| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.101553862C>A | CA2610611315 | BTRC | c.*739C>A (n.*739C>A) n.2908C>A | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553862C>G | CA1932270687 | BTRC | c.*739C>G (n.*739C>G) n.2908C>G | dbSNP |
| 10 | g.101553862C>T | CA1932270688 | BTRC | c.*739C>T (n.*739C>T) n.2908C>T | dbSNP |
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| 10 | g.101553863A>C | CA2580959785 | BTRC | c.*740A>C (n.*740A>C) n.2909A>C | |
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| 10 | g.101553863A>T | CA1932270690 | BTRC | c.*740A>T (n.*740A>T) n.2909A>T | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553866T>C | CA2789250265 | BTRC | c.*743T>C (n.*743T>C) n.2912T>C | |
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| 10 | g.101553867G>T | CA2610611318 | BTRC | c.*744G>T (n.*744G>T) n.2913G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553868A>G | CA2610611319 | BTRC | c.*745A>G (n.*745A>G) n.2914A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553870_101553873del | CA2589034542 | BTRC | c.*747_*750del (n.*747_*750del) n.2916_2919del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553869G>A | CA2610611320 | BTRC | c.*746G>A (n.*746G>A) n.2915G>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553869G>C | CA2610611321 | BTRC | c.*746G>C (n.*746G>C) n.2915G>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553869G>T | CA2610611322 | BTRC | c.*746G>T (n.*746G>T) n.2915G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553870C>A | CA2610611323 | BTRC | c.*747C>A (n.*747C>A) n.2916C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553870C>T | CA2610611324 | BTRC | c.*747C>T (n.*747C>T) n.2916C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553871C>G | CA2610611325 | BTRC | c.*748C>G (n.*748C>G) n.2917C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553872A= | CA1932270692 | BTRC | c.*749A= (n.*749A=) n.2918A= | |
| 10 | g.101553872A>G | CA213123321 | BTRC | c.*749A>G (n.*749A>G) n.2918A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553872A>T | CA2510698889 | BTRC | c.*749A>T (n.*749A>T) n.2918A>T | |
| 10 | g.101553873G>T | CA2610611326 | BTRC | c.*750G>T (n.*750G>T) n.2919G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553874A>C | CA2610611327 | BTRC | c.*751A>C (n.*751A>C) n.2920A>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553874A>G | CA2610611328 | BTRC | c.*751A>G (n.*751A>G) n.2920A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553875T>G | CA658933491 | BTRC | c.*752T>G (n.*752T>G) n.2921T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553875T= | CA1932270693 | BTRC | c.*752T= (n.*752T=) n.2921T= | |
| 10 | g.101553876C= | CA1932270694 | BTRC | c.*753C= (n.*753C=) n.2922C= | |
| 10 | g.101553876C>T | CA595635109 | BTRC | c.*753C>T (n.*753C>T) n.2922C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553877A>G | CA2610611329 | BTRC | c.*754A>G (n.*754A>G) n.2923A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553878G>T | CA2610611330 | BTRC | c.*755G>T (n.*755G>T) n.2924G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553879C>A | CA2610611331 | BTRC | c.*756C>A (n.*756C>A) n.2925C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553879C>T | CA2610611332 | BTRC | c.*756C>T (n.*756C>T) n.2925C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553880C>T | CA2610611333 | BTRC | c.*757C>T (n.*757C>T) n.2926C>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553882G>T | CA2610611334 | BTRC | c.*759G>T (n.*759G>T) n.2928G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553883A>T | CA2610611335 | BTRC | c.*760A>T (n.*760A>T) n.2929A>T | gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553886A>G | CA1932270700 | BTRC | c.*763A>G (n.*763A>G) n.2932A>G | dbSNP |
| 10 | g.101553888G>A | CA2610611337 | BTRC | c.*765G>A (n.*765G>A) n.2934G>A | gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553889C>G | CA931848815 | BTRC | c.*766C>G (n.*766C>G) n.2935C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553889C>T | CA658933503 | BTRC | c.*766C>T (n.*766C>T) n.2935C>T | dbSNP gnomAD v4 |
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| 10 | g.101553894C>T | CA1932270703 | BTRC | c.*771C>T (n.*771C>T) n.2940C>T | dbSNP |
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| 10 | g.101553896T>C | CA2610611341 | BTRC | c.*773T>C (n.*773T>C) n.2942T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553897G>C | CA658933508 | BTRC | c.*774G>C (n.*774G>C) n.2943G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553897G= | CA1932270704 | BTRC | c.*774G= (n.*774G=) n.2943G= | |
| 10 | g.101553897G>T | CA2610611342 | BTRC | c.*774G>T (n.*774G>T) n.2943G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553898G>A | CA595635112 | BTRC | c.*775G>A (n.*775G>A) n.2944G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553898G= | CA1932270705 | BTRC | c.*775G= (n.*775G=) n.2944G= | |
| 10 | g.101553898G>T | CA2610611343 | BTRC | c.*775G>T (n.*775G>T) n.2944G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553901G>A | CA2789250266 | BTRC | c.*778G>A (n.*778G>A) n.2947G>A | |
| 10 | g.101553904T>C | CA2610611344 | BTRC | c.*781T>C (n.*781T>C) n.2950T>C | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553906A= | CA1932270706 | BTRC | c.*783A= (n.*783A=) n.2952A= | |
| 10 | g.101553906A>C | CA658933516 | BTRC | c.*783A>C (n.*783A>C) n.2952A>C | dbSNP |
| 10 | g.101553907A>G | CA2610611345 | BTRC | c.*784A>G (n.*784A>G) n.2953A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553909T>A | CA2789250267 | BTRC | c.*786T>A (n.*786T>A) n.2955T>A | |
| 10 | g.101553910G>C | CA658933520 | BTRC | c.*787G>C (n.*787G>C) n.2956G>C | dbSNP |
| 10 | g.101553910G= | CA1932270707 | BTRC | c.*787G= (n.*787G=) n.2956G= | |
| 10 | g.101553911C>A | CA2610611346 | BTRC | c.*788C>A (n.*788C>A) n.2957C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553911C= | CA1932270708 | BTRC | c.*788C= (n.*788C=) n.2957C= | |
| 10 | g.101553911C>G | CA1932270709 | BTRC | c.*788C>G (n.*788C>G) n.2957C>G | dbSNP |
| 10 | g.101553912T>C | CA213123322 | BTRC | c.*789T>C (n.*789T>C) n.2958T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553912T= | CA1932270710 | BTRC | c.*789T= (n.*789T=) n.2958T= | |
| 10 | g.101553913G>T | CA2610611347 | BTRC | c.*790G>T (n.*790G>T) n.2959G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553914T>C | CA1932270712 | BTRC | c.*791T>C (n.*791T>C) n.2960T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 10 | g.101553914T= | CA1932270711 | BTRC | c.*791T= (n.*791T=) n.2960T= | |
| 10 | g.101553919_101553930del | CA2610611348 | BTRC | c.*796_*807del (n.*796_*807del) n.2965_2976del | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553915T>C | CA2789250268 | BTRC | c.*792T>C (n.*792T>C) n.2961T>C | |
| 10 | g.101553915T>G | CA658933527 | BTRC | c.*792T>G (n.*792T>G) n.2961T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553915T= | CA1932270713 | BTRC | c.*792T= (n.*792T=) n.2961T= | |
| 10 | g.101553915_101553916insGA | CA913514454 | BTRC | c.*792_*793insGA (n.*792_*793insGA) n.2961_2962insGA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553916C>A | CA2610611349 | BTRC | c.*793C>A (n.*793C>A) n.2962C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553916C= | CA1932270714 | BTRC | c.*793C= (n.*793C=) n.2962C= | |
| 10 | g.101553916C>T | CA595635113 | BTRC | c.*793C>T (n.*793C>T) n.2962C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553917A= | CA1932270715 | BTRC | c.*794A= (n.*794A=) n.2963A= | |
| 10 | g.101553917A>G | CA1932270716 | BTRC | c.*794A>G (n.*794A>G) n.2963A>G | dbSNP |
| 10 | g.101553920G>T | CA2610611350 | BTRC | c.*797G>T (n.*797G>T) n.2966G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553921A>G | CA2610611351 | BTRC | c.*798A>G (n.*798A>G) n.2967A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553922A= | CA1932270717 | BTRC | c.*799A= (n.*799A=) n.2968A= | |
| 10 | g.101553922A>G | CA213123323 | BTRC | c.*799A>G (n.*799A>G) n.2968A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553923G>A | CA2789250269 | BTRC | c.*800G>A (n.*800G>A) n.2969G>A | |
| 10 | g.101553923G>T | CA2610611352 | BTRC | c.*800G>T (n.*800G>T) n.2969G>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553928C>G | CA2610611353 | BTRC | c.*805C>G (n.*805C>G) n.2974C>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553929A>G | CA2610611354 | BTRC | c.*806A>G (n.*806A>G) n.2975A>G | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553931C>A | CA2610611355 | BTRC | c.*808C>A (n.*808C>A) n.2977C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553931C= | CA1932270718 | BTRC | c.*808C= (n.*808C=) n.2977C= | |
| 10 | g.101553931C>T | CA931848824 | BTRC | c.*808C>T (n.*808C>T) n.2977C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553932C>T | CA2610611356 | BTRC | c.*809C>T (n.*809C>T) n.2978C>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553933C>A | CA2610611357 | BTRC | c.*810C>A (n.*810C>A) n.2979C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553934C>A | CA2610611358 | BTRC | c.*811C>A (n.*811C>A) n.2980C>A | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553935A= | CA1932270719 | BTRC | c.*812A= (n.*812A=) n.2981A= | |
| 10 | g.101553935A>G | CA658933529 | BTRC | c.*812A>G (n.*812A>G) n.2981A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553935A>T | CA2610611359 | BTRC | c.*812A>T (n.*812A>T) n.2981A>T | gnomAD v4 |
| 10 | g.101553937G>A | CA213123324 | BTRC | c.*814G>A (n.*814G>A) n.2983G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.101553937G= | CA1932270720 | BTRC | c.*814G= (n.*814G=) n.2983G= | |
| 10 | g.101553937G>T | CA2610611360 | BTRC | c.*814G>T (n.*814G>T) n.2983G>T | gnomAD v4 |
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