Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.101123137T>CCA670746715PGRc.1789+2870A>G (n.1789+2870A>G)
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dbSNP
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n.1782+2870A=
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n.3361+2870A=
n.1796+2870A=
11g.101123138A=CA1995695480PGRc.1789+2869T= (n.1789+2869T=)
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11g.101123138A>GCA670746716PGRc.1789+2869T>C (n.1789+2869T>C)
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n.3361+2869T>C
n.1796+2869T>C
dbSNP
11g.101123139C=CA1995695481PGRc.1789+2868G= (n.1789+2868G=)
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11g.101123139C>TCA228195145PGRc.1789+2868G>A (n.1789+2868G>A)
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n.3361+2868G>A
n.1796+2868G>A
dbSNP
11g.101123141G=CA1995695482PGRc.1789+2866C= (n.1789+2866C=)
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11g.101123141G>TCA941536812PGRc.1789+2866C>A (n.1789+2866C>A)
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n.3361+2866C>A
n.1796+2866C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123148G>CCA1995695484PGRc.1789+2859C>G (n.1789+2859C>G)
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n.1796+2859C>G
dbSNP
11g.101123148G=CA1995695483PGRc.1789+2859C= (n.1789+2859C=)
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n.1782+2859C=
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n.3361+2859C=
n.1796+2859C=
11g.101123150T>CCA670746724PGRc.1789+2857A>G (n.1789+2857A>G)
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n.3361+2857A>G
n.1796+2857A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123150T=CA1995695485PGRc.1789+2857A= (n.1789+2857A=)
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n.1782+2857A=
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n.3361+2857A=
n.1796+2857A=
11g.101123153C>ACA2543969259PGRc.1789+2854G>T (n.1789+2854G>T)
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n.3361+2854G>T
n.1796+2854G>T
11g.101123154T>ACA941536814PGRc.1789+2853A>T (n.1789+2853A>T)
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n.3361+2853A>T
n.1796+2853A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123154T=CA1995695486PGRc.1789+2853A= (n.1789+2853A=)
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11g.101123155C=CA1995695487PGRc.1789+2852G= (n.1789+2852G=)
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11g.101123155C>TCA670746726PGRc.1789+2852G>A (n.1789+2852G>A)
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n.3361+2852G>A
n.1796+2852G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123156A=CA1995695488PGRc.1789+2851T= (n.1789+2851T=)
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11g.101123156A>TCA1995695489PGRc.1789+2851T>A (n.1789+2851T>A)
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n.1782+2851T>A
c.1790-2838T>A (n.1790-2838T>A)
n.3361+2851T>A
n.1796+2851T>A
dbSNP
11g.101123157T>CCA601638426PGRc.1789+2850A>G (n.1789+2850A>G)
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n.3361+2850A>G
n.1796+2850A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123157T=CA1995695490PGRc.1789+2850A= (n.1789+2850A=)
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n.1782+2850A=
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11g.101123158T>CCA2555244945PGRc.1789+2849A>G (n.1789+2849A>G)
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n.3361+2849A>G
n.1796+2849A>G
11g.101123165G>ACA228195146PGRc.1789+2842C>T (n.1789+2842C>T)
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n.1782+2842C>T
n.3361+2842C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123165G=CA1995695491PGRc.1789+2842C= (n.1789+2842C=)
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n.1782+2842C=
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n.1796+2842C=
11g.101123167G>ACA228195147PGRc.1789+2840C>T (n.1789+2840C>T)
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n.1782+2840C>T
n.3361+2840C>T
n.1796+2840C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123167G>CCA670746728PGRc.1789+2840C>G (n.1789+2840C>G)
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n.3361+2840C>G
n.1796+2840C>G
dbSNP
11g.101123167G=CA1995695492PGRc.1789+2840C= (n.1789+2840C=)
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11g.101123168G>ACA1995695494PGRc.1789+2839C>T (n.1789+2839C>T)
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n.1782+2839C>T
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n.1796+2839C>T
dbSNP
11g.101123168G=CA1995695493PGRc.1789+2839C= (n.1789+2839C=)
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n.1796+2839C=
11g.101123169G=CA1995695495PGRc.1789+2838C= (n.1789+2838C=)
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n.1782+2838C=
n.3361+2838C=
n.1796+2838C=
11g.101123169G>TCA670746730PGRc.1789+2838C>A (n.1789+2838C>A)
c.7+2838C>A (n.7+2838C>A)
c.211+2838C>A (n.211+2838C>A)
c.1297+2838C>A (n.1297+2838C>A)
n.1782+2838C>A
n.3361+2838C>A
n.1796+2838C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123171G>ACA228195148PGRc.1789+2836C>T (n.1789+2836C>T)
c.7+2836C>T (n.7+2836C>T)
c.211+2836C>T (n.211+2836C>T)
c.1297+2836C>T (n.1297+2836C>T)
n.1782+2836C>T
n.3361+2836C>T
n.1796+2836C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123171G=CA1995695496PGRc.1789+2836C= (n.1789+2836C=)
c.7+2836C= (n.7+2836C=)
c.211+2836C= (n.211+2836C=)
c.1297+2836C= (n.1297+2836C=)
n.1782+2836C=
n.3361+2836C=
n.1796+2836C=
11g.101123171_101123174delinsGTAACA1995695497PGRc.1789+2833_1789+2836delinsTTAC (n.1789+2833_1789+2836delinsTTAC)
c.7+2833_7+2836delinsTTAC (n.7+2833_7+2836delinsTTAC)
c.211+2833_211+2836delinsTTAC (n.211+2833_211+2836delinsTTAC)
c.1297+2833_1297+2836delinsTTAC (n.1297+2833_1297+2836delinsTTAC)
n.1782+2833_1782+2836delinsTTAC
n.3361+2833_3361+2836delinsTTAC
n.1796+2833_1796+2836delinsTTAC
11g.101123172T=CA1995695498PGRc.1789+2835A= (n.1789+2835A=)
c.7+2835A= (n.7+2835A=)
c.211+2835A= (n.211+2835A=)
c.1297+2835A= (n.1297+2835A=)
n.1782+2835A=
n.3361+2835A=
n.1796+2835A=
11g.101123183_101123185delCA670746732PGRc.1789+2833_1789+2835del (n.1789+2833_1789+2835del)
c.7+2833_7+2835del (n.7+2833_7+2835del)
c.211+2833_211+2835del (n.211+2833_211+2835del)
c.1297+2833_1297+2835del (n.1297+2833_1297+2835del)
n.1782+2833_1782+2835del
n.3361+2833_3361+2835del
n.1796+2833_1796+2835del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123174_101123175insCAACA1995695499PGRc.1789+2834_1789+2835insGTT (n.1789+2834_1789+2835insGTT)
c.7+2834_7+2835insGTT (n.7+2834_7+2835insGTT)
c.211+2834_211+2835insGTT (n.211+2834_211+2835insGTT)
c.1297+2834_1297+2835insGTT (n.1297+2834_1297+2835insGTT)
n.1782+2834_1782+2835insGTT
n.3361+2834_3361+2835insGTT
n.1796+2834_1796+2835insGTT
dbSNP
11g.101123177A=CA1995695500PGRc.1789+2830T= (n.1789+2830T=)
c.7+2830T= (n.7+2830T=)
c.211+2830T= (n.211+2830T=)
c.1297+2830T= (n.1297+2830T=)
n.1782+2830T=
n.3361+2830T=
n.1796+2830T=
11g.101123177A>GCA1995695501PGRc.1789+2830T>C (n.1789+2830T>C)
c.7+2830T>C (n.7+2830T>C)
c.211+2830T>C (n.211+2830T>C)
c.1297+2830T>C (n.1297+2830T>C)
n.1782+2830T>C
n.3361+2830T>C
n.1796+2830T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123187C>ACA228195149PGRc.1789+2820G>T (n.1789+2820G>T)
c.7+2820G>T (n.7+2820G>T)
c.211+2820G>T (n.211+2820G>T)
c.1297+2820G>T (n.1297+2820G>T)
n.1782+2820G>T
n.3361+2820G>T
n.1796+2820G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123187C=CA1995695502PGRc.1789+2820G= (n.1789+2820G=)
c.7+2820G= (n.7+2820G=)
c.211+2820G= (n.211+2820G=)
c.1297+2820G= (n.1297+2820G=)
n.1782+2820G=
n.3361+2820G=
n.1796+2820G=
11g.101123193T>CCA228195150PGRc.1789+2814A>G (n.1789+2814A>G)
c.7+2814A>G (n.7+2814A>G)
c.211+2814A>G (n.211+2814A>G)
c.1297+2814A>G (n.1297+2814A>G)
n.1782+2814A>G
n.3361+2814A>G
n.1796+2814A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123193T=CA1995695503PGRc.1789+2814A= (n.1789+2814A=)
c.7+2814A= (n.7+2814A=)
c.211+2814A= (n.211+2814A=)
c.1297+2814A= (n.1297+2814A=)
n.1782+2814A=
n.3361+2814A=
n.1796+2814A=
11g.101123195T>CCA228195151PGRc.1789+2812A>G (n.1789+2812A>G)
c.7+2812A>G (n.7+2812A>G)
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n.1782+2812A>G
n.3361+2812A>G
n.1796+2812A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123195T=CA1995695504PGRc.1789+2812A= (n.1789+2812A=)
c.7+2812A= (n.7+2812A=)
c.211+2812A= (n.211+2812A=)
c.1297+2812A= (n.1297+2812A=)
n.1782+2812A=
n.3361+2812A=
n.1796+2812A=
11g.101123198C>ACA1995695506PGRc.1789+2809G>T (n.1789+2809G>T)
c.7+2809G>T (n.7+2809G>T)
c.211+2809G>T (n.211+2809G>T)
c.1297+2809G>T (n.1297+2809G>T)
n.1782+2809G>T
n.3361+2809G>T
n.1796+2809G>T
dbSNP
11g.101123198C=CA1995695505PGRc.1789+2809G= (n.1789+2809G=)
c.7+2809G= (n.7+2809G=)
c.211+2809G= (n.211+2809G=)
c.1297+2809G= (n.1297+2809G=)
n.1782+2809G=
n.3361+2809G=
n.1796+2809G=
11g.101123205_101123210delinsATAAGTCA1995695507PGRc.1789+2797_1789+2802delinsACTTAT (n.1789+2797_1789+2802delinsACTTAT)
c.7+2797_7+2802delinsACTTAT (n.7+2797_7+2802delinsACTTAT)
c.211+2797_211+2802delinsACTTAT (n.211+2797_211+2802delinsACTTAT)
c.1297+2797_1297+2802delinsACTTAT (n.1297+2797_1297+2802delinsACTTAT)
n.1782+2797_1782+2802delinsACTTAT
n.3361+2797_3361+2802delinsACTTAT
n.1796+2797_1796+2802delinsACTTAT
11g.101123210_101123214delCA228195152PGRc.1789+2797_1789+2801del (n.1789+2797_1789+2801del)
c.7+2797_7+2801del (n.7+2797_7+2801del)
c.211+2797_211+2801del (n.211+2797_211+2801del)
c.1297+2797_1297+2801del (n.1297+2797_1297+2801del)
n.1782+2797_1782+2801del
n.3361+2797_3361+2801del
n.1796+2797_1796+2801del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123211_101123212delinsTACA1995695508PGRc.1789+2795_1789+2796delinsTA (n.1789+2795_1789+2796delinsTA)
c.7+2795_7+2796delinsTA (n.7+2795_7+2796delinsTA)
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c.1297+2795_1297+2796delinsTA (n.1297+2795_1297+2796delinsTA)
n.1782+2795_1782+2796delinsTA
n.3361+2795_3361+2796delinsTA
n.1796+2795_1796+2796delinsTA
11g.101123213delCA601638432PGRc.1789+2795del (n.1789+2795del)
c.7+2795del (n.7+2795del)
c.211+2795del (n.211+2795del)
c.1297+2795del (n.1297+2795del)
n.1782+2795del
n.3361+2795del
n.1796+2795del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123218T>CCA670746741PGRc.1789+2789A>G (n.1789+2789A>G)
c.7+2789A>G (n.7+2789A>G)
c.211+2789A>G (n.211+2789A>G)
c.1297+2789A>G (n.1297+2789A>G)
n.1782+2789A>G
n.3361+2789A>G
n.1796+2789A>G
dbSNP
11g.101123218T=CA1995695509PGRc.1789+2789A= (n.1789+2789A=)
c.7+2789A= (n.7+2789A=)
c.211+2789A= (n.211+2789A=)
c.1297+2789A= (n.1297+2789A=)
n.1782+2789A=
n.3361+2789A=
n.1796+2789A=
11g.101123219G>ACA1995695511PGRc.1789+2788C>T (n.1789+2788C>T)
c.7+2788C>T (n.7+2788C>T)
c.211+2788C>T (n.211+2788C>T)
c.1297+2788C>T (n.1297+2788C>T)
n.1782+2788C>T
n.3361+2788C>T
n.1796+2788C>T
dbSNP
11g.101123219G=CA1995695510PGRc.1789+2788C= (n.1789+2788C=)
c.7+2788C= (n.7+2788C=)
c.211+2788C= (n.211+2788C=)
c.1297+2788C= (n.1297+2788C=)
n.1782+2788C=
n.3361+2788C=
n.1796+2788C=
11g.101123220C>ACA670746752PGRc.1789+2787G>T (n.1789+2787G>T)
c.7+2787G>T (n.7+2787G>T)
c.211+2787G>T (n.211+2787G>T)
c.1297+2787G>T (n.1297+2787G>T)
n.1782+2787G>T
n.3361+2787G>T
n.1796+2787G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123220C=CA1995695512PGRc.1789+2787G= (n.1789+2787G=)
c.7+2787G= (n.7+2787G=)
c.211+2787G= (n.211+2787G=)
c.1297+2787G= (n.1297+2787G=)
n.1782+2787G=
n.3361+2787G=
n.1796+2787G=
11g.101123220C>GCA941536828PGRc.1789+2787G>C (n.1789+2787G>C)
c.7+2787G>C (n.7+2787G>C)
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c.1297+2787G>C (n.1297+2787G>C)
n.1782+2787G>C
n.3361+2787G>C
n.1796+2787G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123224G>ACA601638435PGRc.1789+2783C>T (n.1789+2783C>T)
c.7+2783C>T (n.7+2783C>T)
c.211+2783C>T (n.211+2783C>T)
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n.1782+2783C>T
n.3361+2783C>T
n.1796+2783C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123224G=CA1995695513PGRc.1789+2783C= (n.1789+2783C=)
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c.1297+2783C= (n.1297+2783C=)
n.1782+2783C=
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11g.101123225C=CA1995695514PGRc.1789+2782G= (n.1789+2782G=)
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c.211+2782G= (n.211+2782G=)
c.1297+2782G= (n.1297+2782G=)
n.1782+2782G=
n.3361+2782G=
n.1796+2782G=
11g.101123225C>GCA228195153PGRc.1789+2782G>C (n.1789+2782G>C)
c.7+2782G>C (n.7+2782G>C)
c.211+2782G>C (n.211+2782G>C)
c.1297+2782G>C (n.1297+2782G>C)
n.1782+2782G>C
n.3361+2782G>C
n.1796+2782G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123228T>CCA941536833PGRc.1789+2779A>G (n.1789+2779A>G)
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n.1782+2779A>G
n.3361+2779A>G
n.1796+2779A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.101123228T=CA1995695515PGRc.1789+2779A= (n.1789+2779A=)
c.7+2779A= (n.7+2779A=)
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c.1297+2779A= (n.1297+2779A=)
n.1782+2779A=
n.3361+2779A=
n.1796+2779A=

Number of alleles fetched