Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.10180100C>A | CA493693682 | GRIN2A | c.312G>T (p.Thr104=) n.796G>T n.745G>T n.713G>T c.468G>T (p.Thr156=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180100C= | CA2206912421 | GRIN2A | c.312G= (p.Thr104=) n.796G= n.745G= n.713G= c.468G= (p.Thr156=) | |
16 | g.10180100C>G | CA493693681 | GRIN2A | c.312G>C (p.Thr104=) n.796G>C n.745G>C n.713G>C c.468G>C (p.Thr156=) | dbSNP |
16 | g.10180100C>T | CA493693680 | GRIN2A | c.312G>A (p.Thr104=) n.796G>A n.745G>A n.713G>A c.468G>A (p.Thr156=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180101G>A | CA394715291 | GRIN2A | c.311C>T (p.Thr104Met) n.795C>T n.744C>T n.712C>T c.467C>T (p.Thr156Met) | dbSNP |
16 | g.10180101G>C | CA394715292 | GRIN2A | c.311C>G (p.Thr104Arg) n.795C>G n.744C>G n.712C>G c.467C>G (p.Thr156Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180101G= | CA2206912424 | GRIN2A | c.311C= (p.Thr104=) n.795C= n.744C= n.712C= c.467C= (p.Thr156=) | |
16 | g.10180101G>T | CA394715293 | GRIN2A | c.311C>A (p.Thr104Lys) n.795C>A n.744C>A n.712C>A c.467C>A (p.Thr156Lys) | |
16 | g.10180102T>A | CA394715294 | GRIN2A | c.310A>T (p.Thr104Ser) n.794A>T n.743A>T n.711A>T c.466A>T (p.Thr156Ser) | dbSNP |
16 | g.10180102T>C | CA394715296 | GRIN2A | c.310A>G (p.Thr104Ala) n.794A>G n.743A>G n.711A>G c.466A>G (p.Thr156Ala) | dbSNP |
16 | g.10180102T>G | CA394715297 | GRIN2A | c.310A>C (p.Thr104Pro) n.794A>C n.743A>C n.711A>C c.466A>C (p.Thr156Pro) | dbSNP |
16 | g.10180103G>A | CA493693683 | GRIN2A | c.309C>T (p.Asp103=) n.793C>T n.742C>T n.710C>T c.465C>T (p.Asp155=) | |
16 | g.10180103G>C | CA394715298 | GRIN2A | c.309C>G (p.Asp103Glu) n.793C>G n.742C>G n.710C>G c.465C>G (p.Asp155Glu) | dbSNP |
16 | g.10180103G>T | CA394715299 | GRIN2A | c.309C>A (p.Asp103Glu) n.793C>A n.742C>A n.710C>A c.465C>A (p.Asp155Glu) | |
16 | g.10180104T>A | CA394715302 | GRIN2A | c.308A>T (p.Asp103Val) n.792A>T n.741A>T n.709A>T c.464A>T (p.Asp155Val) | dbSNP |
16 | g.10180104T>C | CA394715301 | GRIN2A | c.308A>G (p.Asp103Gly) n.792A>G n.741A>G n.709A>G c.464A>G (p.Asp155Gly) | dbSNP |
16 | g.10180104T>G | CA394715300 | GRIN2A | c.308A>C (p.Asp103Ala) n.792A>C n.741A>C n.709A>C c.464A>C (p.Asp155Ala) | |
16 | g.10180105C>A | CA394715303 | GRIN2A | c.307G>T (p.Asp103Tyr) n.791G>T n.740G>T n.708G>T c.463G>T (p.Asp155Tyr) | dbSNP |
16 | g.10180105C= | CA2206912434 | GRIN2A | c.307G= (p.Asp103=) n.791G= n.740G= n.708G= c.463G= (p.Asp155=) | |
16 | g.10180105C>G | CA394715305 | GRIN2A | c.307G>C (p.Asp103His) n.791G>C n.740G>C n.708G>C c.463G>C (p.Asp155His) | dbSNP |
16 | g.10180105C>T | CA394715304 | GRIN2A | c.307G>A (p.Asp103Asn) n.791G>A n.740G>A n.708G>A c.463G>A (p.Asp155Asn) | dbSNP |
16 | g.10180106G>A | CA7897004 | GRIN2A | c.306C>T (p.Asp102=) n.790C>T n.739C>T n.707C>T c.462C>T (p.Asp154=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180106G>C | CA394715306 | GRIN2A | c.306C>G (p.Asp102Glu) n.790C>G n.739C>G n.707C>G c.462C>G (p.Asp154Glu) | dbSNP |
16 | g.10180106G= | CA2206912437 | GRIN2A | c.306C= (p.Asp102=) n.790C= n.739C= n.707C= c.462C= (p.Asp154=) | |
16 | g.10180106G>T | CA394715307 | GRIN2A | c.306C>A (p.Asp102Glu) n.790C>A n.739C>A n.707C>A c.462C>A (p.Asp154Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180107T>A | CA394715308 | GRIN2A | c.305A>T (p.Asp102Val) n.789A>T n.738A>T n.706A>T c.461A>T (p.Asp154Val) | dbSNP |
16 | g.10180107T>C | CA394715309 | GRIN2A | c.305A>G (p.Asp102Gly) n.789A>G n.738A>G n.706A>G c.461A>G (p.Asp154Gly) | |
16 | g.10180107T>G | CA394715310 | GRIN2A | c.305A>C (p.Asp102Ala) n.789A>C n.738A>C n.706A>C c.461A>C (p.Asp154Ala) | dbSNP |
16 | g.10180108C>A | CA394715311 | GRIN2A | c.304G>T (p.Asp102Tyr) n.788G>T n.737G>T n.705G>T c.460G>T (p.Asp154Tyr) | dbSNP |
16 | g.10180108C>G | CA394715312 | GRIN2A | c.304G>C (p.Asp102His) n.788G>C n.737G>C n.705G>C c.460G>C (p.Asp154His) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180108C>T | CA394715313 | GRIN2A | c.304G>A (p.Asp102Asn) n.788G>A n.737G>A n.705G>A c.460G>A (p.Asp154Asn) | dbSNP |
16 | g.10180109C>A | CA493693684 | GRIN2A | c.303G>T (p.Gly101=) n.787G>T n.736G>T n.704G>T c.459G>T (p.Gly153=) | dbSNP |
16 | g.10180109C= | CA2206912443 | GRIN2A | c.303G= (p.Gly101=) n.787G= n.736G= n.704G= c.459G= (p.Gly153=) | |
16 | g.10180109C>G | CA493693685 | GRIN2A | c.303G>C (p.Gly101=) n.787G>C n.736G>C n.704G>C c.459G>C (p.Gly153=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180109C>T | CA493693686 | GRIN2A | c.303G>A (p.Gly101=) n.787G>A n.736G>A n.704G>A c.459G>A (p.Gly153=) | dbSNP |
16 | g.10180110C>A | CA394715314 | GRIN2A | c.302G>T (p.Gly101Val) n.786G>T n.735G>T n.703G>T c.458G>T (p.Gly153Val) | dbSNP |
16 | g.10180110C>G | CA394715315 | GRIN2A | c.302G>C (p.Gly101Ala) n.786G>C n.735G>C n.703G>C c.458G>C (p.Gly153Ala) | |
16 | g.10180110C>T | CA394715316 | GRIN2A | c.302G>A (p.Gly101Glu) n.786G>A n.735G>A n.703G>A c.458G>A (p.Gly153Glu) | |
16 | g.10180111C>A | CA394715319 | GRIN2A | c.301G>T (p.Gly101Trp) n.785G>T n.734G>T n.702G>T c.457G>T (p.Gly153Trp) | dbSNP |
16 | g.10180111C>G | CA394715317 | GRIN2A | c.301G>C (p.Gly101Arg) n.785G>C n.734G>C n.702G>C c.457G>C (p.Gly153Arg) | |
16 | g.10180111C>T | CA394715318 | GRIN2A | c.301G>A (p.Gly101Arg) n.785G>A n.734G>A n.702G>A c.457G>A (p.Gly153Arg) | dbSNP |
16 | g.10180112A= | CA2206912446 | GRIN2A | c.300T= (p.Phe100=) n.784T= n.733T= n.701T= c.456T= (p.Phe152=) | |
16 | g.10180112A>C | CA394715320 | GRIN2A | c.300T>G (p.Phe100Leu) n.784T>G n.733T>G n.701T>G c.456T>G (p.Phe152Leu) | |
16 | g.10180112A>G | CA493693687 | GRIN2A | c.300T>C (p.Phe100=) n.784T>C n.733T>C n.701T>C c.456T>C (p.Phe152=) | dbSNP |
16 | g.10180112A>T | CA394715321 | GRIN2A | c.300T>A (p.Phe100Leu) n.784T>A n.733T>A n.701T>A c.456T>A (p.Phe152Leu) | dbSNP |
16 | g.10180113A>C | CA394715322 | GRIN2A | c.299T>G (p.Phe100Cys) n.783T>G n.732T>G n.700T>G c.455T>G (p.Phe152Cys) | gnomAD v4 |
16 | g.10180113A>G | CA394715323 | GRIN2A | c.299T>C (p.Phe100Ser) n.783T>C n.732T>C n.700T>C c.455T>C (p.Phe152Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180113A>T | CA394715324 | GRIN2A | c.299T>A (p.Phe100Tyr) n.783T>A n.732T>A n.700T>A c.455T>A (p.Phe152Tyr) | |
16 | g.10180114A>C | CA394715325 | GRIN2A | c.298T>G (p.Phe100Val) n.782T>G n.731T>G n.699T>G c.454T>G (p.Phe152Val) | dbSNP |
16 | g.10180114A>G | CA394715326 | GRIN2A | c.298T>C (p.Phe100Leu) n.782T>C n.731T>C n.699T>C c.454T>C (p.Phe152Leu) | |
16 | g.10180114A>T | CA394715327 | GRIN2A | c.298T>A (p.Phe100Ile) n.782T>A n.731T>A n.699T>A c.454T>A (p.Phe152Ile) | |
16 | g.10180115C>A | CA493693688 | GRIN2A | c.297G>T (p.Val99=) n.781G>T n.730G>T n.698G>T c.453G>T (p.Val151=) | |
16 | g.10180115C>G | CA493693689 | GRIN2A | c.297G>C (p.Val99=) n.781G>C n.730G>C n.698G>C c.453G>C (p.Val151=) | dbSNP |
16 | g.10180115C>T | CA493693690 | GRIN2A | c.297G>A (p.Val99=) n.781G>A n.730G>A n.698G>A c.453G>A (p.Val151=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180116A>C | CA394715328 | GRIN2A | c.296T>G (p.Val99Gly) n.780T>G n.729T>G n.697T>G c.452T>G (p.Val151Gly) | dbSNP |
16 | g.10180116A>G | CA394715329 | GRIN2A | c.296T>C (p.Val99Ala) n.780T>C n.729T>C n.697T>C c.452T>C (p.Val151Ala) | |
16 | g.10180116A>T | CA394715330 | GRIN2A | c.296T>A (p.Val99Glu) n.780T>A n.729T>A n.697T>A c.452T>A (p.Val151Glu) | dbSNP |
16 | g.10180117C>A | CA7897005 | GRIN2A | c.295G>T (p.Val99Leu) n.779G>T n.728G>T n.696G>T c.451G>T (p.Val151Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180117C= | CA2206912450 | GRIN2A | c.295G= (p.Val99=) n.779G= n.728G= n.696G= c.451G= (p.Val151=) | |
16 | g.10180117C>G | CA394715331 | GRIN2A | c.295G>C (p.Val99Leu) n.779G>C n.728G>C n.696G>C c.451G>C (p.Val151Leu) | dbSNP |
16 | g.10180117C>T | CA277615589 | GRIN2A | c.295G>A (p.Val99Met) n.779G>A n.728G>A n.696G>A c.451G>A (p.Val151Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180117_10180118del | CA2805831322 | GRIN2A | c.294_295del (p.Phe100TrpfsTer?) n.778_779del n.727_728del n.695_696del c.450_451del (p.Phe152TrpfsTer?) | |
16 | g.10180118G>A | CA16607971 | GRIN2A | c.294C>T (p.Leu98=) n.778C>T n.727C>T n.695C>T c.450C>T (p.Leu150=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180118G>C | CA7897006 | GRIN2A | c.294C>G (p.Leu98=) n.778C>G n.727C>G n.695C>G c.450C>G (p.Leu150=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180118G= | CA2206912456 | GRIN2A | c.294C= (p.Leu98=) n.778C= n.727C= n.695C= c.450C= (p.Leu150=) | |
16 | g.10180118G>T | CA277615610 | GRIN2A | c.294C>A (p.Leu98=) n.778C>A n.727C>A n.695C>A c.450C>A (p.Leu150=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180119A= | CA2206912462 | GRIN2A | c.293T= (p.Leu98=) n.777T= n.726T= n.694T= c.449T= (p.Leu150=) | |
16 | g.10180119A>C | CA394715332 | GRIN2A | c.293T>G (p.Leu98Arg) n.777T>G n.726T>G n.694T>G c.449T>G (p.Leu150Arg) | |
16 | g.10180119A>G | CA394715333 | GRIN2A | c.293T>C (p.Leu98Pro) n.777T>C n.726T>C n.694T>C c.449T>C (p.Leu150Pro) | dbSNP |
16 | g.10180119A>T | CA394715334 | GRIN2A | c.293T>A (p.Leu98His) n.777T>A n.726T>A n.694T>A c.449T>A (p.Leu150His) | dbSNP |
16 | g.10180120G>A | CA394715335 | GRIN2A | c.292C>T (p.Leu98Phe) n.776C>T n.725C>T n.693C>T c.448C>T (p.Leu150Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180120G>C | CA394715336 | GRIN2A | c.292C>G (p.Leu98Val) n.776C>G n.725C>G n.693C>G c.448C>G (p.Leu150Val) | dbSNP |
16 | g.10180120G= | CA2206912465 | GRIN2A | c.292C= (p.Leu98=) n.776C= n.725C= n.693C= c.448C= (p.Leu150=) | |
16 | g.10180120G>T | CA394715337 | GRIN2A | c.292C>A (p.Leu98Ile) n.776C>A n.725C>A n.693C>A c.448C>A (p.Leu150Ile) | dbSNP |
16 | g.10180121G>A | CA493693693 | GRIN2A | c.291C>T (p.Gly97=) n.775C>T n.724C>T n.692C>T c.447C>T (p.Gly149=) | dbSNP |
16 | g.10180121G>C | CA493693691 | GRIN2A | c.291C>G (p.Gly97=) n.775C>G n.724C>G n.692C>G c.447C>G (p.Gly149=) | dbSNP |
16 | g.10180121G>T | CA493693692 | GRIN2A | c.291C>A (p.Gly97=) n.775C>A n.724C>A n.692C>A c.447C>A (p.Gly149=) | |
16 | g.10180122C>A | CA394715338 | GRIN2A | c.290G>T (p.Gly97Val) n.774G>T n.723G>T n.691G>T c.446G>T (p.Gly149Val) | dbSNP |
16 | g.10180122C= | CA2206912474 | GRIN2A | c.290G= (p.Gly97=) n.774G= n.723G= n.691G= c.446G= (p.Gly149=) | |
16 | g.10180122C>G | CA394715339 | GRIN2A | c.290G>C (p.Gly97Ala) n.774G>C n.723G>C n.691G>C c.446G>C (p.Gly149Ala) | dbSNP |
16 | g.10180122C>T | CA394715340 | GRIN2A | c.290G>A (p.Gly97Asp) n.774G>A n.723G>A n.691G>A c.446G>A (p.Gly149Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180123C>A | CA394715342 | GRIN2A | c.289G>T (p.Gly97Cys) n.773G>T n.722G>T n.690G>T c.445G>T (p.Gly149Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180123C= | CA2206912479 | GRIN2A | c.289G= (p.Gly97=) n.773G= n.722G= n.690G= c.445G= (p.Gly149=) | |
16 | g.10180123C>G | CA394715343 | GRIN2A | c.289G>C (p.Gly97Arg) n.773G>C n.722G>C n.690G>C c.445G>C (p.Gly149Arg) | |
16 | g.10180123C>T | CA394715341 | GRIN2A | c.289G>A (p.Gly97Ser) n.773G>A n.722G>A n.690G>A c.445G>A (p.Gly149Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180124G>A | CA7897007 | GRIN2A | c.288C>T (p.His96=) n.772C>T n.721C>T n.689C>T c.444C>T (p.His148=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180124G>C | CA7897008 | GRIN2A | c.288C>G (p.His96Gln) n.772C>G n.721C>G n.689C>G c.444C>G (p.His148Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180124G= | CA2206912485 | GRIN2A | c.288C= (p.His96=) n.772C= n.721C= n.689C= c.444C= (p.His148=) | |
16 | g.10180124G>T | CA394715344 | GRIN2A | c.288C>A (p.His96Gln) n.772C>A n.721C>A n.689C>A c.444C>A (p.His148Gln) | dbSNP |
16 | g.10180125T>A | CA394715345 | GRIN2A | c.287A>T (p.His96Leu) n.771A>T n.720A>T n.688A>T c.443A>T (p.His148Leu) | dbSNP |
16 | g.10180125T>C | CA394715346 | GRIN2A | c.287A>G (p.His96Arg) n.771A>G n.720A>G n.688A>G c.443A>G (p.His148Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180125T>G | CA394715347 | GRIN2A | c.287A>C (p.His96Pro) n.771A>C n.720A>C n.688A>C c.443A>C (p.His148Pro) | dbSNP |
16 | g.10180126G>A | CA394715350 | GRIN2A | c.286C>T (p.His96Tyr) n.770C>T n.719C>T n.687C>T c.442C>T (p.His148Tyr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180126G>C | CA394715348 | GRIN2A | c.286C>G (p.His96Asp) n.770C>G n.719C>G n.687C>G c.442C>G (p.His148Asp) | dbSNP |
16 | g.10180126G= | CA2206912491 | GRIN2A | c.286C= (p.His96=) n.770C= n.719C= n.687C= c.442C= (p.His148=) | |
16 | g.10180126G>T | CA394715349 | GRIN2A | c.286C>A (p.His96Asn) n.770C>A n.719C>A n.687C>A c.442C>A (p.His148Asn) | |
16 | g.10180127G>A | CA7897009 | GRIN2A | c.285C>T (p.Ile95=) n.769C>T n.718C>T n.686C>T c.441C>T (p.Ile147=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180127G>C | CA394715351 | GRIN2A | c.285C>G (p.Ile95Met) n.769C>G n.718C>G n.686C>G c.441C>G (p.Ile147Met) | dbSNP |
16 | g.10180127G= | CA2206912493 | GRIN2A | c.285C= (p.Ile95=) n.769C= n.718C= n.686C= c.441C= (p.Ile147=) | |
16 | g.10180127G>T | CA493693694 | GRIN2A | c.285C>A (p.Ile95=) n.769C>A n.718C>A n.686C>A c.441C>A (p.Ile147=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180128A= | CA2206912499 | GRIN2A | c.284T= (p.Ile95=) n.768T= n.717T= n.685T= c.440T= (p.Ile147=) | |
16 | g.10180128A>C | CA394715352 | GRIN2A | c.284T>G (p.Ile95Ser) n.768T>G n.717T>G n.685T>G c.440T>G (p.Ile147Ser) | |
16 | g.10180128A>G | CA315003 | GRIN2A | c.284T>C (p.Ile95Thr) n.768T>C n.717T>C n.685T>C c.440T>C (p.Ile147Thr) | dbSNP |
16 | g.10180128A>T | CA394715353 | GRIN2A | c.284T>A (p.Ile95Asn) n.768T>A n.717T>A n.685T>A c.440T>A (p.Ile147Asn) | |
16 | g.10180129T>A | CA394715354 | GRIN2A | c.283A>T (p.Ile95Phe) n.767A>T n.716A>T n.684A>T c.439A>T (p.Ile147Phe) | dbSNP |
16 | g.10180129T>C | CA394715356 | GRIN2A | c.283A>G (p.Ile95Val) n.767A>G n.716A>G n.684A>G c.439A>G (p.Ile147Val) | |
16 | g.10180129T>G | CA394715355 | GRIN2A | c.283A>C (p.Ile95Leu) n.767A>C n.716A>C n.684A>C c.439A>C (p.Ile147Leu) | dbSNP |
16 | g.10180130G>A | CA493693695 | GRIN2A | c.282C>T (p.Arg94=) n.766C>T n.715C>T n.683C>T c.438C>T (p.Arg146=) | dbSNP |
16 | g.10180130G>C | CA493693696 | GRIN2A | c.282C>G (p.Arg94=) n.766C>G n.715C>G n.683C>G c.438C>G (p.Arg146=) | |
16 | g.10180130G>T | CA493693697 | GRIN2A | c.282C>A (p.Arg94=) n.766C>A n.715C>A n.683C>A c.438C>A (p.Arg146=) | |
16 | g.10180131C>A | CA394715357 | GRIN2A | c.281G>T (p.Arg94Leu) n.765G>T n.714G>T n.682G>T c.437G>T (p.Arg146Leu) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.10180131C= | CA2206912502 | GRIN2A | c.281G= (p.Arg94=) n.765G= n.714G= n.682G= c.437G= (p.Arg146=) | |
16 | g.10180131C>G | CA394715359 | GRIN2A | c.281G>C (p.Arg94Pro) n.765G>C n.714G>C n.682G>C c.437G>C (p.Arg146Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180131C>T | CA394715358 | GRIN2A | c.281G>A (p.Arg94His) n.765G>A n.714G>A n.682G>A c.437G>A (p.Arg146His) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180132G>A | CA394715360 | GRIN2A | c.280C>T (p.Arg94Cys) n.764C>T n.713C>T n.681C>T c.436C>T (p.Arg146Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180132G>C | CA394715362 | GRIN2A | c.280C>G (p.Arg94Gly) n.764C>G n.713C>G n.681C>G c.436C>G (p.Arg146Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180132G= | CA2206912505 | GRIN2A | c.280C= (p.Arg94=) n.764C= n.713C= n.681C= c.436C= (p.Arg146=) | |
16 | g.10180132G>T | CA394715361 | GRIN2A | c.280C>A (p.Arg94Ser) n.764C>A n.713C>A n.681C>A c.436C>A (p.Arg146Ser) | |
16 | g.10180133T>A | CA493693698 | GRIN2A | c.279A>T (p.Ala93=) n.763A>T n.712A>T n.680A>T c.435A>T (p.Ala145=) | dbSNP |
16 | g.10180133T>C | CA7897010 | GRIN2A | c.279A>G (p.Ala93=) n.763A>G n.712A>G n.680A>G c.435A>G (p.Ala145=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180133T>G | CA493693699 | GRIN2A | c.279A>C (p.Ala93=) n.763A>C n.712A>C n.680A>C c.435A>C (p.Ala145=) | dbSNP |
16 | g.10180133T= | CA2206912510 | GRIN2A | c.279A= (p.Ala93=) n.763A= n.712A= n.680A= c.435A= (p.Ala145=) | |
16 | g.10180134G>A | CA394715363 | GRIN2A | c.278C>T (p.Ala93Val) n.762C>T n.711C>T n.679C>T c.434C>T (p.Ala145Val) | dbSNP |
16 | g.10180134G>C | CA394715364 | GRIN2A | c.278C>G (p.Ala93Gly) n.762C>G n.711C>G n.679C>G c.434C>G (p.Ala145Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180134G= | CA2206912512 | GRIN2A | c.278C= (p.Ala93=) n.762C= n.711C= n.679C= c.434C= (p.Ala145=) | |
16 | g.10180134G>T | CA7897011 | GRIN2A | c.278C>A (p.Ala93Glu) n.762C>A n.711C>A n.679C>A c.434C>A (p.Ala145Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180135C>A | CA394715365 | GRIN2A | c.277G>T (p.Ala93Ser) n.761G>T n.710G>T n.678G>T c.433G>T (p.Ala145Ser) | dbSNP |
16 | g.10180135C= | CA2206912514 | GRIN2A | c.277G= (p.Ala93=) n.761G= n.710G= n.678G= c.433G= (p.Ala145=) | |
16 | g.10180135C>G | CA394715366 | GRIN2A | c.277G>C (p.Ala93Pro) n.761G>C n.710G>C n.678G>C c.433G>C (p.Ala145Pro) | dbSNP |
16 | g.10180135C>T | CA7897012 | GRIN2A | c.277G>A (p.Ala93Thr) n.761G>A n.710G>A n.678G>A c.433G>A (p.Ala145Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180136C>A | CA493693700 | GRIN2A | c.276G>T (p.Gly92=) n.760G>T n.709G>T n.677G>T c.432G>T (p.Gly144=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180136C>G | CA493693701 | GRIN2A | c.276G>C (p.Gly92=) n.760G>C n.709G>C n.677G>C c.432G>C (p.Gly144=) | dbSNP |
16 | g.10180136C>T | CA493693702 | GRIN2A | c.276G>A (p.Gly92=) n.760G>A n.709G>A n.677G>A c.432G>A (p.Gly144=) | dbSNP |
16 | g.10180137C>A | CA394715369 | GRIN2A | c.275G>T (p.Gly92Val) n.759G>T n.708G>T n.676G>T c.431G>T (p.Gly144Val) | dbSNP |
16 | g.10180137C>G | CA394715367 | GRIN2A | c.275G>C (p.Gly92Ala) n.759G>C n.708G>C n.676G>C c.431G>C (p.Gly144Ala) | dbSNP |
16 | g.10180137C>T | CA394715368 | GRIN2A | c.275G>A (p.Gly92Glu) n.759G>A n.708G>A n.676G>A c.431G>A (p.Gly144Glu) | |
16 | g.10180138C>A | CA394715370 | GRIN2A | c.274G>T (p.Gly92Trp) n.758G>T n.707G>T n.675G>T c.430G>T (p.Gly144Trp) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180138C= | CA2206912518 | GRIN2A | c.274G= (p.Gly92=) n.758G= n.707G= n.675G= c.430G= (p.Gly144=) | |
16 | g.10180138C>G | CA394715371 | GRIN2A | c.274G>C (p.Gly92Arg) n.758G>C n.707G>C n.675G>C c.430G>C (p.Gly144Arg) | dbSNP |
16 | g.10180138C>T | CA7897013 | GRIN2A | c.274G>A (p.Gly92Arg) n.758G>A n.707G>A n.675G>A c.430G>A (p.Gly144Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180139G>A | CA493693703 | GRIN2A | c.273C>T (p.Ser91=) n.757C>T n.706C>T n.674C>T c.429C>T (p.Ser143=) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180139G>C | CA493693704 | GRIN2A | c.273C>G (p.Ser91=) n.757C>G n.706C>G n.674C>G c.429C>G (p.Ser143=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180139G= | CA2206912520 | GRIN2A | c.273C= (p.Ser91=) n.757C= n.706C= n.674C= c.429C= (p.Ser143=) | |
16 | g.10180139G>T | CA493693705 | GRIN2A | c.273C>A (p.Ser91=) n.757C>A n.706C>A n.674C>A c.429C>A (p.Ser143=) | dbSNP |
16 | g.10180140G>A | CA394715372 | GRIN2A | c.272C>T (p.Ser91Phe) n.756C>T n.705C>T n.673C>T c.428C>T (p.Ser143Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180140G>C | CA394715373 | GRIN2A | c.272C>G (p.Ser91Cys) n.756C>G n.705C>G n.673C>G c.428C>G (p.Ser143Cys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180140G>T | CA394715374 | GRIN2A | c.272C>A (p.Ser91Tyr) n.756C>A n.705C>A n.673C>A c.428C>A (p.Ser143Tyr) | |
16 | g.10180141A>C | CA394715375 | GRIN2A | c.271T>G (p.Ser91Ala) n.755T>G n.704T>G n.672T>G c.427T>G (p.Ser143Ala) | dbSNP |
16 | g.10180141A>G | CA394715377 | GRIN2A | c.271T>C (p.Ser91Pro) n.755T>C n.704T>C n.672T>C c.427T>C (p.Ser143Pro) | dbSNP |
16 | g.10180141A>T | CA394715376 | GRIN2A | c.271T>A (p.Ser91Thr) n.755T>A n.704T>A n.672T>A c.427T>A (p.Ser143Thr) | |
16 | g.10180142C>A | CA394715378 | GRIN2A | c.270G>T (p.Met90Ile) n.754G>T n.703G>T n.671G>T c.426G>T (p.Met142Ile) | dbSNP |
16 | g.10180142C= | CA2206912523 | GRIN2A | c.270G= (p.Met90=) n.754G= n.703G= n.671G= c.426G= (p.Met142=) | |
16 | g.10180142C>G | CA394715379 | GRIN2A | c.270G>C (p.Met90Ile) n.754G>C n.703G>C n.671G>C c.426G>C (p.Met142Ile) | dbSNP |
16 | g.10180142C>T | CA394715380 | GRIN2A | c.270G>A (p.Met90Ile) n.754G>A n.703G>A n.671G>A c.426G>A (p.Met142Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180143A= | CA2206912525 | GRIN2A | c.269T= (p.Met90=) n.753T= n.702T= n.670T= c.425T= (p.Met142=) | |
16 | g.10180143A>C | CA394715381 | GRIN2A | c.269T>G (p.Met90Arg) n.753T>G n.702T>G n.670T>G c.425T>G (p.Met142Arg) | |
16 | g.10180143A>G | CA277615680 | GRIN2A | c.269T>C (p.Met90Thr) n.753T>C n.702T>C n.670T>C c.425T>C (p.Met142Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180143A>T | CA394715382 | GRIN2A | c.269T>A (p.Met90Lys) n.753T>A n.702T>A n.670T>A c.425T>A (p.Met142Lys) | ClinVar |
16 | g.10180144T>A | CA394715383 | GRIN2A | c.268A>T (p.Met90Leu) n.752A>T n.701A>T n.669A>T c.424A>T (p.Met142Leu) | dbSNP |
16 | g.10180144T>C | CA394715384 | GRIN2A | c.268A>G (p.Met90Val) n.752A>G n.701A>G n.669A>G c.424A>G (p.Met142Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180144T>G | CA394715385 | GRIN2A | c.268A>C (p.Met90Leu) n.752A>C n.701A>C n.669A>C c.424A>C (p.Met142Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180144T= | CA2206912529 | GRIN2A | c.268A= (p.Met90=) n.752A= n.701A= n.669A= c.424A= (p.Met142=) | |
16 | g.10180145G>A | CA277615685 | GRIN2A | c.267C>T (p.Leu89=) n.751C>T n.700C>T n.668C>T c.423C>T (p.Leu141=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180145G>C | CA493693706 | GRIN2A | c.267C>G (p.Leu89=) n.751C>G n.700C>G n.668C>G c.423C>G (p.Leu141=) | |
16 | g.10180145G= | CA2206912532 | GRIN2A | c.267C= (p.Leu89=) n.751C= n.700C= n.668C= c.423C= (p.Leu141=) | |
16 | g.10180145G>T | CA493693707 | GRIN2A | c.267C>A (p.Leu89=) n.751C>A n.700C>A n.668C>A c.423C>A (p.Leu141=) | |
16 | g.10180146A>C | CA394715386 | GRIN2A | c.266T>G (p.Leu89Arg) n.750T>G n.699T>G n.667T>G c.422T>G (p.Leu141Arg) | COSMIC |
16 | g.10180146A>G | CA394715387 | GRIN2A | c.266T>C (p.Leu89Pro) n.750T>C n.699T>C n.667T>C c.422T>C (p.Leu141Pro) | dbSNP |
16 | g.10180146A>T | CA394715388 | GRIN2A | c.266T>A (p.Leu89His) n.750T>A n.699T>A n.667T>A c.422T>A (p.Leu141His) | |
16 | g.10180147G>A | CA394715389 | GRIN2A | c.265C>T (p.Leu89Phe) n.749C>T n.698C>T n.666C>T c.421C>T (p.Leu141Phe) | dbSNP |
16 | g.10180147G>C | CA394715391 | GRIN2A | c.265C>G (p.Leu89Val) n.749C>G n.698C>G n.666C>G c.421C>G (p.Leu141Val) | gnomAD v4 |
16 | g.10180147G>T | CA394715390 | GRIN2A | c.265C>A (p.Leu89Ile) n.749C>A n.698C>A n.666C>A c.421C>A (p.Leu141Ile) | dbSNP |
16 | g.10180148G>A | CA225863 | GRIN2A | c.264C>T (p.Asp88=) n.748C>T n.697C>T n.665C>T c.420C>T (p.Asp140=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180148G>C | CA394715392 | GRIN2A | c.264C>G (p.Asp88Glu) n.748C>G n.697C>G n.665C>G c.420C>G (p.Asp140Glu) | |
16 | g.10180148G= | CA2206912536 | GRIN2A | c.264C= (p.Asp88=) n.748C= n.697C= n.665C= c.420C= (p.Asp140=) | |
16 | g.10180148G>T | CA394715393 | GRIN2A | c.264C>A (p.Asp88Glu) n.748C>A n.697C>A n.665C>A c.420C>A (p.Asp140Glu) | gnomAD v4 |
16 | g.10180149T>A | CA394715394 | GRIN2A | c.263A>T (p.Asp88Val) n.747A>T n.696A>T n.664A>T c.419A>T (p.Asp140Val) | dbSNP |
16 | g.10180149T>C | CA394715395 | GRIN2A | c.263A>G (p.Asp88Gly) n.747A>G n.696A>G n.664A>G c.419A>G (p.Asp140Gly) | dbSNP |
16 | g.10180149T>G | CA394715396 | GRIN2A | c.263A>C (p.Asp88Ala) n.747A>C n.696A>C n.664A>C c.419A>C (p.Asp140Ala) | dbSNP |
16 | g.10180150C>A | CA394715399 | GRIN2A | c.262G>T (p.Asp88Tyr) n.746G>T n.695G>T n.663G>T c.418G>T (p.Asp140Tyr) | dbSNP |
16 | g.10180150C= | CA2206912541 | GRIN2A | c.262G= (p.Asp88=) n.746G= n.695G= n.663G= c.418G= (p.Asp140=) | |
16 | g.10180150C>G | CA394715397 | GRIN2A | c.262G>C (p.Asp88His) n.746G>C n.695G>C n.663G>C c.418G>C (p.Asp140His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180150C>T | CA394715398 | GRIN2A | c.262G>A (p.Asp88Asn) n.746G>A n.695G>A n.663G>A c.418G>A (p.Asp140Asn) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180151G>A | CA493693708 | GRIN2A | c.261C>T (p.Cys87=) n.745C>T n.694C>T n.662C>T c.417C>T (p.Cys139=) | dbSNP |
16 | g.10180151G>C | CA394715400 | GRIN2A | c.261C>G (p.Cys87Trp) n.745C>G n.694C>G n.662C>G c.417C>G (p.Cys139Trp) | |
16 | g.10180151G= | CA2206912546 | GRIN2A | c.261C= (p.Cys87=) n.745C= n.694C= n.662C= c.417C= (p.Cys139=) | |
16 | g.10180151G>T | CA394715401 | GRIN2A | c.261C>A (p.Cys87Ter) n.745C>A n.694C>A n.662C>A c.417C>A (p.Cys139Ter) | dbSNP COSMIC |
16 | g.10180153_10180160del | CA2580090530 | GRIN2A | c.254_261del (p.His85ArgfsTer?) n.738_745del n.687_694del n.655_662del c.410_417del (p.His137ArgfsTer?) | ClinVar |
16 | g.10180152C>A | CA394715402 | GRIN2A | c.260G>T (p.Cys87Phe) n.744G>T n.693G>T n.661G>T c.416G>T (p.Cys139Phe) | COSMIC |
16 | g.10180152C>G | CA394715403 | GRIN2A | c.260G>C (p.Cys87Ser) n.744G>C n.693G>C n.661G>C c.416G>C (p.Cys139Ser) | |
16 | g.10180152C>T | CA394715404 | GRIN2A | c.260G>A (p.Cys87Tyr) n.744G>A n.693G>A n.661G>A c.416G>A (p.Cys139Tyr) | dbSNP |
16 | g.10180153A>C | CA394715405 | GRIN2A | c.259T>G (p.Cys87Gly) n.743T>G n.692T>G n.660T>G c.415T>G (p.Cys139Gly) | dbSNP |
16 | g.10180153A>G | CA394715407 | GRIN2A | c.259T>C (p.Cys87Arg) n.743T>C n.692T>C n.660T>C c.415T>C (p.Cys139Arg) | |
16 | g.10180153A>T | CA394715406 | GRIN2A | c.259T>A (p.Cys87Ser) n.743T>A n.692T>A n.660T>A c.415T>A (p.Cys139Ser) | dbSNP |
16 | g.10180154C>A | CA493693709 | GRIN2A | c.258G>T (p.Val86=) n.742G>T n.691G>T n.659G>T c.414G>T (p.Val138=) | |
16 | g.10180154C= | CA2206912550 | GRIN2A | c.258G= (p.Val86=) n.742G= n.691G= n.659G= c.414G= (p.Val138=) | |
16 | g.10180154C>G | CA277615693 | GRIN2A | c.258G>C (p.Val86=) n.742G>C n.691G>C n.659G>C c.414G>C (p.Val138=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180154C>T | CA493693710 | GRIN2A | c.258G>A (p.Val86=) n.742G>A n.691G>A n.659G>A c.414G>A (p.Val138=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180155A>C | CA394715408 | GRIN2A | c.257T>G (p.Val86Gly) n.741T>G n.690T>G n.658T>G c.413T>G (p.Val138Gly) | |
16 | g.10180155A>G | CA394715409 | GRIN2A | c.257T>C (p.Val86Ala) n.741T>C n.690T>C n.658T>C c.413T>C (p.Val138Ala) | |
16 | g.10180155A>T | CA394715410 | GRIN2A | c.257T>A (p.Val86Glu) n.741T>A n.690T>A n.658T>A c.413T>A (p.Val138Glu) | |
16 | g.10180156C>A | CA394715411 | GRIN2A | c.256G>T (p.Val86Leu) n.740G>T n.689G>T n.657G>T c.412G>T (p.Val138Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180156C= | CA2206912557 | GRIN2A | c.256G= (p.Val86=) n.740G= n.689G= n.657G= c.412G= (p.Val138=) | |
16 | g.10180156C>G | CA394715412 | GRIN2A | c.256G>C (p.Val86Leu) n.740G>C n.689G>C n.657G>C c.412G>C (p.Val138Leu) | dbSNP |
16 | g.10180156C>T | CA7897014 | GRIN2A | c.256G>A (p.Val86Met) n.740G>A n.689G>A n.657G>A c.412G>A (p.Val138Met) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180156_10180157insCCCGGACATGAG | CA2573151546 | GRIN2A | c.255_256insCTCATGTCCGGG (p.His85_Val86insLeuMetSerGly) n.739_740insCTCATGTCCGGG n.688_689insCTCATGTCCGGG n.656_657insCTCATGTCCGGG c.411_412insCTCATGTCCGGG (p.His137_Val138insLeuMetSerGly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180157del | CA2580613424 | GRIN2A | c.255del (p.His85GlnfsTer25) n.739del n.688del n.656del c.411del (p.His137GlnfsTer25) | ClinVar |
16 | g.10180157G>A | CA7897015 | GRIN2A | c.255C>T (p.His85=) n.739C>T n.688C>T n.656C>T c.411C>T (p.His137=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180157G>C | CA394715413 | GRIN2A | c.255C>G (p.His85Gln) n.739C>G n.688C>G n.656C>G c.411C>G (p.His137Gln) | dbSNP |
16 | g.10180157G= | CA2206912563 | GRIN2A | c.255C= (p.His85=) n.739C= n.688C= n.656C= c.411C= (p.His137=) | |
16 | g.10180157G>T | CA277615739 | GRIN2A | c.255C>A (p.His85Gln) n.739C>A n.688C>A n.656C>A c.411C>A (p.His137Gln) | dbSNP |
16 | g.10180158T>A | CA394715414 | GRIN2A | c.254A>T (p.His85Leu) n.738A>T n.687A>T n.655A>T c.410A>T (p.His137Leu) | dbSNP |
16 | g.10180158T>C | CA394715416 | GRIN2A | c.254A>G (p.His85Arg) n.738A>G n.687A>G n.655A>G c.410A>G (p.His137Arg) | |
16 | g.10180158T>G | CA394715415 | GRIN2A | c.254A>C (p.His85Pro) n.738A>C n.687A>C n.655A>C c.410A>C (p.His137Pro) | dbSNP |
16 | g.10180159G>A | CA394715417 | GRIN2A | c.253C>T (p.His85Tyr) n.737C>T n.686C>T n.654C>T c.409C>T (p.His137Tyr) | dbSNP |
16 | g.10180159G>C | CA394715418 | GRIN2A | c.253C>G (p.His85Asp) n.737C>G n.686C>G n.654C>G c.409C>G (p.His137Asp) | ClinVar |
16 | g.10180159G>T | CA394715419 | GRIN2A | c.253C>A (p.His85Asn) n.737C>A n.686C>A n.654C>A c.409C>A (p.His137Asn) | |
16 | g.10180160C>A | CA7897017 | GRIN2A | c.252G>T (p.Thr84=) n.736G>T n.685G>T n.653G>T c.408G>T (p.Thr136=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180160C= | CA2206912570 | GRIN2A | c.252G= (p.Thr84=) n.736G= n.685G= n.653G= c.408G= (p.Thr136=) | |
16 | g.10180160C>G | CA493693711 | GRIN2A | c.252G>C (p.Thr84=) n.736G>C n.685G>C n.653G>C c.408G>C (p.Thr136=) | dbSNP |
16 | g.10180160C>T | CA7897016 | GRIN2A | c.252G>A (p.Thr84=) n.736G>A n.685G>A n.653G>A c.408G>A (p.Thr136=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180161G>A | CA394715420 | GRIN2A | c.251C>T (p.Thr84Met) n.735C>T n.684C>T n.652C>T c.407C>T (p.Thr136Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180161G>C | CA394715421 | GRIN2A | c.251C>G (p.Thr84Arg) n.735C>G n.684C>G n.652C>G c.407C>G (p.Thr136Arg) | gnomAD v4 |
16 | g.10180161G= | CA2206912572 | GRIN2A | c.251C= (p.Thr84=) n.735C= n.684C= n.652C= c.407C= (p.Thr136=) | |
16 | g.10180161G>T | CA394715422 | GRIN2A | c.251C>A (p.Thr84Lys) n.735C>A n.684C>A n.652C>A c.407C>A (p.Thr136Lys) | |
16 | g.10180162T>A | CA277615758 | GRIN2A | c.250A>T (p.Thr84Ser) n.734A>T n.683A>T n.651A>T c.406A>T (p.Thr136Ser) | ClinVar dbSNP |
16 | g.10180162T>C | CA394715424 | GRIN2A | c.250A>G (p.Thr84Ala) n.734A>G n.683A>G n.651A>G c.406A>G (p.Thr136Ala) | dbSNP |
16 | g.10180162T>G | CA394715423 | GRIN2A | c.250A>C (p.Thr84Pro) n.734A>C n.683A>C n.651A>C c.406A>C (p.Thr136Pro) | |
16 | g.10180162T= | CA2206912576 | GRIN2A | c.250A= (p.Thr84=) n.734A= n.683A= n.651A= c.406A= (p.Thr136=) | |
16 | g.10180163G>A | CA493693712 | GRIN2A | c.249C>T (p.Ile83=) n.733C>T n.682C>T n.650C>T c.405C>T (p.Ile135=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180163G>C | CA394715425 | GRIN2A | c.249C>G (p.Ile83Met) n.733C>G n.682C>G n.650C>G c.405C>G (p.Ile135Met) | |
16 | g.10180163G>T | CA493693713 | GRIN2A | c.249C>A (p.Ile83=) n.733C>A n.682C>A n.650C>A c.405C>A (p.Ile135=) | |
16 | g.10180164A>C | CA394715426 | GRIN2A | c.248T>G (p.Ile83Ser) n.732T>G n.681T>G n.649T>G c.404T>G (p.Ile135Ser) | |
16 | g.10180164A>G | CA394715427 | GRIN2A | c.248T>C (p.Ile83Thr) n.732T>C n.681T>C n.649T>C c.404T>C (p.Ile135Thr) | |
16 | g.10180164A>T | CA394715428 | GRIN2A | c.248T>A (p.Ile83Asn) n.732T>A n.681T>A n.649T>A c.404T>A (p.Ile135Asn) | |
16 | g.10180165T>A | CA394715429 | GRIN2A | c.247A>T (p.Ile83Phe) n.731A>T n.680A>T n.648A>T c.403A>T (p.Ile135Phe) | |
16 | g.10180165T>C | CA7897018 | GRIN2A | c.247A>G (p.Ile83Val) n.731A>G n.680A>G n.648A>G c.403A>G (p.Ile135Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180165T>G | CA394715430 | GRIN2A | c.247A>C (p.Ile83Leu) n.731A>C n.680A>C n.648A>C c.403A>C (p.Ile135Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.10180165T= | CA2206912584 | GRIN2A | c.247A= (p.Ile83=) n.731A= n.680A= n.648A= c.403A= (p.Ile135=) | |
16 | g.10180166G>A | CA493693714 | GRIN2A | c.246C>T (p.Leu82=) n.730C>T n.679C>T n.647C>T c.402C>T (p.Leu134=) | dbSNP |
16 | g.10180166G>C | CA493693715 | GRIN2A | c.246C>G (p.Leu82=) n.730C>G n.679C>G n.647C>G c.402C>G (p.Leu134=) | gnomAD v4 |
16 | g.10180166G>T | CA493693716 | GRIN2A | c.246C>A (p.Leu82=) n.730C>A n.679C>A n.647C>A c.402C>A (p.Leu134=) | |
16 | g.10180167A>C | CA394715431 | GRIN2A | c.245T>G (p.Leu82Arg) n.729T>G n.678T>G n.646T>G c.401T>G (p.Leu134Arg) | |
16 | g.10180167A>G | CA394715432 | GRIN2A | c.245T>C (p.Leu82Pro) n.729T>C n.678T>C n.646T>C c.401T>C (p.Leu134Pro) | dbSNP |
16 | g.10180167A>T | CA394715433 | GRIN2A | c.245T>A (p.Leu82His) n.729T>A n.678T>A n.646T>A c.401T>A (p.Leu134His) | dbSNP |
16 | g.10180168G>A | CA394715434 | GRIN2A | c.244C>T (p.Leu82Phe) n.728C>T n.677C>T n.645C>T c.400C>T (p.Leu134Phe) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180168G>C | CA394715435 | GRIN2A | c.244C>G (p.Leu82Val) n.728C>G n.677C>G n.645C>G c.400C>G (p.Leu134Val) | |
16 | g.10180168G>T | CA394715436 | GRIN2A | c.244C>A (p.Leu82Ile) n.728C>A n.677C>A n.645C>A c.400C>A (p.Leu134Ile) | |
16 | g.10180169G>A | CA493693717 | GRIN2A | c.243C>T (p.Ser81=) n.727C>T n.676C>T n.644C>T c.399C>T (p.Ser133=) | dbSNP |
16 | g.10180169G>C | CA394715437 | GRIN2A | c.243C>G (p.Ser81Arg) n.727C>G n.676C>G n.644C>G c.399C>G (p.Ser133Arg) | dbSNP |
16 | g.10180169G>T | CA394715438 | GRIN2A | c.243C>A (p.Ser81Arg) n.727C>A n.676C>A n.644C>A c.399C>A (p.Ser133Arg) | |
16 | g.10180170C>A | CA394715439 | GRIN2A | c.242G>T (p.Ser81Ile) n.726G>T n.675G>T n.643G>T c.398G>T (p.Ser133Ile) | dbSNP |
16 | g.10180170C>G | CA394715440 | GRIN2A | c.242G>C (p.Ser81Thr) n.726G>C n.675G>C n.643G>C c.398G>C (p.Ser133Thr) | dbSNP |
16 | g.10180170C>T | CA394715441 | GRIN2A | c.242G>A (p.Ser81Asn) n.726G>A n.675G>A n.643G>A c.398G>A (p.Ser133Asn) | dbSNP |
16 | g.10180171T>A | CA394715442 | GRIN2A | c.241A>T (p.Ser81Cys) n.725A>T n.674A>T n.642A>T c.397A>T (p.Ser133Cys) | |
16 | g.10180171T>C | CA394715444 | GRIN2A | c.241A>G (p.Ser81Gly) n.725A>G n.674A>G n.642A>G c.397A>G (p.Ser133Gly) | dbSNP |
16 | g.10180171T>G | CA394715443 | GRIN2A | c.241A>C (p.Ser81Arg) n.725A>C n.674A>C n.642A>C c.397A>C (p.Ser133Arg) | |
16 | g.10180172C>A | CA394715445 | GRIN2A | c.240G>T (p.Lys80Asn) n.724G>T n.673G>T n.641G>T c.396G>T (p.Lys132Asn) | dbSNP |
16 | g.10180172C= | CA2206912587 | GRIN2A | c.240G= (p.Lys80=) n.724G= n.673G= n.641G= c.396G= (p.Lys132=) | |
16 | g.10180172C>G | CA7897019 | GRIN2A | c.240G>C (p.Lys80Asn) n.724G>C n.673G>C n.641G>C c.396G>C (p.Lys132Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180172C>T | CA493693718 | GRIN2A | c.240G>A (p.Lys80=) n.724G>A n.673G>A n.641G>A c.396G>A (p.Lys132=) | |
16 | g.10180173T>A | CA394715446 | GRIN2A | c.239A>T (p.Lys80Met) n.723A>T n.672A>T n.640A>T c.395A>T (p.Lys132Met) | dbSNP |
16 | g.10180173T>C | CA394715447 | GRIN2A | c.239A>G (p.Lys80Arg) n.723A>G n.672A>G n.640A>G c.395A>G (p.Lys132Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180173T>G | CA394715448 | GRIN2A | c.239A>C (p.Lys80Thr) n.723A>C n.672A>C n.640A>C c.395A>C (p.Lys132Thr) | |
16 | g.10180173T= | CA2206912590 | GRIN2A | c.239A= (p.Lys80=) n.723A= n.672A= n.640A= c.395A= (p.Lys132=) | |
16 | g.10180174T>A | CA394715449 | GRIN2A | c.238A>T (p.Lys80Ter) n.722A>T n.671A>T n.639A>T c.394A>T (p.Lys132Ter) | dbSNP |
16 | g.10180174T>C | CA7897020 | GRIN2A | c.238A>G (p.Lys80Glu) n.722A>G n.671A>G n.639A>G c.394A>G (p.Lys132Glu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180174T>G | CA394715450 | GRIN2A | c.238A>C (p.Lys80Gln) n.722A>C n.671A>C n.639A>C c.394A>C (p.Lys132Gln) | |
16 | g.10180174T= | CA2206912592 | GRIN2A | c.238A= (p.Lys80=) n.722A= n.671A= n.639A= c.394A= (p.Lys132=) | |
16 | g.10180175G>A | CA493693719 | GRIN2A | c.237C>T (p.Pro79=) n.721C>T n.670C>T n.638C>T c.393C>T (p.Pro131=) | dbSNP |
16 | g.10180175G>C | CA493693720 | GRIN2A | c.237C>G (p.Pro79=) n.721C>G n.670C>G n.638C>G c.393C>G (p.Pro131=) | |
16 | g.10180175G>T | CA493693721 | GRIN2A | c.237C>A (p.Pro79=) n.721C>A n.670C>A n.638C>A c.393C>A (p.Pro131=) | dbSNP |
16 | g.10180176G>A | CA394715451 | GRIN2A | c.236C>T (p.Pro79Leu) n.720C>T n.669C>T n.637C>T c.392C>T (p.Pro131Leu) | dbSNP |
16 | g.10180176G>C | CA394715452 | GRIN2A | c.236C>G (p.Pro79Arg) n.720C>G n.669C>G n.637C>G c.392C>G (p.Pro131Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180176G= | CA2206912596 | GRIN2A | c.236C= (p.Pro79=) n.720C= n.669C= n.637C= c.392C= (p.Pro131=) | |
16 | g.10180176G>T | CA394715453 | GRIN2A | c.236C>A (p.Pro79His) n.720C>A n.669C>A n.637C>A c.392C>A (p.Pro131His) | |
16 | g.10180177G>A | CA394715456 | GRIN2A | c.235C>T (p.Pro79Ser) n.719C>T n.668C>T n.636C>T c.391C>T (p.Pro131Ser) | dbSNP COSMIC |
16 | g.10180177G>C | CA394715455 | GRIN2A | c.235C>G (p.Pro79Ala) n.719C>G n.668C>G n.636C>G c.391C>G (p.Pro131Ala) | |
16 | g.10180177G>T | CA394715454 | GRIN2A | c.235C>A (p.Pro79Thr) n.719C>A n.668C>A n.636C>A c.391C>A (p.Pro131Thr) | dbSNP |
16 | g.10180178G>A | CA493693722 | GRIN2A | c.234C>T (p.Asp78=) n.718C>T n.667C>T n.635C>T c.390C>T (p.Asp130=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.10180178G>C | CA394715457 | GRIN2A | c.234C>G (p.Asp78Glu) n.718C>G n.667C>G n.635C>G c.390C>G (p.Asp130Glu) | |
16 | g.10180178G>T | CA394715458 | GRIN2A | c.234C>A (p.Asp78Glu) n.718C>A n.667C>A n.635C>A c.390C>A (p.Asp130Glu) | |
16 | g.10180179T>A | CA394715459 | GRIN2A | c.233A>T (p.Asp78Val) n.717A>T n.666A>T n.634A>T c.389A>T (p.Asp130Val) | dbSNP |
16 | g.10180179T>C | CA394715460 | GRIN2A | c.233A>G (p.Asp78Gly) n.717A>G n.666A>G n.634A>G c.389A>G (p.Asp130Gly) | dbSNP |
16 | g.10180179T>G | CA394715461 | GRIN2A | c.233A>C (p.Asp78Ala) n.717A>C n.666A>C n.634A>C c.389A>C (p.Asp130Ala) | dbSNP |
16 | g.10180180C>A | CA394715462 | GRIN2A | c.232G>T (p.Asp78Tyr) n.716G>T n.665G>T n.633G>T c.388G>T (p.Asp130Tyr) | |
16 | g.10180180C= | CA2206912601 | GRIN2A | c.232G= (p.Asp78=) n.716G= n.665G= n.633G= c.388G= (p.Asp130=) | |
16 | g.10180180C>G | CA394715463 | GRIN2A | c.232G>C (p.Asp78His) n.716G>C n.665G>C n.633G>C c.388G>C (p.Asp130His) | |
16 | g.10180180C>T | CA394715464 | GRIN2A | c.232G>A (p.Asp78Asn) n.716G>A n.665G>A n.633G>A c.388G>A (p.Asp130Asn) | dbSNP COSMIC |
16 | g.10180181G>A | CA493693723 | GRIN2A | c.231C>T (p.Thr77=) n.715C>T n.664C>T n.632C>T c.387C>T (p.Thr129=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180181G>C | CA493693724 | GRIN2A | c.231C>G (p.Thr77=) n.715C>G n.664C>G n.632C>G c.387C>G (p.Thr129=) | |
16 | g.10180181G= | CA2206912604 | GRIN2A | c.231C= (p.Thr77=) n.715C= n.664C= n.632C= c.387C= (p.Thr129=) | |
16 | g.10180181G>T | CA493693725 | GRIN2A | c.231C>A (p.Thr77=) n.715C>A n.664C>A n.632C>A c.387C>A (p.Thr129=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180182G>A | CA394715465 | GRIN2A | c.230C>T (p.Thr77Ile) n.714C>T n.663C>T n.631C>T c.386C>T (p.Thr129Ile) | dbSNP |
16 | g.10180182G>C | CA394715466 | GRIN2A | c.230C>G (p.Thr77Ser) n.714C>G n.663C>G n.631C>G c.386C>G (p.Thr129Ser) | |
16 | g.10180182G>T | CA394715467 | GRIN2A | c.230C>A (p.Thr77Asn) n.714C>A n.663C>A n.631C>A c.386C>A (p.Thr129Asn) | |
16 | g.10180183T>A | CA394715470 | GRIN2A | c.229A>T (p.Thr77Ser) n.713A>T n.662A>T n.630A>T c.385A>T (p.Thr129Ser) | |
16 | g.10180183T>C | CA394715469 | GRIN2A | c.229A>G (p.Thr77Ala) n.713A>G n.662A>G n.630A>G c.385A>G (p.Thr129Ala) | |
16 | g.10180183T>G | CA394715468 | GRIN2A | c.229A>C (p.Thr77Pro) n.713A>C n.662A>C n.630A>C c.385A>C (p.Thr129Pro) | dbSNP |
16 | g.10180184G>A | CA493693726 | GRIN2A | c.228C>T (p.Arg76=) n.712C>T n.661C>T n.629C>T c.384C>T (p.Arg128=) | |
16 | g.10180184G>C | CA493693727 | GRIN2A | c.228C>G (p.Arg76=) n.712C>G n.661C>G n.629C>G c.384C>G (p.Arg128=) | |
16 | g.10180184G>T | CA493693728 | GRIN2A | c.228C>A (p.Arg76=) n.712C>A n.661C>A n.629C>A c.384C>A (p.Arg128=) | |
16 | g.10180185C>A | CA394715471 | GRIN2A | c.227G>T (p.Arg76Leu) n.711G>T n.660G>T n.628G>T c.383G>T (p.Arg128Leu) | |
16 | g.10180185C= | CA2206912608 | GRIN2A | c.227G= (p.Arg76=) n.711G= n.660G= n.628G= c.383G= (p.Arg128=) | |
16 | g.10180185C>G | CA394715473 | GRIN2A | c.227G>C (p.Arg76Pro) n.711G>C n.660G>C n.628G>C c.383G>C (p.Arg128Pro) | dbSNP |
16 | g.10180185C>T | CA394715472 | GRIN2A | c.227G>A (p.Arg76His) n.711G>A n.660G>A n.628G>A c.383G>A (p.Arg128His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180186G>A | CA394715474 | GRIN2A | c.226C>T (p.Arg76Cys) n.710C>T n.659C>T n.627C>T c.382C>T (p.Arg128Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180186G>C | CA394715476 | GRIN2A | c.226C>G (p.Arg76Gly) n.710C>G n.659C>G n.627C>G c.382C>G (p.Arg128Gly) | gnomAD v4 |
16 | g.10180186G= | CA2206912612 | GRIN2A | c.226C= (p.Arg76=) n.710C= n.659C= n.627C= c.382C= (p.Arg128=) | |
16 | g.10180186G>T | CA394715475 | GRIN2A | c.226C>A (p.Arg76Ser) n.710C>A n.659C>A n.627C>A c.382C>A (p.Arg128Ser) | |
16 | g.10180187G>A | CA314918 | GRIN2A | c.225C>T (p.Asn75=) n.709C>T n.658C>T n.626C>T c.381C>T (p.Asn127=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180187G>C | CA394715477 | GRIN2A | c.225C>G (p.Asn75Lys) n.709C>G n.658C>G n.626C>G c.381C>G (p.Asn127Lys) | |
16 | g.10180187G= | CA2206912618 | GRIN2A | c.225C= (p.Asn75=) n.709C= n.658C= n.626C= c.381C= (p.Asn127=) | |
16 | g.10180187G>T | CA394715478 | GRIN2A | c.225C>A (p.Asn75Lys) n.709C>A n.658C>A n.626C>A c.381C>A (p.Asn127Lys) | |
16 | g.10180188T>A | CA394715479 | GRIN2A | c.224A>T (p.Asn75Ile) n.708A>T n.657A>T n.625A>T c.380A>T (p.Asn127Ile) | |
16 | g.10180188T>C | CA394715480 | GRIN2A | c.224A>G (p.Asn75Ser) n.708A>G n.657A>G n.625A>G c.380A>G (p.Asn127Ser) | |
16 | g.10180188T>G | CA394715481 | GRIN2A | c.224A>C (p.Asn75Thr) n.708A>C n.657A>C n.625A>C c.380A>C (p.Asn127Thr) | |
16 | g.10180189T>A | CA394715482 | GRIN2A | c.223A>T (p.Asn75Tyr) n.707A>T n.656A>T n.624A>T c.379A>T (p.Asn127Tyr) | |
16 | g.10180189T>C | CA394715483 | GRIN2A | c.223A>G (p.Asn75Asp) n.707A>G n.656A>G n.624A>G c.379A>G (p.Asn127Asp) | dbSNP |
16 | g.10180189T>G | CA394715484 | GRIN2A | c.223A>C (p.Asn75His) n.707A>C n.656A>C n.624A>C c.379A>C (p.Asn127His) | |
16 | g.10180190C>A | CA394715485 | GRIN2A | c.222G>T (p.Met74Ile) n.706G>T n.655G>T n.623G>T c.378G>T (p.Met126Ile) | dbSNP |
16 | g.10180190C= | CA2206912625 | GRIN2A | c.222G= (p.Met74=) n.706G= n.655G= n.623G= c.378G= (p.Met126=) | |
16 | g.10180190C>G | CA394715486 | GRIN2A | c.222G>C (p.Met74Ile) n.706G>C n.655G>C n.623G>C c.378G>C (p.Met126Ile) | dbSNP |
16 | g.10180190C>T | CA7897021 | GRIN2A | c.222G>A (p.Met74Ile) n.706G>A n.655G>A n.623G>A c.378G>A (p.Met126Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.10180191A>C | CA394715487 | GRIN2A | c.221T>G (p.Met74Arg) n.705T>G n.654T>G n.622T>G c.377T>G (p.Met126Arg) | |
16 | g.10180191A>G | CA394715489 | GRIN2A | c.221T>C (p.Met74Thr) n.705T>C n.654T>C n.622T>C c.377T>C (p.Met126Thr) | |
16 | g.10180191A>T | CA394715488 | GRIN2A | c.221T>A (p.Met74Lys) n.705T>A n.654T>A n.622T>A c.377T>A (p.Met126Lys) | |
16 | g.10180192T>A | CA7897022 | GRIN2A | c.220A>T (p.Met74Leu) n.704A>T n.653A>T n.621A>T c.376A>T (p.Met126Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180192T>C | CA394715490 | GRIN2A | c.220A>G (p.Met74Val) n.704A>G n.653A>G n.621A>G c.376A>G (p.Met126Val) | |
16 | g.10180192T>G | CA394715491 | GRIN2A | c.220A>C (p.Met74Leu) n.704A>C n.653A>C n.621A>C c.376A>C (p.Met126Leu) | |
16 | g.10180192T= | CA2206912631 | GRIN2A | c.220A= (p.Met74=) n.704A= n.653A= n.621A= c.376A= (p.Met126=) | |
16 | g.10180193C>A | CA493693729 | GRIN2A | c.219G>T (p.Leu73=) n.703G>T n.652G>T n.620G>T c.375G>T (p.Leu125=) | |
16 | g.10180193C>G | CA493693731 | GRIN2A | c.219G>C (p.Leu73=) n.703G>C n.652G>C n.620G>C c.375G>C (p.Leu125=) | |
16 | g.10180193C>T | CA493693730 | GRIN2A | c.219G>A (p.Leu73=) n.703G>A n.652G>A n.620G>A c.375G>A (p.Leu125=) | |
16 | g.10180194A>C | CA394715492 | GRIN2A | c.218T>G (p.Leu73Arg) n.702T>G n.651T>G n.619T>G c.374T>G (p.Leu125Arg) | |
16 | g.10180194A>G | CA394715494 | GRIN2A | c.218T>C (p.Leu73Pro) n.702T>C n.651T>C n.619T>C c.374T>C (p.Leu125Pro) | |
16 | g.10180194A>T | CA394715495 | GRIN2A | c.218T>A (p.Leu73Gln) n.702T>A n.651T>A n.619T>A c.374T>A (p.Leu125Gln) | |
16 | g.10180195G>A | CA7897024 | GRIN2A | c.217C>T (p.Leu73=) n.701C>T n.650C>T n.618C>T c.373C>T (p.Leu125=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180195G>C | CA394715496 | GRIN2A | c.217C>G (p.Leu73Val) n.701C>G n.650C>G n.618C>G c.373C>G (p.Leu125Val) | |
16 | g.10180195G= | CA2206912638 | GRIN2A | c.217C= (p.Leu73=) n.701C= n.650C= n.618C= c.373C= (p.Leu125=) | |
16 | g.10180195G>T | CA7897023 | GRIN2A | c.217C>A (p.Leu73Met) n.701C>A n.650C>A n.618C>A c.373C>A (p.Leu125Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.10180196C>A | CA493693732 | GRIN2A | c.216G>T (p.Leu72=) n.700G>T n.649G>T n.617G>T c.372G>T (p.Leu124=) | |
16 | g.10180196C>G | CA493693733 | GRIN2A | c.216G>C (p.Leu72=) n.700G>C n.649G>C n.617G>C c.372G>C (p.Leu124=) | |
16 | g.10180196C>T | CA493693734 | GRIN2A | c.216G>A (p.Leu72=) n.700G>A n.649G>A n.617G>A c.372G>A (p.Leu124=) | |
16 | g.10180197A>C | CA394715499 | GRIN2A | c.215T>G (p.Leu72Arg) n.699T>G n.648T>G n.616T>G c.371T>G (p.Leu124Arg) | |
16 | g.10180197A>G | CA394715498 | GRIN2A | c.215T>C (p.Leu72Pro) n.699T>C n.648T>C n.616T>C c.371T>C (p.Leu124Pro) | gnomAD v4 |
16 | g.10180197A>T | CA394715497 | GRIN2A | c.215T>A (p.Leu72Gln) n.699T>A n.648T>A n.616T>A c.371T>A (p.Leu124Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.10180198G>A | CA493693735 | GRIN2A | c.214C>T (p.Leu72=) n.698C>T n.647C>T n.615C>T c.370C>T (p.Leu124=) | |
16 | g.10180198G>C | CA394715500 | GRIN2A | c.214C>G (p.Leu72Val) n.698C>G n.647C>G n.615C>G c.370C>G (p.Leu124Val) | gnomAD v4 |
16 | g.10180198G>T | CA394715501 | GRIN2A | c.214C>A (p.Leu72Met) n.698C>A n.647C>A n.615C>A c.370C>A (p.Leu124Met) | |
16 | g.10180199A= | CA2206912643 | GRIN2A | c.213T= (p.Ala71=) n.697T= n.646T= n.614T= c.369T= (p.Ala123=) | |
16 | g.10180199A>C | CA493693736 | GRIN2A | c.213T>G (p.Ala71=) n.697T>G n.646T>G n.614T>G c.369T>G (p.Ala123=) | |
16 | g.10180199A>G | CA493693737 | GRIN2A | c.213T>C (p.Ala71=) n.697T>C n.646T>C n.614T>C c.369T>C (p.Ala123=) | |
16 | g.10180199A>T | CA493693738 | GRIN2A | c.213T>A (p.Ala71=) n.697T>A n.646T>A n.614T>A c.369T>A (p.Ala123=) | |
16 | g.10180200G>A | CA394715502 | GRIN2A | c.212C>T (p.Ala71Val) n.696C>T n.645C>T n.613C>T c.368C>T (p.Ala123Val) | |
16 | g.10180200G>C | CA394715503 | GRIN2A | c.212C>G (p.Ala71Gly) n.696C>G n.645C>G n.613C>G c.368C>G (p.Ala123Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.10180200G= | CA2206912646 | GRIN2A | c.212C= (p.Ala71=) n.696C= n.645C= n.613C= c.368C= (p.Ala123=) | |
16 | g.10180200G>T | CA394715504 | GRIN2A | c.212C>A (p.Ala71Asp) n.696C>A n.645C>A n.613C>A c.368C>A (p.Ala123Asp) | |
16 | g.10180200_10180202dup | CA7897025 | GRIN2A | c.210_212dup (p.Ala71_Leu72insAla) n.694_696dup n.643_645dup n.611_613dup c.366_368dup (p.Ala123_Leu124insAla) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |