Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180131C>ACA394715357GRIN2Ac.281G>T (p.Arg94Leu)
n.765G>T
n.714G>T
n.682G>T
c.437G>T (p.Arg146Leu)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180131C=CA2206912502GRIN2Ac.281G= (p.Arg94=)
n.765G=
n.714G=
n.682G=
c.437G= (p.Arg146=)
16g.10180131C>GCA394715359GRIN2Ac.281G>C (p.Arg94Pro)
n.765G>C
n.714G>C
n.682G>C
c.437G>C (p.Arg146Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180131C>TCA394715358GRIN2Ac.281G>A (p.Arg94His)
n.765G>A
n.714G>A
n.682G>A
c.437G>A (p.Arg146His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G>ACA394715360GRIN2Ac.280C>T (p.Arg94Cys)
n.764C>T
n.713C>T
n.681C>T
c.436C>T (p.Arg146Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180132G>CCA394715362GRIN2Ac.280C>G (p.Arg94Gly)
n.764C>G
n.713C>G
n.681C>G
c.436C>G (p.Arg146Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G=CA2206912505GRIN2Ac.280C= (p.Arg94=)
n.764C=
n.713C=
n.681C=
c.436C= (p.Arg146=)
16g.10180132G>TCA394715361GRIN2Ac.280C>A (p.Arg94Ser)
n.764C>A
n.713C>A
n.681C>A
c.436C>A (p.Arg146Ser)
16g.10180133T>ACA493693698GRIN2Ac.279A>T (p.Ala93=)
n.763A>T
n.712A>T
n.680A>T
c.435A>T (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T>CCA7897010GRIN2Ac.279A>G (p.Ala93=)
n.763A>G
n.712A>G
n.680A>G
c.435A>G (p.Ala145=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180133T>GCA493693699GRIN2Ac.279A>C (p.Ala93=)
n.763A>C
n.712A>C
n.680A>C
c.435A>C (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T=CA2206912510GRIN2Ac.279A= (p.Ala93=)
n.763A=
n.712A=
n.680A=
c.435A= (p.Ala145=)
16g.10180134G>ACA394715363GRIN2Ac.278C>T (p.Ala93Val)
n.762C>T
n.711C>T
n.679C>T
c.434C>T (p.Ala145Val)
 dbSNP
16g.10180134G>CCA394715364GRIN2Ac.278C>G (p.Ala93Gly)
n.762C>G
n.711C>G
n.679C>G
c.434C>G (p.Ala145Gly)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180134G=CA2206912512GRIN2Ac.278C= (p.Ala93=)
n.762C=
n.711C=
n.679C=
c.434C= (p.Ala145=)
16g.10180134G>TCA7897011GRIN2Ac.278C>A (p.Ala93Glu)
n.762C>A
n.711C>A
n.679C>A
c.434C>A (p.Ala145Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180135C>ACA394715365GRIN2Ac.277G>T (p.Ala93Ser)
n.761G>T
n.710G>T
n.678G>T
c.433G>T (p.Ala145Ser)
 dbSNP
16g.10180135C=CA2206912514GRIN2Ac.277G= (p.Ala93=)
n.761G=
n.710G=
n.678G=
c.433G= (p.Ala145=)
16g.10180135C>GCA394715366GRIN2Ac.277G>C (p.Ala93Pro)
n.761G>C
n.710G>C
n.678G>C
c.433G>C (p.Ala145Pro)
 dbSNP
16g.10180135C>TCA7897012GRIN2Ac.277G>A (p.Ala93Thr)
n.761G>A
n.710G>A
n.678G>A
c.433G>A (p.Ala145Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180136C>ACA493693700GRIN2Ac.276G>T (p.Gly92=)
n.760G>T
n.709G>T
n.677G>T
c.432G>T (p.Gly144=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180136C>GCA493693701GRIN2Ac.276G>C (p.Gly92=)
n.760G>C
n.709G>C
n.677G>C
c.432G>C (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180136C>TCA493693702GRIN2Ac.276G>A (p.Gly92=)
n.760G>A
n.709G>A
n.677G>A
c.432G>A (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180137C>ACA394715369GRIN2Ac.275G>T (p.Gly92Val)
n.759G>T
n.708G>T
n.676G>T
c.431G>T (p.Gly144Val)
 dbSNP
16g.10180137C>GCA394715367GRIN2Ac.275G>C (p.Gly92Ala)
n.759G>C
n.708G>C
n.676G>C
c.431G>C (p.Gly144Ala)
 dbSNP
16g.10180137C>TCA394715368GRIN2Ac.275G>A (p.Gly92Glu)
n.759G>A
n.708G>A
n.676G>A
c.431G>A (p.Gly144Glu)
16g.10180138C>ACA394715370GRIN2Ac.274G>T (p.Gly92Trp)
n.758G>T
n.707G>T
n.675G>T
c.430G>T (p.Gly144Trp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180138C=CA2206912518GRIN2Ac.274G= (p.Gly92=)
n.758G=
n.707G=
n.675G=
c.430G= (p.Gly144=)
16g.10180138C>GCA394715371GRIN2Ac.274G>C (p.Gly92Arg)
n.758G>C
n.707G>C
n.675G>C
c.430G>C (p.Gly144Arg)
 dbSNP
16g.10180138C>TCA7897013GRIN2Ac.274G>A (p.Gly92Arg)
n.758G>A
n.707G>A
n.675G>A
c.430G>A (p.Gly144Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180139G>ACA493693703GRIN2Ac.273C>T (p.Ser91=)
n.757C>T
n.706C>T
n.674C>T
c.429C>T (p.Ser143=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180139G>CCA493693704GRIN2Ac.273C>G (p.Ser91=)
n.757C>G
n.706C>G
n.674C>G
c.429C>G (p.Ser143=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180139G=CA2206912520GRIN2Ac.273C= (p.Ser91=)
n.757C=
n.706C=
n.674C=
c.429C= (p.Ser143=)
16g.10180139G>TCA493693705GRIN2Ac.273C>A (p.Ser91=)
n.757C>A
n.706C>A
n.674C>A
c.429C>A (p.Ser143=)
 dbSNP
16g.10180140G>ACA394715372GRIN2Ac.272C>T (p.Ser91Phe)
n.756C>T
n.705C>T
n.673C>T
c.428C>T (p.Ser143Phe)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180140G>CCA394715373GRIN2Ac.272C>G (p.Ser91Cys)
n.756C>G
n.705C>G
n.673C>G
c.428C>G (p.Ser143Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.10180140G>TCA394715374GRIN2Ac.272C>A (p.Ser91Tyr)
n.756C>A
n.705C>A
n.673C>A
c.428C>A (p.Ser143Tyr)
16g.10180141A>CCA394715375GRIN2Ac.271T>G (p.Ser91Ala)
n.755T>G
n.704T>G
n.672T>G
c.427T>G (p.Ser143Ala)
 dbSNP
16g.10180141A>GCA394715377GRIN2Ac.271T>C (p.Ser91Pro)
n.755T>C
n.704T>C
n.672T>C
c.427T>C (p.Ser143Pro)
 dbSNP
16g.10180141A>TCA394715376GRIN2Ac.271T>A (p.Ser91Thr)
n.755T>A
n.704T>A
n.672T>A
c.427T>A (p.Ser143Thr)
16g.10180142C>ACA394715378GRIN2Ac.270G>T (p.Met90Ile)
n.754G>T
n.703G>T
n.671G>T
c.426G>T (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C=CA2206912523GRIN2Ac.270G= (p.Met90=)
n.754G=
n.703G=
n.671G=
c.426G= (p.Met142=)
16g.10180142C>GCA394715379GRIN2Ac.270G>C (p.Met90Ile)
n.754G>C
n.703G>C
n.671G>C
c.426G>C (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C>TCA394715380GRIN2Ac.270G>A (p.Met90Ile)
n.754G>A
n.703G>A
n.671G>A
c.426G>A (p.Met142Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180143A=CA2206912525GRIN2Ac.269T= (p.Met90=)
n.753T=
n.702T=
n.670T=
c.425T= (p.Met142=)
16g.10180143A>CCA394715381GRIN2Ac.269T>G (p.Met90Arg)
n.753T>G
n.702T>G
n.670T>G
c.425T>G (p.Met142Arg)
16g.10180143A>GCA277615680GRIN2Ac.269T>C (p.Met90Thr)
n.753T>C
n.702T>C
n.670T>C
c.425T>C (p.Met142Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180143A>TCA394715382GRIN2Ac.269T>A (p.Met90Lys)
n.753T>A
n.702T>A
n.670T>A
c.425T>A (p.Met142Lys)
 ClinVar
16g.10180144T>ACA394715383GRIN2Ac.268A>T (p.Met90Leu)
n.752A>T
n.701A>T
n.669A>T
c.424A>T (p.Met142Leu)
 dbSNP
16g.10180144T>CCA394715384GRIN2Ac.268A>G (p.Met90Val)
n.752A>G
n.701A>G
n.669A>G
c.424A>G (p.Met142Val)
 ClinVar dbSNP
16g.10180144T>GCA394715385GRIN2Ac.268A>C (p.Met90Leu)
n.752A>C
n.701A>C
n.669A>C
c.424A>C (p.Met142Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180144T=CA2206912529GRIN2Ac.268A= (p.Met90=)
n.752A=
n.701A=
n.669A=
c.424A= (p.Met142=)
16g.10180145G>ACA277615685GRIN2Ac.267C>T (p.Leu89=)
n.751C>T
n.700C>T
n.668C>T
c.423C>T (p.Leu141=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180145G>CCA493693706GRIN2Ac.267C>G (p.Leu89=)
n.751C>G
n.700C>G
n.668C>G
c.423C>G (p.Leu141=)
16g.10180145G=CA2206912532GRIN2Ac.267C= (p.Leu89=)
n.751C=
n.700C=
n.668C=
c.423C= (p.Leu141=)
16g.10180145G>TCA493693707GRIN2Ac.267C>A (p.Leu89=)
n.751C>A
n.700C>A
n.668C>A
c.423C>A (p.Leu141=)
16g.10180146A>CCA394715386GRIN2Ac.266T>G (p.Leu89Arg)
n.750T>G
n.699T>G
n.667T>G
c.422T>G (p.Leu141Arg)
 COSMIC
16g.10180146A>GCA394715387GRIN2Ac.266T>C (p.Leu89Pro)
n.750T>C
n.699T>C
n.667T>C
c.422T>C (p.Leu141Pro)
 dbSNP
16g.10180146A>TCA394715388GRIN2Ac.266T>A (p.Leu89His)
n.750T>A
n.699T>A
n.667T>A
c.422T>A (p.Leu141His)
16g.10180147G>ACA394715389GRIN2Ac.265C>T (p.Leu89Phe)
n.749C>T
n.698C>T
n.666C>T
c.421C>T (p.Leu141Phe)
 dbSNP
16g.10180147G>CCA394715391GRIN2Ac.265C>G (p.Leu89Val)
n.749C>G
n.698C>G
n.666C>G
c.421C>G (p.Leu141Val)
 gnomAD v4
16g.10180147G>TCA394715390GRIN2Ac.265C>A (p.Leu89Ile)
n.749C>A
n.698C>A
n.666C>A
c.421C>A (p.Leu141Ile)
 dbSNP
16g.10180148G>ACA225863GRIN2Ac.264C>T (p.Asp88=)
n.748C>T
n.697C>T
n.665C>T
c.420C>T (p.Asp140=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180148G>CCA394715392GRIN2Ac.264C>G (p.Asp88Glu)
n.748C>G
n.697C>G
n.665C>G
c.420C>G (p.Asp140Glu)
16g.10180148G=CA2206912536GRIN2Ac.264C= (p.Asp88=)
n.748C=
n.697C=
n.665C=
c.420C= (p.Asp140=)
16g.10180148G>TCA394715393GRIN2Ac.264C>A (p.Asp88Glu)
n.748C>A
n.697C>A
n.665C>A
c.420C>A (p.Asp140Glu)
 gnomAD v4
16g.10180149T>ACA394715394GRIN2Ac.263A>T (p.Asp88Val)
n.747A>T
n.696A>T
n.664A>T
c.419A>T (p.Asp140Val)
 dbSNP
16g.10180149T>CCA394715395GRIN2Ac.263A>G (p.Asp88Gly)
n.747A>G
n.696A>G
n.664A>G
c.419A>G (p.Asp140Gly)
 dbSNP
16g.10180149T>GCA394715396GRIN2Ac.263A>C (p.Asp88Ala)
n.747A>C
n.696A>C
n.664A>C
c.419A>C (p.Asp140Ala)
 dbSNP
16g.10180150C>ACA394715399GRIN2Ac.262G>T (p.Asp88Tyr)
n.746G>T
n.695G>T
n.663G>T
c.418G>T (p.Asp140Tyr)
 dbSNP
16g.10180150C=CA2206912541GRIN2Ac.262G= (p.Asp88=)
n.746G=
n.695G=
n.663G=
c.418G= (p.Asp140=)
16g.10180150C>GCA394715397GRIN2Ac.262G>C (p.Asp88His)
n.746G>C
n.695G>C
n.663G>C
c.418G>C (p.Asp140His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180150C>TCA394715398GRIN2Ac.262G>A (p.Asp88Asn)
n.746G>A
n.695G>A
n.663G>A
c.418G>A (p.Asp140Asn)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180151G>ACA493693708GRIN2Ac.261C>T (p.Cys87=)
n.745C>T
n.694C>T
n.662C>T
c.417C>T (p.Cys139=)
 dbSNP
16g.10180151G>CCA394715400GRIN2Ac.261C>G (p.Cys87Trp)
n.745C>G
n.694C>G
n.662C>G
c.417C>G (p.Cys139Trp)
16g.10180151G=CA2206912546GRIN2Ac.261C= (p.Cys87=)
n.745C=
n.694C=
n.662C=
c.417C= (p.Cys139=)
16g.10180151G>TCA394715401GRIN2Ac.261C>A (p.Cys87Ter)
n.745C>A
n.694C>A
n.662C>A
c.417C>A (p.Cys139Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180153_10180160delCA2580090530GRIN2Ac.254_261del (p.His85ArgfsTer?)
n.738_745del
n.687_694del
n.655_662del
c.410_417del (p.His137ArgfsTer?)
 ClinVar
16g.10180152C>ACA394715402GRIN2Ac.260G>T (p.Cys87Phe)
n.744G>T
n.693G>T
n.661G>T
c.416G>T (p.Cys139Phe)
 COSMIC
16g.10180152C>GCA394715403GRIN2Ac.260G>C (p.Cys87Ser)
n.744G>C
n.693G>C
n.661G>C
c.416G>C (p.Cys139Ser)
16g.10180152C>TCA394715404GRIN2Ac.260G>A (p.Cys87Tyr)
n.744G>A
n.693G>A
n.661G>A
c.416G>A (p.Cys139Tyr)
 dbSNP
16g.10180153A>CCA394715405GRIN2Ac.259T>G (p.Cys87Gly)
n.743T>G
n.692T>G
n.660T>G
c.415T>G (p.Cys139Gly)
 dbSNP
16g.10180153A>GCA394715407GRIN2Ac.259T>C (p.Cys87Arg)
n.743T>C
n.692T>C
n.660T>C
c.415T>C (p.Cys139Arg)
16g.10180153A>TCA394715406GRIN2Ac.259T>A (p.Cys87Ser)
n.743T>A
n.692T>A
n.660T>A
c.415T>A (p.Cys139Ser)
 dbSNP
16g.10180154C>ACA493693709GRIN2Ac.258G>T (p.Val86=)
n.742G>T
n.691G>T
n.659G>T
c.414G>T (p.Val138=)
16g.10180154C=CA2206912550GRIN2Ac.258G= (p.Val86=)
n.742G=
n.691G=
n.659G=
c.414G= (p.Val138=)
16g.10180154C>GCA277615693GRIN2Ac.258G>C (p.Val86=)
n.742G>C
n.691G>C
n.659G>C
c.414G>C (p.Val138=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180154C>TCA493693710GRIN2Ac.258G>A (p.Val86=)
n.742G>A
n.691G>A
n.659G>A
c.414G>A (p.Val138=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180155A>CCA394715408GRIN2Ac.257T>G (p.Val86Gly)
n.741T>G
n.690T>G
n.658T>G
c.413T>G (p.Val138Gly)
16g.10180155A>GCA394715409GRIN2Ac.257T>C (p.Val86Ala)
n.741T>C
n.690T>C
n.658T>C
c.413T>C (p.Val138Ala)
16g.10180155A>TCA394715410GRIN2Ac.257T>A (p.Val86Glu)
n.741T>A
n.690T>A
n.658T>A
c.413T>A (p.Val138Glu)
16g.10180156C>ACA394715411GRIN2Ac.256G>T (p.Val86Leu)
n.740G>T
n.689G>T
n.657G>T
c.412G>T (p.Val138Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180156C=CA2206912557GRIN2Ac.256G= (p.Val86=)
n.740G=
n.689G=
n.657G=
c.412G= (p.Val138=)
16g.10180156C>GCA394715412GRIN2Ac.256G>C (p.Val86Leu)
n.740G>C
n.689G>C
n.657G>C
c.412G>C (p.Val138Leu)
 dbSNP
16g.10180156C>TCA7897014GRIN2Ac.256G>A (p.Val86Met)
n.740G>A
n.689G>A
n.657G>A
c.412G>A (p.Val138Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180156_10180157insCCCGGACATGAGCA2573151546GRIN2Ac.255_256insCTCATGTCCGGG (p.His85_Val86insLeuMetSerGly)
n.739_740insCTCATGTCCGGG
n.688_689insCTCATGTCCGGG
n.656_657insCTCATGTCCGGG
c.411_412insCTCATGTCCGGG (p.His137_Val138insLeuMetSerGly)
 ClinVar dbSNP
16g.10180157delCA2580613424GRIN2Ac.255del (p.His85GlnfsTer25)
n.739del
n.688del
n.656del
c.411del (p.His137GlnfsTer25)
 ClinVar
16g.10180157G>ACA7897015GRIN2Ac.255C>T (p.His85=)
n.739C>T
n.688C>T
n.656C>T
c.411C>T (p.His137=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180157G>CCA394715413GRIN2Ac.255C>G (p.His85Gln)
n.739C>G
n.688C>G
n.656C>G
c.411C>G (p.His137Gln)
 dbSNP
16g.10180157G=CA2206912563GRIN2Ac.255C= (p.His85=)
n.739C=
n.688C=
n.656C=
c.411C= (p.His137=)
16g.10180157G>TCA277615739GRIN2Ac.255C>A (p.His85Gln)
n.739C>A
n.688C>A
n.656C>A
c.411C>A (p.His137Gln)
 dbSNP
16g.10180158T>ACA394715414GRIN2Ac.254A>T (p.His85Leu)
n.738A>T
n.687A>T
n.655A>T
c.410A>T (p.His137Leu)
 dbSNP
16g.10180158T>CCA394715416GRIN2Ac.254A>G (p.His85Arg)
n.738A>G
n.687A>G
n.655A>G
c.410A>G (p.His137Arg)
16g.10180158T>GCA394715415GRIN2Ac.254A>C (p.His85Pro)
n.738A>C
n.687A>C
n.655A>C
c.410A>C (p.His137Pro)
 dbSNP
16g.10180159G>ACA394715417GRIN2Ac.253C>T (p.His85Tyr)
n.737C>T
n.686C>T
n.654C>T
c.409C>T (p.His137Tyr)
 dbSNP
16g.10180159G>CCA394715418GRIN2Ac.253C>G (p.His85Asp)
n.737C>G
n.686C>G
n.654C>G
c.409C>G (p.His137Asp)
 ClinVar
16g.10180159G>TCA394715419GRIN2Ac.253C>A (p.His85Asn)
n.737C>A
n.686C>A
n.654C>A
c.409C>A (p.His137Asn)
16g.10180160C>ACA7897017GRIN2Ac.252G>T (p.Thr84=)
n.736G>T
n.685G>T
n.653G>T
c.408G>T (p.Thr136=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180160C=CA2206912570GRIN2Ac.252G= (p.Thr84=)
n.736G=
n.685G=
n.653G=
c.408G= (p.Thr136=)
16g.10180160C>GCA493693711GRIN2Ac.252G>C (p.Thr84=)
n.736G>C
n.685G>C
n.653G>C
c.408G>C (p.Thr136=)
 dbSNP
16g.10180160C>TCA7897016GRIN2Ac.252G>A (p.Thr84=)
n.736G>A
n.685G>A
n.653G>A
c.408G>A (p.Thr136=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180161G>ACA394715420GRIN2Ac.251C>T (p.Thr84Met)
n.735C>T
n.684C>T
n.652C>T
c.407C>T (p.Thr136Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180161G>CCA394715421GRIN2Ac.251C>G (p.Thr84Arg)
n.735C>G
n.684C>G
n.652C>G
c.407C>G (p.Thr136Arg)
 gnomAD v4
16g.10180161G=CA2206912572GRIN2Ac.251C= (p.Thr84=)
n.735C=
n.684C=
n.652C=
c.407C= (p.Thr136=)
16g.10180161G>TCA394715422GRIN2Ac.251C>A (p.Thr84Lys)
n.735C>A
n.684C>A
n.652C>A
c.407C>A (p.Thr136Lys)
16g.10180162T>ACA277615758GRIN2Ac.250A>T (p.Thr84Ser)
n.734A>T
n.683A>T
n.651A>T
c.406A>T (p.Thr136Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.10180162T>CCA394715424GRIN2Ac.250A>G (p.Thr84Ala)
n.734A>G
n.683A>G
n.651A>G
c.406A>G (p.Thr136Ala)
 dbSNP
16g.10180162T>GCA394715423GRIN2Ac.250A>C (p.Thr84Pro)
n.734A>C
n.683A>C
n.651A>C
c.406A>C (p.Thr136Pro)
16g.10180162T=CA2206912576GRIN2Ac.250A= (p.Thr84=)
n.734A=
n.683A=
n.651A=
c.406A= (p.Thr136=)
16g.10180163G>ACA493693712GRIN2Ac.249C>T (p.Ile83=)
n.733C>T
n.682C>T
n.650C>T
c.405C>T (p.Ile135=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180163G>CCA394715425GRIN2Ac.249C>G (p.Ile83Met)
n.733C>G
n.682C>G
n.650C>G
c.405C>G (p.Ile135Met)
16g.10180163G>TCA493693713GRIN2Ac.249C>A (p.Ile83=)
n.733C>A
n.682C>A
n.650C>A
c.405C>A (p.Ile135=)
16g.10180164A>CCA394715426GRIN2Ac.248T>G (p.Ile83Ser)
n.732T>G
n.681T>G
n.649T>G
c.404T>G (p.Ile135Ser)
16g.10180164A>GCA394715427GRIN2Ac.248T>C (p.Ile83Thr)
n.732T>C
n.681T>C
n.649T>C
c.404T>C (p.Ile135Thr)
16g.10180164A>TCA394715428GRIN2Ac.248T>A (p.Ile83Asn)
n.732T>A
n.681T>A
n.649T>A
c.404T>A (p.Ile135Asn)
16g.10180165T>ACA394715429GRIN2Ac.247A>T (p.Ile83Phe)
n.731A>T
n.680A>T
n.648A>T
c.403A>T (p.Ile135Phe)
16g.10180165T>CCA7897018GRIN2Ac.247A>G (p.Ile83Val)
n.731A>G
n.680A>G
n.648A>G
c.403A>G (p.Ile135Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180165T>GCA394715430GRIN2Ac.247A>C (p.Ile83Leu)
n.731A>C
n.680A>C
n.648A>C
c.403A>C (p.Ile135Leu)
 gnomAD v4
16g.10180165T=CA2206912584GRIN2Ac.247A= (p.Ile83=)
n.731A=
n.680A=
n.648A=
c.403A= (p.Ile135=)
16g.10180166G>ACA493693714GRIN2Ac.246C>T (p.Leu82=)
n.730C>T
n.679C>T
n.647C>T
c.402C>T (p.Leu134=)
 dbSNP
16g.10180166G>CCA493693715GRIN2Ac.246C>G (p.Leu82=)
n.730C>G
n.679C>G
n.647C>G
c.402C>G (p.Leu134=)
 gnomAD v4
16g.10180166G>TCA493693716GRIN2Ac.246C>A (p.Leu82=)
n.730C>A
n.679C>A
n.647C>A
c.402C>A (p.Leu134=)
16g.10180167A>CCA394715431GRIN2Ac.245T>G (p.Leu82Arg)
n.729T>G
n.678T>G
n.646T>G
c.401T>G (p.Leu134Arg)
16g.10180167A>GCA394715432GRIN2Ac.245T>C (p.Leu82Pro)
n.729T>C
n.678T>C
n.646T>C
c.401T>C (p.Leu134Pro)
 dbSNP
16g.10180167A>TCA394715433GRIN2Ac.245T>A (p.Leu82His)
n.729T>A
n.678T>A
n.646T>A
c.401T>A (p.Leu134His)
 dbSNP
16g.10180168G>ACA394715434GRIN2Ac.244C>T (p.Leu82Phe)
n.728C>T
n.677C>T
n.645C>T
c.400C>T (p.Leu134Phe)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180168G>CCA394715435GRIN2Ac.244C>G (p.Leu82Val)
n.728C>G
n.677C>G
n.645C>G
c.400C>G (p.Leu134Val)
16g.10180168G>TCA394715436GRIN2Ac.244C>A (p.Leu82Ile)
n.728C>A
n.677C>A
n.645C>A
c.400C>A (p.Leu134Ile)
16g.10180169G>ACA493693717GRIN2Ac.243C>T (p.Ser81=)
n.727C>T
n.676C>T
n.644C>T
c.399C>T (p.Ser133=)
 dbSNP
16g.10180169G>CCA394715437GRIN2Ac.243C>G (p.Ser81Arg)
n.727C>G
n.676C>G
n.644C>G
c.399C>G (p.Ser133Arg)
 dbSNP
16g.10180169G>TCA394715438GRIN2Ac.243C>A (p.Ser81Arg)
n.727C>A
n.676C>A
n.644C>A
c.399C>A (p.Ser133Arg)
16g.10180170C>ACA394715439GRIN2Ac.242G>T (p.Ser81Ile)
n.726G>T
n.675G>T
n.643G>T
c.398G>T (p.Ser133Ile)
 dbSNP
16g.10180170C>GCA394715440GRIN2Ac.242G>C (p.Ser81Thr)
n.726G>C
n.675G>C
n.643G>C
c.398G>C (p.Ser133Thr)
 dbSNP
16g.10180170C>TCA394715441GRIN2Ac.242G>A (p.Ser81Asn)
n.726G>A
n.675G>A
n.643G>A
c.398G>A (p.Ser133Asn)
 dbSNP
16g.10180171T>ACA394715442GRIN2Ac.241A>T (p.Ser81Cys)
n.725A>T
n.674A>T
n.642A>T
c.397A>T (p.Ser133Cys)
16g.10180171T>CCA394715444GRIN2Ac.241A>G (p.Ser81Gly)
n.725A>G
n.674A>G
n.642A>G
c.397A>G (p.Ser133Gly)
 dbSNP
16g.10180171T>GCA394715443GRIN2Ac.241A>C (p.Ser81Arg)
n.725A>C
n.674A>C
n.642A>C
c.397A>C (p.Ser133Arg)
16g.10180172C>ACA394715445GRIN2Ac.240G>T (p.Lys80Asn)
n.724G>T
n.673G>T
n.641G>T
c.396G>T (p.Lys132Asn)
 dbSNP
16g.10180172C=CA2206912587GRIN2Ac.240G= (p.Lys80=)
n.724G=
n.673G=
n.641G=
c.396G= (p.Lys132=)
16g.10180172C>GCA7897019GRIN2Ac.240G>C (p.Lys80Asn)
n.724G>C
n.673G>C
n.641G>C
c.396G>C (p.Lys132Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180172C>TCA493693718GRIN2Ac.240G>A (p.Lys80=)
n.724G>A
n.673G>A
n.641G>A
c.396G>A (p.Lys132=)
16g.10180173T>ACA394715446GRIN2Ac.239A>T (p.Lys80Met)
n.723A>T
n.672A>T
n.640A>T
c.395A>T (p.Lys132Met)
 dbSNP
16g.10180173T>CCA394715447GRIN2Ac.239A>G (p.Lys80Arg)
n.723A>G
n.672A>G
n.640A>G
c.395A>G (p.Lys132Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180173T>GCA394715448GRIN2Ac.239A>C (p.Lys80Thr)
n.723A>C
n.672A>C
n.640A>C
c.395A>C (p.Lys132Thr)
16g.10180173T=CA2206912590GRIN2Ac.239A= (p.Lys80=)
n.723A=
n.672A=
n.640A=
c.395A= (p.Lys132=)
16g.10180174T>ACA394715449GRIN2Ac.238A>T (p.Lys80Ter)
n.722A>T
n.671A>T
n.639A>T
c.394A>T (p.Lys132Ter)
 dbSNP
16g.10180174T>CCA7897020GRIN2Ac.238A>G (p.Lys80Glu)
n.722A>G
n.671A>G
n.639A>G
c.394A>G (p.Lys132Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180174T>GCA394715450GRIN2Ac.238A>C (p.Lys80Gln)
n.722A>C
n.671A>C
n.639A>C
c.394A>C (p.Lys132Gln)
16g.10180174T=CA2206912592GRIN2Ac.238A= (p.Lys80=)
n.722A=
n.671A=
n.639A=
c.394A= (p.Lys132=)
16g.10180175G>ACA493693719GRIN2Ac.237C>T (p.Pro79=)
n.721C>T
n.670C>T
n.638C>T
c.393C>T (p.Pro131=)
 dbSNP
16g.10180175G>CCA493693720GRIN2Ac.237C>G (p.Pro79=)
n.721C>G
n.670C>G
n.638C>G
c.393C>G (p.Pro131=)
16g.10180175G>TCA493693721GRIN2Ac.237C>A (p.Pro79=)
n.721C>A
n.670C>A
n.638C>A
c.393C>A (p.Pro131=)
 dbSNP
16g.10180176G>ACA394715451GRIN2Ac.236C>T (p.Pro79Leu)
n.720C>T
n.669C>T
n.637C>T
c.392C>T (p.Pro131Leu)
 dbSNP
16g.10180176G>CCA394715452GRIN2Ac.236C>G (p.Pro79Arg)
n.720C>G
n.669C>G
n.637C>G
c.392C>G (p.Pro131Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180176G=CA2206912596GRIN2Ac.236C= (p.Pro79=)
n.720C=
n.669C=
n.637C=
c.392C= (p.Pro131=)
16g.10180176G>TCA394715453GRIN2Ac.236C>A (p.Pro79His)
n.720C>A
n.669C>A
n.637C>A
c.392C>A (p.Pro131His)
16g.10180177G>ACA394715456GRIN2Ac.235C>T (p.Pro79Ser)
n.719C>T
n.668C>T
n.636C>T
c.391C>T (p.Pro131Ser)
 dbSNP COSMIC
16g.10180177G>CCA394715455GRIN2Ac.235C>G (p.Pro79Ala)
n.719C>G
n.668C>G
n.636C>G
c.391C>G (p.Pro131Ala)
16g.10180177G>TCA394715454GRIN2Ac.235C>A (p.Pro79Thr)
n.719C>A
n.668C>A
n.636C>A
c.391C>A (p.Pro131Thr)
 dbSNP
16g.10180178G>ACA493693722GRIN2Ac.234C>T (p.Asp78=)
n.718C>T
n.667C>T
n.635C>T
c.390C>T (p.Asp130=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180178G>CCA394715457GRIN2Ac.234C>G (p.Asp78Glu)
n.718C>G
n.667C>G
n.635C>G
c.390C>G (p.Asp130Glu)
16g.10180178G>TCA394715458GRIN2Ac.234C>A (p.Asp78Glu)
n.718C>A
n.667C>A
n.635C>A
c.390C>A (p.Asp130Glu)
16g.10180179T>ACA394715459GRIN2Ac.233A>T (p.Asp78Val)
n.717A>T
n.666A>T
n.634A>T
c.389A>T (p.Asp130Val)
 dbSNP
16g.10180179T>CCA394715460GRIN2Ac.233A>G (p.Asp78Gly)
n.717A>G
n.666A>G
n.634A>G
c.389A>G (p.Asp130Gly)
 dbSNP
16g.10180179T>GCA394715461GRIN2Ac.233A>C (p.Asp78Ala)
n.717A>C
n.666A>C
n.634A>C
c.389A>C (p.Asp130Ala)
 dbSNP
16g.10180180C>ACA394715462GRIN2Ac.232G>T (p.Asp78Tyr)
n.716G>T
n.665G>T
n.633G>T
c.388G>T (p.Asp130Tyr)
16g.10180180C=CA2206912601GRIN2Ac.232G= (p.Asp78=)
n.716G=
n.665G=
n.633G=
c.388G= (p.Asp130=)
16g.10180180C>GCA394715463GRIN2Ac.232G>C (p.Asp78His)
n.716G>C
n.665G>C
n.633G>C
c.388G>C (p.Asp130His)
16g.10180180C>TCA394715464GRIN2Ac.232G>A (p.Asp78Asn)
n.716G>A
n.665G>A
n.633G>A
c.388G>A (p.Asp130Asn)
 dbSNP COSMIC
16g.10180181G>ACA493693723GRIN2Ac.231C>T (p.Thr77=)
n.715C>T
n.664C>T
n.632C>T
c.387C>T (p.Thr129=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180181G>CCA493693724GRIN2Ac.231C>G (p.Thr77=)
n.715C>G
n.664C>G
n.632C>G
c.387C>G (p.Thr129=)
16g.10180181G=CA2206912604GRIN2Ac.231C= (p.Thr77=)
n.715C=
n.664C=
n.632C=
c.387C= (p.Thr129=)
16g.10180181G>TCA493693725GRIN2Ac.231C>A (p.Thr77=)
n.715C>A
n.664C>A
n.632C>A
c.387C>A (p.Thr129=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180182G>ACA394715465GRIN2Ac.230C>T (p.Thr77Ile)
n.714C>T
n.663C>T
n.631C>T
c.386C>T (p.Thr129Ile)
 dbSNP
16g.10180182G>CCA394715466GRIN2Ac.230C>G (p.Thr77Ser)
n.714C>G
n.663C>G
n.631C>G
c.386C>G (p.Thr129Ser)
16g.10180182G>TCA394715467GRIN2Ac.230C>A (p.Thr77Asn)
n.714C>A
n.663C>A
n.631C>A
c.386C>A (p.Thr129Asn)
16g.10180183T>ACA394715470GRIN2Ac.229A>T (p.Thr77Ser)
n.713A>T
n.662A>T
n.630A>T
c.385A>T (p.Thr129Ser)
16g.10180183T>CCA394715469GRIN2Ac.229A>G (p.Thr77Ala)
n.713A>G
n.662A>G
n.630A>G
c.385A>G (p.Thr129Ala)
16g.10180183T>GCA394715468GRIN2Ac.229A>C (p.Thr77Pro)
n.713A>C
n.662A>C
n.630A>C
c.385A>C (p.Thr129Pro)
 dbSNP
16g.10180184G>ACA493693726GRIN2Ac.228C>T (p.Arg76=)
n.712C>T
n.661C>T
n.629C>T
c.384C>T (p.Arg128=)
16g.10180184G>CCA493693727GRIN2Ac.228C>G (p.Arg76=)
n.712C>G
n.661C>G
n.629C>G
c.384C>G (p.Arg128=)
16g.10180184G>TCA493693728GRIN2Ac.228C>A (p.Arg76=)
n.712C>A
n.661C>A
n.629C>A
c.384C>A (p.Arg128=)
16g.10180185C>ACA394715471GRIN2Ac.227G>T (p.Arg76Leu)
n.711G>T
n.660G>T
n.628G>T
c.383G>T (p.Arg128Leu)
16g.10180185C=CA2206912608GRIN2Ac.227G= (p.Arg76=)
n.711G=
n.660G=
n.628G=
c.383G= (p.Arg128=)
16g.10180185C>GCA394715473GRIN2Ac.227G>C (p.Arg76Pro)
n.711G>C
n.660G>C
n.628G>C
c.383G>C (p.Arg128Pro)
 dbSNP
16g.10180185C>TCA394715472GRIN2Ac.227G>A (p.Arg76His)
n.711G>A
n.660G>A
n.628G>A
c.383G>A (p.Arg128His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180186G>ACA394715474GRIN2Ac.226C>T (p.Arg76Cys)
n.710C>T
n.659C>T
n.627C>T
c.382C>T (p.Arg128Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180186G>CCA394715476GRIN2Ac.226C>G (p.Arg76Gly)
n.710C>G
n.659C>G
n.627C>G
c.382C>G (p.Arg128Gly)
 gnomAD v4
16g.10180186G=CA2206912612GRIN2Ac.226C= (p.Arg76=)
n.710C=
n.659C=
n.627C=
c.382C= (p.Arg128=)
16g.10180186G>TCA394715475GRIN2Ac.226C>A (p.Arg76Ser)
n.710C>A
n.659C>A
n.627C>A
c.382C>A (p.Arg128Ser)
16g.10180187G>ACA314918GRIN2Ac.225C>T (p.Asn75=)
n.709C>T
n.658C>T
n.626C>T
c.381C>T (p.Asn127=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180187G>CCA394715477GRIN2Ac.225C>G (p.Asn75Lys)
n.709C>G
n.658C>G
n.626C>G
c.381C>G (p.Asn127Lys)
16g.10180187G=CA2206912618GRIN2Ac.225C= (p.Asn75=)
n.709C=
n.658C=
n.626C=
c.381C= (p.Asn127=)
16g.10180187G>TCA394715478GRIN2Ac.225C>A (p.Asn75Lys)
n.709C>A
n.658C>A
n.626C>A
c.381C>A (p.Asn127Lys)
16g.10180188T>ACA394715479GRIN2Ac.224A>T (p.Asn75Ile)
n.708A>T
n.657A>T
n.625A>T
c.380A>T (p.Asn127Ile)
16g.10180188T>CCA394715480GRIN2Ac.224A>G (p.Asn75Ser)
n.708A>G
n.657A>G
n.625A>G
c.380A>G (p.Asn127Ser)
16g.10180188T>GCA394715481GRIN2Ac.224A>C (p.Asn75Thr)
n.708A>C
n.657A>C
n.625A>C
c.380A>C (p.Asn127Thr)
16g.10180189T>ACA394715482GRIN2Ac.223A>T (p.Asn75Tyr)
n.707A>T
n.656A>T
n.624A>T
c.379A>T (p.Asn127Tyr)
16g.10180189T>CCA394715483GRIN2Ac.223A>G (p.Asn75Asp)
n.707A>G
n.656A>G
n.624A>G
c.379A>G (p.Asn127Asp)
 dbSNP
16g.10180189T>GCA394715484GRIN2Ac.223A>C (p.Asn75His)
n.707A>C
n.656A>C
n.624A>C
c.379A>C (p.Asn127His)
16g.10180190C>ACA394715485GRIN2Ac.222G>T (p.Met74Ile)
n.706G>T
n.655G>T
n.623G>T
c.378G>T (p.Met126Ile)
 dbSNP
16g.10180190C=CA2206912625GRIN2Ac.222G= (p.Met74=)
n.706G=
n.655G=
n.623G=
c.378G= (p.Met126=)
16g.10180190C>GCA394715486GRIN2Ac.222G>C (p.Met74Ile)
n.706G>C
n.655G>C
n.623G>C
c.378G>C (p.Met126Ile)
 dbSNP
16g.10180190C>TCA7897021GRIN2Ac.222G>A (p.Met74Ile)
n.706G>A
n.655G>A
n.623G>A
c.378G>A (p.Met126Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180191A>CCA394715487GRIN2Ac.221T>G (p.Met74Arg)
n.705T>G
n.654T>G
n.622T>G
c.377T>G (p.Met126Arg)
