| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.101761444T>C | CA2058952800 | GNPTAB | c.2916-98A>G (n.2916-98A>G) c.2835-98A>G (n.2835-98A>G) c.2700-98A>G (n.2700-98A>G) c.1689-98A>G (n.1689-98A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761444T= | CA2058952799 | GNPTAB | c.2916-98A= (n.2916-98A=) c.2835-98A= (n.2835-98A=) c.2700-98A= (n.2700-98A=) c.1689-98A= (n.1689-98A=) | |
| 12 | g.101761446C>A | CA2620428717 | GNPTAB | c.2916-100G>T (n.2916-100G>T) c.2835-100G>T (n.2835-100G>T) c.2700-100G>T (n.2700-100G>T) c.1689-100G>T (n.1689-100G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761447C>G | CA2620428718 | GNPTAB | c.2916-101G>C (n.2916-101G>C) c.2835-101G>C (n.2835-101G>C) c.2700-101G>C (n.2700-101G>C) c.1689-101G>C (n.1689-101G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761447C>T | CA2620428719 | GNPTAB | c.2916-101G>A (n.2916-101G>A) c.2835-101G>A (n.2835-101G>A) c.2700-101G>A (n.2700-101G>A) c.1689-101G>A (n.1689-101G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761454A>G | CA2797209817 | GNPTAB | c.2916-108T>C (n.2916-108T>C) c.2835-108T>C (n.2835-108T>C) c.2700-108T>C (n.2700-108T>C) c.1689-108T>C (n.1689-108T>C) | |
| 12 | g.101761455T>C | CA2620428720 | GNPTAB | c.2916-109A>G (n.2916-109A>G) c.2835-109A>G (n.2835-109A>G) c.2700-109A>G (n.2700-109A>G) c.1689-109A>G (n.1689-109A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761456A= | CA2058952801 | GNPTAB | c.2915+108T= (n.2915+108T=) c.2834+108T= (n.2834+108T=) c.2699+108T= (n.2699+108T=) c.1688+108T= (n.1688+108T=) | |
| 12 | g.101761456A>G | CA2058952803 | GNPTAB | c.2915+108T>C (n.2915+108T>C) c.2834+108T>C (n.2834+108T>C) c.2699+108T>C (n.2699+108T>C) c.1688+108T>C (n.1688+108T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761457T>G | CA2620428721 | GNPTAB | c.2915+107A>C (n.2915+107A>C) c.2834+107A>C (n.2834+107A>C) c.2699+107A>C (n.2699+107A>C) c.1688+107A>C (n.1688+107A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761458T>C | CA242454189 | GNPTAB | c.2915+106A>G (n.2915+106A>G) c.2834+106A>G (n.2834+106A>G) c.2699+106A>G (n.2699+106A>G) c.1688+106A>G (n.1688+106A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761458T= | CA2058952805 | GNPTAB | c.2915+106A= (n.2915+106A=) c.2834+106A= (n.2834+106A=) c.2699+106A= (n.2699+106A=) c.1688+106A= (n.1688+106A=) | |
| 12 | g.101761459A>T | CA2620428722 | GNPTAB | c.2915+105T>A (n.2915+105T>A) c.2834+105T>A (n.2834+105T>A) c.2699+105T>A (n.2699+105T>A) c.1688+105T>A (n.1688+105T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761459_101761460del | CA2620428723 | GNPTAB | c.2915+104_2915+105del (n.2915+104_2915+105del) c.2834+104_2834+105del (n.2834+104_2834+105del) c.2699+104_2699+105del (n.2699+104_2699+105del) c.1688+104_1688+105del (n.1688+104_1688+105del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761460G>A | CA2058952807 | GNPTAB | c.2915+104C>T (n.2915+104C>T) c.2834+104C>T (n.2834+104C>T) c.2699+104C>T (n.2699+104C>T) c.1688+104C>T (n.1688+104C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761460G>C | CA2620428724 | GNPTAB | c.2915+104C>G (n.2915+104C>G) c.2834+104C>G (n.2834+104C>G) c.2699+104C>G (n.2699+104C>G) c.1688+104C>G (n.1688+104C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761460G= | CA2058952808 | GNPTAB | c.2915+104C= (n.2915+104C=) c.2834+104C= (n.2834+104C=) c.2699+104C= (n.2699+104C=) c.1688+104C= (n.1688+104C=) | |
| 12 | g.101761461T>A | CA242454195 | GNPTAB | c.2915+103A>T (n.2915+103A>T) c.2834+103A>T (n.2834+103A>T) c.2699+103A>T (n.2699+103A>T) c.1688+103A>T (n.1688+103A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761461T= | CA2058952811 | GNPTAB | c.2915+103A= (n.2915+103A=) c.2834+103A= (n.2834+103A=) c.2699+103A= (n.2699+103A=) c.1688+103A= (n.1688+103A=) | |
| 12 | g.101761463A= | CA2058952813 | GNPTAB | c.2915+101T= (n.2915+101T=) c.2834+101T= (n.2834+101T=) c.2699+101T= (n.2699+101T=) c.1688+101T= (n.1688+101T=) | |
| 12 | g.101761463A>T | CA2058952814 | GNPTAB | c.2915+101T>A (n.2915+101T>A) c.2834+101T>A (n.2834+101T>A) c.2699+101T>A (n.2699+101T>A) c.1688+101T>A (n.1688+101T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761465C>G | CA2620428725 | GNPTAB | c.2915+99G>C (n.2915+99G>C) c.2834+99G>C (n.2834+99G>C) c.2699+99G>C (n.2699+99G>C) c.1688+99G>C (n.1688+99G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761466A>T | CA2620428726 | GNPTAB | c.2915+98T>A (n.2915+98T>A) c.2834+98T>A (n.2834+98T>A) c.2699+98T>A (n.2699+98T>A) c.1688+98T>A (n.1688+98T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761468A>G | CA2620428727 | GNPTAB | c.2915+96T>C (n.2915+96T>C) c.2834+96T>C (n.2834+96T>C) c.2699+96T>C (n.2699+96T>C) c.1688+96T>C (n.1688+96T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761469T>C | CA2058952818 | GNPTAB | c.2915+95A>G (n.2915+95A>G) c.2834+95A>G (n.2834+95A>G) c.2699+95A>G (n.2699+95A>G) c.1688+95A>G (n.1688+95A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761469T= | CA2058952816 | GNPTAB | c.2915+95A= (n.2915+95A=) c.2834+95A= (n.2834+95A=) c.2699+95A= (n.2699+95A=) c.1688+95A= (n.1688+95A=) | |
| 12 | g.101761471T>C | CA2620428728 | GNPTAB | c.2915+93A>G (n.2915+93A>G) c.2834+93A>G (n.2834+93A>G) c.2699+93A>G (n.2699+93A>G) c.1688+93A>G (n.1688+93A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761473A= | CA2058952819 | GNPTAB | c.2915+91T= (n.2915+91T=) c.2834+91T= (n.2834+91T=) c.2699+91T= (n.2699+91T=) c.1688+91T= (n.1688+91T=) | |
| 12 | g.101761473A>G | CA951174617 | GNPTAB | c.2915+91T>C (n.2915+91T>C) c.2834+91T>C (n.2834+91T>C) c.2699+91T>C (n.2699+91T>C) c.1688+91T>C (n.1688+91T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761474G>C | CA2620428729 | GNPTAB | c.2915+90C>G (n.2915+90C>G) c.2834+90C>G (n.2834+90C>G) c.2699+90C>G (n.2699+90C>G) c.1688+90C>G (n.1688+90C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761476G>C | CA2620428730 | GNPTAB | c.2915+88C>G (n.2915+88C>G) c.2834+88C>G (n.2834+88C>G) c.2699+88C>G (n.2699+88C>G) c.1688+88C>G (n.1688+88C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761476G>T | CA2620428731 | GNPTAB | c.2915+88C>A (n.2915+88C>A) c.2834+88C>A (n.2834+88C>A) c.2699+88C>A (n.2699+88C>A) c.1688+88C>A (n.1688+88C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761477C>G | CA2620428732 | GNPTAB | c.2915+87G>C (n.2915+87G>C) c.2834+87G>C (n.2834+87G>C) c.2699+87G>C (n.2699+87G>C) c.1688+87G>C (n.1688+87G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761478T>C | CA2058952822 | GNPTAB | c.2915+86A>G (n.2915+86A>G) c.2834+86A>G (n.2834+86A>G) c.2699+86A>G (n.2699+86A>G) c.1688+86A>G (n.1688+86A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761478T= | CA2058952821 | GNPTAB | c.2915+86A= (n.2915+86A=) c.2834+86A= (n.2834+86A=) c.2699+86A= (n.2699+86A=) c.1688+86A= (n.1688+86A=) | |
| 12 | g.101761480T>C | CA242454200 | GNPTAB | c.2915+84A>G (n.2915+84A>G) c.2834+84A>G (n.2834+84A>G) c.2699+84A>G (n.2699+84A>G) c.1688+84A>G (n.1688+84A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761480T= | CA2058952825 | GNPTAB | c.2915+84A= (n.2915+84A=) c.2834+84A= (n.2834+84A=) c.2699+84A= (n.2699+84A=) c.1688+84A= (n.1688+84A=) | |
| 12 | g.101761482A>G | CA2575264926 | GNPTAB | c.2915+82T>C (n.2915+82T>C) c.2834+82T>C (n.2834+82T>C) c.2699+82T>C (n.2699+82T>C) c.1688+82T>C (n.1688+82T>C) | |
| 12 | g.101761484T>C | CA2620428733 | GNPTAB | c.2915+80A>G (n.2915+80A>G) c.2834+80A>G (n.2834+80A>G) c.2699+80A>G (n.2699+80A>G) c.1688+80A>G (n.1688+80A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761486del | CA2575264927 | GNPTAB | c.2915+80del (n.2915+80del) c.2834+80del (n.2834+80del) c.2699+80del (n.2699+80del) c.1688+80del (n.1688+80del) | |
| 12 | g.101761485T>G | CA654946622 | GNPTAB | c.2915+79A>C (n.2915+79A>C) c.2834+79A>C (n.2834+79A>C) c.2699+79A>C (n.2699+79A>C) c.1688+79A>C (n.1688+79A>C) | COSMIC |
| 12 | g.101761486T>A | CA951174630 | GNPTAB | c.2915+78A>T (n.2915+78A>T) c.2834+78A>T (n.2834+78A>T) c.2699+78A>T (n.2699+78A>T) c.1688+78A>T (n.1688+78A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761486T= | CA2058952827 | GNPTAB | c.2915+78A= (n.2915+78A=) c.2834+78A= (n.2834+78A=) c.2699+78A= (n.2699+78A=) c.1688+78A= (n.1688+78A=) | |
| 12 | g.101761487A= | CA2058952829 | GNPTAB | c.2915+77T= (n.2915+77T=) c.2834+77T= (n.2834+77T=) c.2699+77T= (n.2699+77T=) c.1688+77T= (n.1688+77T=) | |
| 12 | g.101761487A>T | CA682783769 | GNPTAB | c.2915+77T>A (n.2915+77T>A) c.2834+77T>A (n.2834+77T>A) c.2699+77T>A (n.2699+77T>A) c.1688+77T>A (n.1688+77T>A) | dbSNP |
| 12 | g.101761488G>A | CA2575264929 | GNPTAB | c.2915+76C>T (n.2915+76C>T) c.2834+76C>T (n.2834+76C>T) c.2699+76C>T (n.2699+76C>T) c.1688+76C>T (n.1688+76C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761488G>T | CA2575264928 | GNPTAB | c.2915+76C>A (n.2915+76C>A) c.2834+76C>A (n.2834+76C>A) c.2699+76C>A (n.2699+76C>A) c.1688+76C>A (n.1688+76C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761489C>T | CA2575264930 | GNPTAB | c.2915+75G>A (n.2915+75G>A) c.2834+75G>A (n.2834+75G>A) c.2699+75G>A (n.2699+75G>A) c.1688+75G>A (n.1688+75G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761492G>A | CA2620428734 | GNPTAB | c.2915+72C>T (n.2915+72C>T) c.2834+72C>T (n.2834+72C>T) c.2699+72C>T (n.2699+72C>T) c.1688+72C>T (n.1688+72C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761492G>C | CA2575264931 | GNPTAB | c.2915+72C>G (n.2915+72C>G) c.2834+72C>G (n.2834+72C>G) c.2699+72C>G (n.2699+72C>G) c.1688+72C>G (n.1688+72C>G) | |
| 12 | g.101761492G>T | CA2620428735 | GNPTAB | c.2915+72C>A (n.2915+72C>A) c.2834+72C>A (n.2834+72C>A) c.2699+72C>A (n.2699+72C>A) c.1688+72C>A (n.1688+72C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761496A>G | CA2575264932 | GNPTAB | c.2915+68T>C (n.2915+68T>C) c.2834+68T>C (n.2834+68T>C) c.2699+68T>C (n.2699+68T>C) c.1688+68T>C (n.1688+68T>C) | |
| 12 | g.101761498T>C | CA242454216 | GNPTAB | c.2915+66A>G (n.2915+66A>G) c.2834+66A>G (n.2834+66A>G) c.2699+66A>G (n.2699+66A>G) c.1688+66A>G (n.1688+66A>G) | dbSNP |
| 12 | g.101761498T= | CA2058952831 | GNPTAB | c.2915+66A= (n.2915+66A=) c.2834+66A= (n.2834+66A=) c.2699+66A= (n.2699+66A=) c.1688+66A= (n.1688+66A=) | |
| 12 | g.101761500T>C | CA2620428736 | GNPTAB | c.2915+64A>G (n.2915+64A>G) c.2834+64A>G (n.2834+64A>G) c.2699+64A>G (n.2699+64A>G) c.1688+64A>G (n.1688+64A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761500T>G | CA682783774 | GNPTAB | c.2915+64A>C (n.2915+64A>C) c.2834+64A>C (n.2834+64A>C) c.2699+64A>C (n.2699+64A>C) c.1688+64A>C (n.1688+64A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761500T= | CA2058952834 | GNPTAB | c.2915+64A= (n.2915+64A=) c.2834+64A= (n.2834+64A=) c.2699+64A= (n.2699+64A=) c.1688+64A= (n.1688+64A=) | |
| 12 | g.101761501G>T | CA2575264933 | GNPTAB | c.2915+63C>A (n.2915+63C>A) c.2834+63C>A (n.2834+63C>A) c.2699+63C>A (n.2699+63C>A) c.1688+63C>A (n.1688+63C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761502C>A | CA2620428737 | GNPTAB | c.2915+62G>T (n.2915+62G>T) c.2834+62G>T (n.2834+62G>T) c.2699+62G>T (n.2699+62G>T) c.1688+62G>T (n.1688+62G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761502C>T | CA2620428738 | GNPTAB | c.2915+62G>A (n.2915+62G>A) c.2834+62G>A (n.2834+62G>A) c.2699+62G>A (n.2699+62G>A) c.1688+62G>A (n.1688+62G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761504del | CA2620428740 | GNPTAB | c.2915+60del (n.2915+60del) c.2834+60del (n.2834+60del) c.2699+60del (n.2699+60del) c.1688+60del (n.1688+60del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761504C>A | CA2620428739 | GNPTAB | c.2915+60G>T (n.2915+60G>T) c.2834+60G>T (n.2834+60G>T) c.2699+60G>T (n.2699+60G>T) c.1688+60G>T (n.1688+60G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761504C= | CA2058952836 | GNPTAB | c.2915+60G= (n.2915+60G=) c.2834+60G= (n.2834+60G=) c.2699+60G= (n.2699+60G=) c.1688+60G= (n.1688+60G=) | |
| 12 | g.101761504C>T | CA2058952837 | GNPTAB | c.2915+60G>A (n.2915+60G>A) c.2834+60G>A (n.2834+60G>A) c.2699+60G>A (n.2699+60G>A) c.1688+60G>A (n.1688+60G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761506T>C | CA951174632 | GNPTAB | c.2915+58A>G (n.2915+58A>G) c.2834+58A>G (n.2834+58A>G) c.2699+58A>G (n.2699+58A>G) c.1688+58A>G (n.1688+58A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761506T= | CA2058952839 | GNPTAB | c.2915+58A= (n.2915+58A=) c.2834+58A= (n.2834+58A=) c.2699+58A= (n.2699+58A=) c.1688+58A= (n.1688+58A=) | |
| 12 | g.101761508T>C | CA2620428741 | GNPTAB | c.2915+56A>G (n.2915+56A>G) c.2834+56A>G (n.2834+56A>G) c.2699+56A>G (n.2699+56A>G) c.1688+56A>G (n.1688+56A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761509C>A | CA2519249946 | GNPTAB | c.2915+55G>T (n.2915+55G>T) c.2834+55G>T (n.2834+55G>T) c.2699+55G>T (n.2699+55G>T) c.1688+55G>T (n.1688+55G>T) | |
| 12 | g.101761510A>G | CA2575264934 | GNPTAB | c.2915+54T>C (n.2915+54T>C) c.2834+54T>C (n.2834+54T>C) c.2699+54T>C (n.2699+54T>C) c.1688+54T>C (n.1688+54T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761511A>G | CA654946624 | GNPTAB | c.2915+53T>C (n.2915+53T>C) c.2834+53T>C (n.2834+53T>C) c.2699+53T>C (n.2699+53T>C) c.1688+53T>C (n.1688+53T>C) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.101761512G>A | CA682783793 | GNPTAB | c.2915+52C>T (n.2915+52C>T) c.2834+52C>T (n.2834+52C>T) c.2699+52C>T (n.2699+52C>T) c.1688+52C>T (n.1688+52C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761512G= | CA2058952841 | GNPTAB | c.2915+52C= (n.2915+52C=) c.2834+52C= (n.2834+52C=) c.2699+52C= (n.2699+52C=) c.1688+52C= (n.1688+52C=) | |
| 12 | g.101761512G>T | CA2620428742 | GNPTAB | c.2915+52C>A (n.2915+52C>A) c.2834+52C>A (n.2834+52C>A) c.2699+52C>A (n.2699+52C>A) c.1688+52C>A (n.1688+52C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761513T>C | CA2058952844 | GNPTAB | c.2915+51A>G (n.2915+51A>G) c.2834+51A>G (n.2834+51A>G) c.2699+51A>G (n.2699+51A>G) c.1688+51A>G (n.1688+51A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761513T>G | CA2620428743 | GNPTAB | c.2915+51A>C (n.2915+51A>C) c.2834+51A>C (n.2834+51A>C) c.2699+51A>C (n.2699+51A>C) c.1688+51A>C (n.1688+51A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761513T= | CA2058952843 | GNPTAB | c.2915+51A= (n.2915+51A=) c.2834+51A= (n.2834+51A=) c.2699+51A= (n.2699+51A=) c.1688+51A= (n.1688+51A=) | |
| 12 | g.101761514A= | CA2058952846 | GNPTAB | c.2915+50T= (n.2915+50T=) c.2834+50T= (n.2834+50T=) c.2699+50T= (n.2699+50T=) c.1688+50T= (n.1688+50T=) | |
| 12 | g.101761514A>G | CA242454223 | GNPTAB | c.2915+50T>C (n.2915+50T>C) c.2834+50T>C (n.2834+50T>C) c.2699+50T>C (n.2699+50T>C) c.1688+50T>C (n.1688+50T>C) | dbSNP |
| 12 | g.101761515G>C | CA2058952851 | GNPTAB | c.2915+49C>G (n.2915+49C>G) c.2834+49C>G (n.2834+49C>G) c.2699+49C>G (n.2699+49C>G) c.1688+49C>G (n.1688+49C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761515G= | CA2058952849 | GNPTAB | c.2915+49C= (n.2915+49C=) c.2834+49C= (n.2834+49C=) c.2699+49C= (n.2699+49C=) c.1688+49C= (n.1688+49C=) | |
| 12 | g.101761515G>T | CA2575264935 | GNPTAB | c.2915+49C>A (n.2915+49C>A) c.2834+49C>A (n.2834+49C>A) c.2699+49C>A (n.2699+49C>A) c.1688+49C>A (n.1688+49C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761516C>A | CA2058952854 | GNPTAB | c.2915+48G>T (n.2915+48G>T) c.2834+48G>T (n.2834+48G>T) c.2699+48G>T (n.2699+48G>T) c.1688+48G>T (n.1688+48G>T) | dbSNP |
| 12 | g.101761516C= | CA2058952853 | GNPTAB | c.2915+48G= (n.2915+48G=) c.2834+48G= (n.2834+48G=) c.2699+48G= (n.2699+48G=) c.1688+48G= (n.1688+48G=) | |
| 12 | g.101761516C>G | CA2575264936 | GNPTAB | c.2915+48G>C (n.2915+48G>C) c.2834+48G>C (n.2834+48G>C) c.2699+48G>C (n.2699+48G>C) c.1688+48G>C (n.1688+48G>C) | |
| 12 | g.101761516C>T | CA2058952856 | GNPTAB | c.2915+48G>A (n.2915+48G>A) c.2834+48G>A (n.2834+48G>A) c.2699+48G>A (n.2699+48G>A) c.1688+48G>A (n.1688+48G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761517C>A | CA242454225 | GNPTAB | c.2915+47G>T (n.2915+47G>T) c.2834+47G>T (n.2834+47G>T) c.2699+47G>T (n.2699+47G>T) c.1688+47G>T (n.1688+47G>T) | dbSNP |
| 12 | g.101761517C= | CA2058952859 | GNPTAB | c.2915+47G= (n.2915+47G=) c.2834+47G= (n.2834+47G=) c.2699+47G= (n.2699+47G=) c.1688+47G= (n.1688+47G=) | |
| 12 | g.101761517C>G | CA654946630 | GNPTAB | c.2915+47G>C (n.2915+47G>C) c.2834+47G>C (n.2834+47G>C) c.2699+47G>C (n.2699+47G>C) c.1688+47G>C (n.1688+47G>C) | COSMIC |
| 12 | g.101761518T>A | CA2620428744 | GNPTAB | c.2915+46A>T (n.2915+46A>T) c.2834+46A>T (n.2834+46A>T) c.2699+46A>T (n.2699+46A>T) c.1688+46A>T (n.1688+46A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761519T>C | CA2575264937 | GNPTAB | c.2915+45A>G (n.2915+45A>G) c.2834+45A>G (n.2834+45A>G) c.2699+45A>G (n.2699+45A>G) c.1688+45A>G (n.1688+45A>G) | |
| 12 | g.101761520A>C | CA654946642 | GNPTAB | c.2915+44T>G (n.2915+44T>G) c.2834+44T>G (n.2834+44T>G) c.2699+44T>G (n.2699+44T>G) c.1688+44T>G (n.1688+44T>G) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.101761522T>G | CA6746317 | GNPTAB | c.2915+42A>C (n.2915+42A>C) c.2834+42A>C (n.2834+42A>C) c.2699+42A>C (n.2699+42A>C) c.1688+42A>C (n.1688+42A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761522T= | CA2058952863 | GNPTAB | c.2915+42A= (n.2915+42A=) c.2834+42A= (n.2834+42A=) c.2699+42A= (n.2699+42A=) c.1688+42A= (n.1688+42A=) | |
| 12 | g.101761524C= | CA2058952865 | GNPTAB | c.2915+40G= (n.2915+40G=) c.2834+40G= (n.2834+40G=) c.2699+40G= (n.2699+40G=) c.1688+40G= (n.1688+40G=) | |
| 12 | g.101761524C>G | CA2575264938 | GNPTAB | c.2915+40G>C (n.2915+40G>C) c.2834+40G>C (n.2834+40G>C) c.2699+40G>C (n.2699+40G>C) c.1688+40G>C (n.1688+40G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761524C>T | CA607597783 | GNPTAB | c.2915+40G>A (n.2915+40G>A) c.2834+40G>A (n.2834+40G>A) c.2699+40G>A (n.2699+40G>A) c.1688+40G>A (n.1688+40G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761526G>T | CA2575264939 | GNPTAB | c.2915+38C>A (n.2915+38C>A) c.2834+38C>A (n.2834+38C>A) c.2699+38C>A (n.2699+38C>A) c.1688+38C>A (n.1688+38C>A) | |
| 12 | g.101761527A= | CA2058952867 | GNPTAB | c.2915+37T= (n.2915+37T=) c.2834+37T= (n.2834+37T=) c.2699+37T= (n.2699+37T=) c.1688+37T= (n.1688+37T=) | |
| 12 | g.101761527A>G | CA682783803 | GNPTAB | c.2915+37T>C (n.2915+37T>C) c.2834+37T>C (n.2834+37T>C) c.2699+37T>C (n.2699+37T>C) c.1688+37T>C (n.1688+37T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761529C>A | CA2620428745 | GNPTAB | c.2915+35G>T (n.2915+35G>T) c.2834+35G>T (n.2834+35G>T) c.2699+35G>T (n.2699+35G>T) c.1688+35G>T (n.1688+35G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761530A>G | CA2620428746 | GNPTAB | c.2915+34T>C (n.2915+34T>C) c.2834+34T>C (n.2834+34T>C) c.2699+34T>C (n.2699+34T>C) c.1688+34T>C (n.1688+34T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761532A>C | CA2620428747 | GNPTAB | c.2915+32T>G (n.2915+32T>G) c.2834+32T>G (n.2834+32T>G) c.2699+32T>G (n.2699+32T>G) c.1688+32T>G (n.1688+32T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761534G>C | CA2620428748 | GNPTAB | c.2915+30C>G (n.2915+30C>G) c.2834+30C>G (n.2834+30C>G) c.2699+30C>G (n.2699+30C>G) c.1688+30C>G (n.1688+30C>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761534G>T | CA2620428749 | GNPTAB | c.2915+30C>A (n.2915+30C>A) c.2834+30C>A (n.2834+30C>A) c.2699+30C>A (n.2699+30C>A) c.1688+30C>A (n.1688+30C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761535C>A | CA2797209818 | GNPTAB | c.2915+29G>T (n.2915+29G>T) c.2834+29G>T (n.2834+29G>T) c.2699+29G>T (n.2699+29G>T) c.1688+29G>T (n.1688+29G>T) | |
| 12 | g.101761536A>G | CA2620428750 | GNPTAB | c.2915+28T>C (n.2915+28T>C) c.2834+28T>C (n.2834+28T>C) c.2699+28T>C (n.2699+28T>C) c.1688+28T>C (n.1688+28T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761538A>C | CA2620428751 | GNPTAB | c.2915+26T>G (n.2915+26T>G) c.2834+26T>G (n.2834+26T>G) c.2699+26T>G (n.2699+26T>G) c.1688+26T>G (n.1688+26T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761539C= | CA2058952870 | GNPTAB | c.2915+25G= (n.2915+25G=) c.2834+25G= (n.2834+25G=) c.2699+25G= (n.2699+25G=) c.1688+25G= (n.1688+25G=) | |
| 12 | g.101761539C>G | CA2058952871 | GNPTAB | c.2915+25G>C (n.2915+25G>C) c.2834+25G>C (n.2834+25G>C) c.2699+25G>C (n.2699+25G>C) c.1688+25G>C (n.1688+25G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.101761539_101761540delinsCA | CA2058952869 | GNPTAB | c.2915+24_2915+25delinsTG (n.2915+24_2915+25delinsTG) c.2834+24_2834+25delinsTG (n.2834+24_2834+25delinsTG) c.2699+24_2699+25delinsTG (n.2699+24_2699+25delinsTG) c.1688+24_1688+25delinsTG (n.1688+24_1688+25delinsTG) | |
| 12 | g.101761540A>G | CA2620428752 | GNPTAB | c.2915+24T>C (n.2915+24T>C) c.2834+24T>C (n.2834+24T>C) c.2699+24T>C (n.2699+24T>C) c.1688+24T>C (n.1688+24T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761541del | CA682783815 | GNPTAB | c.2915+24del (n.2915+24del) c.2834+24del (n.2834+24del) c.2699+24del (n.2699+24del) c.1688+24del (n.1688+24del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761541A>C | CA2620428753 | GNPTAB | c.2915+23T>G (n.2915+23T>G) c.2834+23T>G (n.2834+23T>G) c.2699+23T>G (n.2699+23T>G) c.1688+23T>G (n.1688+23T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761541A>T | CA2620428754 | GNPTAB | c.2915+23T>A (n.2915+23T>A) c.2834+23T>A (n.2834+23T>A) c.2699+23T>A (n.2699+23T>A) c.1688+23T>A (n.1688+23T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.101761542C>T | CA2727003125 | GNPTAB | c.2915+22G>A (n.2915+22G>A) c.2834+22G>A (n.2834+22G>A) c.2699+22G>A (n.2699+22G>A) c.1688+22G>A (n.1688+22G>A) | dbSNP |
| 12 | g.101761544C= | CA2058952875 | GNPTAB | c.2915+20G= (n.2915+20G=) c.2834+20G= (n.2834+20G=) c.2699+20G= (n.2699+20G=) c.1688+20G= (n.1688+20G=) | |
| 12 | g.101761544C>G | CA2797209819 | GNPTAB | c.2915+20G>C (n.2915+20G>C) c.2834+20G>C (n.2834+20G>C) c.2699+20G>C (n.2699+20G>C) c.1688+20G>C (n.1688+20G>C) | |
| 12 | g.101761544C>T | CA607597784 | GNPTAB | c.2915+20G>A (n.2915+20G>A) c.2834+20G>A (n.2834+20G>A) c.2699+20G>A (n.2699+20G>A) c.1688+20G>A (n.1688+20G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.101761544_101761545delinsCA | CA2058952873 | GNPTAB | c.2915+19_2915+20delinsTG (n.2915+19_2915+20delinsTG) c.2834+19_2834+20delinsTG (n.2834+19_2834+20delinsTG) c.2699+19_2699+20delinsTG (n.2699+19_2699+20delinsTG) c.1688+19_1688+20delinsTG (n.1688+19_1688+20delinsTG) |