Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180188T>ACA394715479GRIN2Ac.224A>T (p.Asn75Ile)
n.708A>T
n.657A>T
n.625A>T
c.380A>T (p.Asn127Ile)
16g.10180188T>CCA394715480GRIN2Ac.224A>G (p.Asn75Ser)
n.708A>G
n.657A>G
n.625A>G
c.380A>G (p.Asn127Ser)
16g.10180188T>GCA394715481GRIN2Ac.224A>C (p.Asn75Thr)
n.708A>C
n.657A>C
n.625A>C
c.380A>C (p.Asn127Thr)
16g.10180189T>ACA394715482GRIN2Ac.223A>T (p.Asn75Tyr)
n.707A>T
n.656A>T
n.624A>T
c.379A>T (p.Asn127Tyr)
16g.10180189T>CCA394715483GRIN2Ac.223A>G (p.Asn75Asp)
n.707A>G
n.656A>G
n.624A>G
c.379A>G (p.Asn127Asp)
 dbSNP
16g.10180189T>GCA394715484GRIN2Ac.223A>C (p.Asn75His)
n.707A>C
n.656A>C
n.624A>C
c.379A>C (p.Asn127His)
16g.10180190C>ACA394715485GRIN2Ac.222G>T (p.Met74Ile)
n.706G>T
n.655G>T
n.623G>T
c.378G>T (p.Met126Ile)
 dbSNP
16g.10180190C=CA2206912625GRIN2Ac.222G= (p.Met74=)
n.706G=
n.655G=
n.623G=
c.378G= (p.Met126=)
16g.10180190C>GCA394715486GRIN2Ac.222G>C (p.Met74Ile)
n.706G>C
n.655G>C
n.623G>C
c.378G>C (p.Met126Ile)
 dbSNP
16g.10180190C>TCA7897021GRIN2Ac.222G>A (p.Met74Ile)
n.706G>A
n.655G>A
n.623G>A
c.378G>A (p.Met126Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180191A>CCA394715487GRIN2Ac.221T>G (p.Met74Arg)
n.705T>G
n.654T>G
n.622T>G
c.377T>G (p.Met126Arg)
16g.10180191A>GCA394715489GRIN2Ac.221T>C (p.Met74Thr)
n.705T>C
n.654T>C
n.622T>C
c.377T>C (p.Met126Thr)
16g.10180191A>TCA394715488GRIN2Ac.221T>A (p.Met74Lys)
n.705T>A
n.654T>A
n.622T>A
c.377T>A (p.Met126Lys)
16g.10180192T>ACA7897022GRIN2Ac.220A>T (p.Met74Leu)
n.704A>T
n.653A>T
n.621A>T
c.376A>T (p.Met126Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180192T>CCA394715490GRIN2Ac.220A>G (p.Met74Val)
n.704A>G
n.653A>G
n.621A>G
c.376A>G (p.Met126Val)
16g.10180192T>GCA394715491GRIN2Ac.220A>C (p.Met74Leu)
n.704A>C
n.653A>C
n.621A>C
c.376A>C (p.Met126Leu)
16g.10180192T=CA2206912631GRIN2Ac.220A= (p.Met74=)
n.704A=
n.653A=
n.621A=
c.376A= (p.Met126=)
16g.10180193C>ACA493693729GRIN2Ac.219G>T (p.Leu73=)
n.703G>T
n.652G>T
n.620G>T
c.375G>T (p.Leu125=)
16g.10180193C>GCA493693731GRIN2Ac.219G>C (p.Leu73=)
n.703G>C
n.652G>C
n.620G>C
c.375G>C (p.Leu125=)
16g.10180193C>TCA493693730GRIN2Ac.219G>A (p.Leu73=)
n.703G>A
n.652G>A
n.620G>A
c.375G>A (p.Leu125=)
16g.10180194A>CCA394715492GRIN2Ac.218T>G (p.Leu73Arg)
n.702T>G
n.651T>G
n.619T>G
c.374T>G (p.Leu125Arg)
16g.10180194A>GCA394715494GRIN2Ac.218T>C (p.Leu73Pro)
n.702T>C
n.651T>C
n.619T>C
c.374T>C (p.Leu125Pro)
16g.10180194A>TCA394715495GRIN2Ac.218T>A (p.Leu73Gln)
n.702T>A
n.651T>A
n.619T>A
c.374T>A (p.Leu125Gln)
16g.10180195G>ACA7897024GRIN2Ac.217C>T (p.Leu73=)
n.701C>T
n.650C>T
n.618C>T
c.373C>T (p.Leu125=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180195G>CCA394715496GRIN2Ac.217C>G (p.Leu73Val)
n.701C>G
n.650C>G
n.618C>G
c.373C>G (p.Leu125Val)
16g.10180195G=CA2206912638GRIN2Ac.217C= (p.Leu73=)
n.701C=
n.650C=
n.618C=
c.373C= (p.Leu125=)
16g.10180195G>TCA7897023GRIN2Ac.217C>A (p.Leu73Met)
n.701C>A
n.650C>A
n.618C>A
c.373C>A (p.Leu125Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180196C>ACA493693732GRIN2Ac.216G>T (p.Leu72=)
n.700G>T
n.649G>T
n.617G>T
c.372G>T (p.Leu124=)
16g.10180196C>GCA493693733GRIN2Ac.216G>C (p.Leu72=)
n.700G>C
n.649G>C
n.617G>C
c.372G>C (p.Leu124=)
16g.10180196C>TCA493693734GRIN2Ac.216G>A (p.Leu72=)
n.700G>A
n.649G>A
n.617G>A
c.372G>A (p.Leu124=)
16g.10180197A>CCA394715499GRIN2Ac.215T>G (p.Leu72Arg)
n.699T>G
n.648T>G
n.616T>G
c.371T>G (p.Leu124Arg)
16g.10180197A>GCA394715498GRIN2Ac.215T>C (p.Leu72Pro)
n.699T>C
n.648T>C
n.616T>C
c.371T>C (p.Leu124Pro)
 gnomAD v4
16g.10180197A>TCA394715497GRIN2Ac.215T>A (p.Leu72Gln)
n.699T>A
n.648T>A
n.616T>A
c.371T>A (p.Leu124Gln)
 gnomAD v4
16g.10180198G>ACA493693735GRIN2Ac.214C>T (p.Leu72=)
n.698C>T
n.647C>T
n.615C>T
c.370C>T (p.Leu124=)
16g.10180198G>CCA394715500GRIN2Ac.214C>G (p.Leu72Val)
n.698C>G
n.647C>G
n.615C>G
c.370C>G (p.Leu124Val)
 gnomAD v4
16g.10180198G>TCA394715501GRIN2Ac.214C>A (p.Leu72Met)
n.698C>A
n.647C>A
n.615C>A
c.370C>A (p.Leu124Met)
16g.10180199A=CA2206912643GRIN2Ac.213T= (p.Ala71=)
n.697T=
n.646T=
n.614T=
c.369T= (p.Ala123=)
16g.10180199A>CCA493693736GRIN2Ac.213T>G (p.Ala71=)
n.697T>G
n.646T>G
n.614T>G
c.369T>G (p.Ala123=)
16g.10180199A>GCA493693737GRIN2Ac.213T>C (p.Ala71=)
n.697T>C
n.646T>C
n.614T>C
c.369T>C (p.Ala123=)
16g.10180199A>TCA493693738GRIN2Ac.213T>A (p.Ala71=)
n.697T>A
n.646T>A
n.614T>A
c.369T>A (p.Ala123=)
16g.10180200G>ACA394715502GRIN2Ac.212C>T (p.Ala71Val)
n.696C>T
n.645C>T
n.613C>T
c.368C>T (p.Ala123Val)
16g.10180200G>CCA394715503GRIN2Ac.212C>G (p.Ala71Gly)
n.696C>G
n.645C>G
n.613C>G
c.368C>G (p.Ala123Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180200G=CA2206912646GRIN2Ac.212C= (p.Ala71=)
n.696C=
n.645C=
n.613C=
c.368C= (p.Ala123=)
16g.10180200G>TCA394715504GRIN2Ac.212C>A (p.Ala71Asp)
n.696C>A
n.645C>A
n.613C>A
c.368C>A (p.Ala123Asp)
16g.10180200_10180202dupCA7897025GRIN2Ac.210_212dup (p.Ala71_Leu72insAla)
n.694_696dup
n.643_645dup
n.611_613dup
c.366_368dup (p.Ala123_Leu124insAla)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180201C>ACA394715505GRIN2Ac.211G>T (p.Ala71Ser)
