p.Glu102Lys)
 dbSNP COSMIC
16g.10180265G>ACA493693801GRIN2Ac.147C>T (p.Arg49=)
n.631C>T
n.580C>T
n.548C>T
c.303C>T (p.Arg101=)
 dbSNP COSMIC
16g.10180265G>CCA493693802GRIN2Ac.147C>G (p.Arg49=)
n.631C>G
n.580C>G
n.548C>G
c.303C>G (p.Arg101=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180265G=CA2206912776GRIN2Ac.147C= (p.Arg49=)
n.631C=
n.580C=
n.548C=
c.303C= (p.Arg101=)
16g.10180265G>TCA493693803GRIN2Ac.147C>A (p.Arg49=)
n.631C>A
n.580C>A
n.548C>A
c.303C>A (p.Arg101=)
16g.10180266C>ACA394715630GRIN2Ac.146G>T (p.Arg49Leu)
n.630G>T
n.579G>T
n.547G>T
c.302G>T (p.Arg101Leu)
 gnomAD v4
16g.10180266C=CA2206912778GRIN2Ac.146G= (p.Arg49=)
n.630G=
n.579G=
n.547G=
c.302G= (p.Arg101=)
16g.10180266C>GCA394715631GRIN2Ac.146G>C (p.Arg49Pro)
n.630G>C
n.579G>C
n.547G>C
c.302G>C (p.Arg101Pro)
16g.10180266C>TCA7897040GRIN2Ac.146G>A (p.Arg49His)
n.630G>A
n.579G>A
n.547G>A
c.302G>A (p.Arg101His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180267G>ACA394715632GRIN2Ac.145C>T (p.Arg49Cys)
n.629C>T
n.578C>T
n.546C>T
c.301C>T (p.Arg101Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180267G>CCA394715633GRIN2Ac.145C>G (p.Arg49Gly)
n.629C>G
n.578C>G
n.546C>G
c.301C>G (p.Arg101Gly)
16g.10180267G=CA2206912781GRIN2Ac.145C= (p.Arg49=)
n.629C=
n.578C=
n.546C=
c.301C= (p.Arg101=)
16g.10180267G>TCA394715634GRIN2Ac.145C>A (p.Arg49Ser)
n.629C>A
n.578C>A
n.546C>A
c.301C>A (p.Arg101Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180268C>ACA394715636GRIN2Ac.144G>T (p.Glu48Asp)
n.628G>T
n.577G>T
n.545G>T
c.300G>T (p.Glu100Asp)
 dbSNP
16g.10180268C=CA2206912787GRIN2Ac.144G= (p.Glu48=)
n.628G=
n.577G=
n.545G=
c.300G= (p.Glu100=)
16g.10180268C>GCA394715635GRIN2Ac.144G>C (p.Glu48Asp)
n.628G>C
n.577G>C
n.545G>C
c.300G>C (p.Glu100Asp)
16g.10180268C>TCA493693807GRIN2Ac.144G>A (p.Glu48=)
n.628G>A
n.577G>A
n.545G>A
c.300G>A (p.Glu100=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC
16g.10180269T>ACA394715637GRIN2Ac.143A>T (p.Glu48Val)
n.627A>T
n.576A>T
n.544A>T
c.299A>T (p.Glu100Val)
16g.10180269T>CCA394715639GRIN2Ac.143A>G (p.Glu48Gly)
n.627A>G
n.576A>G
n.544A>G
c.299A>G (p.Glu100Gly)
 dbSNP
16g.10180269T>GCA394715638GRIN2Ac.143A>C (p.Glu48Ala)
n.627A>C
n.576A>C
n.544A>C
c.299A>C (p.Glu100Ala)
16g.10180270C>ACA394715640GRIN2Ac.142G>T (p.Glu48Ter)
n.626G>T
n.575G>T
n.543G>T
c.298G>T (p.Glu100Ter)
 dbSNP
16g.10180270C=CA2206912790GRIN2Ac.142G= (p.Glu48=)
n.626G=
n.575G=
n.543G=
c.298G= (p.Glu100=)
16g.10180270C>GCA394715641GRIN2Ac.142G>C (p.Glu48Gln)
n.626G>C
n.575G>C
n.543G>C
c.298G>C (p.Glu100Gln)
16g.10180270C>TCA394715642GRIN2Ac.142G>A (p.Glu48Lys)
n.626G>A
n.575G>A
n.543G>A
c.298G>A (p.Glu100Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180271T>ACA493693810GRIN2Ac.141A>T (p.Thr47=)
n.625A>T
n.574A>T
n.542A>T
c.297A>T (p.Thr99=)
16g.10180271T>CCA493693812GRIN2Ac.141A>G (p.Thr47=)
n.625A>G
n.574A>G
n.542A>G
c.297A>G (p.Thr99=)
16g.10180271T>GCA493693813GRIN2Ac.141A>C (p.Thr47=)
n.625A>C
n.574A>C
n.542A>C
c.297A>C (p.Thr99=)
16g.10180272G>ACA394715643GRIN2Ac.140C>T (p.Thr47Ile)
n.624C>T
n.573C>T
n.541C>T
c.296C>T (p.Thr99Ile)
 dbSNP
16g.10180272G>CCA394715644GRIN2Ac.140C>G (p.Thr47Arg)
n.624C>G
n.573C>G
n.541C>G
c.296C>G (p.Thr99Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180272G=CA2206912793GRIN2Ac.140C= (p.Thr47=)
n.624C=
n.573C=
n.541C=
c.296C= (p.Thr99=)
16g.10180272G>TCA394715645GRIN2Ac.140C>A (p.Thr47Lys)
n.624C>A
n.573C>A
n.541C>A
c.296C>A (p.Thr99Lys)
16g.10180273T>ACA394715646GRIN2Ac.139A>T (p.Thr47Ser)
n.623A>T
n.572A>T
n.540A>T
c.295A>T (p.Thr99Ser)
16g.10180273T>CCA394715647GRIN2Ac.139A>G (p.Thr47Ala)
n.623A>G
n.572A>G
n.540A>G
c.295A>G (p.Thr99Ala)
16g.10180273T>GCA394715648GRIN2Ac.139A>C (p.Thr47Pro)
n.623A>C
n.572A>C
n.540A>C
c.295A>C (p.Thr99Pro)
16g.10180274C>ACA493693814GRIN2Ac.138G>T (p.Val46=)
n.622G>T
n.571G>T
n.539G>T
c.294G>T (p.Val98=)
16g.10180274C>GCA493693815GRIN2Ac.138G>C (p.Val46=)
n.622G>C
n.571G>C
n.539G>C
c.294G>C (p.Val98=)
16g.10180274C>TCA493693817GRIN2Ac.138G>A (p.Val46=)
n.622G>A
n.571G>A
n.539G>A
c.294G>A (p.Val98=)
16g.10180275A=CA2206912797GRIN2Ac.137T= (p.Val46=)
n.621T=
n.570T=
n.538T=
c.293T= (p.Val98=)
16g.10180275A>CCA394715649GRIN2Ac.137T>G (p.Val46Gly)
n.621T>G
n.570T>G
n.538T>G
c.293T>G (p.Val98Gly)
16g.10180275A>GCA394715650GRIN2Ac.137T>C (p.Val46Ala)
n.621T>C
n.570T>C
n.538T>C
c.293T>C (p.Val98Ala)
16g.10180275A>TCA394715651GRIN2Ac.137T>A (p.Val46Glu)
n.621T>A
n.570T>A
n.538T>A
c.293T>A (p.Val98Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180276C>ACA394715652GRIN2Ac.136G>T (p.Val46Leu)
n.620G>T
n.569G>T
n.537G>T
c.292G>T (p.Val98Leu)
 COSMIC
16g.10180276C=CA2206912804GRIN2Ac.136G= (p.Val46=)
n.620G=
n.569G=
n.537G=
c.292G= (p.Val98=)
16g.10180276C>GCA394715653GRIN2Ac.136G>C (p.Val46Leu)
n.620G>C
n.569G>C
n.537G>C
c.292G>C (p.Val98Leu)
16g.10180276C>TCA314931GRIN2Ac.136G>A (p.Val46Met)
n.620G>A
n.569G>A
n.537G>A
c.292G>A (p.Val98Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180277G>ACA493693819GRIN2Ac.135C>T (p.Asp45=)
n.619C>T
n.568C>T
n.536C>T
c.291C>T (p.Asp97=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180277G>CCA394715654GRIN2Ac.135C>G (p.Asp45Glu)
n.619C>G
n.568C>G
n.536C>G
c.291C>G (p.Asp97Glu)
16g.10180277G=CA2206912807GRIN2Ac.135C= (p.Asp45=)
n.619C=
n.568C=
n.536C=
c.291C= (p.Asp97=)
16g.10180277G>TCA394715655GRIN2Ac.135C>A (p.Asp45Glu)
n.619C>A
n.568C>A
n.536C>A
c.291C>A (p.Asp97Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180278T>ACA394715656GRIN2Ac.134A>T (p.Asp45Val)
n.618A>T
n.567A>T
n.535A>T
c.290A>T (p.Asp97Val)
 dbSNP
16g.10180278T>CCA394715657GRIN2Ac.134A>G (p.Asp45Gly)
n.618A>G
n.567A>G
n.535A>G
c.290A>G (p.Asp97Gly)
 gnomAD v4
16g.10180278T>GCA394715658GRIN2Ac.134A>C (p.Asp45Ala)
n.618A>C
n.567A>C
n.535A>C
c.290A>C (p.Asp97Ala)
16g.10180279C>ACA394715659GRIN2Ac.133G>T (p.Asp45Tyr)
n.617G>T
n.566G>T
n.534G>T
c.289G>T (p.Asp97Tyr)
 dbSNP
16g.10180279C=CA2206912810GRIN2Ac.133G= (p.Asp45=)
n.617G=
n.566G=
n.534G=
c.289G= (p.Asp97=)
16g.10180279C>GCA394715660GRIN2Ac.133G>C (p.Asp45His)
n.617G>C
n.566G>C
n.534G>C
c.289G>C (p.Asp97His)
16g.10180279C>TCA277615904GRIN2Ac.133G>A (p.Asp45Asn)
n.617G>A
n.566G>A
n.534G>A
c.289G>A (p.Asp97Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180280G>ACA493693821GRIN2Ac.132C>T (p.His44=)
n.616C>T
n.565C>T
n.533C>T
c.288C>T (p.His96=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180280G>CCA394715661GRIN2Ac.132C>G (p.His44Gln)
n.616C>G
n.565C>G
n.533C>G
c.288C>G (p.His96Gln)
16g.10180280G>TCA394715662GRIN2Ac.132C>A (p.His44Gln)
n.616C>A
n.565C>A
n.533C>A
c.288C>A (p.His96Gln)
 gnomAD v4
16g.10180281T>ACA394715664GRIN2Ac.131A>T (p.His44Leu)
n.615A>T
n.564A>T
n.532A>T
c.287A>T (p.His96Leu)
16g.10180281T>CCA394715665GRIN2Ac.131A>G (p.His44Arg)
n.615A>G
n.564A>G
n.532A>G
c.287A>G (p.His96Arg)
 dbSNP
16g.10180281T>GCA394715663GRIN2Ac.131A>C (p.His44Pro)
n.615A>C
n.564A>C
n.532A>C
c.287A>C (p.His96Pro)
 dbSNP
16g.10180281T=CA2206912813GRIN2Ac.131A= (p.His44=)
n.615A=
n.564A=
n.532A=
c.287A= (p.His96=)
16g.10180282G>ACA394715666GRIN2Ac.130C>T (p.His44Tyr)
n.614C>T
n.563C>T
n.531C>T
c.286C>T (p.His96Tyr)
16g.10180282G>CCA394715667GRIN2Ac.130C>G (p.His44Asp)
n.614C>G
n.563C>G
n.531C>G
c.286C>G (p.His96Asp)
16g.10180282G>TCA394715668GRIN2Ac.130C>A (p.His44Asn)
n.614C>A
n.563C>A
n.531C>A
c.286C>A (p.His96Asn)
16g.10180283G>ACA493693823GRIN2Ac.129C>T (p.Ser43=)
n.613C>T
n.562C>T
n.530C>T
c.285C>T (p.Ser95=)
 dbSNP
16g.10180283G>CCA394715669GRIN2Ac.129C>G (p.Ser43Arg)
n.613C>G
n.562C>G
n.530C>G
c.285C>G (p.Ser95Arg)
16g.10180283G>TCA394715670GRIN2Ac.129C>A (p.Ser43Arg)
n.613C>A
n.562C>A
n.530C>A
c.285C>A (p.Ser95Arg)
 gnomAD v4
16g.10180284C>ACA394715671GRIN2Ac.128G>T (p.Ser43Ile)
n.612G>T
n.561G>T
n.529G>T
c.284G>T (p.Ser95Ile)
16g.10180284C>GCA394715672GRIN2Ac.128G>C (p.Ser43Thr)
n.612G>C
n.561G>C
n.529G>C
c.284G>C (p.Ser95Thr)
16g.10180284C>TCA394715673GRIN2Ac.128G>A (p.Ser43Asn)
n.612G>A
n.561G>A
n.529G>A
c.284G>A (p.Ser95Asn)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180285T>ACA394715674GRIN2Ac.127A>T (p.Ser43Cys)
n.611A>T
n.560A>T
n.528A>T
c.283A>T (p.Ser95Cys)
 dbSNP
16g.10180285T>CCA394715675GRIN2Ac.127A>G (p.Ser43Gly)
n.611A>G
n.560A>G
n.528A>G
c.283A>G (p.Ser95Gly)
16g.10180285T>GCA394715676GRIN2Ac.127A>C (p.Ser43Arg)
n.611A>C
n.560A>C
n.528A>C
c.283A>C (p.Ser95Arg)
16g.10180286G>ACA493693824GRIN2Ac.126C>T (p.His42=)
n.610C>T
n.559C>T
n.527C>T
c.282C>T (p.His94=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180286G>CCA394715677GRIN2Ac.126C>G (p.His42Gln)
n.610C>G
n.559C>G
n.527C>G
c.282C>G (p.His94Gln)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180286G=CA2206912817GRIN2Ac.126C= (p.His42=)
n.610C=
n.559C=
n.527C=
c.282C= (p.His94=)
16g.10180286G>TCA394715678GRIN2Ac.126C>A (p.His42Gln)
n.610C>A
n.559C>A
n.527C>A
c.282C>A (p.His94Gln)
16g.10180287T>ACA394715681GRIN2Ac.125A>T (p.His42Leu)
n.609A>T
n.558A>T
n.526A>T
c.281A>T (p.His94Leu)
16g.10180287T>CCA394715680GRIN2Ac.125A>G (p.His42Arg)
n.609A>G
n.558A>G
n.526A>G
c.281A>G (p.His94Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180287T>GCA394715679GRIN2Ac.125A>C (p.His42Pro)
n.609A>C
n.558A>C
n.526A>C
c.281A>C (p.His94Pro)
16g.10180287T=CA2206912820GRIN2Ac.125A= (p.His42=)
n.609A=
n.558A=
n.526A=
c.281A= (p.His94=)
16g.10180288G>ACA394715682GRIN2Ac.124C>T (p.His42Tyr)
n.608C>T
n.557C>T
n.525C>T
c.280C>T (p.His94Tyr)
16g.10180288G>CCA394715683GRIN2Ac.124C>G (p.His42Asp)
n.608C>G
n.557C>G
n.525C>G
c.280C>G (p.His94Asp)
16g.10180288G>TCA394715684GRIN2Ac.124C>A (p.His42Asn)
n.608C>A
n.557C>A
n.525C>A
c.280C>A (p.His94Asn)
16g.10180289A=CA2206912823GRIN2Ac.123T= (p.Gly41=)
n.607T=
n.556T=
n.524T=
c.279T= (p.Gly93=)
16g.10180289A>CCA493693828GRIN2Ac.123T>G (p.Gly41=)
n.607T>G
n.556T>G
n.524T>G
c.279T>G (p.Gly93=)
 dbSNP
16g.10180289A>GCA7897041GRIN2Ac.123T>C (p.Gly41=)
n.607T>C
n.556T>C
n.524T>C
c.279T>C (p.Gly93=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180289A>TCA493693829GRIN2Ac.123T>A (p.Gly41=)
n.607T>A
n.556T>A
n.524T>A
c.279T>A (p.Gly93=)
 dbSNP
16g.10180290C>ACA394715685GRIN2Ac.122G>T (p.Gly41Val)
n.606G>T
n.555G>T
n.523G>T
c.278G>T (p.Gly93Val)
16g.10180290C>GCA394715686GRIN2Ac.122G>C (p.Gly41Ala)
n.606G>C
n.555G>C
n.523G>C
c.278G>C (p.Gly93Ala)
16g.10180290C>TCA394715687GRIN2Ac.122G>A (p.Gly41Asp)
n.606G>A
n.555G>A
n.523G>A
c.278G>A (p.Gly93Asp)
 gnomAD v4
16g.10180291C>ACA394715688GRIN2Ac.121G>T (p.Gly41Cys)
n.605G>T
n.554G>T
n.522G>T
c.277G>T (p.Gly93Cys)
16g.10180291C>GCA394715689GRIN2Ac.121G>C (p.Gly41Arg)
n.605G>C
n.554G>C
n.522G>C
c.277G>C (p.Gly93Arg)
16g.10180291C>TCA394715690GRIN2Ac.121G>A (p.Gly41Ser)
n.605G>A
n.554G>A
n.522G>A
c.277G>A (p.Gly93Ser)
16g.10180292C>ACA493693833GRIN2Ac.120G>T (p.Leu40=)
n.604G>T
n.553G>T
n.521G>T
c.276G>T (p.Leu92=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180292C=CA2206912826GRIN2Ac.120G= (p.Leu40=)
n.604G=
n.553G=
n.521G=
c.276G= (p.Leu92=)
16g.10180292C>GCA493693832GRIN2Ac.120G>C (p.Leu40=)
n.604G>C
n.553G>C
n.521G>C
c.276G>C (p.Leu92=)
16g.10180292C>TCA493693831GRIN2Ac.120G>A (p.Leu40=)
n.604G>A
n.553G>A
n.521G>A
c.276G>A (p.Leu92=)
 dbSNP
16g.10180293A>CCA394715691GRIN2Ac.119T>G (p.Leu40Arg)
n.603T>G
n.552T>G
n.520T>G
c.275T>G (p.Leu92Arg)
16g.10180293A>GCA394715692GRIN2Ac.119T>C (p.Leu40Pro)
n.603T>C
n.552T>C
n.520T>C
c.275T>C (p.Leu92Pro)
16g.10180293A>TCA394715693GRIN2Ac.119T>A (p.Leu40Gln)
n.603T>A
n.552T>A
n.520T>A
c.275T>A (p.Leu92Gln)
16g.10180294G>ACA493693834GRIN2Ac.118C>T (p.Leu40=)
n.602C>T
n.551C>T
n.519C>T
c.274C>T (p.Leu92=)
 dbSNP
16g.10180294G>CCA394715694GRIN2Ac.118C>G (p.Leu40Val)
n.602C>G
n.551C>G
n.519C>G
c.274C>G (p.Leu92Val)
 gnomAD v4
16g.10180294G=CA2206912829GRIN2Ac.118C= (p.Leu40=)
n.602C=
n.551C=
n.519C=
c.274C= (p.Leu92=)
16g.10180294G>TCA7897042GRIN2Ac.118C>A (p.Leu40Met)
n.602C>A
n.551C>A
n.519C>A
c.274C>A (p.Leu92Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180295C>ACA394715695GRIN2Ac.117G>T (p.Met39Ile)
n.601G>T
n.550G>T
n.518G>T
c.273G>T (p.Met91Ile)
16g.10180295C=CA2206912833GRIN2Ac.117G= (p.Met39=)
n.601G=
n.550G=
n.518G=
c.273G= (p.Met91=)
16g.10180295C>GCA394715697GRIN2Ac.117G>C (p.Met39Ile)
n.601G>C
n.550G>C
n.518G>C
c.273G>C (p.Met91Ile)
16g.10180295C>TCA394715696GRIN2Ac.117G>A (p.Met39Ile)
n.601G>A
n.550G>A
n.518G>A
c.273G>A (p.Met91Ile)
 dbSNP
16g.10180296A>CCA394715698GRIN2Ac.116T>G (p.Met39Arg)
n.600T>G
n.549T>G
n.517T>G
c.272T>G (p.Met91Arg)
16g.10180296A>GCA394715700GRIN2Ac.116T>C (p.Met39Thr)
n.600T>C
n.549T>C
n.517T>C
c.272T>C (p.Met91Thr)
16g.10180296A>TCA394715699GRIN2Ac.116T>A (p.Met39Lys)
n.600T>A
n.549T>A
n.517T>A
c.272T>A (p.Met91Lys)
16g.10180297T>ACA394715701GRIN2Ac.115A>T (p.Met39Leu)
n.599A>T
n.548A>T
n.516A>T
c.271A>T (p.Met91Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180297T>CCA394715702GRIN2Ac.115A>G (p.Met39Val)
n.599A>G
n.548A>G
n.516A>G
c.271A>G (p.Met91Val)
16g.10180297T>GCA394715703GRIN2Ac.115A>C (p.Met39Leu)
n.599A>C
n.548A>C
n.516A>C
c.271A>C (p.Met91Leu)
16g.10180298C>ACA493693837GRIN2Ac.114G>T (p.Val38=)
n.598G>T
n.547G>T
n.515G>T
c.270G>T (p.Val90=)
16g.10180298C>GCA493693838GRIN2Ac.114G>C (p.Val38=)
n.598G>C
n.547G>C
n.515G>C
c.270G>C (p.Val90=)
16g.10180298C>TCA493693840GRIN2Ac.114G>A (p.Val38=)
n.598G>A
n.547G>A
n.515G>A
c.270G>A (p.Val90=)
16g.10180299A>CCA394715704GRIN2Ac.113T>G (p.Val38Gly)
n.597T>G
n.546T>G
n.514T>G
c.269T>G (p.Val90Gly)
16g.10180299A>GCA394715705GRIN2Ac.113T>C (p.Val38Ala)
n.597T>C
n.546T>C
n.514T>C
c.269T>C (p.Val90Ala)
16g.10180299A>TCA394715706GRIN2Ac.113T>A (p.Val38Glu)
n.597T>A
n.546T>A
n.514T>A
c.269T>A (p.Val90Glu)
16g.10180300C>ACA394715707GRIN2Ac.112G>T (p.Val38Leu)
n.596G>T
n.545G>T
n.513G>T
c.268G>T (p.Val90Leu)
16g.10180300C>GCA394715708GRIN2Ac.112G>C (p.Val38Leu)
n.596G>C
n.545G>C
n.513G>C
c.268G>C (p.Val90Leu)
16g.10180300C>TCA394715709GRIN2Ac.112G>A (p.Val38Met)
n.596G>A
n.545G>A
n.513G>A
c.268G>A (p.Val90Met)
16g.10180301C>ACA493693841GRIN2Ac.111G>T (p.Ala37=)
n.595G>T
n.544G>T
n.512G>T
c.267G>T (p.Ala89=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180301C=CA2206912835GRIN2Ac.111G= (p.Ala37=)
n.595G=
n.544G=
n.512G=
c.267G= (p.Ala89=)
16g.10180301C>GCA493693842GRIN2Ac.111G>C (p.Ala37=)
n.595G>C
n.544G>C
n.512G>C
c.267G>C (p.Ala89=)
 gnomAD v4
16g.10180301C>TCA493693843GRIN2Ac.111G>A (p.Ala37=)
n.595G>A
n.544G>A
n.512G>A
c.267G>A (p.Ala89=)
 COSMIC
16g.10180301_10180302insAAACACACCCAACCA2805831323GRIN2Ac.111_112insTTGGGTGTGTTTG (p.Val38LeufsTer?)
n.595_596insTTGGGTGTGTTTG
n.544_545insTTGGGTGTGTTTG
n.512_513insTTGGGTGTGTTTG
c.267_268insTTGGGTGTGTTTG (p.Val90LeufsTer?)
16g.10180302G>ACA394715710GRIN2Ac.110C>T (p.Ala37Val)
n.594C>T
n.543C>T
n.511C>T
c.266C>T (p.Ala89Val)
 dbSNP COSMIC
16g.10180302G>CCA394715711GRIN2Ac.110C>G (p.Ala37Gly)
n.594C>G
n.543C>G
n.511C>G
c.266C>G (p.Ala89Gly)
16g.10180302G>TCA394715712GRIN2Ac.110C>A (p.Ala37Glu)
n.594C>A
n.543C>A
n.511C>A
c.266C>A (p.Ala89Glu)
16g.10180303C>ACA394715713GRIN2Ac.109G>T (p.Ala37Ser)
n.593G>T
n.542G>T
n.510G>T
c.265G>T (p.Ala89Ser)
16g.10180303C>GCA394715715GRIN2Ac.109G>C (p.Ala37Pro)
n.593G>C
n.542G>C
n.510G>C
c.265G>C (p.Ala89Pro)
16g.10180303C>TCA394715714GRIN2Ac.109G>A (p.Ala37Thr)
n.593G>A
n.542G>A
n.510G>A
c.265G>A (p.Ala89Thr)
16g.10180304A>CCA394715716GRIN2Ac.108T>G (p.Ile36Met)
n.592T>G
n.541T>G
n.509T>G
c.264T>G (p.Ile88Met)
16g.10180304A>GCA493693845GRIN2Ac.108T>C (p.Ile36=)
n.592T>C
n.541T>C
n.509T>C
c.264T>C (p.Ile88=)
16g.10180304A>TCA493693847GRIN2Ac.108T>A (p.Ile36=)
n.592T>A
n.541T>A
n.509T>A
c.264T>A (p.Ile88=)
 ClinVar
16g.10180305A>CCA394715717GRIN2Ac.107T>G (p.Ile36Ser)
n.591T>G
n.540T>G
n.508T>G
c.263T>G (p.Ile88Ser)
16g.10180305A>GCA394715718GRIN2Ac.107T>C (p.Ile36Thr)
n.591T>C
n.540T>C
n.508T>C
c.263T>C (p.Ile88Thr)
16g.10180305A>TCA394715719GRIN2Ac.107T>A (p.Ile36Asn)
n.591T>A
n.540T>A
n.508T>A
c.263T>A (p.Ile88Asn)
16g.10180305_10180306insCACCCAAACACACCCAACACACA2805831324GRIN2Ac.107_108insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTGT (p.Ile36delinsMetCysTrpValCysLeuGlyVal)
n.591_592insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTGT
n.540_541insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTGT
n.508_509insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTGT
c.263_264insGTGTTGGGTGTGTTTGGGTGT (p.Ile88delinsMetCysTrpValCysLeuGlyVal)
16g.10180306T>ACA394715720GRIN2Ac.106A>T (p.Ile36Phe)
n.590A>T
n.539A>T
n.507A>T
c.262A>T (p.Ile88Phe)
16g.10180306T>CCA394715721GRIN2Ac.106A>G (p.Ile36Val)
n.590A>G
n.539A>G
n.507A>G
c.262A>G (p.Ile88Val)
 ClinVar gnomAD v4
16g.10180306T>GCA394715722GRIN2Ac.106A>C (p.Ile36Leu)
n.590A>C
n.539A>C
n.507A>C
c.262A>C (p.Ile88Leu)
16g.10180307A>CCA394715723GRIN2Ac.105T>G (p.Asn35Lys)
n.589T>G
n.538T>G
n.506T>G
c.261T>G (p.Asn87Lys)
16g.10180307A>GCA493693850GRIN2Ac.105T>C (p.Asn35=)
n.589T>C
n.538T>C
n.506T>C
c.261T>C (p.Asn87=)
16g.10180307A>TCA394715724GRIN2Ac.105T>A (p.Asn35Lys)
n.589T>A
n.538T>A
n.506T>A
c.261T>A (p.Asn87Lys)
16g.10180308T>ACA394715727GRIN2Ac.104A>T (p.Asn35Ile)
n.588A>T
n.537A>T
n.505A>T
c.260A>T (p.Asn87Ile)
16g.10180308T>CCA394715726GRIN2Ac.104A>G (p.Asn35Ser)
n.588A>G
n.537A>G
n.505A>G
c.260A>G (p.Asn87Ser)
 gnomAD v4
16g.10180308T>GCA394715725GRIN2Ac.104A>C (p.Asn35Thr)
n.588A>C
n.537A>C
n.505A>C
c.260A>C (p.Asn87Thr)
 ClinVar
16g.10180309T>ACA394715728GRIN2Ac.103A>T (p.Asn35Tyr)
n.587A>T
n.536A>T
n.504A>T
c.259A>T (p.Asn87Tyr)
16g.10180309T>CCA394715729GRIN2Ac.103A>G (p.Asn35Asp)
n.587A>G
n.536A>G
n.504A>G
c.259A>G (p.Asn87Asp)
16g.10180309T>GCA394715730GRIN2Ac.103A>C (p.Asn35His)
n.587A>C
n.536A>C
n.504A>C
c.259A>C (p.Asn87His)
16g.10180310T>ACA493693856GRIN2Ac.102A>T (p.Leu34=)
n.586A>T
n.535A>T
n.503A>T
c.258A>T (p.Leu86=)
16g.10180310T>CCA493693855GRIN2Ac.102A>G (p.Leu34=)
n.586A>G
n.535A>G
n.503A>G
c.258A>G (p.Leu86=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180310T>GCA493693854GRIN2Ac.102A>C (p.Leu34=)
n.586A>C
n.535A>C
n.503A>C
c.258A>C (p.Leu86=)
16g.10180310T=CA2206912837GRIN2Ac.102A= (p.Leu34=)
n.586A=
n.535A=
n.503A=
c.258A= (p.Leu86=)
16g.10180311A>CCA394715731GRIN2Ac.101T>G (p.Leu34Arg)
n.585T>G
n.534T>G
n.502T>G
c.257T>G (p.Leu86Arg)
16g.10180311A>GCA394715732GRIN2Ac.101T>C (p.Leu34Pro)
n.585T>C
n.534T>C
n.502T>C
c.257T>C (p.Leu86Pro)
16g.10180311A>TCA394715733GRIN2Ac.101T>A (p.Leu34Gln)
n.585T>A
n.534T>A
n.502T>A
c.257T>A (p.Leu86Gln)
16g.10180312G>ACA493693858GRIN2Ac.100C>T (p.Leu34=)
n.584C>T
n.533C>T
n.501C>T
c.256C>T (p.Leu86=)
16g.10180312G>CCA394715734GRIN2Ac.100C>G (p.Leu34Val)
n.584C>G
n.533C>G
n.501C>G
c.256C>G (p.Leu86Val)
 ClinVar gnomAD v4
16g.10180312G>TCA394715735GRIN2Ac.100C>A (p.Leu34Ile)
n.584C>A
n.533C>A
n.501C>A
c.256C>A (p.Leu86Ile)
 gnomAD v4
16g.10180313C>ACA493693859GRIN2Ac.99G>T (p.Ala33=)
n.583G>T
n.532G>T
n.500G>T
c.255G>T (p.Ala85=)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180313C=CA2206912840GRIN2Ac.99G= (p.Ala33=)
n.583G=
n.532G=
n.500G=
c.255G= (p.Ala85=)
16g.10180313C>GCA493693860GRIN2Ac.99G>C (p.Ala33=)
n.583G>C
n.532G>C
n.500G>C
c.255G>C (p.Ala85=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180313C>TCA493693861GRIN2Ac.99G>A (p.Ala33=)
n.583G>A
n.532G>A
n.500G>A
c.255G>A (p.Ala85=)
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC
16g.10180314G>ACA277615926GRIN2Ac.98C>T (p.Ala33Val)
n.582C>T
n.531C>T
n.499C>T
c.254C>T (p.Ala85Val)
 dbSNP
16g.10180314G>CCA394715736GRIN2Ac.98C>G (p.Ala33Gly)
n.582C>G
n.531C>G
n.499C>G
c.254C>G (p.Ala85Gly)
16g.10180314G=CA2206912844GRIN2Ac.98C= (p.Ala33=)
n.582C=
n.531C=
n.499C=
c.254C= (p.Ala85=)
16g.10180314G>TCA394715737GRIN2Ac.98C>A (p.Ala33Glu)
n.582C>A
n.531C>A
n.499C>A
c.254C>A (p.Ala85Glu)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180315C>ACA394715740GRIN2Ac.97G>T (p.Ala33Ser)
n.581G>T
n.530G>T
n.498G>T
c.253G>T (p.Ala85Ser)
 dbSNP
16g.10180315C=CA2206912849GRIN2Ac.97G= (p.Ala33=)
n.581G=
n.530G=
n.498G=
c.253G= (p.Ala85=)
16g.10180315C>GCA394715739GRIN2Ac.97G>C (p.Ala33Pro)
n.581G>C
n.530G>C
n.498G>C
c.253G>C (p.Ala85Pro)
16g.10180315C>TCA394715738GRIN2Ac.97G>A (p.Ala33Thr)
n.581G>A
n.530G>A
n.498G>A
c.253G>A (p.Ala85Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180316G>ACA493693866GRIN2Ac.96C>T (p.Pro32=)
n.580C>T
n.529C>T
n.497C>T
c.252C>T (p.Pro84=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180316G>CCA493693865GRIN2Ac.96C>G (p.Pro32=)
n.580C>G
n.529C>G
n.497C>G
c.252C>G (p.Pro84=)
 gnomAD v4
16g.10180316G=CA2206912863GRIN2Ac.96C= (p.Pro32=)
n.580C=
n.529C=
n.497C=
c.252C= (p.Pro84=)
16g.10180316G>TCA7897043GRIN2Ac.96C>A (p.Pro32=)
n.580C>A
n.529C>A
n.497C>A
c.252C>A (p.Pro84=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180321dupCA621175257GRIN2Ac.96dup (p.Ala33ArgfsTer?)
n.580dup
n.529dup
n.497dup
c.252dup (p.Ala85ArgfsTer?)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
16g.10180321delCA621175256GRIN2Ac.96del (p.Ala33ArgfsTer2)
n.580del
n.529del
n.497del
c.252del (p.Ala85ArgfsTer2)
 gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180317G>ACA394715741GRIN2Ac.95C>T (p.Pro32Leu)
n.579C>T
n.528C>T
n.496C>T
c.251C>T (p.Pro84Leu)
16g.10180317G>CCA394715742GRIN2Ac.95C>G (p.Pro32Arg)
n.579C>G
n.528C>G
n.496C>G
c.251C>G (p.Pro84Arg)
16g.10180317G>TCA394715743GRIN2Ac.95C>A (p.Pro32His)
n.579C>A
n.528C>A
n.496C>A
c.251C>A (p.Pro84His)
 gnomAD v4
16g.10180318G>ACA394715744GRIN2Ac.94C>T (p.Pro32Ser)
n.578C>T
n.527C>T
n.495C>T
c.250C>T (p.Pro84Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180318G>CCA394715745GRIN2Ac.94C>G (p.Pro32Ala)
n.578C>G
n.527C>G
n.495C>G
c.250C>G (p.Pro84Ala)
16g.10180318G=CA2206912871GRIN2Ac.94C= (p.Pro32=)
n.578C=
n.527C=
n.495C=
c.250C= (p.Pro84=)
16g.10180318G>TCA394715746GRIN2Ac.94C>A (p.Pro32Thr)
n.578C>A
n.527C>A
n.495C>A
c.250C>A (p.Pro84Thr)
16g.10180319G>ACA493693870GRIN2Ac.93C>T (p.Pro31=)
n.577C>T
n.526C>T
n.494C>T
c.249C>T (p.Pro83=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180319G>CCA493693871GRIN2Ac.93C>G (p.Pro31=)
n.577C>G
n.526C>G
n.494C>G
c.249C>G (p.Pro83=)
16g.10180319G=CA2206912873GRIN2Ac.93C= (p.Pro31=)
n.577C=
n.526C=
n.494C=
c.249C= (p.Pro83=)
16g.10180319G>TCA493693872GRIN2Ac.93C>A (p.Pro31=)
n.577C>A
n.526C>A
n.494C>A
c.249C>A (p.Pro83=)
 gnomAD v4
16g.10180320G>ACA394715747GRIN2Ac.92C>T (p.Pro31Leu)
n.576C>T
n.525C>T
n.493C>T
c.248C>T (p.Pro83Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180320G>CCA394715748GRIN2Ac.92C>G (p.Pro31Arg)
n.576C>G
n.525C>G
n.493C>G
c.248C>G (p.Pro83Arg)
 gnomAD v4
16g.10180320G=CA2206912875GRIN2Ac.92C= (p.Pro31=)
n.576C=
n.525C=
n.493C=
c.248C= (p.Pro83=)
16g.10180320G>TCA394715749GRIN2Ac.92C>A (p.Pro31His)
n.576C>A
n.525C>A
n.493C>A
c.248C>A (p.Pro83His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180321G>ACA277615946GRIN2Ac.91C>T (p.Pro31Ser)
n.575C>T
n.524C>T
n.492C>T
c.247C>T (p.Pro83Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180321G>CCA394715750GRIN2Ac.91C>G (p.Pro31Ala)
n.575C>G
n.524C>G
n.492C>G
c.247C>G (p.Pro83Ala)
16g.10180321G=CA2206912879GRIN2Ac.91C= (p.Pro31=)
n.575C=
n.524C=
n.492C=
c.247C= (p.Pro83=)
16g.10180321G>TCA277615955GRIN2Ac.91C>A (p.Pro31Thr)
n.575C>A
n.524C>A
n.492C>A
c.247C>A (p.Pro83Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180322A=CA2206912883GRIN2Ac.90T= (p.Gly30=)
n.574T=
n.523T=
n.491T=
c.246T= (p.Gly82=)
16g.10180322A>CCA493693874GRIN2Ac.90T>G (p.Gly30=)
n.574T>G
n.523T>G
n.491T>G
c.246T>G (p.Gly82=)
 dbSNP
16g.10180322A>GCA493693875GRIN2Ac.90T>C (p.Gly30=)
n.574T>C
n.523T>C
n.491T>C
c.246T>C (p.Gly82=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180322A>TCA493693876GRIN2Ac.90T>A (p.Gly30=)
n.574T>A
n.523T>A
n.491T>A
c.246T>A (p.Gly82=)
16g.10180322dupCA2573054130GRIN2Ac.90dup (p.Pro31SerfsTer?)
n.574dup
n.523dup
n.491dup
c.246dup (p.Pro83SerfsTer?)
 ClinVar dbSNP

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