Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10137026_10145481delCA2499216340 ClinVar
3g.10139220_10148953delCA2499216342 ClinVar
3g.10140648_10148414delCA2499216345 ClinVar
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10141848_10146636delCA2581463475VHLc.1_*140del
c.1_600-3151del
c.1_463del
c.1_341-3151del
c.1_*18-3151del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10142408_10148376delCA2499216353VHLc.340+221_*141-1411del
c.340+221_600-1411del
c.340+221_464-328del
c.340+221_464-1411del
c.340+221_341-1411del (n.340+221_341-1411del)
c.340+221_*18-1411del
ClinVar
3g.10142470_10147135delCA2499216354VHLc.340+283_*140+499del
c.340+283_600-2652del
c.340+283_463+499del
c.340+283_341-2652del (n.340+283_341-2652del)
c.340+283_*18-2652del
ClinVar
3g.10142494_10148596delCA2499216355VHLc.341-269_*141-1191del
c.341-269_600-1191del
c.340+307_464-108del
c.340+307_464-1191del
c.340+307_341-1191del (n.340+307_341-1191del)
c.341-269_*18-1191del
ClinVar
3g.10142552_10148878delCA2499216356VHLc.341-211_*141-909del
c.341-211_600-909del
c.340+365_574+64del
c.340+365_464-909del
c.340+365_341-909del (n.340+365_341-909del)
c.341-211_*18-909del
ClinVar
3g.10142615_10148584delCA2499216357VHLc.341-148_*141-1203del
c.341-148_600-1203del
c.340+428_464-120del
c.340+428_464-1203del
c.340+428_341-1203del (n.340+428_341-1203del)
n.70_600-1203del
c.341-148_*18-1203del
ClinVar
3g.10142631_10148600delCA2499216358VHLc.341-132_*141-1187del
c.341-132_600-1187del
c.340+444_464-104del
c.340+444_464-1187del
c.340+444_341-1187del (n.340+444_341-1187del)
n.86_600-1187del
c.341-132_*18-1187del
ClinVar
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10143206_10147086delCA2499216372VHLc.*17+185_*140+450del
c.599+185_600-2701del (n.599+185_600-2701del)
c.340+1019_463+450del
c.340+1019_341-2701del (n.340+1019_341-2701del)
n.476+185_599+450del
c.*17+185_*18-2701del (n.*17+185_*18-2701del)
ClinVar
3g.10143730_10148596delCA2499216373VHLc.*17+709_*141-1191del
c.599+709_600-1191del (n.599+709_600-1191del)
c.340+1543_464-108del
c.340+1543_464-1191del
c.340+1543_341-1191del (n.340+1543_341-1191del)
n.476+709_600-1191del
c.*17+709_*18-1191del (n.*17+709_*18-1191del)
ClinVar
3g.10143767_10148310delCA2499216374VHLc.*17+746_*141-1477del
c.599+746_600-1477del (n.599+746_600-1477del)
c.340+1580_464-394del
c.340+1580_464-1477del
c.340+1580_341-1477del (n.340+1580_341-1477del)
n.476+746_600-1477del
c.*17+746_*18-1477del (n.*17+746_*18-1477del)
ClinVar
3g.10144657_10148459delCA2499216375VHLc.*17+1636_*141-1328del
c.599+1636_600-1328del (n.599+1636_600-1328del)
c.341-1857_464-245del
c.341-1857_464-1328del
c.340+2470_341-1328del (n.340+2470_341-1328del)
n.476+1636_600-1328del
c.*17+1636_*18-1328del (n.*17+1636_*18-1328del)
ClinVar
3g.10144667A=CA1345068760VHLc.*17+1646A= (n.*17+1646A=)
c.599+1646A= (n.599+1646A=)
c.341-1847A= (n.341-1847A=)
c.340+2480A= (n.340+2480A=)
n.476+1646A=
3g.10144667A>GCA896161607VHLc.*17+1646A>G (n.*17+1646A>G)
c.599+1646A>G (n.599+1646A>G)
c.341-1847A>G (n.341-1847A>G)
c.340+2480A>G (n.340+2480A>G)
n.476+1646A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144673G>CCA1345068762VHLc.*17+1652G>C (n.*17+1652G>C)
c.599+1652G>C (n.599+1652G>C)
c.341-1841G>C (n.341-1841G>C)
c.340+2486G>C (n.340+2486G>C)
n.476+1652G>C
dbSNP
3g.10144673G=CA1345068761VHLc.*17+1652G= (n.*17+1652G=)
c.599+1652G= (n.599+1652G=)
c.341-1841G= (n.341-1841G=)
c.340+2486G= (n.340+2486G=)
n.476+1652G=
3g.10144674G>ACA1345068764VHLc.*17+1653G>A (n.*17+1653G>A)
c.599+1653G>A (n.599+1653G>A)
c.341-1840G>A (n.341-1840G>A)
c.340+2487G>A (n.340+2487G>A)
n.476+1653G>A
dbSNP
3g.10144674G=CA1345068763VHLc.*17+1653G= (n.*17+1653G=)
c.599+1653G= (n.599+1653G=)
c.341-1840G= (n.341-1840G=)
c.340+2487G= (n.340+2487G=)
n.476+1653G=
3g.10144680_10144682delinsTTCCA1345068765VHLc.*17+1659_*17+1661delinsTTC (n.*17+1659_*17+1661delinsTTC)
c.599+1659_599+1661delinsTTC (n.599+1659_599+1661delinsTTC)
c.341-1834_341-1832delinsTTC (n.341-1834_341-1832delinsTTC)
c.340+2493_340+2495delinsTTC (n.340+2493_340+2495delinsTTC)
n.476+1659_476+1661delinsTTC
3g.10144681_10144682delinsTCCA1345068766VHLc.*17+1660_*17+1661delinsTC (n.*17+1660_*17+1661delinsTC)
c.599+1660_599+1661delinsTC (n.599+1660_599+1661delinsTC)
c.341-1833_341-1832delinsTC (n.341-1833_341-1832delinsTC)
c.340+2494_340+2495delinsTC (n.340+2494_340+2495delinsTC)
n.476+1660_476+1661delinsTC
3g.10144682_10144683delCA896161609VHLc.*17+1661_*17+1662del (n.*17+1661_*17+1662del)
c.599+1661_599+1662del (n.599+1661_599+1662del)
c.341-1832_341-1831del (n.341-1832_341-1831del)
c.340+2495_340+2496del (n.340+2495_340+2496del)
n.476+1661_476+1662del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144682delCA896161615VHLc.*17+1661del (n.*17+1661del)
c.599+1661del (n.599+1661del)
c.341-1832del (n.341-1832del)
c.340+2495del (n.340+2495del)
n.476+1661del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144683T>CCA540876198VHLc.*17+1662T>C (n.*17+1662T>C)
c.599+1662T>C (n.599+1662T>C)
c.341-1831T>C (n.341-1831T>C)
c.340+2496T>C (n.340+2496T>C)
n.476+1662T>C
dbSNP gnomAD v2
3g.10144683T=CA1345068767VHLc.*17+1662T= (n.*17+1662T=)
c.599+1662T= (n.599+1662T=)
c.341-1831T= (n.341-1831T=)
c.340+2496T= (n.340+2496T=)
n.476+1662T=
3g.10144689delCA2592312639VHLc.*17+1668del (n.*17+1668del)
c.599+1668del (n.599+1668del)
c.341-1825del (n.341-1825del)
c.340+2502del (n.340+2502del)
n.476+1668del
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144684_10144690delinsTTTTTTACA1345068768VHLc.*17+1663_*17+1669delinsTTTTTTA (n.*17+1663_*17+1669delinsTTTTTTA)
c.599+1663_599+1669delinsTTTTTTA (n.599+1663_599+1669delinsTTTTTTA)
c.341-1830_341-1824delinsTTTTTTA (n.341-1830_341-1824delinsTTTTTTA)
c.340+2497_340+2503delinsTTTTTTA (n.340+2497_340+2503delinsTTTTTTA)
n.476+1663_476+1669delinsTTTTTTA
3g.10144685T>CCA70047956VHLc.*17+1664T>C (n.*17+1664T>C)
c.599+1664T>C (n.599+1664T>C)
c.341-1829T>C (n.341-1829T>C)
c.340+2498T>C (n.340+2498T>C)
n.476+1664T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144685T=CA1345068769VHLc.*17+1664T= (n.*17+1664T=)
c.599+1664T= (n.599+1664T=)
c.341-1829T= (n.341-1829T=)
c.340+2498T= (n.340+2498T=)
n.476+1664T=
3g.10144697_10144702delCA896161620VHLc.*17+1676_*17+1681del (n.*17+1676_*17+1681del)
c.599+1676_599+1681del (n.599+1676_599+1681del)
c.341-1817_341-1812del (n.341-1817_341-1812del)
c.340+2510_340+2515del (n.340+2510_340+2515del)
n.476+1676_476+1681del
dbSNP
3g.10144690A=CA1345068770VHLc.*17+1669A= (n.*17+1669A=)
c.599+1669A= (n.599+1669A=)
c.341-1824A= (n.341-1824A=)
c.340+2503A= (n.340+2503A=)
n.476+1669A=
3g.10144690A>TCA1044996651VHLc.*17+1669A>T (n.*17+1669A>T)
c.599+1669A>T (n.599+1669A>T)
c.341-1824A>T (n.341-1824A>T)
c.340+2503A>T (n.340+2503A>T)
n.476+1669A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144693T>CCA1345068772VHLc.*17+1672T>C (n.*17+1672T>C)
c.599+1672T>C (n.599+1672T>C)
c.341-1821T>C (n.341-1821T>C)
c.340+2506T>C (n.340+2506T>C)
n.476+1672T>C
dbSNP
3g.10144693T=CA1345068771VHLc.*17+1672T= (n.*17+1672T=)
c.599+1672T= (n.599+1672T=)
c.341-1821T= (n.341-1821T=)
c.340+2506T= (n.340+2506T=)
n.476+1672T=
3g.10144696A=CA1345068773VHLc.*17+1675A= (n.*17+1675A=)
c.599+1675A= (n.599+1675A=)
c.341-1818A= (n.341-1818A=)
c.340+2509A= (n.340+2509A=)
n.476+1675A=
3g.10144701dupCA540876199VHLc.*17+1680dup (n.*17+1680dup)
c.599+1680dup (n.599+1680dup)
c.341-1813dup (n.341-1813dup)
c.340+2514dup (n.340+2514dup)
n.476+1680dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144703G>ACA1044996659VHLc.*17+1682G>A (n.*17+1682G>A)
c.599+1682G>A (n.599+1682G>A)
c.341-1811G>A (n.341-1811G>A)
c.340+2516G>A (n.340+2516G>A)
n.476+1682G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144703G=CA1345068774VHLc.*17+1682G= (n.*17+1682G=)
c.599+1682G= (n.599+1682G=)
c.341-1811G= (n.341-1811G=)
c.340+2516G= (n.340+2516G=)
n.476+1682G=
3g.10144704T>ACA1044996661VHLc.*17+1683T>A (n.*17+1683T>A)
c.599+1683T>A (n.599+1683T>A)
c.341-1810T>A (n.341-1810T>A)
c.340+2517T>A (n.340+2517T>A)
n.476+1683T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144704T=CA1345068775VHLc.*17+1683T= (n.*17+1683T=)
c.599+1683T= (n.599+1683T=)
c.341-1810T= (n.341-1810T=)
c.340+2517T= (n.340+2517T=)
n.476+1683T=
3g.10144709A=CA1345068776VHLc.*17+1688A= (n.*17+1688A=)
c.599+1688A= (n.599+1688A=)
c.341-1805A= (n.341-1805A=)
c.340+2522A= (n.340+2522A=)
n.476+1688A=
3g.10144709A>CCA2755195189VHLc.*17+1688A>C (n.*17+1688A>C)
c.599+1688A>C (n.599+1688A>C)
c.341-1805A>C (n.341-1805A>C)
c.340+2522A>C (n.340+2522A>C)
n.476+1688A>C
3g.10144709A>GCA1345068777VHLc.*17+1688A>G (n.*17+1688A>G)
c.599+1688A>G (n.599+1688A>G)
c.341-1805A>G (n.341-1805A>G)
c.340+2522A>G (n.340+2522A>G)
n.476+1688A>G
dbSNP
3g.10144711G>ACA1345068779VHLc.*17+1690G>A (n.*17+1690G>A)
c.599+1690G>A (n.599+1690G>A)
c.341-1803G>A (n.341-1803G>A)
c.340+2524G>A (n.340+2524G>A)
n.476+1690G>A
dbSNP
3g.10144711G=CA1345068778VHLc.*17+1690G= (n.*17+1690G=)
c.599+1690G= (n.599+1690G=)
c.341-1803G= (n.341-1803G=)
c.340+2524G= (n.340+2524G=)
n.476+1690G=
3g.10144712A=CA1345068780VHLc.*17+1691A= (n.*17+1691A=)
c.599+1691A= (n.599+1691A=)
c.341-1802A= (n.341-1802A=)
c.340+2525A= (n.340+2525A=)
n.476+1691A=
3g.10144712A>GCA1345068781VHLc.*17+1691A>G (n.*17+1691A>G)
c.599+1691A>G (n.599+1691A>G)
c.341-1802A>G (n.341-1802A>G)
c.340+2525A>G (n.340+2525A>G)
n.476+1691A>G
dbSNP
3g.10144713G>ACA70047957VHLc.*17+1692G>A (n.*17+1692G>A)
c.599+1692G>A (n.599+1692G>A)
c.341-1801G>A (n.341-1801G>A)
c.340+2526G>A (n.340+2526G>A)
n.476+1692G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144713G=CA1345068782VHLc.*17+1692G= (n.*17+1692G=)
c.599+1692G= (n.599+1692G=)
c.341-1801G= (n.341-1801G=)
c.340+2526G= (n.340+2526G=)
n.476+1692G=
3g.10144714G>ACA1345068784VHLc.*17+1693G>A (n.*17+1693G>A)
c.599+1693G>A (n.599+1693G>A)
c.341-1800G>A (n.341-1800G>A)
c.340+2527G>A (n.340+2527G>A)
n.476+1693G>A
dbSNP
3g.10144714G=CA1345068783VHLc.*17+1693G= (n.*17+1693G=)
c.599+1693G= (n.599+1693G=)
c.341-1800G= (n.341-1800G=)
c.340+2527G= (n.340+2527G=)
n.476+1693G=
3g.10144719G>ACA647445676VHLc.*17+1698G>A (n.*17+1698G>A)
c.599+1698G>A (n.599+1698G>A)
c.341-1795G>A (n.341-1795G>A)
c.340+2532G>A (n.340+2532G>A)
n.476+1698G>A
COSMIC
3g.10144720C=CA1345068785VHLc.*17+1699C= (n.*17+1699C=)
c.599+1699C= (n.599+1699C=)
c.341-1794C= (n.341-1794C=)
c.340+2533C= (n.340+2533C=)
n.476+1699C=
3g.10144720C>GCA70047959VHLc.*17+1699C>G (n.*17+1699C>G)
c.599+1699C>G (n.599+1699C>G)
c.341-1794C>G (n.341-1794C>G)
c.340+2533C>G (n.340+2533C>G)
n.476+1699C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144721T>CCA70047962VHLc.*17+1700T>C (n.*17+1700T>C)
c.599+1700T>C (n.599+1700T>C)
c.341-1793T>C (n.341-1793T>C)
c.340+2534T>C (n.340+2534T>C)
n.476+1700T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144721T=CA1345068786VHLc.*17+1700T= (n.*17+1700T=)
c.599+1700T= (n.599+1700T=)
c.341-1793T= (n.341-1793T=)
c.340+2534T= (n.340+2534T=)
n.476+1700T=
3g.10144722A=CA1345068787VHLc.*17+1701A= (n.*17+1701A=)
c.599+1701A= (n.599+1701A=)
c.341-1792A= (n.341-1792A=)
c.340+2535A= (n.340+2535A=)
n.476+1701A=
3g.10144722A>GCA896161632VHLc.*17+1701A>G (n.*17+1701A>G)
c.599+1701A>G (n.599+1701A>G)
c.341-1792A>G (n.341-1792A>G)
c.340+2535A>G (n.340+2535A>G)
n.476+1701A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144723T>CCA540876200VHLc.*17+1702T>C (n.*17+1702T>C)
c.599+1702T>C (n.599+1702T>C)
c.341-1791T>C (n.341-1791T>C)
c.340+2536T>C (n.340+2536T>C)
n.476+1702T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144723T=CA1345068788VHLc.*17+1702T= (n.*17+1702T=)
c.599+1702T= (n.599+1702T=)
c.341-1791T= (n.341-1791T=)
c.340+2536T= (n.340+2536T=)
n.476+1702T=
3g.10144728C=CA1345068789VHLc.*17+1707C= (n.*17+1707C=)
c.599+1707C= (n.599+1707C=)
c.341-1786C= (n.341-1786C=)
c.340+2541C= (n.340+2541C=)
n.476+1707C=
3g.10144728C>TCA70047966VHLc.*17+1707C>T (n.*17+1707C>T)
c.599+1707C>T (n.599+1707C>T)
c.341-1786C>T (n.341-1786C>T)
c.340+2541C>T (n.340+2541C>T)
n.476+1707C>T
dbSNP
3g.10144729C=CA1345068790VHLc.*17+1708C= (n.*17+1708C=)
c.599+1708C= (n.599+1708C=)
c.341-1785C= (n.341-1785C=)
c.340+2542C= (n.340+2542C=)
n.476+1708C=
3g.10144729C>TCA1044996668VHLc.*17+1708C>T (n.*17+1708C>T)
c.599+1708C>T (n.599+1708C>T)
c.341-1785C>T (n.341-1785C>T)
c.340+2542C>T (n.340+2542C>T)
n.476+1708C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144731A=CA1345068791VHLc.*17+1710A= (n.*17+1710A=)
c.599+1710A= (n.599+1710A=)
c.341-1783A= (n.341-1783A=)
c.340+2544A= (n.340+2544A=)
n.476+1710A=
3g.10144731A>GCA70047985VHLc.*17+1710A>G (n.*17+1710A>G)
c.599+1710A>G (n.599+1710A>G)
c.341-1783A>G (n.341-1783A>G)
c.340+2544A>G (n.340+2544A>G)
n.476+1710A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144734C=CA1345068792VHLc.*17+1713C= (n.*17+1713C=)
c.599+1713C= (n.599+1713C=)
c.341-1780C= (n.341-1780C=)
c.340+2547C= (n.340+2547C=)
n.476+1713C=
3g.10144734C>GCA1044996672VHLc.*17+1713C>G (n.*17+1713C>G)
c.599+1713C>G (n.599+1713C>G)
c.341-1780C>G (n.341-1780C>G)
c.340+2547C>G (n.340+2547C>G)
n.476+1713C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144739A>TCA1044996673VHLc.*17+1718A>T (n.*17+1718A>T)
c.599+1718A>T (n.599+1718A>T)
c.341-1775A>T (n.341-1775A>T)
c.340+2552A>T (n.340+2552A>T)
n.476+1718A>T
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144740C=CA1345068793VHLc.*17+1719C= (n.*17+1719C=)
c.599+1719C= (n.599+1719C=)
c.341-1774C= (n.341-1774C=)
c.340+2553C= (n.340+2553C=)
n.476+1719C=
3g.10144740C>TCA70047989VHLc.*17+1719C>T (n.*17+1719C>T)
c.599+1719C>T (n.599+1719C>T)
c.341-1774C>T (n.341-1774C>T)
c.340+2553C>T (n.340+2553C>T)
n.476+1719C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144746C=CA1345068794VHLc.*17+1725C= (n.*17+1725C=)
c.599+1725C= (n.599+1725C=)
c.341-1768C= (n.341-1768C=)
c.340+2559C= (n.340+2559C=)
n.476+1725C=
3g.10144746C>TCA1345068795VHLc.*17+1725C>T (n.*17+1725C>T)
c.599+1725C>T (n.599+1725C>T)
c.341-1768C>T (n.341-1768C>T)
c.340+2559C>T (n.340+2559C>T)
n.476+1725C>T
dbSNP
3g.10144748C=CA1345068798VHLc.*17+1727C= (n.*17+1727C=)
c.599+1727C= (n.599+1727C=)
c.341-1766C= (n.341-1766C=)
c.340+2561C= (n.340+2561C=)
n.476+1727C=
3g.10144748C>GCA70047990VHLc.*17+1727C>G (n.*17+1727C>G)
c.599+1727C>G (n.599+1727C>G)
c.341-1766C>G (n.341-1766C>G)
c.340+2561C>G (n.340+2561C>G)
n.476+1727C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144748C>TCA1345068797VHLc.*17+1727C>T (n.*17+1727C>T)
c.599+1727C>T (n.599+1727C>T)
c.341-1766C>T (n.341-1766C>T)
c.340+2561C>T (n.340+2561C>T)
n.476+1727C>T
dbSNP
3g.10144748_10144749delinsCTCA1345068796VHLc.*17+1727_*17+1728delinsCT (n.*17+1727_*17+1728delinsCT)
c.599+1727_599+1728delinsCT (n.599+1727_599+1728delinsCT)
c.341-1766_341-1765delinsCT (n.341-1766_341-1765delinsCT)
c.340+2561_340+2562delinsCT (n.340+2561_340+2562delinsCT)
n.476+1727_476+1728delinsCT
3g.10144754delCA1044996676VHLc.*17+1733del (n.*17+1733del)
c.599+1733del (n.599+1733del)
c.341-1760del (n.341-1760del)
c.340+2567del (n.340+2567del)
n.476+1733del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144750_10144755delinsTTTTTACA1345068799VHLc.*17+1729_*17+1734delinsTTTTTA (n.*17+1729_*17+1734delinsTTTTTA)
c.599+1729_599+1734delinsTTTTTA (n.599+1729_599+1734delinsTTTTTA)
c.341-1764_341-1759delinsTTTTTA (n.341-1764_341-1759delinsTTTTTA)
c.340+2563_340+2568delinsTTTTTA (n.340+2563_340+2568delinsTTTTTA)
n.476+1729_476+1734delinsTTTTTA
3g.10144751T>GCA1345068802VHLc.*17+1730T>G (n.*17+1730T>G)
c.599+1730T>G (n.599+1730T>G)
c.341-1763T>G (n.341-1763T>G)
c.340+2564T>G (n.340+2564T>G)
n.476+1730T>G
dbSNP
3g.10144751T=CA1345068801VHLc.*17+1730T= (n.*17+1730T=)
c.599+1730T= (n.599+1730T=)
c.341-1763T= (n.341-1763T=)
c.340+2564T= (n.340+2564T=)
n.476+1730T=
3g.10144755_10144759delCA1345068800VHLc.*17+1734_*17+1738del (n.*17+1734_*17+1738del)
c.599+1734_599+1738del (n.599+1734_599+1738del)
c.341-1759_341-1755del (n.341-1759_341-1755del)
c.340+2568_340+2572del (n.340+2568_340+2572del)
n.476+1734_476+1738del
dbSNP
3g.10144752T>CCA70047991VHLc.*17+1731T>C (n.*17+1731T>C)
c.599+1731T>C (n.599+1731T>C)
c.341-1762T>C (n.341-1762T>C)
c.340+2565T>C (n.340+2565T>C)
n.476+1731T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144752T=CA1345068803VHLc.*17+1731T= (n.*17+1731T=)
c.599+1731T= (n.599+1731T=)
c.341-1762T= (n.341-1762T=)
c.340+2565T= (n.340+2565T=)
n.476+1731T=
3g.10144753T>CCA1044996683VHLc.*17+1732T>C (n.*17+1732T>C)
c.599+1732T>C (n.599+1732T>C)
c.341-1761T>C (n.341-1761T>C)
c.340+2566T>C (n.340+2566T>C)
n.476+1732T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144753T>GCA896161638VHLc.*17+1732T>G (n.*17+1732T>G)
c.599+1732T>G (n.599+1732T>G)
c.341-1761T>G (n.341-1761T>G)
c.340+2566T>G (n.340+2566T>G)
n.476+1732T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144753T=CA1345068804VHLc.*17+1732T= (n.*17+1732T=)
c.599+1732T= (n.599+1732T=)
c.341-1761T= (n.341-1761T=)
c.340+2566T= (n.340+2566T=)
n.476+1732T=
3g.10144754T>ACA896161639VHLc.*17+1733T>A (n.*17+1733T>A)
c.599+1733T>A (n.599+1733T>A)
c.341-1760T>A (n.341-1760T>A)
c.340+2567T>A (n.340+2567T>A)
n.476+1733T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144754T>CCA1345068806VHLc.*17+1733T>C (n.*17+1733T>C)
c.599+1733T>C (n.599+1733T>C)
c.341-1760T>C (n.341-1760T>C)
c.340+2567T>C (n.340+2567T>C)
n.476+1733T>C
dbSNP
3g.10144754T=CA1345068805VHLc.*17+1733T= (n.*17+1733T=)
c.599+1733T= (n.599+1733T=)
c.341-1760T= (n.341-1760T=)
c.340+2567T= (n.340+2567T=)
n.476+1733T=
3g.10144755A=CA1345068807VHLc.*17+1734A= (n.*17+1734A=)
c.599+1734A= (n.599+1734A=)
c.341-1759A= (n.341-1759A=)
c.340+2568A= (n.340+2568A=)
n.476+1734A=
3g.10144755A>TCA896161642VHLc.*17+1734A>T (n.*17+1734A>T)
c.599+1734A>T (n.599+1734A>T)
c.341-1759A>T (n.341-1759A>T)
c.340+2568A>T (n.340+2568A>T)
n.476+1734A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144756T>CCA1345068809VHLc.*17+1735T>C (n.*17+1735T>C)
c.599+1735T>C (n.599+1735T>C)
c.341-1758T>C (n.341-1758T>C)
c.340+2569T>C (n.340+2569T>C)
n.476+1735T>C
dbSNP
3g.10144756T=CA1345068808VHLc.*17+1735T= (n.*17+1735T=)
c.599+1735T= (n.599+1735T=)
c.341-1758T= (n.341-1758T=)
c.340+2569T= (n.340+2569T=)
n.476+1735T=
3g.10144762dupCA896161643VHLc.*17+1741dup (n.*17+1741dup)
c.599+1741dup (n.599+1741dup)
c.341-1752dup (n.341-1752dup)
c.340+2575dup (n.340+2575dup)
n.476+1741dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144757T>ACA896161644VHLc.*17+1736T>A (n.*17+1736T>A)
c.599+1736T>A (n.599+1736T>A)
c.341-1757T>A (n.341-1757T>A)
c.340+2570T>A (n.340+2570T>A)
n.476+1736T>A
dbSNP
3g.10144757T=CA1345068810VHLc.*17+1736T= (n.*17+1736T=)
c.599+1736T= (n.599+1736T=)
c.341-1757T= (n.341-1757T=)
c.340+2570T= (n.340+2570T=)
n.476+1736T=
3g.10144762T>ACA540876201VHLc.*17+1741T>A (n.*17+1741T>A)
c.599+1741T>A (n.599+1741T>A)
c.341-1752T>A (n.341-1752T>A)
c.340+2575T>A (n.340+2575T>A)
n.476+1741T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144762T=CA1345068812VHLc.*17+1741T= (n.*17+1741T=)
c.599+1741T= (n.599+1741T=)
c.341-1752T= (n.341-1752T=)
c.340+2575T= (n.340+2575T=)
n.476+1741T=
3g.10144762_10144764delinsTAACA1345068811VHLc.*17+1741_*17+1743delinsTAA (n.*17+1741_*17+1743delinsTAA)
c.599+1741_599+1743delinsTAA (n.599+1741_599+1743delinsTAA)
c.341-1752_341-1750delinsTAA (n.341-1752_341-1750delinsTAA)
c.340+2575_340+2577delinsTAA (n.340+2575_340+2577delinsTAA)
n.476+1741_476+1743delinsTAA
3g.10144763A=CA1345068813VHLc.*17+1742A= (n.*17+1742A=)
c.599+1742A= (n.599+1742A=)
c.341-1751A= (n.341-1751A=)
c.340+2576A= (n.340+2576A=)
n.476+1742A=
3g.10144763A>CCA1345068815VHLc.*17+1742A>C (n.*17+1742A>C)
c.599+1742A>C (n.599+1742A>C)
c.341-1751A>C (n.341-1751A>C)
c.340+2576A>C (n.340+2576A>C)
n.476+1742A>C
dbSNP
3g.10144763A>GCA896161646VHLc.*17+1742A>G (n.*17+1742A>G)
c.599+1742A>G (n.599+1742A>G)
c.341-1751A>G (n.341-1751A>G)
c.340+2576A>G (n.340+2576A>G)
n.476+1742A>G
dbSNP
3g.10144763A>TCA11547848VHLc.*17+1742A>T (n.*17+1742A>T)
c.599+1742A>T (n.599+1742A>T)
c.341-1751A>T (n.341-1751A>T)
c.340+2576A>T (n.340+2576A>T)
n.476+1742A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144765_10144766delCA1345068814VHLc.*17+1744_*17+1745del (n.*17+1744_*17+1745del)
c.599+1744_599+1745del (n.599+1744_599+1745del)
c.341-1749_341-1748del (n.341-1749_341-1748del)
c.340+2578_340+2579del (n.340+2578_340+2579del)
n.476+1744_476+1745del
dbSNP
3g.10144764_10144766delCA2755195190VHLc.*17+1743_*17+1745del (n.*17+1743_*17+1745del)
c.599+1743_599+1745del (n.599+1743_599+1745del)
c.341-1750_341-1748del (n.341-1750_341-1748del)
c.340+2577_340+2579del (n.340+2577_340+2579del)
n.476+1743_476+1745del
3g.10144764A=CA1345068816VHLc.*17+1743A= (n.*17+1743A=)
c.599+1743A= (n.599+1743A=)
c.341-1750A= (n.341-1750A=)
c.340+2577A= (n.340+2577A=)
n.476+1743A=
3g.10144764A>TCA70048011VHLc.*17+1743A>T (n.*17+1743A>T)
c.599+1743A>T (n.599+1743A>T)
c.341-1750A>T (n.341-1750A>T)
c.340+2577A>T (n.340+2577A>T)
n.476+1743A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144765A=CA1345068817VHLc.*17+1744A= (n.*17+1744A=)
c.599+1744A= (n.599+1744A=)
c.341-1749A= (n.341-1749A=)
c.340+2578A= (n.340+2578A=)
n.476+1744A=
3g.10144765A>GCA1044996722VHLc.*17+1744A>G (n.*17+1744A>G)
c.599+1744A>G (n.599+1744A>G)
c.341-1749A>G (n.341-1749A>G)
c.340+2578A>G (n.340+2578A>G)
n.476+1744A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144766A>TCA2755195191VHLc.*17+1745A>T (n.*17+1745A>T)
c.599+1745A>T (n.599+1745A>T)
c.341-1748A>T (n.341-1748A>T)
c.340+2579A>T (n.340+2579A>T)
n.476+1745A>T
3g.10144767T>ACA70048017VHLc.*18-1747T>A (n.*18-1747T>A)
c.599+1746T>A (n.599+1746T>A)
c.341-1747T>A (n.341-1747T>A)
c.340+2580T>A (n.340+2580T>A)
n.477-1747T>A
c.*17+1746T>A (n.*17+1746T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144767T=CA1345068818VHLc.*18-1747T= (n.*18-1747T=)
c.599+1746T= (n.599+1746T=)
c.341-1747T= (n.341-1747T=)
c.340+2580T= (n.340+2580T=)
n.477-1747T=
c.*17+1746T= (n.*17+1746T=)

Number of alleles fetched