Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180079C>ACA394715245GRIN2Ac.333G>T (p.Gln111His)
n.12G>T
n.817G>T
n.766G>T
n.734G>T
c.489G>T (p.Gln163His)
16g.10180079C=CA2206912382GRIN2Ac.333G= (p.Gln111=)
n.12G=
n.817G=
n.766G=
n.734G=
c.489G= (p.Gln163=)
16g.10180079C>GCA394715244GRIN2Ac.333G>C (p.Gln111His)
n.12G>C
n.817G>C
n.766G>C
n.734G>C
c.489G>C (p.Gln163His)
 dbSNP
16g.10180079C>TCA493693986GRIN2Ac.333G>A (p.Gln111=)
n.12G>A
n.817G>A
n.766G>A
n.734G>A
c.489G>A (p.Gln163=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180080T>ACA394715246GRIN2Ac.332A>T (p.Gln111Leu)
n.11A>T
n.816A>T
n.765A>T
n.733A>T
c.488A>T (p.Gln163Leu)
16g.10180080T>CCA277615512GRIN2Ac.332A>G (p.Gln111Arg)
n.11A>G
n.816A>G
n.765A>G
n.733A>G
c.488A>G (p.Gln163Arg)
 dbSNP
16g.10180080T>GCA394715247GRIN2Ac.332A>C (p.Gln111Pro)
n.11A>C
n.816A>C
n.765A>C
n.733A>C
c.488A>C (p.Gln163Pro)
16g.10180080T=CA2206912384GRIN2Ac.332A= (p.Gln111=)
n.11A=
n.816A=
n.765A=
n.733A=
c.488A= (p.Gln163=)
16g.10180081G>ACA394715248GRIN2Ac.331C>T (p.Gln111Ter)
n.10C>T
n.815C>T
n.764C>T
n.732C>T
c.487C>T (p.Gln163Ter)
 dbSNP
16g.10180081G>CCA7897001GRIN2Ac.331C>G (p.Gln111Glu)
n.10C>G
n.815C>G
n.764C>G
n.732C>G
c.487C>G (p.Gln163Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.10180081G=CA2206912388GRIN2Ac.331C= (p.Gln111=)
n.10C=
n.815C=
n.764C=
n.732C=
c.487C= (p.Gln163=)
16g.10180081G>TCA394715249GRIN2Ac.331C>A (p.Gln111Lys)
n.10C>A
n.815C>A
n.764C>A
n.732C>A
c.487C>A (p.Gln163Lys)
16g.10180082G>ACA493693991GRIN2Ac.330C>T (p.Ala110=)
n.9C>T
n.814C>T
n.763C>T
n.731C>T
c.486C>T (p.Ala162=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180082G>CCA493693992GRIN2Ac.330C>G (p.Ala110=)
n.9C>G
n.814C>G
n.763C>G
n.731C>G
c.486C>G (p.Ala162=)
16g.10180082G>TCA493693993GRIN2Ac.330C>A (p.Ala110=)
n.9C>A
n.814C>A
n.763C>A
n.731C>A
c.486C>A (p.Ala162=)
 dbSNP
16g.10180083G>ACA394715250GRIN2Ac.329C>T (p.Ala110Val)
n.8C>T
n.813C>T
n.762C>T
n.730C>T
c.485C>T (p.Ala162Val)
 dbSNP
16g.10180083G>CCA394715252GRIN2Ac.329C>G (p.Ala110Gly)
n.8C>G
n.813C>G
n.762C>G
n.730C>G
c.485C>G (p.Ala162Gly)
 dbSNP
16g.10180083G>TCA394715251GRIN2Ac.329C>A (p.Ala110Asp)
n.8C>A
n.813C>A
n.762C>A
n.730C>A
c.485C>A (p.Ala162Asp)
 dbSNP COSMIC
16g.10180084C>ACA394715253GRIN2Ac.328G>T (p.Ala110Ser)
n.7G>T
n.812G>T
n.761G>T
n.729G>T
c.484G>T (p.Ala162Ser)
 dbSNP
16g.10180084C>GCA394715254GRIN2Ac.328G>C (p.Ala110Pro)
n.7G>C
n.812G>C
n.761G>C
n.729G>C
c.484G>C (p.Ala162Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180084C>TCA394715255GRIN2Ac.328G>A (p.Ala110Thr)
n.7G>A
n.812G>A
n.761G>A
n.729G>A
c.484G>A (p.Ala162Thr)
 dbSNP
16g.10180085T>ACA493693997GRIN2Ac.327A>T (p.Val109=)
n.6A>T
n.811A>T
n.760A>T
n.728A>T
c.483A>T (p.Val161=)
 gnomAD v4
16g.10180085T>CCA493693998GRIN2Ac.327A>G (p.Val109=)
n.6A>G
n.811A>G
n.760A>G
n.728A>G
c.483A>G (p.Val161=)
 dbSNP
16g.10180085T>GCA7897002GRIN2Ac.327A>C (p.Val109=)
n.6A>C
n.811A>C
n.760A>C
n.728A>C
c.483A>C (p.Val161=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180085T=CA2206912393GRIN2Ac.327A= (p.Val109=)
n.6A=
n.811A=
n.760A=
n.728A=
c.483A= (p.Val161=)
16g.10180086A>CCA394715258GRIN2Ac.326T>G (p.Val109Gly)
n.5T>G
n.810T>G
n.759T>G
n.727T>G
c.482T>G (p.Val161Gly)
 dbSNP
16g.10180086A>GCA394715256GRIN2Ac.326T>C (p.Val109Ala)
n.5T>C
n.810T>C
n.759T>C
n.727T>C
c.482T>C (p.Val161Ala)
 gnomAD v4
16g.10180086A>TCA394715257GRIN2Ac.326T>A (p.Val109Glu)
n.5T>A
n.810T>A
n.759T>A
n.727T>A
c.482T>A (p.Val161Glu)
 dbSNP
16g.10180087C>ACA394715259GRIN2Ac.325G>T (p.Val109Leu)
n.4G>T
n.809G>T
n.758G>T
n.726G>T
c.481G>T (p.Val161Leu)
 dbSNP
16g.10180087C>GCA394715260GRIN2Ac.325G>C (p.Val109Leu)
n.4G>C
n.809G>C
n.758G>C
n.726G>C
c.481G>C (p.Val161Leu)
 dbSNP
16g.10180087C>TCA394715261GRIN2Ac.325G>A (p.Val109Ile)
n.4G>A
n.809G>A
n.758G>A
n.726G>A
c.481G>A (p.Val161Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180088G>ACA7897003GRIN2Ac.324C>T (p.Ala108=)
n.3C>T
n.808C>T
n.757C>T
n.725C>T
c.480C>T (p.Ala160=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180088G>CCA493694001GRIN2Ac.324C>G (p.Ala108=)
n.3C>G
n.808C>G
n.757C>G
n.725C>G
c.480C>G (p.Ala160=)
 dbSNP
16g.10180088G=CA2206912397GRIN2Ac.324C= (p.Ala108=)
n.3C=
n.808C=
n.757C=
n.725C=
c.480C= (p.Ala160=)
16g.10180088G>TCA493694003GRIN2Ac.324C>A (p.Ala108=)
n.3C>A
n.808C>A
n.757C>A
n.725C>A
c.480C>A (p.Ala160=)
 dbSNP
16g.10180089G>ACA394715262GRIN2Ac.323C>T (p.Ala108Val)
n.2C>T
n.807C>T
n.756C>T
n.724C>T
c.479C>T (p.Ala160Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180089G>CCA394715263GRIN2Ac.323C>G (p.Ala108Gly)
n.2C>G
n.807C>G
n.756C>G
n.724C>G
c.479C>G (p.Ala160Gly)
 dbSNP
16g.10180089G>TCA394715264GRIN2Ac.323C>A (p.Ala108Asp)
n.2C>A
n.807C>A
n.756C>A
n.724C>A
c.479C>A (p.Ala160Asp)
 dbSNP
16g.10180090C>ACA394715265GRIN2Ac.322G>T (p.Ala108Ser)
n.1G>T
n.806G>T
n.755G>T
n.723G>T
c.478G>T (p.Ala160Ser)
16g.10180090C>GCA394715266GRIN2Ac.322G>C (p.Ala108Pro)
n.1G>C
n.806G>C
n.755G>C
n.723G>C
c.478G>C (p.Ala160Pro)
16g.10180090C>TCA394715267GRIN2Ac.322G>A (p.Ala108Thr)
n.1G>A
n.806G>A
n.755G>A
n.723G>A
c.478G>A (p.Ala160Thr)
16g.10180091C>ACA394715268GRIN2Ac.321G>T (p.Glu107Asp)
n.805G>T
n.754G>T
n.722G>T
c.477G>T (p.Glu159Asp)
16g.10180091C=CA2206912404GRIN2Ac.321G= (p.Glu107=)
n.805G=
n.754G=
n.722G=
c.477G= (p.Glu159=)
16g.10180091C>GCA394715269GRIN2Ac.321G>C (p.Glu107Asp)
n.805G>C
n.754G>C
n.722G>C
c.477G>C (p.Glu159Asp)
16g.10180091C>TCA277615558GRIN2Ac.321G>A (p.Glu107=)
n.805G>A
n.754G>A
n.722G>A
c.477G>A (p.Glu159=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180092T>ACA394715270GRIN2Ac.320A>T (p.Glu107Val)
n.804A>T
n.753A>T
n.721A>T
c.476A>T (p.Glu159Val)
 dbSNP
16g.10180092T>CCA394715272GRIN2Ac.320A>G (p.Glu107Gly)
n.804A>G
n.753A>G
n.721A>G
c.476A>G (p.Glu159Gly)
 dbSNP
16g.10180092T>GCA394715271GRIN2Ac.320A>C (p.Glu107Ala)
n.804A>C
n.753A>C
n.721A>C
c.476A>C (p.Glu159Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180093C>ACA394715273GRIN2Ac.319G>T (p.Glu107Ter)
n.803G>T
n.752G>T
n.720G>T
c.475G>T (p.Glu159Ter)
 dbSNP
16g.10180093C=CA2206912408GRIN2Ac.319G= (p.Glu107=)
n.803G=
n.752G=
n.720G=
c.475G= (p.Glu159=)
16g.10180093C>GCA394715274GRIN2Ac.319G>C (p.Glu107Gln)
n.803G>C
n.752G>C
n.720G>C
c.475G>C (p.Glu159Gln)
 dbSNP
16g.10180093C>TCA394715275GRIN2Ac.319G>A (p.Glu107Lys)
n.803G>A
n.752G>A
n.720G>A
c.475G>A (p.Glu159Lys)
 dbSNP
16g.10180094C>ACA394715276GRIN2Ac.318G>T (p.Gln106His)
n.802G>T
n.751G>T
n.719G>T
c.474G>T (p.Gln158His)
16g.10180094C=CA2206912410GRIN2Ac.318G= (p.Gln106=)
n.802G=
n.751G=
n.719G=
c.474G= (p.Gln158=)
16g.10180094C>GCA394715277GRIN2Ac.318G>C (p.Gln106His)
n.802G>C
n.751G>C
n.719G>C
c.474G>C (p.Gln158His)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180094C>TCA493693678GRIN2Ac.318G>A (p.Gln106=)
n.802G>A
n.751G>A
n.719G>A
c.474G>A (p.Gln158=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180095T>ACA394715278GRIN2Ac.317A>T (p.Gln106Leu)
n.801A>T
n.750A>T
n.718A>T
c.473A>T (p.Gln158Leu)
16g.10180095T>CCA394715279GRIN2Ac.317A>G (p.Gln106Arg)
n.801A>G
n.750A>G
n.718A>G
c.473A>G (p.Gln158Arg)
16g.10180095T>GCA394715280GRIN2Ac.317A>C (p.Gln106Pro)
n.801A>C
n.750A>C
n.718A>C
c.473A>C (p.Gln158Pro)
16g.10180096G>ACA394715281GRIN2Ac.316C>T (p.Gln106Ter)
n.800C>T
n.749C>T
n.717C>T
c.472C>T (p.Gln158Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180096G>CCA394715282GRIN2Ac.316C>G (p.Gln106Glu)
n.800C>G
n.749C>G
n.717C>G
c.472C>G (p.Gln158Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180096G=CA2206912411GRIN2Ac.316C= (p.Gln106=)
n.800C=
n.749C=
n.717C=
c.472C= (p.Gln158=)
16g.10180096G>TCA394715283GRIN2Ac.316C>A (p.Gln106Lys)
n.800C>A
n.749C>A
n.717C>A
c.472C>A (p.Gln158Lys)
 dbSNP
16g.10180097G>ACA493693679GRIN2Ac.315C>T (p.Asp105=)
n.799C>T
n.748C>T
n.716C>T
c.471C>T (p.Asp157=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180097G>CCA394715284GRIN2Ac.315C>G (p.Asp105Glu)
n.799C>G
n.748C>G
n.716C>G
c.471C>G (p.Asp157Glu)
 dbSNP
16g.10180097G=CA2206912412GRIN2Ac.315C= (p.Asp105=)
n.799C=
n.748C=
n.716C=
c.471C= (p.Asp157=)
16g.10180097G>TCA394715285GRIN2Ac.315C>A (p.Asp105Glu)
n.799C>A
n.748C>A
n.716C>A
c.471C>A (p.Asp157Glu)
16g.10180098T>ACA394715287GRIN2Ac.314A>T (p.Asp105Val)
n.798A>T
n.747A>T
n.715A>T
c.470A>T (p.Asp157Val)
 dbSNP
16g.10180098T>CCA204473GRIN2Ac.314A>G (p.Asp105Gly)
n.798A>G
n.747A>G
n.715A>G
c.470A>G (p.Asp157Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.10180098T>GCA394715286GRIN2Ac.314A>C (p.Asp105Ala)
n.798A>C
n.747A>C
n.715A>C
c.470A>C (p.Asp157Ala)
 dbSNP
16g.10180098T=CA2206912416GRIN2Ac.314A= (p.Asp105=)
n.798A=
n.747A=
n.715A=
c.470A= (p.Asp157=)
16g.10180099C>ACA394715288GRIN2Ac.313G>T (p.Asp105Tyr)
n.797G>T
n.746G>T
n.714G>T
c.469G>T (p.Asp157Tyr)
 dbSNP
16g.10180099C=CA2206912418GRIN2Ac.313G= (p.Asp105=)
n.797G=
n.746G=
n.714G=
c.469G= (p.Asp157=)
16g.10180099C>GCA394715289GRIN2Ac.313G>C (p.Asp105His)
n.797G>C
n.746G>C
n.714G>C
c.469G>C (p.Asp157His)
 dbSNP
16g.10180099C>TCA394715290GRIN2Ac.313G>A (p.Asp105Asn)
n.797G>A
n.746G>A
n.714G>A
c.469G>A (p.Asp157Asn)
 dbSNP COSMIC
16g.10180100C>ACA493693682GRIN2Ac.312G>T (p.Thr104=)
n.796G>T
n.745G>T
n.713G>T
c.468G>T (p.Thr156=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180100C=CA2206912421GRIN2Ac.312G= (p.Thr104=)
n.796G=
n.745G=
n.713G=
c.468G= (p.Thr156=)
16g.10180100C>GCA493693681GRIN2Ac.312G>C (p.Thr104=)
n.796G>C
n.745G>C
n.713G>C
c.468G>C (p.Thr156=)
 dbSNP
16g.10180100C>TCA493693680GRIN2Ac.312G>A (p.Thr104=)
n.796G>A
n.745G>A
n.713G>A
c.468G>A (p.Thr156=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180101G>ACA394715291GRIN2Ac.311C>T (p.Thr104Met)
n.795C>T
n.744C>T
n.712C>T
c.467C>T (p.Thr156Met)
 dbSNP
16g.10180101G>CCA394715292GRIN2Ac.311C>G (p.Thr104Arg)
n.795C>G
n.744C>G
n.712C>G
c.467C>G (p.Thr156Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.10180101G=CA2206912424GRIN2Ac.311C= (p.Thr104=)
n.795C=
n.744C=
n.712C=
c.467C= (p.Thr156=)
16g.10180101G>TCA394715293GRIN2Ac.311C>A (p.Thr104Lys)
n.795C>A
n.744C>A
n.712C>A
c.467C>A (p.Thr156Lys)
16g.10180102T>ACA394715294GRIN2Ac.310A>T (p.Thr104Ser)
n.794A>T
n.743A>T
n.711A>T
c.466A>T (p.Thr156Ser)
 dbSNP
16g.10180102T>CCA394715296GRIN2Ac.310A>G (p.Thr104Ala)
n.794A>G
n.743A>G
n.711A>G
c.466A>G (p.Thr156Ala)
 dbSNP
16g.10180102T>GCA394715297GRIN2Ac.310A>C (p.Thr104Pro)
n.794A>C
n.743A>C
n.711A>C
c.466A>C (p.Thr156Pro)
 dbSNP
16g.10180103G>ACA493693683GRIN2Ac.309C>T (p.Asp103=)
n.793C>T
n.742C>T
n.710C>T
c.465C>T (p.Asp155=)
16g.10180103G>CCA394715298GRIN2Ac.309C>G (p.Asp103Glu)
n.793C>G
n.742C>G
n.710C>G
c.465C>G (p.Asp155Glu)
 dbSNP
16g.10180103G>TCA394715299GRIN2Ac.309C>A (p.Asp103Glu)
n.793C>A
n.742C>A
n.710C>A
c.465C>A (p.Asp155Glu)
16g.10180104T>ACA394715302GRIN2Ac.308A>T (p.Asp103Val)
n.792A>T
n.741A>T
n.709A>T
c.464A>T (p.Asp155Val)
 dbSNP
16g.10180104T>CCA394715301GRIN2Ac.308A>G (p.Asp103Gly)
n.792A>G
n.741A>G
n.709A>G
c.464A>G (p.Asp155Gly)
 dbSNP
16g.10180104T>GCA394715300GRIN2Ac.308A>C (p.Asp103Ala)
n.792A>C
n.741A>C
n.709A>C
c.464A>C (p.Asp155Ala)
16g.10180105C>ACA394715303GRIN2Ac.307G>T (p.Asp103Tyr)
n.791G>T
n.740G>T
n.708G>T
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
 dbSNP
16g.10180105C=CA2206912434GRIN2Ac.307G= (p.Asp103=)
n.791G=
n.740G=
n.708G=
c.463G= (p.Asp155=)
16g.10180105C>GCA394715305GRIN2Ac.307G>C (p.Asp103His)
n.791G>C
n.740G>C
n.708G>C
c.463G>C (p.Asp155His)
 dbSNP
16g.10180105C>TCA394715304GRIN2Ac.307G>A (p.Asp103Asn)
n.791G>A
n.740G>A
n.708G>A
c.463G>A (p.Asp155Asn)
 dbSNP
16g.10180106G>ACA7897004GRIN2Ac.306C>T (p.Asp102=)
n.790C>T
n.739C>T
n.707C>T
c.462C>T (p.Asp154=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180106G>CCA394715306GRIN2Ac.306C>G (p.Asp102Glu)
n.790C>G
n.739C>G
n.707C>G
c.462C>G (p.Asp154Glu)
 dbSNP
16g.10180106G=CA2206912437GRIN2Ac.306C= (p.Asp102=)
n.790C=
n.739C=
n.707C=
c.462C= (p.Asp154=)
16g.10180106G>TCA394715307GRIN2Ac.306C>A (p.Asp102Glu)
n.790C>A
n.739C>A
n.707C>A
c.462C>A (p.Asp154Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180107T>ACA394715308GRIN2Ac.305A>T (p.Asp102Val)
n.789A>T
n.738A>T
n.706A>T
c.461A>T (p.Asp154Val)
 dbSNP
16g.10180107T>CCA394715309GRIN2Ac.305A>G (p.Asp102Gly)
n.789A>G
n.738A>G
n.706A>G
c.461A>G (p.Asp154Gly)
16g.10180107T>GCA394715310GRIN2Ac.305A>C (p.Asp102Ala)
n.789A>C
n.738A>C
n.706A>C
c.461A>C (p.Asp154Ala)
 dbSNP
16g.10180108C>ACA394715311GRIN2Ac.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.788G>T
n.737G>T
n.705G>T
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
 dbSNP
16g.10180108C>GCA394715312GRIN2Ac.304G>C (p.Asp102His)
n.788G>C
n.737G>C
n.705G>C
c.460G>C (p.Asp154His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180108C>TCA394715313GRIN2Ac.304G>A (p.Asp102Asn)
n.788G>A
n.737G>A
n.705G>A
c.460G>A (p.Asp154Asn)
 dbSNP
16g.10180109C>ACA493693684GRIN2Ac.303G>T (p.Gly101=)
n.787G>T
n.736G>T
n.704G>T
c.459G>T (p.Gly153=)
 dbSNP
16g.10180109C=CA2206912443GRIN2Ac.303G= (p.Gly101=)
n.787G=
n.736G=
n.704G=
c.459G= (p.Gly153=)
16g.10180109C>GCA493693685GRIN2Ac.303G>C (p.Gly101=)
n.787G>C
n.736G>C
n.704G>C
c.459G>C (p.Gly153=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180109C>TCA493693686GRIN2Ac.303G>A (p.Gly101=)
n.787G>A
n.736G>A
n.704G>A
c.459G>A (p.Gly153=)
 dbSNP
16g.10180110C>ACA394715314GRIN2Ac.302G>T (p.Gly101Val)
n.786G>T
n.735G>T
n.703G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
 dbSNP
16g.10180110C>GCA394715315GRIN2Ac.302G>C (p.Gly101Ala)
n.786G>C
n.735G>C
n.703G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
16g.10180110C>TCA394715316GRIN2Ac.302G>A (p.Gly101Glu)
n.786G>A
n.735G>A
n.703G>A
c.458G>A (p.Gly153Glu)
16g.10180111C>ACA394715319GRIN2Ac.301G>T (p.Gly101Trp)
n.785G>T
n.734G>T
n.702G>T
c.457G>T (p.Gly153Trp)
 dbSNP
16g.10180111C>GCA394715317GRIN2Ac.301G>C (p.Gly101Arg)
n.785G>C
n.734G>C
n.702G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
16g.10180111C>TCA394715318GRIN2Ac.301G>A (p.Gly101Arg)
n.785G>A
n.734G>A
n.702G>A
c.457G>A (p.Gly153Arg)
 dbSNP
16g.10180112A=CA2206912446GRIN2Ac.300T= (p.Phe100=)
n.784T=
n.733T=
n.701T=
c.456T= (p.Phe152=)
16g.10180112A>CCA394715320GRIN2Ac.300T>G (p.Phe100Leu)
n.784T>G
n.733T>G
n.701T>G
c.456T>G (p.Phe152Leu)
16g.10180112A>GCA493693687GRIN2Ac.300T>C (p.Phe100=)
n.784T>C
n.733T>C
n.701T>C
c.456T>C (p.Phe152=)
 dbSNP
16g.10180112A>TCA394715321GRIN2Ac.300T>A (p.Phe100Leu)
n.784T>A
n.733T>A
n.701T>A
c.456T>A (p.Phe152Leu)
 dbSNP
16g.10180113A>CCA394715322GRIN2Ac.299T>G (p.Phe100Cys)
n.783T>G
n.732T>G
n.700T>G
c.455T>G (p.Phe152Cys)
 gnomAD v4
16g.10180113A>GCA394715323GRIN2Ac.299T>C (p.Phe100Ser)
n.783T>C
n.732T>C
n.700T>C
c.455T>C (p.Phe152Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180113A>TCA394715324GRIN2Ac.299T>A (p.Phe100Tyr)
n.783T>A
n.732T>A
n.700T>A
c.455T>A (p.Phe152Tyr)
16g.10180114A>CCA394715325GRIN2Ac.298T>G (p.Phe100Val)
n.782T>G
n.731T>G
n.699T>G
c.454T>G (p.Phe152Val)
 dbSNP
16g.10180114A>GCA394715326GRIN2Ac.298T>C (p.Phe100Leu)
n.782T>C
n.731T>C
n.699T>C
c.454T>C (p.Phe152Leu)
16g.10180114A>TCA394715327GRIN2Ac.298T>A (p.Phe100Ile)
n.782T>A
n.731T>A
n.699T>A
c.454T>A (p.Phe152Ile)
16g.10180115C>ACA493693688GRIN2Ac.297G>T (p.Val99=)
n.781G>T
n.730G>T
n.698G>T
c.453G>T (p.Val151=)
16g.10180115C>GCA493693689GRIN2Ac.297G>C (p.Val99=)
n.781G>C
n.730G>C
n.698G>C
c.453G>C (p.Val151=)
 dbSNP
16g.10180115C>TCA493693690GRIN2Ac.297G>A (p.Val99=)
n.781G>A
n.730G>A
n.698G>A
c.453G>A (p.Val151=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180116A>CCA394715328GRIN2Ac.296T>G (p.Val99Gly)
n.780T>G
n.729T>G
n.697T>G
c.452T>G (p.Val151Gly)
 dbSNP
16g.10180116A>GCA394715329GRIN2Ac.296T>C (p.Val99Ala)
n.780T>C
n.729T>C
n.697T>C
c.452T>C (p.Val151Ala)
16g.10180116A>TCA394715330GRIN2Ac.296T>A (p.Val99Glu)
n.780T>A
n.729T>A
n.697T>A
c.452T>A (p.Val151Glu)
 dbSNP
16g.10180117C>ACA7897005GRIN2Ac.295G>T (p.Val99Leu)
n.779G>T
n.728G>T
n.696G>T
c.451G>T (p.Val151Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180117C=CA2206912450GRIN2Ac.295G= (p.Val99=)
n.779G=
n.728G=
n.696G=
c.451G= (p.Val151=)
16g.10180117C>GCA394715331GRIN2Ac.295G>C (p.Val99Leu)
n.779G>C
n.728G>C
n.696G>C
c.451G>C (p.Val151Leu)
 dbSNP
16g.10180117C>TCA277615589GRIN2Ac.295G>A (p.Val99Met)
n.779G>A
n.728G>A
n.696G>A
c.451G>A (p.Val151Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180117_10180118delCA2805831322GRIN2Ac.294_295del (p.Phe100TrpfsTer?)
n.778_779del
n.727_728del
n.695_696del
c.450_451del (p.Phe152TrpfsTer?)
16g.10180118G>ACA16607971GRIN2Ac.294C>T (p.Leu98=)
n.778C>T
n.727C>T
n.695C>T
c.450C>T (p.Leu150=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180118G>CCA7897006GRIN2Ac.294C>G (p.Leu98=)
n.778C>G
n.727C>G
n.695C>G
c.450C>G (p.Leu150=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180118G=CA2206912456GRIN2Ac.294C= (p.Leu98=)
n.778C=
n.727C=
n.695C=
c.450C= (p.Leu150=)
16g.10180118G>TCA277615610GRIN2Ac.294C>A (p.Leu98=)
n.778C>A
n.727C>A
n.695C>A
c.450C>A (p.Leu150=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180119A=CA2206912462GRIN2Ac.293T= (p.Leu98=)
n.777T=
n.726T=
n.694T=
c.449T= (p.Leu150=)
16g.10180119A>CCA394715332GRIN2Ac.293T>G (p.Leu98Arg)
n.777T>G
n.726T>G
n.694T>G
c.449T>G (p.Leu150Arg)
16g.10180119A>GCA394715333GRIN2Ac.293T>C (p.Leu98Pro)
n.777T>C
n.726T>C
n.694T>C
c.449T>C (p.Leu150Pro)
 dbSNP
16g.10180119A>TCA394715334GRIN2Ac.293T>A (p.Leu98His)
n.777T>A
n.726T>A
n.694T>A
c.449T>A (p.Leu150His)
 dbSNP
16g.10180120G>ACA394715335GRIN2Ac.292C>T (p.Leu98Phe)
n.776C>T
n.725C>T
n.693C>T
c.448C>T (p.Leu150Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.10180120G>CCA394715336GRIN2Ac.292C>G (p.Leu98Val)
n.776C>G
n.725C>G
n.693C>G
c.448C>G (p.Leu150Val)
 dbSNP
16g.10180120G=CA2206912465GRIN2Ac.292C= (p.Leu98=)
n.776C=
n.725C=
n.693C=
c.448C= (p.Leu150=)
16g.10180120G>TCA394715337GRIN2Ac.292C>A (p.Leu98Ile)
n.776C>A
n.725C>A
n.693C>A
c.448C>A (p.Leu150Ile)
 dbSNP
16g.10180121G>ACA493693693GRIN2Ac.291C>T (p.Gly97=)
n.775C>T
n.724C>T
n.692C>T
c.447C>T (p.Gly149=)
 dbSNP
16g.10180121G>CCA493693691GRIN2Ac.291C>G (p.Gly97=)
n.775C>G
n.724C>G
n.692C>G
c.447C>G (p.Gly149=)
 dbSNP
16g.10180121G>TCA493693692GRIN2Ac.291C>A (p.Gly97=)
n.775C>A
n.724C>A
n.692C>A
c.447C>A (p.Gly149=)
16g.10180122C>ACA394715338GRIN2Ac.290G>T (p.Gly97Val)
n.774G>T
n.723G>T
n.691G>T
c.446G>T (p.Gly149Val)
 dbSNP
16g.10180122C=CA2206912474GRIN2Ac.290G= (p.Gly97=)
n.774G=
n.723G=
n.691G=
c.446G= (p.Gly149=)
16g.10180122C>GCA394715339GRIN2Ac.290G>C (p.Gly97Ala)
n.774G>C
n.723G>C
n.691G>C
c.446G>C (p.Gly149Ala)
 dbSNP
16g.10180122C>TCA394715340GRIN2Ac.290G>A (p.Gly97Asp)
n.774G>A
n.723G>A
n.691G>A
c.446G>A (p.Gly149Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.10180123C>ACA394715342GRIN2Ac.289G>T (p.Gly97Cys)
n.773G>T
n.722G>T
n.690G>T
c.445G>T (p.Gly149Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180123C=CA2206912479GRIN2Ac.289G= (p.Gly97=)
n.773G=
n.722G=
n.690G=
c.445G= (p.Gly149=)
16g.10180123C>GCA394715343GRIN2Ac.289G>C (p.Gly97Arg)
n.773G>C
n.722G>C
n.690G>C
c.445G>C (p.Gly149Arg)
16g.10180123C>TCA394715341GRIN2Ac.289G>A (p.Gly97Ser)
n.773G>A
n.722G>A
n.690G>A
c.445G>A (p.Gly149Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180124G>ACA7897007GRIN2Ac.288C>T (p.His96=)
n.772C>T
n.721C>T
n.689C>T
c.444C>T (p.His148=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180124G>CCA7897008GRIN2Ac.288C>G (p.His96Gln)
n.772C>G
n.721C>G
n.689C>G
c.444C>G (p.His148Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180124G=CA2206912485GRIN2Ac.288C= (p.His96=)
n.772C=
n.721C=
n.689C=
c.444C= (p.His148=)
16g.10180124G>TCA394715344GRIN2Ac.288C>A (p.His96Gln)
n.772C>A
n.721C>A
n.689C>A
c.444C>A (p.His148Gln)
 dbSNP
16g.10180125T>ACA394715345GRIN2Ac.287A>T (p.His96Leu)
n.771A>T
n.720A>T
n.688A>T
c.443A>T (p.His148Leu)
 dbSNP
16g.10180125T>CCA394715346GRIN2Ac.287A>G (p.His96Arg)
n.771A>G
n.720A>G
n.688A>G
c.443A>G (p.His148Arg)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180125T>GCA394715347GRIN2Ac.287A>C (p.His96Pro)
n.771A>C
n.720A>C
n.688A>C
c.443A>C (p.His148Pro)
 dbSNP
16g.10180126G>ACA394715350GRIN2Ac.286C>T (p.His96Tyr)
n.770C>T
n.719C>T
n.687C>T
c.442C>T (p.His148Tyr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180126G>CCA394715348GRIN2Ac.286C>G (p.His96Asp)
n.770C>G
n.719C>G
n.687C>G
c.442C>G (p.His148Asp)
 dbSNP
16g.10180126G=CA2206912491GRIN2Ac.286C= (p.His96=)
n.770C=
n.719C=
n.687C=
c.442C= (p.His148=)
16g.10180126G>TCA394715349GRIN2Ac.286C>A (p.His96Asn)
n.770C>A
n.719C>A
n.687C>A
c.442C>A (p.His148Asn)
16g.10180127G>ACA7897009GRIN2Ac.285C>T (p.Ile95=)
n.769C>T
n.718C>T
n.686C>T
c.441C>T (p.Ile147=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180127G>CCA394715351GRIN2Ac.285C>G (p.Ile95Met)
n.769C>G
n.718C>G
n.686C>G
c.441C>G (p.Ile147Met)
 dbSNP
16g.10180127G=CA2206912493GRIN2Ac.285C= (p.Ile95=)
n.769C=
n.718C=
n.686C=
c.441C= (p.Ile147=)
16g.10180127G>TCA493693694GRIN2Ac.285C>A (p.Ile95=)
n.769C>A
n.718C>A
n.686C>A
c.441C>A (p.Ile147=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180128A=CA2206912499GRIN2Ac.284T= (p.Ile95=)
n.768T=
n.717T=
n.685T=
c.440T= (p.Ile147=)
16g.10180128A>CCA394715352GRIN2Ac.284T>G (p.Ile95Ser)
n.768T>G
n.717T>G
n.685T>G
c.440T>G (p.Ile147Ser)
16g.10180128A>GCA315003GRIN2Ac.284T>C (p.Ile95Thr)
n.768T>C
n.717T>C
n.685T>C
c.440T>C (p.Ile147Thr)
 dbSNP
16g.10180128A>TCA394715353GRIN2Ac.284T>A (p.Ile95Asn)
n.768T>A
n.717T>A
n.685T>A
c.440T>A (p.Ile147Asn)
16g.10180129T>ACA394715354GRIN2Ac.283A>T (p.Ile95Phe)
n.767A>T
n.716A>T
n.684A>T
c.439A>T (p.Ile147Phe)
 dbSNP
16g.10180129T>CCA394715356GRIN2Ac.283A>G (p.Ile95Val)
n.767A>G
n.716A>G
n.684A>G
c.439A>G (p.Ile147Val)
16g.10180129T>GCA394715355GRIN2Ac.283A>C (p.Ile95Leu)
n.767A>C
n.716A>C
n.684A>C
c.439A>C (p.Ile147Leu)
 dbSNP
16g.10180130G>ACA493693695GRIN2Ac.282C>T (p.Arg94=)
n.766C>T
n.715C>T
n.683C>T
c.438C>T (p.Arg146=)
 dbSNP
16g.10180130G>CCA493693696GRIN2Ac.282C>G (p.Arg94=)
n.766C>G
n.715C>G
n.683C>G
c.438C>G (p.Arg146=)
16g.10180130G>TCA493693697GRIN2Ac.282C>A (p.Arg94=)
n.766C>A
n.715C>A
n.683C>A
c.438C>A (p.Arg146=)
16g.10180131C>ACA394715357GRIN2Ac.281G>T (p.Arg94Leu)
n.765G>T
n.714G>T
n.682G>T
c.437G>T (p.Arg146Leu)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180131C=CA2206912502GRIN2Ac.281G= (p.Arg94=)
n.765G=
n.714G=
n.682G=
c.437G= (p.Arg146=)
16g.10180131C>GCA394715359GRIN2Ac.281G>C (p.Arg94Pro)
n.765G>C
n.714G>C
n.682G>C
c.437G>C (p.Arg146Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180131C>TCA394715358GRIN2Ac.281G>A (p.Arg94His)
n.765G>A
n.714G>A
n.682G>A
c.437G>A (p.Arg146His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G>ACA394715360GRIN2Ac.280C>T (p.Arg94Cys)
n.764C>T
n.713C>T
n.681C>T
c.436C>T (p.Arg146Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180132G>CCA394715362GRIN2Ac.280C>G (p.Arg94Gly)
n.764C>G
n.713C>G
n.681C>G
c.436C>G (p.Arg146Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G=CA2206912505GRIN2Ac.280C= (p.Arg94=)
n.764C=
n.713C=
n.681C=
c.436C= (p.Arg146=)
16g.10180132G>TCA394715361GRIN2Ac.280C>A (p.Arg94Ser)
n.764C>A
n.713C>A
n.681C>A
c.436C>A (p.Arg146Ser)
16g.10180133T>ACA493693698GRIN2Ac.279A>T (p.Ala93=)
n.763A>T
n.712A>T
n.680A>T
c.435A>T (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T>CCA7897010GRIN2Ac.279A>G (p.Ala93=)
n.763A>G
n.712A>G
n.680A>G
c.435A>G (p.Ala145=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180133T>GCA493693699GRIN2Ac.279A>C (p.Ala93=)
n.763A>C
n.712A>C
n.680A>C
c.435A>C (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T=CA2206912510GRIN2Ac.279A= (p.Ala93=)
n.763A=
n.712A=
n.680A=
c.435A= (p.Ala145=)
16g.10180134G>ACA394715363GRIN2Ac.278C>T (p.Ala93Val)
n.762C>T
n.711C>T
n.679C>T
c.434C>T (p.Ala145Val)
 dbSNP
16g.10180134G>CCA394715364GRIN2Ac.278C>G (p.Ala93Gly)
n.762C>G
n.711C>G
n.679C>G
c.434C>G (p.Ala145Gly)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180134G=CA2206912512GRIN2Ac.278C= (p.Ala93=)
n.762C=
n.711C=
n.679C=
c.434C= (p.Ala145=)
16g.10180134G>TCA7897011GRIN2Ac.278C>A (p.Ala93Glu)
n.762C>A
n.711C>A
n.679C>A
c.434C>A (p.Ala145Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180135C>ACA394715365GRIN2Ac.277G>T (p.Ala93Ser)
n.761G>T
n.710G>T
n.678G>T
c.433G>T (p.Ala145Ser)
 dbSNP
16g.10180135C=CA2206912514GRIN2Ac.277G= (p.Ala93=)
n.761G=
n.710G=
n.678G=
c.433G= (p.Ala145=)
16g.10180135C>GCA394715366GRIN2Ac.277G>C (p.Ala93Pro)
n.761G>C
n.710G>C
n.678G>C
c.433G>C (p.Ala145Pro)
 dbSNP
16g.10180135C>TCA7897012GRIN2Ac.277G>A (p.Ala93Thr)
n.761G>A
n.710G>A
n.678G>A
c.433G>A (p.Ala145Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180136C>ACA493693700GRIN2Ac.276G>T (p.Gly92=)
n.760G>T
n.709G>T
n.677G>T
c.432G>T (p.Gly144=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180136C>GCA493693701GRIN2Ac.276G>C (p.Gly92=)
n.760G>C
n.709G>C
n.677G>C
c.432G>C (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180136C>TCA493693702GRIN2Ac.276G>A (p.Gly92=)
n.760G>A
n.709G>A
n.677G>A
c.432G>A (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180137C>ACA394715369GRIN2Ac.275G>T (p.Gly92Val)
n.759G>T
n.708G>T
n.676G>T
c.431G>T (p.Gly144Val)
 dbSNP
16g.10180137C>GCA394715367GRIN2Ac.275G>C (p.Gly92Ala)
n.759G>C
n.708G>C
n.676G>C
c.431G>C (p.Gly144Ala)
 dbSNP
16g.10180137C>TCA394715368GRIN2Ac.275G>A (p.Gly92Glu)
n.759G>A
n.708G>A
n.676G>A
c.431G>A (p.Gly144Glu)
16g.10180138C>ACA394715370GRIN2Ac.274G>T (p.Gly92Trp)
n.758G>T
n.707G>T
n.675G>T
c.430G>T (p.Gly144Trp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180138C=CA2206912518GRIN2Ac.274G= (p.Gly92=)
n.758G=
n.707G=
n.675G=
c.430G= (p.Gly144=)
16g.10180138C>GCA394715371GRIN2Ac.274G>C (p.Gly92Arg)
n.758G>C
n.707G>C
n.675G>C
c.430G>C (p.Gly144Arg)
 dbSNP
16g.10180138C>TCA7897013GRIN2Ac.274G>A (p.Gly92Arg)
n.758G>A
n.707G>A
n.675G>A
c.430G>A (p.Gly144Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180139G>ACA493693703GRIN2Ac.273C>T (p.Ser91=)
n.757C>T
n.706C>T
n.674C>T
c.429C>T (p.Ser143=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180139G>CCA493693704GRIN2Ac.273C>G (p.Ser91=)
n.757C>G
n.706C>G
n.674C>G
c.429C>G (p.Ser143=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180139G=CA2206912520GRIN2Ac.273C= (p.Ser91=)
n.757C=
n.706C=
n.674C=
c.429C= (p.Ser143=)
16g.10180139G>TCA493693705GRIN2Ac.273C>A (p.Ser91=)
n.757C>A
n.706C>A
n.674C>A
c.429C>A (p.Ser143=)
 dbSNP
16g.10180140G>ACA394715372GRIN2Ac.272C>T (p.Ser91Phe)
n.756C>T
n.705C>T
n.673C>T
c.428C>T (p.Ser143Phe)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180140G>CCA394715373GRIN2Ac.272C>G (p.Ser91Cys)
n.756C>G
n.705C>G
n.673C>G
c.428C>G (p.Ser143Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.10180140G>TCA394715374GRIN2Ac.272C>A (p.Ser91Tyr)
n.756C>A
n.705C>A
n.673C>A
c.428C>A (p.Ser143Tyr)
16g.10180141A>CCA394715375GRIN2Ac.271T>G (p.Ser91Ala)
n.755T>G
n.704T>G
n.672T>G
c.427T>G (p.Ser143Ala)
 dbSNP
16g.10180141A>GCA394715377GRIN2Ac.271T>C (p.Ser91Pro)
n.755T>C
n.704T>C
n.672T>C
c.427T>C (p.Ser143Pro)
 dbSNP
16g.10180141A>TCA394715376GRIN2Ac.271T>A (p.Ser91Thr)
n.755T>A
n.704T>A
n.672T>A
c.427T>A (p.Ser143Thr)
16g.10180142C>ACA394715378GRIN2Ac.270G>T (p.Met90Ile)
n.754G>T
n.703G>T
n.671G>T
c.426G>T (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C=CA2206912523GRIN2Ac.270G= (p.Met90=)
n.754G=
n.703G=
n.671G=
c.426G= (p.Met142=)
16g.10180142C>GCA394715379GRIN2Ac.270G>C (p.Met90Ile)
n.754G>C
n.703G>C
n.671G>C
c.426G>C (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C>TCA394715380GRIN2Ac.270G>A (p.Met90Ile)
n.754G>A
n.703G>A
n.671G>A
c.426G>A (p.Met142Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180143A=CA2206912525GRIN2Ac.269T= (p.Met90=)
n.753T=
n.702T=
n.670T=
c.425T= (p.Met142=)
16g.10180143A>CCA394715381GRIN2Ac.269T>G (p.Met90Arg)
n.753T>G
n.702T>G
n.670T>G
c.425T>G (p.Met142Arg)
16g.10180143A>GCA277615680GRIN2Ac.269T>C (p.Met90Thr)
n.753T>C
n.702T>C
n.670T>C
c.425T>C (p.Met142Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180143A>TCA394715382GRIN2Ac.269T>A (p.Met90Lys)
n.753T>A
n.702T>A
n.670T>A
c.425T>A (p.Met142Lys)
 ClinVar
16g.10180144T>ACA394715383GRIN2Ac.268A>T (p.Met90Leu)
n.752A>T
n.701A>T
n.669A>T
c.424A>T (p.Met142Leu)
 dbSNP
16g.10180144T>CCA394715384GRIN2Ac.268A>G (p.Met90Val)
n.752A>G
n.701A>G
n.669A>G
c.424A>G (p.Met142Val)
 ClinVar dbSNP
16g.10180144T>GCA394715385GRIN2Ac.268A>C (p.Met90Leu)
n.752A>C
n.701A>C
n.669A>C
c.424A>C (p.Met142Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180144T=CA2206912529GRIN2Ac.268A= (p.Met90=)
n.752A=
n.701A=
n.669A=
c.424A= (p.Met142=)
16g.10180145G>ACA277615685GRIN2Ac.267C>T (p.Leu89=)
n.751C>T
n.700C>T
n.668C>T
c.423C>T (p.Leu141=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180145G>CCA493693706GRIN2Ac.267C>G (p.Leu89=)
n.751C>G
n.700C>G
n.668C>G
c.423C>G (p.Leu141=)
16g.10180145G=CA2206912532GRIN2Ac.267C= (p.Leu89=)
n.751C=
n.700C=
n.668C=
c.423C= (p.Leu141=)
16g.10180145G>TCA493693707GRIN2Ac.267C>A (p.Leu89=)
n.751C>A
n.700C>A
n.668C>A
c.423C>A (p.Leu141=)
16g.10180146A>CCA394715386GRIN2Ac.266T>G (p.Leu89Arg)
n.750T>G
n.699T>G
n.667T>G
c.422T>G (p.Leu141Arg)
 COSMIC
16g.10180146A>GCA394715387GRIN2Ac.266T>C (p.Leu89Pro)
n.750T>C
n.699T>C
n.667T>C
c.422T>C (p.Leu141Pro)
 dbSNP
16g.10180146A>TCA394715388GRIN2Ac.266T>A (p.Leu89His)
n.750T>A
n.699T>A
n.667T>A
c.422T>A (p.Leu141His)
16g.10180147G>ACA394715389GRIN2Ac.265C>T (p.Leu89Phe)
n.749C>T
n.698C>T
n.666C>T
c.421C>T (p.Leu141Phe)
 dbSNP
16g.10180147G>CCA394715391GRIN2Ac.265C>G (p.Leu89Val)
n.749C>G
n.698C>G
n.666C>G
c.421C>G (p.Leu141Val)
 gnomAD v4
16g.10180147G>TCA394715390GRIN2Ac.265C>A (p.Leu89Ile)
n.749C>A
n.698C>A
n.666C>A
c.421C>A (p.Leu141Ile)
 dbSNP
16g.10180148G>ACA225863GRIN2Ac.264C>T (p.Asp88=)
n.748C>T
n.697C>T
n.665C>T
c.420C>T (p.Asp140=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180148G>CCA394715392GRIN2Ac.264C>G (p.Asp88Glu)
n.748C>G
n.697C>G
n.665C>G
c.420C>G (p.Asp140Glu)
16g.10180148G=CA2206912536GRIN2Ac.264C= (p.Asp88=)
n.748C=
n.697C=
n.665C=
c.420C= (p.Asp140=)
16g.10180148G>TCA394715393GRIN2Ac.264C>A (p.Asp88Glu)
n.748C>A
n.697C>A
n.665C>A
c.420C>A (p.Asp140Glu)
 gnomAD v4
16g.10180149T>ACA394715394GRIN2Ac.263A>T (p.Asp88Val)
n.747A>T
n.696A>T
n.664A>T
c.419A>T (p.Asp140Val)
 dbSNP
16g.10180149T>CCA394715395GRIN2Ac.263A>G (p.Asp88Gly)
n.747A>G
n.696A>G
n.664A>G
c.419A>G (p.Asp140Gly)
 dbSNP
16g.10180149T>GCA394715396GRIN2Ac.263A>C (p.Asp88Ala)
n.747A>C
n.696A>C
n.664A>C
c.419A>C (p.Asp140Ala)
 dbSNP
16g.10180150C>ACA394715399GRIN2Ac.262G>T (p.Asp88Tyr)
n.746G>T
n.695G>T
n.663G>T
c.418G>T (p.Asp140Tyr)
 dbSNP
16g.10180150C=CA2206912541GRIN2Ac.262G= (p.Asp88=)
n.746G=
n.695G=
n.663G=
c.418G= (p.Asp140=)
16g.10180150C>GCA394715397GRIN2Ac.262G>C (p.Asp88His)
n.746G>C
n.695G>C
n.663G>C
c.418G>C (p.Asp140His)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180150C>TCA394715398GRIN2Ac.262G>A (p.Asp88Asn)
n.746G>A
n.695G>A
n.663G>A
c.418G>A (p.Asp140Asn)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180151G>ACA493693708GRIN2Ac.261C>T (p.Cys87=)
n.745C>T
n.694C>T
n.662C>T
c.417C>T (p.Cys139=)
 dbSNP
16g.10180151G>CCA394715400GRIN2Ac.261C>G (p.Cys87Trp)
n.745C>G
n.694C>G
n.662C>G
c.417C>G (p.Cys139Trp)
16g.10180151G=CA2206912546GRIN2Ac.261C= (p.Cys87=)
n.745C=
n.694C=
n.662C=
c.417C= (p.Cys139=)
16g.10180151G>TCA394715401GRIN2Ac.261C>A (p.Cys87Ter)
n.745C>A
n.694C>A
n.662C>A
c.417C>A (p.Cys139Ter)
 dbSNP COSMIC
16g.10180153_10180160delCA2580090530GRIN2Ac.254_261del (p.His85ArgfsTer?)
n.738_745del
n.687_694del
n.655_662del
c.410_417del (p.His137ArgfsTer?)
 ClinVar
16g.10180152C>ACA394715402GRIN2Ac.260G>T (p.Cys87Phe)
n.744G>T
n.693G>T
n.661G>T
c.416G>T (p.Cys139Phe)
 COSMIC
16g.10180152C>GCA394715403GRIN2Ac.260G>C (p.Cys87Ser)
n.744G>C
n.693G>C
n.661G>C
c.416G>C (p.Cys139Ser)
16g.10180152C>TCA394715404GRIN2Ac.260G>A (p.Cys87Tyr)
n.744G>A
n.693G>A
n.661G>A
c.416G>A (p.Cys139Tyr)
 dbSNP
16g.10180153A>CCA394715405GRIN2Ac.259T>G (p.Cys87Gly)
n.743T>G
n.692T>G
n.660T>G
c.415T>G (p.Cys139Gly)
 dbSNP
16g.10180153A>GCA394715407GRIN2Ac.259T>C (p.Cys87Arg)
n.743T>C
n.692T>C
n.660T>C
c.415T>C (p.Cys139Arg)
16g.10180153A>TCA394715406GRIN2Ac.259T>A (p.Cys87Ser)
n.743T>A
n.692T>A
n.660T>A
c.415T>A (p.Cys139Ser)
 dbSNP
16g.10180154C>ACA493693709GRIN2Ac.258G>T (p.Val86=)
n.742G>T
n.691G>T
n.659G>T
c.414G>T (p.Val138=)
16g.10180154C=CA2206912550GRIN2Ac.258G= (p.Val86=)
n.742G=
n.691G=
n.659G=
c.414G= (p.Val138=)
16g.10180154C>GCA277615693GRIN2Ac.258G>C (p.Val86=)
n.742G>C
n.691G>C
n.659G>C
c.414G>C (p.Val138=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180154C>TCA493693710GRIN2Ac.258G>A (p.Val86=)
n.742G>A
n.691G>A
n.659G>A
c.414G>A (p.Val138=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180155A>CCA394715408GRIN2Ac.257T>G (p.Val86Gly)
n.741T>G
n.690T>G
n.658T>G
c.413T>G (p.Val138Gly)
16g.10180155A>GCA394715409GRIN2Ac.257T>C (p.Val86Ala)
n.741T>C
n.690T>C
n.658T>C
c.413T>C (p.Val138Ala)
16g.10180155A>TCA394715410GRIN2Ac.257T>A (p.Val86Glu)
n.741T>A
n.690T>A
n.658T>A
c.413T>A (p.Val138Glu)
16g.10180156C>ACA394715411GRIN2Ac.256G>T (p.Val86Leu)
n.740G>T
n.689G>T
n.657G>T
c.412G>T (p.Val138Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180156C=CA2206912557GRIN2Ac.256G= (p.Val86=)
n.740G=
n.689G=
n.657G=
c.412G= (p.Val138=)
16g.10180156C>GCA394715412GRIN2Ac.256G>C (p.Val86Leu)
n.740G>C
n.689G>C
n.657G>C
c.412G>C (p.Val138Leu)
 dbSNP
16g.10180156C>TCA7897014GRIN2Ac.256G>A (p.Val86Met)
n.740G>A
n.689G>A
n.657G>A
c.412G>A (p.Val138Met)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180156_10180157insCCCGGACATGAGCA2573151546GRIN2Ac.255_256insCTCATGTCCGGG (p.His85_Val86insLeuMetSerGly)
n.739_740insCTCATGTCCGGG
n.688_689insCTCATGTCCGGG
n.656_657insCTCATGTCCGGG
c.411_412insCTCATGTCCGGG (p.His137_Val138insLeuMetSerGly)
 ClinVar dbSNP
16g.10180157delCA2580613424GRIN2Ac.255del (p.His85GlnfsTer25)
n.739del
n.688del
n.656del
c.411del (p.His137GlnfsTer25)
 ClinVar
16g.10180157G>ACA7897015GRIN2Ac.255C>T (p.His85=)
n.739C>T
n.688C>T
n.656C>T
c.411C>T (p.His137=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180157G>CCA394715413GRIN2Ac.255C>G (p.His85Gln)
n.739C>G
n.688C>G
n.656C>G
c.411C>G (p.His137Gln)
 dbSNP
16g.10180157G=CA2206912563GRIN2Ac.255C= (p.His85=)
n.739C=
n.688C=
n.656C=
c.411C= (p.His137=)
16g.10180157G>TCA277615739GRIN2Ac.255C>A (p.His85Gln)
n.739C>A
n.688C>A
n.656C>A
c.411C>A (p.His137Gln)
 dbSNP
16g.10180158T>ACA394715414GRIN2Ac.254A>T (p.His85Leu)
n.738A>T
n.687A>T
n.655A>T
c.410A>T (p.His137Leu)
 dbSNP
16g.10180158T>CCA394715416GRIN2Ac.254A>G (p.His85Arg)
n.738A>G
n.687A>G
n.655A>G
c.410A>G (p.His137Arg)
16g.10180158T>GCA394715415GRIN2Ac.254A>C (p.His85Pro)
n.738A>C
n.687A>C
n.655A>C
c.410A>C (p.His137Pro)
 dbSNP
16g.10180159G>ACA394715417GRIN2Ac.253C>T (p.His85Tyr)
n.737C>T
n.686C>T
n.654C>T
c.409C>T (p.His137Tyr)
 dbSNP
16g.10180159G>CCA394715418GRIN2Ac.253C>G (p.His85Asp)
n.737C>G
n.686C>G
n.654C>G
c.409C>G (p.His137Asp)
 ClinVar
16g.10180159G>TCA394715419GRIN2Ac.253C>A (p.His85Asn)
n.737C>A
n.686C>A
n.654C>A
c.409C>A (p.His137Asn)
16g.10180160C>ACA7897017GRIN2Ac.252G>T (p.Thr84=)
n.736G>T
n.685G>T
n.653G>T
c.408G>T (p.Thr136=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180160C=CA2206912570GRIN2Ac.252G= (p.Thr84=)
n.736G=
n.685G=
n.653G=
c.408G= (p.Thr136=)
16g.10180160C>GCA493693711GRIN2Ac.252G>C (p.Thr84=)
n.736G>C
n.685G>C
n.653G>C
c.408G>C (p.Thr136=)
 dbSNP
16g.10180160C>TCA7897016GRIN2Ac.252G>A (p.Thr84=)
n.736G>A
n.685G>A
n.653G>A
c.408G>A (p.Thr136=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180161G>ACA394715420GRIN2Ac.251C>T (p.Thr84Met)
n.735C>T
n.684C>T
n.652C>T
c.407C>T (p.Thr136Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180161G>CCA394715421GRIN2Ac.251C>G (p.Thr84Arg)
n.735C>G
n.684C>G
n.652C>G
c.407C>G (p.Thr136Arg)
 gnomAD v4
16g.10180161G=CA2206912572GRIN2Ac.251C= (p.Thr84=)
n.735C=
n.684C=
n.652C=
c.407C= (p.Thr136=)
16g.10180161G>TCA394715422GRIN2Ac.251C>A (p.Thr84Lys)
n.735C>A
n.684C>A
n.652C>A
c.407C>A (p.Thr136Lys)
16g.10180162T>ACA277615758GRIN2Ac.250A>T (p.Thr84Ser)
n.734A>T
n.683A>T
n.651A>T
c.406A>T (p.Thr136Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.10180162T>CCA394715424GRIN2Ac.250A>G (p.Thr84Ala)
n.734A>G
n.683A>G
n.651A>G
c.406A>G (p.Thr136Ala)
 dbSNP
16g.10180162T>GCA394715423GRIN2Ac.250A>C (p.Thr84Pro)
n.734A>C
n.683A>C
n.651A>C
c.406A>C (p.Thr136Pro)
16g.10180162T=CA2206912576GRIN2Ac.250A= (p.Thr84=)
n.734A=
n.683A=
n.651A=
c.406A= (p.Thr136=)
16g.10180163G>ACA493693712GRIN2Ac.249C>T (p.Ile83=)
n.733C>T
n.682C>T
n.650C>T
c.405C>T (p.Ile135=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180163G>CCA394715425GRIN2Ac.249C>G (p.Ile83Met)
n.733C>G
n.682C>G
n.650C>G
c.405C>G (p.Ile135Met)
16g.10180163G>TCA493693713GRIN2Ac.249C>A (p.Ile83=)
n.733C>A
n.682C>A
n.650C>A
c.405C>A (p.Ile135=)
16g.10180164A>CCA394715426GRIN2Ac.248T>G (p.Ile83Ser)
n.732T>G
n.681T>G
n.649T>G
c.404T>G (p.Ile135Ser)
16g.10180164A>GCA394715427GRIN2Ac.248T>C (p.Ile83Thr)
n.732T>C
n.681T>C
n.649T>C
c.404T>C (p.Ile135Thr)
16g.10180164A>TCA394715428GRIN2Ac.248T>A (p.Ile83Asn)
n.732T>A
n.681T>A
n.649T>A
c.404T>A (p.Ile135Asn)
16g.10180165T>ACA394715429GRIN2Ac.247A>T (p.Ile83Phe)
n.731A>T
n.680A>T
n.648A>T
c.403A>T (p.Ile135Phe)
16g.10180165T>CCA7897018GRIN2Ac.247A>G (p.Ile83Val)
n.731A>G
n.680A>G
n.648A>G
c.403A>G (p.Ile135Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180165T>GCA394715430GRIN2Ac.247A>C (p.Ile83Leu)
n.731A>C
n.680A>C
n.648A>C
c.403A>C (p.Ile135Leu)
 gnomAD v4
16g.10180165T=CA2206912584GRIN2Ac.247A= (p.Ile83=)
n.731A=
n.680A=
n.648A=
c.403A= (p.Ile135=)
16g.10180166G>ACA493693714GRIN2Ac.246C>T (p.Leu82=)
n.730C>T
n.679C>T
n.647C>T
c.402C>T (p.Leu134=)
 dbSNP
16g.10180166G>CCA493693715GRIN2Ac.246C>G (p.Leu82=)
n.730C>G
n.679C>G
n.647C>G
c.402C>G (p.Leu134=)
 gnomAD v4
16g.10180166G>TCA493693716GRIN2Ac.246C>A (p.Leu82=)
n.730C>A
n.679C>A
n.647C>A
c.402C>A (p.Leu134=)
16g.10180167A>CCA394715431GRIN2Ac.245T>G (p.Leu82Arg)
n.729T>G
n.678T>G
n.646T>G
c.401T>G (p.Leu134Arg)
16g.10180167A>GCA394715432GRIN2Ac.245T>C (p.Leu82Pro)
n.729T>C
n.678T>C
n.646T>C
c.401T>C (p.Leu134Pro)
 dbSNP
16g.10180167A>TCA394715433GRIN2Ac.245T>A (p.Leu82His)
n.729T>A
n.678T>A
n.646T>A
c.401T>A (p.Leu134His)
 dbSNP
16g.10180168G>ACA394715434GRIN2Ac.244C>T (p.Leu82Phe)
n.728C>T
n.677C>T
n.645C>T
c.400C>T (p.Leu134Phe)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180168G>CCA394715435GRIN2Ac.244C>G (p.Leu82Val)
n.728C>G
n.677C>G
n.645C>G
c.400C>G (p.Leu134Val)
16g.10180168G>TCA394715436GRIN2Ac.244C>A (p.Leu82Ile)
n.728C>A
n.677C>A
n.645C>A
c.400C>A (p.Leu134Ile)
16g.10180169G>ACA493693717GRIN2Ac.243C>T (p.Ser81=)
n.727C>T
n.676C>T
n.644C>T
c.399C>T (p.Ser133=)
 dbSNP
16g.10180169G>CCA394715437GRIN2Ac.243C>G (p.Ser81Arg)
n.727C>G
n.676C>G
n.644C>G
c.399C>G (p.Ser133Arg)
 dbSNP
16g.10180169G>TCA394715438GRIN2Ac.243C>A (p.Ser81Arg)
n.727C>A
n.676C>A
n.644C>A
c.399C>A (p.Ser133Arg)
16g.10180170C>ACA394715439GRIN2Ac.242G>T (p.Ser81Ile)
n.726G>T
n.675G>T
n.643G>T
c.398G>T (p.Ser133Ile)
 dbSNP
16g.10180170C>GCA394715440GRIN2Ac.242G>C (p.Ser81Thr)
n.726G>C
n.675G>C
n.643G>C
c.398G>C (p.Ser133Thr)
 dbSNP
16g.10180170C>TCA394715441GRIN2Ac.242G>A (p.Ser81Asn)
n.726G>A
n.675G>A
n.643G>A
c.398G>A (p.Ser133Asn)
 dbSNP
16g.10180171T>ACA394715442GRIN2Ac.241A>T (p.Ser81Cys)
n.725A>T
n.674A>T
n.642A>T
c.397A>T (p.Ser133Cys)
16g.10180171T>CCA394715444GRIN2Ac.241A>G (p.Ser81Gly)
n.725A>G
n.674A>G
n.642A>G
c.397A>G (p.Ser133Gly)
 dbSNP
16g.10180171T>GCA394715443GRIN2Ac.241A>C (p.Ser81Arg)
n.725A>C
n.674A>C
n.642A>C
c.397A>C (p.Ser133Arg)
16g.10180172C>ACA394715445GRIN2Ac.240G>T (p.Lys80Asn)
n.724G>T
n.673G>T
n.641G>T
c.396G>T (p.Lys132Asn)
 dbSNP
16g.10180172C=CA2206912587GRIN2Ac.240G= (p.Lys80=)
n.724G=
n.673G=
n.641G=
c.396G= (p.Lys132=)
16g.10180172C>GCA7897019GRIN2Ac.240G>C (p.Lys80Asn)
n.724G>C
n.673G>C
n.641G>C
c.396G>C (p.Lys132Asn)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180172C>TCA493693718GRIN2Ac.240G>A (p.Lys80=)
n.724G>A
n.673G>A
n.641G>A
c.396G>A (p.Lys132=)
16g.10180173T>ACA394715446GRIN2Ac.239A>T (p.Lys80Met)
n.723A>T
n.672A>T
n.640A>T
c.395A>T (p.Lys132Met)
 dbSNP
16g.10180173T>CCA394715447GRIN2Ac.239A>G (p.Lys80Arg)
n.723A>G
n.672A>G
n.640A>G
c.395A>G (p.Lys132Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180173T>GCA394715448GRIN2Ac.239A>C (p.Lys80Thr)
n.723A>C
n.672A>C
n.640A>C
c.395A>C (p.Lys132Thr)
16g.10180173T=CA2206912590GRIN2Ac.239A= (p.Lys80=)
n.723A=
n.672A=
n.640A=
c.395A= (p.Lys132=)
16g.10180174T>ACA394715449GRIN2Ac.238A>T (p.Lys80Ter)
n.722A>T
n.671A>T
n.639A>T
c.394A>T (p.Lys132Ter)
 dbSNP
16g.10180174T>CCA7897020GRIN2Ac.238A>G (p.Lys80Glu)
n.722A>G
n.671A>G
n.639A>G
c.394A>G (p.Lys132Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180174T>GCA394715450GRIN2Ac.238A>C (p.Lys80Gln)
n.722A>C
n.671A>C
n.639A>C
c.394A>C (p.Lys132Gln)
16g.10180174T=CA2206912592GRIN2Ac.238A= (p.Lys80=)
n.722A=
n.671A=
n.639A=
c.394A= (p.Lys132=)
16g.10180175G>ACA493693719GRIN2Ac.237C>T (p.Pro79=)
n.721C>T
n.670C>T
n.638C>T
c.393C>T (p.Pro131=)
 dbSNP
16g.10180175G>CCA493693720GRIN2Ac.237C>G (p.Pro79=)
n.721C>G
n.670C>G
n.638C>G
c.393C>G (p.Pro131=)
16g.10180175G>TCA493693721GRIN2Ac.237C>A (p.Pro79=)
n.721C>A
n.670C>A
n.638C>A
c.393C>A (p.Pro131=)
 dbSNP
16g.10180176G>ACA394715451GRIN2Ac.236C>T (p.Pro79Leu)
n.720C>T
n.669C>T
n.637C>T
c.392C>T (p.Pro131Leu)
 dbSNP
16g.10180176G>CCA394715452GRIN2Ac.236C>G (p.Pro79Arg)
n.720C>G
n.669C>G
n.637C>G
c.392C>G (p.Pro131Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180176G=CA2206912596GRIN2Ac.236C= (p.Pro79=)
n.720C=
n.669C=
n.637C=
c.392C= (p.Pro131=)
16g.10180176G>TCA394715453GRIN2Ac.236C>A (p.Pro79His)
n.720C>A
n.669C>A
n.637C>A
c.392C>A (p.Pro131His)
16g.10180177G>ACA394715456GRIN2Ac.235C>T (p.Pro79Ser)
n.719C>T
n.668C>T
n.636C>T
c.391C>T (p.Pro131Ser)
 dbSNP COSMIC
16g.10180177G>CCA394715455GRIN2Ac.235C>G (p.Pro79Ala)
n.719C>G
n.668C>G
n.636C>G
c.391C>G (p.Pro131Ala)
16g.10180177G>TCA394715454GRIN2Ac.235C>A (p.Pro79Thr)
n.719C>A
n.668C>A
n.636C>A
c.391C>A (p.Pro131Thr)
 dbSNP
16g.10180178G>ACA493693722GRIN2Ac.234C>T (p.Asp78=)
n.718C>T
n.667C>T
n.635C>T
c.390C>T (p.Asp130=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180178G>CCA394715457GRIN2Ac.234C>G (p.Asp78Glu)
n.718C>G
n.667C>G
n.635C>G
c.390C>G (p.Asp130Glu)
16g.10180178G>TCA394715458GRIN2Ac.234C>A (p.Asp78Glu)
n.718C>A
n.667C>A
n.635C>A
c.390C>A (p.Asp130Glu)
16g.10180179T>ACA394715459GRIN2Ac.233A>T (p.Asp78Val)
n.717A>T
n.666A>T
n.634A>T
c.389A>T (p.Asp130Val)
 dbSNP
16g.10180179T>CCA394715460GRIN2Ac.233A>G (p.Asp78Gly)
n.717A>G
n.666A>G
n.634A>G
c.389A>G (p.Asp130Gly)
 dbSNP
16g.10180179T>GCA394715461GRIN2Ac.233A>C (p.Asp78Ala)
n.717A>C
n.666A>C
n.634A>C
c.389A>C (p.Asp130Ala)
 dbSNP

Number of alleles fetched