Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10137026_10145481delCA2499216340 ClinVar
3g.10139220_10148953delCA2499216342 ClinVar
3g.10140648_10148414delCA2499216345 ClinVar
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10141848_10146636delCA2581463475VHLc.1_*140del
c.1_600-3151del
c.1_463del
c.1_341-3151del
c.1_*18-3151del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10142408_10148376delCA2499216353VHLc.340+221_*141-1411del
c.340+221_600-1411del
c.340+221_464-328del
c.340+221_464-1411del
c.340+221_341-1411del (n.340+221_341-1411del)
c.340+221_*18-1411del
ClinVar
3g.10142470_10147135delCA2499216354VHLc.340+283_*140+499del
c.340+283_600-2652del
c.340+283_463+499del
c.340+283_341-2652del (n.340+283_341-2652del)
c.340+283_*18-2652del
ClinVar
3g.10142494_10148596delCA2499216355VHLc.341-269_*141-1191del
c.341-269_600-1191del
c.340+307_464-108del
c.340+307_464-1191del
c.340+307_341-1191del (n.340+307_341-1191del)
c.341-269_*18-1191del
ClinVar
3g.10142552_10148878delCA2499216356VHLc.341-211_*141-909del
c.341-211_600-909del
c.340+365_574+64del
c.340+365_464-909del
c.340+365_341-909del (n.340+365_341-909del)
c.341-211_*18-909del
ClinVar
3g.10142615_10148584delCA2499216357VHLc.341-148_*141-1203del
c.341-148_600-1203del
c.340+428_464-120del
c.340+428_464-1203del
c.340+428_341-1203del (n.340+428_341-1203del)
n.70_600-1203del
c.341-148_*18-1203del
ClinVar
3g.10142631_10148600delCA2499216358VHLc.341-132_*141-1187del
c.341-132_600-1187del
c.340+444_464-104del
c.340+444_464-1187del
c.340+444_341-1187del (n.340+444_341-1187del)
n.86_600-1187del
c.341-132_*18-1187del
ClinVar
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10143206_10147086delCA2499216372VHLc.*17+185_*140+450del
c.599+185_600-2701del (n.599+185_600-2701del)
c.340+1019_463+450del
c.340+1019_341-2701del (n.340+1019_341-2701del)
n.476+185_599+450del
c.*17+185_*18-2701del (n.*17+185_*18-2701del)
ClinVar
3g.10143730_10148596delCA2499216373VHLc.*17+709_*141-1191del
c.599+709_600-1191del (n.599+709_600-1191del)
c.340+1543_464-108del
c.340+1543_464-1191del
c.340+1543_341-1191del (n.340+1543_341-1191del)
n.476+709_600-1191del
c.*17+709_*18-1191del (n.*17+709_*18-1191del)
ClinVar
3g.10143767_10148310delCA2499216374VHLc.*17+746_*141-1477del
c.599+746_600-1477del (n.599+746_600-1477del)
c.340+1580_464-394del
c.340+1580_464-1477del
c.340+1580_341-1477del (n.340+1580_341-1477del)
n.476+746_600-1477del
c.*17+746_*18-1477del (n.*17+746_*18-1477del)
ClinVar
3g.10144657_10148459delCA2499216375VHLc.*17+1636_*141-1328del
c.599+1636_600-1328del (n.599+1636_600-1328del)
c.341-1857_464-245del
c.341-1857_464-1328del
c.340+2470_341-1328del (n.340+2470_341-1328del)
n.476+1636_600-1328del
c.*17+1636_*18-1328del (n.*17+1636_*18-1328del)
ClinVar
3g.10144835G>ACA1044996771VHLc.*18-1679G>A (n.*18-1679G>A)
c.599+1814G>A (n.599+1814G>A)
c.341-1679G>A (n.341-1679G>A)
c.340+2648G>A (n.340+2648G>A)
n.477-1679G>A
c.*17+1814G>A (n.*17+1814G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144835G=CA1345068860VHLc.*18-1679G= (n.*18-1679G=)
c.599+1814G= (n.599+1814G=)
c.341-1679G= (n.341-1679G=)
c.340+2648G= (n.340+2648G=)
n.477-1679G=
c.*17+1814G= (n.*17+1814G=)
3g.10144835G>TCA540876203VHLc.*18-1679G>T (n.*18-1679G>T)
c.599+1814G>T (n.599+1814G>T)
c.341-1679G>T (n.341-1679G>T)
c.340+2648G>T (n.340+2648G>T)
n.477-1679G>T
c.*17+1814G>T (n.*17+1814G>T)
dbSNP gnomAD v2
3g.10144835_10144836delinsGTCA1345068859VHLc.*18-1679_*18-1678delinsGT (n.*18-1679_*18-1678delinsGT)
c.599+1814_599+1815delinsGT (n.599+1814_599+1815delinsGT)
c.341-1679_341-1678delinsGT (n.341-1679_341-1678delinsGT)
c.340+2648_340+2649delinsGT (n.340+2648_340+2649delinsGT)
n.477-1679_477-1678delinsGT
c.*17+1814_*17+1815delinsGT (n.*17+1814_*17+1815delinsGT)
3g.10144836delCA896161716VHLc.*18-1678del (n.*18-1678del)
c.599+1815del (n.599+1815del)
c.341-1678del (n.341-1678del)
c.340+2649del (n.340+2649del)
n.477-1678del
c.*17+1815del (n.*17+1815del)
dbSNP
3g.10144837G=CA1345068861VHLc.*18-1677G= (n.*18-1677G=)
c.599+1816G= (n.599+1816G=)
c.341-1677G= (n.341-1677G=)
c.340+2650G= (n.340+2650G=)
n.477-1677G=
c.*17+1816G= (n.*17+1816G=)
3g.10144837G>TCA896161717VHLc.*18-1677G>T (n.*18-1677G>T)
c.599+1816G>T (n.599+1816G>T)
c.341-1677G>T (n.341-1677G>T)
c.340+2650G>T (n.340+2650G>T)
n.477-1677G>T
c.*17+1816G>T (n.*17+1816G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144840A=CA1345068862VHLc.*18-1674A= (n.*18-1674A=)
c.599+1819A= (n.599+1819A=)
c.341-1674A= (n.341-1674A=)
c.340+2653A= (n.340+2653A=)
n.477-1674A=
c.*17+1819A= (n.*17+1819A=)
3g.10144840A>GCA1345068863VHLc.*18-1674A>G (n.*18-1674A>G)
c.599+1819A>G (n.599+1819A>G)
c.341-1674A>G (n.341-1674A>G)
c.340+2653A>G (n.340+2653A>G)
n.477-1674A>G
c.*17+1819A>G (n.*17+1819A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144841T>CCA2505314396VHLc.*18-1673T>C (n.*18-1673T>C)
c.599+1820T>C (n.599+1820T>C)
c.341-1673T>C (n.341-1673T>C)
c.340+2654T>C (n.340+2654T>C)
n.477-1673T>C
c.*17+1820T>C (n.*17+1820T>C)
3g.10144844T>ACA2527375556VHLc.*18-1670T>A (n.*18-1670T>A)
c.599+1823T>A (n.599+1823T>A)
c.341-1670T>A (n.341-1670T>A)
c.340+2657T>A (n.340+2657T>A)
n.477-1670T>A
c.*17+1823T>A (n.*17+1823T>A)
3g.10144847T>CCA1044996774VHLc.*18-1667T>C (n.*18-1667T>C)
c.599+1826T>C (n.599+1826T>C)
c.341-1667T>C (n.341-1667T>C)
c.340+2660T>C (n.340+2660T>C)
n.477-1667T>C
c.*17+1826T>C (n.*17+1826T>C)
dbSNP
3g.10144847T=CA1345068864VHLc.*18-1667T= (n.*18-1667T=)
c.599+1826T= (n.599+1826T=)
c.341-1667T= (n.341-1667T=)
c.340+2660T= (n.340+2660T=)
n.477-1667T=
c.*17+1826T= (n.*17+1826T=)
3g.10144852T>GCA1044996775VHLc.*18-1662T>G (n.*18-1662T>G)
c.599+1831T>G (n.599+1831T>G)
c.341-1662T>G (n.341-1662T>G)
c.340+2665T>G (n.340+2665T>G)
n.477-1662T>G
c.*17+1831T>G (n.*17+1831T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144852T=CA1345068865VHLc.*18-1662T= (n.*18-1662T=)
c.599+1831T= (n.599+1831T=)
c.341-1662T= (n.341-1662T=)
c.340+2665T= (n.340+2665T=)
n.477-1662T=
c.*17+1831T= (n.*17+1831T=)
3g.10144853G>ACA647445677VHLc.*18-1661G>A (n.*18-1661G>A)
c.599+1832G>A (n.599+1832G>A)
c.341-1661G>A (n.341-1661G>A)
c.340+2666G>A (n.340+2666G>A)
n.477-1661G>A
c.*17+1832G>A (n.*17+1832G>A)
COSMIC
3g.10144859A=CA1345068866VHLc.*18-1655A= (n.*18-1655A=)
c.599+1838A= (n.599+1838A=)
c.341-1655A= (n.341-1655A=)
c.340+2672A= (n.340+2672A=)
n.477-1655A=
c.*17+1838A= (n.*17+1838A=)
3g.10144859A>GCA70048060VHLc.*18-1655A>G (n.*18-1655A>G)
c.599+1838A>G (n.599+1838A>G)
c.341-1655A>G (n.341-1655A>G)
c.340+2672A>G (n.340+2672A>G)
n.477-1655A>G
c.*17+1838A>G (n.*17+1838A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144860T>CCA1044996778VHLc.*18-1654T>C (n.*18-1654T>C)
c.599+1839T>C (n.599+1839T>C)
c.341-1654T>C (n.341-1654T>C)
c.340+2673T>C (n.340+2673T>C)
n.477-1654T>C
c.*17+1839T>C (n.*17+1839T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144860T=CA1345068867VHLc.*18-1654T= (n.*18-1654T=)
c.599+1839T= (n.599+1839T=)
c.341-1654T= (n.341-1654T=)
c.340+2673T= (n.340+2673T=)
n.477-1654T=
c.*17+1839T= (n.*17+1839T=)
3g.10144860_10144861insTACA1044996780VHLc.*18-1654_*18-1653insTA (n.*18-1654_*18-1653insTA)
c.599+1839_599+1840insTA (n.599+1839_599+1840insTA)
c.341-1654_341-1653insTA (n.341-1654_341-1653insTA)
c.340+2673_340+2674insTA (n.340+2673_340+2674insTA)
n.477-1654_477-1653insTA
c.*17+1839_*17+1840insTA (n.*17+1839_*17+1840insTA)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144864G>ACA540876204VHLc.*18-1650G>A (n.*18-1650G>A)
c.599+1843G>A (n.599+1843G>A)
c.341-1650G>A (n.341-1650G>A)
c.340+2677G>A (n.340+2677G>A)
n.477-1650G>A
c.*17+1843G>A (n.*17+1843G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144864G>CCA1044996788VHLc.*18-1650G>C (n.*18-1650G>C)
c.599+1843G>C (n.599+1843G>C)
c.341-1650G>C (n.341-1650G>C)
c.340+2677G>C (n.340+2677G>C)
n.477-1650G>C
c.*17+1843G>C (n.*17+1843G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144864G=CA1345068868VHLc.*18-1650G= (n.*18-1650G=)
c.599+1843G= (n.599+1843G=)
c.341-1650G= (n.341-1650G=)
c.340+2677G= (n.340+2677G=)
n.477-1650G=
c.*17+1843G= (n.*17+1843G=)
3g.10144865A=CA1345068869VHLc.*18-1649A= (n.*18-1649A=)
c.599+1844A= (n.599+1844A=)
c.341-1649A= (n.341-1649A=)
c.340+2678A= (n.340+2678A=)
n.477-1649A=
c.*17+1844A= (n.*17+1844A=)
3g.10144865A>GCA896161720VHLc.*18-1649A>G (n.*18-1649A>G)
c.599+1844A>G (n.599+1844A>G)
c.341-1649A>G (n.341-1649A>G)
c.340+2678A>G (n.340+2678A>G)
n.477-1649A>G
c.*17+1844A>G (n.*17+1844A>G)
dbSNP
3g.10144865A>TCA1345068870VHLc.*18-1649A>T (n.*18-1649A>T)
c.599+1844A>T (n.599+1844A>T)
c.341-1649A>T (n.341-1649A>T)
c.340+2678A>T (n.340+2678A>T)
n.477-1649A>T
c.*17+1844A>T (n.*17+1844A>T)
dbSNP
3g.10144866_10144874delCA2755195195VHLc.*18-1648_*18-1640del (n.*18-1648_*18-1640del)
c.599+1845_599+1853del (n.599+1845_599+1853del)
c.341-1648_341-1640del (n.341-1648_341-1640del)
c.340+2679_340+2687del (n.340+2679_340+2687del)
n.477-1648_477-1640del
c.*17+1845_*17+1853del (n.*17+1845_*17+1853del)
3g.10144867C=CA1345068871VHLc.*18-1647C= (n.*18-1647C=)
c.599+1846C= (n.599+1846C=)
c.341-1647C= (n.341-1647C=)
c.340+2680C= (n.340+2680C=)
n.477-1647C=
c.*17+1846C= (n.*17+1846C=)
3g.10144867C>TCA1044996791VHLc.*18-1647C>T (n.*18-1647C>T)
c.599+1846C>T (n.599+1846C>T)
c.341-1647C>T (n.341-1647C>T)
c.340+2680C>T (n.340+2680C>T)
n.477-1647C>T
c.*17+1846C>T (n.*17+1846C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144869C=CA1345068872VHLc.*18-1645C= (n.*18-1645C=)
c.599+1848C= (n.599+1848C=)
c.341-1645C= (n.341-1645C=)
c.340+2682C= (n.340+2682C=)
n.477-1645C=
c.*17+1848C= (n.*17+1848C=)
3g.10144869C>TCA70048065VHLc.*18-1645C>T (n.*18-1645C>T)
c.599+1848C>T (n.599+1848C>T)
c.341-1645C>T (n.341-1645C>T)
c.340+2682C>T (n.340+2682C>T)
n.477-1645C>T
c.*17+1848C>T (n.*17+1848C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144870G>ACA70048069VHLc.*18-1644G>A (n.*18-1644G>A)
c.599+1849G>A (n.599+1849G>A)
c.341-1644G>A (n.341-1644G>A)
c.340+2683G>A (n.340+2683G>A)
n.477-1644G>A
c.*17+1849G>A (n.*17+1849G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144870G=CA1345068873VHLc.*18-1644G= (n.*18-1644G=)
c.599+1849G= (n.599+1849G=)
c.341-1644G= (n.341-1644G=)
c.340+2683G= (n.340+2683G=)
n.477-1644G=
c.*17+1849G= (n.*17+1849G=)
3g.10144872C=CA1345068874VHLc.*18-1642C= (n.*18-1642C=)
c.599+1851C= (n.599+1851C=)
c.341-1642C= (n.341-1642C=)
c.340+2685C= (n.340+2685C=)
n.477-1642C=
c.*17+1851C= (n.*17+1851C=)
3g.10144872C>GCA1345068875VHLc.*18-1642C>G (n.*18-1642C>G)
c.599+1851C>G (n.599+1851C>G)
c.341-1642C>G (n.341-1642C>G)
c.340+2685C>G (n.340+2685C>G)
n.477-1642C>G
c.*17+1851C>G (n.*17+1851C>G)
dbSNP
3g.10144874dupCA1345068876VHLc.*18-1640dup (n.*18-1640dup)
c.599+1853dup (n.599+1853dup)
c.341-1640dup (n.341-1640dup)
c.340+2687dup (n.340+2687dup)
n.477-1640dup
c.*17+1853dup (n.*17+1853dup)
dbSNP
3g.10144874_10144879delinsTAAAAACA1345068877VHLc.*18-1640_*18-1635delinsTAAAAA (n.*18-1640_*18-1635delinsTAAAAA)
c.599+1853_599+1858delinsTAAAAA (n.599+1853_599+1858delinsTAAAAA)
c.341-1640_341-1635delinsTAAAAA (n.341-1640_341-1635delinsTAAAAA)
c.340+2687_340+2692delinsTAAAAA (n.340+2687_340+2692delinsTAAAAA)
n.477-1640_477-1635delinsTAAAAA
c.*17+1853_*17+1858delinsTAAAAA (n.*17+1853_*17+1858delinsTAAAAA)
3g.10144881delCA70048071VHLc.*18-1633del (n.*18-1633del)
c.599+1860del (n.599+1860del)
c.341-1633del (n.341-1633del)
c.340+2694del (n.340+2694del)
n.477-1633del
c.*17+1860del (n.*17+1860del)
dbSNP
3g.10144878_10144881delCA70048075VHLc.*18-1636_*18-1633del (n.*18-1636_*18-1633del)
c.599+1857_599+1860del (n.599+1857_599+1860del)
c.341-1636_341-1633del (n.341-1636_341-1633del)
c.340+2691_340+2694del (n.340+2691_340+2694del)
n.477-1636_477-1633del
c.*17+1857_*17+1860del (n.*17+1857_*17+1860del)
dbSNP
3g.10144877_10144881delCA1345068878VHLc.*18-1637_*18-1633del (n.*18-1637_*18-1633del)
c.599+1856_599+1860del (n.599+1856_599+1860del)
c.341-1637_341-1633del (n.341-1637_341-1633del)
c.340+2690_340+2694del (n.340+2690_340+2694del)
n.477-1637_477-1633del
c.*17+1856_*17+1860del (n.*17+1856_*17+1860del)
dbSNP
3g.10144878A>GCA647445679VHLc.*18-1636A>G (n.*18-1636A>G)
c.599+1857A>G (n.599+1857A>G)
c.341-1636A>G (n.341-1636A>G)
c.340+2691A>G (n.340+2691A>G)
n.477-1636A>G
c.*17+1857A>G (n.*17+1857A>G)
dbSNP COSMIC
3g.10144881A=CA1345068879VHLc.*18-1633A= (n.*18-1633A=)
c.599+1860A= (n.599+1860A=)
c.341-1633A= (n.341-1633A=)
c.340+2694A= (n.340+2694A=)
n.477-1633A=
c.*17+1860A= (n.*17+1860A=)
3g.10144881A>TCA896161727VHLc.*18-1633A>T (n.*18-1633A>T)
c.599+1860A>T (n.599+1860A>T)
c.341-1633A>T (n.341-1633A>T)
c.340+2694A>T (n.340+2694A>T)
n.477-1633A>T
c.*17+1860A>T (n.*17+1860A>T)
dbSNP
3g.10144882G>ACA1345068881VHLc.*18-1632G>A (n.*18-1632G>A)
c.599+1861G>A (n.599+1861G>A)
c.341-1632G>A (n.341-1632G>A)
c.340+2695G>A (n.340+2695G>A)
n.477-1632G>A
c.*17+1861G>A (n.*17+1861G>A)
dbSNP
3g.10144882G=CA1345068880VHLc.*18-1632G= (n.*18-1632G=)
c.599+1861G= (n.599+1861G=)
c.341-1632G= (n.341-1632G=)
c.340+2695G= (n.340+2695G=)
n.477-1632G=
c.*17+1861G= (n.*17+1861G=)
3g.10144885_10144889delCA2592312646VHLc.*18-1629_*18-1625del (n.*18-1629_*18-1625del)
c.599+1864_599+1868del (n.599+1864_599+1868del)
c.341-1629_341-1625del (n.341-1629_341-1625del)
c.340+2698_340+2702del (n.340+2698_340+2702del)
n.477-1629_477-1625del
c.*17+1864_*17+1868del (n.*17+1864_*17+1868del)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144884A=CA1345068882VHLc.*18-1630A= (n.*18-1630A=)
c.599+1863A= (n.599+1863A=)
c.341-1630A= (n.341-1630A=)
c.340+2697A= (n.340+2697A=)
n.477-1630A=
c.*17+1863A= (n.*17+1863A=)
3g.10144884A>GCA896161729VHLc.*18-1630A>G (n.*18-1630A>G)
c.599+1863A>G (n.599+1863A>G)
c.341-1630A>G (n.341-1630A>G)
c.340+2697A>G (n.340+2697A>G)
n.477-1630A>G
c.*17+1863A>G (n.*17+1863A>G)
dbSNP
3g.10144887T>ACA1345068883VHLc.*18-1627T>A (n.*18-1627T>A)
c.599+1866T>A (n.599+1866T>A)
c.341-1627T>A (n.341-1627T>A)
c.340+2700T>A (n.340+2700T>A)
n.477-1627T>A
c.*17+1866T>A (n.*17+1866T>A)
dbSNP
3g.10144887T=CA1345068884VHLc.*18-1627T= (n.*18-1627T=)
c.599+1866T= (n.599+1866T=)
c.341-1627T= (n.341-1627T=)
c.340+2700T= (n.340+2700T=)
n.477-1627T=
c.*17+1866T= (n.*17+1866T=)
3g.10144890C=CA1345068885VHLc.*18-1624C= (n.*18-1624C=)
c.599+1869C= (n.599+1869C=)
c.341-1624C= (n.341-1624C=)
c.340+2703C= (n.340+2703C=)
n.477-1624C=
c.*17+1869C= (n.*17+1869C=)
3g.10144890C>TCA540876205VHLc.*18-1624C>T (n.*18-1624C>T)
c.599+1869C>T (n.599+1869C>T)
c.341-1624C>T (n.341-1624C>T)
c.340+2703C>T (n.340+2703C>T)
n.477-1624C>T
c.*17+1869C>T (n.*17+1869C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144895C>ACA2755195196VHLc.*18-1619C>A (n.*18-1619C>A)
c.599+1874C>A (n.599+1874C>A)
c.341-1619C>A (n.341-1619C>A)
c.340+2708C>A (n.340+2708C>A)
n.477-1619C>A
c.*17+1874C>A (n.*17+1874C>A)
3g.10144895C=CA1345068886VHLc.*18-1619C= (n.*18-1619C=)
c.599+1874C= (n.599+1874C=)
c.341-1619C= (n.341-1619C=)
c.340+2708C= (n.340+2708C=)
n.477-1619C=
c.*17+1874C= (n.*17+1874C=)
3g.10144895C>GCA1345068887VHLc.*18-1619C>G (n.*18-1619C>G)
c.599+1874C>G (n.599+1874C>G)
c.341-1619C>G (n.341-1619C>G)
c.340+2708C>G (n.340+2708C>G)
n.477-1619C>G
c.*17+1874C>G (n.*17+1874C>G)
dbSNP
3g.10144896T>GCA1345068889VHLc.*18-1618T>G (n.*18-1618T>G)
c.599+1875T>G (n.599+1875T>G)
c.341-1618T>G (n.341-1618T>G)
c.340+2709T>G (n.340+2709T>G)
n.477-1618T>G
c.*17+1875T>G (n.*17+1875T>G)
dbSNP
3g.10144896T=CA1345068888VHLc.*18-1618T= (n.*18-1618T=)
c.599+1875T= (n.599+1875T=)
c.341-1618T= (n.341-1618T=)
c.340+2709T= (n.340+2709T=)
n.477-1618T=
c.*17+1875T= (n.*17+1875T=)
3g.10144898T>CCA70048076VHLc.*18-1616T>C (n.*18-1616T>C)
c.599+1877T>C (n.599+1877T>C)
c.341-1616T>C (n.341-1616T>C)
c.340+2711T>C (n.340+2711T>C)
n.477-1616T>C
c.*17+1877T>C (n.*17+1877T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144898T=CA1345068890VHLc.*18-1616T= (n.*18-1616T=)
c.599+1877T= (n.599+1877T=)
c.341-1616T= (n.341-1616T=)
c.340+2711T= (n.340+2711T=)
n.477-1616T=
c.*17+1877T= (n.*17+1877T=)
3g.10144900G=CA1345068891VHLc.*18-1614G= (n.*18-1614G=)
c.599+1879G= (n.599+1879G=)
c.341-1614G= (n.341-1614G=)
c.340+2713G= (n.340+2713G=)
n.477-1614G=
c.*17+1879G= (n.*17+1879G=)
3g.10144900G>TCA70048080VHLc.*18-1614G>T (n.*18-1614G>T)
c.599+1879G>T (n.599+1879G>T)
c.341-1614G>T (n.341-1614G>T)
c.340+2713G>T (n.340+2713G>T)
n.477-1614G>T
c.*17+1879G>T (n.*17+1879G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144904G>ACA1345068893VHLc.*18-1610G>A (n.*18-1610G>A)
c.599+1883G>A (n.599+1883G>A)
c.341-1610G>A (n.341-1610G>A)
c.340+2717G>A (n.340+2717G>A)
n.477-1610G>A
c.*17+1883G>A (n.*17+1883G>A)
dbSNP
3g.10144904G=CA1345068892VHLc.*18-1610G= (n.*18-1610G=)
c.599+1883G= (n.599+1883G=)
c.341-1610G= (n.341-1610G=)
c.340+2717G= (n.340+2717G=)
n.477-1610G=
c.*17+1883G= (n.*17+1883G=)
3g.10144904G>TCA70048084VHLc.*18-1610G>T (n.*18-1610G>T)
c.599+1883G>T (n.599+1883G>T)
c.341-1610G>T (n.341-1610G>T)
c.340+2717G>T (n.340+2717G>T)
n.477-1610G>T
c.*17+1883G>T (n.*17+1883G>T)
dbSNP
3g.10144906A=CA1345068894VHLc.*18-1608A= (n.*18-1608A=)
c.599+1885A= (n.599+1885A=)
c.341-1608A= (n.341-1608A=)
c.340+2719A= (n.340+2719A=)
n.477-1608A=
c.*17+1885A= (n.*17+1885A=)
3g.10144906A>GCA1345068895VHLc.*18-1608A>G (n.*18-1608A>G)
c.599+1885A>G (n.599+1885A>G)
c.341-1608A>G (n.341-1608A>G)
c.340+2719A>G (n.340+2719A>G)
n.477-1608A>G
c.*17+1885A>G (n.*17+1885A>G)
dbSNP
3g.10144906A>TCA70048089VHLc.*18-1608A>T (n.*18-1608A>T)
c.599+1885A>T (n.599+1885A>T)
c.341-1608A>T (n.341-1608A>T)
c.340+2719A>T (n.340+2719A>T)
n.477-1608A>T
c.*17+1885A>T (n.*17+1885A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144907C=CA1345068896VHLc.*18-1607C= (n.*18-1607C=)
c.599+1886C= (n.599+1886C=)
c.341-1607C= (n.341-1607C=)
c.340+2720C= (n.340+2720C=)
n.477-1607C=
c.*17+1886C= (n.*17+1886C=)
3g.10144907C>TCA70048091VHLc.*18-1607C>T (n.*18-1607C>T)
c.599+1886C>T (n.599+1886C>T)
c.341-1607C>T (n.341-1607C>T)
c.340+2720C>T (n.340+2720C>T)
n.477-1607C>T
c.*17+1886C>T (n.*17+1886C>T)
dbSNP
3g.10144910A=CA1345068897VHLc.*18-1604A= (n.*18-1604A=)
c.599+1889A= (n.599+1889A=)
c.341-1604A= (n.341-1604A=)
c.340+2723A= (n.340+2723A=)
n.477-1604A=
c.*17+1889A= (n.*17+1889A=)
3g.10144910A>CCA1345068898VHLc.*18-1604A>C (n.*18-1604A>C)
c.599+1889A>C (n.599+1889A>C)
c.341-1604A>C (n.341-1604A>C)
c.340+2723A>C (n.340+2723A>C)
n.477-1604A>C
c.*17+1889A>C (n.*17+1889A>C)
dbSNP
3g.10144911A=CA1345068899VHLc.*18-1603A= (n.*18-1603A=)
c.599+1890A= (n.599+1890A=)
c.341-1603A= (n.341-1603A=)
c.340+2724A= (n.340+2724A=)
n.477-1603A=
c.*17+1890A= (n.*17+1890A=)
3g.10144911A>CCA70048093VHLc.*18-1603A>C (n.*18-1603A>C)
c.599+1890A>C (n.599+1890A>C)
c.341-1603A>C (n.341-1603A>C)
c.340+2724A>C (n.340+2724A>C)
n.477-1603A>C
c.*17+1890A>C (n.*17+1890A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144912T>CCA70048098VHLc.*18-1602T>C (n.*18-1602T>C)
c.599+1891T>C (n.599+1891T>C)
c.341-1602T>C (n.341-1602T>C)
c.340+2725T>C (n.340+2725T>C)
n.477-1602T>C
c.*17+1891T>C (n.*17+1891T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144912T=CA1345068900VHLc.*18-1602T= (n.*18-1602T=)
c.599+1891T= (n.599+1891T=)
c.341-1602T= (n.341-1602T=)
c.340+2725T= (n.340+2725T=)
n.477-1602T=
c.*17+1891T= (n.*17+1891T=)
3g.10144914C=CA1345068901VHLc.*18-1600C= (n.*18-1600C=)
c.599+1893C= (n.599+1893C=)
c.341-1600C= (n.341-1600C=)
c.340+2727C= (n.340+2727C=)
n.477-1600C=
c.*17+1893C= (n.*17+1893C=)
3g.10144914C>TCA896161739VHLc.*18-1600C>T (n.*18-1600C>T)
c.599+1893C>T (n.599+1893C>T)
c.341-1600C>T (n.341-1600C>T)
c.340+2727C>T (n.340+2727C>T)
n.477-1600C>T
c.*17+1893C>T (n.*17+1893C>T)
dbSNP
3g.10144918G=CA1345068902VHLc.*18-1596G= (n.*18-1596G=)
c.599+1897G= (n.599+1897G=)
c.341-1596G= (n.341-1596G=)
c.340+2731G= (n.340+2731G=)
n.477-1596G=
c.*17+1897G= (n.*17+1897G=)
3g.10144918G>TCA1044996812VHLc.*18-1596G>T (n.*18-1596G>T)
c.599+1897G>T (n.599+1897G>T)
c.341-1596G>T (n.341-1596G>T)
c.340+2731G>T (n.340+2731G>T)
n.477-1596G>T
c.*17+1897G>T (n.*17+1897G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144920A=CA1345068903VHLc.*18-1594A= (n.*18-1594A=)
c.599+1899A= (n.599+1899A=)
c.341-1594A= (n.341-1594A=)
c.340+2733A= (n.340+2733A=)
n.477-1594A=
c.*17+1899A= (n.*17+1899A=)
3g.10144920A>CCA540876206VHLc.*18-1594A>C (n.*18-1594A>C)
c.599+1899A>C (n.599+1899A>C)
c.341-1594A>C (n.341-1594A>C)
c.340+2733A>C (n.340+2733A>C)
n.477-1594A>C
c.*17+1899A>C (n.*17+1899A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144922T>CCA2755195197VHLc.*18-1592T>C (n.*18-1592T>C)
c.599+1901T>C (n.599+1901T>C)
c.341-1592T>C (n.341-1592T>C)
c.340+2735T>C (n.340+2735T>C)
n.477-1592T>C
c.*17+1901T>C (n.*17+1901T>C)
3g.10144925A=CA1345068904VHLc.*18-1589A= (n.*18-1589A=)
c.599+1904A= (n.599+1904A=)
c.341-1589A= (n.341-1589A=)
c.340+2738A= (n.340+2738A=)
n.477-1589A=
c.*17+1904A= (n.*17+1904A=)
3g.10144925A>TCA896161741VHLc.*18-1589A>T (n.*18-1589A>T)
c.599+1904A>T (n.599+1904A>T)
c.341-1589A>T (n.341-1589A>T)
c.340+2738A>T (n.340+2738A>T)
n.477-1589A>T
c.*17+1904A>T (n.*17+1904A>T)
dbSNP
3g.10144927_10144929delinsATTCA1345068905VHLc.*18-1587_*18-1585delinsATT (n.*18-1587_*18-1585delinsATT)
c.599+1906_599+1908delinsATT (n.599+1906_599+1908delinsATT)
c.341-1587_341-1585delinsATT (n.341-1587_341-1585delinsATT)
c.340+2740_340+2742delinsATT (n.340+2740_340+2742delinsATT)
n.477-1587_477-1585delinsATT
c.*17+1906_*17+1908delinsATT (n.*17+1906_*17+1908delinsATT)
3g.10144929_10144930delCA70048099VHLc.*18-1585_*18-1584del (n.*18-1585_*18-1584del)
c.599+1908_599+1909del (n.599+1908_599+1909del)
c.341-1585_341-1584del (n.341-1585_341-1584del)
c.340+2742_340+2743del (n.340+2742_340+2743del)
n.477-1585_477-1584del
c.*17+1908_*17+1909del (n.*17+1908_*17+1909del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144931_10148310delCA2499216376VHLc.*18-1583_*141-1477del
c.599+1910_600-1477del (n.599+1910_600-1477del)
c.341-1583_464-394del
c.341-1583_464-1477del
c.340+2744_341-1477del (n.340+2744_341-1477del)
n.477-1583_600-1477del
c.*17+1910_*18-1477del (n.*17+1910_*18-1477del)
ClinVar
3g.10144934A=CA1345068906VHLc.*18-1580A= (n.*18-1580A=)
c.599+1913A= (n.599+1913A=)
c.341-1580A= (n.341-1580A=)
c.340+2747A= (n.340+2747A=)
n.477-1580A=
c.*17+1913A= (n.*17+1913A=)
3g.10144934A>CCA70048100VHLc.*18-1580A>C (n.*18-1580A>C)
c.599+1913A>C (n.599+1913A>C)
c.341-1580A>C (n.341-1580A>C)
c.340+2747A>C (n.340+2747A>C)
n.477-1580A>C
c.*17+1913A>C (n.*17+1913A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched