Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10137026_10145481delCA2499216340 ClinVar
3g.10139220_10148953delCA2499216342 ClinVar
3g.10140648_10148414delCA2499216345 ClinVar
3g.10141635_10149787delCA2581463472VHLc.-213_464del
c.-213_341del
c.-213_*18del
3g.10141847_10149786delCA1139532106VHLc.-1_*141-1del
c.-1_575-1del
c.-1_464-1del
c.-1_341-1del
c.-1_*18-1del
3g.10141849_10149966delCA2581463473VHLc.2_*320del
c.2_*1del
c.2_*197del
3g.10141848_10146636delCA2581463475VHLc.1_*140del
c.1_600-3151del
c.1_463del
c.1_341-3151del
c.1_*18-3151del
3g.10142071_10149891delCA1139532528VHLc.224_*245del
c.224_704del
c.224_679del
c.224_568del
c.224_445del
c.224_*122del
3g.10142408_10148376delCA2499216353VHLc.340+221_*141-1411del
c.340+221_600-1411del
c.340+221_464-328del
c.340+221_464-1411del
c.340+221_341-1411del (n.340+221_341-1411del)
c.340+221_*18-1411del
ClinVar
3g.10142470_10147135delCA2499216354VHLc.340+283_*140+499del
c.340+283_600-2652del
c.340+283_463+499del
c.340+283_341-2652del (n.340+283_341-2652del)
c.340+283_*18-2652del
ClinVar
3g.10142494_10148596delCA2499216355VHLc.341-269_*141-1191del
c.341-269_600-1191del
c.340+307_464-108del
c.340+307_464-1191del
c.340+307_341-1191del (n.340+307_341-1191del)
c.341-269_*18-1191del
ClinVar
3g.10142552_10148878delCA2499216356VHLc.341-211_*141-909del
c.341-211_600-909del
c.340+365_574+64del
c.340+365_464-909del
c.340+365_341-909del (n.340+365_341-909del)
c.341-211_*18-909del
ClinVar
3g.10142615_10148584delCA2499216357VHLc.341-148_*141-1203del
c.341-148_600-1203del
c.340+428_464-120del
c.340+428_464-1203del
c.340+428_341-1203del (n.340+428_341-1203del)
n.70_600-1203del
c.341-148_*18-1203del
ClinVar
3g.10142631_10148600delCA2499216358VHLc.341-132_*141-1187del
c.341-132_600-1187del
c.340+444_464-104del
c.340+444_464-1187del
c.340+444_341-1187del (n.340+444_341-1187del)
n.86_600-1187del
c.341-132_*18-1187del
ClinVar
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10143206_10147086delCA2499216372VHLc.*17+185_*140+450del
c.599+185_600-2701del (n.599+185_600-2701del)
c.340+1019_463+450del
c.340+1019_341-2701del (n.340+1019_341-2701del)
n.476+185_599+450del
c.*17+185_*18-2701del (n.*17+185_*18-2701del)
ClinVar
3g.10143730_10148596delCA2499216373VHLc.*17+709_*141-1191del
c.599+709_600-1191del (n.599+709_600-1191del)
c.340+1543_464-108del
c.340+1543_464-1191del
c.340+1543_341-1191del (n.340+1543_341-1191del)
n.476+709_600-1191del
c.*17+709_*18-1191del (n.*17+709_*18-1191del)
ClinVar
3g.10143767_10148310delCA2499216374VHLc.*17+746_*141-1477del
c.599+746_600-1477del (n.599+746_600-1477del)
c.340+1580_464-394del
c.340+1580_464-1477del
c.340+1580_341-1477del (n.340+1580_341-1477del)
n.476+746_600-1477del
c.*17+746_*18-1477del (n.*17+746_*18-1477del)
ClinVar
3g.10144627C=CA1345068738VHLc.*17+1606C= (n.*17+1606C=)
c.599+1606C= (n.599+1606C=)
c.341-1887C= (n.341-1887C=)
c.340+2440C= (n.340+2440C=)
n.476+1606C=
3g.10144627C>TCA1345068739VHLc.*17+1606C>T (n.*17+1606C>T)
c.599+1606C>T (n.599+1606C>T)
c.341-1887C>T (n.341-1887C>T)
c.340+2440C>T (n.340+2440C>T)
n.476+1606C>T
dbSNP
3g.10144629G>CCA1345068741VHLc.*17+1608G>C (n.*17+1608G>C)
c.599+1608G>C (n.599+1608G>C)
c.341-1885G>C (n.341-1885G>C)
c.340+2442G>C (n.340+2442G>C)
n.476+1608G>C
dbSNP
3g.10144629G=CA1345068740VHLc.*17+1608G= (n.*17+1608G=)
c.599+1608G= (n.599+1608G=)
c.341-1885G= (n.341-1885G=)
c.340+2442G= (n.340+2442G=)
n.476+1608G=
3g.10144635C=CA1345068742VHLc.*17+1614C= (n.*17+1614C=)
c.599+1614C= (n.599+1614C=)
c.341-1879C= (n.341-1879C=)
c.340+2448C= (n.340+2448C=)
n.476+1614C=
3g.10144635C>TCA896161579VHLc.*17+1614C>T (n.*17+1614C>T)
c.599+1614C>T (n.599+1614C>T)
c.341-1879C>T (n.341-1879C>T)
c.340+2448C>T (n.340+2448C>T)
n.476+1614C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144636A=CA1345068743VHLc.*17+1615A= (n.*17+1615A=)
c.599+1615A= (n.599+1615A=)
c.341-1878A= (n.341-1878A=)
c.340+2449A= (n.340+2449A=)
n.476+1615A=
3g.10144636A>CCA896161582VHLc.*17+1615A>C (n.*17+1615A>C)
c.599+1615A>C (n.599+1615A>C)
c.341-1878A>C (n.341-1878A>C)
c.340+2449A>C (n.340+2449A>C)
n.476+1615A>C
dbSNP
3g.10144637A=CA1345068744VHLc.*17+1616A= (n.*17+1616A=)
c.599+1616A= (n.599+1616A=)
c.341-1877A= (n.341-1877A=)
c.340+2450A= (n.340+2450A=)
n.476+1616A=
3g.10144637A>GCA540876196VHLc.*17+1616A>G (n.*17+1616A>G)
c.599+1616A>G (n.599+1616A>G)
c.341-1877A>G (n.341-1877A>G)
c.340+2450A>G (n.340+2450A>G)
n.476+1616A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144642G>CCA1044996634VHLc.*17+1621G>C (n.*17+1621G>C)
c.599+1621G>C (n.599+1621G>C)
c.341-1872G>C (n.341-1872G>C)
c.340+2455G>C (n.340+2455G>C)
n.476+1621G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144642G=CA1345068745VHLc.*17+1621G= (n.*17+1621G=)
c.599+1621G= (n.599+1621G=)
c.341-1872G= (n.341-1872G=)
c.340+2455G= (n.340+2455G=)
n.476+1621G=
3g.10144643C>ACA2755195188VHLc.*17+1622C>A (n.*17+1622C>A)
c.599+1622C>A (n.599+1622C>A)
c.341-1871C>A (n.341-1871C>A)
c.340+2456C>A (n.340+2456C>A)
n.476+1622C>A
3g.10144647G>ACA896161587VHLc.*17+1626G>A (n.*17+1626G>A)
c.599+1626G>A (n.599+1626G>A)
c.341-1867G>A (n.341-1867G>A)
c.340+2460G>A (n.340+2460G>A)
n.476+1626G>A
dbSNP
3g.10144647G=CA1345068746VHLc.*17+1626G= (n.*17+1626G=)
c.599+1626G= (n.599+1626G=)
c.341-1867G= (n.341-1867G=)
c.340+2460G= (n.340+2460G=)
n.476+1626G=
3g.10144649_10144651delinsCTACA1345068747VHLc.*17+1628_*17+1630delinsCTA (n.*17+1628_*17+1630delinsCTA)
c.599+1628_599+1630delinsCTA (n.599+1628_599+1630delinsCTA)
c.341-1865_341-1863delinsCTA (n.341-1865_341-1863delinsCTA)
c.340+2462_340+2464delinsCTA (n.340+2462_340+2464delinsCTA)
n.476+1628_476+1630delinsCTA
3g.10144652_10144653delCA896161591VHLc.*17+1631_*17+1632del (n.*17+1631_*17+1632del)
c.599+1631_599+1632del (n.599+1631_599+1632del)
c.341-1862_341-1861del (n.341-1862_341-1861del)
c.340+2465_340+2466del (n.340+2465_340+2466del)
n.476+1631_476+1632del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144652T>CCA70047930VHLc.*17+1631T>C (n.*17+1631T>C)
c.599+1631T>C (n.599+1631T>C)
c.341-1862T>C (n.341-1862T>C)
c.340+2465T>C (n.340+2465T>C)
n.476+1631T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144652T=CA1345068748VHLc.*17+1631T= (n.*17+1631T=)
c.599+1631T= (n.599+1631T=)
c.341-1862T= (n.341-1862T=)
c.340+2465T= (n.340+2465T=)
n.476+1631T=
3g.10144657_10148459delCA2499216375VHLc.*17+1636_*141-1328del
c.599+1636_600-1328del (n.599+1636_600-1328del)
c.341-1857_464-245del
c.341-1857_464-1328del
c.340+2470_341-1328del (n.340+2470_341-1328del)
n.476+1636_600-1328del
c.*17+1636_*18-1328del (n.*17+1636_*18-1328del)
ClinVar
3g.10144654G>ACA70047943VHLc.*17+1633G>A (n.*17+1633G>A)
c.599+1633G>A (n.599+1633G>A)
c.341-1860G>A (n.341-1860G>A)
c.340+2467G>A (n.340+2467G>A)
n.476+1633G>A
dbSNP
3g.10144654G=CA1345068749VHLc.*17+1633G= (n.*17+1633G=)
c.599+1633G= (n.599+1633G=)
c.341-1860G= (n.341-1860G=)
c.340+2467G= (n.340+2467G=)
n.476+1633G=
3g.10144656C=CA1345068750VHLc.*17+1635C= (n.*17+1635C=)
c.599+1635C= (n.599+1635C=)
c.341-1858C= (n.341-1858C=)
c.340+2469C= (n.340+2469C=)
n.476+1635C=
3g.10144656C>TCA540876197VHLc.*17+1635C>T (n.*17+1635C>T)
c.599+1635C>T (n.599+1635C>T)
c.341-1858C>T (n.341-1858C>T)
c.340+2469C>T (n.340+2469C>T)
n.476+1635C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144657A=CA1345068751VHLc.*17+1636A= (n.*17+1636A=)
c.599+1636A= (n.599+1636A=)
c.341-1857A= (n.341-1857A=)
c.340+2470A= (n.340+2470A=)
n.476+1636A=
3g.10144657A>GCA896161600VHLc.*17+1636A>G (n.*17+1636A>G)
c.599+1636A>G (n.599+1636A>G)
c.341-1857A>G (n.341-1857A>G)
c.340+2470A>G (n.340+2470A>G)
n.476+1636A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144658T>CCA1345068753VHLc.*17+1637T>C (n.*17+1637T>C)
c.599+1637T>C (n.599+1637T>C)
c.341-1856T>C (n.341-1856T>C)
c.340+2471T>C (n.340+2471T>C)
n.476+1637T>C
dbSNP
3g.10144658T=CA1345068752VHLc.*17+1637T= (n.*17+1637T=)
c.599+1637T= (n.599+1637T=)
c.341-1856T= (n.341-1856T=)
c.340+2471T= (n.340+2471T=)
n.476+1637T=
3g.10144660C>ACA1345068756VHLc.*17+1639C>A (n.*17+1639C>A)
c.599+1639C>A (n.599+1639C>A)
c.341-1854C>A (n.341-1854C>A)
c.340+2473C>A (n.340+2473C>A)
n.476+1639C>A
dbSNP
3g.10144660C=CA1345068754VHLc.*17+1639C= (n.*17+1639C=)
c.599+1639C= (n.599+1639C=)
c.341-1854C= (n.341-1854C=)
c.340+2473C= (n.340+2473C=)
n.476+1639C=
3g.10144660C>GCA1345068755VHLc.*17+1639C>G (n.*17+1639C>G)
c.599+1639C>G (n.599+1639C>G)
c.341-1854C>G (n.341-1854C>G)
c.340+2473C>G (n.340+2473C>G)
n.476+1639C>G
dbSNP
3g.10144661T>ACA70047950VHLc.*17+1640T>A (n.*17+1640T>A)
c.599+1640T>A (n.599+1640T>A)
c.341-1853T>A (n.341-1853T>A)
c.340+2474T>A (n.340+2474T>A)
n.476+1640T>A
dbSNP
3g.10144661T=CA1345068757VHLc.*17+1640T= (n.*17+1640T=)
c.599+1640T= (n.599+1640T=)
c.341-1853T= (n.341-1853T=)
c.340+2474T= (n.340+2474T=)
n.476+1640T=
3g.10144664A=CA1345068758VHLc.*17+1643A= (n.*17+1643A=)
c.599+1643A= (n.599+1643A=)
c.341-1850A= (n.341-1850A=)
c.340+2477A= (n.340+2477A=)
n.476+1643A=
3g.10144664A>GCA70047955VHLc.*17+1643A>G (n.*17+1643A>G)
c.599+1643A>G (n.599+1643A>G)
c.341-1850A>G (n.341-1850A>G)
c.340+2477A>G (n.340+2477A>G)
n.476+1643A>G
dbSNP
3g.10144665C=CA1345068759VHLc.*17+1644C= (n.*17+1644C=)
c.599+1644C= (n.599+1644C=)
c.341-1849C= (n.341-1849C=)
c.340+2478C= (n.340+2478C=)
n.476+1644C=
3g.10144665C>GCA896161604VHLc.*17+1644C>G (n.*17+1644C>G)
c.599+1644C>G (n.599+1644C>G)
c.341-1849C>G (n.341-1849C>G)
c.340+2478C>G (n.340+2478C>G)
n.476+1644C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144667A=CA1345068760VHLc.*17+1646A= (n.*17+1646A=)
c.599+1646A= (n.599+1646A=)
c.341-1847A= (n.341-1847A=)
c.340+2480A= (n.340+2480A=)
n.476+1646A=
3g.10144667A>GCA896161607VHLc.*17+1646A>G (n.*17+1646A>G)
c.599+1646A>G (n.599+1646A>G)
c.341-1847A>G (n.341-1847A>G)
c.340+2480A>G (n.340+2480A>G)
n.476+1646A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144673G>CCA1345068762VHLc.*17+1652G>C (n.*17+1652G>C)
c.599+1652G>C (n.599+1652G>C)
c.341-1841G>C (n.341-1841G>C)
c.340+2486G>C (n.340+2486G>C)
n.476+1652G>C
dbSNP
3g.10144673G=CA1345068761VHLc.*17+1652G= (n.*17+1652G=)
c.599+1652G= (n.599+1652G=)
c.341-1841G= (n.341-1841G=)
c.340+2486G= (n.340+2486G=)
n.476+1652G=
3g.10144674G>ACA1345068764VHLc.*17+1653G>A (n.*17+1653G>A)
c.599+1653G>A (n.599+1653G>A)
c.341-1840G>A (n.341-1840G>A)
c.340+2487G>A (n.340+2487G>A)
n.476+1653G>A
dbSNP
3g.10144674G=CA1345068763VHLc.*17+1653G= (n.*17+1653G=)
c.599+1653G= (n.599+1653G=)
c.341-1840G= (n.341-1840G=)
c.340+2487G= (n.340+2487G=)
n.476+1653G=
3g.10144680_10144682delinsTTCCA1345068765VHLc.*17+1659_*17+1661delinsTTC (n.*17+1659_*17+1661delinsTTC)
c.599+1659_599+1661delinsTTC (n.599+1659_599+1661delinsTTC)
c.341-1834_341-1832delinsTTC (n.341-1834_341-1832delinsTTC)
c.340+2493_340+2495delinsTTC (n.340+2493_340+2495delinsTTC)
n.476+1659_476+1661delinsTTC
3g.10144681_10144682delinsTCCA1345068766VHLc.*17+1660_*17+1661delinsTC (n.*17+1660_*17+1661delinsTC)
c.599+1660_599+1661delinsTC (n.599+1660_599+1661delinsTC)
c.341-1833_341-1832delinsTC (n.341-1833_341-1832delinsTC)
c.340+2494_340+2495delinsTC (n.340+2494_340+2495delinsTC)
n.476+1660_476+1661delinsTC
3g.10144682_10144683delCA896161609VHLc.*17+1661_*17+1662del (n.*17+1661_*17+1662del)
c.599+1661_599+1662del (n.599+1661_599+1662del)
c.341-1832_341-1831del (n.341-1832_341-1831del)
c.340+2495_340+2496del (n.340+2495_340+2496del)
n.476+1661_476+1662del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144682delCA896161615VHLc.*17+1661del (n.*17+1661del)
c.599+1661del (n.599+1661del)
c.341-1832del (n.341-1832del)
c.340+2495del (n.340+2495del)
n.476+1661del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144683T>CCA540876198VHLc.*17+1662T>C (n.*17+1662T>C)
c.599+1662T>C (n.599+1662T>C)
c.341-1831T>C (n.341-1831T>C)
c.340+2496T>C (n.340+2496T>C)
n.476+1662T>C
dbSNP gnomAD v2
3g.10144683T=CA1345068767VHLc.*17+1662T= (n.*17+1662T=)
c.599+1662T= (n.599+1662T=)
c.341-1831T= (n.341-1831T=)
c.340+2496T= (n.340+2496T=)
n.476+1662T=
3g.10144689delCA2592312639VHLc.*17+1668del (n.*17+1668del)
c.599+1668del (n.599+1668del)
c.341-1825del (n.341-1825del)
c.340+2502del (n.340+2502del)
n.476+1668del
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144684_10144690delinsTTTTTTACA1345068768VHLc.*17+1663_*17+1669delinsTTTTTTA (n.*17+1663_*17+1669delinsTTTTTTA)
c.599+1663_599+1669delinsTTTTTTA (n.599+1663_599+1669delinsTTTTTTA)
c.341-1830_341-1824delinsTTTTTTA (n.341-1830_341-1824delinsTTTTTTA)
c.340+2497_340+2503delinsTTTTTTA (n.340+2497_340+2503delinsTTTTTTA)
n.476+1663_476+1669delinsTTTTTTA
3g.10144685T>CCA70047956VHLc.*17+1664T>C (n.*17+1664T>C)
c.599+1664T>C (n.599+1664T>C)
c.341-1829T>C (n.341-1829T>C)
c.340+2498T>C (n.340+2498T>C)
n.476+1664T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144685T=CA1345068769VHLc.*17+1664T= (n.*17+1664T=)
c.599+1664T= (n.599+1664T=)
c.341-1829T= (n.341-1829T=)
c.340+2498T= (n.340+2498T=)
n.476+1664T=
3g.10144697_10144702delCA896161620VHLc.*17+1676_*17+1681del (n.*17+1676_*17+1681del)
c.599+1676_599+1681del (n.599+1676_599+1681del)
c.341-1817_341-1812del (n.341-1817_341-1812del)
c.340+2510_340+2515del (n.340+2510_340+2515del)
n.476+1676_476+1681del
dbSNP
3g.10144690A=CA1345068770VHLc.*17+1669A= (n.*17+1669A=)
c.599+1669A= (n.599+1669A=)
c.341-1824A= (n.341-1824A=)
c.340+2503A= (n.340+2503A=)
n.476+1669A=
3g.10144690A>TCA1044996651VHLc.*17+1669A>T (n.*17+1669A>T)
c.599+1669A>T (n.599+1669A>T)
c.341-1824A>T (n.341-1824A>T)
c.340+2503A>T (n.340+2503A>T)
n.476+1669A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144693T>CCA1345068772VHLc.*17+1672T>C (n.*17+1672T>C)
c.599+1672T>C (n.599+1672T>C)
c.341-1821T>C (n.341-1821T>C)
c.340+2506T>C (n.340+2506T>C)
n.476+1672T>C
dbSNP
3g.10144693T=CA1345068771VHLc.*17+1672T= (n.*17+1672T=)
c.599+1672T= (n.599+1672T=)
c.341-1821T= (n.341-1821T=)
c.340+2506T= (n.340+2506T=)
n.476+1672T=
3g.10144696A=CA1345068773VHLc.*17+1675A= (n.*17+1675A=)
c.599+1675A= (n.599+1675A=)
c.341-1818A= (n.341-1818A=)
c.340+2509A= (n.340+2509A=)
n.476+1675A=
3g.10144701dupCA540876199VHLc.*17+1680dup (n.*17+1680dup)
c.599+1680dup (n.599+1680dup)
c.341-1813dup (n.341-1813dup)
c.340+2514dup (n.340+2514dup)
n.476+1680dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144703G>ACA1044996659VHLc.*17+1682G>A (n.*17+1682G>A)
c.599+1682G>A (n.599+1682G>A)
c.341-1811G>A (n.341-1811G>A)
c.340+2516G>A (n.340+2516G>A)
n.476+1682G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144703G=CA1345068774VHLc.*17+1682G= (n.*17+1682G=)
c.599+1682G= (n.599+1682G=)
c.341-1811G= (n.341-1811G=)
c.340+2516G= (n.340+2516G=)
n.476+1682G=
3g.10144704T>ACA1044996661VHLc.*17+1683T>A (n.*17+1683T>A)
c.599+1683T>A (n.599+1683T>A)
c.341-1810T>A (n.341-1810T>A)
c.340+2517T>A (n.340+2517T>A)
n.476+1683T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144704T=CA1345068775VHLc.*17+1683T= (n.*17+1683T=)
c.599+1683T= (n.599+1683T=)
c.341-1810T= (n.341-1810T=)
c.340+2517T= (n.340+2517T=)
n.476+1683T=
3g.10144709A=CA1345068776VHLc.*17+1688A= (n.*17+1688A=)
c.599+1688A= (n.599+1688A=)
c.341-1805A= (n.341-1805A=)
c.340+2522A= (n.340+2522A=)
n.476+1688A=
3g.10144709A>CCA2755195189VHLc.*17+1688A>C (n.*17+1688A>C)
c.599+1688A>C (n.599+1688A>C)
c.341-1805A>C (n.341-1805A>C)
c.340+2522A>C (n.340+2522A>C)
n.476+1688A>C
3g.10144709A>GCA1345068777VHLc.*17+1688A>G (n.*17+1688A>G)
c.599+1688A>G (n.599+1688A>G)
c.341-1805A>G (n.341-1805A>G)
c.340+2522A>G (n.340+2522A>G)
n.476+1688A>G
dbSNP
3g.10144711G>ACA1345068779VHLc.*17+1690G>A (n.*17+1690G>A)
c.599+1690G>A (n.599+1690G>A)
c.341-1803G>A (n.341-1803G>A)
c.340+2524G>A (n.340+2524G>A)
n.476+1690G>A
dbSNP
3g.10144711G=CA1345068778VHLc.*17+1690G= (n.*17+1690G=)
c.599+1690G= (n.599+1690G=)
c.341-1803G= (n.341-1803G=)
c.340+2524G= (n.340+2524G=)
n.476+1690G=
3g.10144712A=CA1345068780VHLc.*17+1691A= (n.*17+1691A=)
c.599+1691A= (n.599+1691A=)
c.341-1802A= (n.341-1802A=)
c.340+2525A= (n.340+2525A=)
n.476+1691A=
3g.10144712A>GCA1345068781VHLc.*17+1691A>G (n.*17+1691A>G)
c.599+1691A>G (n.599+1691A>G)
c.341-1802A>G (n.341-1802A>G)
c.340+2525A>G (n.340+2525A>G)
n.476+1691A>G
dbSNP
3g.10144713G>ACA70047957VHLc.*17+1692G>A (n.*17+1692G>A)
c.599+1692G>A (n.599+1692G>A)
c.341-1801G>A (n.341-1801G>A)
c.340+2526G>A (n.340+2526G>A)
n.476+1692G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144713G=CA1345068782VHLc.*17+1692G= (n.*17+1692G=)
c.599+1692G= (n.599+1692G=)
c.341-1801G= (n.341-1801G=)
c.340+2526G= (n.340+2526G=)
n.476+1692G=
3g.10144714G>ACA1345068784VHLc.*17+1693G>A (n.*17+1693G>A)
c.599+1693G>A (n.599+1693G>A)
c.341-1800G>A (n.341-1800G>A)
c.340+2527G>A (n.340+2527G>A)
n.476+1693G>A
dbSNP
3g.10144714G=CA1345068783VHLc.*17+1693G= (n.*17+1693G=)
c.599+1693G= (n.599+1693G=)
c.341-1800G= (n.341-1800G=)
c.340+2527G= (n.340+2527G=)
n.476+1693G=
3g.10144719G>ACA647445676VHLc.*17+1698G>A (n.*17+1698G>A)
c.599+1698G>A (n.599+1698G>A)
c.341-1795G>A (n.341-1795G>A)
c.340+2532G>A (n.340+2532G>A)
n.476+1698G>A
COSMIC
3g.10144720C=CA1345068785VHLc.*17+1699C= (n.*17+1699C=)
c.599+1699C= (n.599+1699C=)
c.341-1794C= (n.341-1794C=)
c.340+2533C= (n.340+2533C=)
n.476+1699C=
3g.10144720C>GCA70047959VHLc.*17+1699C>G (n.*17+1699C>G)
c.599+1699C>G (n.599+1699C>G)
c.341-1794C>G (n.341-1794C>G)
c.340+2533C>G (n.340+2533C>G)
n.476+1699C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144721T>CCA70047962VHLc.*17+1700T>C (n.*17+1700T>C)
c.599+1700T>C (n.599+1700T>C)
c.341-1793T>C (n.341-1793T>C)
c.340+2534T>C (n.340+2534T>C)
n.476+1700T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144721T=CA1345068786VHLc.*17+1700T= (n.*17+1700T=)
c.599+1700T= (n.599+1700T=)
c.341-1793T= (n.341-1793T=)
c.340+2534T= (n.340+2534T=)
n.476+1700T=
3g.10144722A=CA1345068787VHLc.*17+1701A= (n.*17+1701A=)
c.599+1701A= (n.599+1701A=)
c.341-1792A= (n.341-1792A=)
c.340+2535A= (n.340+2535A=)
n.476+1701A=
3g.10144722A>GCA896161632VHLc.*17+1701A>G (n.*17+1701A>G)
c.599+1701A>G (n.599+1701A>G)
c.341-1792A>G (n.341-1792A>G)
c.340+2535A>G (n.340+2535A>G)
n.476+1701A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144723T>CCA540876200VHLc.*17+1702T>C (n.*17+1702T>C)
c.599+1702T>C (n.599+1702T>C)
c.341-1791T>C (n.341-1791T>C)
c.340+2536T>C (n.340+2536T>C)
n.476+1702T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10144723T=CA1345068788VHLc.*17+1702T= (n.*17+1702T=)
c.599+1702T= (n.599+1702T=)
c.341-1791T= (n.341-1791T=)
c.340+2536T= (n.340+2536T=)
n.476+1702T=

Number of alleles fetched