16g.10180191A>GCA394715489GRIN2Ac.221T>C (p.Met74Thr)
n.705T>C
n.654T>C
n.622T>C
c.377T>C (p.Met126Thr)
16g.10180191A>TCA394715488GRIN2Ac.221T>A (p.Met74Lys)
n.705T>A
n.654T>A
n.622T>A
c.377T>A (p.Met126Lys)
16g.10180192T>ACA7897022GRIN2Ac.220A>T (p.Met74Leu)
n.704A>T
n.653A>T
n.621A>T
c.376A>T (p.Met126Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180192T>CCA394715490GRIN2Ac.220A>G (p.Met74Val)
n.704A>G
n.653A>G
n.621A>G
c.376A>G (p.Met126Val)
16g.10180192T>GCA394715491GRIN2Ac.220A>C (p.Met74Leu)
n.704A>C
n.653A>C
n.621A>C
c.376A>C (p.Met126Leu)
16g.10180192T=CA2206912631GRIN2Ac.220A= (p.Met74=)
n.704A=
n.653A=
n.621A=
c.376A= (p.Met126=)
16g.10180193C>ACA493693729GRIN2Ac.219G>T (p.Leu73=)
n.703G>T
n.652G>T
n.620G>T
c.375G>T (p.Leu125=)
16g.10180193C>GCA493693731GRIN2Ac.219G>C (p.Leu73=)
n.703G>C
n.652G>C
n.620G>C
c.375G>C (p.Leu125=)
16g.10180193C>TCA493693730GRIN2Ac.219G>A (p.Leu73=)
n.703G>A
n.652G>A
n.620G>A
c.375G>A (p.Leu125=)
16g.10180194A>CCA394715492GRIN2Ac.218T>G (p.Leu73Arg)
n.702T>G
n.651T>G
n.619T>G
c.374T>G (p.Leu125Arg)
16g.10180194A>GCA394715494GRIN2Ac.218T>C (p.Leu73Pro)
n.702T>C
n.651T>C
n.619T>C
c.374T>C (p.Leu125Pro)
16g.10180194A>TCA394715495GRIN2Ac.218T>A (p.Leu73Gln)
n.702T>A
n.651T>A
n.619T>A
c.374T>A (p.Leu125Gln)
16g.10180195G>ACA7897024GRIN2Ac.217C>T (p.Leu73=)
n.701C>T
n.650C>T
n.618C>T
c.373C>T (p.Leu125=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180195G>CCA394715496GRIN2Ac.217C>G (p.Leu73Val)
n.701C>G
n.650C>G
n.618C>G
c.373C>G (p.Leu125Val)
16g.10180195G=CA2206912638GRIN2Ac.217C= (p.Leu73=)
n.701C=
n.650C=
n.618C=
c.373C= (p.Leu125=)
16g.10180195G>TCA7897023GRIN2Ac.217C>A (p.Leu73Met)
n.701C>A
n.650C>A
n.618C>A
c.373C>A (p.Leu125Met)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180196C>ACA493693732GRIN2Ac.216G>T (p.Leu72=)
n.700G>T
n.649G>T
n.617G>T
c.372G>T (p.Leu124=)
16g.10180196C>GCA493693733GRIN2Ac.216G>C (p.Leu72=)
n.700G>C
n.649G>C
n.617G>C
c.372G>C (p.Leu124=)
16g.10180196C>TCA493693734GRIN2Ac.216G>A (p.Leu72=)
n.700G>A
n.649G>A
n.617G>A
c.372G>A (p.Leu124=)
16g.10180197A>CCA394715499GRIN2Ac.215T>G (p.Leu72Arg)
n.699T>G
n.648T>G
n.616T>G
c.371T>G (p.Leu124Arg)
16g.10180197A>GCA394715498GRIN2Ac.215T>C (p.Leu72Pro)
n.699T>C
n.648T>C
n.616T>C
c.371T>C (p.Leu124Pro)
 gnomAD v4
16g.10180197A>TCA394715497GRIN2Ac.215T>A (p.Leu72Gln)
n.699T>A
n.648T>A
n.616T>A
c.371T>A (p.Leu124Gln)
 gnomAD v4
16g.10180198G>ACA493693735GRIN2Ac.214C>T (p.Leu72=)
n.698C>T
n.647C>T
n.615C>T
c.370C>T (p.Leu124=)
16g.10180198G>CCA394715500GRIN2Ac.214C>G (p.Leu72Val)
n.698C>G
n.647C>G
n.615C>G
c.370C>G (p.Leu124Val)
 gnomAD v4
16g.10180198G>TCA394715501GRIN2Ac.214C>A (p.Leu72Met)
n.698C>A
n.647C>A
n.615C>A
c.370C>A (p.Leu124Met)
16g.10180199A=CA2206912643GRIN2Ac.213T= (p.Ala71=)
n.697T=
n.646T=
n.614T=
c.369T= (p.Ala123=)
16g.10180199A>CCA493693736GRIN2Ac.213T>G (p.Ala71=)
n.697T>G
n.646T>G
n.614T>G
c.369T>G (p.Ala123=)
16g.10180199A>GCA493693737GRIN2Ac.213T>C (p.Ala71=)
n.697T>C
n.646T>C
n.614T>C
c.369T>C (p.Ala123=)
16g.10180199A>TCA493693738GRIN2Ac.213T>A (p.Ala71=)
n.697T>A
n.646T>A
n.614T>A
c.369T>A (p.Ala123=)
16g.10180200G>ACA394715502GRIN2Ac.212C>T (p.Ala71Val)
n.696C>T
n.645C>T
n.613C>T
c.368C>T (p.Ala123Val)
16g.10180200G>CCA394715503GRIN2Ac.212C>G (p.Ala71Gly)
n.696C>G
n.645C>G
n.613C>G
c.368C>G (p.Ala123Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180200G=CA2206912646GRIN2Ac.212C= (p.Ala71=)
n.696C=
n.645C=
n.613C=
c.368C= (p.Ala123=)
16g.10180200G>TCA394715504GRIN2Ac.212C>A (p.Ala71Asp)
n.696C>A
n.645C>A
n.613C>A
c.368C>A (p.Ala123Asp)
16g.10180200_10180202dupCA7897025GRIN2Ac.210_212dup (p.Ala71_Leu72insAla)
n.694_696dup
n.643_645dup
n.611_613dup
c.366_368dup (p.Ala123_Leu124insAla)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180201C>ACA394715505GRIN2Ac.211G>T (p.Ala71Ser)
n.695G>T
n.644G>T
n.612G>T
c.367G>T (p.Ala123Ser)
16g.10180201C>GCA394715506GRIN2Ac.211G>C (p.Ala71Pro)
n.695G>C
n.644G>C
n.612G>C
c.367G>C (p.Ala123Pro)
16g.10180201C>TCA394715507GRIN2Ac.211G>A (p.Ala71Thr)
n.695G>A
n.644G>A
n.612G>A
c.367G>A (p.Ala123Thr)
 dbSNP
16g.10180202T>ACA493693739GRIN2Ac.210A>T (p.Val70=)
n.694A>T
n.643A>T
n.611A>T
c.366A>T (p.Val122=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180202T>CCA493693740GRIN2Ac.210A>G (p.Val70=)
n.694A>G
n.643A>G
n.611A>G
c.366A>G (p.Val122=)
16g.10180202T>GCA493693741GRIN2Ac.210A>C (p.Val70=)
n.694A>C
n.643A>C
n.611A>C
c.366A>C (p.Val122=)
16g.10180203A=CA2206912649GRIN2Ac.209T= (p.Val70=)
n.693T=
n.642T=
n.610T=
c.365T= (p.Val122=)
16g.10180203A>CCA394715508GRIN2Ac.209T>G (p.Val70Gly)
n.693T>G
n.642T>G
n.610T>G
c.365T>G (p.Val122Gly)
16g.10180203A>GCA394715509GRIN2Ac.209T>C (p.Val70Ala)
n.693T>C
n.642T>C
n.610T>C
c.365T>C (p.Val122Ala)
 dbSNP
16g.10180203A>TCA394715510GRIN2Ac.209T>A (p.Val70Glu)
n.693T>A
n.642T>A
n.610T>A
c.365T>A (p.Val122Glu)
16g.10180204C>ACA394715512GRIN2Ac.208G>T (p.Val70Leu)
n.692G>T
n.641G>T
n.609G>T
c.364G>T (p.Val122Leu)
16g.10180204C=CA2206912654GRIN2Ac.208G= (p.Val70=)
n.692G=
n.641G=
n.609G=
c.364G= (p.Val122=)
16g.10180204C>GCA394715511GRIN2Ac.208G>C (p.Val70Leu)
n.692G>C
n.641G>C
n.609G>C
c.364G>C (p.Val122Leu)
16g.10180204C>TCA7897026GRIN2Ac.208G>A (p.Val70Ile)
n.692G>A
n.641G>A
n.609G>A
c.364G>A (p.Val122Ile)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180205C>ACA493693742GRIN2Ac.207G>T (p.Val69=)
n.691G>T
n.640G>T
n.608G>T
c.363G>T (p.Val121=)
 gnomAD v4
16g.10180205C>GCA493693743GRIN2Ac.207G>C (p.Val69=)
n.691G>C
n.640G>C
n.608G>C
c.363G>C (p.Val121=)
16g.10180205C>TCA493693744GRIN2Ac.207G>A (p.Val69=)
n.691G>A
n.640G>A
n.608G>A
c.363G>A (p.Val121=)
16g.10180206A>CCA394715513GRIN2Ac.206T>G (p.Val69Gly)
n.690T>G
n.639T>G
n.607T>G
c.362T>G (p.Val121Gly)
 dbSNP
16g.10180206A>GCA394715514GRIN2Ac.206T>C (p.Val69Ala)
n.690T>C
n.639T>C
n.607T>C
c.362T>C (p.Val121Ala)
16g.10180206A>TCA394715515GRIN2Ac.206T>A (p.Val69Glu)
n.690T>A
n.639T>A
n.607T>A
c.362T>A (p.Val121Glu)
16g.10180207C>ACA394715516GRIN2Ac.205G>T (p.Val69Leu)
n.689G>T
n.638G>T
n.606G>T
c.361G>T (p.Val121Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180207C=CA2206912655GRIN2Ac.205G= (p.Val69=)
n.689G=
n.638G=
n.606G=
c.361G= (p.Val121=)
16g.10180207C>GCA394715517GRIN2Ac.205G>C (p.Val69Leu)
n.689G>C
n.638G>C
n.606G>C
c.361G>C (p.Val121Leu)
16g.10180207C>TCA225865GRIN2Ac.205G>A (p.Val69Met)
n.689G>A
n.638G>A
n.606G>A
c.361G>A (p.Val121Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180208G>ACA493693745GRIN2Ac.204C>T (p.Asn68=)
n.688C>T
n.637C>T
n.605C>T
c.360C>T (p.Asn120=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180208G>CCA394715518GRIN2Ac.204C>G (p.Asn68Lys)
n.688C>G
n.637C>G
n.605C>G
c.360C>G (p.Asn120Lys)
 gnomAD v4
16g.10180208G=CA2206912661GRIN2Ac.204C= (p.Asn68=)
n.688C=
n.637C=
n.605C=
c.360C= (p.Asn120=)
16g.10180208G>TCA394715519GRIN2Ac.204C>A (p.Asn68Lys)
n.688C>A
n.637C>A
n.605C>A
c.360C>A (p.Asn120Lys)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180209T>ACA394715520GRIN2Ac.203A>T (p.Asn68Ile)
n.687A>T
n.636A>T
n.604A>T
c.359A>T (p.Asn120Ile)
16g.10180209T>CCA394715521GRIN2Ac.203A>G (p.Asn68Ser)
n.687A>G
n.636A>G
n.604A>G
c.359A>G (p.Asn120Ser)
 ClinVar
16g.10180209T>GCA394715522GRIN2Ac.203A>C (p.Asn68Thr)
n.687A>C
n.636A>C
n.604A>C
c.359A>C (p.Asn120Thr)
16g.10180210T>ACA394715524GRIN2Ac.202A>T (p.Asn68Tyr)
n.686A>T
n.635A>T
n.603A>T
c.358A>T (p.Asn120Tyr)
16g.10180210T>CCA394715525GRIN2Ac.202A>G (p.Asn68Asp)
n.686A>G
n.635A>G
n.603A>G
c.358A>G (p.Asn120Asp)
 dbSNP
16g.10180210T>GCA394715523GRIN2Ac.202A>C (p.Asn68His)
n.686A>C
n.635A>C
n.603A>C
c.358A>C (p.Asn120His)
 COSMIC
16g.10180211C>ACA493693746GRIN2Ac.201G>T (p.Val67=)
n.685G>T
n.634G>T
n.602G>T
c.357G>T (p.Val119=)
16g.10180211C>GCA493693747GRIN2Ac.201G>C (p.Val67=)
n.685G>C
n.634G>C
n.602G>C
c.357G>C (p.Val119=)
16g.10180211C>TCA493693748GRIN2Ac.201G>A (p.Val67=)
n.685G>A
n.634G>A
n.602G>A
c.357G>A (p.Val119=)
 gnomAD v4
16g.10180212A>CCA394715528GRIN2Ac.200T>G (p.Val67Gly)
n.684T>G
n.633T>G
n.601T>G
c.356T>G (p.Val119Gly)
16g.10180212A>GCA394715526GRIN2Ac.200T>C (p.Val67Ala)
n.684T>C
n.633T>C
n.601T>C
c.356T>C (p.Val119Ala)
16g.10180212A>TCA394715527GRIN2Ac.200T>A (p.Val67Glu)
n.684T>A
n.633T>A
n.601T>A
c.356T>A (p.Val119Glu)
16g.10180213C>ACA394715529GRIN2Ac.199G>T (p.Val67Leu)
n.683G>T
n.632G>T
n.600G>T
c.355G>T (p.Val119Leu)
16g.10180213C=CA2206912665GRIN2Ac.199G= (p.Val67=)
n.683G=
n.632G=
n.600G=
c.355G= (p.Val119=)
16g.10180213C>GCA394715530GRIN2Ac.199G>C (p.Val67Leu)
n.683G>C
n.632G>C
n.600G>C
c.355G>C (p.Val119Leu)
16g.10180213C>TCA394715531GRIN2Ac.199G>A (p.Val67Met)
n.683G>A
n.632G>A
n.600G>A
c.355G>A (p.Val119Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180214G>ACA493693749GRIN2Ac.198C>T (p.Asp66=)
n.682C>T
n.631C>T
n.599C>T
c.354C>T (p.Asp118=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180214G>CCA394715532GRIN2Ac.198C>G (p.Asp66Glu)
n.682C>G
n.631C>G
n.599C>G
c.354C>G (p.Asp118Glu)
16g.10180214G>TCA394715533GRIN2Ac.198C>A (p.Asp66Glu)
n.682C>A
n.631C>A
n.599C>A
c.354C>A (p.Asp118Glu)
 gnomAD v4
16g.10180215T>ACA394715534GRIN2Ac.197A>T (p.Asp66Val)
n.681A>T
n.630A>T
n.598A>T
c.353A>T (p.Asp118Val)
 gnomAD v4
16g.10180215T>CCA394715535GRIN2Ac.197A>G (p.Asp66Gly)
n.681A>G
n.630A>G
n.598A>G
c.353A>G (p.Asp118Gly)
 ClinVar gnomAD v4
16g.10180215T>GCA394715536GRIN2Ac.197A>C (p.Asp66Ala)
n.681A>C
n.630A>C
n.598A>C
c.353A>C (p.Asp118Ala)
16g.10180216C>ACA394715537GRIN2Ac.196G>T (p.Asp66Tyr)
n.680G>T
n.629G>T
n.597G>T
c.352G>T (p.Asp118Tyr)
 gnomAD v4
16g.10180216C>GCA394715538GRIN2Ac.196G>C (p.Asp66His)
n.680G>C
n.629G>C
n.597G>C
c.352G>C (p.Asp118His)
 dbSNP
16g.10180216C>TCA394715539GRIN2Ac.196G>A (p.Asp66Asn)
n.680G>A
n.629G>A
n.597G>A
c.352G>A (p.Asp118Asn)
16g.10180217C>ACA493693752GRIN2Ac.195G>T (p.Leu65=)
n.679G>T
n.628G>T
n.596G>T
c.351G>T (p.Leu117=)
 dbSNP
16g.10180217C>GCA493693751GRIN2Ac.195G>C (p.Leu65=)
n.679G>C
n.628G>C
n.596G>C
c.351G>C (p.Leu117=)
 gnomAD v4
16g.10180217C>TCA493693750GRIN2Ac.195G>A (p.Leu65=)
n.679G>A
n.628G>A
n.596G>A
c.351G>A (p.Leu117=)
16g.10180218A>CCA394715542GRIN2Ac.194T>G (p.Leu65Arg)
n.678T>G
n.627T>G
n.595T>G
c.350T>G (p.Leu117Arg)
16g.10180218A>GCA394715540GRIN2Ac.194T>C (p.Leu65Pro)
n.678T>C
n.627T>C
n.595T>C
c.350T>C (p.Leu117Pro)
16g.10180218A>TCA394715541GRIN2Ac.194T>A (p.Leu65Gln)
n.678T>A
n.627T>A
n.595T>A
c.350T>A (p.Leu117Gln)
16g.10180219G>ACA7897027GRIN2Ac.193C>T (p.Leu65=)
n.677C>T
n.626C>T
n.594C>T
c.349C>T (p.Leu117=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180219G>CCA394715543GRIN2Ac.193C>G (p.Leu65Val)
n.677C>G
n.626C>G
n.594C>G
c.349C>G (p.Leu117Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180219G=CA2206912671GRIN2Ac.193C= (p.Leu65=)
n.677C=
n.626C=
n.594C=
c.349C= (p.Leu117=)
16g.10180219G>TCA394715544GRIN2Ac.193C>A (p.Leu65Met)
n.677C>A
n.626C>A
n.594C>A
c.349C>A (p.Leu117Met)
16g.10180220G>ACA493693753GRIN2Ac.192C>T (p.Pro64=)
n.676C>T
n.625C>T
n.593C>T
c.348C>T (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180220G>CCA493693755GRIN2Ac.192C>G (p.Pro64=)
n.676C>G
n.625C>G
n.593C>G
c.348C>G (p.Pro116=)
16g.10180220G=CA2206912677GRIN2Ac.192C= (p.Pro64=)
n.676C=
n.625C=
n.593C=
c.348C= (p.Pro116=)
16g.10180220G>TCA493693754GRIN2Ac.192C>A (p.Pro64=)
n.676C>A
n.625C>A
n.593C>A
c.348C>A (p.Pro116=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180221G>ACA394715545GRIN2Ac.191C>T (p.Pro64Leu)
n.675C>T
n.624C>T
n.592C>T
c.347C>T (p.Pro116Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180221G>CCA394715546GRIN2Ac.191C>G (p.Pro64Arg)
n.675C>G
n.624C>G
n.592C>G
c.347C>G (p.Pro116Arg)
 ClinVar
16g.10180221G>TCA394715547GRIN2Ac.191C>A (p.Pro64His)
n.675C>A
n.624C>A
n.592C>A
c.347C>A (p.Pro116His)
16g.10180222G>ACA394715548GRIN2Ac.190C>T (p.Pro64Ser)
n.674C>T
n.623C>T
n.591C>T
c.346C>T (p.Pro116Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180222G>CCA394715549GRIN2Ac.190C>G (p.Pro64Ala)
n.674C>G
n.623C>G
n.591C>G
c.346C>G (p.Pro116Ala)
16g.10180222G=CA2206912680GRIN2Ac.190C= (p.Pro64=)
n.674C=
n.623C=
n.591C=
c.346C= (p.Pro116=)
16g.10180222G>TCA277615855GRIN2Ac.190C>A (p.Pro64Thr)
n.674C>A
n.623C>A
n.591C>A
c.346C>A (p.Pro116Thr)
 dbSNP
16g.10180223C>ACA493693756GRIN2Ac.189G>T (p.Leu63=)
n.673G>T
n.622G>T
n.590G>T
c.345G>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180223C>GCA493693757GRIN2Ac.189G>C (p.Leu63=)
n.673G>C
n.622G>C
n.590G>C
c.345G>C (p.Leu115=)
16g.10180223C>TCA493693758GRIN2Ac.189G>A (p.Leu63=)
n.673G>A
n.622G>A
n.590G>A
c.345G>A (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180224A>CCA394715550GRIN2Ac.188T>G (p.Leu63Arg)
n.672T>G
n.621T>G
n.589T>G
c.344T>G (p.Leu115Arg)
16g.10180224A>GCA394715551GRIN2Ac.188T>C (p.Leu63Pro)
n.672T>C
n.621T>C
n.589T>C
c.344T>C (p.Leu115Pro)
16g.10180224A>TCA394715552GRIN2Ac.188T>A (p.Leu63Gln)
n.672T>A
n.621T>A
n.589T>A
c.344T>A (p.Leu115Gln)
16g.10180225G>ACA493693759GRIN2Ac.187C>T (p.Leu63=)
n.671C>T
n.620C>T
n.588C>T
c.343C>T (p.Leu115=)
 dbSNP
16g.10180225G>CCA394715554GRIN2Ac.187C>G (p.Leu63Val)
n.671C>G
n.620C>G
n.588C>G
c.343C>G (p.Leu115Val)
 dbSNP
16g.10180225G>TCA394715553GRIN2Ac.187C>A (p.Leu63Met)
n.671C>A
n.620C>A
n.588C>A
c.343C>A (p.Leu115Met)
16g.10180226C>ACA493693760GRIN2Ac.186G>T (p.Gly62=)
n.670G>T
n.619G>T
n.587G>T
c.342G>T (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180226C=CA2206912685GRIN2Ac.186G= (p.Gly62=)
n.670G=
n.619G=
n.587G=
c.342G= (p.Gly114=)
16g.10180226C>GCA493693761GRIN2Ac.186G>C (p.Gly62=)
n.670G>C
n.619G>C
n.587G>C
c.342G>C (p.Gly114=)
 dbSNP
16g.10180226C>TCA493693762GRIN2Ac.186G>A (p.Gly62=)
n.670G>A
n.619G>A
n.587G>A
c.342G>A (p.Gly114=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180227C>ACA394715555GRIN2Ac.185G>T (p.Gly62Val)
n.669G>T
n.618G>T
n.586G>T
c.341G>T (p.Gly114Val)
16g.10180227C>GCA394715556GRIN2Ac.185G>C (p.Gly62Ala)
n.669G>C
n.618G>C
n.586G>C
c.341G>C (p.Gly114Ala)
16g.10180227C>TCA394715557GRIN2Ac.185G>A (p.Gly62Glu)
n.669G>A
n.618G>A
n.586G>A
c.341G>A (p.Gly114Glu)
 gnomAD v4
16g.10180228C>ACA394715558GRIN2Ac.184G>T (p.Gly62Trp)
n.668G>T
n.617G>T
n.585G>T
c.340G>T (p.Gly114Trp)
16g.10180228C>GCA394715559GRIN2Ac.184G>C (p.Gly62Arg)
n.668G>C
n.617G>C
n.585G>C
c.340G>C (p.Gly114Arg)
16g.10180228C>TCA394715560GRIN2Ac.184G>A (p.Gly62Arg)
n.668G>A
n.617G>A
n.585G>A
c.340G>A (p.Gly114Arg)
 gnomAD v4
16g.10180229C>ACA493693763GRIN2Ac.183G>T (p.Ala61=)
n.667G>T
n.616G>T
n.584G>T
c.339G>T (p.Ala113=)
16g.10180229C=CA2206912688GRIN2Ac.183G= (p.Ala61=)
n.667G=
n.616G=
n.584G=
c.339G= (p.Ala113=)
16g.10180229C>GCA493693764GRIN2Ac.183G>C (p.Ala61=)
n.667G>C
n.616G>C
n.584G>C
c.339G>C (p.Ala113=)
16g.10180229C>TCA7897028GRIN2Ac.183G>A (p.Ala61=)
n.667G>A
n.616G>A
n.584G>A
c.339G>A (p.Ala113=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180230G>ACA394715561GRIN2Ac.182C>T (p.Ala61Val)
n.666C>T
n.615C>T
n.583C>T
c.338C>T (p.Ala113Val)
 dbSNP
16g.10180230G>CCA394715562GRIN2Ac.182C>G (p.Ala61Gly)
n.666C>G
n.615C>G
n.583C>G
c.338C>G (p.Ala113Gly)
 dbSNP
16g.10180230G=CA2206912691GRIN2Ac.182C= (p.Ala61=)
n.666C=
n.615C=
n.583C=
c.338C= (p.Ala113=)
16g.10180230G>TCA7897029GRIN2Ac.182C>A (p.Ala61Glu)
n.666C>A
n.615C>A
n.583C>A
c.338C>A (p.Ala113Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180231C>ACA394715563GRIN2Ac.181G>T (p.Ala61Ser)
n.665G>T
n.614G>T
n.582G>T
c.337G>T (p.Ala113Ser)
16g.10180231C=CA2206912694GRIN2Ac.181G= (p.Ala61=)
n.665G=
n.614G=
n.582G=
c.337G= (p.Ala113=)
16g.10180231C>GCA394715564GRIN2Ac.181G>C (p.Ala61Pro)
n.665G>C
n.614G>C
n.582G>C
c.337G>C (p.Ala113Pro)
16g.10180231C>TCA7897030GRIN2Ac.181G>A (p.Ala61Thr)
n.665G>A
n.614G>A
n.582G>A
c.337G>A (p.Ala113Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched