Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.101586090T>CCA589816692GRIN3Ac.2767-6730A>G (n.2767-6730A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586090T=CA1868339660GRIN3Ac.2767-6730A= (n.2767-6730A=)
9g.101586092G>ACA857768883GRIN3Ac.2767-6732C>T (n.2767-6732C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586092G=CA1868339661GRIN3Ac.2767-6732C= (n.2767-6732C=)
9g.101586094T>CCA1868339663GRIN3Ac.2767-6734A>G (n.2767-6734A>G)
dbSNP
9g.101586094T=CA1868339662GRIN3Ac.2767-6734A= (n.2767-6734A=)
9g.101586098_101586107delinsTTCTCAAATGCA1868339664GRIN3Ac.2767-6747_2767-6738delinsCATTTGAGAA (n.2767-6747_2767-6738delinsCATTTGAGAA)
9g.101586101_101586109delCA1127450402GRIN3Ac.2767-6747_2767-6739del (n.2767-6747_2767-6739del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586105A=CA1868339666GRIN3Ac.2767-6745T= (n.2767-6745T=)
9g.101586105A>GCA1868339665GRIN3Ac.2767-6745T>C (n.2767-6745T>C)
dbSNP
9g.101586109_101586110delinsCACA1868339667GRIN3Ac.2767-6750_2767-6749delinsTG (n.2767-6750_2767-6749delinsTG)
9g.101586110delCA857768894GRIN3Ac.2767-6750del (n.2767-6750del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586110A>GCA2785330358GRIN3Ac.2767-6750T>C (n.2767-6750T>C)
9g.101586114A>GCA2785330359GRIN3Ac.2767-6754T>C (n.2767-6754T>C)
9g.101586116C>ACA1127450408GRIN3Ac.2767-6756G>T (n.2767-6756G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586116C=CA1868339668GRIN3Ac.2767-6756G= (n.2767-6756G=)
9g.101586117C=CA1868339669GRIN3Ac.2767-6757G= (n.2767-6757G=)
9g.101586117C>TCA197290964GRIN3Ac.2767-6757G>A (n.2767-6757G>A)
dbSNP
9g.101586118A=CA1868339670GRIN3Ac.2767-6758T= (n.2767-6758T=)
9g.101586118A>GCA1868339671GRIN3Ac.2767-6758T>C (n.2767-6758T>C)
dbSNP
9g.101586123G>ACA197290966GRIN3Ac.2767-6763C>T (n.2767-6763C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586123G>CCA2785330360GRIN3Ac.2767-6763C>G (n.2767-6763C>G)
9g.101586123G=CA1868339672GRIN3Ac.2767-6763C= (n.2767-6763C=)
9g.101586124T>CCA857768944GRIN3Ac.2767-6764A>G (n.2767-6764A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586124T=CA1868339673GRIN3Ac.2767-6764A= (n.2767-6764A=)
9g.101586128C=CA1868339674GRIN3Ac.2767-6768G= (n.2767-6768G=)
9g.101586128C>TCA857768948GRIN3Ac.2767-6768G>A (n.2767-6768G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586130C=CA1868339675GRIN3Ac.2767-6770G= (n.2767-6770G=)
9g.101586130C>GCA857768951GRIN3Ac.2767-6770G>C (n.2767-6770G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586130C>TCA857768952GRIN3Ac.2767-6770G>A (n.2767-6770G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586131T>CCA197290970GRIN3Ac.2767-6771A>G (n.2767-6771A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586131T=CA1868339676GRIN3Ac.2767-6771A= (n.2767-6771A=)
9g.101586132A=CA1868339677GRIN3Ac.2767-6772T= (n.2767-6772T=)
9g.101586132A>CCA1868339678GRIN3Ac.2767-6772T>G (n.2767-6772T>G)
dbSNP
9g.101586133A=CA1868339679GRIN3Ac.2767-6773T= (n.2767-6773T=)
9g.101586133A>GCA857768963GRIN3Ac.2767-6773T>C (n.2767-6773T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586135C>TCA2720303103GRIN3Ac.2767-6775G>A (n.2767-6775G>A)
dbSNP
9g.101586138T>GCA857768968GRIN3Ac.2767-6778A>C (n.2767-6778A>C)
dbSNP
9g.101586138T=CA1868339680GRIN3Ac.2767-6778A= (n.2767-6778A=)
9g.101586140T>CCA857768969GRIN3Ac.2767-6780A>G (n.2767-6780A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586140T>GCA1868339682GRIN3Ac.2767-6780A>C (n.2767-6780A>C)
dbSNP
9g.101586140T=CA1868339681GRIN3Ac.2767-6780A= (n.2767-6780A=)
9g.101586141G>ACA1868339684GRIN3Ac.2767-6781C>T (n.2767-6781C>T)
dbSNP
9g.101586141G=CA1868339683GRIN3Ac.2767-6781C= (n.2767-6781C=)
9g.101586141G>TCA1127450416GRIN3Ac.2767-6781C>A (n.2767-6781C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586148A=CA1868339685GRIN3Ac.2767-6788T= (n.2767-6788T=)
9g.101586148A>GCA197290975GRIN3Ac.2767-6788T>C (n.2767-6788T>C)
dbSNP
9g.101586150G>ACA197290976GRIN3Ac.2767-6790C>T (n.2767-6790C>T)
dbSNP
9g.101586150G=CA1868339686GRIN3Ac.2767-6790C= (n.2767-6790C=)
9g.101586150G>TCA1868339687GRIN3Ac.2767-6790C>A (n.2767-6790C>A)
dbSNP
9g.101586151G>CCA2785330361GRIN3Ac.2767-6791C>G (n.2767-6791C>G)
9g.101586152C=CA1868339688GRIN3Ac.2767-6792G= (n.2767-6792G=)
9g.101586152C>GCA857768973GRIN3Ac.2767-6792G>C (n.2767-6792G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586160T>CCA2720303105GRIN3Ac.2767-6800A>G (n.2767-6800A>G)
dbSNP
9g.101586162T>CCA1868339690GRIN3Ac.2767-6802A>G (n.2767-6802A>G)
dbSNP
9g.101586162T=CA1868339691GRIN3Ac.2767-6802A= (n.2767-6802A=)
9g.101586162_101586163delinsTCCA1868339689GRIN3Ac.2767-6803_2767-6802delinsGA (n.2767-6803_2767-6802delinsGA)
9g.101586163C>ACA197290977GRIN3Ac.2767-6803G>T (n.2767-6803G>T)
dbSNP
9g.101586163C=CA1868339693GRIN3Ac.2767-6803G= (n.2767-6803G=)
9g.101586163C>TCA1868339694GRIN3Ac.2767-6803G>A (n.2767-6803G>A)
dbSNP
9g.101586167delCA1868339692GRIN3Ac.2767-6803del (n.2767-6803del)
dbSNP
9g.101586164C=CA1868339695GRIN3Ac.2767-6804G= (n.2767-6804G=)
9g.101586164C>GCA857768975GRIN3Ac.2767-6804G>C (n.2767-6804G>C)
dbSNP
9g.101586165C=CA1868339696GRIN3Ac.2767-6805G= (n.2767-6805G=)
9g.101586165C>GCA1868339697GRIN3Ac.2767-6805G>C (n.2767-6805G>C)
dbSNP
9g.101586166C=CA1868339699GRIN3Ac.2767-6806G= (n.2767-6806G=)
9g.101586166C>TCA1868339698GRIN3Ac.2767-6806G>A (n.2767-6806G>A)
dbSNP
9g.101586173_101586174insACA2555973273GRIN3Ac.2767-6814_2767-6813insT (n.2767-6814_2767-6813insT)
9g.101586180T>CCA1127450417GRIN3Ac.2767-6820A>G (n.2767-6820A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.101586180T=CA1868339700GRIN3Ac.2767-6820A= (n.2767-6820A=)
9g.101586181C=CA1868339701GRIN3Ac.2767-6821G= (n.2767-6821G=)
9g.101586181C>GCA857768978GRIN3Ac.2767-6821G>C (n.2767-6821G>C)
dbSNP
9g.101586189A=CA1868339702GRIN3Ac.2767-6829T= (n.2767-6829T=)
9g.101586189A>GCA197290984GRIN3Ac.2767-6829T>C (n.2767-6829T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched