Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.10179970C>ACA2631681570GRIN2Ac.414+28G>T (n.414+28G>T)
n.93+28G>T
c.6+28G>T (n.6+28G>T)
n.898+28G>T
n.875G>T
n.843G>T
c.570+28G>T (n.570+28G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179970C=CA2206912226GRIN2Ac.414+28G= (n.414+28G=)
n.93+28G=
c.6+28G= (n.6+28G=)
n.898+28G=
n.875G=
n.843G=
c.570+28G= (n.570+28G=)
16g.10179970C>GCA7896988GRIN2Ac.414+28G>C (n.414+28G>C)
n.93+28G>C
c.6+28G>C (n.6+28G>C)
n.898+28G>C
n.875G>C
n.843G>C
c.570+28G>C (n.570+28G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179971T>GCA277615406GRIN2Ac.414+27A>C (n.414+27A>C)
n.93+27A>C
c.6+27A>C (n.6+27A>C)
n.898+27A>C
n.874A>C
n.842A>C
c.570+27A>C (n.570+27A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10179971T=CA2206912228GRIN2Ac.414+27A= (n.414+27A=)
n.93+27A=
c.6+27A= (n.6+27A=)
n.898+27A=
n.874A=
n.842A=
c.570+27A= (n.570+27A=)
16g.10179972G>CCA2631681573GRIN2Ac.414+26C>G (n.414+26C>G)
n.93+26C>G
c.6+26C>G (n.6+26C>G)
n.898+26C>G
n.873C>G
n.841C>G
c.570+26C>G (n.570+26C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179973G>ACA7896989GRIN2Ac.414+25C>T (n.414+25C>T)
n.93+25C>T
c.6+25C>T (n.6+25C>T)
n.898+25C>T
n.872C>T
n.840C>T
c.570+25C>T (n.570+25C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10179973G>CCA2731570564GRIN2Ac.414+25C>G (n.414+25C>G)
n.93+25C>G
c.6+25C>G (n.6+25C>G)
n.898+25C>G
n.872C>G
n.840C>G
c.570+25C>G (n.570+25C>G)
 dbSNP
16g.10179973G=CA2206912231GRIN2Ac.414+25C= (n.414+25C=)
n.93+25C=
c.6+25C= (n.6+25C=)
n.898+25C=
n.872C=
n.840C=
c.570+25C= (n.570+25C=)
16g.10179973G>TCA2631681576GRIN2Ac.414+25C>A (n.414+25C>A)
n.93+25C>A
c.6+25C>A (n.6+25C>A)
n.898+25C>A
n.872C>A
n.840C>A
c.570+25C>A (n.570+25C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179974C=CA2206912233GRIN2Ac.414+24G= (n.414+24G=)
n.93+24G=
c.6+24G= (n.6+24G=)
n.898+24G=
n.871G=
n.839G=
c.570+24G= (n.570+24G=)
16g.10179974C>TCA717850579GRIN2Ac.414+24G>A (n.414+24G>A)
n.93+24G>A
c.6+24G>A (n.6+24G>A)
n.898+24G>A
n.871G>A
n.839G>A
c.570+24G>A (n.570+24G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10179975A>GCA2631681578GRIN2Ac.414+23T>C (n.414+23T>C)
n.93+23T>C
c.6+23T>C (n.6+23T>C)
n.898+23T>C
n.870T>C
n.838T>C
c.570+23T>C (n.570+23T>C)
 gnomAD v4
16g.10179975_10179976delinsAGCA2206912235GRIN2Ac.414+22_414+23delinsCT (n.414+22_414+23delinsCT)
n.93+22_93+23delinsCT
c.6+22_6+23delinsCT (n.6+22_6+23delinsCT)
n.898+22_898+23delinsCT
n.869_870delinsCT
n.837_838delinsCT
c.570+22_570+23delinsCT (n.570+22_570+23delinsCT)
16g.10179976G>ACA2206912239GRIN2Ac.414+22C>T (n.414+22C>T)
n.93+22C>T
c.6+22C>T (n.6+22C>T)
n.898+22C>T
n.869C>T
n.837C>T
c.570+22C>T (n.570+22C>T)
 dbSNP
16g.10179976G=CA2206912237GRIN2Ac.414+22C= (n.414+22C=)
n.93+22C=
c.6+22C= (n.6+22C=)
n.898+22C=
n.869C=
n.837C=
c.570+22C= (n.570+22C=)
16g.10179976G>TCA2731645425GRIN2Ac.414+22C>A (n.414+22C>A)
n.93+22C>A
c.6+22C>A (n.6+22C>A)
n.898+22C>A
n.869C>A
n.837C>A
c.570+22C>A (n.570+22C>A)
 dbSNP
16g.10179978delCA2206912236GRIN2Ac.414+22del (n.414+22del)
n.93+22del
c.6+22del (n.6+22del)
n.898+22del
n.869del
n.837del
c.570+22del (n.570+22del)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179977G>ACA2631681579GRIN2Ac.414+21C>T (n.414+21C>T)
n.93+21C>T
c.6+21C>T (n.6+21C>T)
n.898+21C>T
n.868C>T
n.836C>T
c.570+21C>T (n.570+21C>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179977G>TCA2731802663GRIN2Ac.414+21C>A (n.414+21C>A)
n.93+21C>A
c.6+21C>A (n.6+21C>A)
n.898+21C>A
n.868C>A
n.836C>A
c.570+21C>A (n.570+21C>A)
 dbSNP
16g.10179978G>ACA2731627266GRIN2Ac.414+20C>T (n.414+20C>T)
n.93+20C>T
c.6+20C>T (n.6+20C>T)
n.898+20C>T
n.867C>T
n.835C>T
c.570+20C>T (n.570+20C>T)
 dbSNP
16g.10179978G>CCA2206912242GRIN2Ac.414+20C>G (n.414+20C>G)
n.93+20C>G
c.6+20C>G (n.6+20C>G)
n.898+20C>G
n.867C>G
n.835C>G
c.570+20C>G (n.570+20C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179978G=CA2206912241GRIN2Ac.414+20C= (n.414+20C=)
n.93+20C=
c.6+20C= (n.6+20C=)
n.898+20C=
n.867C=
n.835C=
c.570+20C= (n.570+20C=)
16g.10179978G>TCA2631681581GRIN2Ac.414+20C>A (n.414+20C>A)
n.93+20C>A
c.6+20C>A (n.6+20C>A)
n.898+20C>A
n.867C>A
n.835C>A
c.570+20C>A (n.570+20C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179979C>ACA2731802889GRIN2Ac.414+19G>T (n.414+19G>T)
n.93+19G>T
c.6+19G>T (n.6+19G>T)
n.898+19G>T
n.866G>T
n.834G>T
c.570+19G>T (n.570+19G>T)
 dbSNP
16g.10179979C>TCA2731802892GRIN2Ac.414+19G>A (n.414+19G>A)
n.93+19G>A
c.6+19G>A (n.6+19G>A)
n.898+19G>A
n.866G>A
n.834G>A
c.570+19G>A (n.570+19G>A)
 dbSNP
16g.10179980A>CCA2631681583GRIN2Ac.414+18T>G (n.414+18T>G)
n.93+18T>G
c.6+18T>G (n.6+18T>G)
n.898+18T>G
n.865T>G
n.833T>G
c.570+18T>G (n.570+18T>G)
 gnomAD v4
16g.10179980dupCA2631681582GRIN2Ac.414+18dup (n.414+18dup)
n.93+18dup
c.6+18dup (n.6+18dup)
n.898+18dup
n.865dup
n.833dup
c.570+18dup (n.570+18dup)
 gnomAD v4
16g.10179980_10179983delCA2575908702GRIN2Ac.414+15_414+18del (n.414+15_414+18del)
n.93+15_93+18del
c.6+15_6+18del (n.6+15_6+18del)
n.898+15_898+18del
n.862_865del
n.830_833del
c.570+15_570+18del (n.570+15_570+18del)
16g.10179981T>CCA2631681586GRIN2Ac.414+17A>G (n.414+17A>G)
n.93+17A>G
c.6+17A>G (n.6+17A>G)
n.898+17A>G
n.864A>G
n.832A>G
c.570+17A>G (n.570+17A>G)
 gnomAD v4
16g.10179981_10179983delinsTCACA2206912243GRIN2Ac.414+15_414+17delinsTGA (n.414+15_414+17delinsTGA)
n.93+15_93+17delinsTGA
c.6+15_6+17delinsTGA (n.6+15_6+17delinsTGA)
n.898+15_898+17delinsTGA
n.862_864delinsTGA
n.830_832delinsTGA
c.570+15_570+17delinsTGA (n.570+15_570+17delinsTGA)
16g.10179982C>GCA2731802936GRIN2Ac.414+16G>C (n.414+16G>C)
n.93+16G>C
c.6+16G>C (n.6+16G>C)
n.898+16G>C
n.863G>C
n.831G>C
c.570+16G>C (n.570+16G>C)
 dbSNP
16g.10179982C>TCA2575908705GRIN2Ac.414+16G>A (n.414+16G>A)
n.93+16G>A
c.6+16G>A (n.6+16G>A)
n.898+16G>A
n.863G>A
n.831G>A
c.570+16G>A (n.570+16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10179982_10179983delCA7896990GRIN2Ac.414+15_414+16del (n.414+15_414+16del)
n.93+15_93+16del
c.6+15_6+16del (n.6+15_6+16del)
n.898+15_898+16del
n.862_863del
n.830_831del
c.570+15_570+16del (n.570+15_570+16del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179983A>GCA2580090513GRIN2Ac.414+15T>C (n.414+15T>C)
n.93+15T>C
c.6+15T>C (n.6+15T>C)
n.898+15T>C
n.862T>C
n.830T>C
c.570+15T>C (n.570+15T>C)
 ClinVar
16g.10179983A>TCA2731802940GRIN2Ac.414+15T>A (n.414+15T>A)
n.93+15T>A
c.6+15T>A (n.6+15T>A)
n.898+15T>A
n.862T>A
n.830T>A
c.570+15T>A (n.570+15T>A)
 dbSNP
16g.10179984G>ACA2731579931GRIN2Ac.414+14C>T (n.414+14C>T)
n.93+14C>T
c.6+14C>T (n.6+14C>T)
n.898+14C>T
n.861C>T
n.829C>T
c.570+14C>T (n.570+14C>T)
 dbSNP
16g.10179984G>CCA7896991GRIN2Ac.414+14C>G (n.414+14C>G)
n.93+14C>G
c.6+14C>G (n.6+14C>G)
n.898+14C>G
n.861C>G
n.829C>G
c.570+14C>G (n.570+14C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179984G=CA2206912245GRIN2Ac.414+14C= (n.414+14C=)
n.93+14C=
c.6+14C= (n.6+14C=)
n.898+14C=
n.861C=
n.829C=
c.570+14C= (n.570+14C=)
16g.10179984G>TCA2206912248GRIN2Ac.414+14C>A (n.414+14C>A)
n.93+14C>A
c.6+14C>A (n.6+14C>A)
n.898+14C>A
n.861C>A
n.829C>A
c.570+14C>A (n.570+14C>A)
 dbSNP
16g.10179985T>ACA7896992GRIN2Ac.414+13A>T (n.414+13A>T)
n.93+13A>T
c.6+13A>T (n.6+13A>T)
n.898+13A>T
n.860A>T
n.828A>T
c.570+13A>T (n.570+13A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179985T>GCA2731576560GRIN2Ac.414+13A>C (n.414+13A>C)
n.93+13A>C
c.6+13A>C (n.6+13A>C)
n.898+13A>C
n.860A>C
n.828A>C
c.570+13A>C (n.570+13A>C)
 dbSNP
16g.10179985T=CA2206912250GRIN2Ac.414+13A= (n.414+13A=)
n.93+13A=
c.6+13A= (n.6+13A=)
n.898+13A=
n.860A=
n.828A=
c.570+13A= (n.570+13A=)
16g.10179986T>CCA2731645428GRIN2Ac.414+12A>G (n.414+12A>G)
n.93+12A>G
c.6+12A>G (n.6+12A>G)
n.898+12A>G
n.859A>G
n.827A>G
c.570+12A>G (n.570+12A>G)
 dbSNP
16g.10179986T>GCA2206912254GRIN2Ac.414+12A>C (n.414+12A>C)
n.93+12A>C
c.6+12A>C (n.6+12A>C)
n.898+12A>C
n.859A>C
n.827A>C
c.570+12A>C (n.570+12A>C)
 dbSNP
16g.10179986T=CA2206912252GRIN2Ac.414+12A= (n.414+12A=)
n.93+12A=
c.6+12A= (n.6+12A=)
n.898+12A=
n.859A=
n.827A=
c.570+12A= (n.570+12A=)
16g.10179987T>CCA621175238GRIN2Ac.414+11A>G (n.414+11A>G)
n.93+11A>G
c.6+11A>G (n.6+11A>G)
n.898+11A>G
n.858A>G
n.826A>G
c.570+11A>G (n.570+11A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179987T=CA2206912255GRIN2Ac.414+11A= (n.414+11A=)
n.93+11A=
c.6+11A= (n.6+11A=)
n.898+11A=
n.858A=
n.826A=
c.570+11A= (n.570+11A=)
16g.10179988C>TCA2731803330GRIN2Ac.414+10G>A (n.414+10G>A)
n.93+10G>A
c.6+10G>A (n.6+10G>A)
n.898+10G>A
n.857G>A
n.825G>A
c.570+10G>A (n.570+10G>A)
 dbSNP
16g.10179989C>ACA2206912258GRIN2Ac.414+9G>T (n.414+9G>T)
n.93+9G>T
c.6+9G>T (n.6+9G>T)
n.898+9G>T
n.856G>T
n.824G>T
c.570+9G>T (n.570+9G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10179989C=CA2206912257GRIN2Ac.414+9G= (n.414+9G=)
n.93+9G=
c.6+9G= (n.6+9G=)
n.898+9G=
n.856G=
n.824G=
c.570+9G= (n.570+9G=)
16g.10179989C>TCA7896993GRIN2Ac.414+9G>A (n.414+9G>A)
n.93+9G>A
c.6+9G>A (n.6+9G>A)
n.898+9G>A
n.856G>A
n.824G>A
c.570+9G>A (n.570+9G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179990G>ACA7896994GRIN2Ac.414+8C>T (n.414+8C>T)
n.93+8C>T
c.6+8C>T (n.6+8C>T)
n.898+8C>T
n.855C>T
n.823C>T
c.570+8C>T (n.570+8C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10179990G>CCA2206912261GRIN2Ac.414+8C>G (n.414+8C>G)
n.93+8C>G
c.6+8C>G (n.6+8C>G)
n.898+8C>G
n.855C>G
n.823C>G
c.570+8C>G (n.570+8C>G)
 dbSNP
16g.10179990G=CA2206912259GRIN2Ac.414+8C= (n.414+8C=)
n.93+8C=
c.6+8C= (n.6+8C=)
n.898+8C=
n.855C=
n.823C=
c.570+8C= (n.570+8C=)
16g.10179990G>TCA2631681609GRIN2Ac.414+8C>A (n.414+8C>A)
n.93+8C>A
c.6+8C>A (n.6+8C>A)
n.898+8C>A
n.855C>A
n.823C>A
c.570+8C>A (n.570+8C>A)
 gnomAD v4
16g.10179991G>ACA277615469GRIN2Ac.414+7C>T (n.414+7C>T)
n.93+7C>T
c.6+7C>T (n.6+7C>T)
n.898+7C>T
n.854C>T
n.822C>T
c.570+7C>T (n.570+7C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10179991G>CCA2731576561GRIN2Ac.414+7C>G (n.414+7C>G)
n.93+7C>G
c.6+7C>G (n.6+7C>G)
n.898+7C>G
n.854C>G
n.822C>G
c.570+7C>G (n.570+7C>G)
 dbSNP
16g.10179991G=CA2206912267GRIN2Ac.414+7C= (n.414+7C=)
n.93+7C=
c.6+7C= (n.6+7C=)
n.898+7C=
n.854C=
n.822C=
c.570+7C= (n.570+7C=)
16g.10179991G>TCA7896995GRIN2Ac.414+7C>A (n.414+7C>A)
n.93+7C>A
c.6+7C>A (n.6+7C>A)
n.898+7C>A
n.854C>A
n.822C>A
c.570+7C>A (n.570+7C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10179992C>TCA2631681612GRIN2Ac.414+6G>A (n.414+6G>A)
n.93+6G>A
c.6+6G>A (n.6+6G>A)
n.898+6G>A
n.853G>A
n.821G>A
c.570+6G>A (n.570+6G>A)
 gnomAD v4
16g.10179993C>ACA2731803357GRIN2Ac.414+5G>T (n.414+5G>T)
n.93+5G>T
c.6+5G>T (n.6+5G>T)
n.898+5G>T
n.852G>T
n.820G>T
c.570+5G>T (n.570+5G>T)
 dbSNP
16g.10179993C>TCA2573151543GRIN2Ac.414+5G>A (n.414+5G>A)
n.93+5G>A
c.6+5G>A (n.6+5G>A)
n.898+5G>A
n.852G>A
n.820G>A
c.570+5G>A (n.570+5G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.10179994T>CCA2731803364GRIN2Ac.414+4A>G (n.414+4A>G)
n.93+4A>G
c.6+4A>G (n.6+4A>G)
n.898+4A>G
n.851A>G
n.819A>G
c.570+4A>G (n.570+4A>G)
 dbSNP
16g.10179995T>CCA2206912270GRIN2Ac.414+3A>G (n.414+3A>G)
n.93+3A>G
c.6+3A>G (n.6+3A>G)
n.898+3A>G
n.850A>G
n.818A>G
c.570+3A>G (n.570+3A>G)
 dbSNP
16g.10179995T=CA2206912268GRIN2Ac.414+3A= (n.414+3A=)
n.93+3A=
c.6+3A= (n.6+3A=)
n.898+3A=
n.850A=
n.818A=
c.570+3A= (n.570+3A=)
16g.10179996A>CCA394715001GRIN2Ac.414+2T>G (n.414+2T>G)
n.93+2T>G
c.6+2T>G (n.6+2T>G)
n.898+2T>G
n.849T>G
n.817T>G
c.570+2T>G (n.570+2T>G)
 dbSNP
16g.10179996A>GCA394715003GRIN2Ac.414+2T>C (n.414+2T>C)
n.93+2T>C
c.6+2T>C (n.6+2T>C)
n.898+2T>C
n.849T>C
n.817T>C
c.570+2T>C (n.570+2T>C)
 dbSNP
16g.10179996A>TCA394715006GRIN2Ac.414+2T>A (n.414+2T>A)
n.93+2T>A
c.6+2T>A (n.6+2T>A)
n.898+2T>A
n.849T>A
n.817T>A
c.570+2T>A (n.570+2T>A)
 dbSNP
16g.10179997C>ACA394715009GRIN2Ac.414+1G>T (n.414+1G>T)
n.93+1G>T
c.6+1G>T (n.6+1G>T)
n.898+1G>T
n.848G>T
n.816G>T
c.570+1G>T (n.570+1G>T)
 dbSNP
16g.10179997C>GCA394715011GRIN2Ac.414+1G>C (n.414+1G>C)
n.93+1G>C
c.6+1G>C (n.6+1G>C)
n.898+1G>C
n.848G>C
n.816G>C
c.570+1G>C (n.570+1G>C)
 dbSNP
16g.10179997C>TCA394715014GRIN2Ac.414+1G>A (n.414+1G>A)
n.93+1G>A
c.6+1G>A (n.6+1G>A)
n.898+1G>A
n.848G>A
n.816G>A
c.570+1G>A (n.570+1G>A)
 dbSNP COSMIC
16g.10179998C>ACA394715019GRIN2Ac.414G>T (p.Lys138Asn)
n.93G>T
c.6G>T (p.Lys2Asn)
n.898G>T
n.847G>T
n.815G>T
c.570G>T (p.Lys190Asn)
 dbSNP
16g.10179998C>GCA394715017GRIN2Ac.414G>C (p.Lys138Asn)
n.93G>C
c.6G>C (p.Lys2Asn)
n.898G>C
n.847G>C
n.815G>C
c.570G>C (p.Lys190Asn)
16g.10179998C>TCA493693918GRIN2Ac.414G>A (p.Lys138=)
n.93G>A
c.6G>A (p.Lys2=)
n.898G>A
n.847G>A
n.815G>A
c.570G>A (p.Lys190=)
 dbSNP
16g.10179999T>ACA394715022GRIN2Ac.413A>T (p.Lys138Met)
n.92A>T
c.5A>T (p.Lys2Met)
n.897A>T
n.846A>T
n.814A>T
c.569A>T (p.Lys190Met)
16g.10179999T>CCA394715024GRIN2Ac.413A>G (p.Lys138Arg)
n.92A>G
c.5A>G (p.Lys2Arg)
n.897A>G
n.846A>G
n.814A>G
c.569A>G (p.Lys190Arg)
16g.10179999T>GCA394715026GRIN2Ac.413A>C (p.Lys138Thr)
n.92A>C
c.5A>C (p.Lys2Thr)
n.897A>C
n.846A>C
n.814A>C
c.569A>C (p.Lys190Thr)
16g.10180000T>ACA394715029GRIN2Ac.412A>T (p.Lys138Ter)
n.91A>T
c.4A>T (p.Lys2Ter)
n.896A>T
n.845A>T
n.813A>T
c.568A>T (p.Lys190Ter)
 dbSNP
16g.10180000T>CCA394715031GRIN2Ac.412A>G (p.Lys138Glu)
n.91A>G
c.4A>G (p.Lys2Glu)
n.896A>G
n.845A>G
n.813A>G
c.568A>G (p.Lys190Glu)
16g.10180000T>GCA394715033GRIN2Ac.412A>C (p.Lys138Gln)
n.91A>C
c.4A>C (p.Lys2Gln)
n.896A>C
n.845A>C
n.813A>C
c.568A>C (p.Lys190Gln)
16g.10180000T=CA2206912272GRIN2Ac.412A= (p.Lys138=)
n.91A=
c.4A= (p.Lys2=)
n.896A=
n.845A=
n.813A=
c.568A= (p.Lys190=)
16g.10180001G>ACA493693919GRIN2Ac.411C>T (p.Asp137=)
n.90C>T
c.3C>T (p.Asp1=)
n.895C>T
n.844C>T
n.812C>T
c.567C>T (p.Asp189=)
16g.10180001G>CCA394715036GRIN2Ac.411C>G (p.Asp137Glu)
n.90C>G
c.3C>G (p.Asp1Glu)
n.895C>G
n.844C>G
n.812C>G
c.567C>G (p.Asp189Glu)
 dbSNP
16g.10180001G>TCA394715038GRIN2Ac.411C>A (p.Asp137Glu)
n.90C>A
c.3C>A (p.Asp1Glu)
n.895C>A
n.844C>A
n.812C>A
c.567C>A (p.Asp189Glu)
 gnomAD v4
16g.10180002T>ACA394715041GRIN2Ac.410A>T (p.Asp137Val)
n.89A>T
c.2A>T (p.Asp1Val)
n.894A>T
n.843A>T
n.811A>T
c.566A>T (p.Asp189Val)
 dbSNP
16g.10180002T>CCA394715043GRIN2Ac.410A>G (p.Asp137Gly)
n.89A>G
c.2A>G (p.Asp1Gly)
n.894A>G
n.843A>G
n.811A>G
c.566A>G (p.Asp189Gly)
16g.10180002T>GCA394715044GRIN2Ac.410A>C (p.Asp137Ala)
n.89A>C
c.2A>C (p.Asp1Ala)
n.894A>C
n.843A>C
n.811A>C
c.566A>C (p.Asp189Ala)
 dbSNP
16g.10180003C>ACA394715048GRIN2Ac.409G>T (p.Asp137Tyr)
n.88G>T
c.1G>T (p.Asp1Tyr)
n.893G>T
n.842G>T
n.810G>T
c.565G>T (p.Asp189Tyr)
 dbSNP
16g.10180003C>GCA394715050GRIN2Ac.409G>C (p.Asp137His)
n.88G>C
c.1G>C (p.Asp1His)
n.893G>C
n.842G>C
n.810G>C
c.565G>C (p.Asp189His)
16g.10180003C>TCA394715052GRIN2Ac.409G>A (p.Asp137Asn)
n.88G>A
c.1G>A (p.Asp1Asn)
n.893G>A
n.842G>A
n.810G>A
c.565G>A (p.Asp189Asn)
 dbSNP
16g.10180004A>CCA493693920GRIN2Ac.408T>G (p.Ala136=)
n.87T>G
n.892T>G
n.841T>G
n.809T>G
c.564T>G (p.Ala188=)
16g.10180004A>GCA493693921GRIN2Ac.408T>C (p.Ala136=)
n.87T>C
n.892T>C
n.841T>C
n.809T>C
c.564T>C (p.Ala188=)
16g.10180004A>TCA493693922GRIN2Ac.408T>A (p.Ala136=)
n.87T>A
n.892T>A
n.841T>A
n.809T>A
c.564T>A (p.Ala188=)
16g.10180005G>ACA394715059GRIN2Ac.407C>T (p.Ala136Val)
n.86C>T
n.891C>T
n.840C>T
n.808C>T
c.563C>T (p.Ala188Val)
 dbSNP
16g.10180005G>CCA394715057GRIN2Ac.407C>G (p.Ala136Gly)
n.86C>G
n.891C>G
n.840C>G
n.808C>G
c.563C>G (p.Ala188Gly)
 dbSNP
16g.10180005G>TCA394715055GRIN2Ac.407C>A (p.Ala136Asp)
n.86C>A
n.891C>A
n.840C>A
n.808C>A
c.563C>A (p.Ala188Asp)
16g.10180006C>ACA394715062GRIN2Ac.406G>T (p.Ala136Ser)
n.85G>T
n.890G>T
n.839G>T
n.807G>T
c.562G>T (p.Ala188Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.10180006C=CA2206912277GRIN2Ac.406G= (p.Ala136=)
n.85G=
n.890G=
n.839G=
n.807G=
c.562G= (p.Ala188=)
16g.10180006C>GCA394715064GRIN2Ac.406G>C (p.Ala136Pro)
n.85G>C
n.890G>C
n.839G>C
n.807G>C
c.562G>C (p.Ala188Pro)
 dbSNP COSMIC
16g.10180006C>TCA394715065GRIN2Ac.406G>A (p.Ala136Thr)
n.85G>A
n.890G>A
n.839G>A
n.807G>A
c.562G>A (p.Ala188Thr)
 dbSNP
16g.10180007C>ACA394715068GRIN2Ac.405G>T (p.Met135Ile)
n.84G>T
n.889G>T
n.838G>T
n.806G>T
c.561G>T (p.Met187Ile)
 dbSNP
16g.10180007C>GCA394715070GRIN2Ac.405G>C (p.Met135Ile)
n.84G>C
n.889G>C
n.838G>C
n.806G>C
c.561G>C (p.Met187Ile)
16g.10180007C>TCA394715072GRIN2Ac.405G>A (p.Met135Ile)
n.84G>A
n.889G>A
n.838G>A
n.806G>A
c.561G>A (p.Met187Ile)
16g.10180008A>CCA394715075GRIN2Ac.404T>G (p.Met135Arg)
n.83T>G
n.888T>G
n.837T>G
n.805T>G
c.560T>G (p.Met187Arg)
 dbSNP
16g.10180008A>GCA394715077GRIN2Ac.404T>C (p.Met135Thr)
n.83T>C
n.888T>C
n.837T>C
n.805T>C
c.560T>C (p.Met187Thr)
 ClinVar
16g.10180008A>TCA394715078GRIN2Ac.404T>A (p.Met135Lys)
n.83T>A
n.888T>A
n.837T>A
n.805T>A
c.560T>A (p.Met187Lys)
 dbSNP
16g.10180009T>ACA394715080GRIN2Ac.403A>T (p.Met135Leu)
n.82A>T
n.887A>T
n.836A>T
n.804A>T
c.559A>T (p.Met187Leu)
16g.10180009T>CCA394715081GRIN2Ac.403A>G (p.Met135Val)
n.82A>G
n.887A>G
n.836A>G
n.804A>G
c.559A>G (p.Met187Val)
16g.10180009T>GCA394715083GRIN2Ac.403A>C (p.Met135Leu)
n.82A>C
n.887A>C
n.836A>C
n.804A>C
c.559A>C (p.Met187Leu)
16g.10180010G>ACA153031GRIN2Ac.402C>T (p.Ile134=)
n.81C>T
n.886C>T
n.835C>T
n.803C>T
c.558C>T (p.Ile186=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180010G>CCA394715087GRIN2Ac.402C>G (p.Ile134Met)
n.81C>G
n.886C>G
n.835C>G
n.803C>G
c.558C>G (p.Ile186Met)
 dbSNP
16g.10180010G=CA2206912285GRIN2Ac.402C= (p.Ile134=)
n.81C=
n.886C=
n.835C=
n.803C=
c.558C= (p.Ile186=)
16g.10180010G>TCA493693923GRIN2Ac.402C>A (p.Ile134=)
n.81C>A
n.886C>A
n.835C>A
n.803C>A
c.558C>A (p.Ile186=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180011A>CCA394715091GRIN2Ac.401T>G (p.Ile134Ser)
n.80T>G
n.885T>G
n.834T>G
n.802T>G
c.557T>G (p.Ile186Ser)
16g.10180011A>GCA394715093GRIN2Ac.401T>C (p.Ile134Thr)
n.80T>C
n.885T>C
n.834T>C
n.802T>C
c.557T>C (p.Ile186Thr)
16g.10180011A>TCA394715089GRIN2Ac.401T>A (p.Ile134Asn)
n.80T>A
n.885T>A
n.834T>A
n.802T>A
c.557T>A (p.Ile186Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.10180012T>ACA394715094GRIN2Ac.400A>T (p.Ile134Phe)
n.79A>T
n.884A>T
n.833A>T
n.801A>T
c.556A>T (p.Ile186Phe)
16g.10180012T>CCA7896996GRIN2Ac.400A>G (p.Ile134Val)
n.79A>G
n.884A>G
n.833A>G
n.801A>G
c.556A>G (p.Ile186Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180012T>GCA394715095GRIN2Ac.400A>C (p.Ile134Leu)
n.79A>C
n.884A>C
n.833A>C
n.801A>C
c.556A>C (p.Ile186Leu)
16g.10180012T=CA2206912292GRIN2Ac.400A= (p.Ile134=)
n.79A=
n.884A=
n.833A=
n.801A=
c.556A= (p.Ile186=)
16g.10180013C>ACA394715096GRIN2Ac.399G>T (p.Met133Ile)
n.78G>T
n.883G>T
n.832G>T
n.800G>T
c.555G>T (p.Met185Ile)
16g.10180013C>GCA394715097GRIN2Ac.399G>C (p.Met133Ile)
n.78G>C
n.883G>C
n.832G>C
n.800G>C
c.555G>C (p.Met185Ile)
16g.10180013C>TCA394715098GRIN2Ac.399G>A (p.Met133Ile)
n.78G>A
n.883G>A
n.832G>A
n.800G>A
c.555G>A (p.Met185Ile)
 dbSNP COSMIC
16g.10180014A=CA2206912298GRIN2Ac.398T= (p.Met133=)
n.77T=
n.882T=
n.831T=
n.799T=
c.554T= (p.Met185=)
16g.10180014A>CCA394715099GRIN2Ac.398T>G (p.Met133Arg)
n.77T>G
n.882T>G
n.831T>G
n.799T>G
c.554T>G (p.Met185Arg)
16g.10180014A>GCA394715100GRIN2Ac.398T>C (p.Met133Thr)
n.77T>C
n.882T>C
n.831T>C
n.799T>C
c.554T>C (p.Met185Thr)
 ClinVar dbSNP
16g.10180014A>TCA394715101GRIN2Ac.398T>A (p.Met133Lys)
n.77T>A
n.882T>A
n.831T>A
n.799T>A
c.554T>A (p.Met185Lys)
 dbSNP
16g.10180015T>ACA394715102GRIN2Ac.397A>T (p.Met133Leu)
n.76A>T
n.881A>T
n.830A>T
n.798A>T
c.553A>T (p.Met185Leu)
 dbSNP
16g.10180015T>CCA277615495GRIN2Ac.397A>G (p.Met133Val)
n.76A>G
n.881A>G
n.830A>G
n.798A>G
c.553A>G (p.Met185Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180015T>GCA394715103GRIN2Ac.397A>C (p.Met133Leu)
n.76A>C
n.881A>C
n.830A>C
n.798A>C
c.553A>C (p.Met185Leu)
16g.10180015T=CA2206912303GRIN2Ac.397A= (p.Met133=)
n.76A=
n.881A=
n.830A=
n.798A=
c.553A= (p.Met185=)
16g.10180016A>CCA493693926GRIN2Ac.396T>G (p.Ser132=)
n.75T>G
n.880T>G
n.829T>G
n.797T>G
c.552T>G (p.Ser184=)
16g.10180016A>GCA493693925GRIN2Ac.396T>C (p.Ser132=)
n.75T>C
n.880T>C
n.829T>C
n.797T>C
c.552T>C (p.Ser184=)
 dbSNP
16g.10180016A>TCA493693924GRIN2Ac.396T>A (p.Ser132=)
n.75T>A
n.880T>A
n.829T>A
n.797T>A
c.552T>A (p.Ser184=)
 dbSNP
16g.10180017G>ACA394715106GRIN2Ac.395C>T (p.Ser132Phe)
n.74C>T
n.879C>T
n.828C>T
n.796C>T
c.551C>T (p.Ser184Phe)
16g.10180017G>CCA394715105GRIN2Ac.395C>G (p.Ser132Cys)
n.74C>G
n.879C>G
n.828C>G
n.796C>G
c.551C>G (p.Ser184Cys)
 dbSNP
16g.10180017G>TCA394715104GRIN2Ac.395C>A (p.Ser132Tyr)
n.74C>A
n.879C>A
n.828C>A
n.796C>A
c.551C>A (p.Ser184Tyr)
16g.10180018A>CCA394715107GRIN2Ac.394T>G (p.Ser132Ala)
n.73T>G
n.878T>G
n.827T>G
n.795T>G
c.550T>G (p.Ser184Ala)
16g.10180018A>GCA394715108GRIN2Ac.394T>C (p.Ser132Pro)
n.73T>C
n.878T>C
n.827T>C
n.795T>C
c.550T>C (p.Ser184Pro)
16g.10180018A>TCA394715109GRIN2Ac.394T>A (p.Ser132Thr)
n.73T>A
n.878T>A
n.827T>A
n.795T>A
c.550T>A (p.Ser184Thr)
 gnomAD v4
16g.10180019T>ACA493693927GRIN2Ac.393A>T (p.Ala131=)
n.72A>T
n.877A>T
n.826A>T
n.794A>T
c.549A>T (p.Ala183=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180019T>CCA493693929GRIN2Ac.393A>G (p.Ala131=)
n.72A>G
n.877A>G
n.826A>G
n.794A>G
c.549A>G (p.Ala183=)
 dbSNP
16g.10180019T>GCA493693928GRIN2Ac.393A>C (p.Ala131=)
n.72A>C
n.877A>C
n.826A>C
n.794A>C
c.549A>C (p.Ala183=)
16g.10180020G>ACA394715110GRIN2Ac.392C>T (p.Ala131Val)
n.71C>T
n.876C>T
n.825C>T
n.793C>T
c.548C>T (p.Ala183Val)
 dbSNP
16g.10180020G>CCA394715111GRIN2Ac.392C>G (p.Ala131Gly)
n.71C>G
n.876C>G
n.825C>G
n.793C>G
c.548C>G (p.Ala183Gly)
 dbSNP
16g.10180020G>TCA394715112GRIN2Ac.392C>A (p.Ala131Glu)
n.71C>A
n.876C>A
n.825C>A
n.793C>A
c.548C>A (p.Ala183Glu)
 dbSNP
16g.10180021C>ACA394715113GRIN2Ac.391G>T (p.Ala131Ser)
n.70G>T
n.875G>T
n.824G>T
n.792G>T
c.547G>T (p.Ala183Ser)
 dbSNP
16g.10180021C=CA2206912310GRIN2Ac.391G= (p.Ala131=)
n.70G=
n.875G=
n.824G=
n.792G=
c.547G= (p.Ala183=)
16g.10180021C>GCA394715114GRIN2Ac.391G>C (p.Ala131Pro)
n.70G>C
n.875G>C
n.824G>C
n.792G>C
c.547G>C (p.Ala183Pro)
16g.10180021C>TCA394715115GRIN2Ac.391G>A (p.Ala131Thr)
n.70G>A
n.875G>A
n.824G>A
n.792G>A
c.547G>A (p.Ala183Thr)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180022G>ACA493693930GRIN2Ac.390C>T (p.Gly130=)
n.69C>T
n.874C>T
n.823C>T
n.791C>T
c.546C>T (p.Gly182=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16g.10180022G>CCA493693931GRIN2Ac.390C>G (p.Gly130=)
n.69C>G
n.874C>G
n.823C>G
n.791C>G
c.546C>G (p.Gly182=)
16g.10180022G>TCA493693932GRIN2Ac.390C>A (p.Gly130=)
n.69C>A
n.874C>A
n.823C>A
n.791C>A
c.546C>A (p.Gly182=)
16g.10180023C>ACA394715116GRIN2Ac.389G>T (p.Gly130Val)
n.68G>T
n.873G>T
n.822G>T
n.790G>T
c.545G>T (p.Gly182Val)
16g.10180023C=CA2206912314GRIN2Ac.389G= (p.Gly130=)
n.68G=
n.873G=
n.822G=
n.790G=
c.545G= (p.Gly182=)
16g.10180023C>GCA394715117GRIN2Ac.389G>C (p.Gly130Ala)
n.68G>C
n.873G>C
n.822G>C
n.790G>C
c.545G>C (p.Gly182Ala)
16g.10180023C>TCA394715118GRIN2Ac.389G>A (p.Gly130Asp)
n.68G>A
n.873G>A
n.822G>A
n.790G>A
c.545G>A (p.Gly182Asp)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180027dupCA2805831321GRIN2Ac.389dup (p.Ala131ArgfsTer7)
n.68dup
n.873dup
n.822dup
n.790dup
c.545dup (p.Ala183ArgfsTer7)
16g.10180024C>ACA394715119GRIN2Ac.388G>T (p.Gly130Cys)
n.67G>T
n.872G>T
n.821G>T
n.789G>T
c.544G>T (p.Gly182Cys)
 COSMIC
16g.10180024C>GCA394715121GRIN2Ac.388G>C (p.Gly130Arg)
n.67G>C
n.872G>C
n.821G>C
n.789G>C
c.544G>C (p.Gly182Arg)
16g.10180024C>TCA394715120GRIN2Ac.388G>A (p.Gly130Ser)
n.67G>A
n.872G>A
n.821G>A
n.789G>A
c.544G>A (p.Gly182Ser)
16g.10180025C>ACA493693933GRIN2Ac.387G>T (p.Gly129=)
n.66G>T
n.871G>T
n.820G>T
n.788G>T
c.543G>T (p.Gly181=)
16g.10180025C=CA2206912316GRIN2Ac.387G= (p.Gly129=)
n.66G=
n.871G=
n.820G=
n.788G=
c.543G= (p.Gly181=)
16g.10180025C>GCA493693934GRIN2Ac.387G>C (p.Gly129=)
n.66G>C
n.871G>C
n.820G>C
n.788G>C
c.543G>C (p.Gly181=)
16g.10180025C>TCA493693935GRIN2Ac.387G>A (p.Gly129=)
n.66G>A
n.871G>A
n.820G>A
n.788G>A
c.543G>A (p.Gly181=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180026C>ACA394715122GRIN2Ac.386G>T (p.Gly129Val)
n.65G>T
n.870G>T
n.819G>T
n.787G>T
c.542G>T (p.Gly181Val)
16g.10180026C>GCA394715124GRIN2Ac.386G>C (p.Gly129Ala)
n.65G>C
n.870G>C
n.819G>C
n.787G>C
c.542G>C (p.Gly181Ala)
 dbSNP
16g.10180026C>TCA394715123GRIN2Ac.386G>A (p.Gly129Glu)
n.65G>A
n.870G>A
n.819G>A
n.787G>A
c.542G>A (p.Gly181Glu)
16g.10180027C>ACA394715125GRIN2Ac.385G>T (p.Gly129Trp)
n.64G>T
n.869G>T
n.818G>T
n.786G>T
c.541G>T (p.Gly181Trp)
 dbSNP
16g.10180027C>GCA394715127GRIN2Ac.385G>C (p.Gly129Arg)
n.64G>C
n.869G>C
n.818G>C
n.786G>C
c.541G>C (p.Gly181Arg)
16g.10180027C>TCA394715126GRIN2Ac.385G>A (p.Gly129Arg)
n.64G>A
n.869G>A
n.818G>A
n.786G>A
c.541G>A (p.Gly181Arg)
 dbSNP
16g.10180028A>CCA394715128GRIN2Ac.384T>G (p.His128Gln)
n.63T>G
n.868T>G
n.817T>G
n.785T>G
c.540T>G (p.His180Gln)
 dbSNP
16g.10180028A>GCA493693936GRIN2Ac.384T>C (p.His128=)
n.63T>C
n.868T>C
n.817T>C
n.785T>C
c.540T>C (p.His180=)
 dbSNP
16g.10180028A>TCA394715129GRIN2Ac.384T>A (p.His128Gln)
n.63T>A
n.868T>A
n.817T>A
n.785T>A
c.540T>A (p.His180Gln)
 dbSNP
16g.10180029T>ACA394715130GRIN2Ac.383A>T (p.His128Leu)
n.62A>T
n.867A>T
n.816A>T
n.784A>T
c.539A>T (p.His180Leu)
 dbSNP
16g.10180029T>CCA394715131GRIN2Ac.383A>G (p.His128Arg)
n.62A>G
n.867A>G
n.816A>G
n.784A>G
c.539A>G (p.His180Arg)
16g.10180029T>GCA394715132GRIN2Ac.383A>C (p.His128Pro)
n.62A>C
n.867A>C
n.816A>C
n.784A>C
c.539A>C (p.His180Pro)
16g.10180030G>ACA394715133GRIN2Ac.382C>T (p.His128Tyr)
n.61C>T
n.866C>T
n.815C>T
n.783C>T
c.538C>T (p.His180Tyr)
 dbSNP
16g.10180030G>CCA394715134GRIN2Ac.382C>G (p.His128Asp)
n.61C>G
n.866C>G
n.815C>G
n.783C>G
c.538C>G (p.His180Asp)
 dbSNP COSMIC
16g.10180030G=CA2206912320GRIN2Ac.382C= (p.His128=)
n.61C=
n.866C=
n.815C=
n.783C=
c.538C= (p.His180=)
16g.10180030G>TCA394715135GRIN2Ac.382C>A (p.His128Asn)
n.61C>A
n.866C>A
n.815C>A
n.783C>A
c.538C>A (p.His180Asn)
 dbSNP
16g.10180031A>CCA394715136GRIN2Ac.381T>G (p.Ile127Met)
n.60T>G
n.865T>G
n.814T>G
n.782T>G
c.537T>G (p.Ile179Met)
16g.10180031A>GCA493693937GRIN2Ac.381T>C (p.Ile127=)
n.60T>C
n.865T>C
n.814T>C
n.782T>C
c.537T>C (p.Ile179=)
16g.10180031A>TCA493693938GRIN2Ac.381T>A (p.Ile127=)
n.60T>A
n.865T>A
n.814T>A
n.782T>A
c.537T>A (p.Ile179=)
 dbSNP
16g.10180032A>CCA394715137GRIN2Ac.380T>G (p.Ile127Ser)
n.59T>G
n.864T>G
n.813T>G
n.781T>G
c.536T>G (p.Ile179Ser)
16g.10180032A>GCA394715138GRIN2Ac.380T>C (p.Ile127Thr)
n.59T>C
n.864T>C
n.813T>C
n.781T>C
c.536T>C (p.Ile179Thr)
16g.10180032A>TCA394715139GRIN2Ac.380T>A (p.Ile127Asn)
n.59T>A
n.864T>A
n.813T>A
n.781T>A
c.536T>A (p.Ile179Asn)
16g.10180033T>ACA394715143GRIN2Ac.379A>T (p.Ile127Phe)
n.58A>T
n.863A>T
n.812A>T
n.780A>T
c.535A>T (p.Ile179Phe)
 dbSNP
16g.10180033T>CCA394715141GRIN2Ac.379A>G (p.Ile127Val)
n.58A>G
n.863A>G
n.812A>G
n.780A>G
c.535A>G (p.Ile179Val)
16g.10180033T>GCA394715140GRIN2Ac.379A>C (p.Ile127Leu)
n.58A>C
n.863A>C
n.812A>C
n.780A>C
c.535A>C (p.Ile179Leu)
 dbSNP
16g.10180034G>ACA7896997GRIN2Ac.378C>T (p.Gly126=)
n.57C>T
n.862C>T
n.811C>T
n.779C>T
c.534C>T (p.Gly178=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180034G>CCA493693940GRIN2Ac.378C>G (p.Gly126=)
n.57C>G
n.862C>G
n.811C>G
n.779C>G
c.534C>G (p.Gly178=)
16g.10180034G=CA2206912323GRIN2Ac.378C= (p.Gly126=)
n.57C=
n.862C=
n.811C=
n.779C=
c.534C= (p.Gly178=)
16g.10180034G>TCA493693939GRIN2Ac.378C>A (p.Gly126=)
n.57C>A
n.862C>A
n.811C>A
n.779C>A
c.534C>A (p.Gly178=)
16g.10180035C>ACA394715144GRIN2Ac.377G>T (p.Gly126Val)
n.56G>T
n.861G>T
n.810G>T
n.778G>T
c.533G>T (p.Gly178Val)
 dbSNP
16g.10180035C>GCA394715145GRIN2Ac.377G>C (p.Gly126Ala)
n.56G>C
n.861G>C
n.810G>C
n.778G>C
c.533G>C (p.Gly178Ala)
 dbSNP
16g.10180035C>TCA394715146GRIN2Ac.377G>A (p.Gly126Asp)
n.56G>A
n.861G>A
n.810G>A
n.778G>A
c.533G>A (p.Gly178Asp)
 dbSNP
16g.10180036C>ACA394715147GRIN2Ac.376G>T (p.Gly126Cys)
n.55G>T
n.860G>T
n.809G>T
n.777G>T
c.532G>T (p.Gly178Cys)
16g.10180036C>GCA394715148GRIN2Ac.376G>C (p.Gly126Arg)
n.55G>C
n.860G>C
n.809G>C
n.777G>C
c.532G>C (p.Gly178Arg)
 dbSNP
16g.10180036C>TCA394715149GRIN2Ac.376G>A (p.Gly126Ser)
n.55G>A
n.860G>A
n.809G>A
n.777G>A
c.532G>A (p.Gly178Ser)
 dbSNP
16g.10180037C>ACA394715150GRIN2Ac.375G>T (p.Leu125Phe)
n.54G>T
n.859G>T
n.808G>T
n.776G>T
c.531G>T (p.Leu177Phe)
16g.10180037C>GCA394715151GRIN2Ac.375G>C (p.Leu125Phe)
n.54G>C
n.859G>C
n.808G>C
n.776G>C
c.531G>C (p.Leu177Phe)
 dbSNP
16g.10180037C>TCA493693941GRIN2Ac.375G>A (p.Leu125=)
n.54G>A
n.859G>A
n.808G>A
n.776G>A
c.531G>A (p.Leu177=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180038A=CA2206912326GRIN2Ac.374T= (p.Leu125=)
n.53T=
n.858T=
n.807T=
n.775T=
c.530T= (p.Leu177=)
16g.10180038A>CCA394715152GRIN2Ac.374T>G (p.Leu125Trp)
n.53T>G
n.858T>G
n.807T>G
n.775T>G
c.530T>G (p.Leu177Trp)
16g.10180038A>GCA394715153GRIN2Ac.374T>C (p.Leu125Ser)
n.53T>C
n.858T>C
n.807T>C
n.775T>C
c.530T>C (p.Leu177Ser)
 dbSNP
16g.10180038A>TCA394715154GRIN2Ac.374T>A (p.Leu125Ter)
n.53T>A
n.858T>A
n.807T>A
n.775T>A
c.530T>A (p.Leu177Ter)
 dbSNP
16g.10180039A>CCA394715156GRIN2Ac.373T>G (p.Leu125Val)
n.52T>G
n.857T>G
n.806T>G
n.774T>G
c.529T>G (p.Leu177Val)
16g.10180039A>GCA493693942GRIN2Ac.373T>C (p.Leu125=)
n.52T>C
n.857T>C
n.806T>C
n.774T>C
c.529T>C (p.Leu177=)
 gnomAD v4
16g.10180039A>TCA394715155GRIN2Ac.373T>A (p.Leu125Met)
n.52T>A
n.857T>A
n.806T>A
n.774T>A
c.529T>A (p.Leu177Met)
16g.10180040delCA493693945GRIN2Ac.372del (p.Leu125TrpfsTer9)
n.51del
n.856del
n.805del
n.773del
c.528del (p.Leu177TrpfsTer9)
 COSMIC
16g.10180040G>ACA493693943GRIN2Ac.372C>T (p.Ile124=)
n.51C>T
n.856C>T
n.805C>T
n.773C>T
c.528C>T (p.Ile176=)
 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180040G>CCA394715157GRIN2Ac.372C>G (p.Ile124Met)
n.51C>G
n.856C>G
n.805C>G
n.773C>G
c.528C>G (p.Ile176Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180040G=CA2206912329GRIN2Ac.372C= (p.Ile124=)
n.51C=
n.856C=
n.805C=
n.773C=
c.528C= (p.Ile176=)
16g.10180040G>TCA493693944GRIN2Ac.372C>A (p.Ile124=)
n.51C>A
n.856C>A
n.805C>A
n.773C>A
c.528C>A (p.Ile176=)
16g.10180041A>CCA394715158GRIN2Ac.371T>G (p.Ile124Ser)
n.50T>G
n.855T>G
n.804T>G
n.772T>G
c.527T>G (p.Ile176Ser)
16g.10180041A>GCA394715159GRIN2Ac.371T>C (p.Ile124Thr)
n.50T>C
n.855T>C
n.804T>C
n.772T>C
c.527T>C (p.Ile176Thr)
16g.10180041A>TCA394715160GRIN2Ac.371T>A (p.Ile124Asn)
n.50T>A
n.855T>A
n.804T>A
n.772T>A
c.527T>A (p.Ile176Asn)
 dbSNP
16g.10180042T>ACA394715161GRIN2Ac.370A>T (p.Ile124Phe)
n.49A>T
n.854A>T
n.803A>T
n.771A>T
c.526A>T (p.Ile176Phe)
16g.10180042T>CCA394715162GRIN2Ac.370A>G (p.Ile124Val)
n.49A>G
n.854A>G
n.803A>G
n.771A>G
c.526A>G (p.Ile176Val)
 dbSNP
16g.10180042T>GCA394715163GRIN2Ac.370A>C (p.Ile124Leu)
n.49A>C
n.854A>C
n.803A>C
n.771A>C
c.526A>C (p.Ile176Leu)
16g.10180042T=CA2206912334GRIN2Ac.370A= (p.Ile124=)
n.49A=
n.854A=
n.803A=
n.771A=
c.526A= (p.Ile176=)
16g.10180043G>ACA493693946GRIN2Ac.369C>T (p.Pro123=)
n.48C>T
n.853C>T
n.802C>T
n.770C>T
c.525C>T (p.Pro175=)
 ClinVar dbSNP
16g.10180043G>CCA493693947GRIN2Ac.369C>G (p.Pro123=)
n.48C>G
n.853C>G
n.802C>G
n.770C>G
c.525C>G (p.Pro175=)
16g.10180043G=CA2206912338GRIN2Ac.369C= (p.Pro123=)
n.48C=
n.853C=
n.802C=
n.770C=
c.525C= (p.Pro175=)
16g.10180043G>TCA493693948GRIN2Ac.369C>A (p.Pro123=)
n.48C>A
n.853C>A
n.802C>A
n.770C>A
c.525C>A (p.Pro175=)
16g.10180044G>ACA394715164GRIN2Ac.368C>T (p.Pro123Leu)
n.47C>T
n.852C>T
n.801C>T
n.769C>T
c.524C>T (p.Pro175Leu)
 ClinVar dbSNP
16g.10180044G>CCA394715165GRIN2Ac.368C>G (p.Pro123Arg)
n.47C>G
n.852C>G
n.801C>G
n.769C>G
c.524C>G (p.Pro175Arg)
 gnomAD v4
16g.10180044G=CA2206912341GRIN2Ac.368C= (p.Pro123=)
n.47C=
n.852C=
n.801C=
n.769C=
c.524C= (p.Pro175=)
16g.10180044G>TCA394715166GRIN2Ac.368C>A (p.Pro123His)
n.47C>A
n.852C>A
n.801C>A
n.769C>A
c.524C>A (p.Pro175His)
 dbSNP
16g.10180045G>ACA394715167GRIN2Ac.367C>T (p.Pro123Ser)
n.46C>T
n.851C>T
n.800C>T
n.768C>T
c.523C>T (p.Pro175Ser)
 dbSNP
16g.10180045G>CCA394715168GRIN2Ac.367C>G (p.Pro123Ala)
n.46C>G
n.851C>G
n.800C>G
n.768C>G
c.523C>G (p.Pro175Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180045G=CA2206912344GRIN2Ac.367C= (p.Pro123=)
n.46C=
n.851C=
n.800C=
n.768C=
c.523C= (p.Pro175=)
16g.10180045G>TCA394715169GRIN2Ac.367C>A (p.Pro123Thr)
n.46C>A
n.851C>A
n.800C>A
n.768C>A
c.523C>A (p.Pro175Thr)
 dbSNP
16g.10180046G>ACA493693949GRIN2Ac.366C>T (p.Val122=)
n.45C>T
n.850C>T
n.799C>T
n.767C>T
c.522C>T (p.Val174=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180046G>CCA493693951GRIN2Ac.366C>G (p.Val122=)
n.45C>G
n.850C>G
n.799C>G
n.767C>G
c.522C>G (p.Val174=)
 dbSNP gnomAD v2
16g.10180046G=CA2206912346GRIN2Ac.366C= (p.Val122=)
n.45C=
n.850C=
n.799C=
n.767C=
c.522C= (p.Val174=)
16g.10180046G>TCA493693950GRIN2Ac.366C>A (p.Val122=)
n.45C>A
n.850C>A
n.799C>A
n.767C>A
c.522C>A (p.Val174=)
 dbSNP
16g.10180047A>CCA394715172GRIN2Ac.365T>G (p.Val122Gly)
n.44T>G
n.849T>G
n.798T>G
n.766T>G
c.521T>G (p.Val174Gly)
16g.10180047A>GCA394715170GRIN2Ac.365T>C (p.Val122Ala)
n.44T>C
n.849T>C
n.798T>C
n.766T>C
c.521T>C (p.Val174Ala)
16g.10180047A>TCA394715171GRIN2Ac.365T>A (p.Val122Asp)
n.44T>A
n.849T>A
n.798T>A
n.766T>A
c.521T>A (p.Val174Asp)
 dbSNP
16g.10180048C>ACA277615500GRIN2Ac.364G>T (p.Val122Phe)
n.43G>T
n.848G>T
n.797G>T
n.765G>T
c.520G>T (p.Val174Phe)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.10180048C=CA2206912353GRIN2Ac.364G= (p.Val122=)
n.43G=
n.848G=
n.797G=
n.765G=
c.520G= (p.Val174=)
16g.10180048C>GCA7896998GRIN2Ac.364G>C (p.Val122Leu)
n.43G>C
n.848G>C
n.797G>C
n.765G>C
c.520G>C (p.Val174Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.10180048C>TCA394715173GRIN2Ac.364G>A (p.Val122Ile)
n.43G>A
n.848G>A
n.797G>A
n.765G>A
c.520G>A (p.Val174Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.10180049G>ACA7896999GRIN2Ac.363C>T (p.Phe121=)
n.42C>T
n.847C>T
n.796C>T
n.764C>T
c.519C>T (p.Phe173=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.10180049G>CCA394715174GRIN2Ac.363C>G (p.Phe121Leu)
n.42C>G
n.847C>G
n.796C>G
n.764C>G
c.519C>G (p.Phe173Leu)
16g.10180049G=CA2206912355GRIN2Ac.363C= (p.Phe121=)
n.42C=
n.847C=
n.796C=
n.764C=
c.519C= (p.Phe173=)
16g.10180049G>TCA394715175GRIN2Ac.363C>A (p.Phe121Leu)
n.42C>A
n.847C>A
n.796C>A
n.764C>A
c.519C>A (p.Phe173Leu)
 COSMIC
16g.10180050A>CCA394715176GRIN2Ac.362T>G (p.Phe121Cys)
n.41T>G
n.846T>G
n.795T>G
n.763T>G
c.518T>G (p.Phe173Cys)
16g.10180050A>GCA394715177GRIN2Ac.362T>C (p.Phe121Ser)
n.41T>C
n.846T>C
n.795T>C
n.763T>C
c.518T>C (p.Phe173Ser)
16g.10180050A>TCA394715178GRIN2Ac.362T>A (p.Phe121Tyr)
n.41T>A
n.846T>A
n.795T>A
n.763T>A
c.518T>A (p.Phe173Tyr)
16g.10180051A>CCA394715179GRIN2Ac.361T>G (p.Phe121Val)
n.40T>G
n.845T>G
n.794T>G
n.762T>G
c.517T>G (p.Phe173Val)
16g.10180051A>GCA394715180GRIN2Ac.361T>C (p.Phe121Leu)
n.40T>C
n.845T>C
n.794T>C
n.762T>C
c.517T>C (p.Phe173Leu)
 dbSNP
16g.10180051A>TCA394715181GRIN2Ac.361T>A (p.Phe121Ile)
n.40T>A
n.845T>A
n.794T>A
n.762T>A
c.517T>A (p.Phe173Ile)
 dbSNP
16g.10180052G>ACA7897000GRIN2Ac.360C>T (p.Thr120=)
n.39C>T
n.844C>T
n.793C>T
n.761C>T
c.516C>T (p.Thr172=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180052G>CCA493693952GRIN2Ac.360C>G (p.Thr120=)
n.39C>G
n.844C>G
n.793C>G
n.761C>G
c.516C>G (p.Thr172=)
16g.10180052G=CA2206912360GRIN2Ac.360C= (p.Thr120=)
n.39C=
n.844C=
n.793C=
n.761C=
c.516C= (p.Thr172=)
16g.10180052G>TCA493693953GRIN2Ac.360C>A (p.Thr120=)
n.39C>A
n.844C>A
n.793C>A
n.761C>A
c.516C>A (p.Thr172=)
16g.10180053G>ACA394715184GRIN2Ac.359C>T (p.Thr120Ile)
n.38C>T
n.843C>T
n.792C>T
n.760C>T
c.515C>T (p.Thr172Ile)
 dbSNP
16g.10180053G>CCA394715182GRIN2Ac.359C>G (p.Thr120Ser)
n.38C>G
n.843C>G
n.792C>G
n.760C>G
c.515C>G (p.Thr172Ser)
 dbSNP
16g.10180053G>TCA394715183GRIN2Ac.359C>A (p.Thr120Asn)
n.38C>A
n.843C>A
n.792C>A
n.760C>A
c.515C>A (p.Thr172Asn)
 gnomAD v4
16g.10180054T>ACA394715185GRIN2Ac.358A>T (p.Thr120Ser)
n.37A>T
n.842A>T
n.791A>T
n.759A>T
c.514A>T (p.Thr172Ser)
 dbSNP
16g.10180054T>CCA394715186GRIN2Ac.358A>G (p.Thr120Ala)
n.37A>G
n.842A>G
n.791A>G
n.759A>G
c.514A>G (p.Thr172Ala)
 ClinVar dbSNP
16g.10180054T>GCA394715187GRIN2Ac.358A>C (p.Thr120Pro)
n.37A>C
n.842A>C
n.791A>C
n.759A>C
c.514A>C (p.Thr172Pro)
 dbSNP
16g.10180054T=CA2206912365GRIN2Ac.358A= (p.Thr120=)
n.37A=
n.842A=
n.791A=
n.759A=
c.514A= (p.Thr172=)
16g.10180055G>ACA493693954GRIN2Ac.357C>T (p.His119=)
n.36C>T
n.841C>T
n.790C>T
n.758C>T
c.513C>T (p.His171=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.10180055G>CCA394715188GRIN2Ac.357C>G (p.His119Gln)
n.36C>G
n.841C>G
n.790C>G
n.758C>G
c.513C>G (p.His171Gln)
 dbSNP
16g.10180055G=CA2206912369GRIN2Ac.357C= (p.His119=)
n.36C=
n.841C=
n.790C=
n.758C=
c.513C= (p.His171=)
16g.10180055G>TCA394715189GRIN2Ac.357C>A (p.His119Gln)
n.36C>A
n.841C>A
n.790C>A
n.758C>A
c.513C>A (p.His171Gln)
 dbSNP
16g.10180056T>ACA394715190GRIN2Ac.356A>T (p.His119Leu)
n.35A>T
n.840A>T
n.789A>T
n.757A>T
c.512A>T (p.His171Leu)
16g.10180056T>CCA394715191GRIN2Ac.356A>G (p.His119Arg)
n.35A>G
n.840A>G
n.789A>G
n.757A>G
c.512A>G (p.His171Arg)
16g.10180056T>GCA394715192GRIN2Ac.356A>C (p.His119Pro)
n.35A>C
n.840A>C
n.789A>C
n.757A>C
c.512A>C (p.His171Pro)
16g.10180057G>ACA394715193GRIN2Ac.355C>T (p.His119Tyr)
n.34C>T
n.839C>T
n.788C>T
n.756C>T
c.511C>T (p.His171Tyr)
16g.10180057G>CCA394715194GRIN2Ac.355C>G (p.His119Asp)
n.34C>G
n.839C>G
n.788C>G
n.756C>G
c.511C>G (p.His171Asp)
16g.10180057G>TCA394715195GRIN2Ac.355C>A (p.His119Asn)
n.34C>A
n.839C>A
n.788C>A
n.756C>A
c.511C>A (p.His171Asn)
 gnomAD v4
16g.10180058G>ACA493693955GRIN2Ac.354C>T (p.Ser118=)
n.33C>T
n.838C>T
n.787C>T
n.755C>T
c.510C>T (p.Ser170=)
 dbSNP
16g.10180058G>CCA493693956GRIN2Ac.354C>G (p.Ser118=)
n.33C>G
n.838C>G
n.787C>G
n.755C>G
c.510C>G (p.Ser170=)
16g.10180058G>TCA493693957GRIN2Ac.354C>A (p.Ser118=)
n.33C>A
n.838C>A
n.787C>A
n.755C>A
c.510C>A (p.Ser170=)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180059G>ACA394715198GRIN2Ac.353C>T (p.Ser118Phe)
n.32C>T
n.837C>T
n.786C>T
n.754C>T
c.509C>T (p.Ser170Phe)
 dbSNP
16g.10180059G>CCA394715197GRIN2Ac.353C>G (p.Ser118Cys)
n.32C>G
n.837C>G
n.786C>G
n.754C>G
c.509C>G (p.Ser170Cys)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180059G>TCA394715196GRIN2Ac.353C>A (p.Ser118Tyr)
n.32C>A
n.837C>A
n.786C>A
n.754C>A
c.509C>A (p.Ser170Tyr)
 dbSNP
16g.10180060A>CCA394715199GRIN2Ac.352T>G (p.Ser118Ala)
n.31T>G
n.836T>G
n.785T>G
n.753T>G
c.508T>G (p.Ser170Ala)
16g.10180060A>GCA394715200GRIN2Ac.352T>C (p.Ser118Pro)
n.31T>C
n.836T>C
n.785T>C
n.753T>C
c.508T>C (p.Ser170Pro)
 dbSNP COSMIC
16g.10180060A>TCA394715201GRIN2Ac.352T>A (p.Ser118Thr)
n.31T>A
n.836T>A
n.785T>A
n.753T>A
c.508T>A (p.Ser170Thr)
16g.10180061G>ACA493693958GRIN2Ac.351C>T (p.Ser117=)
n.30C>T
n.835C>T
n.784C>T
n.752C>T
c.507C>T (p.Ser169=)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180061G>CCA493693959GRIN2Ac.351C>G (p.Ser117=)
n.30C>G
n.835C>G
n.784C>G
n.752C>G
c.507C>G (p.Ser169=)
16g.10180061G>TCA493693960GRIN2Ac.351C>A (p.Ser117=)
n.30C>A
n.835C>A
n.784C>A
n.752C>A
c.507C>A (p.Ser169=)
16g.10180062G>ACA394715202GRIN2Ac.350C>T (p.Ser117Phe)
n.29C>T
n.834C>T
n.783C>T
n.751C>T
c.506C>T (p.Ser169Phe)
 COSMIC
16g.10180062G>CCA394715203GRIN2Ac.350C>G (p.Ser117Cys)
n.29C>G
n.834C>G
n.783C>G
n.751C>G
c.506C>G (p.Ser169Cys)
 dbSNP
16g.10180062G>TCA394715204GRIN2Ac.350C>A (p.Ser117Tyr)
n.29C>A
n.834C>A
n.783C>A
n.751C>A
c.506C>A (p.Ser169Tyr)
 dbSNP
16g.10180063A>CCA394715205GRIN2Ac.349T>G (p.Ser117Ala)
n.28T>G
n.833T>G
n.782T>G
n.750T>G
c.505T>G (p.Ser169Ala)
16g.10180063A>GCA394715206GRIN2Ac.349T>C (p.Ser117Pro)
n.28T>C
n.833T>C
n.782T>C
n.750T>C
c.505T>C (p.Ser169Pro)
 dbSNP
16g.10180063A>TCA394715207GRIN2Ac.349T>A (p.Ser117Thr)
n.28T>A
n.833T>A
n.782T>A
n.750T>A
c.505T>A (p.Ser169Thr)
16g.10180064G>ACA493693961GRIN2Ac.348C>T (p.Ile116=)
n.27C>T
n.832C>T
n.781C>T
n.749C>T
c.504C>T (p.Ile168=)
 dbSNP
16g.10180064G>CCA394715208GRIN2Ac.348C>G (p.Ile116Met)
n.27C>G
n.832C>G
n.781C>G
n.749C>G
c.504C>G (p.Ile168Met)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180064G=CA2206912373GRIN2Ac.348C= (p.Ile116=)
n.27C=
n.832C=
n.781C=
n.749C=
c.504C= (p.Ile168=)
16g.10180064G>TCA493693964GRIN2Ac.348C>A (p.Ile116=)
n.27C>A
n.832C>A
n.781C>A
n.749C>A
c.504C>A (p.Ile168=)
16g.10180065A>CCA394715209GRIN2Ac.347T>G (p.Ile116Ser)
n.26T>G
n.831T>G
n.780T>G
n.748T>G
c.503T>G (p.Ile168Ser)
 ClinVar dbSNP
16g.10180065A>GCA394715210GRIN2Ac.347T>C (p.Ile116Thr)
n.26T>C
n.831T>C
n.780T>C
n.748T>C
c.503T>C (p.Ile168Thr)
16g.10180065A>TCA394715211GRIN2Ac.347T>A (p.Ile116Asn)
n.26T>A
n.831T>A
n.780T>A
n.748T>A
c.503T>A (p.Ile168Asn)
 ClinVar dbSNP
16g.10180066T>ACA394715213GRIN2Ac.346A>T (p.Ile116Phe)
n.25A>T
n.830A>T
n.779A>T
n.747A>T
c.502A>T (p.Ile168Phe)
16g.10180066T>CCA277615506GRIN2Ac.346A>G (p.Ile116Val)
n.25A>G
n.830A>G
n.779A>G
n.747A>G
c.502A>G (p.Ile168Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.10180066T>GCA394715212GRIN2Ac.346A>C (p.Ile116Leu)
n.25A>C
n.830A>C
n.779A>C
n.747A>C
c.502A>C (p.Ile168Leu)
16g.10180066T=CA2206912376GRIN2Ac.346A= (p.Ile116=)
n.25A=
n.830A=
n.779A=
n.747A=
c.502A= (p.Ile168=)
16g.10180067A>CCA394715214GRIN2Ac.345T>G (p.Phe115Leu)
n.24T>G
n.829T>G
n.778T>G
n.746T>G
c.501T>G (p.Phe167Leu)
16g.10180067A>GCA493693966GRIN2Ac.345T>C (p.Phe115=)
n.24T>C
n.829T>C
n.778T>C
n.746T>C
c.501T>C (p.Phe167=)
16g.10180067A>TCA394715215GRIN2Ac.345T>A (p.Phe115Leu)
n.24T>A
n.829T>A
n.778T>A
n.746T>A
c.501T>A (p.Phe167Leu)
16g.10180068A>CCA394715216GRIN2Ac.344T>G (p.Phe115Cys)
n.23T>G
n.828T>G
n.777T>G
n.745T>G
c.500T>G (p.Phe167Cys)
16g.10180068A>GCA394715217GRIN2Ac.344T>C (p.Phe115Ser)
n.23T>C
n.828T>C
n.777T>C
n.745T>C
c.500T>C (p.Phe167Ser)
16g.10180068A>TCA394715218GRIN2Ac.344T>A (p.Phe115Tyr)
n.23T>A
n.828T>A
n.777T>A
n.745T>A
c.500T>A (p.Phe167Tyr)
 dbSNP
16g.10180069A>CCA394715219GRIN2Ac.343T>G (p.Phe115Val)
n.22T>G
n.827T>G
n.776T>G
n.744T>G
c.499T>G (p.Phe167Val)
16g.10180069A>GCA394715220GRIN2Ac.343T>C (p.Phe115Leu)
n.22T>C
n.827T>C
n.776T>C
n.744T>C
c.499T>C (p.Phe167Leu)
16g.10180069A>TCA394715221GRIN2Ac.343T>A (p.Phe115Ile)
n.22T>A
n.827T>A
n.776T>A
n.744T>A
c.499T>A (p.Phe167Ile)
 dbSNP gnomAD v4
16g.10180070A>CCA394715222GRIN2Ac.342T>G (p.Asp114Glu)
n.21T>G
n.826T>G
n.775T>G
n.743T>G
c.498T>G (p.Asp166Glu)
 dbSNP
16g.10180070A>GCA493693972GRIN2Ac.342T>C (p.Asp114=)
n.21T>C
n.826T>C
n.775T>C
n.743T>C
c.498T>C (p.Asp166=)
16g.10180070A>TCA394715223GRIN2Ac.342T>A (p.Asp114Glu)
n.21T>A
n.826T>A
n.775T>A
n.743T>A
c.498T>A (p.Asp166Glu)

Number of alleles fetched