n.695G>T
n.644G>T
n.612G>T
c.367G>T (p.Ala123Ser)
16g.10180201C>GCA394715506GRIN2Ac.211G>C (p.Ala71Pro)
n.695G>C
n.644G>C
n.612G>C
c.367G>C (p.Ala123Pro)
16g.10180201C>TCA394715507GRIN2Ac.211G>A (p.Ala71Thr)
n.695G>A
n.644G>A
n.612G>A
c.367G>A (p.Ala123Thr)
 dbSNP
16g.10180202T>ACA493693739GRIN2Ac.210A>T (p.Val70=)
n.694A>T
n.643A>T
n.611A>T
c.366A>T (p.Val122=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180202T>CCA493693740GRIN2Ac.210A>G (p.Val70=)
n.694A>G
n.643A>G
n.611A>G
c.366A>G (p.Val122=)
16g.10180202T>GCA493693741GRIN2Ac.210A>C (p.Val70=)
n.694A>C
n.643A>C
n.611A>C
c.366A>C (p.Val122=)
16g.10180203A=CA2206912649GRIN2Ac.209T= (p.Val70=)
n.693T=
n.642T=
n.610T=
c.365T= (p.Val122=)
16g.10180203A>CCA394715508GRIN2Ac.209T>G (p.Val70Gly)
n.693T>G
n.642T>G
n.610T>G
c.365T>G (p.Val122Gly)
16g.10180203A>GCA394715509GRIN2Ac.209T>C (p.Val70Ala)
n.693T>C
n.642T>C
n.610T>C
c.365T>C (p.Val122Ala)
 dbSNP
16g.10180203A>TCA394715510GRIN2Ac.209T>A (p.Val70Glu)
n.693T>A
n.642T>A
n.610T>A
c.365T>A (p.Val122Glu)
16g.10180204C>ACA394715512GRIN2Ac.208G>T (p.Val70Leu)
n.692G>T
n.641G>T
n.609G>T
c.364G>T (p.Val122Leu)
16g.10180204C=CA2206912654GRIN2Ac.208G= (p.Val70=)
n.692G=
n.641G=
n.609G=
c.364G= (p.Val122=)
16g.10180204C>GCA394715511GRIN2Ac.208G>C (p.Val70Leu)
n.692G>C
n.641G>C
n.609G>C
c.364G>C (p.Val122Leu)
16g.10180204C>TCA7897026GRIN2Ac.208G>A (p.Val70Ile)
n.692G>A
n.641G>A
n.609G>A
c.364G>A (p.Val122Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180205C>ACA493693742GRIN2Ac.207G>T (p.Val69=)
n.691G>T
n.640G>T
n.608G>T
c.363G>T (p.Val121=)
 gnomAD v4
16g.10180205C>GCA493693743GRIN2Ac.207G>C (p.Val69=)
n.691G>C
n.640G>C
n.608G>C
c.363G>C (p.Val121=)
16g.10180205C>TCA493693744GRIN2Ac.207G>A (p.Val69=)
n.691G>A
n.640G>A
n.608G>A
c.363G>A (p.Val121=)
16g.10180206A>CCA394715513GRIN2Ac.206T>G (p.Val69Gly)
n.690T>G
n.639T>G
n.607T>G
c.362T>G (p.Val121Gly)
 dbSNP
16g.10180206A>GCA394715514GRIN2Ac.206T>C (p.Val69Ala)
n.690T>C
n.639T>C
n.607T>C
c.362T>C (p.Val121Ala)
16g.10180206A>TCA394715515GRIN2Ac.206T>A (p.Val69Glu)
n.690T>A
n.639T>A
n.607T>A
c.362T>A (p.Val121Glu)
16g.10180207C>ACA394715516GRIN2Ac.205G>T (p.Val69Leu)
n.689G>T
n.638G>T
n.606G>T
c.361G>T (p.Val121Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180207C=CA2206912655GRIN2Ac.205G= (p.Val69=)
n.689G=
n.638G=
n.606G=
c.361G= (p.Val121=)
16g.10180207C>GCA394715517GRIN2Ac.205G>C (p.Val69Leu)
n.689G>C
n.638G>C
n.606G>C
c.361G>C (p.Val121Leu)
16g.10180207C>TCA225865GRIN2Ac.205G>A (p.Val69Met)
n.689G>A
n.638G>A
n.606G>A
c.361G>A (p.Val121Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180208G>ACA493693745GRIN2Ac.204C>T (p.Asn68=)
n.688C>T
n.637C>T
n.605C>T
c.360C>T (p.Asn120=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180208G>CCA394715518GRIN2Ac.204C>G (p.Asn68Lys)
n.688C>G
n.637C>G
n.605C>G
c.360C>G (p.Asn120Lys)
 gnomAD v4
16g.10180208G=CA2206912661GRIN2Ac.204C= (p.Asn68=)
n.688C=
n.637C=
n.605C=
c.360C= (p.Asn120=)
16g.10180208G>TCA394715519GRIN2Ac.204C>A (p.Asn68Lys)
n.688C>A
n.637C>A
n.605C>A
c.360C>A (p.Asn120Lys)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180209T>ACA394715520GRIN2Ac.203A>T (p.Asn68Ile)
n.687A>T
n.636A>T
n.604A>T
c.359A>T (p.Asn120Ile)
16g.10180209T>CCA394715521GRIN2Ac.203A>G (p.Asn68Ser)
n.687A>G
n.636A>G
n.604A>G
c.359A>G (p.Asn120Ser)
 ClinVar
16g.10180209T>GCA394715522GRIN2Ac.203A>C (p.Asn68Thr)
n.687A>C
n.636A>C
n.604A>C
c.359A>C (p.Asn120Thr)
16g.10180210T>ACA394715524GRIN2Ac.202A>T (p.Asn68Tyr)
n.686A>T
n.635A>T
n.603A>T
c.358A>T (p.Asn120Tyr)
16g.10180210T>CCA394715525GRIN2Ac.202A>G (p.Asn68Asp)
n.686A>G
n.635A>G
n.603A>G
c.358A>G (p.Asn120Asp)
 dbSNP
16g.10180210T>GCA394715523GRIN2Ac.202A>C (p.Asn68His)
n.686A>C
n.635A>C
n.603A>C
c.358A>C (p.Asn120His)
 COSMIC
16g.10180211C>ACA493693746GRIN2Ac.201G>T (p.Val67=)
n.685G>T
n.634G>T
n.602G>T
c.357G>T (p.Val119=)
16g.10180211C>GCA493693747GRIN2Ac.201G>C (p.Val67=)
n.685G>C
n.634G>C
n.602G>C
c.357G>C (p.Val119=)
16g.10180211C>TCA493693748GRIN2Ac.201G>A (p.Val67=)
n.685G>A
n.634G>A
n.602G>A
c.357G>A (p.Val119=)
 gnomAD v4
16g.10180212A>CCA394715528GRIN2Ac.200T>G (p.Val67Gly)
n.684T>G
n.633T>G
n.601T>G
c.356T>G (p.Val119Gly)
16g.10180212A>GCA394715526GRIN2Ac.200T>C (p.Val67Ala)
n.684T>C
n.633T>C
n.601T>C
c.356T>C (p.Val119Ala)
16g.10180212A>TCA394715527GRIN2Ac.200T>A (p.Val67Glu)
n.684T>A
n.633T>A
n.601T>A
c.356T>A (p.Val119Glu)
16g.10180213C>ACA394715529GRIN2Ac.199G>T (p.Val67Leu)
n.683G>T
n.632G>T
n.600G>T
c.355G>T (p.Val119Leu)
16g.10180213C=CA2206912665GRIN2Ac.199G= (p.Val67=)
n.683G=
n.632G=
n.600G=
c.355G= (p.Val119=)
16g.10180213C>GCA394715530GRIN2Ac.199G>C (p.Val67Leu)
n.683G>C
n.632G>C
n.600G>C
c.355G>C (p.Val119Leu)
16g.10180213C>TCA394715531GRIN2Ac.199G>A (p.Val67Met)
n.683G>A
n.632G>A
n.600G>A
c.355G>A (p.Val119Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180214G>ACA493693749GRIN2Ac.198C>T (p.Asp66=)
n.682C>T
n.631C>T
n.599C>T
c.354C>T (p.Asp118=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180214G>CCA394715532GRIN2Ac.198C>G (p.Asp66Glu)
