Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10180047A>CCA394715172GRIN2Ac.365T>G (p.Val122Gly)
n.44T>G
n.849T>G
n.798T>G
n.766T>G
c.521T>G (p.Val174Gly)
16g.10180047A>GCA394715170GRIN2Ac.365T>C (p.Val122Ala)
n.44T>C
n.849T>C
n.798T>C
n.766T>C
c.521T>C (p.Val174Ala)
16g.10180047A>TCA394715171GRIN2Ac.365T>A (p.Val122Asp)
n.44T>A
n.849T>A
n.798T>A
n.766T>A
c.521T>A (p.Val174Asp)
 dbSNP
16g.10180048C>ACA277615500GRIN2Ac.364G>T (p.Val122Phe)
n.43G>T
n.848G>T
n.797G>T
n.765G>T
c.520G>T (p.Val174Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180048C=CA2206912353GRIN2Ac.364G= (p.Val122=)
n.43G=
n.848G=
n.797G=
n.765G=
c.520G= (p.Val174=)
16g.10180048C>GCA7896998GRIN2Ac.364G>C (p.Val122Leu)
n.43G>C
n.848G>C
n.797G>C
n.765G>C
c.520G>C (p.Val174Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.10180048C>TCA394715173GRIN2Ac.364G>A (p.Val122Ile)
n.43G>A
n.848G>A
n.797G>A
n.765G>A
c.520G>A (p.Val174Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180049G>ACA7896999GRIN2Ac.363C>T (p.Phe121=)
n.42C>T
n.847C>T
n.796C>T
n.764C>T
c.519C>T (p.Phe173=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180049G>CCA394715174GRIN2Ac.363C>G (p.Phe121Leu)
n.42C>G
n.847C>G
n.796C>G
n.764C>G
c.519C>G (p.Phe173Leu)
16g.10180049G=CA2206912355GRIN2Ac.363C= (p.Phe121=)
n.42C=
n.847C=
n.796C=
n.764C=
c.519C= (p.Phe173=)
16g.10180049G>TCA394715175GRIN2Ac.363C>A (p.Phe121Leu)
n.42C>A
n.847C>A
n.796C>A
n.764C>A
c.519C>A (p.Phe173Leu)
 COSMIC
16g.10180050A>CCA394715176GRIN2Ac.362T>G (p.Phe121Cys)
n.41T>G
n.846T>G
n.795T>G
n.763T>G
c.518T>G (p.Phe173Cys)
16g.10180050A>GCA394715177GRIN2Ac.362T>C (p.Phe121Ser)
n.41T>C
n.846T>C
n.795T>C
n.763T>C
c.518T>C (p.Phe173Ser)
16g.10180050A>TCA394715178GRIN2Ac.362T>A (p.Phe121Tyr)
n.41T>A
n.846T>A
n.795T>A
n.763T>A
c.518T>A (p.Phe173Tyr)
16g.10180051A>CCA394715179GRIN2Ac.361T>G (p.Phe121Val)
n.40T>G
n.845T>G
n.794T>G
n.762T>G
c.517T>G (p.Phe173Val)
16g.10180051A>GCA394715180GRIN2Ac.361T>C (p.Phe121Leu)
n.40T>C
n.845T>C
n.794T>C
n.762T>C
c.517T>C (p.Phe173Leu)
 dbSNP
16g.10180051A>TCA394715181GRIN2Ac.361T>A (p.Phe121Ile)
n.40T>A
n.845T>A
n.794T>A
n.762T>A
c.517T>A (p.Phe173Ile)
 dbSNP
16g.10180052G>ACA7897000GRIN2Ac.360C>T (p.Thr120=)
n.39C>T
n.844C>T
n.793C>T
n.761C>T
c.516C>T (p.Thr172=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180052G>CCA493693952GRIN2Ac.360C>G (p.Thr120=)
n.39C>G
n.844C>G
n.793C>G
n.761C>G
c.516C>G (p.Thr172=)
16g.10180052G=CA2206912360GRIN2Ac.360C= (p.Thr120=)
n.39C=
n.844C=
n.793C=
n.761C=
c.516C= (p.Thr172=)
16g.10180052G>TCA493693953GRIN2Ac.360C>A (p.Thr120=)
n.39C>A
n.844C>A
n.793C>A
n.761C>A
c.516C>A (p.Thr172=)
16g.10180053G>ACA394715184GRIN2Ac.359C>T (p.Thr120Ile)
n.38C>T
n.843C>T
n.792C>T
n.760C>T
c.515C>T (p.Thr172Ile)
 dbSNP
16g.10180053G>CCA394715182GRIN2Ac.359C>G (p.Thr120Ser)
n.38C>G
n.843C>G
n.792C>G
n.760C>G
c.515C>G (p.Thr172Ser)
 dbSNP
16g.10180053G>TCA394715183GRIN2Ac.359C>A (p.Thr120Asn)
n.38C>A
n.843C>A
n.792C>A
n.760C>A
c.515C>A (p.Thr172Asn)
 gnomAD v4
16g.10180054T>ACA394715185GRIN2Ac.358A>T (p.Thr120Ser)
n.37A>T
n.842A>T
n.791A>T
n.759A>T
c.514A>T (p.Thr172Ser)
 dbSNP
16g.10180054T>CCA394715186GRIN2Ac.358A>G (p.Thr120Ala)
n.37A>G
n.842A>G
n.791A>G
n.759A>G
c.514A>G (p.Thr172Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180054T>GCA394715187GRIN2Ac.358A>C (p.Thr120Pro)
n.37A>C
n.842A>C
n.791A>C
n.759A>C
c.514A>C (p.Thr172Pro)
 dbSNP
16g.10180054T=CA2206912365GRIN2Ac.358A= (p.Thr120=)
n.37A=
n.842A=
n.791A=
n.759A=
c.514A= (p.Thr172=)
16g.10180055G>ACA493693954GRIN2Ac.357C>T (p.His119=)
n.36C>T
n.841C>T
n.790C>T
n.758C>T
c.513C>T (p.His171=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180055G>CCA394715188GRIN2Ac.357C>G (p.His119Gln)
n.36C>G
n.841C>G
n.790C>G
n.758C>G
c.513C>G (p.His171Gln)
 dbSNP
16g.10180055G=CA2206912369GRIN2Ac.357C= (p.His119=)
n.36C=
n.841C=
n.790C=
n.758C=
c.513C= (p.His171=)
16g.10180055G>TCA394715189GRIN2Ac.357C>A (p.His119Gln)
n.36C>A
n.841C>A
n.790C>A
n.758C>A
c.513C>A (p.His171Gln)
 dbSNP
16g.10180056T>ACA394715190GRIN2Ac.356A>T (p.His119Leu)
n.35A>T
n.840A>T
n.789A>T
n.757A>T
c.512A>T (p.His171Leu)
16g.10180056T>CCA394715191GRIN2Ac.356A>G (p.His119Arg)
n.35A>G
n.840A>G
n.789A>G
n.757A>G
c.512A>G (p.His171Arg)
16g.10180056T>GCA394715192GRIN2Ac.356A>C (p.His119Pro)
n.35A>C
n.840A>C
n.789A>C
n.757A>C
c.512A>C (p.His171Pro)
16g.10180057G>ACA394715193GRIN2Ac.355C>T (p.His119Tyr)
n.34C>T
n.839C>T
n.788C>T
n.756C>T
c.511C>T (p.His171Tyr)
16g.10180057G>CCA394715194GRIN2Ac.355C>G (p.His119Asp)
n.34C>G
n.839C>G
n.788C>G
n.756C>G
c.511C>G (p.His171Asp)
16g.10180057G>TCA394715195GRIN2Ac.355C>A (p.His119Asn)
n.34C>A
n.839C>A
n.788C>A
n.756C>A
c.511C>A (p.His171Asn)
 gnomAD v4
16g.10180058G>ACA493693955GRIN2Ac.354C>T (p.Ser118=)
n.33C>T
n.838C>T
n.787C>T
n.755C>T
c.510C>T (p.Ser170=)
 dbSNP
16g.10180058G>CCA493693956GRIN2Ac.354C>G (p.Ser118=)
n.33C>G
n.838C>G
n.787C>G
n.755C>G
c.510C>G (p.Ser170=)
16g.10180058G>TCA493693957GRIN2Ac.354C>A (p.Ser118=)
n.33C>A
n.838C>A
n.787C>A
n.755C>A
c.510C>A (p.Ser170=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180059G>ACA394715198GRIN2Ac.353C>T (p.Ser118Phe)
n.32C>T
n.837C>T
n.786C>T
n.754C>T
c.509C>T (p.Ser170Phe)
 dbSNP
16g.10180059G>CCA394715197GRIN2Ac.353C>G (p.Ser118Cys)
n.32C>G
n.837C>G
n.786C>G
n.754C>G
c.509C>G (p.Ser170Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180059G>TCA394715196GRIN2Ac.353C>A (p.Ser118Tyr)
n.32C>A
n.837C>A
n.786C>A
n.754C>A
c.509C>A (p.Ser170Tyr)
 dbSNP
16g.10180060A>CCA394715199GRIN2Ac.352T>G (p.Ser118Ala)
n.31T>G
n.836T>G
n.785T>G
n.753T>G
c.508T>G (p.Ser170Ala)
16g.10180060A>GCA394715200GRIN2Ac.352T>C (p.Ser118Pro)
n.31T>C
n.836T>C
n.785T>C
n.753T>C
c.508T>C (p.Ser170Pro)
 dbSNP COSMIC
16g.10180060A>TCA394715201GRIN2Ac.352T>A (p.Ser118Thr)
n.31T>A
n.836T>A
n.785T>A
n.753T>A
c.508T>A (p.Ser170Thr)
16g.10180061G>ACA493693958GRIN2Ac.351C>T (p.Ser117=)
n.30C>T
n.835C>T
n.784C>T
n.752C>T
c.507C>T (p.Ser169=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180061G>CCA493693959GRIN2Ac.351C>G (p.Ser117=)
n.30C>G
n.835C>G
n.784C>G
n.752C>G
c.507C>G (p.Ser169=)
16g.10180061G>TCA493693960GRIN2Ac.351C>A (p.Ser117=)
n.30C>A
n.835C>A
n.784C>A
n.752C>A
c.507C>A (p.Ser169=)
16g.10180062G>ACA394715202GRIN2Ac.350C>T (p.Ser117Phe)
n.29C>T
n.834C>T
n.783C>T
n.751C>T
c.506C>T (p.Ser169Phe)
 COSMIC
16g.10180062G>CCA394715203GRIN2Ac.350C>G (p.Ser117Cys)
n.29C>G
n.834C>G
n.783C>G
n.751C>G
c.506C>G (p.Ser169Cys)
 dbSNP
16g.10180062G>TCA394715204GRIN2Ac.350C>A (p.Ser117Tyr)
n.29C>A
n.834C>A
n.783C>A
n.751C>A
c.506C>A (p.Ser169Tyr)
 dbSNP
16g.10180063A>CCA394715205GRIN2Ac.349T>G (p.Ser117Ala)
n.28T>G
n.833T>G
n.782T>G
n.750T>G
c.505T>G (p.Ser169Ala)
16g.10180063A>GCA394715206GRIN2Ac.349T>C (p.Ser117Pro)
n.28T>C
n.833T>C
n.782T>C
n.750T>C
c.505T>C (p.Ser169Pro)
 dbSNP
16g.10180063A>TCA394715207GRIN2Ac.349T>A (p.Ser117Thr)
n.28T>A
n.833T>A
n.782T>A
n.750T>A
c.505T>A (p.Ser169Thr)
16g.10180064G>ACA493693961GRIN2Ac.348C>T (p.Ile116=)
n.27C>T
n.832C>T
n.781C>T
n.749C>T
c.504C>T (p.Ile168=)
 dbSNP
16g.10180064G>CCA394715208GRIN2Ac.348C>G (p.Ile116Met)
n.27C>G
n.832C>G
n.781C>G
n.749C>G
c.504C>G (p.Ile168Met)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180064G=CA2206912373GRIN2Ac.348C= (p.Ile116=)
n.27C=
n.832C=
n.781C=
n.749C=
c.504C= (p.Ile168=)
16g.10180064G>TCA493693964GRIN2Ac.348C>A (p.Ile116=)
n.27C>A
n.832C>A
n.781C>A
n.749C>A
c.504C>A (p.Ile168=)
16g.10180065A>CCA394715209GRIN2Ac.347T>G (p.Ile116Ser)
n.26T>G
n.831T>G
n.780T>G
n.748T>G
c.503T>G (p.Ile168Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.10180065A>GCA394715210GRIN2Ac.347T>C (p.Ile116Thr)
n.26T>C
n.831T>C
n.780T>C
n.748T>C
c.503T>C (p.Ile168Thr)
16g.10180065A>TCA394715211GRIN2Ac.347T>A (p.Ile116Asn)
n.26T>A
n.831T>A
n.780T>A
n.748T>A
c.503T>A (p.Ile168Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.10180066T>ACA394715213GRIN2Ac.346A>T (p.Ile116Phe)
n.25A>T
n.830A>T
n.779A>T
n.747A>T
c.502A>T (p.Ile168Phe)
16g.10180066T>CCA277615506GRIN2Ac.346A>G (p.Ile116Val)
n.25A>G
n.830A>G
n.779A>G
n.747A>G
c.502A>G (p.Ile168Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180066T>GCA394715212GRIN2Ac.346A>C (p.Ile116Leu)
n.25A>C
n.830A>C
n.779A>C
n.747A>C
c.502A>C (p.Ile168Leu)
16g.10180066T=CA2206912376GRIN2Ac.346A= (p.Ile116=)
n.25A=
n.830A=
n.779A=
n.747A=
c.502A= (p.Ile168=)
16g.10180067A>CCA394715214GRIN2Ac.345T>G (p.Phe115Leu)
n.24T>G
n.829T>G
n.778T>G
n.746T>G
c.501T>G (p.Phe167Leu)
16g.10180067A>GCA493693966GRIN2Ac.345T>C (p.Phe115=)
n.24T>C
n.829T>C
n.778T>C
n.746T>C
c.501T>C (p.Phe167=)
16g.10180067A>TCA394715215GRIN2Ac.345T>A (p.Phe115Leu)
n.24T>A
n.829T>A
n.778T>A
n.746T>A
c.501T>A (p.Phe167Leu)
16g.10180068A>CCA394715216GRIN2Ac.344T>G (p.Phe115Cys)
n.23T>G
n.828T>G
n.777T>G
n.745T>G
c.500T>G (p.Phe167Cys)
16g.10180068A>GCA394715217GRIN2Ac.344T>C (p.Phe115Ser)
n.23T>C
n.828T>C
n.777T>C
n.745T>C
c.500T>C (p.Phe167Ser)
16g.10180068A>TCA394715218GRIN2Ac.344T>A (p.Phe115Tyr)
n.23T>A
n.828T>A
n.777T>A
n.745T>A
c.500T>A (p.Phe167Tyr)
 dbSNP
16g.10180069A>CCA394715219GRIN2Ac.343T>G (p.Phe115Val)
n.22T>G
n.827T>G
n.776T>G
n.744T>G
c.499T>G (p.Phe167Val)
16g.10180069A>GCA394715220GRIN2Ac.343T>C (p.Phe115Leu)
n.22T>C
n.827T>C
n.776T>C
n.744T>C
c.499T>C (p.Phe167Leu)
16g.10180069A>TCA394715221GRIN2Ac.343T>A (p.Phe115Ile)
n.22T>A
n.827T>A
n.776T>A
n.744T>A
c.499T>A (p.Phe167Ile)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180070A>CCA394715222GRIN2Ac.342T>G (p.Asp114Glu)
n.21T>G
n.826T>G
n.775T>G
n.743T>G
c.498T>G (p.Asp166Glu)
 dbSNP
16g.10180070A>GCA493693972GRIN2Ac.342T>C (p.Asp114=)
n.21T>C
n.826T>C
n.775T>C
n.743T>C
c.498T>C (p.Asp166=)
16g.10180070A>TCA394715223GRIN2Ac.342T>A (p.Asp114Glu)
n.21T>A
n.826T>A
n.775T>A
n.743T>A
c.498T>A (p.Asp166Glu)
16g.10180071T>ACA394715224GRIN2Ac.341A>T (p.Asp114Val)
n.20A>T
n.825A>T
n.774A>T
n.742A>T
c.497A>T (p.Asp166Val)
16g.10180071T>CCA394715225GRIN2Ac.341A>G (p.Asp114Gly)
n.20A>G
n.825A>G
n.774A>G
n.742A>G
c.497A>G (p.Asp166Gly)
16g.10180071T>GCA394715226GRIN2Ac.341A>C (p.Asp114Ala)
n.20A>C
n.825A>C
n.774A>C
n.742A>C
c.497A>C (p.Asp166Ala)
16g.10180072C>ACA394715227GRIN2Ac.340G>T (p.Asp114Tyr)
n.19G>T
n.824G>T
n.773G>T
n.741G>T
c.496G>T (p.Asp166Tyr)
 dbSNP
16g.10180072C>GCA394715229GRIN2Ac.340G>C (p.Asp114His)
n.19G>C
n.824G>C
n.773G>C
n.741G>C
c.496G>C (p.Asp166His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180072C>TCA394715228GRIN2Ac.340G>A (p.Asp114Asn)
n.19G>A
n.824G>A
n.773G>A
n.741G>A
c.496G>A (p.Asp166Asn)
 dbSNP COSMIC
16g.10180073C>ACA493693976GRIN2Ac.339G>T (p.Leu113=)
n.18G>T
n.823G>T
n.772G>T
n.740G>T
c.495G>T (p.Leu165=)
16g.10180073C>GCA493693978GRIN2Ac.339G>C (p.Leu113=)
n.18G>C
n.823G>C
n.772G>C
n.740G>C
c.495G>C (p.Leu165=)
 dbSNP
16g.10180073C>TCA493693979GRIN2Ac.339G>A (p.Leu113=)
n.18G>A
n.823G>A
n.772G>A
n.740G>A
c.495G>A (p.Leu165=)
 dbSNP
16g.10180074A>CCA394715230GRIN2Ac.338T>G (p.Leu113Arg)
n.17T>G
n.822T>G
n.771T>G
n.739T>G
c.494T>G (p.Leu165Arg)
16g.10180074A>GCA394715231GRIN2Ac.338T>C (p.Leu113Pro)
n.17T>C
n.822T>C
n.771T>C
n.739T>C
c.494T>C (p.Leu165Pro)
16g.10180074A>TCA394715232GRIN2Ac.338T>A (p.Leu113Gln)
n.17T>A
n.822T>A
n.771T>A
n.739T>A
c.494T>A (p.Leu165Gln)
 dbSNP
16g.10180075G>ACA493693980GRIN2Ac.337C>T (p.Leu113=)
n.16C>T
n.821C>T
n.770C>T
n.738C>T
c.493C>T (p.Leu165=)
 dbSNP
16g.10180075G>CCA394715233GRIN2Ac.337C>G (p.Leu113Val)
n.16C>G
n.821C>G
n.770C>G
n.738C>G
c.493C>G (p.Leu165Val)
 dbSNP
16g.10180075G>TCA394715234GRIN2Ac.337C>A (p.Leu113Met)
n.16C>A
n.821C>A
n.770C>A
n.738C>A
c.493C>A (p.Leu165Met)
16g.10180076C>ACA394715235GRIN2Ac.336G>T (p.Met112Ile)
n.15G>T
n.820G>T
n.769G>T
n.737G>T
c.492G>T (p.Met164Ile)
 dbSNP
16g.10180076C>GCA394715236GRIN2Ac.336G>C (p.Met112Ile)
n.15G>C
n.820G>C
n.769G>C
n.737G>C
c.492G>C (p.Met164Ile)
16g.10180076C>TCA394715237GRIN2Ac.336G>A (p.Met112Ile)
n.15G>A
n.820G>A
n.769G>A
n.737G>A
c.492G>A (p.Met164Ile)
 dbSNP
16g.10180077A=CA2206912378GRIN2Ac.335T= (p.Met112=)
n.14T=
n.819T=
n.768T=
n.736T=
c.491T= (p.Met164=)
16g.10180077A>CCA394715238GRIN2Ac.335T>G (p.Met112Arg)
n.14T>G
n.819T>G
n.768T>G
n.736T>G
c.491T>G (p.Met164Arg)
 dbSNP
16g.10180077A>GCA394715239GRIN2Ac.335T>C (p.Met112Thr)
n.14T>C
n.819T>C
n.768T>C
n.736T>C
c.491T>C (p.Met164Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180077A>TCA394715240GRIN2Ac.335T>A (p.Met112Lys)
n.14T>A
n.819T>A
n.768T>A
n.736T>A
c.491T>A (p.Met164Lys)
 dbSNP
16g.10180078T>ACA394715242GRIN2Ac.334A>T (p.Met112Leu)
n.13A>T
n.818A>T
n.767A>T
n.735A>T
c.490A>T (p.Met164Leu)
16g.10180078T>CCA394715243GRIN2Ac.334A>G (p.Met112Val)
n.13A>G
n.818A>G
n.767A>G
n.735A>G
c.490A>G (p.Met164Val)
16g.10180078T>GCA394715241GRIN2Ac.334A>C (p.Met112Leu)
n.13A>C
n.818A>C
n.767A>C
n.735A>C
c.490A>C (p.Met164Leu)
16g.10180079C>ACA394715245GRIN2Ac.333G>T (p.Gln111His)
n.12G>T
n.817G>T
n.766G>T
n.734G>T
c.489G>T (p.Gln163His)
16g.10180079C=CA2206912382GRIN2Ac.333G= (p.Gln111=)
n.12G=
n.817G=
n.766G=
n.734G=
c.489G= (p.Gln163=)
16g.10180079C>GCA394715244GRIN2Ac.333G>C (p.Gln111His)
n.12G>C
n.817G>C
n.766G>C
n.734G>C
c.489G>C (p.Gln163His)
 dbSNP
16g.10180079C>TCA493693986GRIN2Ac.333G>A (p.Gln111=)
n.12G>A
n.817G>A
n.766G>A
n.734G>A
c.489G>A (p.Gln163=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180080T>ACA394715246GRIN2Ac.332A>T (p.Gln111Leu)
n.11A>T
n.816A>T
n.765A>T
n.733A>T
c.488A>T (p.Gln163Leu)
16g.10180080T>CCA277615512GRIN2Ac.332A>G (p.Gln111Arg)
n.11A>G
n.816A>G
n.765A>G
n.733A>G
c.488A>G (p.Gln163Arg)
 dbSNP
16g.10180080T>GCA394715247GRIN2Ac.332A>C (p.Gln111Pro)
n.11A>C
n.816A>C
n.765A>C
n.733A>C
c.488A>C (p.Gln163Pro)
16g.10180080T=CA2206912384GRIN2Ac.332A= (p.Gln111=)
n.11A=
n.816A=
n.765A=
n.733A=
c.488A= (p.Gln163=)
16g.10180081G>ACA394715248GRIN2Ac.331C>T (p.Gln111Ter)
n.10C>T
n.815C>T
n.764C>T
n.732C>T
c.487C>T (p.Gln163Ter)
 dbSNP
16g.10180081G>CCA7897001GRIN2Ac.331C>G (p.Gln111Glu)
n.10C>G
n.815C>G
n.764C>G
n.732C>G
c.487C>G (p.Gln163Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
16g.10180081G=CA2206912388GRIN2Ac.331C= (p.Gln111=)
n.10C=
n.815C=
n.764C=
n.732C=
c.487C= (p.Gln163=)
16g.10180081G>TCA394715249GRIN2Ac.331C>A (p.Gln111Lys)
n.10C>A
n.815C>A
n.764C>A
n.732C>A
c.487C>A (p.Gln163Lys)
16g.10180082G>ACA493693991GRIN2Ac.330C>T (p.Ala110=)
n.9C>T
n.814C>T
n.763C>T
n.731C>T
c.486C>T (p.Ala162=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180082G>CCA493693992GRIN2Ac.330C>G (p.Ala110=)
n.9C>G
n.814C>G
n.763C>G
n.731C>G
c.486C>G (p.Ala162=)
16g.10180082G>TCA493693993GRIN2Ac.330C>A (p.Ala110=)
n.9C>A
n.814C>A
n.763C>A
n.731C>A
c.486C>A (p.Ala162=)
 dbSNP
16g.10180083G>ACA394715250GRIN2Ac.329C>T (p.Ala110Val)
n.8C>T
n.813C>T
n.762C>T
n.730C>T
c.485C>T (p.Ala162Val)
 dbSNP
16g.10180083G>CCA394715252GRIN2Ac.329C>G (p.Ala110Gly)
n.8C>G
n.813C>G
n.762C>G
n.730C>G
c.485C>G (p.Ala162Gly)
 dbSNP
16g.10180083G>TCA394715251GRIN2Ac.329C>A (p.Ala110Asp)
n.8C>A
n.813C>A
n.762C>A
n.730C>A
c.485C>A (p.Ala162Asp)
 dbSNP COSMIC
16g.10180084C>ACA394715253GRIN2Ac.328G>T (p.Ala110Ser)
n.7G>T
n.812G>T
n.761G>T
n.729G>T
c.484G>T (p.Ala162Ser)
 dbSNP
16g.10180084C>GCA394715254GRIN2Ac.328G>C (p.Ala110Pro)
n.7G>C
n.812G>C
n.761G>C
n.729G>C
c.484G>C (p.Ala162Pro)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180084C>TCA394715255GRIN2Ac.328G>A (p.Ala110Thr)
n.7G>A
n.812G>A
n.761G>A
n.729G>A
c.484G>A (p.Ala162Thr)
 dbSNP
16g.10180085T>ACA493693997GRIN2Ac.327A>T (p.Val109=)
n.6A>T
n.811A>T
n.760A>T
n.728A>T
c.483A>T (p.Val161=)
 gnomAD v4
16g.10180085T>CCA493693998GRIN2Ac.327A>G (p.Val109=)
n.6A>G
n.811A>G
n.760A>G
n.728A>G
c.483A>G (p.Val161=)
 dbSNP
16g.10180085T>GCA7897002GRIN2Ac.327A>C (p.Val109=)
n.6A>C
n.811A>C
n.760A>C
n.728A>C
c.483A>C (p.Val161=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180085T=CA2206912393GRIN2Ac.327A= (p.Val109=)
n.6A=
n.811A=
n.760A=
n.728A=
c.483A= (p.Val161=)
16g.10180086A>CCA394715258GRIN2Ac.326T>G (p.Val109Gly)
n.5T>G
n.810T>G
n.759T>G
n.727T>G
c.482T>G (p.Val161Gly)
 dbSNP
16g.10180086A>GCA394715256GRIN2Ac.326T>C (p.Val109Ala)
n.5T>C
n.810T>C
n.759T>C
n.727T>C
c.482T>C (p.Val161Ala)
 gnomAD v4
16g.10180086A>TCA394715257GRIN2Ac.326T>A (p.Val109Glu)
n.5T>A
n.810T>A
n.759T>A
n.727T>A
c.482T>A (p.Val161Glu)
 dbSNP
16g.10180087C>ACA394715259GRIN2Ac.325G>T (p.Val109Leu)
n.4G>T
n.809G>T
n.758G>T
n.726G>T
c.481G>T (p.Val161Leu)
 dbSNP
16g.10180087C>GCA394715260GRIN2Ac.325G>C (p.Val109Leu)
n.4G>C
n.809G>C
n.758G>C
n.726G>C
c.481G>C (p.Val161Leu)
 dbSNP
16g.10180087C>TCA394715261GRIN2Ac.325G>A (p.Val109Ile)
n.4G>A
n.809G>A
n.758G>A
n.726G>A
c.481G>A (p.Val161Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180088G>ACA7897003GRIN2Ac.324C>T (p.Ala108=)
n.3C>T
n.808C>T
n.757C>T
n.725C>T
c.480C>T (p.Ala160=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180088G>CCA493694001GRIN2Ac.324C>G (p.Ala108=)
n.3C>G
n.808C>G
n.757C>G
n.725C>G
c.480C>G (p.Ala160=)
 dbSNP
16g.10180088G=CA2206912397GRIN2Ac.324C= (p.Ala108=)
n.3C=
n.808C=
n.757C=
n.725C=
c.480C= (p.Ala160=)
16g.10180088G>TCA493694003GRIN2Ac.324C>A (p.Ala108=)
n.3C>A
n.808C>A
n.757C>A
n.725C>A
c.480C>A (p.Ala160=)
 dbSNP
16g.10180089G>ACA394715262GRIN2Ac.323C>T (p.Ala108Val)
n.2C>T
n.807C>T
n.756C>T
n.724C>T
c.479C>T (p.Ala160Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180089G>CCA394715263GRIN2Ac.323C>G (p.Ala108Gly)
n.2C>G
n.807C>G
n.756C>G
n.724C>G
c.479C>G (p.Ala160Gly)
 dbSNP
16g.10180089G>TCA394715264GRIN2Ac.323C>A (p.Ala108Asp)
n.2C>A
n.807C>A
n.756C>A
n.724C>A
c.479C>A (p.Ala160Asp)
 dbSNP
16g.10180090C>ACA394715265GRIN2Ac.322G>T (p.Ala108Ser)
n.1G>T
n.806G>T
n.755G>T
n.723G>T
c.478G>T (p.Ala160Ser)
16g.10180090C>GCA394715266GRIN2Ac.322G>C (p.Ala108Pro)
n.1G>C
n.806G>C
n.755G>C
n.723G>C
c.478G>C (p.Ala160Pro)
16g.10180090C>TCA394715267GRIN2Ac.322G>A (p.Ala108Thr)
n.1G>A
n.806G>A
n.755G>A
n.723G>A
c.478G>A (p.Ala160Thr)
16g.10180091C>ACA394715268GRIN2Ac.321G>T (p.Glu107Asp)
n.805G>T
n.754G>T
n.722G>T
c.477G>T (p.Glu159Asp)
16g.10180091C=CA2206912404GRIN2Ac.321G= (p.Glu107=)
n.805G=
n.754G=
n.722G=
c.477G= (p.Glu159=)
16g.10180091C>GCA394715269GRIN2Ac.321G>C (p.Glu107Asp)
n.805G>C
n.754G>C
n.722G>C
c.477G>C (p.Glu159Asp)
16g.10180091C>TCA277615558GRIN2Ac.321G>A (p.Glu107=)
n.805G>A
n.754G>A
n.722G>A
c.477G>A (p.Glu159=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180092T>ACA394715270GRIN2Ac.320A>T (p.Glu107Val)
n.804A>T
n.753A>T
n.721A>T
c.476A>T (p.Glu159Val)
 dbSNP
16g.10180092T>CCA394715272GRIN2Ac.320A>G (p.Glu107Gly)
n.804A>G
n.753A>G
n.721A>G
c.476A>G (p.Glu159Gly)
 dbSNP
16g.10180092T>GCA394715271GRIN2Ac.320A>C (p.Glu107Ala)
n.804A>C
n.753A>C
n.721A>C
c.476A>C (p.Glu159Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180093C>ACA394715273GRIN2Ac.319G>T (p.Glu107Ter)
n.803G>T
n.752G>T
n.720G>T
c.475G>T (p.Glu159Ter)
 dbSNP
16g.10180093C=CA2206912408GRIN2Ac.319G= (p.Glu107=)
n.803G=
n.752G=
n.720G=
c.475G= (p.Glu159=)
16g.10180093C>GCA394715274GRIN2Ac.319G>C (p.Glu107Gln)
n.803G>C
n.752G>C
n.720G>C
c.475G>C (p.Glu159Gln)
 dbSNP
16g.10180093C>TCA394715275GRIN2Ac.319G>A (p.Glu107Lys)
n.803G>A
n.752G>A
n.720G>A
c.475G>A (p.Glu159Lys)
 dbSNP
16g.10180094C>ACA394715276GRIN2Ac.318G>T (p.Gln106His)
n.802G>T
n.751G>T
n.719G>T
c.474G>T (p.Gln158His)
16g.10180094C=CA2206912410GRIN2Ac.318G= (p.Gln106=)
n.802G=
n.751G=
n.719G=
c.474G= (p.Gln158=)
16g.10180094C>GCA394715277GRIN2Ac.318G>C (p.Gln106His)
n.802G>C
n.751G>C
n.719G>C
c.474G>C (p.Gln158His)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180094C>TCA493693678GRIN2Ac.318G>A (p.Gln106=)
n.802G>A
n.751G>A
n.719G>A
c.474G>A (p.Gln158=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180095T>ACA394715278GRIN2Ac.317A>T (p.Gln106Leu)
n.801A>T
n.750A>T
n.718A>T
c.473A>T (p.Gln158Leu)
16g.10180095T>CCA394715279GRIN2Ac.317A>G (p.Gln106Arg)
n.801A>G
n.750A>G
n.718A>G
c.473A>G (p.Gln158Arg)
16g.10180095T>GCA394715280GRIN2Ac.317A>C (p.Gln106Pro)
n.801A>C
n.750A>C
n.718A>C
c.473A>C (p.Gln158Pro)
16g.10180096G>ACA394715281GRIN2Ac.316C>T (p.Gln106Ter)
n.800C>T
n.749C>T
n.717C>T
c.472C>T (p.Gln158Ter)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180096G>CCA394715282GRIN2Ac.316C>G (p.Gln106Glu)
n.800C>G
n.749C>G
n.717C>G
c.472C>G (p.Gln158Glu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180096G=CA2206912411GRIN2Ac.316C= (p.Gln106=)
n.800C=
n.749C=
n.717C=
c.472C= (p.Gln158=)
16g.10180096G>TCA394715283GRIN2Ac.316C>A (p.Gln106Lys)
n.800C>A
n.749C>A
n.717C>A
c.472C>A (p.Gln158Lys)
 dbSNP
16g.10180097G>ACA493693679GRIN2Ac.315C>T (p.Asp105=)
n.799C>T
n.748C>T
n.716C>T
c.471C>T (p.Asp157=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180097G>CCA394715284GRIN2Ac.315C>G (p.Asp105Glu)
n.799C>G
n.748C>G
n.716C>G
c.471C>G (p.Asp157Glu)
 dbSNP
16g.10180097G=CA2206912412GRIN2Ac.315C= (p.Asp105=)
n.799C=
n.748C=
n.716C=
c.471C= (p.Asp157=)
16g.10180097G>TCA394715285GRIN2Ac.315C>A (p.Asp105Glu)
n.799C>A
n.748C>A
n.716C>A
c.471C>A (p.Asp157Glu)
16g.10180098T>ACA394715287GRIN2Ac.314A>T (p.Asp105Val)
n.798A>T
n.747A>T
n.715A>T
c.470A>T (p.Asp157Val)
 dbSNP
16g.10180098T>CCA204473GRIN2Ac.314A>G (p.Asp105Gly)
n.798A>G
n.747A>G
n.715A>G
c.470A>G (p.Asp157Gly)
 ClinVar dbSNP
16g.10180098T>GCA394715286GRIN2Ac.314A>C (p.Asp105Ala)
n.798A>C
n.747A>C
n.715A>C
c.470A>C (p.Asp157Ala)
 dbSNP
16g.10180098T=CA2206912416GRIN2Ac.314A= (p.Asp105=)
n.798A=
n.747A=
n.715A=
c.470A= (p.Asp157=)
16g.10180099C>ACA394715288GRIN2Ac.313G>T (p.Asp105Tyr)
n.797G>T
n.746G>T
n.714G>T
c.469G>T (p.Asp157Tyr)
 dbSNP
16g.10180099C=CA2206912418GRIN2Ac.313G= (p.Asp105=)
n.797G=
n.746G=
n.714G=
c.469G= (p.Asp157=)
16g.10180099C>GCA394715289GRIN2Ac.313G>C (p.Asp105His)
n.797G>C
n.746G>C
n.714G>C
c.469G>C (p.Asp157His)
 dbSNP
16g.10180099C>TCA394715290GRIN2Ac.313G>A (p.Asp105Asn)
n.797G>A
n.746G>A
n.714G>A
c.469G>A (p.Asp157Asn)
 dbSNP COSMIC
16g.10180100C>ACA493693682GRIN2Ac.312G>T (p.Thr104=)
n.796G>T
n.745G>T
n.713G>T
c.468G>T (p.Thr156=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180100C=CA2206912421GRIN2Ac.312G= (p.Thr104=)
n.796G=
n.745G=
n.713G=
c.468G= (p.Thr156=)
16g.10180100C>GCA493693681GRIN2Ac.312G>C (p.Thr104=)
n.796G>C
n.745G>C
n.713G>C
c.468G>C (p.Thr156=)
 dbSNP
16g.10180100C>TCA493693680GRIN2Ac.312G>A (p.Thr104=)
n.796G>A
n.745G>A
n.713G>A
c.468G>A (p.Thr156=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180101G>ACA394715291GRIN2Ac.311C>T (p.Thr104Met)
n.795C>T
n.744C>T
n.712C>T
c.467C>T (p.Thr156Met)
 dbSNP
16g.10180101G>CCA394715292GRIN2Ac.311C>G (p.Thr104Arg)
n.795C>G
n.744C>G
n.712C>G
c.467C>G (p.Thr156Arg)
 ClinVar dbSNP
16g.10180101G=CA2206912424GRIN2Ac.311C= (p.Thr104=)
n.795C=
n.744C=
n.712C=
c.467C= (p.Thr156=)
16g.10180101G>TCA394715293GRIN2Ac.311C>A (p.Thr104Lys)
n.795C>A
n.744C>A
n.712C>A
c.467C>A (p.Thr156Lys)
16g.10180102T>ACA394715294GRIN2Ac.310A>T (p.Thr104Ser)
n.794A>T
n.743A>T
n.711A>T
c.466A>T (p.Thr156Ser)
 dbSNP
16g.10180102T>CCA394715296GRIN2Ac.310A>G (p.Thr104Ala)
n.794A>G
n.743A>G
n.711A>G
c.466A>G (p.Thr156Ala)
 dbSNP
16g.10180102T>GCA394715297GRIN2Ac.310A>C (p.Thr104Pro)
n.794A>C
n.743A>C
n.711A>C
c.466A>C (p.Thr156Pro)
 dbSNP
16g.10180103G>ACA493693683GRIN2Ac.309C>T (p.Asp103=)
n.793C>T
n.742C>T
n.710C>T
c.465C>T (p.Asp155=)
16g.10180103G>CCA394715298GRIN2Ac.309C>G (p.Asp103Glu)
n.793C>G
n.742C>G
n.710C>G
c.465C>G (p.Asp155Glu)
 dbSNP
16g.10180103G>TCA394715299GRIN2Ac.309C>A (p.Asp103Glu)
n.793C>A
n.742C>A
n.710C>A
c.465C>A (p.Asp155Glu)
16g.10180104T>ACA394715302GRIN2Ac.308A>T (p.Asp103Val)
n.792A>T
n.741A>T
n.709A>T
c.464A>T (p.Asp155Val)
 dbSNP
16g.10180104T>CCA394715301GRIN2Ac.308A>G (p.Asp103Gly)
n.792A>G
n.741A>G
n.709A>G
c.464A>G (p.Asp155Gly)
 dbSNP
16g.10180104T>GCA394715300GRIN2Ac.308A>C (p.Asp103Ala)
n.792A>C
n.741A>C
n.709A>C
c.464A>C (p.Asp155Ala)
16g.10180105C>ACA394715303GRIN2Ac.307G>T (p.Asp103Tyr)
n.791G>T
n.740G>T
n.708G>T
c.463G>T (p.Asp155Tyr)
 dbSNP
16g.10180105C=CA2206912434GRIN2Ac.307G= (p.Asp103=)
n.791G=
n.740G=
n.708G=
c.463G= (p.Asp155=)
16g.10180105C>GCA394715305GRIN2Ac.307G>C (p.Asp103His)
n.791G>C
n.740G>C
n.708G>C
c.463G>C (p.Asp155His)
 dbSNP
16g.10180105C>TCA394715304GRIN2Ac.307G>A (p.Asp103Asn)
n.791G>A
n.740G>A
n.708G>A
c.463G>A (p.Asp155Asn)
 dbSNP
16g.10180106G>ACA7897004GRIN2Ac.306C>T (p.Asp102=)
n.790C>T
n.739C>T
n.707C>T
c.462C>T (p.Asp154=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180106G>CCA394715306GRIN2Ac.306C>G (p.Asp102Glu)
n.790C>G
n.739C>G
n.707C>G
c.462C>G (p.Asp154Glu)
 dbSNP
16g.10180106G=CA2206912437GRIN2Ac.306C= (p.Asp102=)
n.790C=
n.739C=
n.707C=
c.462C= (p.Asp154=)
16g.10180106G>TCA394715307GRIN2Ac.306C>A (p.Asp102Glu)
n.790C>A
n.739C>A
n.707C>A
c.462C>A (p.Asp154Glu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180107T>ACA394715308GRIN2Ac.305A>T (p.Asp102Val)
n.789A>T
n.738A>T
n.706A>T
c.461A>T (p.Asp154Val)
 dbSNP
16g.10180107T>CCA394715309GRIN2Ac.305A>G (p.Asp102Gly)
n.789A>G
n.738A>G
n.706A>G
c.461A>G (p.Asp154Gly)
16g.10180107T>GCA394715310GRIN2Ac.305A>C (p.Asp102Ala)
n.789A>C
n.738A>C
n.706A>C
c.461A>C (p.Asp154Ala)
 dbSNP
16g.10180108C>ACA394715311GRIN2Ac.304G>T (p.Asp102Tyr)
n.788G>T
n.737G>T
n.705G>T
c.460G>T (p.Asp154Tyr)
 dbSNP
16g.10180108C>GCA394715312GRIN2Ac.304G>C (p.Asp102His)
n.788G>C
n.737G>C
n.705G>C
c.460G>C (p.Asp154His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180108C>TCA394715313GRIN2Ac.304G>A (p.Asp102Asn)
n.788G>A
n.737G>A
n.705G>A
c.460G>A (p.Asp154Asn)
 dbSNP
16g.10180109C>ACA493693684GRIN2Ac.303G>T (p.Gly101=)
n.787G>T
n.736G>T
n.704G>T
c.459G>T (p.Gly153=)
 dbSNP
16g.10180109C=CA2206912443GRIN2Ac.303G= (p.Gly101=)
n.787G=
n.736G=
n.704G=
c.459G= (p.Gly153=)
16g.10180109C>GCA493693685GRIN2Ac.303G>C (p.Gly101=)
n.787G>C
n.736G>C
n.704G>C
c.459G>C (p.Gly153=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180109C>TCA493693686GRIN2Ac.303G>A (p.Gly101=)
n.787G>A
n.736G>A
n.704G>A
c.459G>A (p.Gly153=)
 dbSNP
16g.10180110C>ACA394715314GRIN2Ac.302G>T (p.Gly101Val)
n.786G>T
n.735G>T
n.703G>T
c.458G>T (p.Gly153Val)
 dbSNP
16g.10180110C>GCA394715315GRIN2Ac.302G>C (p.Gly101Ala)
n.786G>C
n.735G>C
n.703G>C
c.458G>C (p.Gly153Ala)
16g.10180110C>TCA394715316GRIN2Ac.302G>A (p.Gly101Glu)
n.786G>A
n.735G>A
n.703G>A
c.458G>A (p.Gly153Glu)
16g.10180111C>ACA394715319GRIN2Ac.301G>T (p.Gly101Trp)
n.785G>T
n.734G>T
n.702G>T
c.457G>T (p.Gly153Trp)
 dbSNP
16g.10180111C>GCA394715317GRIN2Ac.301G>C (p.Gly101Arg)
n.785G>C
n.734G>C
n.702G>C
c.457G>C (p.Gly153Arg)
16g.10180111C>TCA394715318GRIN2Ac.301G>A (p.Gly101Arg)
n.785G>A
n.734G>A
n.702G>A
c.457G>A (p.Gly153Arg)
 dbSNP
16g.10180112A=CA2206912446GRIN2Ac.300T= (p.Phe100=)
n.784T=
n.733T=
n.701T=
c.456T= (p.Phe152=)
16g.10180112A>CCA394715320GRIN2Ac.300T>G (p.Phe100Leu)
n.784T>G
n.733T>G
n.701T>G
c.456T>G (p.Phe152Leu)
16g.10180112A>GCA493693687GRIN2Ac.300T>C (p.Phe100=)
n.784T>C
n.733T>C
n.701T>C
c.456T>C (p.Phe152=)
 dbSNP
16g.10180112A>TCA394715321GRIN2Ac.300T>A (p.Phe100Leu)
n.784T>A
n.733T>A
n.701T>A
c.456T>A (p.Phe152Leu)
 dbSNP
16g.10180113A>CCA394715322GRIN2Ac.299T>G (p.Phe100Cys)
n.783T>G
n.732T>G
n.700T>G
c.455T>G (p.Phe152Cys)
 gnomAD v4
16g.10180113A>GCA394715323GRIN2Ac.299T>C (p.Phe100Ser)
n.783T>C
n.732T>C
n.700T>C
c.455T>C (p.Phe152Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180113A>TCA394715324GRIN2Ac.299T>A (p.Phe100Tyr)
n.783T>A
n.732T>A
n.700T>A
c.455T>A (p.Phe152Tyr)
16g.10180114A>CCA394715325GRIN2Ac.298T>G (p.Phe100Val)
n.782T>G
n.731T>G
n.699T>G
c.454T>G (p.Phe152Val)
 dbSNP
16g.10180114A>GCA394715326GRIN2Ac.298T>C (p.Phe100Leu)
n.782T>C
n.731T>C
n.699T>C
c.454T>C (p.Phe152Leu)
16g.10180114A>TCA394715327GRIN2Ac.298T>A (p.Phe100Ile)
n.782T>A
n.731T>A
n.699T>A
c.454T>A (p.Phe152Ile)
16g.10180115C>ACA493693688GRIN2Ac.297G>T (p.Val99=)
n.781G>T
n.730G>T
n.698G>T
c.453G>T (p.Val151=)
16g.10180115C>GCA493693689GRIN2Ac.297G>C (p.Val99=)
n.781G>C
n.730G>C
n.698G>C
c.453G>C (p.Val151=)
 dbSNP
16g.10180115C>TCA493693690GRIN2Ac.297G>A (p.Val99=)
n.781G>A
n.730G>A
n.698G>A
c.453G>A (p.Val151=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180116A>CCA394715328GRIN2Ac.296T>G (p.Val99Gly)
n.780T>G
n.729T>G
n.697T>G
c.452T>G (p.Val151Gly)
 dbSNP
16g.10180116A>GCA394715329GRIN2Ac.296T>C (p.Val99Ala)
n.780T>C
n.729T>C
n.697T>C
c.452T>C (p.Val151Ala)
16g.10180116A>TCA394715330GRIN2Ac.296T>A (p.Val99Glu)
n.780T>A
n.729T>A
n.697T>A
c.452T>A (p.Val151Glu)
 dbSNP
16g.10180117C>ACA7897005GRIN2Ac.295G>T (p.Val99Leu)
n.779G>T
n.728G>T
n.696G>T
c.451G>T (p.Val151Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180117C=CA2206912450GRIN2Ac.295G= (p.Val99=)
n.779G=
n.728G=
n.696G=
c.451G= (p.Val151=)
16g.10180117C>GCA394715331GRIN2Ac.295G>C (p.Val99Leu)
n.779G>C
n.728G>C
n.696G>C
c.451G>C (p.Val151Leu)
 dbSNP
16g.10180117C>TCA277615589GRIN2Ac.295G>A (p.Val99Met)
n.779G>A
n.728G>A
n.696G>A
c.451G>A (p.Val151Met)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180117_10180118delCA2805831322GRIN2Ac.294_295del (p.Phe100TrpfsTer?)
n.778_779del
n.727_728del
n.695_696del
c.450_451del (p.Phe152TrpfsTer?)
16g.10180118G>ACA16607971GRIN2Ac.294C>T (p.Leu98=)
n.778C>T
n.727C>T
n.695C>T
c.450C>T (p.Leu150=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180118G>CCA7897006GRIN2Ac.294C>G (p.Leu98=)
n.778C>G
n.727C>G
n.695C>G
c.450C>G (p.Leu150=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180118G=CA2206912456GRIN2Ac.294C= (p.Leu98=)
n.778C=
n.727C=
n.695C=
c.450C= (p.Leu150=)
16g.10180118G>TCA277615610GRIN2Ac.294C>A (p.Leu98=)
n.778C>A
n.727C>A
n.695C>A
c.450C>A (p.Leu150=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180119A=CA2206912462GRIN2Ac.293T= (p.Leu98=)
n.777T=
n.726T=
n.694T=
c.449T= (p.Leu150=)
16g.10180119A>CCA394715332GRIN2Ac.293T>G (p.Leu98Arg)
n.777T>G
n.726T>G
n.694T>G
c.449T>G (p.Leu150Arg)
16g.10180119A>GCA394715333GRIN2Ac.293T>C (p.Leu98Pro)
n.777T>C
n.726T>C
n.694T>C
c.449T>C (p.Leu150Pro)
 dbSNP
16g.10180119A>TCA394715334GRIN2Ac.293T>A (p.Leu98His)
n.777T>A
n.726T>A
n.694T>A
c.449T>A (p.Leu150His)
 dbSNP
16g.10180120G>ACA394715335GRIN2Ac.292C>T (p.Leu98Phe)
n.776C>T
n.725C>T
n.693C>T
c.448C>T (p.Leu150Phe)
 ClinVar dbSNP
16g.10180120G>CCA394715336GRIN2Ac.292C>G (p.Leu98Val)
n.776C>G
n.725C>G
n.693C>G
c.448C>G (p.Leu150Val)
 dbSNP
16g.10180120G=CA2206912465GRIN2Ac.292C= (p.Leu98=)
n.776C=
n.725C=
n.693C=
c.448C= (p.Leu150=)
16g.10180120G>TCA394715337GRIN2Ac.292C>A (p.Leu98Ile)
n.776C>A
n.725C>A
n.693C>A
c.448C>A (p.Leu150Ile)
 dbSNP
16g.10180121G>ACA493693693GRIN2Ac.291C>T (p.Gly97=)
n.775C>T
n.724C>T
n.692C>T
c.447C>T (p.Gly149=)
 dbSNP
16g.10180121G>CCA493693691GRIN2Ac.291C>G (p.Gly97=)
n.775C>G
n.724C>G
n.692C>G
c.447C>G (p.Gly149=)
 dbSNP
16g.10180121G>TCA493693692GRIN2Ac.291C>A (p.Gly97=)
n.775C>A
n.724C>A
n.692C>A
c.447C>A (p.Gly149=)
16g.10180122C>ACA394715338GRIN2Ac.290G>T (p.Gly97Val)
n.774G>T
n.723G>T
n.691G>T
c.446G>T (p.Gly149Val)
 dbSNP
16g.10180122C=CA2206912474GRIN2Ac.290G= (p.Gly97=)
n.774G=
n.723G=
n.691G=
c.446G= (p.Gly149=)
16g.10180122C>GCA394715339GRIN2Ac.290G>C (p.Gly97Ala)
n.774G>C
n.723G>C
n.691G>C
c.446G>C (p.Gly149Ala)
 dbSNP
16g.10180122C>TCA394715340GRIN2Ac.290G>A (p.Gly97Asp)
n.774G>A
n.723G>A
n.691G>A
c.446G>A (p.Gly149Asp)
 ClinVar dbSNP
16g.10180123C>ACA394715342GRIN2Ac.289G>T (p.Gly97Cys)
n.773G>T
n.722G>T
n.690G>T
c.445G>T (p.Gly149Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180123C=CA2206912479GRIN2Ac.289G= (p.Gly97=)
n.773G=
n.722G=
n.690G=
c.445G= (p.Gly149=)
16g.10180123C>GCA394715343GRIN2Ac.289G>C (p.Gly97Arg)
n.773G>C
n.722G>C
n.690G>C
c.445G>C (p.Gly149Arg)
16g.10180123C>TCA394715341GRIN2Ac.289G>A (p.Gly97Ser)
n.773G>A
n.722G>A
n.690G>A
c.445G>A (p.Gly149Ser)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180124G>ACA7897007GRIN2Ac.288C>T (p.His96=)
n.772C>T
n.721C>T
n.689C>T
c.444C>T (p.His148=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180124G>CCA7897008GRIN2Ac.288C>G (p.His96Gln)
n.772C>G
n.721C>G
n.689C>G
c.444C>G (p.His148Gln)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180124G=CA2206912485GRIN2Ac.288C= (p.His96=)
n.772C=
n.721C=
n.689C=
c.444C= (p.His148=)
16g.10180124G>TCA394715344GRIN2Ac.288C>A (p.His96Gln)
n.772C>A
n.721C>A
n.689C>A
c.444C>A (p.His148Gln)
 dbSNP
16g.10180125T>ACA394715345GRIN2Ac.287A>T (p.His96Leu)
n.771A>T
n.720A>T
n.688A>T
c.443A>T (p.His148Leu)
 dbSNP
16g.10180125T>CCA394715346GRIN2Ac.287A>G (p.His96Arg)
n.771A>G
n.720A>G
n.688A>G
c.443A>G (p.His148Arg)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180125T>GCA394715347GRIN2Ac.287A>C (p.His96Pro)
n.771A>C
n.720A>C
n.688A>C
c.443A>C (p.His148Pro)
 dbSNP
16g.10180126G>ACA394715350GRIN2Ac.286C>T (p.His96Tyr)
n.770C>T
n.719C>T
n.687C>T
c.442C>T (p.His148Tyr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180126G>CCA394715348GRIN2Ac.286C>G (p.His96Asp)
n.770C>G
n.719C>G
n.687C>G
c.442C>G (p.His148Asp)
 dbSNP
16g.10180126G=CA2206912491GRIN2Ac.286C= (p.His96=)
n.770C=
n.719C=
n.687C=
c.442C= (p.His148=)
16g.10180126G>TCA394715349GRIN2Ac.286C>A (p.His96Asn)
n.770C>A
n.719C>A
n.687C>A
c.442C>A (p.His148Asn)
16g.10180127G>ACA7897009GRIN2Ac.285C>T (p.Ile95=)
n.769C>T
n.718C>T
n.686C>T
c.441C>T (p.Ile147=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180127G>CCA394715351GRIN2Ac.285C>G (p.Ile95Met)
n.769C>G
n.718C>G
n.686C>G
c.441C>G (p.Ile147Met)
 dbSNP
16g.10180127G=CA2206912493GRIN2Ac.285C= (p.Ile95=)
n.769C=
n.718C=
n.686C=
c.441C= (p.Ile147=)
16g.10180127G>TCA493693694GRIN2Ac.285C>A (p.Ile95=)
n.769C>A
n.718C>A
n.686C>A
c.441C>A (p.Ile147=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180128A=CA2206912499GRIN2Ac.284T= (p.Ile95=)
n.768T=
n.717T=
n.685T=
c.440T= (p.Ile147=)
16g.10180128A>CCA394715352GRIN2Ac.284T>G (p.Ile95Ser)
n.768T>G
n.717T>G
n.685T>G
c.440T>G (p.Ile147Ser)
16g.10180128A>GCA315003GRIN2Ac.284T>C (p.Ile95Thr)
n.768T>C
n.717T>C
n.685T>C
c.440T>C (p.Ile147Thr)
 dbSNP
16g.10180128A>TCA394715353GRIN2Ac.284T>A (p.Ile95Asn)
n.768T>A
n.717T>A
n.685T>A
c.440T>A (p.Ile147Asn)
16g.10180129T>ACA394715354GRIN2Ac.283A>T (p.Ile95Phe)
n.767A>T
n.716A>T
n.684A>T
c.439A>T (p.Ile147Phe)
 dbSNP
16g.10180129T>CCA394715356GRIN2Ac.283A>G (p.Ile95Val)
n.767A>G
n.716A>G
n.684A>G
c.439A>G (p.Ile147Val)
16g.10180129T>GCA394715355GRIN2Ac.283A>C (p.Ile95Leu)
n.767A>C
n.716A>C
n.684A>C
c.439A>C (p.Ile147Leu)
 dbSNP
16g.10180130G>ACA493693695GRIN2Ac.282C>T (p.Arg94=)
n.766C>T
n.715C>T
n.683C>T
c.438C>T (p.Arg146=)
 dbSNP
16g.10180130G>CCA493693696GRIN2Ac.282C>G (p.Arg94=)
n.766C>G
n.715C>G
n.683C>G
c.438C>G (p.Arg146=)
16g.10180130G>TCA493693697GRIN2Ac.282C>A (p.Arg94=)
n.766C>A
n.715C>A
n.683C>A
c.438C>A (p.Arg146=)
16g.10180131C>ACA394715357GRIN2Ac.281G>T (p.Arg94Leu)
n.765G>T
n.714G>T
n.682G>T
c.437G>T (p.Arg146Leu)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180131C=CA2206912502GRIN2Ac.281G= (p.Arg94=)
n.765G=
n.714G=
n.682G=
c.437G= (p.Arg146=)
16g.10180131C>GCA394715359GRIN2Ac.281G>C (p.Arg94Pro)
n.765G>C
n.714G>C
n.682G>C
c.437G>C (p.Arg146Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180131C>TCA394715358GRIN2Ac.281G>A (p.Arg94His)
n.765G>A
n.714G>A
n.682G>A
c.437G>A (p.Arg146His)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G>ACA394715360GRIN2Ac.280C>T (p.Arg94Cys)
n.764C>T
n.713C>T
n.681C>T
c.436C>T (p.Arg146Cys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180132G>CCA394715362GRIN2Ac.280C>G (p.Arg94Gly)
n.764C>G
n.713C>G
n.681C>G
c.436C>G (p.Arg146Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180132G=CA2206912505GRIN2Ac.280C= (p.Arg94=)
n.764C=
n.713C=
n.681C=
c.436C= (p.Arg146=)
16g.10180132G>TCA394715361GRIN2Ac.280C>A (p.Arg94Ser)
n.764C>A
n.713C>A
n.681C>A
c.436C>A (p.Arg146Ser)
16g.10180133T>ACA493693698GRIN2Ac.279A>T (p.Ala93=)
n.763A>T
n.712A>T
n.680A>T
c.435A>T (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T>CCA7897010GRIN2Ac.279A>G (p.Ala93=)
n.763A>G
n.712A>G
n.680A>G
c.435A>G (p.Ala145=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180133T>GCA493693699GRIN2Ac.279A>C (p.Ala93=)
n.763A>C
n.712A>C
n.680A>C
c.435A>C (p.Ala145=)
 dbSNP
16g.10180133T=CA2206912510GRIN2Ac.279A= (p.Ala93=)
n.763A=
n.712A=
n.680A=
c.435A= (p.Ala145=)
16g.10180134G>ACA394715363GRIN2Ac.278C>T (p.Ala93Val)
n.762C>T
n.711C>T
n.679C>T
c.434C>T (p.Ala145Val)
 dbSNP
16g.10180134G>CCA394715364GRIN2Ac.278C>G (p.Ala93Gly)
n.762C>G
n.711C>G
n.679C>G
c.434C>G (p.Ala145Gly)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180134G=CA2206912512GRIN2Ac.278C= (p.Ala93=)
n.762C=
n.711C=
n.679C=
c.434C= (p.Ala145=)
16g.10180134G>TCA7897011GRIN2Ac.278C>A (p.Ala93Glu)
n.762C>A
n.711C>A
n.679C>A
c.434C>A (p.Ala145Glu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180135C>ACA394715365GRIN2Ac.277G>T (p.Ala93Ser)
n.761G>T
n.710G>T
n.678G>T
c.433G>T (p.Ala145Ser)
 dbSNP
16g.10180135C=CA2206912514GRIN2Ac.277G= (p.Ala93=)
n.761G=
n.710G=
n.678G=
c.433G= (p.Ala145=)
16g.10180135C>GCA394715366GRIN2Ac.277G>C (p.Ala93Pro)
n.761G>C
n.710G>C
n.678G>C
c.433G>C (p.Ala145Pro)
 dbSNP
16g.10180135C>TCA7897012GRIN2Ac.277G>A (p.Ala93Thr)
n.761G>A
n.710G>A
n.678G>A
c.433G>A (p.Ala145Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180136C>ACA493693700GRIN2Ac.276G>T (p.Gly92=)
n.760G>T
n.709G>T
n.677G>T
c.432G>T (p.Gly144=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180136C>GCA493693701GRIN2Ac.276G>C (p.Gly92=)
n.760G>C
n.709G>C
n.677G>C
c.432G>C (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180136C>TCA493693702GRIN2Ac.276G>A (p.Gly92=)
n.760G>A
n.709G>A
n.677G>A
c.432G>A (p.Gly144=)
 dbSNP
16g.10180137C>ACA394715369GRIN2Ac.275G>T (p.Gly92Val)
n.759G>T
n.708G>T
n.676G>T
c.431G>T (p.Gly144Val)
 dbSNP
16g.10180137C>GCA394715367GRIN2Ac.275G>C (p.Gly92Ala)
n.759G>C
n.708G>C
n.676G>C
c.431G>C (p.Gly144Ala)
 dbSNP
16g.10180137C>TCA394715368GRIN2Ac.275G>A (p.Gly92Glu)
n.759G>A
n.708G>A
n.676G>A
c.431G>A (p.Gly144Glu)
16g.10180138C>ACA394715370GRIN2Ac.274G>T (p.Gly92Trp)
n.758G>T
n.707G>T
n.675G>T
c.430G>T (p.Gly144Trp)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180138C=CA2206912518GRIN2Ac.274G= (p.Gly92=)
n.758G=
n.707G=
n.675G=
c.430G= (p.Gly144=)
16g.10180138C>GCA394715371GRIN2Ac.274G>C (p.Gly92Arg)
n.758G>C
n.707G>C
n.675G>C
c.430G>C (p.Gly144Arg)
 dbSNP
16g.10180138C>TCA7897013GRIN2Ac.274G>A (p.Gly92Arg)
n.758G>A
n.707G>A
n.675G>A
c.430G>A (p.Gly144Arg)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180139G>ACA493693703GRIN2Ac.273C>T (p.Ser91=)
n.757C>T
n.706C>T
n.674C>T
c.429C>T (p.Ser143=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180139G>CCA493693704GRIN2Ac.273C>G (p.Ser91=)
n.757C>G
n.706C>G
n.674C>G
c.429C>G (p.Ser143=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180139G=CA2206912520GRIN2Ac.273C= (p.Ser91=)
n.757C=
n.706C=
n.674C=
c.429C= (p.Ser143=)
16g.10180139G>TCA493693705GRIN2Ac.273C>A (p.Ser91=)
n.757C>A
n.706C>A
n.674C>A
c.429C>A (p.Ser143=)
 dbSNP
16g.10180140G>ACA394715372GRIN2Ac.272C>T (p.Ser91Phe)
n.756C>T
n.705C>T
n.673C>T
c.428C>T (p.Ser143Phe)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180140G>CCA394715373GRIN2Ac.272C>G (p.Ser91Cys)
n.756C>G
n.705C>G
n.673C>G
c.428C>G (p.Ser143Cys)
 ClinVar dbSNP
16g.10180140G>TCA394715374GRIN2Ac.272C>A (p.Ser91Tyr)
n.756C>A
n.705C>A
n.673C>A
c.428C>A (p.Ser143Tyr)
16g.10180141A>CCA394715375GRIN2Ac.271T>G (p.Ser91Ala)
n.755T>G
n.704T>G
n.672T>G
c.427T>G (p.Ser143Ala)
 dbSNP
16g.10180141A>GCA394715377GRIN2Ac.271T>C (p.Ser91Pro)
n.755T>C
n.704T>C
n.672T>C
c.427T>C (p.Ser143Pro)
 dbSNP
16g.10180141A>TCA394715376GRIN2Ac.271T>A (p.Ser91Thr)
n.755T>A
n.704T>A
n.672T>A
c.427T>A (p.Ser143Thr)
16g.10180142C>ACA394715378GRIN2Ac.270G>T (p.Met90Ile)
n.754G>T
n.703G>T
n.671G>T
c.426G>T (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C=CA2206912523GRIN2Ac.270G= (p.Met90=)
n.754G=
n.703G=
n.671G=
c.426G= (p.Met142=)
16g.10180142C>GCA394715379GRIN2Ac.270G>C (p.Met90Ile)
n.754G>C
n.703G>C
n.671G>C
c.426G>C (p.Met142Ile)
 dbSNP
16g.10180142C>TCA394715380GRIN2Ac.270G>A (p.Met90Ile)
n.754G>A
n.703G>A
n.671G>A
c.426G>A (p.Met142Ile)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180143A=CA2206912525GRIN2Ac.269T= (p.Met90=)
n.753T=
n.702T=
n.670T=
c.425T= (p.Met142=)
16g.10180143A>CCA394715381GRIN2Ac.269T>G (p.Met90Arg)
n.753T>G
n.702T>G
n.670T>G
c.425T>G (p.Met142Arg)
16g.10180143A>GCA277615680GRIN2Ac.269T>C (p.Met90Thr)
n.753T>C
n.702T>C
n.670T>C
c.425T>C (p.Met142Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180143A>TCA394715382GRIN2Ac.269T>A (p.Met90Lys)
n.753T>A
n.702T>A
n.670T>A
c.425T>A (p.Met142Lys)
 ClinVar
16g.10180144T>ACA394715383GRIN2Ac.268A>T (p.Met90Leu)
n.752A>T
n.701A>T
n.669A>T
c.424A>T (p.Met142Leu)
 dbSNP
16g.10180144T>CCA394715384GRIN2Ac.268A>G (p.Met90Val)
n.752A>G
n.701A>G
n.669A>G
c.424A>G (p.Met142Val)
 ClinVar dbSNP
16g.10180144T>GCA394715385GRIN2Ac.268A>C (p.Met90Leu)
n.752A>C
n.701A>C
n.669A>C
c.424A>C (p.Met142Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180144T=CA2206912529GRIN2Ac.268A= (p.Met90=)
n.752A=
n.701A=
n.669A=
c.424A= (p.Met142=)
16g.10180145G>ACA277615685GRIN2Ac.267C>T (p.Leu89=)
n.751C>T
n.700C>T
n.668C>T
c.423C>T (p.Leu141=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180145G>CCA493693706GRIN2Ac.267C>G (p.Leu89=)
n.751C>G
n.700C>G
n.668C>G
c.423C>G (p.Leu141=)
16g.10180145G=CA2206912532GRIN2Ac.267C= (p.Leu89=)
n.751C=
n.700C=
n.668C=
c.423C= (p.Leu141=)
16g.10180145G>TCA493693707GRIN2Ac.267C>A (p.Leu89=)
n.751C>A
n.700C>A
n.668C>A
c.423C>A (p.Leu141=)
16g.10180146A>CCA394715386GRIN2Ac.266T>G (p.Leu89Arg)
n.750T>G
n.699T>G
n.667T>G
c.422T>G (p.Leu141Arg)
 COSMIC
16g.10180146A>GCA394715387GRIN2Ac.266T>C (p.Leu89Pro)
n.750T>C
n.699T>C
n.667T>C
c.422T>C (p.Leu141Pro)
 dbSNP
16g.10180146A>TCA394715388GRIN2Ac.266T>A (p.Leu89His)
n.750T>A
n.699T>A
n.667T>A
c.422T>A (p.Leu141His)
16g.10180147G>ACA394715389GRIN2Ac.265C>T (p.Leu89Phe)
n.749C>T
n.698C>T
n.666C>T
c.421C>T (p.Leu141Phe)
 dbSNP
16g.10180147G>CCA394715391GRIN2Ac.265C>G (p.Leu89Val)
n.749C>G
n.698C>G
n.666C>G
c.421C>G (p.Leu141Val)
 gnomAD v4
16g.10180147G>TCA394715390GRIN2Ac.265C>A (p.Leu89Ile)
n.749C>A
n.698C>A
n.666C>A
c.421C>A (p.Leu141Ile)
 dbSNP

Number of alleles fetched