Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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X | g.101353525C= | CA2448283110 | BTK | n.3268-174G= n.3907-174G= c.1751-174G= (n.1751-174G=) c.*1596-174G= (n.*1596-174G=) c.1748-174G= (n.1748-174G=) c.*1500-174G= (n.*1500-174G=) c.*1461-174G= (n.*1461-174G=) c.*1677-174G= (n.*1677-174G=) c.*176-174G= (n.*176-174G=) c.1688-174G= (n.1688-174G=) c.1745-174G= (n.1745-174G=) n.1056-174G= c.506-174G= (n.506-174G=) c.699-174G= (n.699-174G=) c.310-174G= (n.310-174G=) c.191-174G= (n.191-174G=) c.478-174G= c.115-277G= c.1223-174G= (n.1223-174G=) n.116-174G= n.353-174G= c.1750-174G= (n.1750-174G=) c.1853-174G= (n.1853-174G=) | |
X | g.101353525C>T | CA333096459 | BTK | n.3268-174G>A n.3907-174G>A c.1751-174G>A (n.1751-174G>A) c.*1596-174G>A (n.*1596-174G>A) c.1748-174G>A (n.1748-174G>A) c.*1500-174G>A (n.*1500-174G>A) c.*1461-174G>A (n.*1461-174G>A) c.*1677-174G>A (n.*1677-174G>A) c.*176-174G>A (n.*176-174G>A) c.1688-174G>A (n.1688-174G>A) c.1745-174G>A (n.1745-174G>A) n.1056-174G>A c.506-174G>A (n.506-174G>A) c.699-174G>A (n.699-174G>A) c.310-174G>A (n.310-174G>A) c.191-174G>A (n.191-174G>A) c.478-174G>A c.115-277G>A c.1223-174G>A (n.1223-174G>A) n.116-174G>A n.353-174G>A c.1750-174G>A (n.1750-174G>A) c.1853-174G>A (n.1853-174G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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X | g.101353532G>T | CA658394287 | BTK | n.3268-181C>A n.3907-181C>A c.1751-181C>A (n.1751-181C>A) c.*1596-181C>A (n.*1596-181C>A) c.1748-181C>A (n.1748-181C>A) c.*1500-181C>A (n.*1500-181C>A) c.*1461-181C>A (n.*1461-181C>A) c.*1677-181C>A (n.*1677-181C>A) c.*176-181C>A (n.*176-181C>A) c.1688-181C>A (n.1688-181C>A) c.1745-181C>A (n.1745-181C>A) n.1056-181C>A c.506-181C>A (n.506-181C>A) c.699-181C>A (n.699-181C>A) c.310-181C>A (n.310-181C>A) c.191-181C>A (n.191-181C>A) c.478-181C>A c.115-284C>A c.1223-181C>A (n.1223-181C>A) n.116-181C>A n.353-181C>A c.1750-181C>A (n.1750-181C>A) c.1853-181C>A (n.1853-181C>A) | COSMIC |
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X | g.101353548A>G | CA333096461 | BTK | n.3268-197T>C n.3907-197T>C c.1751-197T>C (n.1751-197T>C) c.*1596-197T>C (n.*1596-197T>C) c.1748-197T>C (n.1748-197T>C) c.*1500-197T>C (n.*1500-197T>C) c.*1461-197T>C (n.*1461-197T>C) c.*1677-197T>C (n.*1677-197T>C) c.*176-197T>C (n.*176-197T>C) c.1688-197T>C (n.1688-197T>C) c.1745-197T>C (n.1745-197T>C) n.1056-197T>C c.506-197T>C (n.506-197T>C) c.699-197T>C (n.699-197T>C) c.310-197T>C (n.310-197T>C) c.191-197T>C (n.191-197T>C) c.478-197T>C c.115-300T>C c.1223-197T>C (n.1223-197T>C) n.116-197T>C n.353-197T>C c.1750-197T>C (n.1750-197T>C) c.1853-197T>C (n.1853-197T>C) | dbSNP |
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X | g.101353565T= | CA2448283127 | BTK | n.3268-214A= n.3907-214A= c.1751-214A= (n.1751-214A=) c.*1596-214A= (n.*1596-214A=) c.1748-214A= (n.1748-214A=) c.*1500-214A= (n.*1500-214A=) c.*1461-214A= (n.*1461-214A=) c.*1677-214A= (n.*1677-214A=) c.*176-214A= (n.*176-214A=) c.1688-214A= (n.1688-214A=) c.1745-214A= (n.1745-214A=) n.1056-214A= c.506-214A= (n.506-214A=) c.699-214A= (n.699-214A=) c.310-214A= (n.310-214A=) c.191-214A= (n.191-214A=) c.478-214A= c.115-317A= c.1223-214A= (n.1223-214A=) n.116-214A= n.353-214A= c.1750-214A= (n.1750-214A=) c.1853-214A= (n.1853-214A=) | |
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X | g.101353582T>G | CA1135844233 | BTK | n.3268-231A>C n.3907-231A>C c.1751-231A>C (n.1751-231A>C) c.*1596-231A>C (n.*1596-231A>C) c.1748-231A>C (n.1748-231A>C) c.*1500-231A>C (n.*1500-231A>C) c.*1461-231A>C (n.*1461-231A>C) c.*1677-231A>C (n.*1677-231A>C) c.*176-231A>C (n.*176-231A>C) c.1688-231A>C (n.1688-231A>C) c.1745-231A>C (n.1745-231A>C) n.1056-231A>C c.506-231A>C (n.506-231A>C) c.699-231A>C (n.699-231A>C) c.310-231A>C (n.310-231A>C) c.191-231A>C (n.191-231A>C) c.478-231A>C c.115-334A>C c.1223-231A>C (n.1223-231A>C) n.116-231A>C n.353-231A>C c.1750-231A>C (n.1750-231A>C) c.1853-231A>C (n.1853-231A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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