n.682C>G
n.631C>G
n.599C>G
c.354C>G (p.Asp118Glu)
16g.10180214G>TCA394715533GRIN2Ac.198C>A (p.Asp66Glu)
n.682C>A
n.631C>A
n.599C>A
c.354C>A (p.Asp118Glu)
 gnomAD v4
16g.10180215T>ACA394715534GRIN2Ac.197A>T (p.Asp66Val)
n.681A>T
n.630A>T
n.598A>T
c.353A>T (p.Asp118Val)
 gnomAD v4
16g.10180215T>CCA394715535GRIN2Ac.197A>G (p.Asp66Gly)
n.681A>G
n.630A>G
n.598A>G
c.353A>G (p.Asp118Gly)
 ClinVar gnomAD v4
16g.10180215T>GCA394715536GRIN2Ac.197A>C (p.Asp66Ala)
n.681A>C
n.630A>C
n.598A>C
c.353A>C (p.Asp118Ala)
16g.10180216C>ACA394715537GRIN2Ac.196G>T (p.Asp66Tyr)
n.680G>T
n.629G>T
n.597G>T
c.352G>T (p.Asp118Tyr)
 gnomAD v4
16g.10180216C>GCA394715538GRIN2Ac.196G>C (p.Asp66His)
n.680G>C
n.629G>C
n.597G>C
c.352G>C (p.Asp118His)
 dbSNP
16g.10180216C>TCA394715539GRIN2Ac.196G>A (p.Asp66Asn)
n.680G>A
n.629G>A
n.597G>A
c.352G>A (p.Asp118Asn)
16g.10180217C>ACA493693752GRIN2Ac.195G>T (p.Leu65=)
n.679G>T
n.628G>T
n.596G>T
c.351G>T (p.Leu117=)
 dbSNP
16g.10180217C>GCA493693751GRIN2Ac.195G>C (p.Leu65=)
n.679G>C
n.628G>C
n.596G>C
c.351G>C (p.Leu117=)
 gnomAD v4
16g.10180217C>TCA493693750GRIN2Ac.195G>A (p.Leu65=)
n.679G>A
n.628G>A
n.596G>A
c.351G>A (p.Leu117=)
16g.10180218A>CCA394715542GRIN2Ac.194T>G (p.Leu65Arg)
n.678T>G
n.627T>G
n.595T>G
c.350T>G (p.Leu117Arg)
16g.10180218A>GCA394715540GRIN2Ac.194T>C (p.Leu65Pro)
n.678T>C
n.627T>C
n.595T>C
c.350T>C (p.Leu117Pro)
16g.10180218A>TCA394715541GRIN2Ac.194T>A (p.Leu65Gln)
n.678T>A
n.627T>A
n.595T>A
c.350T>A (p.Leu117Gln)
16g.10180219G>ACA7897027GRIN2Ac.193C>T (p.Leu65=)
n.677C>T
n.626C>T
n.594C>T
c.349C>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180219G>CCA394715543GRIN2Ac.193C>G (p.Leu65Val)
n.677C>G
n.626C>G
n.594C>G
c.349C>G (p.Leu117Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180219G=CA2206912671GRIN2Ac.193C= (p.Leu65=)
n.677C=
n.626C=
n.594C=
c.349C= (p.Leu117=)
16g.10180219G>TCA394715544GRIN2Ac.193C>A (p.Leu65Met)
n.677C>A
n.626C>A
n.594C>A
c.349C>A (p.Leu117Met)
16g.10180220G>ACA493693753GRIN2Ac.192C>T (p.Pro64=)
n.676C>T
n.625C>T
n.593C>T
c.348C>T (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180220G>CCA493693755GRIN2Ac.192C>G (p.Pro64=)
n.676C>G
n.625C>G
n.593C>G
c.348C>G (p.Pro116=)
16g.10180220G=CA2206912677GRIN2Ac.192C= (p.Pro64=)
n.676C=
n.625C=
n.593C=
c.348C= (p.Pro116=)
16g.10180220G>TCA493693754GRIN2Ac.192C>A (p.Pro64=)
n.676C>A
n.625C>A
n.593C>A
c.348C>A (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180221G>ACA394715545GRIN2Ac.191C>T (p.Pro64Leu)
n.675C>T
n.624C>T
n.592C>T
c.347C>T (p.Pro116Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180221G>CCA394715546GRIN2Ac.191C>G (p.Pro64Arg)
n.675C>G
n.624C>G
n.592C>G
c.347C>G (p.Pro116Arg)
 ClinVar
16g.10180221G>TCA394715547GRIN2Ac.191C>A (p.Pro64His)
n.675C>A
n.624C>A
n.592C>A
c.347C>A (p.Pro116His)
16g.10180222G>ACA394715548GRIN2Ac.190C>T (p.Pro64Ser)
n.674C>T
n.623C>T
n.591C>T
c.346C>T (p.Pro116Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180222G>CCA394715549GRIN2Ac.190C>G (p.Pro64Ala)
n.674C>G
n.623C>G
n.591C>G
c.346C>G (p.Pro116Ala)
16g.10180222G=CA2206912680GRIN2Ac.190C= (p.Pro64=)
n.674C=
n.623C=
n.591C=
c.346C= (p.Pro116=)
16g.10180222G>TCA277615855GRIN2Ac.190C>A (p.Pro64Thr)
n.674C>A
n.623C>A
n.591C>A
c.346C>A (p.Pro116Thr)
 dbSNP
16g.10180223C>ACA493693756GRIN2Ac.189G>T (p.Leu63=)
n.673G>T
n.622G>T
n.590G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180223C>GCA493693757GRIN2Ac.189G>C (p.Leu63=)
n.673G>C
n.622G>C
n.590G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
16g.10180223C>TCA493693758GRIN2Ac.189G>A (p.Leu63=)
n.673G>A
n.622G>A
n.590G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180224A>CCA394715550GRIN2Ac.188T>G (p.Leu63Arg)
n.672T>G
n.621T>G
n.589T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
16g.10180224A>GCA394715551GRIN2Ac.188T>C (p.Leu63Pro)
n.672T>C
n.621T>C
n.589T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
16g.10180224A>TCA394715552GRIN2Ac.188T>A (p.Leu63Gln)
n.672T>A
n.621T>A
n.589T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
16g.10180225G>ACA493693759GRIN2Ac.187C>T (p.Leu63=)
n.671C>T
n.620C>T
n.588C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180225G>CCA394715554GRIN2Ac.187C>G (p.Leu63Val)
n.671C>G
n.620C>G
n.588C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
 dbSNP
16g.10180225G>TCA394715553GRIN2Ac.187C>A (p.Leu63Met)
n.671C>A
n.620C>A
n.588C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
16g.10180226C>ACA493693760GRIN2Ac.186G>T (p.Gly62=)
n.670G>T
n.619G>T
n.587G>T
c.342G>T (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180226C=CA2206912685GRIN2Ac.186G= (p.Gly62=)
n.670G=
n.619G=
n.587G=
c.342G= (p.Gly114=)
16g.10180226C>GCA493693761GRIN2Ac.186G>C (p.Gly62=)
n.670G>C
n.619G>C
n.587G>C
c.342G>C (p.Gly114=)
 dbSNP
16g.10180226C>TCA493693762GRIN2Ac.186G>A (p.Gly62=)
n.670G>A
n.619G>A
n.587G>A
c.342G>A (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180227C>ACA394715555GRIN2Ac.185G>T (p.Gly62Val)
n.669G>T
n.618G>T
n.586G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
16g.10180227C>GCA394715556GRIN2Ac.185G>C (p.Gly62Ala)
n.669G>C
n.618G>C
n.586G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
16g.10180227C>TCA394715557GRIN2Ac.185G>A (p.Gly62Glu)
n.669G>A
n.618G>A
n.586G>A
c.341G>A (p.Gly114Glu)
 gnomAD v4
16g.10180228C>ACA394715558GRIN2Ac.184G>T (p.Gly62Trp)
n.668G>T
n.617G>T
n.585G>T
c.340G>T (p.Gly114Trp)
16g.10180228C>GCA394715559GRIN2Ac.184G>C (p.Gly62Arg)
n.668G>C
n.617G>C
n.585G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
16g.10180228C>TCA394715560GRIN2Ac.184G>A (p.Gly62Arg)
n.668G>A
n.617G>A
n.585G>A
c.340G>A (p.Gly114Arg)
 gnomAD v4
16g.10180229C>ACA493693763GRIN2Ac.183G>T (p.Ala61=)
n.667G>T
n.616G>T
n.584G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
16g.10180229C=CA2206912688GRIN2Ac.183G= (p.Ala61=)
n.667G=
n.616G=
n.584G=
c.339G= (p.Ala113=)
16g.10180229C>GCA493693764GRIN2Ac.183G>C (p.Ala61=)
n.667G>C
n.616G>C
n.584G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
16g.10180229C>TCA7897028GRIN2Ac.183G>A (p.Ala61=)
n.667G>A
n.616G>A
n.584G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180230G>ACA394715561GRIN2Ac.182C>T (p.Ala61Val)
n.666C>T
n.615C>T
n.583C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
 dbSNP
16g.10180230G>CCA394715562GRIN2Ac.182C>G (p.Ala61Gly)
n.666C>G
n.615C>G
n.583C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
 dbSNP
16g.10180230G=CA2206912691GRIN2Ac.182C= (p.Ala61=)
n.666C=
n.615C=
n.583C=
c.338C= (p.Ala113=)
16g.10180230G>TCA7897029GRIN2Ac.182C>A (p.Ala61Glu)
n.666C>A
n.615C>A
n.583C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180231C>ACA394715563GRIN2Ac.181G>T (p.Ala61Ser)
n.665G>T
n.614G>T
n.582G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
16g.10180231C=CA2206912694GRIN2Ac.181G= (p.Ala61=)
n.665G=
n.614G=
n.582G=
c.337G= (p.Ala113=)
16g.10180231C>GCA394715564GRIN2Ac.181G>C (p.Ala61Pro)
n.665G>C
n.614G>C
n.582G>C
c.337G>C (p.Ala113Pro)
16g.10180231C>TCA7897030GRIN2Ac.181G>A (p.Ala61Thr)
n.665G>A
n.614G>A
n.582G>A
c.337G>A (p.Ala113Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180232C>ACA493693765GRIN2Ac.180G>T (p.Ala60=)
n.664G>T
n.613G>T
n.581G>T
c.336G>T (p.Ala112=)
16g.10180232C=CA2206912700GRIN2Ac.180G= (p.Ala60=)
n.664G=
n.613G=
n.581G=
c.336G= (p.Ala112=)
16g.10180232C>GCA493693766GRIN2Ac.180G>C (p.Ala60=)
n.664G>C
n.613G>C
n.581G>C
c.336G>C (p.Ala112=)
 gnomAD v4
16g.10180232C>TCA493693767GRIN2Ac.180G>A (p.Ala60=)
n.664G>A
n.613G>A
n.581G>A
c.336G>A (p.Ala112=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180233G>ACA7897031GRIN2Ac.179C>T (p.Ala60Val)
n.663C>T
n.612C>T
n.580C>T
c.335C>T (p.Ala112Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180233G>CCA394715566GRIN2Ac.179C>G (p.Ala60Gly)
n.663C>G
n.612C>G
n.580C>G
c.335C>G (p.Ala112Gly)
 dbSNP
16g.10180233G=CA2206912706GRIN2Ac.179C= (p.Ala60=)
n.663C=
n.612C=
n.580C=
c.335C= (p.Ala112=)
16g.10180233G>TCA394715565GRIN2Ac.179C>A (p.Ala60Glu)
n.663C>A
n.612C>A
n.580C>A
c.335C>A (p.Ala112Glu)
16g.10180235_10180238dupCA1139664487GRIN2Ac.176_179dup (p.Ala61GlyfsTer?)
n.660_663dup
n.609_612dup
n.577_580dup
c.332_335dup (p.Ala113GlyfsTer?)
 ClinVar dbSNP
16g.10180234C>ACA394715567GRIN2Ac.178G>T (p.Ala60Ser)
n.662G>T
n.611G>T
n.579G>T
c.334G>T (p.Ala112Ser)
16g.10180234C=CA2206912711GRIN2Ac.178G= (p.Ala60=)
n.662G=
n.611G=
n.579G=
c.334G= (p.Ala112=)
16g.10180234C>GCA394715568GRIN2Ac.178G>C (p.Ala60Pro)
n.662G>C
n.611G>C
n.579G>C
c.334G>C (p.Ala112Pro)
16g.10180234C>TCA394715569GRIN2Ac.178G>A (p.Ala60Thr)
n.662G>A
n.611G>A
n.579G>A
c.334G>A (p.Ala112Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180235C>ACA394715570GRIN2Ac.177G>T (p.Gln59His)
n.661G>T
n.610G>T
n.578G>T
c.333G>T (p.Gln111His)
16g.10180235C>GCA394715571GRIN2Ac.177G>C (p.Gln59His)
n.661G>C
n.610G>C
n.578G>C
c.333G>C (p.Gln111His)
16g.10180235C>TCA493693768GRIN2Ac.177G>A (p.Gln59=)
n.661G>A
n.610G>A
n.578G>A
c.333G>A (p.Gln111=)
16g.10180237_10180239delCA2631681618GRIN2Ac.175_177del (p.Gln59del)
n.659_661del
n.608_610del
n.576_578del
c.331_333del (p.Gln111del)
 gnomAD v4
16g.10180236T>ACA394715573GRIN2Ac.176A>T (p.Gln59Leu)
n.660A>T
n.609A>T
n.577A>T
c.332A>T (p.Gln111Leu)
16g.10180236T>CCA394715572GRIN2Ac.176A>G (p.Gln59Arg)
n.660A>G
n.609A>G
n.577A>G
c.332A>G (p.Gln111Arg)
 gnomAD v4
16g.10180236T>GCA7897032GRIN2Ac.176A>C (p.Gln59Pro)
n.660A>C
n.609A>C
n.577A>C
c.332A>C (p.Gln111Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180236T=CA2206912715GRIN2Ac.176A= (p.Gln59=)
n.660A=
n.609A=
n.577A=
c.332A= (p.Gln111=)
16g.10180237G>ACA394715574GRIN2Ac.175C>T (p.Gln59Ter)
n.659C>T
n.608C>T
n.576C>T
c.331C>T (p.Gln111Ter)
 dbSNP
16g.10180237G>CCA394715575GRIN2Ac.175C>G (p.Gln59Glu)
n.659C>G
n.608C>G
n.576C>G
c.331C>G (p.Gln111Glu)
 COSMIC
16g.10180237G=CA2206912718GRIN2Ac.175C= (p.Gln59=)
n.659C=
n.608C=
n.576C=
c.331C= (p.Gln111=)
16g.10180237G>TCA394715576GRIN2Ac.175C>A (p.Gln59Lys)
n.659C>A
n.608C>A
n.576C>A
c.331C>A (p.Gln111Lys)
16g.10180238C>ACA394715577GRIN2Ac.174G>T (p.Glu58Asp)
n.658G>T
n.607G>T
n.575G>T
c.330G>T (p.Glu110Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180238C=CA2206912721GRIN2Ac.174G= (p.Glu58=)
n.658G=
n.607G=
n.575G=
c.330G= (p.Glu110=)
16g.10180238C>GCA394715578GRIN2Ac.174G>C (p.Glu58Asp)
n.658G>C
n.607G>C
n.575G>C
c.330G>C (p.Glu110Asp)
16g.10180238C>TCA493693769GRIN2Ac.174G>A (p.Glu58=)
n.658G>A
n.607G>A
n.575G>A
c.330G>A (p.Glu110=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180239T>ACA394715581GRIN2Ac.173A>T (p.Glu58Val)
n.657A>T
n.606A>T
n.574A>T
c.329A>T (p.Glu110Val)
 dbSNP
16g.10180239T>CCA394715580GRIN2Ac.173A>G (p.Glu58Gly)
n.657A>G
n.606A>G
n.574A>G
c.329A>G (p.Glu110Gly)
 dbSNP
16g.10180239T>GCA394715579GRIN2Ac.173A>C (p.Glu58Ala)
n.657A>C
n.606A>C
n.574A>C
c.329A>C (p.Glu110Ala)
16g.10180240C>ACA7897033GRIN2Ac.172G>T (p.Glu58Ter)
n.656G>T
n.605G>T
n.573G>T
c.328G>T (p.Glu110Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180240C=CA2206912724GRIN2Ac.172G= (p.Glu58=)
n.656G=
n.605G=
n.573G=
c.328G= (p.Glu110=)
16g.10180240C>GCA394715582GRIN2Ac.172G>C (p.Glu58Gln)
n.656G>C
n.605G>C
n.573G>C
c.328G>C (p.Glu110Gln)
 dbSNP
16g.10180240C>TCA7897034GRIN2Ac.172G>A (p.Glu58Lys)
n.656G>A
n.605G>A
n.573G>A
c.328G>A (p.Glu110Lys)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180241G>ACA207626GRIN2Ac.171C>T (p.Pro57=)
n.655C>T
n.604C>T
n.572C>T
c.327C>T (p.Pro109=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180241G>CCA493693771GRIN2Ac.171C>G (p.Pro57=)
n.655C>G
n.604C>G
n.572C>G
c.327C>G (p.Pro109=)
 dbSNP
16g.10180241G=CA2206912731GRIN2Ac.171C= (p.Pro57=)
n.655C=
n.604C=
n.572C=
c.327C= (p.Pro109=)
16g.10180241G>TCA493693770GRIN2Ac.171C>A (p.Pro57=)
n.655C>A
n.604C>A
n.572C>A
c.327C>A (p.Pro109=)
 dbSNP
16g.10180242G>ACA394715584GRIN2Ac.170C>T (p.Pro57Leu)
n.654C>T
n.603C>T
n.571C>T
c.326C>T (p.Pro109Leu)
 dbSNP
16g.10180242G>CCA394715583GRIN2Ac.170C>G (p.Pro57Arg)
n.654C>G
n.603C>G
n.571C>G
c.326C>G (p.Pro109Arg)
16g.10180242G>TCA394715585GRIN2Ac.170C>A (p.Pro57His)
n.654C>A
n.603C>A
n.571C>A
c.326C>A (p.Pro109His)
 COSMIC
16g.10180243G>ACA394715586GRIN2Ac.169C>T (p.Pro57Ser)
n.653C>T
n.602C>T
n.570C>T
c.325C>T (p.Pro109Ser)
 gnomAD v4
16g.10180243G>CCA394715587GRIN2Ac.169C>G (p.Pro57Ala)
n.653C>G
n.602C>G
n.570C>G
c.325C>G (p.Pro109Ala)
 dbSNP
16g.10180243G>TCA394715588GRIN2Ac.169C>A (p.Pro57Thr)
n.653C>A
n.602C>A
n.570C>A
c.325C>A (p.Pro109Thr)
16g.10180244G>ACA493693772GRIN2Ac.168C>T (p.Gly56=)
n.652C>T
n.601C>T
n.569C>T
c.324C>T (p.Gly108=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180244G>CCA7897035GRIN2Ac.168C>G (p.Gly56=)
n.652C>G
n.601C>G
n.569C>G
c.324C>G (p.Gly108=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180244G=CA2206912735GRIN2Ac.168C= (p.Gly56=)
n.652C=
n.601C=
n.569C=
c.324C= (p.Gly108=)
16g.10180244G>TCA493693773GRIN2Ac.168C>A (p.Gly56=)
n.652C>A
n.601C>A
n.569C>A
c.324C>A (p.Gly108=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180245C>ACA7897036GRIN2Ac.167G>T (p.Gly56Val)
n.651G>T
n.600G>T
n.568G>T
c.323G>T (p.Gly108Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180245C=CA2206912738GRIN2Ac.167G= (p.Gly56=)
n.651G=
n.600G=
n.568G=
c.323G= (p.Gly108=)
16g.10180245C>GCA394715589GRIN2Ac.167G>C (p.Gly56Ala)
n.651G>C
n.600G>C
n.568G>C
c.323G>C (p.Gly108Ala)
16g.10180245C>TCA394715590GRIN2Ac.167G>A (p.Gly56Asp)
n.651G>A
n.600G>A
n.568G>A
c.323G>A (p.Gly108Asp)
 dbSNP
16g.10180246C>ACA394715591GRIN2Ac.166G>T (p.Gly56Cys)
n.650G>T
n.599G>T
n.567G>T
c.322G>T (p.Gly108Cys)
16g.10180246C>GCA394715592GRIN2Ac.166G>C (p.Gly56Arg)
n.650G>C
n.599G>C
n.567G>C
c.322G>C (p.Gly108Arg)
16g.10180246C>TCA394715593GRIN2Ac.166G>A (p.Gly56Ser)
n.650G>A
n.599G>A
n.567G>A
c.322G>A (p.Gly108Ser)
 ClinVar
16g.10180247C>ACA394715595GRIN2Ac.165G>T (p.Trp55Cys)
n.649G>T
n.598G>T
n.566G>T
c.321G>T (p.Trp107Cys)
 dbSNP
16g.10180247C=CA2206912744GRIN2Ac.165G= (p.Trp55=)
n.649G=
n.598G=
n.566G=
c.321G= (p.Trp107=)
16g.10180247C>GCA394715594GRIN2Ac.165G>C (p.Trp55Cys)
n.649G>C
n.598G>C
n.566G>C
c.321G>C (p.Trp107Cys)
16g.10180247C>TCA16607095GRIN2Ac.165G>A (p.Trp55Ter)
n.649G>A
n.598G>A
n.566G>A
c.321G>A (p.Trp107Ter)
 ClinVar dbSNP
16g.10180248C>ACA394715596GRIN2Ac.164G>T (p.Trp55Leu)
n.648G>T
n.597G>T
n.565G>T
c.320G>T (p.Trp107Leu)
16g.10180248C=CA2206912751GRIN2Ac.164G= (p.Trp55=)
n.648G=
n.597G=
n.565G=
c.320G= (p.Trp107=)
16g.10180248C>GCA394715597GRIN2Ac.164G>C (p.Trp55Ser)
n.648G>C
n.597G>C
n.565G>C
c.320G>C (p.Trp107Ser)
16g.10180248C>TCA394715598GRIN2Ac.164G>A (p.Trp55Ter)
n.648G>A
n.597G>A
n.565G>A
c.320G>A (p.Trp107Ter)
 dbSNP
16g.10180249A>CCA394715599GRIN2Ac.163T>G (p.Trp55Gly)
n.647T>G
n.596T>G
n.564T>G
c.319T>G (p.Trp107Gly)
 dbSNP
16g.10180249A>GCA394715600GRIN2Ac.163T>C (p.Trp55Arg)
n.647T>C
n.596T>C
n.564T>C
c.319T>C (p.Trp107Arg)
 gnomAD v4
16g.10180249A>TCA394715601GRIN2Ac.163T>A (p.Trp55Arg)
n.647T>A
n.596T>A
n.564T>A
c.319T>A (p.Trp107Arg)
 dbSNP
16g.10180250C>ACA493693777GRIN2Ac.162G>T (p.Leu54=)
n.646G>T
n.595G>T
n.563G>T
c.318G>T (p.Leu106=)
 gnomAD v4
16g.10180250C>GCA493693778GRIN2Ac.162G>C (p.Leu54=)
n.646G>C
n.595G>C
n.563G>C
c.318G>C (p.Leu106=)
16g.10180250C>TCA493693779GRIN2Ac.162G>A (p.Leu54=)
n.646G>A
n.595G>A
n.563G>A
c.318G>A (p.Leu106=)
16g.10180251A=CA2206912753GRIN2Ac.161T= (p.Leu54=)
n.645T=
n.594T=
n.562T=
c.317T= (p.Leu106=)
16g.10180251A>CCA394715602GRIN2Ac.161T>G (p.Leu54Arg)
n.645T>G
n.594T>G
n.562T>G
c.317T>G (p.Leu106Arg)
 gnomAD v4
16g.10180251A>GCA394715603GRIN2Ac.161T>C (p.Leu54Pro)
n.645T>C
n.594T>C
n.562T>C
c.317T>C (p.Leu106Pro)
 dbSNP
16g.10180251A>TCA394715604GRIN2Ac.161T>A (p.Leu54Gln)
n.645T>A
n.594T>A
n.562T>A
c.317T>A (p.Leu106Gln)
16g.10180252G>ACA7897038GRIN2Ac.160C>T (p.Leu54=)
n.644C>T
n.593C>T
n.561C>T
c.316C>T (p.Leu106=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180252G>CCA7897037GRIN2Ac.160C>G (p.Leu54Val)
n.644C>G
n.593C>G
n.561C>G
c.316C>G (p.Leu106Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180252G=CA2206912758GRIN2Ac.160C= (p.Leu54=)
n.644C=
n.593C=
n.561C=
c.316C= (p.Leu106=)
16g.10180252G>TCA394715605GRIN2Ac.160C>A (p.Leu54Met)
n.644C>A
n.593C>A
n.561C>A
c.316C>A (p.Leu106Met)
16g.10180253T>ACA493693782GRIN2Ac.159A>T (p.Thr53=)
n.643A>T
n.592A>T
n.560A>T
c.315A>T (p.Thr105=)
 gnomAD v4
16g.10180253T>CCA493693784GRIN2Ac.159A>G (p.Thr53=)
n.643A>G
n.592A>G
n.560A>G
c.315A>G (p.Thr105=)
16g.10180253T>GCA493693783GRIN2Ac.159A>C (p.Thr53=)
n.643A>C
n.592A>C
n.560A>C
c.315A>C (p.Thr105=)
16g.10180254G>ACA394715607GRIN2Ac.158C>T (p.Thr53Ile)
n.642C>T
n.591C>T
n.559C>T
c.314C>T (p.Thr105Ile)
 dbSNP
16g.10180254G>CCA394715608GRIN2Ac.158C>G (p.Thr53Arg)
n.642C>G
n.591C>G
n.559C>G
c.314C>G (p.Thr105Arg)
16g.10180254G>TCA394715606GRIN2Ac.158C>A (p.Thr53Lys)
n.642C>A
n.591C>A
n.559C>A
c.314C>A (p.Thr105Lys)
16g.10180255T>ACA394715609GRIN2Ac.157A>T (p.Thr53Ser)
n.641A>T
n.590A>T
n.558A>T
c.313A>T (p.Thr105Ser)
16g.10180255T>CCA394715610GRIN2Ac.157A>G (p.Thr53Ala)
n.641A>G
n.590A>G
n.558A>G
c.313A>G (p.Thr105Ala)
16g.10180255T>GCA394715611GRIN2Ac.157A>C (p.Thr53Pro)
n.641A>C
n.590A>C
n.558A>C
c.313A>C (p.Thr105Pro)
16g.10180256T>ACA493693786GRIN2Ac.156A>T (p.Arg52=)
n.640A>T
n.589A>T
n.557A>T
c.312A>T (p.Arg104=)
 dbSNP
16g.10180256T>CCA493693787GRIN2Ac.156A>G (p.Arg52=)
n.640A>G
n.589A>G
n.557A>G
c.312A>G (p.Arg104=)
16g.10180256T>GCA493693788GRIN2Ac.156A>C (p.Arg52=)
n.640A>C
n.589A>C
n.557A>C
c.312A>C (p.Arg104=)
16g.10180257C>ACA394715612GRIN2Ac.155G>T (p.Arg52Leu)
n.639G>T
n.588G>T
n.556G>T
c.311G>T (p.Arg104Leu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180257C=CA2206912760GRIN2Ac.155G= (p.Arg52=)
n.639G=
n.588G=
n.556G=
c.311G= (p.Arg104=)
16g.10180257C>GCA394715613GRIN2Ac.155G>C (p.Arg52Pro)
n.639G>C
n.588G>C
n.556G>C
c.311G>C (p.Arg104Pro)
 gnomAD v4
16g.10180257C>TCA394715614GRIN2Ac.155G>A (p.Arg52Gln)
n.639G>A
n.588G>A
n.556G>A
c.311G>A (p.Arg104Gln)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180258G>ACA394715615GRIN2Ac.154C>T (p.Arg52Ter)
n.638C>T
n.587C>T
n.555C>T
c.310C>T (p.Arg104Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180258G>CCA394715616GRIN2Ac.154C>G (p.Arg52Gly)
n.638C>G
n.587C>G
n.555C>G
c.310C>G (p.Arg104Gly)
16g.10180258G=CA2206912763GRIN2Ac.154C= (p.Arg52=)
n.638C=
n.587C=
n.555C=
c.310C= (p.Arg104=)
16g.10180258G>TCA493693791GRIN2Ac.154C>A (p.Arg52=)
n.638C>A
n.587C>A
n.555C>A
c.310C>A (p.Arg104=)
16g.10180259A>CCA493693793GRIN2Ac.153T>G (p.Leu51=)
n.637T>G
n.586T>G
n.554T>G
c.309T>G (p.Leu103=)
16g.10180259A>GCA493693794GRIN2Ac.153T>C (p.Leu51=)
n.637T>C
n.586T>C
n.554T>C
c.309T>C (p.Leu103=)
16g.10180259A>TCA493693795GRIN2Ac.153T>A (p.Leu51=)
n.637T>A
n.586T>A
n.554T>A
c.309T>A (p.Leu103=)
16g.10180260A>CCA394715617GRIN2Ac.152T>G (p.Leu51Arg)
n.636T>G
n.585T>G
n.553T>G
c.308T>G (p.Leu103Arg)
16g.10180260A>GCA394715618GRIN2Ac.152T>C (p.Leu51Pro)
n.636T>C
n.585T>C
n.553T>C
c.308T>C (p.Leu103Pro)
16g.10180260A>TCA394715619GRIN2Ac.152T>A (p.Leu51His)
n.636T>A
n.585T>A
n.553T>A
c.308T>A (p.Leu103His)
16g.10180261G>ACA394715621GRIN2Ac.151C>T (p.Leu51Phe)
n.635C>T
n.584C>T
n.552C>T
c.307C>T (p.Leu103Phe)
 dbSNP
16g.10180261G>CCA7897039GRIN2Ac.151C>G (p.Leu51Val)
n.635C>G
n.584C>G
n.552C>G
c.307C>G (p.Leu103Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180261G=CA2206912766GRIN2Ac.151C= (p.Leu51=)
n.635C=
n.584C=
n.552C=
c.307C= (p.Leu103=)
16g.10180261G>TCA394715620GRIN2Ac.151C>A (p.Leu51Ile)
n.635C>A
n.584C>A
n.552C>A
c.307C>A (p.Leu103Ile)
16g.10180262T>ACA394715622GRIN2Ac.150A>T (p.Glu50Asp)
n.634A>T
n.583A>T
n.551A>T
c.306A>T (p.Glu102Asp)
16g.10180262T>CCA493693799GRIN2Ac.150A>G (p.Glu50=)
n.634A>G
n.583A>G
n.551A>G
c.306A>G (p.Glu102=)
 COSMIC
16g.10180262T>GCA394715623GRIN2Ac.150A>C (p.Glu50Asp)
n.634A>C
n.583A>C
n.551A>C
c.306A>C (p.Glu102Asp)
 dbSNP
16g.10180263T>ACA394715624GRIN2Ac.149A>T (p.Glu50Val)
n.633A>T
n.582A>T
n.550A>T
c.305A>T (p.Glu102Val)
16g.10180263T>CCA394715625GRIN2Ac.149A>G (p.Glu50Gly)
n.633A>G
n.582A>G
n.550A>G
c.305A>G (p.Glu102Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180263T>GCA394715626GRIN2Ac.149A>C (p.Glu50Ala)
n.633A>C
n.582A>C
n.550A>C
c.305A>C (p.Glu102Ala)
16g.10180263T=CA2206912767GRIN2Ac.149A= (p.Glu50=)
n.633A=
n.582A=
n.550A=
c.305A= (p.Glu102=)
16g.10180264C>ACA394715629GRIN2Ac.148G>T (p.Glu50Ter)
n.632G>T
n.581G>T
n.549G>T
c.304G>T (p.Glu102Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180264C=CA2206912770GRIN2Ac.148G= (p.Glu50=)
n.632G=
n.581G=
n.549G=
c.304G= (p.Glu102=)
16g.10180264C>GCA394715627GRIN2Ac.148G>C (p.Glu50Gln)
n.632G>C
n.581G>C
n.549G>C
c.304G>C (p.Glu102Gln)
16g.10180264C>TCA394715628GRIN2Ac.148G>A (p.Glu50Lys)
n.632G>A
n.581G>A
n.549G>A
c.304G>A (p.Glu102Lys)
 dbSNP COSMIC
16g.10180265G>ACA493693801GRIN2Ac.147C>T (p.Arg49=)
n.631C>T
n.580C>T
n.548C>T
c.303C>T (p.Arg101=)
 dbSNP COSMIC
16g.10180265G>CCA493693802GRIN2Ac.147C>G (p.Arg49=)
n.631C>G
n.580C>G
n.548C>G
c.303C>G (p.Arg101=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180265G=CA2206912776GRIN2Ac.147C= (p.Arg49=)
n.631C=
n.580C=
n.548C=
c.303C= (p.Arg101=)
16g.10180265G>TCA493693803GRIN2Ac.147C>A (p.Arg49=)
n.631C>A
n.580C>A
n.548C>A
c.303C>A (p.Arg101=)
16g.10180266C>ACA394715630GRIN2Ac.146G>T (p.Arg49Leu)
n.630G>T
n.579G>T
n.547G>T
c.302G>T (p.Arg101Leu)
 gnomAD v4
16g.10180266C=CA2206912778GRIN2Ac.146G= (p.Arg49=)
n.630G=
n.579G=
n.547G=
c.302G= (p.Arg101=)
16g.10180266C>GCA394715631GRIN2Ac.146G>C (p.Arg49Pro)
n.630G>C
n.579G>C
n.547G>C
c.302G>C (p.Arg101Pro)
16g.10180266C>TCA7897040GRIN2Ac.146G>A (p.Arg49His)
n.630G>A
n.579G>A
n.547G>A
c.302G>A (p.Arg101His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180267G>ACA394715632GRIN2Ac.145C>T (p.Arg49Cys)
n.629C>T
n.578C>T
n.546C>T
c.301C>T (p.Arg101Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180267G>CCA394715633GRIN2Ac.145C>G (p.Arg49Gly)
n.629C>G
n.578C>G
n.546C>G
c.301C>G (p.Arg101Gly)
16g.10180267G=CA2206912781GRIN2Ac.145C= (p.Arg49=)
n.629C=
n.578C=
n.546C=
c.301C= (p.Arg101=)
16g.10180267G>TCA394715634GRIN2Ac.145C>A (p.Arg49Ser)
n.629C>A
n.578C>A
n.546C>A
c.301C>A (p.Arg101Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180268C>ACA394715636GRIN2Ac.144G>T (p.Glu48Asp)
n.628G>T
n.577G>T
n.545G>T
c.300G>T (p.Glu100Asp)
 dbSNP
16g.10180268C=CA2206912787GRIN2Ac.144G= (p.Glu48=)
n.628G=
n.577G=
n.545G=
c.300G= (p.Glu100=)
16g.10180268C>GCA394715635GRIN2Ac.144G>C (p.Glu48Asp)
n.628G>C
n.577G>C
n.545G>C
c.300G>C (p.Glu100Asp)
16g.10180268C>TCA493693807GRIN2Ac.144G>A (p.Glu48=)
n.628G>A
n.577G>A
n.545G>A
c.300G>A (p.Glu100=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC
16g.10180269T>ACA394715637GRIN2Ac.143A>T (p.Glu48Val)
n.627A>T
n.576A>T
n.544A>T
c.299A>T (p.Glu100Val)
16g.10180269T>CCA394715639GRIN2Ac.143A>G (p.Glu48Gly)
n.627A>G
n.576A>G
n.544A>G
c.299A>G (p.Glu100Gly)
 dbSNP
16g.10180269T>GCA394715638GRIN2Ac.143A>C (p.Glu48Ala)
n.627A>C
n.576A>C
n.544A>C
c.299A>C (p.Glu100Ala)
16g.10180270C>ACA394715640GRIN2Ac.142G>T (p.Glu48Ter)
n.626G>T
n.575G>T
n.543G>T
c.298G>T (p.Glu100Ter)
 dbSNP
16g.10180270C=CA2206912790GRIN2Ac.142G= (p.Glu48=)
n.626G=
n.575G=
n.543G=
c.298G= (p.Glu100=)
16g.10180270C>GCA394715641GRIN2Ac.142G>C (p.Glu48Gln)
n.626G>C
n.575G>C
n.543G>C
c.298G>C (p.Glu100Gln)
16g.10180270C>TCA394715642GRIN2Ac.142G>A (p.Glu48Lys)
n.626G>A
n.575G>A
n.543G>A
c.298G>A (p.Glu100Lys)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180271T>ACA493693810GRIN2Ac.141A>T (p.Thr47=)
n.625A>T
n.574A>T
n.542A>T
c.297A>T (p.Thr99=)
16g.10180271T>CCA493693812GRIN2Ac.141A>G (p.Thr47=)
n.625A>G
n.574A>G
n.542A>G
c.297A>G (p.Thr99=)
16g.10180271T>GCA493693813GRIN2Ac.141A>C (p.Thr47=)
n.625A>C
n.574A>C
n.542A>C
c.297A>C (p.Thr99=)
16g.10180272G>ACA394715643GRIN2Ac.140C>T (p.Thr47Ile)
n.624C>T
n.573C>T
n.541C>T
c.296C>T (p.Thr99Ile)
 dbSNP
16g.10180272G>CCA394715644GRIN2Ac.140C>G (p.Thr47Arg)
n.624C>G
n.573C>G
n.541C>G
c.296C>G (p.Thr99Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180272G=CA2206912793GRIN2Ac.140C= (p.Thr47=)
n.624C=
n.573C=
n.541C=
c.296C= (p.Thr99=)
16g.10180272G>TCA394715645GRIN2Ac.140C>A (p.Thr47Lys)
n.624C>A
n.573C>A
n.541C>A
c.296C>A (p.Thr99Lys)
16g.10180273T>ACA394715646GRIN2Ac.139A>T (p.Thr47Ser)
n.623A>T
n.572A>T
n.540A>T
c.295A>T (p.Thr99Ser)
16g.10180273T>CCA394715647GRIN2Ac.139A>G (p.Thr47Ala)
n.623A>G
n.572A>G
n.540A>G
c.295A>G (p.Thr99Ala)
16g.10180273T>GCA394715648GRIN2Ac.139A>C (p.Thr47Pro)
n.623A>C
n.572A>C
n.540A>C
c.295A>C (p.Thr99Pro)
16g.10180274C>ACA493693814GRIN2Ac.138G>T (p.Val46=)
n.622G>T
n.571G>T
n.539G>T
c.294G>T (p.Val98=)
16g.10180274C>GCA493693815GRIN2Ac.138G>C (p.Val46=)
n.622G>C
n.571G>C
n.539G>C
c.294G>C (p.Val98=)
16g.10180274C>TCA493693817GRIN2Ac.138G>A (p.Val46=)
n.622G>A
n.571G>A
n.539G>A
c.294G>A (p.Val98=)
16g.10180275A=CA2206912797GRIN2Ac.137T= (p.Val46=)
n.621T=
n.570T=
n.538T=
c.293T= (p.Val98=)
16g.10180275A>CCA394715649GRIN2Ac.137T>G (p.Val46Gly)
n.621T>G
n.570T>G
n.538T>G
c.293T>G (p.Val98Gly)
16g.10180275A>GCA394715650GRIN2Ac.137T>C (p.Val46Ala)
n.621T>C
n.570T>C
n.538T>C
c.293T>C (p.Val98Ala)
16g.10180275A>TCA394715651GRIN2Ac.137T>A (p.Val46Glu)
n.621T>A
n.570T>A
n.538T>A
c.293T>A (p.Val98Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180276C>ACA394715652GRIN2Ac.136G>T (p.Val46Leu)
n.620G>T
n.569G>T
n.537G>T
c.292G>T (p.Val98Leu)
 COSMIC
16g.10180276C=CA2206912804GRIN2Ac.136G= (p.Val46=)
n.620G=
n.569G=
n.537G=
c.292G= (p.Val98=)
16g.10180276C>GCA394715653GRIN2Ac.136G>C (p.Val46Leu)
n.620G>C
n.569G>C
n.537G>C
c.292G>C (p.Val98Leu)
16g.10180276C>TCA314931GRIN2Ac.136G>A (p.Val46Met)
n.620G>A
n.569G>A
n.537G>A
c.292G>A (p.Val98Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180277G>ACA493693819GRIN2Ac.135C>T (p.Asp45=)
n.619C>T
n.568C>T
n.536C>T
c.291C>T (p.Asp97=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180277G>CCA394715654GRIN2Ac.135C>G (p.Asp45Glu)
n.619C>G
n.568C>G
n.536C>G
c.291C>G (p.Asp97Glu)
16g.10180277G=CA2206912807GRIN2Ac.135C= (p.Asp45=)
n.619C=
n.568C=
n.536C=
c.291C= (p.Asp97=)
16g.10180277G>TCA394715655GRIN2Ac.135C>A (p.Asp45Glu)
n.619C>A
n.568C>A
n.536C>A
c.291C>A (p.Asp97Glu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180278T>ACA394715656GRIN2Ac.134A>T (p.Asp45Val)
n.618A>T
n.567A>T
n.535A>T
c.290A>T (p.Asp97Val)
 dbSNP
16g.10180278T>CCA394715657GRIN2Ac.134A>G (p.Asp45Gly)
n.618A>G
n.567A>G
n.535A>G
c.290A>G (p.Asp97Gly)
 gnomAD v4
16g.10180278T>GCA394715658GRIN2Ac.134A>C (p.Asp45Ala)
n.618A>C
n.567A>C
n.535A>C
c.290A>C (p.Asp97Ala)
16g.10180279C>ACA394715659GRIN2Ac.133G>T (p.Asp45Tyr)
n.617G>T
n.566G>T
n.534G>T
c.289G>T (p.Asp97Tyr)
 dbSNP
16g.10180279C=CA2206912810GRIN2Ac.133G= (p.Asp45=)
n.617G=
n.566G=
n.534G=
c.289G= (p.Asp97=)
16g.10180279C>GCA394715660GRIN2Ac.133G>C (p.Asp45His)
n.617G>C
n.566G>C
n.534G>C
c.289G>C (p.Asp97His)
16g.10180279C>TCA277615904GRIN2Ac.133G>A (p.Asp45Asn)
n.617G>A
n.566G>A
n.534G>A
c.289G>A (p.Asp97Asn)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180280G>ACA493693821GRIN2Ac.132C>T (p.His44=)
n.616C>T
n.565C>T
n.533C>T
c.288C>T (p.His96=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180280G>CCA394715661GRIN2Ac.132C>G (p.His44Gln)
n.616C>G
n.565C>G
n.533C>G
c.288C>G (p.His96Gln)
16g.10180280G>TCA394715662GRIN2Ac.132C>A (p.His44Gln)
n.616C>A
n.565C>A
n.533C>A
c.288C>A (p.His96Gln)
 gnomAD v4
16g.10180281T>ACA394715664GRIN2Ac.131A>T (p.His44Leu)
n.615A>T
n.564A>T
n.532A>T
c.287A>T (p.His96Leu)
16g.10180281T>CCA394715665GRIN2Ac.131A>G (p.His44Arg)
n.615A>G
n.564A>G
n.532A>G
c.287A>G (p.His96Arg)
 dbSNP
16g.10180281T>GCA394715663GRIN2Ac.131A>C (p.His44Pro)
n.615A>C
n.564A>C
n.532A>C
c.287A>C (p.His96Pro)
 dbSNP
16g.10180281T=CA2206912813GRIN2Ac.131A= (p.His44=)
n.615A=
n.564A=
n.532A=
c.287A= (p.His96=)
16g.10180282G>ACA394715666GRIN2Ac.130C>T (p.His44Tyr)
n.614C>T
n.563C>T
n.531C>T
c.286C>T (p.His96Tyr)
16g.10180282G>CCA394715667GRIN2Ac.130C>G (p.His44Asp)
n.614C>G
n.563C>G
n.531C>G
c.286C>G (p.His96Asp)
16g.10180282G>TCA394715668GRIN2Ac.130C>A (p.His44Asn)
n.614C>A
n.563C>A
n.531C>A
c.286C>A (p.His96Asn)
16g.10180283G>ACA493693823GRIN2Ac.129C>T (p.Ser43=)
n.613C>T
n.562C>T
n.530C>T
c.285C>T (p.Ser95=)
 dbSNP
16g.10180283G>CCA394715669GRIN2Ac.129C>G (p.Ser43Arg)
n.613C>G
n.562C>G
n.530C>G
c.285C>G (p.Ser95Arg)
16g.10180283G>TCA394715670GRIN2Ac.129C>A (p.Ser43Arg)
n.613C>A
n.562C>A
n.530C>A
c.285C>A (p.Ser95Arg)
 gnomAD v4
16g.10180284C>ACA394715671GRIN2Ac.128G>T (p.Ser43Ile)
n.612G>T
n.561G>T
n.529G>T
c.284G>T (p.Ser95Ile)
16g.10180284C>GCA394715672GRIN2Ac.128G>C (p.Ser43Thr)
n.612G>C
n.561G>C
n.529G>C
c.284G>C (p.Ser95Thr)
16g.10180284C>TCA394715673GRIN2Ac.128G>A (p.Ser43Asn)
n.612G>A
n.561G>A
n.529G>A
c.284G>A (p.Ser95Asn)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180285T>ACA394715674GRIN2Ac.127A>T (p.Ser43Cys)
n.611A>T
n.560A>T
n.528A>T
c.283A>T (p.Ser95Cys)
 dbSNP
16g.10180285T>CCA394715675GRIN2Ac.127A>G (p.Ser43Gly)
n.611A>G
n.560A>G
n.528A>G
c.283A>G (p.Ser95Gly)
16g.10180285T>GCA394715676GRIN2Ac.127A>C (p.Ser43Arg)
n.611A>C
n.560A>C
n.528A>C
c.283A>C (p.Ser95Arg)
16g.10180286G>ACA493693824GRIN2Ac.126C>T (p.His42=)
n.610C>T
n.559C>T
n.527C>T
c.282C>T (p.His94=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180286G>CCA394715677GRIN2Ac.126C>G (p.His42Gln)
n.610C>G
n.559C>G
n.527C>G
c.282C>G (p.His94Gln)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180286G=CA2206912817GRIN2Ac.126C= (p.His42=)
n.610C=
n.559C=
n.527C=
c.282C= (p.His94=)
16g.10180286G>TCA394715678GRIN2Ac.126C>A (p.His42Gln)
n.610C>A
n.559C>A
n.527C>A
c.282C>A (p.His94Gln)
16g.10180287T>ACA394715681GRIN2Ac.125A>T (p.His42Leu)
n.609A>T
n.558A>T
n.526A>T
c.281A>T (p.His94Leu)
16g.10180287T>CCA394715680GRIN2Ac.125A>G (p.His42Arg)
n.609A>G
n.558A>G
n.526A>G
c.281A>G (p.His94Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180287T>GCA394715679GRIN2Ac.125A>C (p.His42Pro)
n.609A>C
n.558A>C
n.526A>C
c.281A>C (p.His94Pro)
16g.10180287T=CA2206912820GRIN2Ac.125A= (p.His42=)
n.609A=
n.558A=
n.526A=
c.281A= (p.His94=)
16g.10180288G>ACA394715682GRIN2Ac.124C>T (p.His42Tyr)
n.608C>T
n.557C>T
n.525C>T
c.280C>T (p.His94Tyr)
16g.10180288G>CCA394715683GRIN2Ac.124C>G (p.His42Asp)
n.608C>G
n.557C>G
n.525C>G
c.280C>G (p.His94Asp)
16g.10180288G>TCA394715684GRIN2Ac.124C>A (p.His42Asn)
n.608C>A
n.557C>A
n.525C>A
c.280C>A (p.His94Asn)

Number of alleles fetched