Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.101553594G>A | CA1932270491 | BTRC | c.*471G>A (n.*471G>A) n.2640G>A | dbSNP |
10 | g.101553594G= | CA1932270490 | BTRC | c.*471G= (n.*471G=) n.2640G= | |
10 | g.101553596_101553599dup | CA595635098 | BTRC | c.*473_*476dup (n.*473_*476dup) n.2642_2645dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553596G>T | CA2610611115 | BTRC | c.*473G>T (n.*473G>T) n.2642G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553597T>A | CA595635099 | BTRC | c.*474T>A (n.*474T>A) n.2643T>A | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.101553597T>C | CA2610611116 | BTRC | c.*474T>C (n.*474T>C) n.2643T>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553597T= | CA1932270494 | BTRC | c.*474T= (n.*474T=) n.2643T= | |
10 | g.101553599T>C | CA1932270497 | BTRC | c.*476T>C (n.*476T>C) n.2645T>C | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553599T= | CA1932270496 | BTRC | c.*476T= (n.*476T=) n.2645T= | |
10 | g.101553601C>A | CA2610611117 | BTRC | c.*478C>A (n.*478C>A) n.2647C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553602C>A | CA2610611118 | BTRC | c.*479C>A (n.*479C>A) n.2648C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553602C= | CA1932270498 | BTRC | c.*479C= (n.*479C=) n.2648C= | |
10 | g.101553602C>G | CA1932270499 | BTRC | c.*479C>G (n.*479C>G) n.2648C>G | dbSNP |
10 | g.101553602C>T | CA1932270501 | BTRC | c.*479C>T (n.*479C>T) n.2648C>T | dbSNP |
10 | g.101553607A>G | CA2610611119 | BTRC | c.*484A>G (n.*484A>G) n.2653A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553611G>A | CA2610611120 | BTRC | c.*488G>A (n.*488G>A) n.2657G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553611G>T | CA2610611121 | BTRC | c.*488G>T (n.*488G>T) n.2657G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553612C>A | CA2610611122 | BTRC | c.*489C>A (n.*489C>A) n.2658C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553613A>G | CA2610611123 | BTRC | c.*490A>G (n.*490A>G) n.2659A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553614G>C | CA2789250253 | BTRC | c.*491G>C (n.*491G>C) n.2660G>C | |
10 | g.101553615G= | CA1932270502 | BTRC | c.*492G= (n.*492G=) n.2661G= | |
10 | g.101553615G>T | CA931848658 | BTRC | c.*492G>T (n.*492G>T) n.2661G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553617A>G | CA2610611124 | BTRC | c.*494A>G (n.*494A>G) n.2663A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553619G>A | CA595635100 | BTRC | c.*496G>A (n.*496G>A) n.2665G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553619G= | CA1932270503 | BTRC | c.*496G= (n.*496G=) n.2665G= | |
10 | g.101553619G>T | CA2610611125 | BTRC | c.*496G>T (n.*496G>T) n.2665G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553620C>A | CA2610611126 | BTRC | c.*497C>A (n.*497C>A) n.2666C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553620C>T | CA2610611127 | BTRC | c.*497C>T (n.*497C>T) n.2666C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553621C>A | CA2610611128 | BTRC | c.*498C>A (n.*498C>A) n.2667C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553622A>T | CA2722583119 | BTRC | c.*499A>T (n.*499A>T) n.2668A>T | dbSNP |
10 | g.101553623A= | CA1932270505 | BTRC | c.*500A= (n.*500A=) n.2669A= | |
10 | g.101553623A>G | CA595635101 | BTRC | c.*500A>G (n.*500A>G) n.2669A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553624G>A | CA1932270508 | BTRC | c.*501G>A (n.*501G>A) n.2670G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553624G= | CA1932270506 | BTRC | c.*501G= (n.*501G=) n.2670G= | |
10 | g.101553624G>T | CA2610611129 | BTRC | c.*501G>T (n.*501G>T) n.2670G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553625C>A | CA2610611130 | BTRC | c.*502C>A (n.*502C>A) n.2671C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553625C= | CA1932270510 | BTRC | c.*502C= (n.*502C=) n.2671C= | |
10 | g.101553625C>T | CA595635102 | BTRC | c.*502C>T (n.*502C>T) n.2671C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553627C>A | CA1932270513 | BTRC | c.*504C>A (n.*504C>A) n.2673C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553627C= | CA1932270511 | BTRC | c.*504C= (n.*504C=) n.2673C= | |
10 | g.101553627C>G | CA213123299 | BTRC | c.*504C>G (n.*504C>G) n.2673C>G | dbSNP |
10 | g.101553628C>T | CA2610611131 | BTRC | c.*505C>T (n.*505C>T) n.2674C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553630G>A | CA931848678 | BTRC | c.*507G>A (n.*507G>A) n.2676G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553630G= | CA1932270516 | BTRC | c.*507G= (n.*507G=) n.2676G= | |
10 | g.101553630G>T | CA2610611132 | BTRC | c.*507G>T (n.*507G>T) n.2676G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553631G>A | CA2610611133 | BTRC | c.*508G>A (n.*508G>A) n.2677G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553631G>T | CA2610611134 | BTRC | c.*508G>T (n.*508G>T) n.2677G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553632C>A | CA2610611135 | BTRC | c.*509C>A (n.*509C>A) n.2678C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553632C>T | CA2610611136 | BTRC | c.*509C>T (n.*509C>T) n.2678C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553633C>A | CA2610611137 | BTRC | c.*510C>A (n.*510C>A) n.2679C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553633C= | CA1932270518 | BTRC | c.*510C= (n.*510C=) n.2679C= | |
10 | g.101553633C>T | CA213123300 | BTRC | c.*510C>T (n.*510C>T) n.2679C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553636A>G | CA2610611138 | BTRC | c.*513A>G (n.*513A>G) n.2682A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553637G>A | CA2610611139 | BTRC | c.*514G>A (n.*514G>A) n.2683G>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553637G>T | CA2789250254 | BTRC | c.*514G>T (n.*514G>T) n.2683G>T | |
10 | g.101553638C>A | CA2610611140 | BTRC | c.*515C>A (n.*515C>A) n.2684C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553638C= | CA1932270520 | BTRC | c.*515C= (n.*515C=) n.2684C= | |
10 | g.101553638C>T | CA1932270521 | BTRC | c.*515C>T (n.*515C>T) n.2684C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553640G>T | CA2610611141 | BTRC | c.*517G>T (n.*517G>T) n.2686G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553642C>A | CA2610611143 | BTRC | c.*519C>A (n.*519C>A) n.2688C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553642C>T | CA2610611142 | BTRC | c.*519C>T (n.*519C>T) n.2688C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553642_101553643insA | CA653546935 | BTRC | c.*519_*520insA (n.*519_*520insA) n.2688_2689insA | COSMIC |
10 | g.101553643C= | CA1932270523 | BTRC | c.*520C= (n.*520C=) n.2689C= | |
10 | g.101553643C>T | CA931848683 | BTRC | c.*520C>T (n.*520C>T) n.2689C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553644A>G | CA2610611144 | BTRC | c.*521A>G (n.*521A>G) n.2690A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553645G>A | CA658933387 | BTRC | c.*522G>A (n.*522G>A) n.2691G>A | dbSNP |
10 | g.101553645G= | CA1932270524 | BTRC | c.*522G= (n.*522G=) n.2691G= | |
10 | g.101553645G>T | CA2610611145 | BTRC | c.*522G>T (n.*522G>T) n.2691G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553646C>T | CA2610611146 | BTRC | c.*523C>T (n.*523C>T) n.2692C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553647C>A | CA1932270526 | BTRC | c.*524C>A (n.*524C>A) n.2693C>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553647C= | CA1932270527 | BTRC | c.*524C= (n.*524C=) n.2693C= | |
10 | g.101553648C>A | CA2610611147 | BTRC | c.*525C>A (n.*525C>A) n.2694C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553648C= | CA1932270528 | BTRC | c.*525C= (n.*525C=) n.2694C= | |
10 | g.101553648C>G | CA1932270529 | BTRC | c.*525C>G (n.*525C>G) n.2694C>G | dbSNP |
10 | g.101553649C>A | CA2610611148 | BTRC | c.*526C>A (n.*526C>A) n.2695C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553649C>T | CA2610611149 | BTRC | c.*526C>T (n.*526C>T) n.2695C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553651A= | CA1932270530 | BTRC | c.*528A= (n.*528A=) n.2697A= | |
10 | g.101553651A>G | CA213123301 | BTRC | c.*528A>G (n.*528A>G) n.2697A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553652T>C | CA2610611150 | BTRC | c.*529T>C (n.*529T>C) n.2698T>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553653A>G | CA2610611151 | BTRC | c.*530A>G (n.*530A>G) n.2699A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553655G>A | CA1932270533 | BTRC | c.*532G>A (n.*532G>A) n.2701G>A | dbSNP |
10 | g.101553655G= | CA1932270531 | BTRC | c.*532G= (n.*532G=) n.2701G= | |
10 | g.101553655G>T | CA2610611152 | BTRC | c.*532G>T (n.*532G>T) n.2701G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553656C>A | CA2610611153 | BTRC | c.*533C>A (n.*533C>A) n.2702C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553656C>T | CA2610611154 | BTRC | c.*533C>T (n.*533C>T) n.2702C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553658del | CA2610611155 | BTRC | c.*535del (n.*535del) n.2704del | gnomAD v4 |
10 | g.101553658_101553661delinsTAGG | CA1932270534 | BTRC | c.*535_*538delinsTAGG (n.*535_*538delinsTAGG) n.2704_2707delinsTAGG | |
10 | g.101553659A= | CA1932270536 | BTRC | c.*536A= (n.*536A=) n.2705A= | |
10 | g.101553659A>G | CA2610611156 | BTRC | c.*536A>G (n.*536A>G) n.2705A>G | gnomAD v4 |
10 | g.101553659A>T | CA213123302 | BTRC | c.*536A>T (n.*536A>T) n.2705A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553664_101553666del | CA213123303 | BTRC | c.*541_*543del (n.*541_*543del) n.2710_2712del | dbSNP |
10 | g.101553660G>A | CA2517452781 | BTRC | c.*537G>A (n.*537G>A) n.2706G>A | |
10 | g.101553660G>T | CA2610611157 | BTRC | c.*537G>T (n.*537G>T) n.2706G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553662A= | CA1932270537 | BTRC | c.*539A= (n.*539A=) n.2708A= | |
10 | g.101553662A>G | CA1932270538 | BTRC | c.*539A>G (n.*539A>G) n.2708A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553663G>T | CA2610611158 | BTRC | c.*540G>T (n.*540G>T) n.2709G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553664G>C | CA658933392 | BTRC | c.*541G>C (n.*541G>C) n.2710G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553664G= | CA1932270540 | BTRC | c.*541G= (n.*541G=) n.2710G= | |
10 | g.101553666G>T | CA2610611159 | BTRC | c.*543G>T (n.*543G>T) n.2712G>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553668C>T | CA2610611160 | BTRC | c.*545C>T (n.*545C>T) n.2714C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553668_101553670delinsCAG | CA1932270541 | BTRC | c.*545_*547delinsCAG (n.*545_*547delinsCAG) n.2714_2716delinsCAG | |
10 | g.101553671_101553672del | CA658933394 | BTRC | c.*548_*549del (n.*548_*549del) n.2717_2718del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553670G>A | CA1932270545 | BTRC | c.*547G>A (n.*547G>A) n.2716G>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.101553670G>C | CA213123304 | BTRC | c.*547G>C (n.*547G>C) n.2716G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553670G= | CA1932270544 | BTRC | c.*547G= (n.*547G=) n.2716G= | |
10 | g.101553671A= | CA1932270548 | BTRC | c.*548A= (n.*548A=) n.2717A= | |
10 | g.101553671A>C | CA213123305 | BTRC | c.*548A>C (n.*548A>C) n.2717A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553671_101553674delinsAGTT | CA1932270549 | BTRC | c.*548_*551delinsAGTT (n.*548_*551delinsAGTT) n.2717_2720delinsAGTT | |
10 | g.101553672_101553674del | CA931848691 | BTRC | c.*549_*551del (n.*549_*551del) n.2718_2720del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553673T>A | CA931848695 | BTRC | c.*550T>A (n.*550T>A) n.2719T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.101553673T>C | CA2610611161 | BTRC | c.*550T>C (n.*550T>C) n.2719T>C | gnomAD v4 |
10 | g.101553673T= | CA1932270551 | BTRC | c.*550T= (n.*550T=) n.2719T= | |
10 | g.101553675C>A | CA2610611162 | BTRC | c.*552C>A (n.*552C>A) n.2721C>A | gnomAD v4 |
10 | g.101553675C>T | CA2610611163 | BTRC | c.*552C>T (n.*552C>T) n.2721C>T | gnomAD v4 |
10 | g.101553676C>T | CA2722585939 | BTRC | c.*553C>T (n.*553C>T) n.2722C>T | dbSNP |
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